DE2422449B2 - Gemisch zur Überführung von Kohlenwasserstoffen und Fetten in eine biologisch abbaubare Emulsion - Google Patents

Gemisch zur Überführung von Kohlenwasserstoffen und Fetten in eine biologisch abbaubare Emulsion

Info

Publication number
DE2422449B2
DE2422449B2 DE2422449A DE2422449A DE2422449B2 DE 2422449 B2 DE2422449 B2 DE 2422449B2 DE 2422449 A DE2422449 A DE 2422449A DE 2422449 A DE2422449 A DE 2422449A DE 2422449 B2 DE2422449 B2 DE 2422449B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
mixture
parts
acid
fats
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE2422449A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2422449A1 (de
DE2422449C3 (de
Inventor
Auf Nichtnennung Antrag
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BANQUE POUR L'EXPANSION INDUSTRIELLE BANEXI PARIS
Original Assignee
BANQUE POUR L'EXPANSION INDUSTRIELLE BANEXI PARIS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BANQUE POUR L'EXPANSION INDUSTRIELLE BANEXI PARIS filed Critical BANQUE POUR L'EXPANSION INDUSTRIELLE BANEXI PARIS
Publication of DE2422449A1 publication Critical patent/DE2422449A1/de
Publication of DE2422449B2 publication Critical patent/DE2422449B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2422449C3 publication Critical patent/DE2422449C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/26Processes using, or culture media containing, hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017Mixtures of compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/22Amides or hydrazides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/14Derivatives of phosphoric acid
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/07Organic amine, amide, or n-base containing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/905Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
    • Y10S516/907The agent contains organic compound containing phosphorus, e.g. lecithin
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/905Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
    • Y10S516/914The agent contains organic compound containing nitrogen, except if present solely as NH4+
    • Y10S516/915The compound contains -C[=O]NHH where substitution may be made for the hydrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Cleaning Or Clearing Of The Surface Of Open Water (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Die Beseitigung von Kohlenwasserstoffabfällen und von mineralischen, tierischen oder pflanzlichen Fetten durch biologischen Abbau stellt Probleme, weil i> der natürliche biologische Abbau sehr langsam verläuft. Es ist bekannt, daß zur Beschleunigung des biologischen Abbaus von Kohlenwasserstoffen und Fetten durch Mikroorganismen diesen Mirkoorganismen Stickstoff und Phosphor angeboten werden muß, die -tu zusammen mit dem Kohlenstoff der zu beseitigenden Produkte die Entwicklung der Mikroorganismen ermöglichen. Wenn es sich um einen biologischen Abbau in einem geschlossenen Medium, d. h. in einem Gärbottich oder einem anderen Behälter, handelt, genügt es, ein wäßriges Kulturmedium zu verwenden, das die verschiedenen Elemente in Lösung oder in Suspension enthält. Untersuchungen haben dagegen gezeigt, daß, sobald es sich um ein sehr verdünntes Medium