DE2428491C3 - Flüssige ungesättigte Harzmasse - Google Patents
Flüssige ungesättigte HarzmasseInfo
- Publication number
- DE2428491C3 DE2428491C3 DE2428491A DE2428491A DE2428491C3 DE 2428491 C3 DE2428491 C3 DE 2428491C3 DE 2428491 A DE2428491 A DE 2428491A DE 2428491 A DE2428491 A DE 2428491A DE 2428491 C3 DE2428491 C3 DE 2428491C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- resin
- acid
- weight
- anhydride
- coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/52—Polycarboxylic acids or polyhydroxy compounds in which at least one of the two components contains aliphatic unsaturation
- C08G63/56—Polyesters derived from ester-forming derivatives of polycarboxylic acids or of polyhydroxy compounds other than from esters thereof
- C08G63/58—Cyclic ethers; Cyclic carbonates; Cyclic sulfites ; Cyclic orthoesters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S525/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S525/921—Polyester having terminal ethylenic unsaturation other than polyesterurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
dylallyläther genannt werden. Sie können allein oder in
Mischung miteinander eingesetzt verwendet werden.
Das erfindungsgemäß in der Masse enthaltene ungesättigte Harz (A) wird in folgender Weise
hergestellt Zunächst werden die Rohstoffe für den Polyester in dem obenerwähnten Verhältnis bei 180 bis
240° C unter Wasserabspaltung und Esterbildung umgesetzt, bis der Säurewert 10- bis Imal höher als der
theoretische Endsäurewert wird. Dann wird die Temperatur erniedrigt, und es folgt die Additionsreaktion bei 100 bis 1400C mit der Verbindung (a), die die
Epoxygruppe und die polymerisierfähige ungesättigte Gruppe trägt Gewöhnlich erfordert die obige Veresterung 3 bis 8 Stunden und die Additionsreaktion 1 bis 5
Stunden. Bei der Additionsreaktion werden 100 bis 1000
ppm Polymerisationsinhibitor, wie Hydrochinon oder p-Benzochinon, zugesetzt. Ferner kann etwa 0,1 bis
etwa 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Harzmasse, eines Katalysators für die Epoxid-Ringöffnung zugesetzt werden, um die Additionsreaktion zu
beschleunigen. Beispiele für diesen Katalysator sind Amine, wie Diäthylamin, Triäthylamin usw. Dann
werden 60 bis 95 Gew.-°/o des so erhaltenen flüssigen ungesättigten Harzes (A) mit 5 bis 40 Gew.-%
hochsiedendem mehrfach ungesättigtem Monomer (B) gemischt, um so das Bindemittel für das Beschichtungsmaterial herzustellen.
Beispiele für die genannten hochsiedenden mehrfach
ungesättigten Monomere sind
Trimethylolpropantriacrylat,
1,3-Butylenglykoldiacrylat,
1,3-Butylenglykoldimethacrylat,
1,6-Hexandioldiacrylat und
1,6-Hexandioldimethacrylat,
die einzeln oder zu wenigstens je zwei in Mischung miteinander eingesetzt werden können.
Zusätzlich können 1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das
Gesamtgewicht der Harzmasse, gesättigte Lösungsmittel, die wie z. B. Ketone, Ester, Alkohole od. dgl.
üblicherweise verwendet werden, der Harzmasse zugesetzt werden, wenn sie keine Nachteile zur Folge
haben.
Wenn die Menge der aromatischen zweibasischen Säure (b\) in der erfindungsgemäßen ungesättigten
Harzmasse weniger als 10% beträgt, neigt das Harz dazu, einen paraffinartigen Feststoff zu bilden, und
selbst wenn die Masse flüssig bleibt, werden die Wasser- und Lösungsmittelbeständigkeit des gehärteten Beschichtungsfilms beträchtlich herabgesetzt. Wenn dagegen die Menge der aromatischen zweibasischen Säure
oder ihres Anhydrids mehr als 25% beträgt, hat die Masse eine zur Herabsetzung der Liquiditätseigenschaft
zu hohe Viskosität, so daß der Beschichtungsvorgang mit der Masse schwierig wird.
Dies bedeutet, daß das Einkondensieren der gesättigten aliphatischen Verbindungen (b2) zum Flüssigmachen
der Harzmasse unumgänglich ist, aber 10 bis 2%
Gew.-% der aromatischen zweibasischen Säure oder deren Anhydrid ebenfalls nötig sind, um die Struktur der
-CH.i-Kette aufzubrechen. So wird vermieden, daß die
Har/.masse einen wachsartigen Zustand annimmt. Die Verwendung von Verbindungen mit vielen Ätherbin
dungcn ist zur Verringerung der Viskosität des Harzes ohne übliche gesättigte Lösungsmittel äußerst «irksam:
wenn iedoch ein Rohstoff mil Ätherbi"'""i!en wie
Diäthylenglykol, verwendet wird, tritt eine beträchtliche Verringerung der Wasserbeständigkeit des erhaltenen
Beschichtungsfilms ein. Wenn — allgemein gesagt — der Anteil der aliphatischen Verbindungen hoch ist, wird
es schwierig, einen harten Beschichtungsfilm zu bilden.
Daher müssen die genannten alicyclischen Verbindungen (b2'") in der Menge von 10 bis 60 Gew.-% der
aliphatischen Verbindungen eingesetzt werden, um so die Harzviskosität zu verringern und gleichzeitig die
ίο Härte des Beschichtungsfilms zu erhöhen. Wenn das
zahlenmäßig mittlere Molekulargewicht des genannten linearen Polyesters kleiner als etwa 500 ist, nimmt das
Harz ein Kristallisiervermögen an und hat daher die Tendenz, fest zu werden. Außerdem werden die
is Eigenschaften, wie z.B. Glanz, Flexibilität usw., des
erhaltenen Beschichtungsfilms mangelhaft Wenn auf der anderen Seite das Molekulargewicht größer als
etwa 5000 ist, wird die Viskosität des linearen Polyesters zu hoch, und es ist eine lange Zeit für die Vernetzung
erforderlich, weil wenige Vernetzungspunkte verfügbar sind, wenn er mit dem obengenannten mehrfach
ungesättigten Monomer /UJ reagiert.
Wenn weniger als 1,5 Mol der Verbindung (a) mit einer Epoxygruppe und einer polymerisierfähigen
ungesättigten Gruppe mit einem Mol des linearen Polyesters umgesetzt werden, ist die Vernetzung nicht
ausreichend, weil wenige Vernetzungspunkte verfügbar sind und daher die Wasserbeständigkeit des erhaltenen
Films mangelhaft wird.
Wenn weniger als 5 Teile mehrfach ungesättigtes Monomer enthalten sind, wird nicht nur die Vernetzung
in unbefriedigender Weise in Gang gebracht, sondern es
kann auch eine Herabsetzung der Viskosität erwartet werden. Wenn mehr als 40 Teile des mehrfach
ungesättigten Monomeren eingesetzt werden, kann dies
für die Herabsetzung der Viskosität gut sein, jedoch
werden die physikalischen Eigenschaften des erhaltenen
tigte Monomer (B) verringert die Harzviskosität und wirkt gleichzeitig als Vernetzungsmittel; jedoch ist es
erwünscht, die zugesetzte Menge dss mehrfach
ungesättigten Monomeren im Hinblick auf die Eigenschaften des erhaltenen Beschichtungsfilms so gering
s wie möglich zu halten. Unter Berücksichtigung der Viskosität der Harzmasse und der Filmeigenschaften
nach der Härtung ist ein Bereich von 5 bis 40 Gew.-% des mehrfach ungesättigten Monomeren bei 60 bis 95
Gew.-% flüssigem ungesättigtem Harz ^erwünscht.
Die ungesättigte Harzmasse der Erfindung kann - wenn sie sehr viskos ist - nach Erhitzen auf eine
Temperatur von 40 bis 1000C aufgetragen werden. Wenn die Masse durch Bestrahlung mit UV-Licht
gehärtet wird, können 1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das
ys Gesamtgewicht der Harzmasse eines Photopolymerisationsinitiators,
wie z. B. Benzoinmethyläther, Benzoinäthyläther, Benzoinpropyläther usw. zugesetzt werden.
Bei Katalysatorhärtung können 1 bis 5 Gew.-% Katalysatoren, bezogen auf das gesamte Harzgewicht,
do zugesetzt werden, die üblicherweise verwendet werden,
wie z. B. eine Kombination aus Benzoylperoxyd und Kobaltsalz. Bei der Härtung mit Elektronenstrahlen
wird die Masse ohne Zusatz des obenerwähnten Initiators bzw. Katalysators gehärtet.
'·-. Der Beschichtungsfilm. der aus der erfindungsgeniäßen
Masse durch Elektronenstrahl-. UV-Strahl- oiler Katalysatorhiirtung gebildet werden kann, ist in bezug
" ' Härte. Flexibilität. Wasserbeständigkeit, chemische
Beständigkeit und Lösungsmittelbeständigkeit sehr gut,
so daß die Masse für Beschichtungsmaterialien für Werkstücke aus Metall oder Holz, Kunststoffgegenstände
usw. eingesetzt werden kann. Insbesondere ist der Oberflächenzustand des Beschichtungsfilms außerordentlich
fein, was man auf die fehlende Verwendung von Lösungsmitteln zurückführt.
Ein Polyester mit endständiger Carboxylgruppe wurde hergestellt durch Kondensation von 90 g
Hexahyd/ophthalsäureanhydrid, 202 g Adipinsäure,
148 g Phthalsäureanhydrid, 104 g Neopentylglykol und
90 g 1,3-Butylenglykol. Das maximale Molekulargewicht
bei der Geldurchdringungschromatographie (nachfolgend als GPC bezeichnet) des genannten
Polyesters betrug etwa 600. Dann wurden 220 g Glycidylacrylat dem Polyester zugesetzt und 5 Stunden
bei 140°C umgesetzt. 85 g des so erhaltenen Harzes wiTrden mit 15 g 1,6-Hexandioldiacrylat gemischt. Diese
Mischung wird nachfolgend als »Masse 1« bezeichnet.
1 g Benzoinnieihyläther wurde zu 50 g der Masse 1
zugesetzt und dieses Gemisch wurde auf die Oberfläche einer Eisenplatte als 50 um dicke Beschichtung aufgebracht.
Dann wurde diese Platte mit einer 2-kW-Hochdruckquecksilberlampe in einem Stickstoffstrom bestrahlt,
um den Film zu härten. Der so erhaltene Überzugsfilm wird als »Probe 1 -A« bezeichnet.
In der Zwischenzeit wurden 30g Titanweiß zu 50g
der Masse 1 zugesetzt und gut gemischt, um eine Beschichtungsmasse herzustellen. Diese Beschichtungsmasse
wurde als 15 μητι dicker Film auf die Oberfläche
einer Eisenplatte aufgetragen und mit 100 J/g (10 MRad) Elektronenstrahlung bestrahlt, wobei man eine
gehärtete Beschichtung erhielt, die als »Probe 1-B« bezeichnet wurde.
Ein Polyester (GPC-Spitzenmolekulargewicht: Etwa 2300) wurde hergestellt durch Kondensation von 123 g
Hexahydrophihalsäureanhydrid, 17 g Isophthalsäure und 94 g 1,6-Hexandiol. 28 g Glycidylmethacrylat und
0,1 g Triäthylamin wurden dem obigen Produkt zugemischt; dann wurde dieses Gemisch 5 Stunden bei
100°C umgesetzt. Dann wurden 60 g des so erhaltenen flüssigen Harzes und 40 g 1,3-Butylenglykoldimethacrylat
unter Bildung einer Masse 2 gut gemischt.
Die Masse 2 wurde als 30 μηι dicke Beschichtung auf
die Oberfläche einer Eisenplatte aufgetragen. Dieser Beschichtungslilm wurde dann durch 100 J/g Elektronenstrahlung
gehärtet. Der gehärtete Film wird als »Probe 2-A« bezeichnet.
Ein Polyester (GPC-Spitzenmolekulargewicht: Etwa 4500) wurde hergestellt durch Kondensation von 149 g
Cyclodecandioldibernsteinsäureester, 30 g Phthalsäureanhydrid, 60 g Sebacinsäure, 25 g Äthylenglykol und
47 g 1,6-Hexandiol. Dann wurden dem Kondensationsprodukt 30 g Glycidylmethacrylat zugesetzt, und es
wurde 3 Stunden bei 1200C umgesetzt. Dann wurden ίο 60 g des so erhaltenen flüssigen Harzes und 40 g
Trimethylolpropantriacrylat gut unter Bildung einer Masse 3 gemischt.
Diese Masse 3 wurde als 30 μηπ dicker Beschichlungs-
film auf die Oberfläche einer Eisenplatte aufgetragen.
Der Film wurde durch 100 J/g Elektronenstrahlung gehärtet. Der so gehärtete Film wird als »Probe 3-A«
bezeichnet.
Fe. ner wurden mehrere Prüfungen und Messungen an den obengenannten Massen und Proben vorgenommen,
deren Ergebnisse nachfolgend angegeben sind.
Viskosität:
Viskosität:
Masse (1)
Masse (2)
Masse (3)
Masse (2)
Masse (3)
40OmPa ■ s(cP)
180OmPa · s(cP)
220OmPa · s(cP)
180OmPa · s(cP)
220OmPa · s(cP)
Eigenschaften der gehärteten Filme
Proben Wasserbe- SJhire- - - · · ScWagfestigständigkeit bestär.digkeil keil
(I)-A
„ (D-B
■ (2)-A -(3)-A
Prüfmejo thode
1 kg, 1,27 cm
35 cm
40 cm
>50cm
>50cm
35 cm
40 cm
>50cm
>50cm
Du Pont-Schlag-
festigkeitsprüfgerät
festigkeitsprüfgerät
400C, Elektrolytische
20 Tage Lösung einer
elektrischen
Batterie,
Tüpfelprobe
24 Stunden
elektrischen
Batterie,
Tüpfelprobe
24 Stunden
4, Bedeutung:© = ausgezcichnet,O = gut.
Nach der vorstehenden detaillierten Erläuterung und
den Beispielen ist es verständlich, daß die erfindungsge-
V) mäße flüssige ungesättigte Harzmassc sehr brauchbar
ist und die Eigenschaften des erhaltenen Beschichlungsfilnis
ausgezeichnet sind.
Claims (1)
- Patentanspruch:Flüssige ungesättigte Harzmassen, bestehend aus (A) 60 bis 95 Gew.-% eines flüssigen Harzes und (B) 5 bis 40 Gew.-°/o eines hochsiedenden mehrfach ungesättigten Monomeren, wobei das flüssige Harz (A) durch Umsetzen von (a) 1,5 bis 2 MoI einer monomeren Verbindung, die eine Epoxygruppe und eine polymerisierbare ungesättigte Gruppe enthält, mit (b) 1 Mol eines linearen Polyesters mit endständigen Carboxylgruppen und einem mittleren zahlenmäßigen Molekulargewicht von 500 bis 5000 hergestellt worden ist und wobei der genannte lineare Polyester (b)durch Kondensation von (b\) 10 bis 25 Gew.-% einer aromatischen zweibasischen Säure oder ihres Säureanhydrids und (b 2) 75 bis 90 Gew.-% gesättigter aliphatischen Verbindungen hergestellt ist, die aus (b 2') gesättigter aliphatischer zweibasischer Säure und (b 2") gesättigtem aliphatischen! Glykol bestehen und von denen (b2'") weitere 10 bis 60 Gew.-% eine alicyclische gesättigte zweibasische Säure odei deren Säureanhydrid sind.Die Erfindung betrifft eine flüssige ungesättigte Harzmasse, insbesondere eine Harzmasse für ein yo Beschichtungsmaterial, das einen ausgezeichneten Beschichtungsfilm mit überlegener Wasserbeständigkeit, chemischer Beständigkeit, Lösungsmittelbeständigkcii usw. bildet. Ferner betrifft die Erfindung eine flüssige ungesättigte Harzinasse für ein Beschichtungsmaterial, ,5 die fast keine leicht flüchtige Komponente enthält und so eine ausgezeichnete fertige Oberfläche bildet und keine Luftverunreinigung verursacht.Nach dem Stand der Technik werden in Beschichtungsmaterial fast alle Harzarten als Filmbildner für durch Elektronenstrahlen, UV-Strahlen oder Katalysatoren härtbare Beschichtungsmaterialien verwendet, wie z. B. Polyester, Acrylharz, Epoxidharz und Urethanharz. Dabei werden reaktionsfähige ungesättigte Gruppen durch eine Reihe von Methoden in die Moleküle der 4s genannten Harze eingeführt. Sie müssen jedoch zur Verwendung mit Monovinylmonomer oder mehreren Lösungsmitteln verdünnt werden. Bei Verwendung des Monovinylmonomer wird die Beschichtungsmasse als solche, wie sie gebildet ist, gehärtet. Wenn dagegen so Lösungsmittel verwendet werden, wird die Beschichtungsmasse nach dem Abbinden oder Verdampfen des Lösungsmittels durch Wärme gehärtet. Zur bequemen Durchführung der Beschichtung v/erden die Beschichtungsmassen gewöhnlich auf einen Harzgehalt von 30 ss bis 60% verdünnt. Unter diesen Umständen verdampft das meiste Monovinylmonomer wegen seines hohen Dampfdruckes während der Beschichtung und Härtung, während bei Verwendung einer Masse auf Lösungsmittelbasis die Lösungsmittel unter Zwang verdampft (.0 werden. Daher treten Schädigungen beim Personal und anderen Personen durch unangenehme Gerüche sowie Luftverunreinigung in der Umgebung der Beschichtungsanlage auf. so daß die Besehiehtungsstraßen in einem geschlossenen System installiert werden. Außer- (>< dem ist es der Wirtschaftlichkeit abträglich, das Vinylmonomer zu verdampfen, und es ist unmöglich, die Lösungsmittel aus dem Abg.is vollständig zu entfernen.Im Hinblick auf die vorgenannten Gegebenheiten besteht die Hauptaufgabe der Erfindung darin, eine neue, verbesserte flüssige Harzmasse für Beschichtungsmaterialien zu schaffen. Ferner soll eine flüssige, ungesättigte Harzmasse geschaffen werden, die einen ausgezeichneten Beschichtungsfilm bildet Ferner soll sie fast keine leicht flüchtige, widerwärtige Gerüche bzw. gesundheitsschädliche Dämpfe erzeugende Komponente enthalten und durch Elektronenstrahl, UV-Strahlen oder katalytische Umsetzung gehärtet werden.Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch eine flüssige, ungesättigte Harzmasse aus 60 bis 95 Gew -% flüssigem Harz und 5 bis 40 Gew.-% mehrfach ungesättigtem Monomeren mit hohem Siedepunkt gelöst, wobei das flüssige Harz hergestellt worden ist durch Umsetzen von im Mittel 1,5 bis 2 Mol einer Verbindung mit einer Epoxygruppe und einer polymerisierfähigen ungesättigten Gruppe mit einem Mol eines linearen Polyesters mit einem zahlenmäßigen Molekulargewichtsmittel von etwa 500 bis elwa 5000, vorzugsweise 1000 bis 3000, und endständigen Carboxylgruppen, der seinerseits hergestellt ist durch Kondensation von im wesentlichen 10 bis 25 Gew.-% einer zweibasischen aromatischen Säure oder deren Anhydrid und 75 bis 90 Gew.-% gesättigten aliphatischen Verbindungen, die im wesentlichen aus gesättigter aliphatischer zweibasischer Säure oder deren Anhydrid und gesättigtem aliphatischem Alkohol bestehen, wobei 10 bis 60 Gew.-% dieser gesättigten aliphatischen Verbindungen eine alicyclische gesättigte zweibasische Säure oder deren Säureanhydrid sind.Zur Herstellung der Harzmasse nach der Erfindung werden 75 bis 90 Gew.-% der aliphatischen Verbindungen und 10 bis 25 Gew.-% der aromatischen zweibasischen Säure oder ihres Anhydrids eingesetzt, und das Molekulargewicht des erhaltenen linearen Polyesters wird auf einen Bereich von etwa 500 bis etwa 5000 beschränkt, wodurch ein flüssiges Harz gebildet wird. Auf diese Weise enthält die Masse fast 100 Gew.-% harzbildende Bestandteile. Sie kann durch Bestrahlung mit Elektronenstrahlen oder durch UV-Strahlen oder durch katalytische Umsetzung gehärtet werden. Hierin ist das charakteristische Merkmal der Erfindung zu sehen.Die zweibasischen aromatischen Säuren oder ihre Säureanhydride (b X), die bei der Erfindung eingesetzt werden können, sind beispielsweise Phthalsäure, Phthalsäureanhydrid, Terephthalsäure und Isophthalsäure, die allein oder in Mischung miteinander verwendet werden können. Die genannten gesättigten aliphatischen zweibasischen Säuren (b2') sind beispielsweise Bernsteinsäure, Bernsteinsäureanhydrid, Adipinsäure und Sebacinsäure, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Die genannten aliphatischen Glykole (b 2") sind beispielsweise Äthylenglykol, Pentylglykol, Isopentylglykol, Neopentylglykol, 1,3-Butylenglykol und 1,6-Hexandiol, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Unter die genannten acyclischen gesättigten zweibasischen Säuren (b2"r) fallen Hexahydrophthalsäureanhydrid und veresterte Verbindunger aus einem Molekül Cyclodecandiol und 2 Molekülen Bernsteinsäureanhydrid oder llexahydrophthalsäuteanhydrid, die allein oder in Mischung miteinander eingescl/t werden können. AK Heispiele für die Verbindungen (α)mit einer Epoxygruppe und einer polymerisierfähigen ungesättigten Gruppe können Glycidylacryla . Cilycidylmethacrylat und Glyci-
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6579573A JPS5518245B2 (de) | 1973-06-13 | 1973-06-13 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2428491A1 DE2428491A1 (de) | 1975-01-02 |
DE2428491B2 DE2428491B2 (de) | 1977-11-03 |
DE2428491C3 true DE2428491C3 (de) | 1978-06-15 |
Family
ID=13297309
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2428491A Expired DE2428491C3 (de) | 1973-06-13 | 1974-06-12 | Flüssige ungesättigte Harzmasse |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3933939A (de) |
JP (1) | JPS5518245B2 (de) |
CA (1) | CA1028786A (de) |
DE (1) | DE2428491C3 (de) |
FR (1) | FR2241584B1 (de) |
GB (1) | GB1478141A (de) |
NL (1) | NL157338B (de) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4130518A (en) * | 1976-11-24 | 1978-12-19 | Celanese Corporation | Preparation of acrylated or methacrylated polymers utilizing a partially solubilized hydrocarbon fraction as the azeotroping medium |
US4134881A (en) * | 1977-08-05 | 1979-01-16 | Cargill, Incorporated | High performance polyester resin |
ZA796170B (en) * | 1978-12-07 | 1981-03-25 | Ici Ltd | Macromonomers |
JPS57183434A (en) * | 1981-05-01 | 1982-11-11 | Kobunshi Kako Kenkyusho | Windening of strip like parallel fibers |
US4600738A (en) * | 1984-03-21 | 1986-07-15 | United Technologies Corporation | Two-component acrylic modified polyester adhesive |
US4524176A (en) * | 1984-03-21 | 1985-06-18 | United Technologies Corporation | Acrylic modified polyester anaerobic adhesive |
US4748211A (en) * | 1986-07-21 | 1988-05-31 | Ppg Industries, Inc. | Hydroxyl functional graft copolymers |
US4916181A (en) * | 1987-09-29 | 1990-04-10 | Ppg Industries, Inc. | Water-borne acrylic/polyester resin |
US4927875A (en) * | 1987-09-29 | 1990-05-22 | Ppg Industries, Inc. | Method for preparing acrylic/polyester resin |
US4873281A (en) * | 1987-09-29 | 1989-10-10 | Ppg Industries, Inc. | Stable water-solubilized polyester/acrylic resins made utilizing hydrocarbon waxes and low acid value polyesters |
EP1149874A1 (de) * | 2000-04-17 | 2001-10-31 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Polymerisierbare, ungesättigte Polyesterharz-Zusammensetzung |
JP3678637B2 (ja) | 2000-09-01 | 2005-08-03 | ユニ・チャーム株式会社 | 連続フィラメントの開繊方法および開繊装置 |
CN111607072A (zh) * | 2020-05-20 | 2020-09-01 | 常州华科聚合物股份有限公司 | 一种pvc地板用不饱和树脂、光固化涂料及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3485732A (en) * | 1966-03-02 | 1969-12-23 | Ppg Industries Inc | Highly radiation-sensitive telomerized polyesters |
US3689307A (en) * | 1970-12-21 | 1972-09-05 | Ford Motor Co | Graded rubber-urethane-acrylate paint and painting process |
-
1973
- 1973-06-13 JP JP6579573A patent/JPS5518245B2/ja not_active Expired
-
1974
- 1974-06-10 US US05/477,642 patent/US3933939A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-06-11 FR FR7421943A patent/FR2241584B1/fr not_active Expired
- 1974-06-12 NL NL7407805.A patent/NL157338B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-12 CA CA202,292A patent/CA1028786A/en not_active Expired
- 1974-06-12 GB GB2615374A patent/GB1478141A/en not_active Expired
- 1974-06-12 DE DE2428491A patent/DE2428491C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5015884A (de) | 1975-02-19 |
CA1028786A (en) | 1978-03-28 |
GB1478141A (en) | 1977-06-29 |
FR2241584A1 (de) | 1975-03-21 |
NL157338B (nl) | 1978-07-17 |
FR2241584B1 (de) | 1978-01-13 |
DE2428491B2 (de) | 1977-11-03 |
DE2428491A1 (de) | 1975-01-02 |
NL7407805A (de) | 1974-12-17 |
JPS5518245B2 (de) | 1980-05-17 |
US3933939A (en) | 1976-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1964547C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines durch Strahlung härtbaren Überzugsmaterials | |
DE2428491C3 (de) | Flüssige ungesättigte Harzmasse | |
DE2533846B2 (de) | An der Luft härtbare Masse | |
EP1115801A1 (de) | Mit energiereicher strahlung und/oder thermisch härtbare bindemittel | |
EP0407826B1 (de) | Acryloylgruppen enthaltende Polyester, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Lackbindemittel | |
DE2112718B2 (de) | Durch katalysatorzusatz haertbare ueberzugsmassen | |
DE2854989C3 (de) | Pulverüberzugspräparat | |
DE2345981B2 (de) | Durch photobestrahlung haertbare harzmischungen | |
DE3110835C2 (de) | ||
DE2227984A1 (de) | Aushaerteverfahren mit radioaktiver bestrahlung | |
DE1644817B2 (de) | Verwendung einer modifizierten Polyepoxidmasse zur Herstellung von strahlungshärtbaren Überzügen | |
DE3041653A1 (de) | Reaktive haertbare bindemittelmischung und deren verwendung zur herstellung von ueberzuegen | |
DE2407301C3 (de) | Härtbare Beschichtungszusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2013471C3 (de) | Vernetzbare Polymer-Monomer-Mischung | |
DE2150769B2 (de) | Härtbare Mischung aus polymerisierbaren Verbindungen | |
WO1993021240A1 (de) | Additionsprodukte, strahlenhärtbare überzugsmassen auf basis der additionsprodukte sowie deren verwendung zur holzbeschichtung und zur papierbeschichtung | |
DE2922377C2 (de) | Pulverförmige Überzugsmittel und Anstrichmittel | |
DE60304827T2 (de) | Niedrige voc's vinylester harzzusammensetzungen und anwendungen | |
DE19620351A1 (de) | Überzugsmittel auf der Basis von ungesättigten Polyesterharzen | |
EP0496079A2 (de) | Wasserverdünnbare Lackbindemittel auf der Basis von Acrylatcopolymerisaten | |
DE1957424A1 (de) | Verfahren zur Haertung einer synthetischen organischen Harzueberzugsmasse | |
DE2618629C3 (de) | Modifizierte lufttrocknende Alkydharze | |
DE1081222B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten auf der Basis von ungesaettigten Polyesterharzmassen | |
DE2263653B2 (de) | Verfahren zum aufbringen eines films aus copolymerisaten auf flexible substrate | |
AT390800B (de) | Verfahren zur herstellung von niedrigviskosen, lufttrocknenden bindemitteln und deren verwendung fuer festkoerperreiche, schnelltrocknende maler- und bautenlacke |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |