DE2324797B2 - Kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haaren und Verfahren zur Behandlung von Haaren - Google Patents

Kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haaren und Verfahren zur Behandlung von Haaren

Info

Publication number
DE2324797B2
DE2324797B2 DE19732324797 DE2324797A DE2324797B2 DE 2324797 B2 DE2324797 B2 DE 2324797B2 DE 19732324797 DE19732324797 DE 19732324797 DE 2324797 A DE2324797 A DE 2324797A DE 2324797 B2 DE2324797 B2 DE 2324797B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hair
agent
copolymers
weight
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19732324797
Other languages
English (en)
Other versions
DE2324797C3 (de
DE2324797A1 (de
Inventor
Jean-Louis Abegg
Jean- Pierre Boiteux
Colette Herblay Hourseau
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE2324797A1 publication Critical patent/DE2324797A1/de
Publication of DE2324797B2 publication Critical patent/DE2324797B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2324797C3 publication Critical patent/DE2324797C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

M)
Die F.rfindung betrifft neue kosmetische Mittel zur Behandlung von Haaren und insbesondere von geschädigten Haaren sowie ein Verfahren zur Behandlung der Haare mit den erfindungsgemäßen Mitteln.
Bekanntlich verursachen die verschiedenen chemischen Behandlungen der Haare eine Schädigung des Keratins der H<mre und machen diese dadurch
brüchiger und spröder.
Von diesen chemischen Behandlungen sind insbesondere die Verfahren zur dauerhaften Verformung der Haare zu nennen, die darin bestehen, daß zuerst die S—S-Bindungen des Keratins mit Hilfe von reduzierenden Verbindungen, wie Thioglycolsäure, Amrooniumthioglycolat, Thioglycerin oder Thiomilchsäure, geöffnet, und diese Keratinbindungen dann mit Hilfe von Oxydationsmitteln, die meist aus Wasserstoffperoxyd oder Persalzen bestehen, wiederhergestellt werden.
Zu den chemischen Behandlungen, die das Keratin der Haare schwächen, gehören auch die Entfärbungen, die in manchen Fallen sehr weitgehend sein können, wobei diese Entfärbungen mit Hilfe von Peroxiden vorgenommen werden.
Das Färben der Haare, insbesondere, wenn es in regelmäßigen Zeitabständen wiederholt wird, bewirkt ebenfalls eine Schädigung der Haare und macht sie brüchiger.
Außer durch diese chemischen Behandlungen werden die Haare durch Einwirken atmosphärischer Mittel, wie Sonne und insbesondere Meerwasser, mehr oder weniger stark geschädigt
Um derart geschädigtem Haar mehr Stärke und Spannkraft zu geben und dabei das Gesamtaussehen des Haares zu verbessern, sind verschiedene Behandlungen mit sehr unterschiedlichen Mitteln vorgeschlagen worden.
Es wurde vorgeschlagen, die Haare mit Mitteln auf der Grundlage von Proteinen und insbssondere auf der Grundlage von Proteinhydrolysaten zu behandeln.
Zum gleichen Zweck wurde auch vorgeschlagen, Mittel zu verwenden, die gewisse kationische Polymere enthalten.
Diese bekannten Mittel verleihen dem Keratin der Haare bestimmte vorteilhafte Eigenschaften, indem sie insbesondere ei ι ·η guten Schutz gegen spätere Behandlungen mit chemischen Mitteln, wie den bei Dauerwelle, Entfärbung und Färben verwendeten, gewähren.
Nach zahlreichen Versuchen wurde nun völlig überraschend gefunden, daß man bei der Behandlung von Haaren und insbesondere von geschädigten Haaren bei Verwendung gewisser kosmetischer Mittel, die eine Mischung von mindestens einem kationischen Copolymeren und mindestens einem nicht-toxischen Salz eines bivaltenten Metalls enthalten, dem Haar, wobei dessen Schutz gewährleistet bleibt, eine ausgezeichnete mechanische Festigkeit verleihen kann, wobei das Haar einer Streckung um 15% (Index l|5) widei steht, was für die Haarkosmetik eine wesentliche Verbesserung darstellt, die man mit den bisher bekannten Mitteln nicht erreichen konnte.
Die Erfindung betrifft somit ein kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haaren, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es in Form von klaren und homogenen Lösungen vorliegt und in Mischung mit einem herkömmlichen kosmetischen Träger mindestens ein kationisches Polymeres mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht zwischen etwa 1000 und 2 000 000, das mindestens eine und vorzugsweise mehrere tcrt.-Amin- oder quaternäre Ammoniumgruppen enthält, und mindestens ein nicht-toxisches Salz eines zweiwertigen Metalls, das in Wasser oder in 50 :50 wäßrigalkoholischen Lösungen löslich ist. enthält.
Die mit den erfindungsgemäßen Mitteln behandelten Haare weisen außer einer ausgezeichneten mechanischen Festigkeit recht bemerkenswerte kosmetische
Eigenschaften auf und insbesondere sind sie angenehm im Griff, haben eine gute Spannkraft und ein glänzenderes Aussehen. Wasserwellungen, die nach der Behandlung durchgeführt werden, haben darüber hinaus eine ausgezeichnete Haltbarkeit, wöbe; die Haare weich sind und schöne Wellen haben.
Die erfmdungsgemäß verwendbaren kationischen Polymeren gehören zu einer Klasse bekannter Verbindungen, die man allgemein als »kationische Polymere« bezeichnet, Polymere, die in ihrer Hauptkette oder als Substituenten tert-Amingruppen oder auch quaternäre Ammoniumgruppen enthalten.
Die erfindungsgemäß verwendbaren kationischen Polymeren wählt man aus unter den quaternären Derivaten von Celluloseäthem, den quaternären Mischpolymerisaten von N-Vinylpyrrolidon und einem anderen Monomeren, das eine Dialkylaminoalkylfunktion trägt, den Mischpolymerisaten, die sich aus der Polyaddition oder Polykondensation von Piperazin oder dessen Derivaten mit bifunktionellen Verbindungen ergeben, den kanonischen Mischpolymerisaten von Stärke und den Mischpolymerisaten, die sich aus der Mischpolymerisation von 43 bis 16 Gew.-% Methylmethacrylat, 54 bis 25 Gew.-% Dimethylaminoäthylmethacrylat und 12 bis 52 Gew.-% Octadecylmethacrylat ergeben.
Ein geeignetes Derivat eines Zelluloseäthers ist beispielsweise das Polymerisat, das bei der Umsetzung einer Hydroxyäthylcellulose (mit einem Substitutionsgrad an Hydroxyäthylgruppen von 1,3) mit dem Reaktionsproduk' von 0,7 Mol Epichlorhydrin und 0,7 Mol Trimethylamin pro Einheit substituierter Anhydro· glucose gebildet wird, wobei das Polymere ein durchschnittliches Molekula.-gftwicht von 200 000 bis 230 000 hat.
Die Hydroxyäthylcellulose besteht aus Anhydroglucose-Einheiten, die in unterschiedlichen Hydroxyäthylierungsgraden hydroxyäthyliert sind. Man stellt diese Substanz durch Umsetzung von Alkalicellulose mit Äthylenoxyd her.
Der Grad der Substitution mit Gruppen mit quaternärem Stickstoff muß ausreichend sein, damit das Molekulargewicht des substituierten Hydroxyäthylcellulosepolymerisats zwischen 2000 und 2 Millionen liegt.
Zu den bevorzugt verwendeten Celluloseätherderivaten, aus denen man die obengenannten mit einem quaternären Ammoniumrest substituierten Polymeren herstellt, gehören diejenigen, die wasserlöslich, nichtionisch und mit einem Alkyl oder Hydroxyalkyl mit kurzer Kette substituiert sind. Diese Derivate sind Methyl-, Äthyl- und Hydroxyäthylcellulose.
Solche quaternären Derivate von Celluloseäthem sind insbesondere in der französischen Patentschrift 14 92 597 beschrieben.
Ein geeignetes quaternäres Mischpolymerisat von N'Vin.ylpyrrolidon und einem anderen mischpolymerisierbaren Vinylmonomeren ist beispielsweise ein Mischpolymerisat der nachstehenden Formel:
-fCH -CII,],,-[CH;-
worin
π 20bis99MoJ-%,
m Ibis80Mol-%,
ρ Nullbis50MoI-%
nndn+m+p = 100
bedeuten,
ίο y die Bedeutungen 1 oder Null besitzt,
R, ein Wasserstoffatom oder CH3,
R2 die Gruppen
CH2-CH-CH2
OH
oder CxH2x, wobei χ die Bedeutungen 2 bis IS besitzt, R3 eine Gruppe CHi, C2H5 oder terL-Butyl,
R4 eine Gruppe CH3, C2Hs,
■Γ)
(C = O)1
O-I<
Chlor, Brom oder Jod, eine Gruppe SO4, HSO4,
CH3SO3 und
M eine Monomereneinheit, die sich aus der Heteropolymerisation unter Verwendung eines fakultativen
mischpolymerisierbaren Vinylmonomeren ergibt,
bedeuten.
Man stellt diese quaternären Mischpolymerisate durch Mischpolymerisation von N-Vinylpyrrolidon und DiniedrigalkylaminoalkyKoder-hydroxyalkyl-Jacrylat (oder -methacrylat) und gegebenenfalls einem anderen mischpolymerisierbaren Vinylmonomeren her. Wenn man 100% als Molbasis nimmt, so stellen die Vinylpyrrolidon-Einheiten 20 bis 991' dar, die Einheiten, die von Diniedrigalkylaminoalkyl-(oder -hydroxyalkyl)-acrylat (oder -methacrylat) stammen, machen zwischen 1 und 80% aus, und die Einheiten, die vom anderen mischpolymerisierbaren Vinylmonomeren stammen, stellen zwischen Null und 50% dar.
Das Molekulargewicht dieser Mischpolymerisate liegt im allgemeinen zwischen 15 000 und 1 000 000 und insbesondere zwischen 50 000 und 500 000.
Geeignet sind außerdem Mischpolymerisate, die sich aus der Polyaddition oder Polykondensation von Piperazin oder dessen Derivaten mit bifunktionellen Verbindungen, wie Alkyldihalogeniden, dihalogenierten Derivaten, Bis-halogenhydrinen, Bis-epoxyden, Epihalogenhydrinen, wie Epichlorhydrin, bis-ungesättigten Derivaten, wie Divinylsulfon, ungesättigten Säuren, Disäuren oder auch Di-isocyanaten oder Formaldehyd, ergeben.
Diese Mischpolymerisate können folgende Formel haben
-A-Z-A-Z-A-Z
worin A einen Rest mit zwei sekundären Aminfunktionen und vorzugsweise den Rest
—-N N —
und Z die Symbole B oder B' bedeutet, wobei B und B', die gleich oder verschieden sein können, einpn
bivaltenten Rest bedeuten, der ein geradkettiger oder verzweigter Alkylenrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen in der Hauptkette sein kann, und der darüber hinaus Sauerstoff, Stickstoff und/oder Schwefelatome, 1 bis 3 aromatische oder heterocyclische Ringe enthalten kann, wobei die Sauerstoff, Stickstoff und Schwefelatome in Form von Äther-, Thioäther-, Sulfoxyd-, Sulfon-, Sulfonium-, Amin-, Atninoxyd-, quaternären Ammonium-, Amid-, Imid-, Harnstoff-, Alkohol-, Ester- und/oder Urethangruppen anwesend sein können.
Diese Mischpolymerisate haben im allgemeinen ein Molekulargewicht zwischen 1000 und 15 000.
"Zu diesen Polymeren gehören insbesondere die, die durch Polykondensation von Piperazin und Epichlorhydrin erhalten werden. Dieses Polymere hat ein Molekulargewicht von 1500 bis 3000. Solche Mischpolymerisate sind in der luxemburgischen Patentschrift 64 371 beschrieben.
Kationische Polymere von Stärke, sind z. B. solche der Formel:
R1
X—O—R—N
worin X Stärke, R einen Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest und Ri und R2 Alkyl-, Aryl- oder Aralkylreete bedeuten.
Derartige Mischpolymerisate sind in den US-Patentschriften 28 13 093 und 31 86 911 beschrieben.
Mischpolymerisate, die sich aus der Mischpolymerisation von 43 bis 16 Gew.-% Methylmethacrylat, 54 bis 25 Gew.-% Dimethylaminoäthylmethacrylat und 12 bis 52 Gew.-% Octadecylmethacrylat ergeben, sind ebenfalls geeignet.
Diese Mischpolymerisate können entweder in Form der freien Base, oder in quaternisierter Form oder auch in vernetzter Form verwendet werden. Im allgemeinen haben diese Mischpolymerisate ein durchschnittliches Molekulargewicht zwischen etwa 10 000 und 1 500 000.
Erfindungsgemäß beträgt die Konzentration an kationischem Mischpolymerisat zwischen 0,2 und 25%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 12%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Wie vorstehend bereits erwähnt, enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel außer dem kationischen Mischpolymerisat mindestens ein nicht-toxisches Salz eines bivalenten Metalls, das in Wasser oder in 50 :50 wäßrigalkoholischen Lösungen löslich ist.
Unter die Gattungsbezeichnung Metall fallen auch die Erdalkalimetalle.
Zu den nicht-toxischen Salzen bivalenter Metalle gehören insbesondere die Carbonate, die Silikate, die Nitrate, die Acetate, die Glukonate, die Pantothenate und die Laktate von Kalzium, Magnesium, Mangan, Eisen, Strontium, Zink und Kadmium.·
Der Anteil dieser Salze bivalenter Metalle in den erfindungsgemäßen Mitteln liegt im allgemeinen zwischen etwa 0,005 Mol und 0,05 Mol pro Gramm kanonisches Mischpolymerisat, ist jedoch vorzugsweise etwa gleich 0,01 Mol.
Die verschiedenen von der Anmelderin durchgeführten Vcrgleichsversuche haben gezeigt, daß die Anwesenheit von mindestens einem Salz eines bivalenten Metalls unerläßlich ist, um bei der Stärkung der mechanischen Festig..cit der Haare wirklich bedeutende Ergebnisse zu erzielen.
Erfindungsgemäß können die kosmetischen Mittel in verschiedenen Formen vorliegen und insbesondere in Form von wäßrigen, alkoholischen oder wäßrigalkobolischen Lösungen eines aliphatischen Alkohols, wie Äthyl- oder Isopropylalkohol, oder sie liegen in Form von Creme, Gel, Emulsion oder auch von Aerosolspray oder -schaum vor.
Die pH-Werte der erfindungsgemäßen Mittel liegen
ίο im allgemeinen zwischen 3 und 9 und vorzugsweise zwischen 6 und 8.
Gemäß einer besonderen Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Mittel in Form von wäßrigen, alkoholischen oder wäßrigalkcholischen Lösungen vor und stellen Wasserwellotionen dar.
Bei dieser Ausführungsform beträgt die Konzentration an kationischem Mischpolymerisat im allgemeinen zwischen 1 und 3%.
Außer dem kationischen Mischpolymerisat kann das Mitte! in dieser Ausführungsform andere kosmetische Harze in einer Konzentration .wischen 0,2 und 1% enthalten, wie insbesondere Polyvinylpyrrolidon mit einem Molekulargewicht zwischen 10 000 und 70 000, die Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat-Mischpolvmerisate
70:30% und 30:70% (Äthanol 1%. 25-50), die Mischpolymerisate von Vinylacetat und einer ungesättigten Carbonsäure, wie Krotonsäure (Molikulargewicht 20 000), die Mischpolymerisate, die sich aus der Mischpolymerisation von Vinylacetat (75 bis 85%).
in Krotonsäure (5 bis 15%) und einem Acrylsäure- oder Methacrylsäureester (5 bis 15%) oder einem Alkylvinyläther (5 bis 15%) ergeben, die Mischpolymerisate, die sich aus der Mischpolymerisation von Vinylacetat (63 bis 88%), Krotonsäure (5 bis 15%) und (a) eines
η Vinylester einer Säure mit langer Kohlenstoffkette mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen oder (b) eines Allyl- oder Methallylesters einer Säure mit langer Kohlenstoffkette mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen ergeben, die Mischpolymerisate, die sich aus der Mischpolymerisate* tion eines Esters eines ungesättigten Alkohols mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen und einer gesättigten Carbonsäure mit kurzer Kohlenstoffkette mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen (65 bis 80%), einer ungesättigten Säure mit kurzer Kohlenstoffkette mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen
•π (7 bis 12%) und mindestens eines Esters eines gesättigten Alkohols mit langer Kohlenstoffkeite mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und einer ungesättigten Säure mit kurzer Kohlenstoffkettf; mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen (10 bis 20%) ergeben, und die Mischpolymerisa-
5(i te, die sich aus der Polymerisation mindestens eines ungesättigten Esters und mindestens einer ungesättigten Säure ergeben.
Diese Mittel, die in Form einer wäßrigen, alkoholisc'ien oder wäßrig-alkohclischen Lösung vorliegen.
j> können auch mit einer geeigneten Menge unter Druck verflüssigten Treibgases, wie Dichloriifluormethan oder Trichlorfluormethan, oder Mischungen davon, vermischt seit, und so Aerosolsprays oder -schäume für Haare darstellen.
w) Das Mittel kann außer dem kationischen Mischpolymerisat und dem nicht-toxischen Salz eines bivalenten Metalls ein Detergens enthalten und ein Kjrshampoo darstellen.
Die bei diesen Arten von Mitteln verwendbaren
hi Detergentien können anionischc. nicht-ionische, kationische oder amphotere Detergentien sein
Zu den anionischen Detergentien gehören insbesondere die Alkvlsulfate. die Alkvläthersulfate. die Alkvlno-
lyäthersulfate, die Alkylsulfonate (die Alkylgruppcn weisen 8 bis 18 Kohlensuiffatome auf), die Seifen von Fettsäuren, die Monosulfoxuccinate von Fettalkoholen, die Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit Isäthionsäure, die Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit Methyltaurin, die Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit Sarcosin, die Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit einem Hydrolysat von Proteinen.
Zu den kationischen Detergentien gehören insbesondere die quaternären Ammoniumverbindungen mit langer Kette, die Ester von Fettsäuren und Aminoalkoholen, die Polyätheramine.
Zu den nicht-ionischen Detergentien gehören insbesondere die Ester von Polyolen und Zuckern, die Kondensationsprodukte von Äthylenoxyd mit Fettsäuren, mit Fettalkoholen, mit langkettigen Alkylphenolen. mit langkettigen Mercaptanen. mit langkettigen Amiden, die polyüydroxylierten Polyäther von Fettalkoholen, und zu den amphoteren Detergentien gehören insbesondere die Asparaginderivate, die Kondensationsprodukte von Monochloressigsäure mit Imidazolinen und den Alkylaminopropionaten.
Bei diesen Mitteln in Shampooform beträgt die Konzentration an Detergent im allgemeinen zwischen 5 und 50% und die Konzentration an kationischem Mischpolymerisat zwischen 3 und 25%. bezogen auf das Gesatntgewicht des Mittels, wobei die Menge an nicht-toxischem Salz eines bivalenten Metalls bei dieser Ausführungsform mit der bei der vorgenannten Ausführungsform identisch ist.
Die Konzentration an kanonischem Mischpolymerisat ist bei dieser Ausführungsform größer, als wenn das Mittel in Form von Lotion vorliegt, denn nach der Anwendung wird das Haar sofort gespült, was die Kontaktzeit des Mischpolymerisats mit dem Haar begrenzt.
Gemäß einer anderen Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Mittel außer dem kationischen Mischpolymerisat und dem nicht-toxischen Salz eines bivalenten Metalls 1 bis 10 Gew.-% einer oder bevorzugt mehrerer natürlicher Aminosäuren oder Proteinhydrolysate enthalten.
Zu den natürlichen Aminosäuren, die in dieser speziellen Ausführungsform verwendet werden können, gehören insbesondere folgende Aminosäuren: Glykokoll. Glutaminsäure. Asparaginsäure. Lysin. Serin und Alanin, wobei diese Aminosäuren natürliche Aminosäuren sind, die man kombiniert in Form von Polypeptiden in Substanzen wie Kollagen oder in gewissen Keratinsubstanzen findet.
Unter Proteinhydrolysaten versteht man die Produkte, die sich aus der Hydrolyse von Kollagen (oder von Gelatine) oder von gewissen Keratinsubstanzen wie Horn, Nägeln, Haaren etc. oder von anderen Proteinsubstanzen, wie Kasein und den Albuminen, ergeben.
Bei dieser besonderen Ausführungsform haben die Proteinhydrolysate ein mittleres Molekulargewicht, das niedriger als 10 000 und bevorzugt als 2000 ist.
Wie bereits erwähnt, stammen diese Hydrolysate aus der Hydrolyse von Kallagen, dessen Hauptquelle die Häute, die Knochen und gewisse Gewebe von Tieren sind.
Die erste Stufe der Hydrolyse des Kollagens führt zur Bildung von Gelatine, einem Protein mit niedrigem Molekulargewicht. Durch stärkere Hydrolyse von Gelatine, insbesondere mit Hilfe von Natronlauge oder Schwefelsäure, erhält man dann die Proteinhydrolysate.
Die Hydrolyse des Kollagens kann in gewissen Fällen mit Hilfe gewisser Enzyme durchgeführt werden.
Die Proteinhydrolysate können auch aus der Hydrolyse gewisser Keratinsubstan/en stammen, und wie beim Kollagen wird diese Hydrolyse mit Hilfe von ■> Natronlauge oder von Schwefelsäure, jedoch bei im allgemeinen geringeren Temperaturen, insbesondere bei Natronlauge, durchgeführt, um den Abbau gewisser Schwefel enthaltender Aminosäuren, und insbesondere von Methionin und Cystin, die Bestandteile des Keratins
κι sind, zu verhindern.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch alle üblicherweise in der Kosmetik verwendeten herkömmlichen Bestandteile, wie Verdickungsmittel (Fettsäurealkanolamide, Carboxymethylcellulose. Hydroxymethvl-, cellulose. Ester von f'olyolen mit langer Kette, natürliche Gummistoffe). Konservierungsmittel, wie Methyl-p-hydroxybenzoat, Prnpyl-p-hydroxvbenzoat. Farbstoffe und Parfüms, enthalten.
Dip vnrlirgrnHp FrfinHiing hrtriffl anrh pin Vprfahrrn
.1H zur Behandlung von Haaren und insbesondere von geschädigten Haaren, um deren mechanische F ijenschäften und insbesondere deren Festigkeit zu stärken
Dieses Verfahren ist im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß man auf das Haar eine ausreichende Menge eines der vorstehend beschriebenen erfindungsgemäßen Mittel anwendet.
Wenn da^ erfindunpsgemäße Mittel in Shampooform vorliegt, spi'lt man nach dem Auftragen mit Wasser und trocknet dann das Haar.
in Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form von Wasserwellotion vorliegt, wickelt m?n das Haar nach Auftragen des Mittels auf Wasservcllwickel auf und trocknet es durch Zuführen von Wärme von außen. Wenn man die Wickler entfernt, erhält man bei diesem
,-, Wasserwellverfahren ausgezeichnete Locken, die Haare besitzen Spannkraft, sind glänzend und weich anzufassen.
Die nachstehenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung weiter erläutern.
Beispiel 1
Man stellt erfindungsgemäß eine Wasserwellotion her, indem man folgende Bestandteile mischt:
ι Polymerisate, die sich aus der
Polykondensation von Piperazin und
Epichlorhydrin ergeben
(Molekulargewicht 2000) 2 g
Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat
-.u Mischpolymerisat 60/40. K-Wert
(Lösung in Äthanol 1%) 30 bis 50 0.5 g
Calciumacetat 1.2 g
Äthylalkohol 20 g
Parfüm 0.1 g
5t Wasser, soviel wie erforderlich für 100 g
Der pH dieser Lösung ist 8.7.
Man trägt diese Lösung auf geschädigtes Haar auf. das mehreren Entfärbungs- und Dauerwellbehandlunbo gen unterworfen worden war.
Nachdem man das Haar mit einem Shampoo gewaschen und dann gespült hat, trägt man die obige Lotion einige Minuten lang auf, dreht dann die Haare auf Wasserwellwickler ein und trocknet sie dann unter b5 einer Haube bei einer Temperatur im Bereich von 40 bis υ L.
Nach dem Trocknen entfernt man die Wickler und stellt fest, daß die Haare schön gewellt, glänzender sind
und viel mehr Spannkraft als vorher haben.
In diesem Beispiel kann die Menge an Calciumacetat vorteilhaft durch eine entsprechende Molmenge Fe(II)-acetat ersetzt werden.
Beispiel 2
Man stellt ein erfindungsgemäßes Gel zur Behandlung von geschädigtem Haar her. indem man folgende Bestandteile mischt:
50%ige äthanolische Lösung eines
quaternären Poly vinylpyrrolidon mischpolymerisats (durchschnittliches
Molekulargewicht 100 000) 5 g
Calciumacetat 1,6 g
Cellosize(Hydroxyäthylcellulose) 1.25 g
Farbstoffe 0,2 g
Wasser, soviel w ie erforderlich für ] 00 g
Der pH dieses Mittels ist 8.
Nachdem man die Haare, die zuvor mehreren Dauerwell- und Färbebehandlungen unterworfen worden waren, gewaschen und gespült hat, trägt man das vorstehende Gel auf. indem man das Haar gut damit tränkt. Mit dieser Behandlung kann man dem Haar wieder ein natürliches Aussehen verleihen, wobei die Haare angenehmer im Griff und glänzender sind und viel mehr Spannkraft wie vorher haben.
Wenn man in dem vorstehenden Beispiel das Calciumacetat durch die entsprechende Molmenge Zirkacetat oder Cadmiumacetat ersetzt, erhält man genau das gleiche Ergebnis, nämlich eine allgemeine Verstärkung der mechanischen Eigenschaften des Haares.
Beispiel 3
Man stellt eine erfindungsgemäße Lotion zur Behandlung geschädigter Haare her, indem man folgende Bestandteile mischt:
50%ige äthanolische Lösung eines
quaternären Polyvinylpyrrolidon-Mischpolymerisats (durchschnittliches
Molekulargewicht 100 000) 2,5 g
Proteinhydrolysate aus der
Totalhydrolyse von Kollagen 1 g
Calciurnglukonat 3 g
Cetyltrimethylammoniumbromid 0,1 g
Wasser, sowiel wie erforderlich für 100 g
Der pH dieses Mittels ist 7.6.
Nachdem man das Haar mit einem Shampoo gewaschen hat, spült man es und trägt die Lotion einige Minuten lang auf die entfärbten Haare auf. Dann trocknet man das Haar, nachdem man eventuell eine Wasserwellung vorgenommen hat. Nach dieser Behandlung stellt man fest, daß die Haare wieder ihr natürliches Aussehen erlangt haben, glänzender und weicher im Griff sind und viel mehr Spannkraft haben wie vorher.
In dem vorstehenden Beispiel kann man das Calciumglukonat ebensogut durch die entsprechende Molmenge Calciumlactat oder Calciumpantothenat ersetzen und so die gleichen Wirkungen erzielen.
Beispiel 4
Man stellt eine erfindungsgemäße Wasserwellotion zur Behandlung geschädigter Haare her, indem man
folgende Bestandteile mischt:
Polymerisat, das sich aus der
Polykondensation von Piperazin und Epichlorhydrin ergibt
(Molekulargewicht 2000) 0,5 g
Glykokoll 5 g
Manganacetat 1,8 g
wasserlösliches Parfüm 0,1g
Propyl-p-hydroxybenzoat 0,3 g
Cetylstearylalkohol,
oxyäthylonisiert mit 15 Mo! Äthylenoxyd
pro Mol Alkohol 0,3 g
Wasser, soviel wie erforderlich für 100 g
Der pH dieses Mittels beträgt 6.7.
Diese Lotion wird auf geschädigtes Haar aufgebracht, das zuvor Häufig entfärbt worden war.
Nachdem man das Haar mit einem herkömmlichen Shampoo gewaschen und dann gespült hat, trägt man die vorstehende Lotion 5 bis 10 Minuten lang auf, dreht die Haare dann aus Wasserwellwickler auf (15 bis 25 mm) und trocknet sie unter cer Haube bei einer Temperatur von 35 bis 45°C.
Nach dem Trocknen entfernt man die Wickler und erhält so eine ausgezeichnete Wasserwelle, wobei die Haare schön gewellt und weich im Griff sind. Sie sind darüber hinaus weniger brüchig.
Beispiel 5
Man stellt eine erfindungsgemäße Wasserwellotion für die Behandlung von Haaren her, die durch chemische Behandlungen stark geschädigt sind, indem man folgende Bestandteile mischt:
QuaternäreCelluloseätherderivate Glykokoll
Strontiumacetat
Cetyltrimothylammoniumchlorid
Methyl-p-hydroxybenzoat
wasserlösliches Parfüm
Äthylalkohol
Farbstoffe
Wasser, soviel wie erforderlich für
Der pH dieses Mittels beträgt 5,9.
Ig 5g 2.5 g 0,5 g 0,3 g 0.2 g 10g 0,1g 100g
Bringt man diese Lotion unter den gleichen Bedingungen wie beim vorstehenden Beispiel auf, so erhält man eine ausgezeichnete Wasserwelle, wobei die Haare angenehm und weich im Griff sind.
Beispiel 6
Man stellt ein erfindungsgemäßes Gel zur Stärkung geschädigter Haare her, indem man folgende Bestandteile mischt:
50%ige äthanolische Lösung eines quaternären Polyvinylpyrrolidon-Mischpolymerisats (durchschnittliches Molekulargewicht 100 000) 5 g
Proteinhydrolysate, die sich aus der Totalhydrolyse von Kollagen ergeben 5 g
Hydroxyäthylceiiuiose 2 g
Magnesiumsilicat 1,6 g
Methyl-p-hydroxybenzoat 0,5 g
Il
wasserlösliches Parfüm 0,2 g
Wasser, soviel wie erforderlich für 100 g
Der pH dieses Mittels ist 7,1.
Nachdem man entfärbte Haare gewaschen und gespült hat, trägt man auf das Haar eine ausreichende Menge des vorstehenden Mittels auf, um alle Haare zu tränken und läßt: '.wa 5 bis 10 Minuten einwirken. Dann spült man die liaare mit wasser und trocknet sie, nachdem man sie gegebenenfalls auf Wasserwellwickler eingedreht hat.
Durch diese Behandlung erhält man wieder Haare mit sehr gutem Aussehen, die alle physikalischen Eigenschaften natürlicher Haare haben, die vorher keiner schädigenden Behandlung unterworden wurden.
Beispiel 7
Man stellt eine erfindungsgemäße pflegende Emulsion für Haare her, die durch viele Entfärbungen geschwächt sind, indem man folgende Bestandteile mischt:
folgende Bestandteile mischt:
Laurylsulfattriäthanolamid 7 g
2O°/oige wäßrige Lösung des
Mischpolymerisats gemäß Beispiel 7 15 g
Proteinhydrolysate, die sich aus der
Totalhydrolyse von Kollagen ergeben 3 g
Calciumacetat 2 g
Wasser, soviel wie erforderlich für 100 g
in Der pH dieses Mittels beträgt 7.
Man trägt dieses Shampoo auf geschädigte Haare auf und läßt es ungefähr 5 bis 10 Minuten einwirken. Danach spült man die Haare mit Wasser und trocknet sie, r. eventuell auf Wasserwellwickler eingedreht, und erhält so Haare, die alle Eigenschaften natürlicher Haare haben.
Bei dem vorstehenden Mittel kann man das Calciumacetat vorteilhaft durch die entsprerhrnde Molmenge Calciumnitrat ersetzen.
Cetylstearylalkohol 3,3 g
Lanolinalkohol, oxyäthylenisiert mit
20 Mol Äthylenoxyd pro Mol Alkohol 0,7 g
20%ige wäßrige Lösung eines
quaternären Polyvinylpyrrolidon-Mischpolymerisats
(durchschnittliches Molekulargewicht
größer als 1 000 000) 1 g
Proteinhydrolysate, die sich aus der
Totalhydrolyse von Kollagen ergeben 5 g
Weizenkeimöl 1 g
Calciumglukonat 4,5 g
Methyl-p-hydroxybenzoat 0,3 g
wasserlösliches Parfüm 0,2 g
Wasser, soviel wie erforderlich für 100 g
Der pH dieses Mittels beträgt 5,6.
Wendet man diese Emulsion unter den in Beispiel 6 beschriebenen Bedingungen an, so erhält man ebenfalls eine ausgezeichnete Stärkung der Haare.
Man erhält ein gleiches Resultat, wenn man in dem obenstehenden Mittel das Calciumglukonat durch eine entsprechende Molmenge Magnesium- oder Zinklactat ersetzt.
Beispiel 8
Man stellt ein erfindungsgemäßes Shampoo zur Behandlung geschädigter Haare her, indem man
Beispiel 9
Man stellt ein erfindungsgemäßes Gel zur Behandlung geschädigter Haare her, indem man folgende Bestandteile mischt:
Quaternäres Mischpolymerisat, das
sich aus der Mischpolymerisation von
43% Methylmethacrylat,
14% Octadecylmethacrylat und
43% Dimethylaminoäthylmethacrylat
ergibt, vernetzt mit Hilfe von
Diäthylenglycolmethacrylat und
quaternisiertmit Dimethylsulfat
(Molekulargewicht 1 200 000)
Calciumacetat
Hydroxyäthylcellulose
Farbstoffe
Wasser, soviel wie erforderlich für
2.5 g
1.6 g
1,25 g
0.2 g
lOOg
Der pH dieses Mittels ist 6.
Nachdem man Haare, die mehreren Dauerwell- und Färbebehandlungen unterworfen worden waren, gewaschen und gespült hat, bringt man das vorstehende Gel auf, wobei man das Haar gut damit tränkt, und kann dem Haar mit dieser Behandlung wieder ein natürliches Aussehen geben, wobei die Haare angenehmer anzufassen, glänzender sind und viel mehr Spannkraft haben.

Claims (7)

  1. Patentansprüche:
    J. Kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form einer klären und homogenen Lösung vorliegt und in Mischung mit einem herkömmlichen kosmetischen Träger mindestens ein kationisches Polymeres mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht zwischen etwa 1000 und 2 000 000, das mindestens eine und vorzugsweise mehrere tert-Amin- oder quaternäre Ammoniumgruppen enthält, und mindestens ein nicht-toxisches Salz eines zweiwertigen Metalls, das in Wasser oder in 50/50 wäßrigalkoholischen Lösungen löslich ist, enthält
  2. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Polymere ausgewählt ist unter quaternären Derivaten von Celluloseäthern, den quaternären Mischpolymerisaten von N-Vinylpyrrolidon und einem anderen Monomeren, das eine Dialkylaminoalkylfunktion trägt, den Mischpolymerisaten, die sich aus der Polyaddition oder Polykondensation von Piperazin oder dessen Derivaten mit bifunktionellen Verbindungen ergeben, den kationischen Mischpolymerisaten von Stärke und den Mischpolymerisaten, die sich aus der Mischpolymerisation von 43 bis 16 Gew.-% Methylmethacrylat, 54 bis 25 Gew.-% Dimethylaminoäthylmethacrylat und 12 bis 52 Gew.-% Octadecylmethacrylat ergeben. »
  3. 3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des kationischen Mischpolymerisats 0,2 bis 25%, vorzugsweise 0,5 bis 12%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt. H
  4. 4. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz des zweiwertigen Metalls in einer Konzentration zwischen 0,005 Mol und 0,05 Mol pro Gramm kationisches Mischpolymerisat vorliegt.
  5. 5. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich 1 bis 10% mindestens einer, und vorzugsweise mehrerer Aminosäuren oder Proteinhydrolysate enthält. ■»>
  6. 6. Verfahren zur Behandlung von Haaren, um deren mechanische Festigkeit zu stärken, dadurch gekennzeichnet, daß man auf das Haar eine ausreichende Menge eines Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 anwendet. >o
  7. 7. Verfahren gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß man, nachdem man das Mittel aufgetragen hat, das Haar spült und trocknet.
    3. Verfahren gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß man, nachdem man das Mittel r>r> aufgetragen hat, die Haare auf Wasserwellwickler aufrollt und durch Zuführen von Wärme trocknet.
DE19732324797 1972-05-17 1973-05-16 Kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haaren und Verfahren zur Behandlung von Haaren Expired DE2324797C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU65373 1972-05-17

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2324797A1 DE2324797A1 (de) 1973-11-29
DE2324797B2 true DE2324797B2 (de) 1980-09-25
DE2324797C3 DE2324797C3 (de) 1981-08-27

Family

ID=19727051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19732324797 Expired DE2324797C3 (de) 1972-05-17 1973-05-16 Kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haaren und Verfahren zur Behandlung von Haaren

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS5751806B2 (de)
AR (1) AR197043A1 (de)
AT (1) AT332561B (de)
BE (1) BE799545A (de)
CA (1) CA1001076A (de)
CH (1) CH572336A5 (de)
DE (1) DE2324797C3 (de)
FR (1) FR2184890B1 (de)
GB (1) GB1401089A (de)
IT (1) IT1048407B (de)
LU (1) LU65373A1 (de)
NL (1) NL179344C (de)
SE (1) SE422408B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3217059A1 (de) * 1981-05-08 1982-11-25 Oreal Unter druck stehendes mittel auf der basis von kationischen und anionischen polymeren, verfahren zur schaumbildung sowie verfahren zur behandlung der haare
DE19912660A1 (de) * 1999-03-20 2000-09-28 Wella Ag Haarbehandlungsmittel mit amphoteren Säuren und basischen Polymeren

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU512531B2 (en) * 1975-11-13 1980-10-16 L'oreal Process and composition for dyeing hair
GB1584364A (en) 1976-06-21 1981-02-11 Unilever Ltd Shampoo
LU76955A1 (de) * 1977-03-15 1978-10-18
JPS5849595B2 (ja) * 1977-04-15 1983-11-05 ライオン株式会社 シヤンプ−組成物
LU78170A1 (fr) * 1977-09-23 1979-05-25 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour les cheveux et la peau a base de polymeres amines comportant des motifs a structure cyclique
JPS54138133A (en) * 1978-04-14 1979-10-26 Lion Corp Hair preparations
FR2436213A1 (fr) * 1978-09-13 1980-04-11 Oreal Composition de traitement des matieres fibreuses a base de polymeres cationiques et anioniques
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
JPS5785308A (en) * 1980-11-17 1982-05-28 Kao Corp Hair rinse composition
JPS5791910A (en) * 1980-11-28 1982-06-08 Kao Corp Preshampoo-type hair treatment composition
LU83020A1 (fr) * 1980-12-19 1982-07-07 Oreal Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau
JPS57130910A (en) * 1981-02-05 1982-08-13 Kao Corp Hair treatment agent
JPS57144213A (en) * 1981-03-03 1982-09-06 Kao Corp Hair treatment
LU83911A1 (fr) * 1982-01-29 1983-09-02 Oreal Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques
DE3239296A1 (de) * 1982-10-23 1984-06-14 Henkel Kgaa Haarkosmetische mittel
LU84638A1 (fr) * 1983-02-10 1984-11-08 Oreal Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique,un polymere anionique,un sucre et un sel
US4948576A (en) * 1983-02-18 1990-08-14 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Detergent compositions
HUT67488A (en) * 1991-08-19 1995-04-28 Procter & Gamble Hair spay compositions with ionic styling polymer
FR2719474B1 (fr) 1994-05-05 1996-05-31 Oreal Utilisation d'un antagoniste de substance P dans une composition cosmétique et composition obtenue.
US6203803B1 (en) 1994-12-14 2001-03-20 Societe L'oreal S.A. Use of a substance P antagonist in a cosmetic composition, and the composition thus obtained
FR2728166A1 (fr) * 1994-12-19 1996-06-21 Oreal Composition topique contenant un antagoniste de substance p
FR2732598B1 (fr) 1995-04-10 1997-05-09 Oreal Utilisation de sel de metaux alcalino-terreux pour le traitement des prurits et des dysesthesies oculaires ou palpebraux
FR2738741B1 (fr) * 1995-09-19 1997-12-05 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques, contenant un antagoniste de substance p
FR2740335B1 (fr) * 1995-10-26 1997-12-19 Oreal Utilisation de sel de lanthanide, de lithium, d'etain, de zinc, de manganese ou d'yttrium comme antagoniste de substance p
FR2740341B1 (fr) * 1995-10-26 1997-12-19 Oreal Utilisation de sel de lanthanide, d'etain, de zinc, de manganese, d'yttrium, de cobalt, de baryum, de strontium dans une composition pour la peau
GB9704050D0 (en) * 1997-02-27 1997-04-16 Unilever Plc Hair treatment composition
GB2331528B (en) * 1997-11-20 2002-03-13 Unilever Plc Hair treatment composition
JP3208382B2 (ja) * 1998-12-28 2001-09-10 花王株式会社 毛髪洗浄剤
JP3208381B2 (ja) * 1998-12-28 2001-09-10 花王株式会社 毛髪化粧料
GB9913765D0 (en) * 1999-06-14 1999-08-11 Procter & Gamble Hair care compoaitions
FR2795317B1 (fr) * 1999-06-25 2001-08-24 Oreal Procede cosmetique capillaire utilisant des particules de type metallique pour donner aux cheveux de la brillance
EP1462086A1 (de) * 2003-03-25 2004-09-29 L'oreal Verwendung von einer Carbonsäure und/oder deren Salzen als Konditionierungsmittel für Keratinfasern
FR2852824B1 (fr) * 2003-03-25 2006-07-14 Oreal Utilisation d'un acide hydroxycarboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matieres keratiniques
WO2010064203A1 (en) * 2008-12-02 2010-06-10 L'oreal Combination of reduced glutathione and amino acids for improving the quality of the hair in women
FR2939037B1 (fr) * 2008-12-02 2011-02-04 Oreal Association de glycine, de serine, de valine et de threonine pour proteger le cheveu chez l'homme
FR2939028B1 (fr) * 2008-12-02 2011-01-21 Oreal Association d'acide glutamique, de glutathion reduit et de threonine pour proteger le cheveu chez la femme

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3217059A1 (de) * 1981-05-08 1982-11-25 Oreal Unter druck stehendes mittel auf der basis von kationischen und anionischen polymeren, verfahren zur schaumbildung sowie verfahren zur behandlung der haare
DE19912660A1 (de) * 1999-03-20 2000-09-28 Wella Ag Haarbehandlungsmittel mit amphoteren Säuren und basischen Polymeren

Also Published As

Publication number Publication date
ATA427073A (de) 1976-01-15
FR2184890B1 (de) 1978-06-30
GB1401089A (en) 1975-07-16
AT332561B (de) 1976-10-11
DE2324797C3 (de) 1981-08-27
FR2184890A1 (de) 1973-12-28
IT1048407B (it) 1980-11-20
AR197043A1 (es) 1974-03-08
AU5585373A (en) 1974-11-21
JPS4954551A (de) 1974-05-27
LU65373A1 (de) 1973-11-23
BE799545A (fr) 1973-11-16
NL179344B (nl) 1986-04-01
NL179344C (nl) 1986-09-01
NL7306769A (de) 1973-11-20
CH572336A5 (de) 1976-02-13
JPS5751806B2 (de) 1982-11-04
DE2324797A1 (de) 1973-11-29
SE422408B (sv) 1982-03-08
CA1001076A (fr) 1976-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2324797C3 (de) Kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haaren und Verfahren zur Behandlung von Haaren
US3958581A (en) Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
EP1655056B1 (de) Verfahren zum Färben und permanenten Verformen vom Haar
AU654076B2 (en) Method and composition to condition hair and impart semi-permanent hair set retention properties
DE69205737T2 (de) Ampholytische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln.
DE2456638C2 (de) Mittel zur Konditionierung von Haaren
DE69838337T2 (de) Ampholitische polymere zur verwendung in körperpflegeprodukten
US5700455A (en) Water soluble, biodegradable polymeric materials for skin care, hair care and cosmetic applications
EP0076444B1 (de) Verwendung kolloidaler Lösungen von Seidenfibroin in haarkosmetischen Mitteln und Haarschampoo
DE69223459T2 (de) Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln
DE69205084T2 (de) Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln.
DE2344522B2 (de) Shampoomittel mit kontrollierter Detergenswirkung und Verfahren zu deren Herstellung
DE3223423A1 (de) Kosmetische mittel auf der basis von chitosanderivaten, neue chitosanderivate sowie verfahren zur herstellung dieser derivate
DE2627419B2 (de)
DE2646675A1 (de) Kosmetisches mittel
US4666712A (en) Cold permanent wave composition
EP0577636B1 (de) Haarkosmetische zubereitungen
DE69732024T2 (de) Haarbehandlungsmittel
EP0858314B1 (de) Haarbehandlungsmittel
EP1156774B2 (de) Zubereitungen zur behandlung keratinischer fasern
EP0648103B1 (de) Haarbehandlungsmittel
DE19504502A1 (de) Mittel mit korrosiven Bestandteilen und Abgabevorrichtung
DE102004045253A1 (de) Kationische Copolymere und ihre Verwendung in haarkosmetischen Zubereitungen
WO2000032156A1 (de) Mittel zur dauerhaften verformung keratinischer fasern
DE4234405A1 (de) Haarbehandlungsmittel

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)