handelt, wie es beispielsweise beim Ableiten ins Meer oder in einen Fluß vorliegt, die Substanzen, die Stickstoff und Phosphor zuführen, mit den Molekülen des Kohlenwasserstoffs verbunden sein und mit diesen eine Emulsion bilden müssen, da andernfalls diese Substanzen so stark verdünnt vorliegen, daß ihre Verdünnung praktisch dem natürlichen Gehalt des Wassers an diesen Substanzen gleichkommt, so daß die Geschwindigkeit des Abbaus der Geschwindigkeit des natürlichen biologischen Abbaus entsprechen würde. mi
Es ist also notwendig, das durch biologischen Abbau zu beseitigende Produkt in eine wäßrige Emulsion zu überführen, in der die emulgierbaren Moleküle außei den Molekülen des abzubauenden Produkts Moleküle von Substanzen enthalten, die imstande h5 sind, Stickstoff und Phosphor zur Verfugung zu stellen.
Außerdem muß das Gemisch, das von den Stickstoff und Phosphor liefernden Substanzen gebildet wird, Detergentvermögen besitzen, um die Reinigung der Flächen zu gewährleisten, die durch die zu beseitigenden Produkte verunreinigt sind. Endlich ist Voraussetzung, daß das Gemisch selbst für Flora und Fauna nicht toxisch ist.
Das Gemisch, das geeignet ist, Kohlenwasserstoffe und Fette in eine biologisch abbaubare wäßrige Emulsion zu überführen, ist erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet, daß es wie folgt zusammengesetzt ist:
20 bis 34 Gew.-% des durch Reaktion eines Überschusses an Carbonsäure mit einer Stickstoffverbindung bei Raumtemperatur erhaltenen Produktes, wobei die Stickstoffverbindung aus der aus primären und sekundären aliphatischen Aminen und primären und sekundären aliphatischen Aminoalkoholen bestehenden Gruppe ausgewählt ist und wobei die freien Säurereste in dem Produkt mit Ammoniak neutralisiert sind,
2,5 bis 6 Gew.-% des Ammoniumsalzes der Carbonsäure,
2,5 bis 5 Gew.-% Lecithin und
55 bis 75 Gew.-% eines von Benzolfraktionen freien Lösungsmittels auf Mineralölbasis.
Das Verfahren zur Herstellung des Gemisches besteht darin, daß eine überschüssige Menge Carbonsäure mit einem primären oder sekundären aliphatischen Amin oder einem primären oder sekundären aliphatischen Aminoalkohol umgesetzt wird, daß das Gemisch durch Zusatz von Ammoniak neutralisiert und auf einen pH-Wert von 7 gebracht wird, und daß ein Phosphoaminolipoid und anschließend ein Mineralöl zugesetzt wird, das frei ist von Benzolfraktionen.
Bei dem Amin kann es sich um ein oder mehrere primäre oder sekundäre aliphatische Amine aus der Gruppe handeln, die aus Monoäthylamin, Diäthylamin. Monomethylamin, Dimethylamin, Dodecylamin, Isopropylamin, n-Butylamin, Di-n-butylamin, Monoamylamin, Di-n-amylamin und Di-iso-amylamin gebildet wird.
Als aliphatischer Aminoalkohol kann Monoäthanolamin, Diäthanolamin, Aminopropanol oder Aminobutanol gewählt werden.
Als aliphatische Carbonsäure wird eine vorzugsweise bei Raumtemperatur flüssige Fettsäure gewählt, wie z. B. Essigsäure, Propionsäure, n-Buttersäure, Capronsäure, Caprylsäure, Äthyl-2-capronsäure, ölsäure, Caprinsäure oder Linolsäure; es kann auch eine Oxysäure wie Milchsäure oder Rizinolsäure verwendet werden.
Das Phosphoaminolipoid ist im Prinzip Lecithin.
Als Lösungmittel geeignet ist von Benzolfraktionen freies Testbenzin, η-Hexan, n-Heptan, n-Octan und Petroläther; verwendet werden können auch nichtbenzolische schwere Lösungsmittel oder Gemische der genannten Produkte.
In der Zusammensetzung übernimmt das Amid und vor allem der Carbonsäureester des aliphatischen Amids die Detci gentrolle, wobei das Detergentvermögen viel stärker ist als das der Amine, wahrscheinlich wegen der Anwesenheit der CO-Gruppe; außerdem liefert es einen Teil des notwendigen Stickstoffs. Mittels seiner beiden lipophilen und hydrophilen Reste gewährleistet es die Stabilität der Emulsion. Das Ammoniumsalz bildet eine Stickstoffquelle wie im übrigen auch das Lecithin, das den notwendigen Phosphor liefert.
Weitere Merkmale der Erfindung sind in den An-
Sprüchen gekennzeichnet.
Im folgenden werden verschiedene Beispiele zur Herstellung des Gemisches und seiner Anwendung gegeben.
Beispiel 1
Unter Rühren wurden 7,5 Gewichtsteile Monoäthanolamin und 36 Gewichtsteile Äthyl-2-capronsäure miteinander vermischt, dann wurde mit Ammoniak neutralisiert und das Gemisch auf pH 7 gebracht.
Zu 46 Gewichtsteilen dieses Gemisches - entsprechend 40 Teilen Äthyl-2-capronsäureester des Äthanolamids der Äthyl-2-capronsäure und 6 Teilen Äthyl-2-capronsaurem Ammonium — wurden unter Rühren 5 Gewichtsteile Lecithin und 102 Gewichtsteile Testbenzin zugesetzt.
Die Zusammensetzung wurde verwendet, um eine Kohlenwasserstoffschicht zu verteilen, die auf einem Aquarium schwamm, das Süßwasser enthielt, wobei 15 bis 20 Teile auf 100 Teile Kohlenwasserstoff verwendet wurden. Es bildete sich eine Emulsion, die in den oberen Schichten schwamm. Flora und Fauna des Aquariums zeigten keinerlei Schädigung durch die Anwesenheit dieser Emulsion, die nach und nach verschwand. Gaschromatographische Analysen bewiesen, daß innerhalb von sechs Wochen ein vollständiger biologischer Abbau stattgefunden hatte.
Testbenzin vermischt, wobei eine Zusammensetzung erhalten wurde, die 22% Diäthylamid der Caprinsäure, 4,5% caprinsaures Ammonium, 3,5% Lecithin und 70% Testbenzin enthielt.
Die Zusammensetzung wurde mit Wasser auf das 5- bis 6fache ihres Gewichts verdünnt und verwendet, um einen Boden in einem Betrieb der Nahrungsmittelindustrie zu scheuern, der mit tierischen und pflanzlichen Fetten verunreinigt war. Der Boden war ίο vollkommen sauber, und die aufgefangene Waschflüssigkeit erwies sich als unschädlich gegenüber Flora und Fauna, wobei die Emulsion absolut stabil war.
Beispiel 4
Durch Mischen von 7 Gewichtsteilen Isopropylamin und 35 Gewichtsteilen ölsäure und nachfolgende Neutralisation mit Ammoniak"wurde ein Gemisch aus Isopropylamid der Ölsäure und ölsaurem Ammonium erhalten. In 29 Gewichtsteilen dieses Gemisches werden 3,3 Gewichtsteile Lecithin und 67,7 % Testbenzin gegeben.
Die mit Wasser auf das 6fache verdünnte Zusammensetzung wurde zum Reinigen verschiedener Bottiche und Zisternen verwendet, die Kohlenwasserstoffe und tierische und pflanzliche Fette enthalten hatten. Die gebildeten Emulsionen erwiesen sich als unschädlich und waren biologisch abbaubar.
Beispiel 2
Unter Rühren wurden 7,5 Gewichtsteile Mono- m äthanolamin und 18 Gewichtsteile Äthyl-2-capronsäure miteinander vermischt, dann wurden 35 Gewichtsteile ölsäure zugesetzt, und das Gemisch wurde mit Ammoniak auf pH 7 neutralisiert. Erhalten wurde ein Gemisch aus ölsäureester des Äthanolamids der Äthylen-2-capronsäure und ölsaurem Ammonium.
Zu diesem Gemisch wurden 18% Lecithin und 250% Ligroin oder Petroläther zugesetzt, die frei von Benzolfraktionen waren.
Die so erhaltene Zusammensetzung wurde benutzt, um einen Boden zu reinigen, der stark mit Heizöl Nr. 2 verschmutzt war, das sich seit langem dort angesammelt hatte und oxydiert war. Die Spülflüssigkeiten, die die Emulsion enthielten, wurden aufgefangen. Es konnte nachgewiesen werden, daß sie keinerlei schadigende Wirkung auf Flora und Fauna besaßen und biologisch abbaubar waren. Der Boden war absolut frei von Kohlenwasserstoffspuren.
Beispiel 3 5()
Mit 9 Gewichtsteilen Diäthylamin wurden 21,5 Gewichtsteile Caprinsäure vermischt, und das Gemisch wurde mit Ammoniak neutralisiert.
Das Gemisch aus Diäthylamid der Caprinsäure und caprinsaurem Ammonium wurde mit Lecithin und r>5
Beispiel 5
Durch Zusatz von 18 Teilen Caprylsäure und 35 Teilen ölsäure zu 13 Teilen Diethanolamin wurde ein Gemisch aus ölsäureester des Diäthanolamids der Caprylsäure und ölsaurem Ammonium erhalten. Zu 36 Gewichtsteilen dieses Gemisches wurden 3,5 Teile Lecithin und 60,5 Gewichtsteile eines Mineralöls zugesetzt, wobei eine Zusammensetzung erhalten wurde, die in der gleichen Weise wie in den Beispielen 1 bis 4 verwendet wurde.
Beispiel 6
Zu 10 Gewichtsteilen Dodecylamin wurden 5 Gewichtsteile Milchsäure und 9 Gewichtsteile Äthyl-2-capronsäure zugesetzt und das Gemisch wurde mit Ammoniak neutralisiert, wobei ein Gemisch aus Äthyl-2-capronsäureester des Dodecylamids der Milchsäure und Äthyl-2-capronsaurem Ammonium erhalten wurde.
Zu 35 Gewichtsteilen dieses Gemisches wurden 5 Gewichtsteile Lecithin und 60 Gewichtsteile n-Hexan zugesetzt. Die Zusammensetzung wurde in der gleichen Weise wie in den vorhergehenden Beispielen beschrieben, wobei das gleiche Ergebnis erzielt wurde.
Die oben beschriebenen Ausführungsformen können zahlreiche Abänderungen erfahren, ohne daß der Rahmen der Erfindung verlassen wird.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Gemisch zur Überführung von Kohlenwasserstoffen und Fetten in eine biologisch abbaubare Emulsion, dadurch gekennzeichnet, daß es wie folgt zusammengesetzt ist:
20 bis 34 Gew.-% des durch Reaktion eines Überschusses an Carbonsäure mit einer Stickstoffverbindung bei Raumtemperatur erhaltenen Produktes, wobei die Stickstoffverbindung aus der aus primären und sekundären aliphatischen Aminen und primären und sekundären aliphatischen Aminoalkoholen bestehenden Gruppe ausgewählt ist und wobei die freien Säurereste in dem Produkt mit Ammoniak neutralisiert sind,
2,5 bis 6 Gew.-% des Ammoniumsalzes der Carbonsäure,
2,5 bis 5 Gew.-% Lecithin und
55 bis 75 Gew.-% eines von Benzolfraktionen freien Lösungsmittels auf Mineralölbasis.
2. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Lösungsmittel von Benzolfraktionen freies Testbenzin, n-Heptan, n-Oktan, Petroläther, ein nicht-benzolisches Schwerbenzin oder eine Mischung derartiger Lösungsmittel enthält.
DE2422449A 1973-05-22 1974-05-09 Gemisch zur Überführung von Kohlenwasserstoffen und Fetten in eine biologisch abbaubare Emulsion Expired DE2422449C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7318559A FR2230401B1 (de) 1973-05-22 1973-05-22

