DE2339810C3 - Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial und photolettfähiges Gemisch - Google Patents
Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial und photolettfähiges GemischInfo
- Publication number
- DE2339810C3 DE2339810C3 DE19732339810 DE2339810A DE2339810C3 DE 2339810 C3 DE2339810 C3 DE 2339810C3 DE 19732339810 DE19732339810 DE 19732339810 DE 2339810 A DE2339810 A DE 2339810A DE 2339810 C3 DE2339810 C3 DE 2339810C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- photoconductor
- dye
- sensitizing
- color
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 47
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 24
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 70
- 230000001235 sensitizing Effects 0.000 claims description 36
- 230000003595 spectral Effects 0.000 claims description 29
- 231100000202 sensitizing Toxicity 0.000 claims description 25
- 231100000489 sensitizer Toxicity 0.000 claims description 11
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 11
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 7
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims description 6
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims description 6
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 claims description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FRLJSGOEGLARCA-UHFFFAOYSA-N Cadmium sulfide Chemical compound [S-2].[Cd+2] FRLJSGOEGLARCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 claims description 2
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 2
- 210000003608 Feces Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000873 masking Effects 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- YFIMMXDLMXFWGF-UDEUAJILSA-N (4E)-4-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[(2E)-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-ylidene)hydrazinyl]phenyl]phenyl]hydrazinylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one Chemical compound CC1=NN(C=2C=CC=CC=2)C(=O)\C1=N\NC(C(=C1)Cl)=CC=C1C(C=C1Cl)=CC=C1N\N=C(C1=O)/C(C)=NN1C1=CC=CC=C1 YFIMMXDLMXFWGF-UDEUAJILSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N Phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- INCIMLINXXICKS-UHFFFAOYSA-M acridine red 3B Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2OC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 INCIMLINXXICKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- -1 for example Substances 0.000 description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 3
- NRANXTWANPHZAU-UHFFFAOYSA-N 2-(1H-quinolin-2-ylidene)indene-1,3-dione Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C=CC1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O NRANXTWANPHZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N Carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N Chromium(III) oxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L Congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 2
- 229940043267 Rhodamine B Drugs 0.000 description 2
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N Rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N auramine O free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=N)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTMKCINNZVKHJT-UHFFFAOYSA-N azane;3-[[ethyl-[4-[[4-[ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl]-(2-sulfophenyl)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]azaniumyl]methyl]benzenesulfonate Chemical compound N.C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S(O)(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 QTMKCINNZVKHJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 2
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 2
- 239000004161 brilliant blue FCF Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 2
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 2
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 description 2
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- ATXLALDFCMZNHY-HTXNQAPBSA-N (1E)-1-[(4-methyl-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]naphthalen-2-one Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C)=CC=C1N\N=C\1C2=CC=CC=C2C=CC/1=O ATXLALDFCMZNHY-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- WJJZURXPOSMHKT-MNDPQUGUSA-N (1Z)-1-[(2-chloro-4-nitrophenyl)hydrazinylidene]naphthalen-2-one Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1N\N=C/1C2=CC=CC=C2C=CC\1=O WJJZURXPOSMHKT-MNDPQUGUSA-N 0.000 description 1
- GNCOVOVCHIHPHP-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-[4-[(1-anilino-1,3-dioxobutan-2-yl)diazenyl]-3-chlorophenyl]-2-chlorophenyl]diazenyl]-3-oxo-N-phenylbutanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC(C(=C1)Cl)=CC=C1C(C=C1Cl)=CC=C1N=NC(C(C)=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 GNCOVOVCHIHPHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RODRRGLLKPAFKI-CCEZHUSRSA-N 2-amino-5-[(E)-(4-sulfophenyl)diazenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound C1=C(OS(O)=O)C(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(OS(O)=O)C=C1 RODRRGLLKPAFKI-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- ZCPINFBBTBQKOP-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroxy-7,12-dioxo-4a,12b-dihydronaphtho[2,3-f]quinoline-5,6-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C3C=CC=NC3C(C3(O)S(O)(=O)=O)(O)S(O)(=O)=O)=C3C(=O)C2=C1 ZCPINFBBTBQKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALJHHTHBYJROOG-UHFFFAOYSA-N 7-(dimethylamino)phenothiazin-3-one Chemical compound C1=CC(=O)C=C2SC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 ALJHHTHBYJROOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N 9-anthroic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710011009 AF_1360 Proteins 0.000 description 1
- DBDVUUCUDYNZHB-UHFFFAOYSA-K Azocard Green G Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C(N=NC=3C=CC(=CC=3)C=3C=CC(=CC=3)N=NC=3C=C(C(O)=CC=3)C([O-])=O)C(O)=C2C(N)=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 DBDVUUCUDYNZHB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- QFFVPLLCYGOFPU-UHFFFAOYSA-N Barium chromate Chemical compound [Ba+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O QFFVPLLCYGOFPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N Bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M CHEMBL593252 Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 229940107698 Malachite green Drugs 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M Malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940042115 Methylene blue Drugs 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M Methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N Metol Chemical compound OS(O)(=O)=O.CNC1=CC=C(O)C=C1.CNC1=CC=C(O)C=C1 ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-5-iminobenzo[a]phenoxazin-9-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=[NH2+])C2=C1 SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RSRNHSYYBLEMOI-UHFFFAOYSA-M Primuline Chemical compound [Na+].S1C2=C(S([O-])(=O)=O)C(C)=CC=C2N=C1C(C=C1S2)=CC=C1N=C2C1=CC=C(N)C=C1 RSRNHSYYBLEMOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000008425 Protein Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000287531 Psittacidae Species 0.000 description 1
- 241000282941 Rangifer tarandus Species 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 241001074085 Scophthalmus aquosus Species 0.000 description 1
- 240000005332 Sorbus domestica Species 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N TiO Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 Vinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- JNIGYQOBELCEIZ-UHFFFAOYSA-L barium(2+);5-chloro-4-methyl-2-[2-(2-oxonaphthalen-1-ylidene)hydrazinyl]benzenesulfonate Chemical compound [Ba+2].C1=C(Cl)C(C)=CC(NN=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=O)=C1S([O-])(=O)=O.C1=C(Cl)C(C)=CC(NN=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=O)=C1S([O-])(=O)=O JNIGYQOBELCEIZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000001808 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- VQNMTYNXXCUIQT-IIHNRCKMSA-L disodium;(3E)-3-[[4-[4-[(1-amino-4-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]phenyl]phenyl]hydrazinylidene]-6-oxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2C(N)=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N\N=C1/C=CC(=O)C(C([O-])=O)=C1 VQNMTYNXXCUIQT-IIHNRCKMSA-L 0.000 description 1
- IHPBRVCYQJJZBG-JGTRFRDCSA-L disodium;(3Z)-6-oxo-3-[[4-[[4-[(2E)-2-(4-oxo-3-sulfonatocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)hydrazinyl]phenyl]carbamoylamino]phenyl]hydrazinylidene]cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(=O)C(C(=O)[O-])=C\C1=N/NC(C=C1)=CC=C1NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1N\N=C/1C=C(S([O-])(=O)=O)C(=O)C=C\1 IHPBRVCYQJJZBG-JGTRFRDCSA-L 0.000 description 1
- TXVRKNUZLYFDTJ-DDVLFWKVSA-L disodium;(5E)-6-oxo-5-[(4-sulfonatophenyl)hydrazinylidene]naphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C1N\N=C\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=CC/1=O TXVRKNUZLYFDTJ-DDVLFWKVSA-L 0.000 description 1
- WSALIDVQXCHFEG-UHFFFAOYSA-L disodium;4,8-diamino-1,5-dihydroxy-9,10-dioxoanthracene-2,6-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].O=C1C2=C(N)C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2C(=O)C2=C1C(O)=C(S([O-])(=O)=O)C=C2N WSALIDVQXCHFEG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QQWFSVYVHLECFP-UHFFFAOYSA-L disodium;5-[2-(3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)hydrazinyl]-2-oxidobenzoate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(=O)C(C(=O)O)=CC1=NNC1=CC=C([O-])C(C([O-])=O)=C1 QQWFSVYVHLECFP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WZNGUHVOJYNZAA-UHFFFAOYSA-L disodium;5-[2-[4-[4-[(1-amino-4-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]phenyl]phenyl]hydrazinyl]-6-imino-4-oxonaphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].O=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=CC(=N)C(NNC3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)N=NC3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=C21 WZNGUHVOJYNZAA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OSMMFJNWEWZQTR-UHFFFAOYSA-L disodium;6-imino-5-[2-[4-[4-[2-(2-imino-8-oxo-5-sulfonatonaphthalen-1-yl)hydrazinyl]phenyl]phenyl]hydrazinyl]-4-oxonaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].O=C1C=CC(S([O-])(=O)=O)=C2C=CC(=N)C(NNC3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)NNC=3C(=N)C=CC4=C(C=CC(=O)C4=3)S(=O)(=O)[O-])=C21 OSMMFJNWEWZQTR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- PLYDMIIYRWUYBP-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[(3-ethoxycarbonyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=NN(C=2C=CC=CC=2)C(=O)C1N=NC(C(=C1)Cl)=CC=C1C(C=C1Cl)=CC=C1N=NC(C(=N1)C(=O)OCC)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 PLYDMIIYRWUYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXKAZKNOUOFMLN-UHFFFAOYSA-M fast red B Chemical compound COC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]#N.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1S([O-])(=O)=O AXKAZKNOUOFMLN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 235000010187 litholrubine BK Nutrition 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000983 mordant dye Substances 0.000 description 1
- 239000001048 orange dye Substances 0.000 description 1
- 239000001053 orange pigment Substances 0.000 description 1
- GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L phloxine B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001047 purple dye Substances 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible Effects 0.000 description 1
- MGIYYNDGQBDWFE-GXTSIBQPSA-M sodium;2-[(2Z)-2-(2-oxonaphthalen-1-ylidene)hydrazinyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC2=CC=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=C1N\N=C/1C2=CC=CC=C2C=CC\1=O MGIYYNDGQBDWFE-GXTSIBQPSA-M 0.000 description 1
- IGQFKZCLTLAWLO-HYNBPGMHSA-M sodium;4-[(2E)-2-(2-oxonaphthalen-1-ylidene)hydrazinyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C1N\N=C\1C2=CC=CC=C2C=CC/1=O IGQFKZCLTLAWLO-HYNBPGMHSA-M 0.000 description 1
- GZIZTFGVUVFSDD-HYNBPGMHSA-M sodium;4-hydroxy-3-[(2E)-2-(2-oxonaphthalen-1-ylidene)hydrazinyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].OC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1N\N=C\1C2=CC=CC=C2C=CC/1=O GZIZTFGVUVFSDD-HYNBPGMHSA-M 0.000 description 1
- HWLCXJRHGUPXJZ-RTLSQWIOSA-K sodium;iron(2+);(1E)-1-oxidoiminonaphthalen-2-one;(1Z)-1-oxidoiminonaphthalen-2-one Chemical compound [Na+].[Fe+2].C1=CC=C2C(=N/[O-])\C(=O)C=CC2=C1.C1=CC=C2C(=N/[O-])\C(=O)C=CC2=C1.C1=CC=C2C(=N/[O-])/C(=O)C=CC2=C1 HWLCXJRHGUPXJZ-RTLSQWIOSA-K 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 description 1
- JADVWWSKYZXRGX-UHFFFAOYSA-M thioflavin T Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=[N+](C)C2=CC=C(C)C=C2S1 JADVWWSKYZXRGX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001929 titanium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Description
I,
Insbesondere ist es die Aufgabe der
Erfindung, eiektrophoiographtsehes Aufzeichnungsmaterial
fur die Flektrophotographie zu schaffen, das
eine selektive Lichtempfindlichkeit gegenüber Spektren der drei Grundfarben, nämlich der roten, der
grünen bzw. der blauen Farbe aufweist.
Ferner ist es \ufgabc der vorliegenden Erfindung,
drei Arten von photoleitfahigen Materialien für die
Farbelektrophotographie zu schaffen: Dazu zählen ein elektrophot^graphisches Aufzeichnungsmaterial,
das lediglich fur die Spektren von rotem, ein eiektrophotographisches
Aufzeichnungsmaterial, das fur die Spektren von grünem und ein elekirophotographi-M±es
Aufzeichnungsmaterial, das für die Spek'ren
von Mauern Licht empfindlich ist. Die aufgäbe echt
aus der nachfolgenden Beschreibung, in V·- ' pdung
mit den anliegenden Zeichnungen. n vit nitrier ,«.,vor.
Diese Aufgabe wird durch ein elektn"1. *-ot-graphisches
Aufzeichnungsmaterial zur : S-jrsnM ->ι>
mehrfarbiger Bilder gelost, das eine : ^ikinig unterteiUe
photüteafahige Nchich1 -»c »c.ugstens einem
Photoleiter. vvenigstcns /»,.: '<
nsibilisierung^firbstoften
und wenigstens zwei Farbstoffen enthalt und das dadurch gekennzeichnet ist. daß es pa-.vend zu
dem in einem zu weiten Spektralbereich senMr.lisierenden
Sensibilisierungsfarbstoff einen Farbstoff enthält, der Licht in dem Spektralbereich absorbiert, in
dem der Sensibilisierungsfarbstoff in unerwünschter Weise sensibilisiert.
Die Aufgabe wird ferner durch ein für Licht eines
begrenzten Spektralbereichs empfindliches photuleitfahiges
Gemisch aus einem Photoleiter. einem Sensibilisierungsfarbstoff oder einem Sensibilisierungsfarbstoff
ge misch und einem Farbstoff oder Farbstoffgemisch gelöst, wobei das photoleitfähige Gemisch
dadurch gekennzeichnet ist, daß es passend .tu dem
in einem zu weiten Spektralbereich sensibilisierenden
Sensibilisierungsfarbstoff einen Farbstoff enthält, der
I icht in dem Spektralbereich absorbiert, in dem der
Sensibilisierungsfarbstoff in unerwünschter Wuse sensibilisiert.
Die vorliegende Erfindung sieht also ein elektrophotographisches
Aufzeichnungsmaterial für die Farbelektrophotographie vor. das eine selektive Empfindlichkeit
für Spektren der drei Basislichtarten Rot, Gi üfl bzw. o'idU aufweist, duTui Regeln dc5 Spcktralbereichs,
gegenüber welchem die Photoleiterschicht auf dein elektrisch leitenden Träger photosensitiv
ist. Das bedeutet, daß man gemäß der vorliegenden Erfindung einen Sensibilisierungsfarbstoff
und einen Farbstoff, der Licht in dem Spektralbereich
absrrbieri, in dem der Sensibilisierungsfarbstoff in
unerwünschter Weise sensibilisiert. und der aus der Gruppe von Farbstoffen und Pigmenten ausgewählt
ist, der Photoleiterschicht zusetzt, derart, daß man
ein elektrophotoEraphisches Aufzeichnungsmaterial
für die Farbelektrophotographie unter Verwendung des Filtereffekts, erhalten durch die lichtfilternde
Wirkung des spezifischen Farbstoffs oder Pigments, schafft.
Der Spektralbereich, für welchen das efektrophotographisdie
Aufzeichnungsmaterial der vorliegenden Erfindung empfindlich ist, wird in Abhängigkeit
von der Art des Farbstoffs geregell, der Licht in dem Spektralbereich absorbiert, in dem der Sensibilisierungsfarbstoff
in unerwünschter Weise sensibilisiert, und dementsprechend btsitzt das elektrophotographische
Aufzeichnungsmaterii.l Empfindlichkeiten für sptzitisdie Spektralbe-eiehe. Dies deshalb, weil die
I ichtempfmdlichkeit des Photoleiters bei etwa der
maximalen I iditabsorptionswellenlänge des als Farbsioff.
der Licht in dem Spektralbereich absorbiert, in
dem der Sensibilisierungsfarbstoff in unerwünschter Weise sensibüisien. zugesetzten Farbstoff oder
Pigments extrem absinkt und bei den Wellenlangen, die durch den Farbstoff oder das Pigment nicht in
einem großen Anteil absorbiert weiden, kein F.ffekt gegeben ist. D. h.. die Farbstoffe und Pigmente zeigen
die gleiche Wirkung v.ie Filter. F.s wird in Betracht
gezogen, daß die Filterwirkung der Farbstoffe
und Pigmente aus folgendem Grund auftritt. Der in der Photoleiicrschicht enthaltene Sensibilisator absorbiert
nämlich das Licht d . spezifischen Wellenlange und leitet die Energie zu dem Photoleiter. der
anschließend hierdurch angereizt wird, eine Leitfähigkeit
/u zeigen. In dem Fall, wo der uem Photoleiter zugesetzte Farbstoff oder das Pigment im wesentlichen
keine sensibilisierende Wirkung aufweist, sondern
lediglich das Licht absorbiert, übertragt c. derartiger Farbstoff oder ein Pigment keine Energie auf
den Photoieiter. Als Ergebnis wire1 die Empfindlichkeit
des photoleitfahigen Materials .nit Bezug auf das durch den Farbstoff oder das Pigment absorbie:
te Licht deutlich abnehmen. Die vorliegende Erfindung wendet einen derartigen Filtereffekt des Farbstoffs
und des Pigments zur Regelung des Spektralbereichs. bis zu welchem das elekiruphotographische
Aufzeichnungsmaterial empfindlich ist, und zur Sensibiiisterung
des elektruphotographisdien Aufzeichnungsmaterial*
für die spezifischen ip-iktralbereiche
in geschickter Weise an. Die Menge des durch die hchtfiltemile Substanz absorbierten Lichts ist vorzugsweise
die 1 Of ache Menge des durch den Sensibilisator absorbierten Lichts. Dementsprechend ist
der Eiffekt umso großer, je größer die Menge der
das Licht filternden Subs:anz ist. Wenn jedoch die Menge zu groß ist. wird der Spektralbereich, in d?m
das elektrophotographische Aufzeichnungsmaterial empfindlich ist, unnötig eingeschränkt und auf?' ucm
wirrl der Photoleiter selbst spröde. Daher ist ein zu
großer Zusatz von Farbstoff und Pigment unerwünscht.
Fig. 1 ist die Querschmttsansicht eine· Aufzeichnungsrnediurns
für Elektrophotographie gemäß der
vorliegenden Erfindung. F i g. 2, 4 und 6 sind Spekfogramme
der herkömmlichen Photoleiter für grünes, rotes und blaues Licht. Fig. 3, 5 und 7 sind
Spektrogramme des Photoleiters der vorliegenden Erfindung und entsprechen F i g. 2, 4 bzw. 6. F i g. 8
zeigt eine grobe Skizze eines optischen Systems für
die Farbreproduktion. F i g. 9, 10 und 11 sind Spektrogr-.iTime,
die in dem nachfolgenden Beispiel 10 erhaiten vurden. Fig. 12 ist eine Rohskizze des Photoleiters
im Mosaikmuster, wobei 11 em isolierender Träger, 12 eine Photoleiterschicht und 1J Mosaike
sind, und .,C" blau, „M" magentarot und ..Y" gelb
bedeutet.
Das elektrophotographische Aufzeichnungsmaterial für die Elektrophotographie gemäß der vorliegenden
Erfindung kann als photoleitende Schicht 3 auf einem Träger 1 über einer leitfähigen Schicht 2
zur Bildung eines Aufzeichnungsmediums aufgebracht
werden, w'n dies in F i g. 1 gezeigt wird. In
F i g. 1 kann der Träger 1 ferner auch als elektroleitfähige Schicht 2 dienen, indem man dem Träger
Elektroleitfähigkeit verleiht.
Als Photoleiter können bekannte anorganische wie beispielsweise Chinolingelb P (C. I. 47 035),
nhotoleitfähiee Materialien, wie beispielsweise Selen, Direct Fast Yellow A (C I. 25 300), Direct Fast
Zinkoxid, Titanoxid. Cadmiumsulfid usw. eingesetzt Yellow A (C. I. 40 000), Primuline (C. I. 49 000),
werden. Ferner können auch organische Photoleiter, Benzo Orange RS (C. I. 22 920), Direktorange GG
wie beispielsweise aromatische oder heterocyclische 5 (C. I. 23 375), Direktorange R (C. I. 22 130), Di-Vinylpolymere
verwendet werden, die Poly-N-vinyl- rect Coupling Orange (C. I. 23 370), Sirius Supra
carbazol, Poiyvinylanthracen, Poly-9-(p-vinylphe- Orange 3R (C. I. 40 265), Direct Bordeaux B (C. L
nyl)-anthracen Poly-9-anthroicsäurevinyIester ein- 22 150), Kongorot (C. I. 22 120), Direct Violet N
schließen. (c· L 22 570X Sirius SuPra violet BL (C- 1· 29 125),
Als Sensibilisator bzw. Sensibilisierungsfarbstoff io Benzo Blue BS (C. I. 23 710), Sirius Supra Blue F3R
können die bekannten Sensibilisatoren verwendet (C. I. 27 925), Sirius Blue 6G (C. I. 34 230), Benzo
werden, z. B. Patentblau (C. I. 42 015), Victoriablau Viskose Blue RL (C. I. 23 150), Direktgrün G (C. I.
(C I 44 045) Nilblau (C. I. 51 180), Methylenblau 30 315); saure Farbstoffe wie beispielsweise Acid
(C I 52 015)' Erioglaucine (C, L 42 045), usw. als Fast Red B (C. I. 14 680), Chramrot BG (C, Ϊ,
Sensibilisatoren für Rot. Pyronine B (C. I. 45 010). 15 27 200). Acid Blue B (C. I. 50 315), Cyananthrol R
Phloxine B (C. I. 45 410), Methylenviolett (C. I. (C. I. 62 085), Fast Navy Blue (C. I. I3 3nfi), Acid
50 205). Rhodamine B (C. I. 45 440). Rhodami- Cyanine 5R (C. I. 26 400), Wool Fast .ireen B
ne 6 G (C I 45 lftO). usw. als Sensibilisatoren für (C. 1. 2044), Acid Orange (C. I. 15 510), Cytonine Y
Grün und 3-Carboxymethyl-5-3-äthyl-2-(3)-benzo- (C. I. 13 090), Sunset Yellow (C. I. 15 985), Acidthiazolylidenrhodamin-Triäthylamin-Salz.
Auramine 30 braun G (C. I. 20 170); Beizenfarbstoffe, wie bei-(C.
I. 41 GOO) Setoflavine T (C. I. 49 005). Arridin- spielsweise Chromgelb G (C. I. 14 010), Chromgelb
als Sensibilisatoren für Blau. Es werden zur Er- rot B (C. I. 18 760), Alizarinblau S (C. I. 67 415).
reichung einer Sensibilisierung einer oder mehrere Chromviolett B (C. I. 17 290), Chromgrün F (C. I.
dieser Sensibilisatoren, in Abhängigkeit von den 17 225); Schwefelfarbstoffe, wie beispielsweise
Spektren, zu dem Photoleiter in einer Menge von 25 Schwefelorange (C. I. 53 105), Schwefelblau V (C. I.
0,003 bis 10 Gewichisteilen pro 100 Gewichtsteile 53 235), Schwefelblau RC (C. I. 53 440), Srhwefeldes
Photoleiters zugesetzt. braun G (C. I. 53 020); Küpenfarbstoffe, wie bei-
Der aus der Gruppe der zur Regelung des Spek- spiel« wei . Threne Red (C. I. 67 000), Thren.; Olive
tralbereichs, für welchen der Photoleiter Empfindlich- (C i. f>9 525). Threne Orange RRTS (C. I. 59 705),
keit besitzt, zugesetzten Farbstoffe und Pigmente 3° Threnc Marine Blue R (C. I. 70 500); und öifarbausgewählte
Farbstoff, der Licht in dem Spek :al stoffe, wk beispielsweise Oil Blue G (C. I. 61 525),
bereich absorbiert, in dem der Sensibilisierungsfarb- Oil Brown BB (C. I. 12 020), usw.
stoff in unerwünschter Weise sensibilisiert. muß e: e Unter den oben angegebenen Farbstoffen und
stoff in unerwünschter Weise sensibilisiert. muß e: e Unter den oben angegebenen Farbstoffen und
wirksame lichtabsorbierende Wirkung von derartiger Pigmenten werden 'lie gelblichen und orangefarbe-Größe
zeigen, daß keine nachteiligen Effekte auf der 35 nen für das Filtern des Lichts mit einer Wellenlänge,
Photoleiterschicht erhalten werden. Es sei jedoch be- die kleiner als die des grünen Lichts ist. eingesetzt,
merkt, daß viele Farbstoffe eine hohe sensibilisieren- Grüne, blaue und violette Farbstoffe werden für das
de Wirkung aufweisen und diese können daher in Filtern von Licht mit einer größeren Wellenlänge als
der vorliegenden Erfindung nicht als Farbstoff ein- grünes licht eingesetzt. Wenn ein elektrophotogragesetzt
werden, der Licht in dem Spektralbereich ab- 40 phisches Aufzeichnungsmaterial den Sensibilisator
sorbiert, in dem der Sensibilisierungsfarbstoff in un- für grünes Licht und die oben angegebenen zwei Arerwünschter
Weise sensibilisiert. Daher sind die ten des Farbstoffs enthält, der Licht in dem Spek-Farbstoffe
zur Regelung des Spektralbereichs solche, tralbcreich absorbiert, in dem der Sensibilisierungsdie
im wesentlichen keine sensibilisierende Wirkung farbstoff in unerwünschter Weise sensibilisiert, kann
auf den Photoleiter zeigen. Beispiele derartiger Pig- 45 es im wesentlichen für grünes Licht empfindlich wermente,
welche den vorstehenden Anforderungen ge- den.
nügen, sind folgende: Hansagelb G (C. I. 11 680), In dem Falle, wo ein elektrophotographisches Auf-
Benzidingelb GR (C. I. 21 090), Permanentgelb Zeichnungsmaterial einen Sensibilisator für Rot ent-(C.
I. 20 040), Ind. Gelb G (C. I. 70 600), Perma- hält, werden die oben angegebenen roten Farbstoffe
nentrot GG (C. I. 12 075), Pyrazolonorange (C. I. 5° oder Pigmente zugegeben, um das Licht, das eine
21 110). Vulcanorange (C. I. 21 160), Ind. Brill. kleinere Wellenlänge als rotes Licht besitzt, zu abOrange
GR (C. I. 71 105), Pararot (C. I. 12 070), sorbieren, so daß das elektrophotographiscr- Auf-Permanentrot
FRR (C I. 12 310), Toluidinrot (C. I. Zeichnungsmaterial lediglich für rotes Licht empnnd-12
120), Permanentrot R (C. I. 12 085), Permanent- lieh wird.
karmin FB (C. I. 12 490), Permanentrot F4R (C I. 55 In ähnlicher Weise werden in dem Falle, wo ein
12 335), Permanent Bordo FRR (C. I 12 385), Bril- elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial eilant
Fas. Scarlet (C I. 12 315), Pyrazolonrot B (C I. nen Sensibilisator für blaues Licht enthält, die oben
21 120), Bordo 5B (C I. 12 170), Watchungrot (C. I. angeführten orangefarbenen Farbstoffe oder Pigmen-15
865), Litholrot (C I. 15 630), Lake Red C (C. I. te zugegeben, um das Licht zu absorbieren, das eine
15 585), Brillantkarmin 6B (C I. 15 850), Rhodami- 60 größere Wellenlänge als blaues Licht aufweist, so
ne 6G Lake (C. I. 45 160), Rhodamine B Lake (C I. daß das elektrophotographische Aufzeichnungsmate-45
170), Victoria Blue Lake (C I. 44 045), Phthalo- rial im wesentlichen nur für blaues Licht empfindlich
cyaninblau B (C L 74 160), Cu-Phthalocyanin (C I. wird.
74 160), Fast Sky Blue (C. I. 74 200), Diamond Die rohe Einteilung von rotem, grünem und blau-
Green Lake (C I. 42 040). Pigmentgrün B (C I. 65 em Licht der vorliegenden Erfindung erfolgt durch
10 006), Phthalocyaningriin (C I. 74 260). die Wellenlängen der Lichtsorten. D. h., das rote
Beispiele der Farbstoffe, welche den obigen An- Licht besitzt eine Wellenlänge von über 600 m/j; das
forderungen genügen, sind folgende: Direktfarbstoffe grüne Licht hat eine Wellenlänge von 500 bis
590 m//; und das blaue Licht besitzt eine Wellenlänge
von kleiner als 500 m/i.
Die Menge von zumindest einem der erwähnten Pigmente und Farbstoffe beträgt vorzugsweise 5 bis
30 Gewichtsteile pro 100 Gewichtsteile des Photoleiters. Obwohl die Menge nicht unbedingt auf diesen Bereich beschränkt sein soll, ist jedoch bei Anwendung
von weniger als 5 Teilen keine ausreichende Lichtabsorbierbarkeit zu erzielen und es wird bei
Anwendung von mehr als 30 Teilen die Photoleiter^ schicht nachteilig beeinflußt.
Zusammenfa- end betrifft die vorliegende Erfindung
ein photolerifähiges Material bzw. elcktröphotographisches
Aufzeichnungsmaterial, enthaltend einen Photoleiter. einen Sensibilisierungsfarbstoff :ind
eine lichtfillerndc Substanz, wie beispielsweise einen
Farbstoff oder ein Pigment, die selbst im wesentlichen
keine sensibilisiercnde Wirkung entfaltet, jedoch
fähig ist. Licht einer unerwünschten Wellenlänge zu absorbieren, wodurch der Spektralbereich, für den
der Photoleiter empfindlich ist. durch den Filtereffekt der lichtfilterndcn Substanz derart geregelt wird,
daß der Photoleiter lediglich für Licht eines spezifischen Spektralbereichs empfindlich gemacht wird.
Die vorliegende Erfindung wird durch die nachfolgenden
Beispiele näher erläutert, in welchen das Mischungsverhältnis auf das Gewicht bezogen ist.
Es wurde in einer Kugelmühle eine Mischung der folgenden Verbindungen hergestellt:
Gewichtsteile
Photole .tfähiges Zinkoxid 100
Silicon-Harz 100
Toluol 80
Es wurden 5 Gewichtsteile einer 0.2° oigen Lösung von Pyronine B (C. I. 45 010) in Methanol tropfenweise
zu der Mischung unter Rühren zwecks Adsorption an den Photoleiter zugegeben. Anschließend
wurden weitere 10 Teile Pyronine B zugesetzt und wiedprum eine Mischung in einer Kugelmühle hergestellt.
Die so erhaltene Mischung wurde auf einem, einer Elektroleitfähigkeitsbehandlung unterworfenem
Schichtpapier derart aufgebracht, daß die Filmdicke nach dem Trocknen 10// betrug. Nach dem Trocknen
wurde der Film bei 5 kV durch eine Koronar-Entladung aufgeladen und über einem Spektrograph
belichtet. Anschließend wurde der so belichtete Film mit einem flüssigen Toner entwickelt und ein Spektrogramm
erhalten, wie es in F i g. 2 gezeigt wird. Wie aus diesen Diagrammen eindeutig zu ersehen ist, lag
der Wellenlängenbereich, in dem der Photoleiter empfindlich war, zwischen 440 bis 590 mft. Um einen
Photoleiter herzustellen, der selektiv für grünes Licht für die Farbelektrophotographie empfindlich
ist, ist der empfindliche Bereich von unterhalb 500 mn nicht notwendig und der genannte Photoleiter
war für blaues Licht gleichfalls empfindlich.
Zur Beseitigung dieses Mangels wurden zu der Mischung, zu welcher 10 Teile Pyronine B zugesetzt
worden waren, 5 Teile Pyrazolone Orange (C. I. 21 110) zugesetzt, das im Spektrum bei 470 mn ein
Absorptionsmaximum besitzt. Es wurde aus der so erhaltenen Mischung in der gleichen Weise wie oben
ein photoleitfähiges Material hergestellt. Das erhaltene Spektrogramm wird in F i g. 3 gezeigt. Wie aus
diesem Diagramm eindeutig zu ersehen ist, war der Photoleiter lediglich für grünes Licht empfindlich,
nämlich der empfindliche Wellenlängenbereich (nachfolgend
als empfindlicher Bereich bezeichnet), für welchen der Photolciter empfindlich war, wurde von
440 bis 590 m/< auf 500 bis 590 m// verändert.
Es wurde ein in F i g, 1 gezeigtes Aufzeichnungsmedium
hergestellt und bei 6 kV negativ aufgeladen. Anschließend wurde dieses durch ein Farboriginal,
ίο enthaltend ein Netzwerk, mit einem photographischen
Vergrößerer bei F 5,6 mit Licht aus einer 150-W-Wolframlampe
aus einer Höhe von 30 cm 3 see lang belichtet. Danach wurde das belichtete Aufzeichnungsmedium
mit einem Umkehrtoner entwickelt und durch Erhitzen 'lesseiben auf 80° C für etwa
3 see lang fixiert, und so ein negatives Toner-Bild
erhalten.
Ein Gelatine-beschichtetes Papier wurde in eine
MischflusMgkeit von 30 Teilen Äthanol und 1 Teil
ao Dimethylformamid eingetaucht und unmittelbar darauf aus der Flüssigkeit wieder herausgezogen. Dai
negative Toner-Bild wurde auf das "apier gedrückt, um einen Übergang von Pyronine B zur Erzielung
eines ausgezeichneten positiven magentaroten Bilds zu bewirken. Das Pyrazoloneorange löste sich nicht
in das Lösungsmittel hinein auf, das für den Übergang angewandt worden war, und das Bild zeigte
eine gute Lichtabsorptionseigenschaft als magentarote Farbe.
In diesem Beispiel wurde unter Verwendung von
Watchung Red ein lichtempfindliches Material, das
blauempfindlich war, hergestellt. Ein photoleitfähiges Material der folgenden Zusammensetzung wurde in
gleicher Weise wie in Beispiel 1 hergestellt:
Gewichtsteile
Photoleitfähiges Zinkoxid 100
Silicon-Harz" 100
*° Enoglaucine (C. I. 42 045) 10
Toluol 80
Dimethylformamid 10
Watchung Red (C. I. 15 865) 12
Es wurde auf diese Weise von einem Aufzeichnungsmedium,
hergestellt unter Verwendung des obigen photoleitfähigen Materials, ein Spektrogramm erhalten,
wie es in Fig. 5 gezeigt wird. Ein Spektrogramm, das ohne Watchung Red erhalten wurde,
wird in F i g. 4 gezeigt. Wie aus diesen Diagrammen eindeutig entnommen werden kann, hat ein Photoleiter
ohne Zusatz von Watchung Red einen empfindlichen Bereich für Licht von 500 bis 680 m«,
wohingegen Zusatz von Watchung Red zu einer Ver-Schiebung des empfindlichen Bereichs auf 600 bis
700 m/i «'ührt.
In diesem Beispiel wird ein photoleitfähiges Material,
das für Gelb empfindlich ist, hergestellt.
Das Verfahren des Beispiels 2 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, daß Erioglaucine durch Auramine
(C. I. 41 000) und Watchung Red durch Phthalocyaninblau
(C. I. 74 160) ersetzt wurde. Das Spekirogramm in F i g. 6 zeigt den Fall, wo kein Phthalocyaninblau
eingesetzt wurde und das Spektrogramm von F i g. 7 wiederum den Fall, wo Phthalocyaninblau
angewandt wurde. Wir aus dem Vergleich die-
Γ?
ίο
ser beiden Diagramme deutlich zu ersehen ist. wurde der empfindliche Bereich von 400 bis 530 rrt/i zum
Bereich 400 bis 500 m/i verschoben.
Die vorstehenden Komponenten wurden so lange gerührt, bis eine homogene Lösung erhalten wurde.
Zu der erhaltenen Lösung wurden tropfenweise 5 Teile einer !"/eigen äthanolischen Lösung von
Kongorot (C. I. 22 120) zugegeben und wiederum so lange gerührt, bis eine homogene Lösung erhalten
wurde. Mit der erhaltenen Lösung wurde mittels einer Streichvorrichtung eine Ahiminiumplalte derart
beschichtet, daß ein Film mit einer Dicke von 5 μ
Die jeweils in den Beispielen 1, 2 und 3 unter Verwendung der für Blau, Magentarot und Gelb empfindlichen,
photoleitfähigen Materialien gemäß der
vorliegenden Erfindung hergestellten Aufzeichnungs- μ
papiere wurden getrennt aufgeladen und der Reihe 10 erhalten wurde. Das erhaltene photolcitfähige Manach
und gleichzeitig durch ein Farboriginal belich- terial war in einem Spcktralbercich von 600 bis
(et, das durch ein einfaches optisches System, um- 700 mji empfindlich.
fassend zwei Halbspiegel 4 und 5 und einen Spie- Die in den vorstehenden Beispielen 5 bis 8 licrgc-
gel 6, wie es in F i g. 8 gezeigt wird, gleichmäßig in stellten photoleitfähigen Materialien konnten in dem
drei Teile geteilt wird. Die auf diese Weise belichte- 15 herkömmlichen Trnckcnpulvcr Ubertragunpsverfahten
Papiere wurden gleichzeitig einer Umkehrentwick- ren eingesetzt werden,
lung und einer Fixierung unterworfen und anschließend
die Bilder auf ein Umdruckpapier übertragen. Beispiel l)
In diesem Fall wurde ein Lösungsmittel auf das Auf- Djc phoU,Icilfah MaIcria!lcn mit dcn /usam.
ze.chnungspap.er aufgebracht. Die erhaltenen Färb- ao mcnscl7unEen aß dcn HcispicIcn ,. , und 3. wel.
bilder waren klar und die Farbw,edergabe ausgezeich- Λ(. dle Plgme^le als Ilchtflllcrndc Substanz cnth.elnet.
Da lediglich der Farbstoff auf das Umdruckpa- {en_ wurdcn dreimü| m dcr Rcihcn{(,, für Blau%
pier transferiert wurde und das Pigment nicht ent- Magentarot. und Cielb-empfmdlichen Zusammenschalten
war. sind diese Au zeidinung>.pap.erc insbe- n jn cjnem Mosaikm£ster V(in eincm [ntersek.
sondere fur eine Farbwiedergabe eines gemischten *5 tiontwinkc| von M] und mit 19<7 Umcn.'vm mittels
Farbanteils vorteilhaft. Reliefdrucks derart aufgebracht, daß sich die Zusam-
·■? T^u gi δ )Ci% W1C " Cr" "icnsct/ungcn nicht überlappten. Die Drucke wurden
wann , Farbbilder aus dre. Aufzeichnungspapieren. aufgeladen! farbentwickelt, einer Umkehr-Toner -Entdie
fur blaue, magentarote und gelbe Farben emp- ^ untcrworfcn und fjxjcrl Danach wurdc das
f.ndhch waren, jedoch nich d.e Farbstoffe der vor- 3° BHd J cm Umdruckmaterial zur Erz.elung eines
liegenden Erfindung enthielten, die ,m Stande sind. en F„bbnds übert . Das Verfahren umfaßt
den Wellenlangenbcreich zu regeln, hergestellt. Die p
so hergestellten Bilder waren hinsichtlich der Reproduktion der blauen Farbe nicht gut und im Vergleich
mit solchen, die man unter Verwendung der Färbstoffe als lichtfilternde Substanz erhalten hatte, insgesamt
nicht so klar.
eine einmalige Belichtung, eine einmalige Entwicklung
und eine einmalige Übertragung und ist daher sehr leicht und einfach.
Beispiel 10
Es wurde eine Mischung hergestellt, welche die nachfolgenden Komponenten enthielt und im gesam-
Ein photoleitfähiges Material wurde gemäß Bei- 40 ten Bereich des weißen Lichts empfindlich war:
spiel 1 hergestellt, mit der Ausnahme, daß Chinolingelb
(C. I. 47 035) für Pyrazolonorange eingesetzt wurde. Dieses photoleitfähige Material war in einem
Spektralbereich von 490 bis 590 rrt// empfindlich.
45
Gewichtsteile
Photoleitfähiges Zinkoxid 100
Silicon-Harz 100
Toluol 40
Zu der Mischung wurden unter Rühren tropfenweise 5 Teile einer 20/0igen methanolischen Lösung
von Bromphenolblau und 5 Teile einer 2°/oigen Lösung
von Dimethylkminobenzyliden-Rhodanin in Me-
Ein photoleitfähiges Material wurde in der gleichen
Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, mit der Ausnah- ^ ^1 _iiw>i 1£111ιιι1οι>ν,1ΙΛ .„^„-,χ,,υυα........ >—
Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, mit der Ausnah- ^ ^1 _iiw>i 1£111ιιι1οι>ν,1ΙΛ .„^„-,χ,,υυα........ >—
me, daß 5 Teile Pyrazolonorange durch Sirius Supra So ihykeHoscTlve'"^^ Chargen
Orange (C. I. 40 235) ersetzt wurden. Dieses photo- dieser Mischung hergestellt, zu %velchen 5 Teile
leitfähige Material war m einem Spektralbereich von Malachitgrün (C I. 42 000) und 3 Teile Acid Yellow
500 bis 590 m« empfindlich. 23 (c L 19 I40); 5 Tej,e Add Red 8fJ (c j 68 2l5);
Beispiel 7 bzw. 5 Teile Acid Blue 45 (C. I. 63 010) zugegeben
,.,_,. ., . , - , , . 55 wurden, und es wurde ferner jede dieser drei Mi-Es
wurde ein photole.tfahiges Material in der glei- schungen 4 bis 5 h gerührt
chen Weise wie in Beispiel 1 hergestellt mit der Aus- Auf diese Weise wurden drei Mischungen erhal-
nahme, daß 5 Teile Pyrazolonorange durch 4 Teile ^ die grül>) rot. und blaugefärbt waren. Es wur-Sulphur
Orange (C _I. 53 105) ersetzt wurden. Das den m der gleichen Weise wie in Beispiel 1 unter
erhaltene photoleitfähige Material war in einem 6o Verwendung dieser drei Mischungen Aufzeichnungs-Spektralbereich
von 495 bis d90 ταμ empfindlich. papiere hergestellt. In den F i g. 9, 10 und 11 wer
den die Spektrogramme dieser Papiere gezeigt.
Diese photoleitfähigen Zubereitungen wurden in der gleichen Weise wie in Beispiel 9 mittels Reliefdrucks
im Mosaikmuster der drei Farben zur Herstellung einer photoempfindlichen Platte aufgedruckt.
Nach Aufladen der Platte wurde diese durch ein Farbbild exponiert und mit einem Toner entwickelt
Gewichtsteile
Polyvinylcarbazol 100
0,5%ige äthanolische Lösung von
Kristaliviolett (C. L 42 555) 2
Toluol 1000
und anschließend fixiert. Hin Polyäthvicnterepbtha-Ia(FiIm
nut einer Dicke von 200 », auf ilen Gelatine
in einer Dicke vjn 3 ;/ aufgebracht worden war. wurde
auf die fixierte Mosaikplatte 30 bis hl) see aufgebracht
und die (ielatmc-Schiclif in ausreichendem
Maße mit Dimethylformamid gequollen und anschließend
der ["ilm vorsichtig entfernt. Die Farbe de··
N-! saiks wurde auf den Bereich übertragen, auf welchem
kein Toner klebte und der Teil, auf dem Tonerteilchen
klebten, svurde in Folge des in dem Toner enthaltenen Farbstoffs in blaulichem Schwär/
gefärbt. F.s wurde festgestellt, daß dieser Film, auf
welchen die Farbe übertragen worden war, bei durchgehendem Licht ein gutes Farbbild zeigte. In diesem
Falle wurde, wenn man ein positives Original vjn 3d mm Größe auf ein' B5-Größe oder darüber vergrößerte
und reproduzierte, festgestellt, daß die Diskontinuität der Mosaike nicht auffällig war und ein
guter Abdruck erzielt wurde. Jedoch war es, da insgesamt ein etwas dunkler Abdruck vor'ag, notwendig,
eine starke Lichtquelle für die Übertragung zu verwenden.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (5)
1. Elektrophotographisches Aufzeichnungsma- auf eine unempfindlich gemachte Photoleiterschicht
terial zur Herstellung mehrfarbiaer Bilder, das 5 in einer solchen Weise, daß die verschiedenen Farbeine
mosaikartig unterteilte "photoleitfähige stoffe einander nicht überlappen, hergestellt werden,
Schicht mit wenigstens einem Photoleiter, wenig- welche gegenüber den verschiedenartigen Bereichen
stens zwei Sensibilisierungsfarbstoffen unu we- des Spektrums empfindlich sind. Nach der L1SA.-niastens
zwei Farbstoffen enthält, dadurch Patentschrift 3748125 können alternativ mosaikgekennzeichnet,
daß es passend zu dem i° artige photoleitfahige Filme, welche gegenüber den
in einem zu weiten Spektralbereich sensibilisie- verschiedenartigen Bereichen des Spektrums emprenden
Sensibilisierunasfarbstoff einen Farbstoff findlich sind, durch Aufladen einer unempfindlich
enthält, der Licht in dem Spektralbereich absor- gemachten Photoleiterschicht hergestellt werden, mbiert,
in dem der Sensibilisierunasfarbstoff in un- dem man die Schicht durch ein Mosaik-Rastermuster
erwünschter Weise sensibilisiert." '-5 belichtet und das latente Bild mit einem Entwickler
2. Für Licht eines begrenzten Spektralbereichs entwickelt, der einen sensibilisierenden Farbstoff entempfindliches
photoleitfähiges Gemisch aus ei- ha!;.
nem Photoleiter, einem Sensibilisierunasfarbstoff Wie oben erwähnt, wird in dem elektrophotogra-
oder einem Sensibilisierungsfarbstoffaemisch und phischen Farbverfahren, wo die Photoleiterschicht
einem Farbstoff oder Farbstoftgemisch. dadurch " selbst eine selektive Empfindlichkeit gegenüber einem
gekennzeichnet, daß es passend zu dem in einem Spektralbereich besitzt, für welchen der Photoleiter
zu weiten Spektralbereich sensibilisierenden Sen- eine erhöhte Empfindlichkeit aufweist, die Reproduk-
sibilisieningsfarbst'/f einen Farbstoff enthält, der tion einer, dicht bei der des Originals liegenden Far-
Licht in dem Spektralbereich absorbiert, in dem be durch den sensibilisierenden Farbstoff geregelt,
der Sensibilisierungsfarbstoff in unerwünschter 35 Daher können gerade derartige Farbstoffe, wenn sie
Weise sensibilisiert. eine ausgezeichnete sensibilisierende Wirkung besit-
3. Aufzeichnungsmaterial oder Gemisch nach zen, nicht eingesetzt werden, wenn der Spektralbe-Anspruch
1 oder 2, dadurch gekennzeichne;, daß reich, gegenüber dem der Photoleiter empfindlich ist,
es als Photoleiter Selen, Zinkoxid, Titandioxid, zu breit oder enger als gewünscht, oder beeinflußt
Cadmiumsulfid, ein aromatisches Vinylpolymeri- 3° oder verschoben ist. Insbesondere neigt beim Typ
sat und/oder ein heteroeyklisches Vinylpolyraen- der Farbstoff-ubertragenden Photoleiterschicht (entsat
enthält. sprechend dem erwähnten Typ wird ein Farbstoff auf
4. Aufzeichnuj ^material oc'er Gemisch nach ein anderes Aufzeichnungsmaterial übertragen, nachAnspruch
1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß dem ein Bild ausgebildet worden ist), enthaltend eine
es 5 bis 30 Gewichtstelle Fa-bstoff pro 100 Ge- 35 große Farbstoffmenge, das durch den Farbstoff abwichtsteile
Photoleiter enthält. sorbierte Spektrum dazu, breiter zu werden und
5. Aufzeichnungsmaterial oder Glmisch nach gleichzeitig wird der Spektralbereich, gegenüber dem
Anspruch 1 oder 2. dadurch gekennzeichnet, daß der Photoleiter empfindlich ist. ebenfalls breiter,
es 0.003 bis 10 Gewichtstelle Sensibilisierungs- Darüber hinaus gleitet, da die maximale Weilenfarbstoff
je 100 Gewichtsteile Photoleiter ent- 40 länge, für welche der Photoleiier empfindlich ist, sich
hält. gleichfalls verschiebt, der Spektralbtrrich und es ist
im Endergebnis unmöglich, eine Farbe zu reprodu-
zieren, die der eines Originals nahekommt.
Bei dem aus der deutschen Auslegeschrift 12 99 226
45 bekannten elektrophotographischen Aufzeichnungs-
Die Elektrophotographie wird gewöhnlich dun+! material mit einer photoleitfähigen Schicht, die einen
Aufladen einer auf dem elektrisch leitenden Träger Photoleiter, einen Sensibilisierungsfarbstoff und ei-
ausgebildeten Photoleiterschicht in einem elektri- nen Farbstoff enthält, sind die Absorptionsbereiche
sehen Feld hoher Feldstärke und anschließendes Be- der Farbstoffe niefit exakt und damit unbefriedigend
lichten der Schicht durch eine Original-Schablone 50 begrenzt.
durchgeführt. Diejenigen Bereiche der Photoleiter- Die aus der deutschen Auslegeschrift 11 40 455
schicht, die beuchtet worden sind, werden elektrisch und aus S c h u 11 ζ e . Farbenphotographie und Farleitend,
wodurch die Ladung geerdet wird und ab- benfilm. 1953, bekannte Ausbildung eines maskierfließt.
Die Biider werden üblicherweise durch Ent- ten Farbfilms auf der Oberfläche eines Silberhalowickeln
des latenten Bilds erhalten, indem man es 55 genidfarbfilms kann nicht auf die Elektrophotogra-Tonerteilchen
ermöglicht, an denjenigen Bereichen phie übertragen \.erden.
der Phoioieiierschicni anzuhaften, in weichen die La- Die Aufgabe der vorliegenden Eiii'uiung besieht
dung zurückbleibt. Nach den USA.-Patentschriften daher darin, ein elektrophotographisches Aufzeich-
12 887 und 33 29 590 kann ein Farbbild dadurch nungsmaterial für die Farbelek'rophotographie zur
erzielt werden, daß man eine Photoleiterschicht mit δο Erzielung eines Farbbilds zu schaffen, das eine Farbe
einem mosaikartigen photoleitfähigen Film ausbildet, aufweist, die der des Originals nahekommt,
welcher gegenüber den drei Spektralbereichen von Weiter ist es Ziel der vorliegenden Erfindung, ein
rotem, grünem und blauem Licht empfindlich ist. elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial für
Es ist bekannt, daß, wenn die Oberfläche einer die Elektrophotographie zu schaffen, das eine selek-
unempfindlich gemachten Photoleiterschicht mit ei- 65 tive Lichtempfindlichkeit für Spektren spezifischer
nem sensibilisierenden Farbstoff beschichtet wird, die Bereiche aufweist, ohne eine Herabsetzung der sen-
Schichi selbst photoleitend für das durch den sensi- sibilisierenden Wirkung des Sensibüisators zu bewir-
bilisierenden Farbstoff absorbierte Licht wird. Unter ken.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7838872 | 1972-08-07 | ||
JP47078388A JPS4936339A (de) | 1972-08-07 | 1972-08-07 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2339810A1 DE2339810A1 (de) | 1974-02-21 |
DE2339810B2 DE2339810B2 (de) | 1976-01-15 |
DE2339810C3 true DE2339810C3 (de) | 1976-09-02 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2202497A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Bildern | |
DE2826583C2 (de) | Elektrophotografisches Verfahren zur Erzeugung mehrfarbiger Bilder einer Vorlage und Gerät zur Durchführung des Verfahrens | |
DE1299226B (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial fuer mehrfarbige Bilder | |
DE1797176C3 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE1802988C3 (de) | Elektrophoretofotographisches Verfahren und Vorrichtung zu dessen Durchführung | |
DE2440639C2 (de) | Fotografisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE1811872A1 (de) | Farbkopierverfahren | |
DE2142804A1 (de) | Elektrostatografisches Abbildever fahren | |
DE2226292C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kopien | |
DE1955001A1 (de) | Neue Chinacridone | |
DE2339810C3 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial und photolettfähiges Gemisch | |
DE2005268A1 (de) | Verfahren zur Entwicklung von elektrostatischen latenten Bildern und hierfür verwendete flüssige Entwickler | |
DE2163903A1 (de) | Elektrophotographisches Verfahren | |
DE2339810B2 (de) | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial und photoleitfaehiges gemisch | |
DE2025752C3 (de) | Benzobrasanchinonpigmente, ihre Herstellung und ihre Verwendung in photoelektrophoretischen Abbildungssystemen | |
DE2060380A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von farbenelektrophotographischem Material | |
DE1797353C2 (de) | Verfahren der Farbsensibilisierung elektrofotographischer Teilfarbenbilder | |
DE3427822A1 (de) | Verfahren und lichtempfindliches material zur erzeugung von farbbildern | |
DE2162296A1 (de) | Verwendung organischer Pigmente bei der photoelektrophoretischen Bilderzeugung | |
DE1947333A1 (de) | Elektrophoretisches Bilderzeugungsverfahren | |
DE1572341C (de) | Elektrophotographisches Verfahren zur Herstellung von einfarbigen Bildern | |
CH513432A (de) | Verfahren zur Erzeugung gefärbter elektrostatischer Bilder | |
DE1267090B (de) | Verfahren zur elektrophotographischen Herstellung von Umkehrbildern | |
DE2154491A1 (de) | Verfahren zur elektrofotographischen Bilderzeugung | |
AT302043B (de) | Photoelektrophoretisches Abbildungsverfahren |