DE2405036A1 - Akustische vorrichtungen aus amorphen metallegierungen - Google Patents
Akustische vorrichtungen aus amorphen metallegierungenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Materialien, die geringe Schallgeschwindigkeit
und geringe Dämpfung bei hohen Frequenzen aufweisen, sowie ihre Verwendung in akustischen Vorrichtungen, bei denen es auf
diese besonderen Eigenschaften ankommt, Die Erfindung betrifft die Verwendung von amorphen Metallen in akustischen Vorrichtungen,
insbesondere Wellenführungsvorrichtungen, wie Draht- und
Streifenverzögerungsleitungen.
Eine akustische Verzögerungsleitung besitzt üblicherweise ein Verzögerungsmittel
mit je einem.elektromechanischen Wandler an jedem Ende. Beispielsweise können diese Wandler piezoelektrisch oder
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magnetostriktiv sein. Ein Wandler schickt eine elastische Welle aus, die sich entlang dem Verzögerungsmedium fortpflanzt und
dann durch den zweiten Wandler in elektromagnetische Form rückgewandelt wird.
Ein Hauptvorteil von akustischen Vorrichtungen für Signalverarbeitung
besteht in ihrer Kleinheit. Dies ist leicht erklärlich, wenn man die Tatsache berücksichtigt, daß die Schallgeschwindigkeit
in festen Stoffen 10 bis 10 mal langsamer als die Lichtgeschwindigkeit ist. Wenn die Signale aus elektromagnetischen Wellen,
die mit Lichtgeschwindigkeit wandern, in akustische Wellen derselben Frequenz umgewandelt werden, kann man dieselbe Verzögerungszeit
erreichen, indem man eine entsprechend kürzere akustische Verzögerungsleitung benutzt als das koaxiale Kabel, das benötigt
wird, um das Signal in seiner elektromagnetischen Form zu verzögern.
Seit der Entdeckung, daß gewisse Materialien sehr geringe Absorption
von akustischer Energie bei hohen Frequenzen äußern, sind feste Ultraschallverzögerungsleitungen zurdynamischen Speicherung
von sehr verschiedenartigen Signalen gebaut worden. Verschiedenerlei akustische Verzögerungsvorrichtungen sind in Konmiunikations-,
Radar- und Computer sy steinen in ständigem Gebrauch*.
Akustische Vorrichtungen besitzen eine endliche nutzbare Bandbreite,
die von den Wandlern, den Geräteabmessungen und dem Verlust im Verzögerungsmedium bestimmt werden. Außerdem gibt es eine
Anzahl von Faktoren, die die Verlustgröße im Verzögerungsmedium
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selbst beeinflussen. Phonon-Phonon-Wechselwirkungen bedingen im allgemeinen hauptsächlich die Verluste. Im vorliegenden Zusammenhang
sollen zwei Arten von Phononen betrachtet werden: thermische Phonone, die zwangsläufig in jedem festen Stoff vorhanden
sind, und akustische Phonone niedriger Frequenz, die durch äußere
Mittel in den Feststoff eingegeben werden. Bei Zimmertemperatur ist die Lebensdauer thermischer Phonone viel kürzer als die
Periode der akustischen Welle, so daß die Verlustrate davon abhängt, wie schnell die Störung der thermischen Phononbesetzung
sich entspannt, die durch die fortschreitende Welle erzeugt wird. Ein ähnlicher Mechanismus erklärt die thermische Leitfähigkeit.
Diese beiden physikalischen Eigenschaften sind eng verwandt. Viele dielektrische Kristalle, die geringe thermische Leitfähigkeit
und geringe Dämpfung besitzen, sind entdeckt worden. Gläser sind dafür bekannt, daß sie niedrigere Wärmeleitfähigkeit besitzen
als Kristalle derselben Zusammensetzung. Tatsächlich gibt es in Gläsern viele Schwingungsarten, die thermische Phonone streuen
und sie sich so rasch entspannen lassen. Man kann dann schlußfolgern, daß Gläser eine geringe Dämpfung bei Zimmertemperatur zeigen
und ideale verlustarme Materialien sein würden. Dies ist jedoch nicht beobachtet worden. Während die schnelle Entspannung
von Störungen in der thermischen Phononverteilung, die durch die akustische Welle hervorgerufen wird, tatsächlich für verlustarmes
Material verlangt wird, scheint dies eine starke direkte Wechselwirkung zwischen akustischen Phononen und thermischen Phononen
und damit eine große Dämpfung mit sich zu bringen.
Ein zusätzlicher Absorptionsverlust in aus polykristallinen Metal-
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len zusammengesetzten Verzögerungsmedien wird weitgehend durch
die Korngröße und Schal!wellenlänge bestimmt. Es wurde gefunden ,
daß die Dämpfung für ebene Wellen in einem unendlichen polykristallinen Medium als Funktion der Frequenz durch die Gleichung
ausgedrückt werden kann
= af + bf4
Hierin bedeutet &j die Dämpfung in dB/cm, f die Frequenz und
a und b sind Konstanten. Der erste Ausdruck (af) drückt Hyste-
4 reseverluste aus und der zweite Ausdruck (bf ) steht mit der
r/
Konstruktur des Materials in Beziehung. Oberhalb einer Frequenz von wenigen Megahertz wird der zweite Ausdruck in den meisten Materialien bestimmend und begrenzt die Bandbreite.
Konstruktur des Materials in Beziehung. Oberhalb einer Frequenz von wenigen Megahertz wird der zweite Ausdruck in den meisten Materialien bestimmend und begrenzt die Bandbreite.
.Ein ideales Verzögerungsmedium würde ein Material aufweisen, das
infolge rascher Entspannung der thermischen Phononen und geringster Wechselwirkung zwischen akustischen und thermischen Phononen geringen
Verlust sowie infolge von Strukturfaktoren, wie PolykristalXnität,
geringste Absorptionsverluste aufweisen würde.
Für die Zwecke der vorliegenden Beschreibung sollen zwei Arten von
akustischen Verzögerungsvorrichtungen unterschieden werden: 1. Verzögerungsleitungen aus Material mit breiten Seitenabmessungen,
die bisweilen als Massenwellenvorrichtungen bezeichnet werden, und 2. Feldwellenvorrichtungen, deren Verzögerungsmedium in mindestens
einer Seitendimension auf einen Bruchteil einer akustischen Wellenlänge begrenzt ist. Im ersteren Fall schreitet die
elastische Welle im wesentlichen als ebene Welle fort und wird
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durch die seitlichen Begrenzungen nicht beeinträchtigt. Im zweiten
Fall steht die Welle mit den Seitenflächen in starker Wechselwirkung
und schreitet als geführte Wellenart fort. Führungswellenverzögerungsvorrichtungen
sind ausführlich von J.E. May,Jr. in "Physical Acoustics", herausgegeben von W.P. Mason, Band IA,
Seite 418 (1964) , veröffentlicht von Academic, beschrieben worden.
Die Vorrichtungen, die laufend für lange Verzögerungen bei hohen Frequenzen benutzt werden, umfassen Draht- und Streifenverzögerungsleitungen.
Drahtverzögerungsleitungen werden zur Speicherung von Informationen
für solche Zwecke benutzt, wie als Auffrischer für alphanumerische Darstellungen mit Kathodenstrahlröhren und als Puffereinheit
zwischen Band und Magnetkerneinheiten in Computern als Beispiele. Weil sie nicht stfuend ist, wird die Drehschwingung
zur Schallfortpflanzung in diesen Geräten verwendet. In diesen Verzögerungsleitungen
benutzte Heizfäden haben üblicherweise Q,025 bis 1,25 mm (1 bis 50 Mil) Durchmesser bei einem zu 1% gleichförmigen
Querschnitt und Längen von etwa 3 bis 30 m (10 bis 100 Fuß). Die meisten der gegenwärtig verwendeten Drahtverzögerungsleitungen
benutzen ferromagnetische Drähte, insbesondere Eisennickellegierungen, die so zugerichtet werden können, daß sie einen Temperaturkoeffizienten
der Verzögerung von nahezu 0 liefern. Um Millisekunden Verzögerung zu erhalten, ist es notwendig, lange Drähte von
mehreren Fuß zu benutzen, die zu flachen Spiralen aufgespult sind,
um kompaktere Baukörper zu ergeben.
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Der Hauptnachteil bei der Benutzung des polykristallinen Drahtes
besteht in seiner starken Dämpfung. Wie oben dargelegt, beruhen Verluste hauptsächlich auf Streuung an den Korngrenzen und steigen mit der vierten Potenz der Frequenz, wodurch die benutzba- ·
ren Frequenzen begrenzt werden. Auch erzeugen Mehrfachreflektionen der Streustrahlen ein NachlaufStörungezeichen am Ende des
empfangenen Pulses, was das Verhältnis von Signal zu Geräusch begrenzt. Gegenwärtig haben Verzögerungsleitungen Verzögerungen
von 1 bis 10 Millisekunden und arbeiten bis zu Frequenzen von nur 2 MHz infolge akustischer Verluste des Drahtes.
I.
zwecke wie Drahtverzögerungsleitungen benutzt. Sie werden gewöhnlich aus Metallstreifen von O,O5 mm Dicke,38 mm Breite und etwa
1,9 m Länge (20 Mil χ 1,5 Zoll χ 75 Zoll) gefertigt. Hierbei wird
gewöhnlich Aluminium benutzt, aber es hat einen hohen Temperaturkoeffizienten. Akustische Verluste begrenzen den Frequenzbereich
auf 5 bis 6 MHz bei einer Dämpfung von etwa 4 dB für eine Verzögerung von einer Millisekunde. In neuerer Zeit sind Stähle verwendet worden, jedoch besitzen sie noch die Schwierigkeiten der
polykristallinen Struktur.
Bei sehr hohen Frequenzen und darüber werden Massenwellenverzögerungsleitungen benfczt. Zu den Mater!«ilen, die gegenwärtig bei
diesen Verzögerungsleitungen verwendet werden, gehören Oxidkristalle, Glas mit Temperaturkoeffizient O und geschmolzener Quarz,
da sie geringe Dämpfung besitzen und so geschnitten werden können, daß sich niedrige Teaqoeraturkoeffizienten der Geschwindigkeiten
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ergeben. Sie sind jedoch brüchig, besonders wenn sie zu dünnen Platten geschnitten werden, und die Oxidkristalle sind schwierig
in genügend großen Stücken zu gewinnen. Für diesen Verwendungszweck werden feste Materialien mit großen Seitenabmessungen
benötigt.
Es ist also ersichtlich, daß ein Bedarf für akustische Materialien
besteht, die in langen Fäden oder in groben Abmessungen hergestellt werden können und geringe Dämpfung, niedrige Geschwindigkeit
sowie mechanische Festigkeit und Biegsamkeit besitzen. Aufgabe der Erfindung ist die Erzeugung solcher Materialien zwecks
Verwendung in akustischen Vorrichtungen, die insbesondere die oben erwähnten Eigenschaften besitzen, um in Draht- oder Streifenform
in Verzögerungsleitungen verwendet werden zu können. Auch sollen sie in Massenform für Verzögerungsvorrichtungen benutzbar
sein, die im Meterwellenbereich verwendet werden.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nachstehenden Beschreibung nebst Beispielen.
Die Erfindung beruht auf der Feststellung, daß die Eigenschaften von glasigen Metallegierungen, nämlich ihre Ultraschalldämpfung,
geringe Schallgeschwindigkeit, reproduzierbare akustische und mechanische Qualität, die Fähigkeit zur Verarbeitung zu langen Drähten,
Streifen und Massen und ihre geringen Kosten, sich vereinigen, um diese Materialien einzigartig geeignet für die Benutzung
in akustischen Vorrichtungen zu machen. Die geringe Dämpfung mag zum Teil auf der Tatsache beruhen, daß diese glasigen Metalle im
Gegensatz zu den oben erörterten Gläsern rasche Entspannung von
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-3-
thermischen Phononen und geringste Wechselwirkung zwischen akustischen
und thermischen Phononen äußern. Außerdem tritt infolge der Natur der amorphen Struktur keine Streuung an den Korngrenzen
auf. Dfese Eigenschaften befähigen die amorphen Metallegierungen
zur Benutzung in Velfzögerungsvorrichtungen, die bei höheren
Frequenzen, über weitere Bandbreiten und mit längeren Verzögerungszeiten arbeiten als alle jetzt zur Verfügung stehenden Vorrichtungen,
Bei der Ermittlung der vorteilhaften Eigenschaften des Gegenstandes
der Erfindung sind die Dämpfung und Schallgeschwindigkeit für verschiedenerlei amorphe Legierungen gemessen worden. Bei der
Durchführung dieser Messungen wurden amorphe Metallstäbe von 10 mm Länge und Durchmessern von 1 bis 2,5 mm gefertigt und gründlich
poliert. Dann wurden piezoelektrische Wandler an diese glasigen Metallstäbe angebunden und Messungen zwischen 50 und 500 MHz durchgeführt.
Die Ergebnisse für die amorphe Legierung Pd-- gAg_Si g
sind in der nachstehenden Tabelle mit den Ergebnissen von gegenwärtig für Verzögerungsleitungen in jedem besonderen Schwingungstyp zusammengefaßt. Die Geschwindigkeiten sind merklich niedriger
als bei bekannten Materialien. Es ist auch zu bemerken, daß die Dämpfung ungefähr mit dem Quadrat der Frequenz bei den amorphen
Materialien gegenüber f bei gegenwärtig benutzten polykristallinen Materialien ansteigt. Daher sind bei höheren Frequenzen die
Vorteile der amorphen Metalle noch ausgeprägter.
Die dkm Rahmen der Erfindung verwendeten Massen umfassen jegliche Metalle, die in amorpher Form hergestellt werden können, insbesondere
solche Verbindungen, die durch die allgemeine Formel
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Tixj
wiedergegeben werden. Hierin ist T ein Übergangsmetall oder eine
Mischung von übergangsmetall und X ein Element aus der Gruppe Aluminium, Antimon, Beryllium, Bor, Germanium, Kohlenstoff, Indium,
Phosphor, Silicium und Zinn bzw. Mischungen hiervon, wobei das Verhältnis in Atomprozentsätzen, wie durch i und j wiedergegeben,
etwa 70 bis 87 bzw. etwa 13 bis 30 sind mit der Maßgabe, daß i + j = 100 ist. Die Übergangsmetalle sind solche der
Gruppen IA, HIA, IVA, VA, VIA, VIIA und VIII des Periodensystems und hierzu gehören: Scandium, Yttrium, Actinium, Lanthan, Titan,
Zirkonium, Hafnium, Vanadium, Niob, Tantal, Chrom, Molybdän, Wolfram, Mangan, Technetium, Rhenium,Eisen, Ruthenium, Osmium, Kobalt,
Rhodium, Iridium, Nickel, Palladium, Platin, Kupfer, Silber und Gold. Bevorzugt sind Pe, Ni, Co, Cr, V, Pd,. Pt und Ti, Diese Materialien
sind weiter in der schwebenden USA-Patentanmeldung 318,146 mit dem Titel "Neue amorphe Metalle und amorphe Metallgegenstände"
gekennzeichnet.
Besondere amorphe Legierungen mit den gewünschten Eigenschaften sind:
Fe3ONi2OCr28Pl4B6Al2
Fe35Ni42Pl4B6A13
Fe35Ni45P15B5
Fe4oNi4oPl4B6
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Fe44Ni35Pl3B7Cl
Fe76P15C5SlA13
Fe78P15C4A13
Ni4oPd4oP2o
Ni45Cri5C°15 P16B6A13
Ni74P16B6A14
Cr78Pl4B5Si3
Pd77,5A%Si16,5
Pd76Cu5Sil9
Pd8oSi2o
Diese amorphen Legierungen besitzen außer ausgezeichneten akustischen Eigenschaften auch sehr erwünschte mechanische Eigenschaften.
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Material
Modus
häufigste Verwendung
Amorphes
Pd77 5Si
Pd77 5Si
5Ag6
geschmolzener
Quarz
Quarz
Amorphes
co polykristalli-
co nes Aluminium
co nes Aluminium
Amorphes
longitudinal
longitudinal
longitudinal
Schwingung
Schwingung
Schwingung
Torsionsschwingung
Massenverzögerungsleitungen
Massenverzögerungsleitungen
Streifenverzögerungsleitungen
Streifenverzögerungsleitungen
Drahtverzögerungsleitungen
Drahtverζ ögerungsleitungen
Geschwindigkeit (ΙΟ5 cm/sec)
Dämpfung
(dB/msec) bei 1 MHz
0,005 0,006
0,010 0,200
0,010 2,000
Höchste MHz-Frequenz für 1 msec Verzögerung und 10 dB Dämpfung
45 40
33 7
ro polykristalli- Torsionsne Eisen-Nickel- schwingung
Legierung
Beim Vergleich dieser Materialien ist zu bedenken, daß in polykristallinen Materialien
Legierung
Beim Vergleich dieser Materialien ist zu bedenken, daß in polykristallinen Materialien
die Dämpfung gemäß f , bei amorphen Metallen gemäß f schwankt
33 2
Beispielsweise weisen verschiedenerlei ausgewählte Zusammensetzungen
hohe Reißfestigkeit und hohe Elastizitätsgrenze sowie gute-n Korrosionswiderstand und einzigartige magnetische Eigenschaften
auf. Einige sind so duktil, daß sie über einen kleineren Krümmungsradius
als jhre Dicke gebogen und mit dner Schere geschnitten
werden können. Auch bei diesen duktilen Mustern sind Zerreißfestigkeiten bis zu 24500 kg/cm (350000 psi) erreicht worden.
Ferner wurde gefunden, daß verschiedenerlei Metallegierungen der Formel Τ±Χ. erwünschte Eigenschaften hoher Festigkeit und Härte,
Duktilität und Korrosionsfestigkeit besitzen, selbst wenn sie teilweise kristallin, aber zu mehr als 50% amorph sind. Solche Materialien
kommen hier auch in Betracht. Es versteht sich, daß bei Verzögerungsleitungen unter Verwendung dieser teilweise kristallinen
Metalle die akustischen Vorzüge, welche die amorphe Struktur der Leitung erteilt, bei Abnahme des kristallinen Gehaltes
ansteigt.
Die amorphen Metalldrähte können unter Anwendung Irgendeiner geeigneten
Technik gefertigt werden, die den Metallstrahl genügend schnell abkühlt, um Kristallisation oder Strahlzerreißung zu vermeiden.
Die einfachste Methode besteht darin, daß man den geschmolzenen Metallstrom in eine entsprechend gewählte Flüssigkeit, wie
Wasser oder eisgekühlte Sole einspritzt. Eine vorteilhafte Methode ist in der schwebenden Patentanmeldung von S. Kavesh, Serial-No.
306,472 vom 14. November 1972 beschrieben, wonach der geschmolzene Strahl in einem im Gleidstrom fliessenden Flüssigkeitsstrom
abgeschreckt wird. Beliebige andere Verfahren, die geeignete Abschreckbedingungen liefern,können angewandt werden, wie das von
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R. D, Senile in den USA-Patentschriften 3 461 943 und 3 543 831
beschriebenen Verfahren, bei denen die Abkühlung des Schmelzstrahles durch Koronaentladung, Gasstrahlen und/oder Ablagerung
einer kälteren Substanz auf dem Strom angewandt wird,
Beispiele zur Erläuterung der Maßnahmen, die zur Herstellung amorpher Metallstreifen verwendet werden können, sind Doppeldrehwalzen,
beschrieben von H.S. Chen und C.E. Miller, Rev. Sei.
Instrum, 41, 1237 (1970) und die Drehzylindermethode, beschrieben
von R. Pond, Jr. und R. Maddin, Trans. Met. Soc. AIME, 245, 2475 (1969).
Massemuster können gefertigt werden, indem man ein geschmolzenes
Kieselsäurerohr zieht, um ihm einen geeigneten Innendurchmesser, und zwar Üblicherwelse von 2,5 mm (100 mil) und dünner Wandung
zu erteilen, um raschen übergang von Wärme zu gestatten. Dann wird
die Legierung in dem Rohr geschmolzen und rasch in eine eutektische wässrige Natriumchloridlösung bei -200C eingetaucht, um die
Legierung im glasigen Zustand abzuschrecken.
Bei der Auswahl einer amorphen Legierung soll beachtet werden, daß die spezifischen Eigenschaften des in diesen akustischen Vorrichtungen
benutzten Materials je nach dem Verwendungszweck der Verzögerungsleitung verschieden sind. Es ist daher vorteilhaft,
daß diese glasigen Metallegierungen über einen weiten Bereich von
Bestandteilen und Zusammensetzungen erhalten werden können. Die
besondren Eigenschaften können gleichsam zugeschnitten werden, um einem gegebenen Verwendungszweck zu entsprechen. Wesentliche Eigenschaften
für die Aufgabe der Erfindung sind geringerakustischer
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Verlust, niedriger Temperaturkoeffizient der Schallgeschwindigkeit
und gute mechanische Eigenschaften. Außerdem sind bei magnetostriktiven
Verzögerungsleitungen magnetische Eigenschaften wichtig.
Allgemein betrifft die Erfindung die Verwendung amorpher Metalllegierungen
in akustischen Vorrichtungen, deren Leistungsfähigkeit von einer geringen Schallgeschwindigkeit und geringen akustischen
Dämpfung abhängen. Hierzu gehören Draht- und Streifenverzögerungsleitungen mit Mittelfrequenzen unter 100 MHz und
Masseverzögerungsleitungen, die im Meterwellenbereich arbeiten.
Drahtverzögerungsleitungen wurden aus Drähten gefertigt, deren
Durchmesser im Bereich von etwa 0,025 bis 0,5 mm (1 bis 20 Mil), vorzugsweise von 0,1 bis 0,2 mm (4 bis 8 Mil) liegt. Die Wahl
der Legierungen würde von den Erfordernissen der jeweiligen Leitung abhängen. Für allgemeine Verwndung würden Legierungen
Pd78Ni4Si18, Ni47Fe30P14B6Si1Al2 oder Fe30Ni20Cr28P14B6Al2 zufriedenstellend
sein. Sie könnten in irgendeiner der vorstehend beschriebenen Weisen zwecks Bildung von Fäden hergestellt werden.
Diese Drahtverzögerungsleitungen würden allgemein in einer Drehschwingung arbeiten, geringe Dämpfung zeigen und in der Lage sein,
Verzögerungen bis zu 10 msec bei 10 MHz zu erzeugen,wobei sich
kürzere Verzögerungen bei höheren Frequenzen ergeb-en.
Die Streifenverzögerungsleitungen nach der Erfindung können aus
amorphen Metallstreifen in einem breiten Bereich vonfctwa 13 bis 50 mm (1/2 bis 2 Zoll) bei einer Dicke von etwa 0,025 bis 0,50 mm
ίΓ bis 20 Mil) hergestellt werden; sie arbeiten allgemein mit ei-
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ner Scherschwingung, Die jeweils gewählte genaue Zusammensetzung hängt von der Verwendung ab, jedoch sind im allgemeinen amorphe
Legierungen von Pd77 5Ag6Si16 5, Nii8Cr58Pl4B6Si4 oder Fe7fiP15
C5Al3Si1 zufriedenstellend und lassen sich leicht nach bekannten
Methoden herstellen. Die Verwendung dieser Metallstreifen in Längen von etwa 12 m (etwa 40 Fuß) in dem Körper einer Verzögerungsleitung
ergibt niedrige Dämpfung und Verzögerungen bis zu 10 msec bei 10 MHz, wobei kürzere Verzögerungen bei höheren Frequenzen
auftreten.
Außerdem können Massenverzögerungsleitungen aus Stäben der amorphen
Metalle mit hochpolierten Enden von etwa 1,25 bis 3,50 mm (50 bis 150 Mil)Durchmesser undetwa 13 bis 125 mm (1/2 bis 5
Zoll) Länge hergestellt werden. Diese Stäbe liefern geringe Dämpfung und Verzögerungen, bis zu 100 msec bei Frequenzen von 100 MHz.
Der Körper dieser Massenleitungen kann aus verschiedenerlei amorphen Metallegierungen zusammengesetzt sein, die in der erforderlichen
Größe hergestellt ^werden. Zu dieser Gruppe von Metallegierungen gehören beispielsweise Pd76Cu5Si und Pd78Ni4Si18.
Es ist auch zu beachten, daß bei Vergleich der Dämpfung dieser amorphen Metalle mit gegenwärtig benutzten polykristallinen Me-
tallen die Dämpfung der amorphen Legierungen mit f schwankt, wäh-
rend diejenige der polykristallinen Legierungen mit f schwankt, weshalb für Hochfrequenzverwendungszwecke ein sehr erheblicher
Unterschied in der Dämpfung vorhanden ist.
In Verbindung mit diesen Formen von Verzögerungsmedien können ver-
A09832/1012
schiedenerlei Mittel zur Einführung einer elastischen Welle in
die Medien angewandt werden. Vorzugsweise sollen diese piezoelektrische oder magnetostrictive Wandler sein.
Durch die nachstehenden Ausführungsbeispiele wird die Erfindung noch näher beschrieben, sie dienen jedoch nicht zur Beschränkung
der Erfindung.
Ein glasiger Pd.,- 5A9fiS:*"16 5~Draftt wurde unter Benutzung der
Technik nach der oben erwähnten schwebenden Patentanmeldung Serial-No.
306,472 gefertigt. Die Legierung wurde in einer Argonatmosphäre bei 87O°C geschmolzen und durch eine öffnung von 0,30
mm (12 Mil) verpreßt. Der Schmelzstrahl wurde in einer gekühlten Salzlösung von -20 C abgeschreckt. Die Geschwindigkeit der Salzlösung
in dem Standrohr betrug 195 cm/sec. Man erhielt einen fortlaufenden glatten amorphen Draht von rundem Querschnitt bei einem
Durchmesser von etwa 0,25 mm (10 Mil). Die amorphe Natur des er zeugten Drahtes wurde durch Röntgenstrahlenbrechung bestätigt.
2 Der Draht hatte eine Elastizitätsgrenze von etwa 11200 kg/cm
ο (160000 psi) und eine Reißfestigkeit von etwa 16100 kg/cm (etwa
230000 psi), was etwa 1/50 des Young-Moduls für dieses Glas ist. Dieser Wert liegt nahe bei der theoretischen Festigkeit dieses
Materials.
Der erzeugte amorphe Draht wurde auf eine Länge von etwa 15 m (50 Fuß) geschnitten. Piezoelektrische Drehschwingungswandler
wurden an beiden Enden befestigt. Der Draht wurde zu einer Spirale von etwa 13 cm (5 Zoll) Durchmesser aufgespult und auf einem Brett
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befestigt, wobei dafür gesorgt wurde,daß die Träger das Signal
nicht dämpften. Der ganze Aufbau wurde in ein Gehäuse eingeschlossen, mit trockenem Stickstoff ausgespült undzur Ausschaltung von
Umgebungsänderungen abgedichtet. Die Verzögerungsleitung lieferte
eine Verzögerung von ungefähr 10 msec bei 10 MHz mit einem Gesamtverlust von etwa 20 dB. Zum Vergleich ergeben die zur Zeit
benutzten NiFe-Legierungen in Verzögerungsleitungen Verzögerungen von 10 msec bei Frequenzen von nur 2 MHz.
Unter Anwendung des Verfahrens des Beispiels 1 wurde ein amorpher Draht aus Fe-gP.eC^Al- hergestellt. Aus diesem Draht wurde eine
magnetostriktive Verzögerungsleitung gefertigt. Eine Wandlerspuie
wurde um einen Abschnitt des Drahtes nahe dem einen Ende gewickelt, und das Polarisationsfeld wurde durch einen Permanentmagneten
aufgebracht. Der Wandler kann längs des Drahtes beweglich gemacht werden, um die Verzögerung einzustellen. Ein anderer
Wandler wurde nahe dem anderen Ende des Drahtes angebracht, um das verzögerte Signal abzutasten. Der Draht wurde fest auf einem
Brett montiert, der Aufbau in ein Gehäuse eingeschlossen, mit trocknem Stickstoff ausgespült und abgedichtet. Diese Verzögerungsleitung
lieferte Ergebnisse, die mit denen des amorphen Metalleitungselementes des Beispiels 1 vergleichbar sind.
Unter Anwendung des Verfahrens des Beispiels 1 wurden amorphe
Drähte aus den folgenden Legierungen hergestellt:
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Fe3oNi2oCr28Pl4B6A12
Fe76P15C4BlSilAl3
Ni4oPd4oP2o
N147Fe3oPl4B6SilA12
Pd76Cu5Si19
Pd77,5A96 Si16,5
Pd78Ni4Si18
Pd8oSi2o
Messungen der Drehschwingung dieser Drähte ergaben Geschwindigkeiten
von weniger als 2,5 χ IO cm/sec und Dämpfungen vor\ weniger
als 0,05 dB/msec bei 1 MHz; gewöhnlich werden beträchtlich darunterliegende
Werte von polykristallinem FeNi in Verzögerungsdrahtleitungen
mit einer Geschwindigkeit von 3,0 χ 10 cm/sec und einer Dämpfung von 2 dB/msec bei 1 MHz-benutzt. Die Höchstfrequenz
für 1 msec Verzögerung und 10 dB Dämpfung war bei jeder dieser
amorphen Verbindungen größer als 25 MHz gegenüber 2 MHz bei FeNi, was klar beweist, daß Verzögerungsleitungen unter Benutzung amorpher Massen denjenigen aus zur Zeit benutzten Massen mit polykristalliner Struktur überlegen sind.
amorphen Verbindungen größer als 25 MHz gegenüber 2 MHz bei FeNi, was klar beweist, daß Verzögerungsleitungen unter Benutzung amorpher Massen denjenigen aus zur Zeit benutzten Massen mit polykristalliner Struktur überlegen sind.
Die Legierung Fe35Ni43P JB6Al3 wurde in ein geschmolzenes Kieselsäurerohr
mit einem Loch von 0,30 mm (0,012 Zoll) Durchmesser im Boden eingebracht und bei HOO0C geschmolzen. Die geschmolzene Legierung
wurde auf den Spalt der rotierenden auf Zimmertemperatur gehaltenen Doppelwalzen gerichtet, die von Chen und Miller in
Rev. Sei. Instrum. 41, 1237 (1970) beschrieben sind. Die Walzen
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-19- 2405038
wurden mit 1500 U/min gedreht. Das abgeschreckte Metall war völ-
amorph
lig/f wie Röntgenstrahlenbeugungsmessungen ergaben, es war genügend
duktil zum Biegen und zeigte Reißfestigkeiten bis etwa 24600 kg/cm (350000 psi). Es wurde eine Streifenverzögerungsleitung
von etwa 4,6 m (15 Fuß) Länge geformt, und dieser amorphe
Streifen auf eine quadratische Platte von etwa 60 cm (24 Zoll) aufgespult. An die Enden wurdön piezoelektrische keramische Wandler
gebunden, um die Seherschwingung zu erregen. Bei Benutzung
dieser Verzögerungsleitung wurde eine Verzögerung von 4,2 msec bei 8 MHz erreichtr Eine vergleichbare Verzögerungszeit würde
einen Aluminiumstreifen von ungefähr der doppelten Länge erfordern, und dieser würde bei einer Höchstfrequenz von nur 2 MHz
arbeiten.
Unter Befolgung des Verfahrens des Beispiels 4 wurden geeignete amorphe Streifen für die Formung von Streifenverzögerungsleitungen
aus den folgenden Legierungen hergestellt.
Fe3oNi2oCr28Pl4B6A12
Fe35Ni 42Pl4B6A13
Fe76P15C5A13Sil
Fe78Pl5C4Al3
Ni48Fe3oPl4B6Al2
Ni74P16B6A14
Nil8Cr58Pl4B6Si4
Cr78P14B5Si3
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Pd77,5A*6S116f5
Pd78Ni4Sil8
Pd8oSi2o
Akustische Messungen der Seherschwingung wurden durchgeführt,
und alle diese amorphen Streifen zeigten Geschwindigkeiten von weniger als 2,5 χ 10 cm/sec bei geringerer Dämpfung als
0,05 dB/msec bei 1 MHz und konnten bei größerer als 25 MHz Maximalfrequenz mit 1 msec Verzögerung und IO dB Dämpfung arbeiten.
Diese Verbindungen sind deshalb den in Verzögerungsleitungen laufend benutzten polykristallinen Aluminiumstreifen überlegen,
die eine Geschwindigkeit von 3,1 χ 10 cm/sec, eine Dämpfung von 0,2 dB/msec und eine Maximalfrequenz von 7 MHz bei
1 msec Verzögerung und 10 dB Dämpfung haben.
Ein Massestab aus amorphem PiS77 5AgßSi16 5 und etwa 13
Zoll) Länge und 3,2 mm (1/8 Zoll) Durchmesser wurde durch Schmelzen der kristallinen Legierung der selben Zusammensetzung bei
oberhalb 87O°C in einem geschmolzenen Kl*selsäureröhr von ungefähr
0,25 mm (100 Mil) Durchmesser hergestellt. Dann wurde das Rohr mit der geschmolzenen Legierung rasch in eine eutektische
wässrige Natriumchloridlösung von -20°C zur Abschreckung eingetaucht.
Nach Entfernung des Kieselsäurerohres ergab Röntgenstrahlenanalyse,
daß der Massestab vollständig amorph war. Der Stab wurde dann als Körper in einer Massenverzögerungsleitung verwendet.
Dabei war es möglich, Verzögerungen bis zu 100 msec bei 100 MHz zu erreichen.
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Claims (13)
1. Akustische Vorrichtung zur Einführung einer elastischen Schallwelle,
gekennzeichnet durch einen Metallkörper, der zu mindestens 50% aus amorpher Metallegierung besteht,
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
amorphe Metallegierung der allgemeinen Formel T.X. entsprich^,
worin T aus einem Übergangsmetall oder einer Mischung von übergangsmetallen und X aus elementarem Aluminium, Antimon,
Beryllium, Bor, Germanium, Kohlenstoff, Indium, Phosphor, Silicon und/oder Zinn besteht und der durch i und j wiedergegebene
prozentuale Atomanteil etwa 70.bis etwa 87 bzw, etwa
13 bis etwa 30 entspricht mit der Maßgabe, daß i plus j = lOOist,
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens
ein Element T aus Pd, Fe oder Ni besteht.
4. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens
ein Eleätent X aus Si oder P besteht«
5. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß T
aus einer Kombination von Pd.und Ag, Ni oder Cu besteht,
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß X
aus Si besteht,
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7« Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die
amorphe Legierung aus PaI77 5A96Sii6 5 bestent·
amorphe Legierung aus PaI77 5A96Sii6 5 bestent·
8. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens
ein Element T aus einer Kombination von Fe und Ni besteht.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8f dadurch gekennzeichnet, daß
die amorphe Legierung aus Fe35Ni42P14BgAl3 besteht.
die amorphe Legierung aus Fe35Ni42P14BgAl3 besteht.
10. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Körper Drahtform hat.
11. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Körper Streifenform hat.
12. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der
Körper Masseform hat.
13. Vorrichtung, nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zur
Einführung der Schallwelle ein Wandler benutzt wird.
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Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US00329935A US3838365A (en) | 1973-02-05 | 1973-02-05 | Acoustic devices using amorphous metal alloys |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2405036A1 true DE2405036A1 (de) | 1974-08-08 |
Family
ID=23287655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19742405036 Ceased DE2405036A1 (de) | 1973-02-05 | 1974-02-02 | Akustische vorrichtungen aus amorphen metallegierungen |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3838365A (de) |
JP (1) | JPS5524727B2 (de) |
DE (1) | DE2405036A1 (de) |
GB (1) | GB1452541A (de) |
NL (1) | NL7401006A (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4188211A (en) * | 1977-02-18 | 1980-02-12 | Tdk Electronics Company, Limited | Thermally stable amorphous magnetic alloy |
US4190438A (en) * | 1977-09-12 | 1980-02-26 | Sony Corporation | Amorphous magnetic alloy |
US4495691A (en) * | 1981-03-31 | 1985-01-29 | Tsuyoshi Masumoto | Process for the production of fine amorphous metallic wires |
DE3631830A1 (de) * | 1986-09-19 | 1988-03-31 | Demetron | Mehrstofflegierung fuer targets von kathodenzerstaeubungsanlagen und deren verwendung |
DE4103145A1 (de) * | 1991-02-02 | 1992-08-13 | Schott Glaswerke | Ultraschallsonde |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5631882B2 (de) * | 1973-11-16 | 1981-07-24 | ||
US4053333A (en) * | 1974-09-20 | 1977-10-11 | University Of Pennsylvania | Enhancing magnetic properties of amorphous alloys by annealing under stress |
NL182182C (nl) * | 1974-11-29 | 1988-01-18 | Allied Chem | Inrichting met amorfe metaallegering. |
US4030892A (en) * | 1976-03-02 | 1977-06-21 | Allied Chemical Corporation | Flexible electromagnetic shield comprising interlaced glassy alloy filaments |
JPS52117002A (en) * | 1976-03-26 | 1977-10-01 | Shingijutsu Kaihatsu Jigyodan | Electric signal transmitter using ferromagnetic amorphous ribbon |
US4116728B1 (en) * | 1976-09-02 | 1994-05-03 | Gen Electric | Treatment of amorphous magnetic alloys to produce a wide range of magnetic properties |
US4085396A (en) * | 1976-09-27 | 1978-04-18 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Electric fuse |
JPS54139390A (en) * | 1977-09-24 | 1979-10-29 | Noboru Tsuya | Variable frequency electromagnetostrictive device |
US4187128A (en) * | 1978-09-26 | 1980-02-05 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Magnetic devices including amorphous alloys |
JPS55152143A (en) * | 1979-05-16 | 1980-11-27 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Amorphous alloy electrode material for electrolysis |
DE3066611D1 (en) * | 1979-10-05 | 1984-03-22 | Allied Corp | Core for electromagnetic induction device |
US4389262A (en) * | 1980-12-31 | 1983-06-21 | Allied Corporation | Amorphous alloys of nickel, aluminum and boron |
JPS5831053A (ja) * | 1981-08-18 | 1983-02-23 | Toshiba Corp | 非晶質合金 |
JPS58213857A (ja) * | 1982-06-04 | 1983-12-12 | Takeshi Masumoto | 疲労特性に優れた非晶質鉄基合金 |
JPS6425932A (en) * | 1988-07-06 | 1989-01-27 | Takeshi Masumoto | Co-type amorphous-metal filament |
US5015993A (en) * | 1989-06-29 | 1991-05-14 | Pitney Bowes Inc. | Ferromagnetic alloys with high nickel content and high permeability |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2503831A (en) * | 1949-01-07 | 1950-04-11 | Bell Telephone Labor Inc | Fine wire delay line |
US2672590A (en) * | 1950-03-22 | 1954-03-16 | Bell Telephone Labor Inc | Delay line |
US2700738A (en) * | 1951-05-05 | 1955-01-25 | Ibm | Delay-line end cell |
US3403271A (en) * | 1966-02-09 | 1968-09-24 | Hewlett Packard Co | Ultrasonic transducer with absorptive load |
-
1973
- 1973-02-05 US US00329935A patent/US3838365A/en not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-01-24 NL NL7401006A patent/NL7401006A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-02-02 DE DE19742405036 patent/DE2405036A1/de not_active Ceased
- 1974-02-05 JP JP1418574A patent/JPS5524727B2/ja not_active Expired
- 1974-02-05 GB GB529274A patent/GB1452541A/en not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
US-Z.: Physical Acoustics, 1964, Bd.1A, S.418 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4188211A (en) * | 1977-02-18 | 1980-02-12 | Tdk Electronics Company, Limited | Thermally stable amorphous magnetic alloy |
US4190438A (en) * | 1977-09-12 | 1980-02-26 | Sony Corporation | Amorphous magnetic alloy |
US4495691A (en) * | 1981-03-31 | 1985-01-29 | Tsuyoshi Masumoto | Process for the production of fine amorphous metallic wires |
DE3631830A1 (de) * | 1986-09-19 | 1988-03-31 | Demetron | Mehrstofflegierung fuer targets von kathodenzerstaeubungsanlagen und deren verwendung |
US4808373A (en) * | 1986-09-19 | 1989-02-28 | Leybold-Heraeus Gmbh | Multiple-substance alloy for targets of cathode sputtering apparatus |
DE4103145A1 (de) * | 1991-02-02 | 1992-08-13 | Schott Glaswerke | Ultraschallsonde |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS49112551A (de) | 1974-10-26 |
GB1452541A (en) | 1976-10-13 |
US3838365A (en) | 1974-09-24 |
NL7401006A (de) | 1974-08-07 |
JPS5524727B2 (de) | 1980-07-01 |
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