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2422449A1 DE2422449A1 (de) 1974-12-12
DE2422449B2 true DE2422449B2 (de) 1980-05-14
DE2422449C3 DE2422449C3 (de) 1981-02-05

Family

ID=9119760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2422449A Expired DE2422449C3 (de) 1973-05-22 1974-05-09 Gemisch zur Überführung von Kohlenwasserstoffen und Fetten in eine biologisch abbaubare Emulsion

Country Status (27)

Country Link
US (1) US3943066A (de)
JP (1) JPS5243634B2 (de)
AT (1) AT336513B (de)
AU (1) AU6921374A (de)
BE (1) BE814599A (de)
BR (1) BR7404040D0 (de)
CA (1) CA1017273A (de)
CH (1) CH590077A5 (de)
DD (1) DD111297A5 (de)
DE (1) DE2422449C3 (de)
EG (1) EG11163A (de)
ES (1) ES426607A1 (de)
FI (1) FI155874A (de)
FR (1) FR2230401B1 (de)
GB (1) GB1476354A (de)
IL (1) IL44852A (de)
IN (1) IN142339B (de)
IT (1) IT1012645B (de)
LU (1) LU70009A1 (de)
NL (1) NL7406886A (de)
NO (1) NO139377C (de)
OA (1) OA04706A (de)
PH (1) PH11158A (de)
PL (1) PL90596B1 (de)
RO (1) RO70126A (de)
SE (1) SE386598B (de)
ZA (1) ZA743012B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0237880A1 (de) * 1986-03-14 1987-09-23 A. Nattermann & Cie. GmbH Phospholipidhaltige Produkte, deren Herstellung und Verwendung

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5226754A (en) * 1975-08-27 1977-02-28 Nisshin Oil Mills Ltd:The Method of removing oil content from fatty oils-contained china clay
US4104403A (en) * 1976-12-21 1978-08-01 Witco Chemical Corporation Water-oil emulsions and method of preparing same
DE2930544C3 (de) * 1979-07-27 1982-04-01 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Lipophiles Adsorptionsmittel und seine Verwendung zu Beseitigung von Ölverschmutzungen auf oder in Gewässern
FR2490672B1 (fr) * 1980-09-19 1985-10-04 Elf Aquitaine Microemulsion de substances nutritives, assimilables par des microorganismes, son procede de preparation, et ses applications
US4481038A (en) * 1983-06-29 1984-11-06 Glyco Inc. Water dispersible fatty acid bis-amides
US4921628A (en) * 1986-10-17 1990-05-01 Integrated Chemistries, Incorporated Cleaning composition for removal of PCBs
US4952315A (en) * 1987-05-05 1990-08-28 Nabil Saab Method, system and emulsifier substance for treatment of materials containing harmful substances
ATE134140T1 (de) * 1990-06-08 1996-02-15 Grace Sierra Horticultural Pro Kontrollierte abgabe von nährmittel für bakterien und verfahren einer biologischen behandlung
JPH05284639A (ja) * 1992-03-30 1993-10-29 Mitsubishi Electric Corp 交流変流器の過電圧保護回路

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1598664A (en) * 1924-07-05 1926-09-07 Teach Joseph Le Verne Cleaning composition
US2208524A (en) * 1936-01-06 1940-07-16 Parker Rust Proof Co Cleaning composition and process
US2094609A (en) * 1936-06-08 1937-10-05 Kritchevsky Wolf Hydrotropic material and method of making same
US2274807A (en) * 1939-09-02 1942-03-03 Parke Davis & Co Detergent
US2586496A (en) * 1947-03-08 1952-02-19 Swift & Co Detergent composition and process of preparing same
US2697062A (en) * 1951-03-30 1954-12-14 Texaco Development Corp Processing of hydrocarbons
US2679504A (en) * 1952-03-06 1954-05-25 Process Chemicals Company Surface active compositions and method of making same
US3244638A (en) * 1960-06-21 1966-04-05 Swift & Co Water-in-oil emulsion
US3175949A (en) * 1962-01-08 1965-03-30 Bristol Myers Co Emulsion of mineral oil, lauric diethanolamide, and water
US3419494A (en) * 1967-03-06 1968-12-31 Sinclair Research Inc Oil-in-water emulsion and method of making same
FR2078300A5 (de) * 1970-02-05 1971-11-05 Mobil Oil Corp

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0237880A1 (de) * 1986-03-14 1987-09-23 A. Nattermann & Cie. GmbH Phospholipidhaltige Produkte, deren Herstellung und Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
NO741835L (no) 1974-11-25
ES426607A1 (es) 1976-07-16
JPS5057980A (de) 1975-05-20
DD111297A5 (de) 1975-02-12
JPS5243634B2 (de) 1977-11-01
IT1012645B (it) 1977-03-10
EG11163A (en) 1977-01-31
NL7406886A (de) 1974-11-26
IN142339B (de) 1977-06-25
IL44852A (en) 1976-11-30
IL44852A0 (en) 1974-07-31
CA1017273A (en) 1977-09-13
BR7404040D0 (pt) 1974-11-19
FR2230401A1 (de) 1974-12-20
CH590077A5 (de) 1977-07-29
ATA375574A (de) 1976-08-15
PH11158A (en) 1977-10-28
PL90596B1 (de) 1977-01-31
ZA743012B (en) 1975-05-28
BE814599A (fr) 1974-09-02
NO139377B (no) 1978-11-20
AU6921374A (en) 1975-11-27
FI155874A (de) 1974-11-23
DE2422449A1 (de) 1974-12-12
DE2422449C3 (de) 1981-02-05
OA04706A (fr) 1980-08-31
FR2230401B1 (de) 1976-10-08
SE386598B (sv) 1976-08-16
RO70126A (ro) 1982-03-24
AT336513B (de) 1977-05-10
GB1476354A (en) 1977-06-10
NO139377C (no) 1979-02-28
LU70009A1 (de) 1974-09-25
US3943066A (en) 1976-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2306845C3 (de) Mittel zur beschleunigten Beseitigung von Erdölprodukten durch biologischen Abbau
AT395857B (de) Mineraloelfreie zusammensetzungen zur befreiung festgesetzter bohrgestaenge
EP0391252B1 (de) Oleophile Alkohole als Bestandteil von Invert-Bohrspülungen
DE60102467T2 (de) Öl-basierte bohrflüssigkeit enthaltend eines temperaturstabiles umweltfreundliches emulgierungssystem
DE4319297C2 (de) Säureanhydrid-Ester als Ölfeld-Korrosionshemmstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
DE2739428A1 (de) Verfahren zur reinigung von suesswasser und salzwasser von rohoel, erdoelprodukten und ihren derivaten
DE2422449C3 (de) Gemisch zur Überführung von Kohlenwasserstoffen und Fetten in eine biologisch abbaubare Emulsion
EP0222311A2 (de) Verwendung von Alkoxyhydroxyfettsäuren als Korrosionsinhibitoren in Ölen und Ölhaltigen Emulsionen
DE3733341A1 (de) Verfahren zur verbesserung der mikrobiellen reinigung von mit kohlenwasserstoffen, insbesondere mit mineraloelen kontaminierten boeden, durch mikrobielle oxidation
DE2827286A1 (de) Bohrfluessigkeit, darin verwendbares schmiermittel sowie verwendung der bohrfluessigkeit bei einem bohrverfahren
DE2317436A1 (de) Verfahren zum mikrobiologischen abbau von polychlorierten diphenylen
DE3047520A1 (de) Dispergierende und biologisch abbaubare formulierungen fuer die behandlung von mit kohlenwasserstoffen verschmutzten oberflaechen
DE60017538T2 (de) Als biodegradationsbeschleuniger verwendbare sprühbare ernährungsmicroemulsion
DE69731547T2 (de) Zusammensetzungen und verfahren zum dispergieren und zum biologischen abbau von ausgelaufenem erdöl und treibstoffen
DE1645746A1 (de) Fluessige Brennstoffe
WO1995015296A1 (de) Öl-in-wasser-emulsionen als ersatz für mikrobizide (biozide) in wasserführenden systemen
DE2553990A1 (de) Mittel zur schaumbekaempfung
DE2943963C2 (de)
US4005043A (en) Preparation of composition for converting hydrocarbons and fats into biodegradable aqueous emulsions
DE2160698C2 (de) Mittel zum Dispergieren von Ölschlick auf Gewässeroberflächen
KR790001184B1 (ko) 탄화수소유와 지방유를 생분해하는 조성물
DE2531925A1 (de) Verfahren zur herstellung eines basisdetergents fuer fluessige waschmittel
DE3305686A1 (de) Verfahren zur beseitigung von oelschlick auf seewasser und hierfuer geeignete zusammensetzung
CH636125A5 (de) Reinigungsfluessigkeit.
DE3305655A1 (de) Dispergierungszusammensetzung zur behandlung von oelschlick auf seewasser

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee