DE2354874C3 - Schneide- und Maskenfilm - Google Patents
Schneide- und MaskenfilmInfo
- Publication number
- DE2354874C3 DE2354874C3 DE2354874A DE2354874A DE2354874C3 DE 2354874 C3 DE2354874 C3 DE 2354874C3 DE 2354874 A DE2354874 A DE 2354874A DE 2354874 A DE2354874 A DE 2354874A DE 2354874 C3 DE2354874 C3 DE 2354874C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- film
- cutting
- layer
- biaxially oriented
- masking
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
- C09J7/29—Laminated material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
- B32B27/20—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using fillers, pigments, thixotroping agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F1/00—Originals for photomechanical production of textured or patterned surfaces, e.g., masks, photo-masks, reticles; Mask blanks or pellicles therefor; Containers specially adapted therefor; Preparation thereof
- G03F1/68—Preparation processes not covered by groups G03F1/20 - G03F1/50
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
- B32B2307/402—Coloured
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
- B32B2307/402—Coloured
- B32B2307/4026—Coloured within the layer by addition of a colorant, e.g. pigments, dyes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
- B32B2307/412—Transparent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/514—Oriented
- B32B2307/518—Oriented bi-axially
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2309/00—Parameters for the laminating or treatment process; Apparatus details
- B32B2309/08—Dimensions, e.g. volume
- B32B2309/10—Dimensions, e.g. volume linear, e.g. length, distance, width
- B32B2309/105—Thickness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2323/00—Polyalkenes
- B32B2323/10—Polypropylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2551/00—Optical elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/10—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet
- C09J2301/16—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet by the structure of the carrier layer
- C09J2301/162—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet by the structure of the carrier layer the carrier being a laminate constituted by plastic layers only
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/14—Layer or component removable to expose adhesive
- Y10T428/1424—Halogen containing compound
- Y10T428/1433—Coloring agent containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
Description
Zur Herstellung von Druckformen werden seit langer Zeit photomechanischc Verfahren angewendet, bei
denen eine Vorlage auf eine lichtempfindliche Druckform übertragen wird. In diesem Falle wird die Vorlage
für die Druckformcnherstellung dadurch gewonnen, daß das zu reproduzierende Muster aus einem Schneide-
und Maskenfilm herausgeschnitten wird. Hierzu werden als Schneide- und Maskenfilme bereits Verbundfolien
verwendet, die dadurch hergestellt werden, daß man einen kautschukartigen, druckempfindlichen Klebstoff
auf einen abziehbaren Träger aus Pergaminpapier, Wachspapier oder ein Vinylchlorid-Polymerisat aufbringt
und weiterhin hierauf einen Nitrocelluloselack als maskierende Schicht aufträgt (vgl. US-PS 25 76 491).
Weiterhin sind bereits Verbundfolien bekannt, die aus einer Polyäthylenterephthalatfolie bestehen, auf die ein
mit einem Farbstoff eingefärbtes Vinylchloridharz aufgebracht ist.
Die Nachteile des zuerst genannten Schneide- und Maskenfilms liegen in der mangelnden Maßbeständigkeit
unter dem Einfluß von Wärme und Feuchtigkeit, denn diese Maskenfilme erleiden bei def Hitzeeinwirkung
durch eine Lichtquelle, die im allgemeinen zur Herstellung einer Druckform verwendet wird, und der
Umgebungsfeuchtigkeit Dimensionsvcr änderungen. Soll eine daraus gefertigte Vorlage genau kopiert
werden, so ist dieses Material nicht geeignet, weil außerdem bei der Druckformenherstellung durch
Unterstrahlung infolge der verhältnismäßig dicken Nitrocelluloseschicht ein unscharfes Bild erhalten wird.
Darüber hinaus kommt es bei einem geschnittenen und vom abziehbaren Träger getrennten Muster leicht zu
einem Zerbrechen und einer Dimensionsänderung der ausgeschnittenen Teile.
Bei dem zuletzt genannten Schneide- und Maskenfilm, d. h. der Polyäthylenterephthaiatfolie mit einer
Beschichtung aus Farbstoff enthaltendem Vinylchloridharz, ist es in der Praxis unmöglich, die abgezogene
Vinylchloridharz-Schicht auf einer Vorlage zu kleben, auf eine Seidenmaske oder eine lichtempfindliche
Druckplatte zu heften. Darüber hinaus besteht ein Problem in der Zähigkeit der abgezogenen Schicht.
Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, einen aus einer durchsichtigen Kunststoff-Trägerfolie und
einer mittels einer klebenden Haftschicht einseitig aufgebrachten Harzschichi aufgebauten Schneide- und
Maskenfilm (Schnittschablone) zu schaffen, der frei von den vorgenannten Nachteilen ist. Diese Aufgabe wird
erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Trägerfolie zumindest einseiiig aufgerauht oder oxydiert ist, daß auf
ihr mittels einer klebenden Haftschicht eine gefärbte Harzschicht aufgebracht ist, die wiederum mittels einer
druckempfindlichen Klebstoffschicht mit einer Abziehfolie verbunden ist, wobei die Gesamtdicke des
Aufbaues ohne Ab/iehfolie 15 bis 35 Mikron beträgt.
Bevorzugt werden solche Verbundfolien, bei denen
die Träger-Kunststoffolie eine biaxial orientier-ο Polypropylen-
oder Polyälhylenterephthalaifolie, die eingefärbte
Harzschicht ein Gemisch aus Nitrocellulose und Farbstoffen und die klebende Haftschicht ein Gemisch
aus Isophthalsäurepolyester, mit Butanol veräthertes Methylolmelamin und einer kleinen Menge Schwefelsäuredarstellt.
Besondere Vorteile des Schneide- und Mas^onfilms
der Erfindung bestehen in der ausgezeichneten Maßbeständigkeit, zum Beispiel unter dem Einfluß von Wärme,
Feuchtigkeit oder beim Stehen. Die Abziehfolie läßt sich leicht vom eigentlichen Maskenfilm abziehen, und der
verbleibende eigentliche Maskenfilin behält seine Gestalt und sein Haftvermögen. Er ist zur Wiederverwendung
zu Zwecken der Verbesserung bei verschiedenen photographischen Vorgängen (»camera ready art«)
geeignet. Darüber hinaus ist der Schneide- und Maskenfilm der Erfindung zur genauen Reproduktion
eines Bildes geeignet. Auf der anderen Seite besteht ein technischer Vorteil darin, daß der erfindungsgemäße
Schneide- und Maskenfilin unter Verwendung üblicher Vorrichtungen leicht hergestellt werden kann.
Beispiele für erfindungsgemäß geeignete Kunststoff-Trägerfolien sind orientierte oder nichtorientierte
Folien, zum Beispiel aus Polyestern oder Polyäthern, wie Polyethylenterephthalat, Polybutylenterephthalat,
Polyterephthalat, Polyoxybenzoat oder Polyiiobutylenoxid; Homopolymerisaten oder Copolymerisate!!, wie
Polycarbonat, Polystyrol, Polycapramid, Polykondensat aus Hexamethylendiamin und Adipinsäure, Polykondensat
aus iu-Aminodecansäure, -undecansäure oder -dodecansäure,
Polyäthylen, Polypropylen, Polybuten-1 oder Poly-(4-methyl-penten-l) bzw. Copolymerisaten, in
denen die genannten Polyolefine die Hauptbestandteile darstellen.
Vorzugsweise wird eine 6 bis 200 μ, insbesondere 9 bis
50 μ dicke, biaxial orientierte Polypropylen- oder Polyäthylenterephthulat-Nylon-12-Folie verwendet, die
im wesentlichen lichtdurchlässig ist.
Diese Kunststoffolien werden erfindungsgemäß verwendet, nachdem man sie mindestens auf einer Seile
mittels einer herkömmlichen Methode einer Aufrauh-
oder Oxydationsbehandlung unterworfen hat. Zur Oxydationsbehandlung ist zum Beispiel die Behandlung
mit einer Koronaentladung und zur Aufrauhung das Sandstrahlen oder Ätzen mit einem Lösungsmittel
geeignet.
Auf die Kunststoff-Trägerfolie, die mindestens auf einer Seite einer Aufrauh- oder Oxydationsbehandlung
unterworfen worden ist, wird mittels einer klebenden I leitschicht eine gefärbte Harzschicht auf die behandelte
Oberfläche aufgebracht. Hierzu werden klebende Unter- oder Haftschichten verwendet, die fest auf der
Kunststoff-Trägerfolie und der eingefärbten Harzschicht haften, durchsichtig und nicht gefärbt sind, sowie
eine gute Stabilität gegenüber Wärme und Feuchtigkeit aufweisen.
Ais Komponenten der klebenden Unter- oder Haftschichten sind zum Beispiel Gemische aus einem
Isophthalsäurepolyester, mit Butanol veräthertem Methylolmelamin und einer kleinen Menge Schwefelsäure,
Gemische aus einem Isophthalsäurepolyester und einem Vorkondensat aus einem Polyol und einem Diisocyanat
mit restlichen, aktiven taocyanatgruppen, oder Gemische
aus einem Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymerisat mit einem Vorkondensat aus einem Polyol und einem
Diisocyanat mit restlichen, aktiven Isocyanatgruppen, geeignet.
Besteht die Kunststoff-Trägerfolie aus einem Polyole fin, Polystyrol oder einem Polyester oder Polyether,
wird vorzugsweise ein Gemisch aus einem Isophthalsäurepolyester, mit Butanol veräthertem Methylolmelamin
und einer kleinen Menge Schwefelsäure al·. Komponenten der klebenden Unter- oder Haftschichten verwendet.
Bei dem Isophthalsäurepolyester in dem Gemisch handelt es sich um ein Kondensat aus Isophthalsäure mit
einem Diol, wobei das Diol ein gesättigter Alkohol, wie
Äthylenglykol oder Propylenglykol. oder ein ungesättigter Alkohol, wie Butcndiol oder Hexendiol, sein kann.
Das mit Butanol verätherte Methylolmelamin wird
zum Beispiel so hergestellt, daß man das nach Umsetzung von Melamin mit Formaldehyd erhaltene
Methylolmelamin mit überschüssigem Butanol vcräthert, wodurch das Produkt in Benzol löslich wird.
Dieses Produkt wird als Lösung in dem mit Toluol ui.d Äthylacetat vermischten Lösungsmittel verwendet,
indem man das Medium der Butylverätherung durch das genannte Lösungsmittel ersetzt.
Das bevorzugte Mischungsverhältnis von Isophthalsäurepolyester und mit Butanol veräthertem Methylolmelamin
beträgt etwa 2 : 8 bis 9:1, vorzugsweise etwa 6 :4 bis 8 : 2. Wird das Gemisch mit Schwefelsäure als
Härtungskatalysator in einer Menge von etwa 1 bis 0,5 Teile pro 100 Gewichtsteile des mit Butanol verätherten
Methylolmelamins versetzt, so erhält man bei einer Temperatur von 80 bis 1500C einen guten gehärteten
Haftgrund.
Es ist auch möglich, der Unter- oder Haftgrundierung außer Schwefelsäure andere Bestandteile, wie antistatische
Mittel, Antioxydationsmittel, UV-absorbierende Mittel, Hitzestabilisatoren, Farbstoffe oder Pigmente.
Wachse oder anorganische feine Pulver zur Verhinderung des Blockens oder Gleitmittel einzuverleiben,
sofern sie das Klebevermögen der Grundierung nicht nachteilig beeinflussen. Die Haftgrundierung sollte so
dünn wie möglich aufgebracht werden, vorzugsweise in einer Dicke von etwa 0,5 bis 3 μ.
Beispiele für Harze, die sich zur Bildung der eingefärbten Harzschichi eignen, sind Nitrocellulose,
Celluloseacetat, Celluloseacetatpropionat, Celluloseacetatbutyrat,
Äthoxycellulose, Vinylchloridharze, Styrol-, Acrylsäure- oder Acrylsäureesterharze, Polyester-,
Polyurethan-, Polyamid-, Amino- oder Aminoalkydharze. Diese Harze werden mit Farbstoffen oder
Pigmenten versetzt und in Form von gefärbten Lacken oder Druckfarben verwendet.
Die Maskierungseigenschaften des Schneide- und Maskenfilms, der undurchlässig (opak) für gegenüber
photoempfindlichem Material aktivem Licht und durchlässig für das andere sichtbare Licht ist, können mittels
der eingefärbten Harzschicht eingestellt werden. Zum Beispiel soll im Fall des Maskierens von blauempfindlichem
Material die eingefärbte Harzschicht tiefblau, tiefgrün, tiefgelborange oder tiefrot, im Fall von
orthochromatisch empfindlichem Material tieforange oder tiefrot und im Fall von semi-panchromatischem
Material tiefgrün sein.
Von den erfindungsgemäß verwendeten Harzen wird Nitrocellulose besonders bevorzugt. Bei Verwendung
eines eingefärbten Lacks von Nitrocellulose kann eine für Lackzwecke übliche Nitrocellulose mit einer
Viskosität von etwa 0,12 bis 120 Sekunden verwendet werden. Wird eine Nitrocellulose mit einer Viskosität
von weniger als 0,25 Sekunden verwendet, so ist die Nitrocelluloseschicht nach dem Trocknen spröde. Wenn
die Viskosität der Nitrocellulose über 120 Sekunden liegt, wird die Verarbeitung des Nitrocelluloselacks
schwierig.
Zum Einfärben von Nitrocellulose sind Farbstoffe oder Gemische aus Farbstoffen und Pigmenten
geeignet. Es besteht keine besondere Beschränkung hinsichtlich des Farbtons oder der Struktur der
Farbstoffe, sofern sie öllöslich und mit Nitrocellulose verträglich sind, wenig Veränderungen des Farbtons
unter dem Einfluß von Hitze und UV-Strahlen zeigen, sowie ausreichende Maskierungseigenschaften für den
herzustellenden Schneide- und Maskenfilm aufweisen.
Es ist nicht ausgeschlossen, ein organisches oder anorganisches Pigment einzuverleiben, sofern hierdurch
die Durchlässigkeit des Nitrocelluloseüberzugs für Licht im gewünschten Wellenlängenbereich nicht nachteilig
beeinflußt wird.
Der Nitrocelluloselack wird in vorgenannter Weise gefärbt. Seine Lichtdurchlässigkeit sowie sein Vermögen
Licht zu absorbieren, kann sowohl durch die in die Nitrocellulose eingemischte Farbstoffmenge als auch
durch die Dicke der gefärbten Schicht, die auf die Kunststoffolie aufgebracht wird, gesteuert werden.
Es ist möglich, dem eingefärbten Lack außer Farbstoffen noch Antioxydationsmittel, Hitzestabilisatoren,
UV-absorbierende Mittel, antistatische Mittel, Weichmacher, Mittel zur Verhinderung des Blockens
und Gleitmittel einzuverleiben, falls dies erforderlich sein sollte. Zum Aufbringen des Lacks können beliebige
Methoden, zum Beispiel unter Verwendung von Tiefdruckmaschinen, Walzenbeschichtern, Rakeln bzw.
Spachteln, Spritzpistolen, oder die Tauchlackierang, angewendet werden. Der eingefärbte Nitrocelluloselack
wird mit der aufgerauhten oder oxydierten Oberfläche der Kunststoffolie mittels der vorher aufgebrachten
Haftschicht verbunden. Werden außer Nitrocellulose andere Harze verwendet, so können die eingefärbten
Lacke wie bei der Herstellung des eingefärbten Nitrocelluloselacks hergestellt werden.
Vorzugsweise wird die eingefärbte Harzschicht so dünn wie möglich aufgebracht, wobei die Dicke der
Schicht nach dem Verdampfen des Lösungsmittels zum Beispiel 3 bis 10 μ beträgt; die Konzentration des
Farbstoffs in dem Lack soll vorzugsweise hoch sein Beträgt die verwendete Harzmenge 100 Teile, so wird
der Farbstoff vorzugsweise in einer Menge von etwa 80 ■>
bis 120 Teilen verwendet.
Die erfindungsgemäß verwendete Haftschicht kann die Haftung der eingefärbten Harzschicht auf der
Kunststoff-Trägerfolie verbessern. Darüber hinaus ergeben sich bei der Verwendung des Schneide- und
in Maskenfilms für die photomechanische Druckformenherstellung
keine Probleme, zum Beispiel in bezug auf die Gefahr einer Verschiebung des zu maskierenden
Wellenlängcnbereichs aufgrund von Verfärbungen oder von Farbwechseln in der gefärbten Schicht oder den
is anderen Schichten. Auch hat die mit dieser Haftgrundierung
verbundene Kunststoffolie zum Beispie! eine ausgezeichnete thermische Beständigkeit, Klimabeständigkeit
sowie Heißwasserbeständigkeit.
Anschließend wird eine druckempfindliche Klebstoff-
;o schicht auf die eingefärbte Harzschicht aufgebracht
Beispiele für druckempfindliche Klebstoffe sind kau schukartige Polymerisate oder andere lichtdurchlässige
druckempfindliche Klebstoffe, in denen die gleicher Farbstoffe oder Pigmente wie beim Färben de;
:s Nitrocelluloselacks verwendet werden können, sofcrr
sie nicht einen nachteiligen Einfluß auf den druckemp findlichen Klebstoff ausüben.
Eine Schneide- und Verbundfolie mit Maskierungsei genschaften kann zum Beispiel so hergestellt werden
vi daß man auf die druckempfindliche und klebende
Oberfläche des Maskenfilms, der eine bereits beschrie bene Kunststoffolie als Träger verwendet, eine ebenfall:
abziehbare weitere Kunststoffolie als Schutz aufbringt.
Alternativ hierzu kann die Schichtfolie des Schneide
und Maskenfilms so hergestellt werden, daß man einer druckempfindlichen Klebstoff auf eine lichtdurchlässige
abziehbare Folie aufbringt, trocknet und dann mit dci eingefärbten Harzschicht des Maskenfilms laminiert.
Die lichtdurchlässige abziehbare Folie bedeutet, dat
ihre Grundfolien den erfindungsgemäß als Trägei verwendeten Kunststoffolien ähnlich und auf minde
stens einer Seite abziehbar sind. Die Abzieheigenschaf ten werden durch Verwendung eines Ablösemittel!
gewährleistet. Es kann sich hierbei zum Beispiel um eir
4s Siliconharz, ein Copolymerisat aus Methacrylsäure odei
Acrylsäure mit einer langen Seitenkette, wie Poly stearylacrylat oder um Wachse handeln, sofern hier
durch ein lichtdurchlässiger, abziehbarer Überzuj entsteht. Aus Gründen der Abzieheigenschaften und dei
so Lichtdurchlässigkeit wird ein Vinylsilansiliconharz zu
sammen mit einer organischen Persäure besonder: bevorzugt. Vorzugsweise wird diese Kombination au
die Kunststoffolie aufgebracht, getrocknet und gehärtet wodurch die Vernetzung des Siliconharzes stattfindet.
Vorzugsweise beträgt die Dicke aller Schichten de: Schneide- und Maskenfilms der Erfindung, mit Ausnah
me der lichtdurchlässigen, abziehbaren Schutzfolie etwi
15 bis 70 μ, insbesondere etwa 15 bis 35 μ. Die Dicke dei
Schichten ausschließlich der lichtdurchlässigen abzieh
to baren Schutzfolie und der lichtdurchlässigen Träger Kunststoffolie beträgt vorzugsweise etwa 5,5 bis 20 μ.
Zum leichteren Verständnis der Erfindung und ihre;
Durchführung wird dieselbe anhand der Zeichnunget erläutert, in welchen F i g. 1 eine schematische Darstel lung in vergrößertem Maßstab eines Teilschnittes de: erfindungsgemäßen Schneide- und Maskenfilms ist, dei
aus einer zumindest einseitig aufgerauhten ode: oxydierten durchsichtigen Kunststoff-Trägerfolie 1
einer klebenden Haftschicht 2. einer gefärbten Harzschicht 3, einer druckempfindlichen Klebstoffschicht 4
und einer Abziehfolie 5 besteht.
Fig. 2 ist eine perspektivische Ansicht und veranschaulicht die Ausschneidung des Maskenfilms nach
I i g. 1 an den Konturen der Bildvorlage:
Fig. 3 stellt eine perspektivische Ansicht der Kombination des ausgeschnittenen Maskenfilms nach
F i g. 2 mit einer vorsensibilisierten Druckplatte 6 gemäß einer erfindungsgeniäßen Ausführungsform dar;
F i g. 4 zeigt eine nach F i g. 2 hergestellte Schablone in Kombination mit einem lichtempfindlichen Aufzeichnungsmaterial 6' gemäß einer anderen Ausführungsform.
Es wird eine Folie aus isotaktischem Polypropylen mit
einem Schmelzindcx von 2,0 hergestellt und in Maschinenrichtung und senkrecht hierzu auf das
Siebenfache gereckt. Man erhält eine biaxial orientierte Polypropylenfolie mit einer Dicke von 18 μ. Die Folie
wird einer Koronaentladung ausgesetzt. Man erhält eine Folie, dessen behandelte Oberfläche einen Kontaktwinkel gegenüber Wasser von 70° besitzt.
Die erhaltene Folie wird mit einem Gemisch aus folgenden Bestandteilen beschichtet:
Mit Butanol vcräthcrtcs
MethylolmelaTiin
Schwefelsäure
Toluol
Methanol
(mittlerer Durchmesser: 0,3 μ)
Teile
50
50
0,5
420
210
210
58,4
1,0
0,1
Dicke der aufgebrachten Nitrocelluloseschicht 5 μ und
die Gesamtdicke nunmehr 24 μ beträgt. Bei der Messung der Lichtdurchlässigkeit dieses Films mit
einem Beckmann-Spektrophotometer zeigt sich, daß die
."» Durchlässigkeit im Wellenlängenbereich von 200 bis
590 nm 0 Prozent beträgt, während bei einer Wellenlänge von über 590 nm Licht hindurchgelassen wird.
Anschließend wird auf die rote Nitrocelluloselackschicht ein Acrylklebstoff mit solcher Dicke aufge-
K) bracht, daß die Dicke des getrockneten Klebstoffs 7 μ
beträgt Hierbei erhält man einen Maskenfilm mit einer druckempfindlichen Klebschicht, dessen Gesamtdicke
31 μ beträgt. Urethanwachs wird auf eine biaxial orientierte Poiypropylenfolie als Grundierschicht aufge-
■ 5 bracht, dessen Dicke 0,2 μ beträgt Man erhält eine
Abziehfolie mit einer Gesamtdicke von 110 μ. Der
erhaltene Schneide- und Maskenfilm und die Abziehfolie werden laminiert, wobei die Oberfläche mit dem
druckempfindlichen Klebstoff und die abziehbare
Oberfläche einander zugewandt sind. Es zeigt sich, daß
die erhaltene Verbundfolie eine ausgezeichnete Maßbeständigkeit bei Klimaschwankungen aufweist Die
Dimensionsänderung beträgt ±0.001 Prozent bei einer Veränderunj der relativen Luftfeuchtigkeit von 0 auf
90 Prozent (bzw. von 90 auf 0 Prozent), bei 400C und
unter Verwendung eines Kalhetometers.
Die Verbundfolie wird in einem Ofen 10 Minuten auf die angegebene Temperatur erhitzt Die thermische
Maßhaltegenauigkeit wird aus den Messungen vor und
ίο nach der Hitzebehandlung errechnet Die Ergebnisse
sindin der folgenden Tabelle zusammengestellt
Toluol
Teile
150
75
75
460
40
200
Das Beschichten wird mit einer Dünnschicht-Gießmaschine durchgeführt. Die beschichtete Folie wird
etwa 90 Sekunden in einem Ofen bei 1200C getrocknet. Man erhält eine Folie mit einer 1 μ dicken Haftschicht;
die Gesamtdicke des Trägers mit der Haftschicht beträgt 19 μ. Diese Folie hat eine Lichtdurchlässigkeit
von 90 Prozent. Es wird keine Veränderung der Haftbzw. Klebefähigkeit und des Aussehens beobachtet,
selbst wenn die Folie 30 Minuten in kochendes Wasser getaucht wird. Ebenso wird keine Verfärbung beobachtet, wenn die Folie 150 Stunden in einem Bestrahlungsgerät mit UV-Strahlen behandelt wird.
Dann wird als eingefärbter Nitrocclluloselack folgendes Gemisch hergestellt:
Der Nitroceiluloselack wird auf die Haftschicht der
Polypropylenfolie mittels einer Dünnschicht-Gießmaschine aufgebracht Nach dem Trocknen des Lösungsmittels erhält man einen tiefroten Film, bei dem die
Dimensionsveründerung in %
±0,00
±0,01
±0,02
±0,01
±0,02
der Verbundfolie wird von der Abziehfolie abgezogen, wobei man einen Streifen von 15 χ 150 mm erhält, der
eine Zugfestigkeit von 4,5 kg/mm und eine Dehnung von 120% bei der Messung unter Verwendung eines
Zugfestigkeitsmeßgeräts hat.
Der Schneide- und Maskenfilm wird auf das zu reproduzierende Bildmotiv gelegt und an den Konturen
der Bildvorlage ausgeschnitten. Der aus der Maskenschicht herausgeschnittene Teil mit Ausnahme des Teils
über die Bildvorlage wird von der Verbundfolie entfernt,
wobei man einen Maskenfilm erhält, der ein Muster der
Bildvorlage auf der durchlässigen Abziehfolie bildet Die Folie mit der Zeichnung wird in engen Kontakt mit
einem Lit hört ho-Film, Typ F" gebracht und eine Minute
mit einer Xenonlampe belichtet Danach wird entwik
kelt Es zeigt sich, daB die Folie eine ausgezeichnete
Deckkraft hat Es entsteht keine entwickelbare photochemische Einwirkung an den abgedeckten Stellen.
Eine Lösung, die ein Vinylsilansiliconharz und eine
kleine Menge Benzoylperoxid als Härtungskaulysator enthält, wird auf eine 120 μ dicke biaxial orientierte
Poiypropylenfolie aufgebracht und nach dem Trocknen 3 Minuten bei 1300C gehartet Hierbei erhält man eine
lichtdurchlässige Abziehfolie. Die Dicke der getrockneten, aufgebrachten Schicht beträgt 0,1 μ und die
Gesamtdicke 120 μ. Aus dieser lichtdurchlässigen
Abziehfolie und den gleichen Bestandteilen wie in
809809/231
ίο
Beispiel I wird gemäß Beispiel i eine Verbundfolie
hergestellt.
Nachdem man die maskierende Schicht der Verbundfolie gemäß den Konturen einer Bildvorlage ausgeschnitten hat, wird das erhaltene maskierende Muster
unter Ausnutzung seiner Klebrigkeit mit einer vorsensibilisierten Offsetdruckplatte verbunden, 6 Minuten mit
einer Xenonlampe belichtet und dann geätzt. Es entsteht keine entwickelbare photochemische Einwirkung an den abgedeckten Stellen.
Der Abziehtest wird so durchgeführt, daß man jede
der maskierenden Schichten aus diesem Beispiel und den von der Verbundfolie des Beispiels I geschnittenen
maskierenden Film auf die Schichtseite einer lichtempfindlichen Emulsion eines lichtempfindlichen Films
kiebi, 24 Stunden bei Raumtemperatur abwartet uaa
dann die maskierenden Schichten ab/.ieht. Es zeigt sich.
daß sich der maskierende Film dieses Beispiels leichter abziehen läßt als derjenige des Beispiels 1, wobei die
Abziehfestigkeit bei 90" des maskierenden Films dieses Beispiels 170 g/25 mm und diejenige des maskierenden
Films des Beispiels I 320 g/21) nun betragt.
Beispiele j bis 9
Die nachfolgend angegebenen llaftgriindmasscii
werden auf die behandelte Oberfläche einer biaxial orientierten Polyüthylenterephthalatfolie nach Korona
entladung oder Sandslrahlung aufgebracht, wobei die Klischee-Druckmaschine mit einem Gravierzylinder mit
einer Linienzahl von 150 und einer /.ellentiefe von 55 μ
verwendet wird. Die Dicke der Haftschicht beträgt bei allen Produkten 2 μ.
Versuch
Nr. |
Dicke der
Polyälhylen- terephthalat- folie in μ |
Vorbehandlung | Cirundicrmasse | 100 Teile 10 Teile |
S') 400 Teile |
1 | 6 | Korona-Entladung |
A-)
B') |
100 Teile 15 Teile |
400 Teile |
2 | 6 | Korona-Entladung | C«) B |
100 Teile 10 Teile |
400 Teile |
3 | 9 | Korona-Entladung |
A
B |
100 Teile 15 Teile |
400 Teile |
4 | 9 | Korona-Entladung | C B |
100 Teile 10 Teile |
400 Teile |
5 | 12 | Korona-Entladung |
A
B |
100 Teile 10 Teile |
400 Teile |
O | 12 |
sandgestrahlt auf einer
Oberfläche |
C B |
i 00 Teile 10 Teile |
400 Teile |
7 | 20 |
sandgestrahlt auf beiden
Oberflächen |
A
B |
S bedeutet ein Gemisch aus Methylethylketon und Toluol (I : 1).
A bedeutet ein Vinylchlorid-Vinylacetat-Vinylalkohol-Copolymerisat (91 :4 : B bedeutet ein Polyurethanharz aus Toluylendiisocyanat und Hexantriol.
C bedeutet ein Polyesterharz.
Dann wird ein roter Vinylchlorid-Polymerisatlack aus folgenden Bestandteilen hergestellt:
Gcwichtsleile | |
Copolymerisat aus Vinylchlorid, | |
Vinylacetat und Maleinsäure im | |
Gewichtsverhältnis von 86 :13:1 | 150 |
Chromierter roter Azofarbstoff | 75 |
Chromierter oranger Azofarbstoff | 75 |
Methylethylketon | 460 |
Toluol | 240 |
werden so hergestellt, daß man den Lack auf jeden der trocknet
mit einer Haftschicht versehenen Filme der Versuche Die Eigenschaften der erhaltenen roten Kunststoffil-
Heispiel
Kontrolle
Cirundfolie
keine Vorbehandlung und Grundierung 12 μ PET*) von Versuch Nr. I
von Versuch Nr. 2 von Versuch Nr. 3 von Versuch Nr. 4 von Versuch Nr. 5 von Versuch Nr. 6 von Versuch Nr. 7
von Versuch Nr. 2 von Versuch Nr. 3 von Versuch Nr. 4 von Versuch Nr. 5 von Versuch Nr. 6 von Versuch Nr. 7
Haftung des
roten Lacks
roten Lacks
ausgezeichnet ausgezeichnet ausgezeichnet ausgezeichnet
ausgezeichnet ausgezeichnet ausgezeichnet
Aussehen
rot, durchlässig
rot, durchlässig
rot, durchlässig
rot, durchlässig
rot, durchlässig
rot, durchlässig
rot, durchlässig
rot, halbdurchlässig
rot, durchlässig
rot, durchlässig
rot, durchlässig
rot, durchlässig
rot, durchlässig
rot, halbdurchlässig
Dimensionsveränderung
(%) bei 600C
(%) bei 600C
+ 0,01
-0,05
-0,05
+ 0,02
+ 0,02
+ 0,01
+ 0,01
+ 0,005
-0,05
+ 0,02
+ 0,02
+ 0,01
+ 0,01
+ 0,005
*) Bei »PET« handelt es sich um eine biaxial oriep'ierte Polyäthyleiilerephthalatfolie.
Die Durchlässigkeit der roten Kunststoffilme wird unter Verwendung eines Beckmann-Spektrophotometers
gemessen. Die Durchlässigkeit beträgt 0% für den Wellenlängenbereich 200 bis 590 nm, während Licht mit
einer Wellenlänge von über 590 nm hindurchgeht.
Anschließend werden Verbundfolien hergestellt, indem man einen Acrylklebstoff auf die mit dem roten
Lack beschichtete Oberfläche der Folie so aufbringt, daß die Dicke der getrockneten Überzugsschicht 7 μ
beträgt. Jeder der erhaltenen maskierenden Filnie mit der druckempfindlichen Klebrigkeit wird mit der
Abziehfolie mit einer Dicke von 125 μ zusammengepreßt, die durch Aufbringen eines Urethanwachses auf
eine biaxial orientierte Polyäthylenterephthalatfolie als Grundschicht mit einer Dicke von etwa 0,2 μ hergestellt
worden ist.
Bei diesen Verbundfoiien können die gefärbten
Schichten der Folien der Beispiele 3 bis 6 leicht mit einer Rasierklinge (oder einem Rasiermesser) gemäß den
Konturen einer Bildvorlage ausgeschnitten werden, wobei man eine Zeichnung erhält. Die gefärbten
Schichten der Folien der Beispiele 7 bis 9 können auch glatt mit einem Rubin- oder Diamantschneider geschnitten
werden.
Es ist möglich, auf die Foiie des Beispiels 9 vor dem Schneiden mit einem Bleistift ein Muster zu zeichnen, da
die Oberfläche aufgerauht ist.
Die gefärbten Schichten, mit Ausnahme derjenigen der Beispiele 3 und 4, lassen sich leicht handhaben und
können auf ein zu maskierendes Objekt aufgeklebt und wieder abgezogen werden.
Beispiel 10
Es wird eine gefärbte Folie hergestellt, indem man den in Beispiel 3 verwendeten roten Lack auf eine
gemäß Versuch Nr. 2 in Tabelle I mit einer Haftschicht versehenen gegossene Folie aus dem Polykondensat der
ω-Aminododecansäure mit einer Dicke von 18 μ
aufbringt Das Polykondensat hat ein mittleres Molekulargewicht von 100 000. Die Folie wurde mit. Koronaentladungen
behandelt.
Eine lichtdurchlässige Abziehfolie mit einer Gesamtdicke von 120 μ wird hergestellt, indem man eine
Lösung, die ein Vinylsilansiliconharz als Hauptkomponente und eine kleine Menge Benzoylperoxid als Härter
enthält, auf eine 120 μ dicke biaxial orientierte
Polypropylenfolie aufbringt und trocknet und 3 Minuteri bei 130° C härtet.
Eine Verbundfolie wird so hergestellt, daß man die nachstehend angegebene, druckempfindliche Klebemasse
auf die lichtdurchlässige Ab/iehfolie so aufbringt,
daß nach dem Trocknen die Dicke der aufgebrachten Schicht 7 μ beträgt, und die Folie auf die vorgenannte
gefärbte Folie aufpreßt.
Acryl-Klebstoff
Aus Hexamethylendiisoeyanat
hergestelltes Urethanprepolymer
Methyläthylketon
Gewichlstoile 100
2
100
100
Die Verbundfolie läßt sich !eicht in die durchlässige,
abziehbare Filmschicht und die druckempfindliche, klebende, maskierende Filmschicht trennen, wobei
letztere die in Tabelle III angegebenen Eigenschaften aufweist.
Tabelle III | Kontrolle | Beispiel 10 |
keine | Koronaentladung | |
Vorbehandlung | keine | Masse von |
Grundierung | Vers. Nr. 2 der | |
Beispiele 3 bis 9 | ||
schlecht | ausgezeichnet | |
Haftung des ge | ||
färbten Lacks | ||
Dimensions- | ||
veränderung | ||
der maskierenden | ||
Folienschicht bei | + 0.02 | + 0.02 |
6O0C | + 0,07 | + 0,07 |
70°C | -0.10 | -0,10 |
8O0C | ||
Die maskierende Schicht der Verbundfolie wird gemäß den Konturen einer Bildvorlage ausgeschnitten,
und das erhaltene, maskierende Muster wird, wie in Beispiel 2 beschrieben, auf eine vorsensibilisierte
Offsetdruckplatte geklebt, die anschließend 6 Minuten mit einer Xenonlampe belichtet und dann geätzt wird.
Es entsteht keine nachweisbare photochemische Einwirkung an den abgedeckten Stellen.
Hierzu 2 HIaIt Zeichnungen
Claims (11)
1. Schneide- und Maskenfilm aus einer durchsichtigen Kunststoff-Trägerfolie und einer mittels einer
klebenden Haftschicht einseitig aufgebrachten Harzschicht, dadurch gekennzeichnet,
daß die Trägerfolie (1) zumindest einseitig aufgerauht oder oxydiert ist, daß auf ihr mittels einer
klebenden Haftschicht (2) eine gefärbte Harzschicht ι (3) aufgebracht ist, die wiederum mittels einer
druckempfindlichen Klebstoffschicht (4) mit einer Abziehfolie (5) verbunden ist, wobei die Gesamtdikke
des Aufbaues ohne Abziehfolie 15 bis 35 Mikron beträgt.
2. Schneide- und Maskenfilm nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß die Kunststoff-Tiägerfolio
(1) eine orientierte oder nichtorientierte Folie aus Polyethylenterephthalat, Polybutylenterephthalat,
Polyterephthalat. Polyoxybenzoat, Polyisobutylenoxid, Polycarbonat, Polystyrol, Polycapramid,
Polykondensat aus Hexamethylendiamin und Adipinsäure, Polykondensat aus o)-Aminodecansäure,
-undecansäure oder -dodecansäure, Polyäthylen, Polypropylen, Polybuten-1 oder Poly-(4-methylpenten-l)ist.
3. Schneide- und Maskenfilm nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kunststoff-Trägerfolie
(1) eine biaxial orientierte Polypropylen- oder Polyäthylenterephthalatfolie oder eine nichtorientierte
Nylon-12-Folie ist.
4. Schneide- und Maskenfilm nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß die klebende Haftschicht
(2) ganz oder teilweise aus einem Gemisch aus Isophthalsäurepolyester, mit Butanol veräthertem
Melhylolmelamin und einer geringen Menge Schwefelsäure, einem Gemisch aus Isophlhalsäurepolyester
und einem Vorkondensat aus einem Polyol und einem Diisocyanat mit restlichen aktiven
Isocyanatgruppen oder einem Gemisch aus einem Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymerisat und einem
Vorkondensat aus einem Polyol und einem Diisocyanat mit restlichen aktiven Insocyanatgruppen
besteht.
5. Schneide- und Maskenfilm nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die klebende Haftschicht
(2) ganz oder teilweise aus einem Gemisch aus Isophthalsäurepolyester, mit Butanol veräthertem
Methylolmelamin und Schwefelsäure besteht, wobei das Verhältnis von Isophthalsäurepolyester
und mit Butanol veräthertem Methylolmelamin etwa 2 :8 bis 9 : I und das Verhältnis von Schwefelsäure
zu mit Butanol veräthertem Methylolmelamin etwa I : 100 bis 0,5:100 beträgt.
6. Schneide- und Maskenfilm nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die gefärbte Harzschicht
(3) ganz oder teilweise aus einem Gemisch aus Nitrocellulose, Celluloseacetat, Celluloseacetatpropionat,
Celluloseacetatbutyrat, Äthoxyceüulose, Vinylchlorid-, Styrol-, Acrylsäure-, Acrylsäureester-,
Polyester-, Polyurethan-, Polyamid-, Amino- oder Aminoalkydharz und einem Färbmittel, bei einem
Verhältnis von Harz zu Farbstoff von etwa 100 : 80 bis 100: 120, besteht.
7. Schneide- und Maskenfilm nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß die mittels Koronaeniladungen
behandelte Oberfläche einer im wesentlichen lichtdurchlässigen, biaxial orientierten Polypropylenfolie
(1) mit einer rot eingefärbten Nitrocelluloseschicht (3) mittels einer klebenden Haftschicht (2)
aus Isophthalsäurepolyester, mit Butanol veräthertem Methylolmelamin und Schwefelsäure verbunden
ist, und die Nitrocelluloseschicht mit einer biaxial orientierten Polypropylenfolie (5) verbunden ist, die
auf der der Nitrocelluloseschicht zugewendeten Seite mit Urethanwachs beschichtet ist.
8. Schneide- und Maskenfilm nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die mittels Koronaentladungen
behandelte Oberfläche einer im wesentlichen lichtdurchlässigen, biaxial orientierten Polypropylenfolie
(I) mit einer rot eir.gefärbten Nitrocelluloseschicht (3) mittels einer klebenden Haftschicht (2)
aus Isophthalsäurepolyester, mit Butanol veräthertem Methylolmelamin und Schwefelsäure verbunden
ist, und die Nitrocelluioseschicht (3) mit einer biaxial orientierten Polypropylenfolie (5) verbunden ist, die
auf der der Nitrocelluloseschicht zugewendeten Seite mit Vinylsilansiliconharz beschichtet ist.
9. Schneide- und Maskenfilm nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß die Kunststoff-Trägerfolie
(I) eine biaxial orientierte Polypropylen-Folie und die Abziehfolie (5) eine biaxial orientierte
Polyäthylenterephthalatfolie ist.
10. Schneide- und Maskenfilm nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kunststoff-Trägerfolie
(1) eine biaxial orientierte Polyäthylenterephthalatfolie und die Abziehfolie (5) eine biaxial
orientierte Polypropylenfolie ist.
11. Maskenfilm nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß sowohl die Kunststoff-Trägerfolie
(1) als auch die Abziehfolie (5) biaxial orientierte Polyäthylcnterephthalalfolien sind.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP47110033A JPS5127474B2 (de) | 1972-11-02 | 1972-11-02 | |
JP11003472A JPS5236041B2 (de) | 1972-11-02 | 1972-11-02 | |
JP10245073A JPS549922B2 (de) | 1973-09-10 | 1973-09-10 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2354874A1 DE2354874A1 (de) | 1974-05-09 |
DE2354874B2 DE2354874B2 (de) | 1977-07-21 |
DE2354874C3 true DE2354874C3 (de) | 1978-03-02 |
Family
ID=27309712
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2354874A Expired DE2354874C3 (de) | 1972-11-02 | 1973-11-02 | Schneide- und Maskenfilm |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3892900A (de) |
DE (1) | DE2354874C3 (de) |
FR (1) | FR2206866A5 (de) |
GB (1) | GB1430289A (de) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4171240A (en) * | 1978-04-26 | 1979-10-16 | Western Electric Company, Inc. | Method of removing a cured epoxy from a metal surface |
DE2851101C2 (de) * | 1978-11-25 | 1980-09-18 | Ulrich 7110 Oehringen Wagner | Verfahren zum Gravieren von Werkstückflachen durch Ätzen |
US4255481A (en) * | 1979-09-26 | 1981-03-10 | Western Electric Company, Inc. | Mask for selectively transmitting therethrough a desired light radiant energy |
US4282314A (en) * | 1979-09-26 | 1981-08-04 | Western Electric Co., Inc. | Mask for selectively transmitting therethrough a desired light radiant energy |
US4505961A (en) * | 1982-04-30 | 1985-03-19 | Mobil Oil Corporation | Microwavable heat and grease resistant containers and method for their preparation |
US4514489A (en) * | 1983-09-01 | 1985-04-30 | Motorola, Inc. | Photolithography process |
GB8415782D0 (en) * | 1984-06-20 | 1984-07-25 | Autotype Int Ltd | Masking films |
DE3585753D1 (de) * | 1984-07-23 | 1992-05-07 | Asahi Chemical Ind | Kunststoffdruckplatte und verfahren zur herstellung. |
US4678690A (en) * | 1986-01-10 | 1987-07-07 | Rexham Corporation | Premasked decal |
JPH07120035B2 (ja) * | 1987-07-31 | 1995-12-20 | ソマ−ル株式会社 | 遮光性マスキングフイルム |
IT1230499B (it) * | 1987-09-18 | 1991-10-25 | Daimatsu Kagaku Kogyo Kk | Materiale temporaneamente collante e suo metodo di fabbricazione |
US5011190A (en) * | 1987-09-18 | 1991-04-30 | Daimatsu Kagaku Kogyo Co., Ltd. | Temporarily sticking material |
GB8800377D0 (en) * | 1988-01-08 | 1988-02-10 | Autotype Int Ltd | Masking films |
US4873135A (en) * | 1988-01-29 | 1989-10-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Preframed transparency film having improved feeding reliability |
JPH0769602B2 (ja) * | 1988-04-19 | 1995-07-31 | ソマール株式会社 | 遮光性マスキングフィルム |
JPH02960A (ja) * | 1988-05-31 | 1990-01-05 | Somar Corp | 遮光性マスキングフィルム |
US5009944A (en) * | 1988-07-20 | 1991-04-23 | Somar Corporation | Lightsafe masking film |
JP2592666B2 (ja) * | 1988-09-27 | 1997-03-19 | ソマール 株式会社 | グリーン系遮光性マスキングフィルム |
US5368962A (en) * | 1988-11-10 | 1994-11-29 | Somar Corporation | Masking film |
NO894458L (no) * | 1988-11-10 | 1990-05-11 | Somar Corp | Lyssikker maskeringsfilm og anvendelse av denne. |
GB8827000D0 (en) * | 1988-11-18 | 1988-12-21 | Autotype Int Ltd | Masking films |
US4923726A (en) * | 1988-12-05 | 1990-05-08 | Somar Corporation | Lightsafe masking film |
US5057372A (en) * | 1989-03-22 | 1991-10-15 | The Dow Chemical Company | Multilayer film and laminate for use in producing printed circuit boards |
IT1231965B (it) * | 1989-09-29 | 1992-01-16 | Reprochim Srl | Materiale multistrato per preparare maschere a fondi pieni per l'industria grafica e per la produzione di circuiti stampati. |
US5262242A (en) * | 1990-01-31 | 1993-11-16 | Kansai Paint Co., Ltd. | Colored films for use in vacuum forming |
IT1253907B (it) * | 1991-12-10 | 1995-08-31 | Fin Stella Srl | Composizione di pellicola pelabile-opaca per la preparazione di lastre per la stampa e della vernice per la realizzazione di tale pellicola |
US5401548A (en) * | 1992-09-30 | 1995-03-28 | Hampshire Paper Corp. | Adhering ceremonial roll |
NL9400858A (nl) * | 1994-05-25 | 1996-01-02 | Peter Leeuwenburgh | Infrarood- en Ultraviolet-bestendige zelfklevende kleefband. |
US5707704A (en) * | 1994-12-27 | 1998-01-13 | Kimoto Co., Ltd. | Masking films |
US6040046A (en) * | 1997-06-17 | 2000-03-21 | Tredegar Corporation | Masking film and method for producing same |
US6387484B1 (en) | 1997-06-17 | 2002-05-14 | Tredegar Film Products Corporation | Flexible polyolefins masking film |
US6326081B1 (en) | 1997-09-26 | 2001-12-04 | Tredegar Film Products Corporation | Masking film and method for producing same |
US6010822A (en) * | 1997-12-02 | 2000-01-04 | Macdermid, Incorporated | Process for preparing a nitrocellulose coated polypropylene film |
WO2000055273A1 (fr) * | 1999-03-18 | 2000-09-21 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Ruban auto-adhesif ou feuille auto-adhesive et procede de fabrication correspondant |
EP1559742A1 (de) * | 2004-01-15 | 2005-08-03 | Illochroma | Durchsichtige Kunststoffklebeetiketten |
JP4632697B2 (ja) * | 2004-06-18 | 2011-02-16 | スタンレー電気株式会社 | 半導体発光素子及びその製造方法 |
KR100942175B1 (ko) * | 2008-02-13 | 2010-02-11 | 이철 | 마스킹 필름 및 이의 제조방법 |
TWI486647B (zh) * | 2012-11-13 | 2015-06-01 | Far Eastern New Century Corp | Method of manufacturing phase difference plate |
CN109825228A (zh) * | 2019-02-21 | 2019-05-31 | 江苏卓尔新建材科技有限公司 | 一种复合板材用胶水配方 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1781834A (en) * | 1929-05-06 | 1930-11-18 | Daneman As | Stencil sheet |
US2162332A (en) * | 1937-10-28 | 1939-06-13 | Cleef Bros Van | Sand blasting stencil |
US2576491A (en) * | 1948-05-21 | 1951-11-27 | Ulano Joseph | Composite sheet material |
US2684918A (en) * | 1949-10-20 | 1954-07-27 | Us Playing Card Co | Carrier-backed decorative material having a protective coating |
US3227605A (en) * | 1952-11-29 | 1966-01-04 | Du Pont | Method of treating polyethylene with ozone to render it adherent to coatings and lamina and resultant articles |
US3036930A (en) * | 1957-12-24 | 1962-05-29 | Hoechst Ag | Process for improving the adhesiveness of polyolefins |
US3065120A (en) * | 1960-08-29 | 1962-11-20 | Mask Off Company Inc | Dry transfer decals |
-
1973
- 1973-10-24 US US409162A patent/US3892900A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-11-01 GB GB5082073A patent/GB1430289A/en not_active Expired
- 1973-11-02 FR FR7339096A patent/FR2206866A5/fr not_active Expired
- 1973-11-02 DE DE2354874A patent/DE2354874C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3892900A (en) | 1975-07-01 |
DE2354874B2 (de) | 1977-07-21 |
DE2354874A1 (de) | 1974-05-09 |
GB1430289A (en) | 1976-03-31 |
FR2206866A5 (de) | 1974-06-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2354874C3 (de) | Schneide- und Maskenfilm | |
DE1447029C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Druckplatten | |
EP0242655B1 (de) | Farbprüffolie und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2105616A1 (de) | Fotopolymerisierbare Verbindungen und hieraus bestehende Produkte | |
DE3129400C2 (de) | Verwendung eines Flächengebildes aus Kunststoff | |
DE602005002449T2 (de) | Klebeband hergestellt durch eine Heissschmelztechnik und welches eine opake BOPP Rückschicht enthält | |
DE2553354A1 (de) | Verfahren zur herstellung transparenter schutzueberzuege fuer kunststoffolien | |
DE19525403A1 (de) | Doppelseitiges Klischeeklebeband für die Druckindustrie | |
DE4121599A1 (de) | Kunststoffolienbahn | |
EP0178552A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Selbstkelbebändern | |
DE102019217560A1 (de) | Transferfolie zum Übertragen von Beschichtungsmaterialien auf Bauteile | |
DE1671587A1 (de) | Verfahren zum farbigen Bedrucken von Kunststoff-Folien | |
DE2539295A1 (de) | Uebertragungsmaterial | |
WO2006067034A1 (de) | Selbstklebende schutzfolie für den mechanischen schutz von chemisch nicht ausgehärteten lackschichten, verfahren zur herstellung einer solchen und die verwendung dieser | |
DE2704328C2 (de) | ||
DE10209497A1 (de) | Problemlos thermisch umformbare Kunststofftafel mit Kennzeichnungen in der Schutzfolie | |
DE1594171C3 (de) | Erzeugnis mit druckempfindlichem Klebstoffüberzug und darauf befindlicher trocken abziehbarer Abdeckfolie | |
EP0069927B1 (de) | Lichtschutzpapier für photographische Filme | |
EP0283651B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Lackschichten und Lackfolien | |
DE3207236A1 (de) | Method for making printable autoadhesive tapes and autoadhesive tapes obtained thereby | |
DE2250395A1 (de) | Mittels waerme aufbringbarer aufkleber und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2642399C3 (de) | Selbstklebende übertragbare Lackbzw. Farbschicht | |
EP0218168B1 (de) | Transferdruckverfahren | |
DE2842139C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schildern | |
DE3616469C2 (de) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |