DE2333283A1 - Photokathode fuer bildaufnahmeroehre - Google Patents
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Dlbl.-'r'-j* <;· - — - — --DlPl- r ·» '<· LAMPRECHT
Dn-Jna* F*, £3 £ E T Z Jr.
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8l-2D.993P(2O.99JiH) 29. 6. I373
und
NIPPONHOSOKYOKAI, Tokio (Japan)
NIPPONHOSOKYOKAI, Tokio (Japan)
Photokathode für Bildaufnahmeröhre
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Ausbildung einer photoleitenden Schicht, die als Photokathode einer Bildaufnahmeröhre
des Vidikontyps verwendet wird, und insbesondere auf eine photoleitende Schicht mit einem gleichrichtenden Kontakt, der eine erhöhte
Empfindlichkeit und eine verbesserte spektrale Empfindlichkeit gegenüber rotem Licht aufweist. .
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81-(POS 30 252)-Ko-r (9)
Sb S', PbO und Si werden im allgemeinen als Materialien photoleitender
Schichten für die Photokathode einer Bildaufnahmeröhre des Vidikontyps verwendet. Unter diesen Materialien bildet Sb S eine
photoleitende Schicht eines injizierenden Kontakttyps, während PbO
und Si für photoleitende Schichten des gleichrichtenden Kontakttyps oder des Übergangszo'nentyps verwendet werden. Die Vorteile der
photoleitenden Schicht des gleichrichtenden Kontakttyps oder des Übergang szonentyps gegenüber einer photoleitenden Schicht des Injektionstyps sind eine höhere Ansprechgeschwindigkeit, ein kleinerer Dunkelstrom
und eine höhere Empfindlichkeit. Jedoch sind die photoleitenden
Materialien, die zur Herstellung eines gleichrichtenden Kontaktes geeignet sind, der in vorteilhafter Weise als Photokathode einer Bildaufnahmeröhre
verwendbar ist, begrenzt, und es ist schwierig, ein photoleitendes Material mit Eigenschaften anzugeben, die in jeder
Hinsicht zufriedenstellend sind.
Der Spitzenwert der spektralen Empfindlichkeit liegt beispielsweise
in der Nähe des infraroten Bereiches für Si und auf der Seite der sichtbaren kurzen Wellenlängen für PbO, mit dem Ergebnis, daß
jeweils Si und PbO bei ihrer Verwendung für eine Farbbildaufnahmeröhre eine ungenügende Empfindlichkeit gegenüber blauem und rotem
Licht aufweisen. Versuche der Anmelderin haben ergeben, daß amorphes Selen ebenfalls durch Herstellung eines gleichrichtenden Kontaktes für
die Photokathode einer Bildaufnahmeröhre geeignet ist, aber dieses Material
hat auch den Nachteil einer nicht ausreichenden Empfindlichkeit gegenüber rotem Licht.
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Ein Verfahren zur Verbesserung der Empfindlichkeit gegenüber rotem Licht ist in der US-PS 3 350 595 beschrieben. Bei diesem Verfahren
wird ein leitender dünner Film auf einem isolierenden Substrat abgelagert, das seinerseits mit einer photoleitenden Schicht bedeckt
ist, die im Wesentlichen eine Mischung aus Tellur und Selen umfaßt. Der Oberflächenteil der photoleitenden Schicht neben dem leitenden
dünnen Film enthält Selen mit 70 bis 80 Gew.-%, während der entgegengesetzte
Oberflächenteil davon Selen mit 90 bis 100 Gew.-% umfaßt
, wobei der Selengehalt sich leicht zwischen beiden Oberflächenteilen verändert. Jedoch führt die Tatsache, daß der Tellurgehalt in der
photoleitenden Schicht in der Nähe von deren Zwischenfläche mit dem leitenden dünnen Film hoch ist, zu dem Nachteil eines vergrößerten
Dunkelstromes. Zur Überwindung dieses Nachteils beschreibt die US-PS
3 350 595 ein Verfahren, bei dem eine Sperrschicht aus einem Metall,
wie beispielsweise Cäsium, mit einer kleinen Austrittsarbeit zwisehen
dem leitenden Film und der photoleitenden Schicht vorgesehen wird. Dieses Verfahren ist jedoch nachteilhaft, da die Herstellung
schwierig ist.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die oben aufgezeigten
Nachteile zu vermeiden und eine Photokathode einer Bildaufnahmeröhre anzugeben, die gegenüber rotem Licht eine hohe Empfindlichkeit
aufweist, die einen kleinen Dunkelstrom besitzt und die leicht herstellbar ist.
Die erfindungsgemäße Photokathode einer Bildaufnahmeröhre ist gekennzeichnet durch
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ein lichtdurchlässiges Substrat,
eine erste η-leitende Schicht, die auf dem Substrat abgelagert ist, und
eine p-leitehde Schicht, die mit der ersten η-leitenden Schicht einen
gleichrichtenden Kontakt bildet,
wobei die p-leitende Schicht mindestens Selen und Tellur enthält,
wobei die Zusammensetzung der p-leitenden Schicht in Richtung von deren Dicke unterschiedlich ist,
wobei der mittlere Gehalt von Selen in der p-leitenden Schicht nicht
geringer als 50 Atom-% ist,
wobei der Gehalt an Tellur bei den Zwischenflächen der p-leitenden
Schicht nicht größer als 10 Atom-% ist, und
wobei der maximale Tellurgehalt von 10 bis 40 Atom-% in einer Ebene
in der p-leitenden Schicht näher zur ersten η-leitenden Schicht als zur
Mittelebene der p-leitenden Schicht vorgesehen ist.
Die η-leitende Schicht ist ein lichtdurchlässiger, leitender Film,
der vorzugsweise als Hauptbestandteil ein Oxid von Zinn, Indium oder Titan aufweist. Weiterhin kann zur Verhinderung einer Kristallisation
der p-leitenden Schicht eine η-leitende Schicht aus einer Substanz, die
aus der Gruppe aus CdS, CdSe, ZnS, ZnSe und einer Mischung davon ausgewählt ist, oder ein durchscheinendes Metall, das den Oberflächenteil
des lichtdurchlässigen Substrates näher zur Seite des n-leiten-
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den Filmes bildet, zwischen der p-leitenden Schicht und dem lichtdurchlässigen
leitenden Film vorgesehen sein. Die p-leitende Schicht
kann As, Sb, P, Bi, Ge und/oder Si zusätzlich zu Selen und Tellur aufweisen.
Amorphes Selen ist im allgemeinen p-leitend und bildet einen
gleichrichtenden Kontakt mit zahlreichen η-leitenden Materialien einschließlich
Filmei aus Einkristallen oder Kristalliten von Halbleitermaterialien
der vierten Gruppe des Periodensystems, wie beispielsweise Ge und Si, von A B -Halbleitern. Unter diesen sind die geeignetsten
η-leitenden Materialien zur Herstellung einer photoleitenden Schicht für die Photokathode einer Bildaufnahmeröhre zusammen
mit Selen ein Oxid von Zinn, das für einen transparenten leitenden Film verwendet wird, ein Oxid von Indium, ein Oxid von Titan und
A B -Halbleitern, wie beispielsweise ZnS, ZnSe, CdS und CdSe. Obwohl es der niedere eigenleitende Widerstand der leitenden Filme
der oben erwähnten Oxide ermöglicht, diese auch als Elektrode zum Abgriff eines Signals von der Bildaufnahmeröhre zu verwenden, so
können doch die A B -Halbleiter nicht gleichzeitig als eine derartige Elektrode verwendet werden, ohne zusätzlich die transparente Elek-.trode
von einem der oben erwähnten Oxide oder ein darauf vorgesehenes durchscheinendes Metall zu verwenden.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand der Zeichnung näher erläutert.
Es zeigen:
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Fig. 1 einen Schnitt mit der Grundanordnung der Photokathode der erfindungsgemäßen Bildaufnahmeröhre, und
Fig. 2-5 Diagramme zur Erläuterung der Verteilung der vorgesehenen
Elemente entlang der Richtung der Dicke der pphotoleitencjen
Schicht.
Ein Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung ist in der Fig. 1 dargestellt. Das Target einer erfindungsgemäßen Bildaufnahmeröhre
umfaßt im wesentlichen ein Glassubstrat 1, eine auf dem Glassubstrat
1 ausgedehnte transparente Elektrode 2, eine n-leitende Schicht 3 und eine p-leitende Schicht 4. Schematisch ist ein einfallendes
Licht 5 und ein abtastender Elektronenstrahl 6 angedeutet. Ein gleichrichtender Kontakt ist zwischen der η-leitenden Schicht 3 und
der p-leitenden Schicht 4 vorgesehen.
Wenn die transparente Elektrode 2 aus einem η-leitenden Oxid besteht, dann sind die transparente Elektrode 2 und die n-leitende
Elektrode 3 in Wirklichkeit in einer einzigen Schicht integriert. Wenn
jeweils amorphes Selen und das oben erwähnte Oxid oder ein AB-Halbleiter
als Materialien der p-leitenden Schicht und der n-leitenden
Schicht verwendet werden, dann ist eine Sensibilisierung erforderlich, um die Empfindlichkeit gegenüber rotem Licht zu verbessern,
da die oben erwähnten Materialien anders als CdSe gegenüber rotem Licht nicht empfindlich sind.
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Ein bereits diskutiertes Verfahren zur Verbesserung der Empfindlichkeit
von A B -Materialien gegenüber rotem Licht besteht in einer . Dotierung mit Cl, Br, J, In, Ga oder anderen als Donatoren wirkenden
Elementen, zusammen mit Cu, Ag oder ähnlichen Elementen, die Akzeptoren bilden. In einem Fall, in dem eine p-leitende Schicht mit Selen
wie bei der vorliegenden Erfindung verwendet wird, wird die Empfindlichkeit gegenüber rotem Licht zusammen mit dem oben erwähnten
Verfahren erfolgreich verbessert, das die Sensibilisierung der n-leitenden
Schicht aus A B -Halbleitern betrifft.
Es ist auch schon bereits diskutiert worden, daß die Empfindlichkeit
gegenüber rotem Licht durch Zusatz von Te zu amorphem Selen verbessert werden kann. Der elektrische Widerstand von Se, dem Te zugesetzt
wird, nimmt scharf ab, wodurch die Eigenschaften oder Kennlinien der Photokathode der Bildaufnahmeröhre herabgesetzt werden.
Wenn beispielsweise die Konzentration von Te in der Nähe der Zwischenfläche
zwischen der η-leitenden Schicht 3 und der p-leitenden Schicht
4 zunimmt, dann nimmt die Sperrdurchbruchsspannung des gleichrichtenden Kontaktes ab, wodurch der Dunkelstrom in der Bildaufnahmeröhre
ansteigt.
Wenn andererseits die Te-Konzentration der p-leitenden Schicht 4 insgesamt zunimmt, dann nimmt der Widerstand der p-leitenden Schicht
ab oder die Trägerbeweglichkeit in der Schicht wird verringert, mit dem
Ergebnis, daß der Dunkelstrom anwächst oder die Zeit-Ansprechkennlinie
herabgesetzt wird.
Die von der Anmelderin durchgeführten Versuche haben ergeben,
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daß es zur Verbesserung der Empfindlichkeit der Se-leitenden Schicht
gegenüber rotem Licht unter Verwendung von Te zweckmäßig ist, daß die Te-Konzentration in der Se-leitenden Schicht fortschreitend höher
zur Seite der η-leitenden Schicht anstelle einer einheitlichen Verteilung ist, und daß die Te-Konzentration bei und in der Nähe der Zwischenschicht
zwischen der η-leitenden Schicht und der p-leitenden Schicht auf einem niedrigen Pegel gehalten wird, wodurch es möglich
wird zu verhindern, daß der Dunkelstrom anwächst, ohne daß die Eigenschaften oder Kennlinien der Photokathode der Bildaufnahmeröhre
nachteilig beeinflußt werden. Zu diesem Zweck ist es erforderlich, die Te-Konzentration bei und in der Nähe der Zwischenschicht auf einem
Pegel zu halten, der zwischen 0 und 10 Atom-% liegt. Auch wenn
Te in einem beträchtlichen Teil der p-leitenden Schicht gegenüber zu deren entgegengesetzten Zwischenfläche enthalten ist, dann nimmt die
Intensität oder Stärke des elektrischen Feldes in einem derartigen Teil für die Herabsetzung von deren Ansprechkennlinie ab, und deshalb ist
es erforderlich, die Te-Konzentration in diesem Teil im Bereich zwisehen
0 und 10 Atom-% zu halten.
Eine derart geringe Te-Konzentration wie beispielsweise 10 Atom-% in der p-leitenden Schicht kann keine zufriedenstellende oder ausreichende
Verbesserung in der Empfindlichkeit gegenüber rotem Licht bewirken. Unter diesem Gesichtspunkt besteht das erfolgreichste Verfahren
zur Verbesserung der Empfindlichkeit gegenüber rotem Licht darin, einen Teil zwischen den Zwischenflächen der p-leitenden Schicht mit
dem Hauptanteil von Se zu versehen, wo die Te-Konzentration am größten ist. Wenn die Erregung der Träger ausreichend an der Stelle der
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hohen Te-Konzentration durchgeführt wird, dann ist es wünschenswert,
daß ein derartiger Teil möglichst nahe zur Einfallsebene eines Lichtsignales auf die p-leitende Schicht liegt, d. h. zur Zwischenfläche
davon mit der η-leitenden Schicht. Mit anderen Worten, der Teil der höchsten Te-Konzentration sollte auf einer Ebene in der p-leitenden
Schicht näher zur η-leitenden Schicht als zur Mittelebene der pleitenden Schicht liegen.
Da eine sehr hohe Te-Konzentration in diesem Teil einen vergrößerten
Dunkelstrom bewirkt, sollte der maximale Wert der Te-Konzentration zwischen 10 und 40 Atom-% liegen. Wie weiter unten näher
anhand eines Ausführungsbeispiels erläutert wird, muß Te nicht notwendigerweise
glatt in der p-leitenden Schicht verteilt sein; vielmehr kann es aus einer geschichteten Struktur zahlreicher Filme, deren jeder
ungefähr 10 A dick ist, bestehen, wobei Filme einer hohen Te-Konzentration und Filme einer niedrigen Te-Konzentration aufeinander
vorgesehen sind. Aus. diesem Grund kann festgestellt werden, daß der oben erwähnte Bereich der Te-Konzentration von 10 - 40 Atom-% einen
Mittelwert im Bereich einiger 100 Ä einschließlich des Teiles der maximalen Te-Konzentration darstellt.
Die anwachsende Veränderung in der Te-Konzentration in transversaler
Richtung der p-leitenden S hicht kann in mikroskopischer Größenordnung von beispielsweise einigen 10 A steil sein. Etwas makroskopischer
betrachtet sollte die Kurve der Veränderung jedoch vorzugsweise in der Größenordnung von einigen 100 A glatt sein. Wenn makroskopisch
betrachtet ein Teil vorliegt, in dem die Te-Konzentration dis-
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kontinuierlich ist, dann wächst der Brenneffekt der Bildaufnahme-r
röhre an.
Der Nachteil der photoleitenden Schicht mit Se als Hauptbestandteil
liegt darin, daß die Schicht durch Wärmeeinwirkung leicht kristallisiert, mit dem Ergebnis, daß das erzeugte Bild durch Mängel
in der Form weißer Punkte begleitet ist. Bei einem bereits diskutierten
Verfahren zur Verhinderung dieser Mangel wird ein Element, wie
beispielsweise As, Sb, P, Bi, Ge oder Si dem Material für die Schicht zugesetzt, wodurch deren Viskosität vergrößert und die Kristallisationsgeschwindigkeit
verzögert wird. Dieses Prinzip wird auch bei der vorliegenden Erfindung angewendet, wobei die Lebensdauer der
Photokathode durch Zufügung eines derartigen Elementes zur gleitenden
Schicht verlängerbar ist, wodurch die Geschwindigkeit der Kristallisation
verringert wird. Die Zufügung einer zu großen Menge dieses Elementes beeinflußt die Ansprechkennlinie der Photokathode nachteilig,
wobei die wünschenswerte Menge des hinzuzufügenden Elementes geringer als 20 Atom-% ist.
Wenn das Element zur Verhinderung der Kristallisation zusammen mit Tellur zur Verbesserung der Empfindlichkeit vorliegt, dann erfordern
die Aufrechterhaltung eines größeren Dunkelstromes und die Ansprechkennlinien, daß das Selen mindestens 50 Atom-% beträgt.
Die Tatsache, daß die Emission von Sekundär elektronen von der viel Se enthaltenden und als Photokathode verwendeten photoleitenden
Schicht verhältnismäßig groß ist, stört das Auftreffen des abtastenden
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Strahles und bewirkt oft ungewöhnliche Erscheinungen einschließlich
einer Verzeichnung des Bildes und einer Umkehr der Polarität eines Videosignales bei einer hohen Photokathodenspannung.
Ein wirksames Verfahren zur Verhinderung dieser Erscheinungen liegt darin, im Vakuum oder aus einer Gasatmosphäre auf der
p-leitenden Schicht einen Film aus Sb S , As Se oder As S von
dt O
dt
O A 4b
ungefähr 1000 A Dicke abzuscheiden.
Im folgenden werden einzelne Ausführungsbeispiele der Erfindung
näher erläutert:
Ausführungsbeispiel 1
Se, Ge und Te, die in verschiedenen Verdampfungsschiffchen
aus Tantal enthalten sind, werden gleichzeitig durch Verdampfung in einem Vakuum von 3 χ 10 Torr auf einer transparenten n-leitenden
Schicht mit Zinnoxid als Hauptbestandteil abgeschieden, die auf einem Glassubstrat vorgesehen ist. Auf diese Weise wird eine p-photoleitende
Schicht erzeugt, die 3 iim dick ist.
Das Beschaffenheitsprofil der p-photoleitenden Schicht wird durch
Steuerung des Stromes in jedem Schiffchen so eingestellt, daß es mit der in der Fig. 2 gezeigten Kurve übereinstimmt. Weiterhin wird ein
ungefähr 1000 A dicker Sb3S3-FiIm durch Verdampfung auf der Oberfläche
der p-photoleitenden Schicht in einer Argonatmosphäre eines
309885/097 2
_2
niedrigen Druckes von 5 χ 10 Torr abgeschieden, wodurch das Auftreffen
(Auftreffkennlinien) des Abtaststrahles für die Photokathode einer Bildaufnahmeröhre verbessert wird.
Ausführungsbeispiel 2
Eine transparente η-leitende Schicht, die im wesentlichen aus
Indiumoxid besteht, wird auf einem Glassubstrat abgelagert. Ein CdSe-
o -6
Film von 2000 A Dicke wird dann in einem Vakuum von 2 χ 10 Torr
bei einer Substrattemperatur von 200 C auf der Oberfläche einer transparenten η-leitenden Schicht durch Verdampfung abgelagert. Andererseits
werden ein erstes photoleitendes Material aus Selen, das 40 Atom-% Tellur enthält, und ein zweites photoleitendes Material aus
Selen, das 10 Atom-% Arsen enthält, in einer Quarzampulle vorbereitet.
Diese beiden Arten von photoleitenden Materialien werden zerkleinert und in verschiedene Verdampfungsschiffchen aus Tantal gebracht
und dann gleichzeitig auf der CdSe-Schicht in einem Vakuum von 3 χ 10~ Torr abgelagert. Bei diesem Verfahren wird die Verdampfungsgeschwindigkeit
des ersten und des zweiten photoleitenden Materials kontinuierlich verändert, um einen 4 iim dicken Film mit einem
Beschaffenheitsprofil aus Se, Te und As herzustellen, wie dieses durch die in der Fig. 3 gezeigten Kurve dargestellt ist. Auf der Oberfläche
der sich ergebenden p-leitenden Schicht wird durch Verdampfung ein
Film aus As Se von ungefähr 500 A Dicke in einem Vakuum von
-6
3 χ 10~ Torr abgelagert. Dieser As Se -Film wird weiterhin durch ein ähnliches Verfahren mit einem As Se -Film von ungefähr 500 A
3 χ 10~ Torr abgelagert. Dieser As Se -Film wird weiterhin durch ein ähnliches Verfahren mit einem As Se -Film von ungefähr 500 A
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-2 Dicke in einer Argonatmosphäre eines niedrigen Druckes von 5 χ 10
Torr bedeckt. Diese Doppelschicht aus As Se wird zur Verbesserung des Auftreffens des abtastenden Elektronenstrahles hergestellt.
Ausführungsbeispiel 3
Ein durchscheinender Al-Film wird auf einem Glassubstrat in
einem Vakuum von 1 χ 10 Torr bei einer Substrattemperatur von 150 C hergestellt, und dann wird auf diesem durchscheinenden Al-
o - -6
Film ein CdS-FiIm von 3000 A Dicke in einem Vakuum von 5 χ 10
Torr bei einer Substrattemperatur von 150 C abgelagert.
Sodann werden dünne Filme aus Se, As Se und Te nacheinander
-6 auf dem CdS-FiIm in einem Rotationsvakuumverdampfer bei 5 χ 10
Torr abgelagert. Als Ergebnis wird ein Film von 5 um Dicke mit 3000 bis 6000 Schichten aus Se, As Se und Te erhalten, von der
dl
ό
jede eine mittlere Dicke von 10 A oder weniger aufweist.
Während des Verfahrens zur Herstellung der zahlreichen Schichten wird der Strom in den Te-Schiffchen oder die öffnung eines Spaltes
zwischen dem Te-Verdampfungsschiffchen und dem Substrat kontinuierlich
gesteuert, wodurch ein makroskopisches Profil einer transversalen Beschaffenheitsverteilung erhalten wird, wie dieses in der
Fig. 4 gezeigt ist. Auf diesen zahlreichen Schichten wird weiterhin
ein As S„-Film von ungefähr 500 A Dicke in einem Vakuum von 2 χ
10 Torr abgelagert, wodurch das Auftreffen des abtastenden Elektronenstrahles
verbessert wird.
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Ausführungsbeispiel 4
Filme aus CdSe, CdTe und Se werden nacheinander in einem
Vakuum von 5 χ 10 Torr auf einer transparenten η-leitenden Elektrode mit Zinnoxid als Hauptbestandteil abgelagert, die ihrerseits auf
einem Glassubstrat vorgesehen ist. Auf diese Weise wird eine 2 um dicke Vielfachschicht 2 mit 2000 bis 4000 Filmen aus CdSe, CdTe
und Se erhalten, deren jeder eine mittlere Dicke von 10 A oder weniger aufweist. Bei dem Verfahren zur Herstellung der Vielfachschicht
wird die makroskopische Zusammensetzung oder Beschaffenheit der Elemente in transversaler Richtung der Schicht durch ähnliche Einrichtungen
gesteuert, wie diese bei den oben beschriebenen Beispielen erläutert wurden, wodurch das in der Fig. 5 dargestellte Beschaffenheitsprofil
erhalten wird.
Eine zu große Menge von Cd neigt dazu, im CdSe-FiIm bei dessen
gewöhnlichem Herstellungsverfahren enthalten zu sein, was oft zu einem CdSe-FiIm mit einer η-Leitung führt. Diese Schwierigkeit kann
durch Hinzufügung von Se wie bei dem betrachteten Ausführungsbeispiel überwunden werden, wodurch eine eigenleitende oder nahezu p-leitende
Schicht erhalten ,wird. Auf dieser Schicht wird weiterhin ein Sb3S-FiIm
von ungefähr 1000 A Dicke in einer Argonatmosphäre eines niedrigen
_2
Druckes von 5 χ 10 Torr zur Verbesserung des Auftreffens des abtastenden
Strahles abgelagert.
Aus den obigen Ausführungsbeispielen geht hervor, daß bei der vorliegenden Erfindung die Empfindlichkeit, insbesondere gegenüber
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rotem Licht, verbessert wird, ohne nachteiligen Einfluß auf den gleichrichtenden Kontakt mit einer n-photoleitenden Schicht durch
Verteilung von Te in einer p-photoleitenden Schicht mit Se von 50 oder mehr Atom-%, derart, daß der maximale Te-Gehalt in einer
Ebene in der p-leitenden Schicht näher zur η-leitenden Schicht als
zur Mittelebene der p-leitenden Schicht liegt. Die spektrale Empfindlichkeit der p-leitenden Schicht wird auf diese Weise stark verändert
, wodurch es möglich ist, eine für besondere Zwecke geeignete
photoleitende Schicht herzustellen. Obwohl sich die obigen Ausführungsbeispiele auf einen lichtempfangenden Film einer Photokathode
für eine Bildaufnahmeröhre beziehen, so ist es doch möglich, die oben erwähnte photoleitende S hicht für ein Festkörper-Lichtempfangselement,
ein Festkörper-Bildaufnahmeelement oder dergleichen zu verwenden, indem eine geeignete Metallelektrode anstelle eines Elektronenstrahles
vorgesehen wird.
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Claims (4)
1. Photokathode für Bildaufnahmeröhre, gekennzeichnet durch
ein lichtdurchlässiges Substrat (1),
eine erste η-leitende Schicht (3),. die auf dem Substrat (1) abgelagert
ist,
und eine p-leitende Schicht (4), die mit der ersten η-leitenden Schicht
(3) einen gleichrichtenden Kontakt bildet,
wobei die p-leitende Schicht (4) mindestens Selen und Tellur enthält,
wobei die Zusammensetzung der p-leitenden Schicht (4) in Richtung von deren Dicke unterschiedlich ist,
wobei der mittlere Gehalt von Selen in der p-leitenden Schicht (4)
nicht geringer als 50 Atom-% ist,
wobei der Gehalt an Tellur bei den Zwischenflächen der p-leitenden
Schicht (4) nicht größer als 10 Atom-% ist, und
wobei der maximale Tellurgehalt von 10 bis 40 Atom-% in einer
Ebene in der p-leitenden Schicht (4) näher zur ersten n-leitenden
Schicht (3) als zur Mittelebene der p-leitenden Schicht (4) vorgesehen
ist.
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2. Photokathode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die erste n-Ieitende Schicht (3) ein transparenter leitender Film einschließlich
einer Substanz ist, die aus einem Oxid von Zinn, Indium oder Titan als Hauptkomponente besteht.
3. Photokathode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
eine zweite η-leitende Schicht aus CdS, CdSe, ZnS oder ZnSe oder Mischungen davon zwischen der p-leitenden Schicht (4) und der ersten
η-leitenden Schicht (3) vorgesehen ist, oder daß eine durchscheinende Metallelektrode den Oberflächenteil des lichtdurchlässigen Substrates
(1) auf der Seite der η-leitenden Schicht bildet.
4. Photokathode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die p-leitende Schicht eine Substanz enthält, die aus As, Sb, P, Bi, Ge
oder Si oder Mischungen davon zusätzlich zu ßelen und Tellur besteht.
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Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP47059514A JPS5230091B2 (de) | 1972-07-03 | 1972-07-03 | |
JP5951472 | 1972-07-03 | ||
US370446A US3890525A (en) | 1972-07-03 | 1973-06-15 | Photoconductive target of an image pickup tube comprising graded selenium-tellurium layer |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2333283A1 true DE2333283A1 (de) | 1974-01-31 |
DE2333283B2 DE2333283B2 (de) | 1976-05-06 |
DE2333283C3 DE2333283C3 (de) | 1977-01-13 |
Family
ID=
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2644001A1 (de) * | 1975-10-03 | 1977-04-21 | Hitachi Ltd | Photoelektrische anordnung |
DE2945156A1 (de) * | 1978-11-08 | 1980-05-14 | Hitachi Ltd | Strahlungsempfindlicher schirm |
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DE2945156A1 (de) * | 1978-11-08 | 1980-05-14 | Hitachi Ltd | Strahlungsempfindlicher schirm |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2237307A1 (de) | 1975-02-07 |
FR2237307B1 (de) | 1977-05-13 |
NL158019B (nl) | 1978-09-15 |
US3890525A (en) | 1975-06-17 |
DE2333283B2 (de) | 1976-05-06 |
GB1422381A (en) | 1976-01-28 |
NL7309190A (de) | 1974-01-07 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |