DE2323538C3 - Hilfsträger für den Transferdruck - Google Patents
Hilfsträger für den TransferdruckInfo
- Publication number
- DE2323538C3 DE2323538C3 DE19732323538 DE2323538A DE2323538C3 DE 2323538 C3 DE2323538 C3 DE 2323538C3 DE 19732323538 DE19732323538 DE 19732323538 DE 2323538 A DE2323538 A DE 2323538A DE 2323538 C3 DE2323538 C3 DE 2323538C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- och
- alkyl
- dyes
- dye
- transfer printing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000969 carrier Substances 0.000 title claims description 9
- 238000010023 transfer printing Methods 0.000 title claims description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 26
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 10
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 14
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 13
- -1 aryl radicals Chemical class 0.000 description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M CHEMBL593252 Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N Imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003666 Nerve Fibers, Myelinated Anatomy 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPYLCFQEKPUWLD-UHFFFAOYSA-N 1H-benzo[cd]indol-2-one Chemical class C1=CC(C(=O)N2)=C3C2=CC=CC3=C1 GPYLCFQEKPUWLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCCC1=O LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOEGTCHMBZBJPL-UHFFFAOYSA-N 8aH-chromene Chemical compound C1=CC=CC2OC=CC=C21 ZOEGTCHMBZBJPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYZIHLWOWKMNNX-UHFFFAOYSA-N Benzimidazole Chemical compound C1=C[CH]C2=NC=NC2=C1 JYZIHLWOWKMNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N Benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002804 Calluna vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000007575 Calluna vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Ethylene tetrachloride Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002456 HOTAIR Polymers 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M Malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N Martius yellow Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N Pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N Quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRPFBMKYXAYEJM-UHFFFAOYSA-M [4-[(2-chlorophenyl)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 GRPFBMKYXAYEJM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MDOWYKFAQVNQJR-YJPFIZDUSA-N [4-[(Z)-(2-chlorophenyl)-(4-ethylimino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-2-methylphenyl]-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.C1=C(C)C(NCC)=CC=C1C(\C=1C(=CC=CC=1)Cl)=C/1C=C(C)C(=NCC)C=C\1 MDOWYKFAQVNQJR-YJPFIZDUSA-N 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001691 aryl alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- UTCMYCAFVUUNBK-UHFFFAOYSA-N benzo[cd]indole Chemical compound C1=CC(C=N2)=C3C2=CC=CC3=C1 UTCMYCAFVUUNBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- CJTRGWNHVKRZEB-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone;formaldehyde Chemical compound O=C.O=C1CCCCC1 CJTRGWNHVKRZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N triclene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
A-C-(L=L)n-D
O
O
Alkoxy oder Ci-Q-Alkylcarbonylamino steht, aufgebracht
sind.
3. Verfahren zur Herstellung von Hilfsträgern gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
man a-af die unbehandelten Hilfsträger Drucktinten aufbringt, welche mindestens
a) einen bei 160 bis 240° C sublimierbaren Farbstoff
gemäß Anspruch 1,
b) ein für Druckfarben übliches organisches Lösungsmittel,
c) ein in dem Lösungsmittel lösliches Harz enthalten.
worin A, B und D für einen Aryl- oder Heterylrest stehen, B außerdem Wasserstoff bedeutet oder
gemeinsam mit A die restlichen Glieder eines heterocyclischen Ringsystems bilden kann, X Alkyl,
Aralkyl, Cycloalkyl oder Aryl bedeutet, L für eine gegebenenfalls durch Alkyl, Cyan oder Alkoxycarbonyl
substituierte Methingruppe oder ein N-Atom steht und η die Zahlen 0 oder 1 bedeutet,
aufgebracht sind.
2. Hilfsträger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Farbstoffbildner solche der
Formel
Gegenstand der Erfindung sind Hilfsträger für den Transferdruck auf sauer modifizierten Textilfasermaterialien,
welche dadurch gekennzeichnet sind, daß auf diesen als Farbstoffbildner sublimierbare
Carbinolbasenderivate kationischer Farbstoffe der Formel
A-C-(L=L)n-D
O
O
T1-N
worin T1 Methyl, Äthyl, n-Propyl. η-Butyl oder
Cyanäthyl, T2 Methyl oder Äthyl, T3 T, oder H
und T4 H, Br oder Cl und X, C1-Q-Alkyl, Benzyl
oder Benzoyl bedeutet,
worin T1, T4. und X1 die genannte Bedeutung
haben und T5 H oder CN, T6 H, CH3, OCH3,
NO2, Cl, COOCK3 oder COOC2H5 und m 1 oder 2
bedeutet, oder
CH3
CH3
CH3
ox,
J-N
CH3
CH3
worin X1, Th und »1 die genannte Bedeutung
haben und U1 Tür Wasserstoff, C,-C4-Alkyl, C1-C4-worin
A, B und D für einen Aryl- oder Heterylrest stehen, B außerdem Wasserstoff bedeutet oder gemeinsam
mit A die restlichen Glieder eines heterocyclischen Ringsystems bilden kann, X Alkyl, Aralkyl,
Cycloalkyl oder Aryl bedeutet, L für eine gegebenenfalls durch Alkyl, Cyan oder Alkoxycarbonyl substituierte
Methingruppe oder ein N-Atom steht und η die Zahlen 0 oder 1 bedeutet, aufgebracht sind.
Geeignete Arylreste A, B und D sind Naphthyl- und vorzugsweise Phenylreste, von denen mindestens
einer in 4-Stellung zum zentralen C-Atom einen Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Arylamino-,
Arylalkylamino-, Alkoxy- oder Aralkoxysubstituenten trägt. Darüber hinaus können diese Reste weitere in
der Farbstoffchemie übliche nichtionogene Substituents enthalten, wie Nitro, Halogen, Alkyl-, Cycloalkyl-,
Hydroxy-, Alkoxy-, Aralkoxy-, Cycloalkoxy-, Aryloxy-, Acyloxy-, Acyl-, Alkoxycarbonyl-, Amidocarbonyl-,
Nitril-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Acylamino-, Mercapto-, Alkylmercapto- und
Arylmercapto-Gruppen, wobei unter »Acyl« im allgemeinen Alkylcarbonyl oder Arylcarbonyl zu verstehen
ist.
Geeignete Heterylreste A, B und D sind Reste der folgenden Heterocyclen:
Indol, Indolin, Thiazol, Benzthiazol, Imidazol,
Benzimidazol, 1,2,4-Triazol, Indazol, Pyrazol,
Pyridin, Chinolin, Pyrimidin, Chinoxalin, Pyran, Benzo(b)-pyran sowie Benz(cd)-indol.
Auch diese Reste können in üblicher Weise durch durch nichtionogene Substituenten weitersubstituiert
sein, wie z. B. Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Halogen, Alkoxy.
Geeignete Heterocyclen, die A und B gemeinsam mit dem zentralen C-Atom in Verbindungen der
V1
worin X die obengenannte Bedeutung hat und Q einen ankondensierten Arylenrest und V1, V2, V3,
W1, W2, W3 für diese Farbstofftypen übliche Substituenten sind, wie z. B. H, Alkyl, Halogen u. a.
Da die Gruppe —OX bei den Transferdruckbedingungen unter Bildung des entsprechenden Farbstoffkations abgespalten wird, d. h. fur die Farbstoffbildung
verlorengeht, kommen für den Rest X selbstverständlich nur »einfache«, wenig kostspielige Reste wie
Methyl, Äthyl, Propyl, Butyl, Benzyl, Phenyläthyl, Cyclohexyl, Phenyl, Tolyl u. ä. in Frage.
Unter den vorstehend im beliebigen Zusammenhang (außer in der Definition von X) genannten Alkylresten sind gesättigte und ungesättigte Alkylreste zu
verstehen, die vorzugsweise 1—4 C-Atome aufweisen
und gegebenenfalls vorzugsweise einmal durch Halogen, OH, CN, Alkoxy, Phenyl usw. substituiert sein
können. Beispielhaft seien genannt: Methyl, Äthyl, Propy!, Butyl, Vinyl, Allyl, Cyanäthyl.
Unter den vorstehend im beliebigen Zusammenhang genannten Arylresten sind, sofern nicht anders
definiert, vor allem Phenylreste zu verstehen, die vorzugsweise 1- bis 3mal durch Halogen, Q-Q-Alkyl
oder C1-C4-AIkOXy substituiert sein können.
Die vorstehend genannten Cycloalkylreste sind vorzugsweise Cyclopentyl und Cyclohexylreste, die beispielsweise durch Halogen oder Q-Q-Alkyl substituiert sein können.
Die vorstehend im beliebigen Zusammenhang genannten Alkoxyreste haben vorzugsweise
1—4 C-Atome.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden FarbstofT-bildner sind bekannt bzw. nach bekannten Verfahren
leicht erhältlich, indem ma;, beispielsweise die entsprechenden freien Carbinolbasen (d. h. Verbindungen
der Formel I worin X = H) in bekannter Weise (vgl. zum Beispiel Berichte 33, 3357; Zeitschrift für
Farben und Textilchemie I, 2) veräthert oder die entsprechenden Farbsalze mit Alkoholen umsetzt
(vgl. zum Beispiel Berichte 37, 2867 u. I. pr. Chem. (2) 118, 118).
synthetisiert (vgl. zum Beispiel A 354, 201) oder aus den entsprechenden Farbsalzen freigesetzt.
Die Farbsalze wiederum sind durchweg bekannt. Geeignete Farbsalze zur Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen sind
1. Di- und Triarylmethanfarbstoffe, wie sie in Colour Index (z. B. C. 1. Basic Blue 1, C. L Basic Blue 5
und C. I. Basic Green 4) oder in der neueren Patent
literatur(z.B.deutsche Offenlegungsschriften 1811337,
1811 338, 1811651 und 18 H 652) beschrieben sind.
2. Indolylarylmethanfarbstoffe, wie sie z. B. in der
deutschen Offenlegungsschrift 15 69 742 beschrieben sind.
3. Cyaninfarbstoffe, wie sie etwa im Colour Index beschrieben sind, z. B. C. I. Basic Violet 16 und C. I.
Basic Oiange 22.
4. Azacyaninfarbstoffe, wie sie etwa in den deutschen Patentschriften 1083 000, 1150475 und 1150476
sowie 11 63 775 beschrieben sind.
5. Cyaninfarbstoffe, die sich von Naphtholactamabkömmlingen ableiten, wie z. B. solche der deutschen
Patentschriften 11 70 569, 11 84 882, 11 90 126,
1190 126b und 12 87 004.
Besonders geeignete Farbstoffbildner sind solche der Formeln
a)
worin T1 Methyl, Äthyl, n-Propyl, η-Butyl oder Cyanäthyl, T2 Methyl oder Äthyl, T3 T2 oder H und T4 H,
Br oder Cl und X1 C1-C2-Alkyl, Benzyl oder Benzoyl
bedeutet,
CH3
OX1
b)
T1-N
worin T1, T4 und X1 die genannte Bedeutung haben
und T5 H oder CN, T6 H, CH3, OCH3, NO2, Cl.
COOCH3 oder COOC2H5 und m 1 oder 2 bedeutet.
CH,
worin X1, T6 und m die genannte Bedeutung haben
und U1 für Wasserstoff, C,-C4-Alkyl, C.-Q-Alkoxy
oder C2-C5-Alkylcarbonylamino steht.
Das Transferdruckverfahren ist allgemein bekannt und z. B. in den französischen Patentschriften 1223330
und 13 34829 beschrieben worden.
Es ist dadurch charakterisiert, daß die Farbstoffe durch Wärme- und gegebenenfalls Druckein wirkung
von einem mit speziellen Drucktinten bedruckteil Hilfsträger auf das zu bedruckende Substrat Obergehen,
d. h. im allgemeinen Qbersublimieren. Bisher wurden in der Regel für diesen Zweck als Farbstoffe
leicht sublimierbare Dispersionsfarbstoffe und als Substrate vorzugsweise Polyesterfasermaterialien eingesetzt.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe eignen sich dagegen vorzugsweise für das Bedrucken
von sauer modifizierten Textilfasermaterialien, insbesondere solchen aus sauer modifiziertem Polyacrylnitril,
Polyester und Polyamid.
Als Hilfsträgsr dienen wie bei dem üblichen Transferverfahren vorzugsweise Papier, aber auch Zellophan,
Zellulosetextilien, Metallfolien und dergleichen.
Die Farbstoffe werden im allgemeinen nicht als solche, sondern mit Hilfe von Druckpasten, Spritzlösungen,
Färbeflotten und vorzugsweise von wasserfreien neutral reagierenden Drucktinten in an sich
bekannter Weise auf die Hilfsträger aufgebracht.
Diese Drucktinten sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens
25
a) einen bei 160 bis 2400C sublimicrbaren Farbstoff
der Formel I,
b) ein für Druckfarben übliches organisches Lösungsmittel,
c) ein in dem Lösungsmittel lösliches Harz enthalten.
Der Farbstoff liegt in diesen Drucktinten im allgemeinen in gelöster Form vor.
Geeignete Lösungsmittel sind: Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol; Chlorkohlenwasserstoffe
wie Chlorbenzol, Äthylenchlorid, Tri- und Tetrachloräthyien; Alkohole wie Methanol, Äthanol, Isopropanol,
Butanol, Benzylalkohol, Ketone wie Methyläthylketon, Cyclohexanon, sowie diverse Äther
und Ester. Sie kommen in reiner Form oder als Gemische zur Anwendung.
Als Harze können grundsätzlich die gleichen Typen eingesetzt werden, wie sie bei der Herstellung von
Transferdrucktinten auf Basis von Dispersionsfarbstoffen verwendet werden, sofern oie Harze wegen
der Säure- und Alkaliempfindlichkeit der erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe neutral reagieren.
Geeignete Harze sind z. B. Ketonharze und Celluloseäther,
wie etwa Athylcellulosc.
Zur Verbesserung der Konturenschärfe der erfindungsgemäß erzeugten Drucke können gewiinschtenfalls
die mit den neuen Druckfarben bedruckten Hilfsträger mit einer farblosen Bindemittel- oder Harzschicht
überzogen werden, gemäß Angaben der deutschen Offenlegungsschrift 21 10910.
Als Substrate, die beim Transferdruckverfahren den Farbstoff aufnehmen, eignen sich vorzugsweise Textilmaterialien
aus den obengenannten Faserarten sowie nichttextile Gegenstände aus entsprechenden Polymeren.
Der Farbstofftransfer erfolgt bei Temperaturen von 160 bis 2400C, vorzugsweise 200 bis 2200C, während
15 bis 60 Sekunden.
Die Hitzeübertragung kann durch direkten Kontakt mit Heizplatten, durch Heißluft, Heißdampf oder
Infrarotstrahlung erfolgen. Man erhält Färbungen und Drucke auf den als Substrate verwendeten Materialien,
die gute Gebrauchsechtheiten aufweisen.
Beispiel 1
20 g des Carbinolbasenderivates der Formel
20 g des Carbinolbasenderivates der Formel
CH,
CH3
werden mit 0—7,5 g eines Cyclohexanon-Formaldehyd-Harzes
mit einem Erweichungspunkt über 160' C
sowie 10—2,5 g Äthylcellulose in einer Perlmühle
vermählen. Durch Zugabe von Toluol, das 10% PoIywachse
enthält, werden 100 Teile einer Druckfarbe hergestellt. Mit dieser Druckfarbe imprägniert man
mittels einer Spritzpistole ein Papier. Verpreßt man dieses Papier während 15—30 Sekunden bei 180° C
mit einem Textil aus Polyacrylnitrilfasern, so erhält man einen gelben Druck mit guten Echtheitseigenschaften.
Verwendet man ein Textil aus sauer modifizierten Polyesterfasern, so erhält man ebenfalls eine
kräftig gelbe Färbung.
Beispiel 2
20 g des Carbinolbasenderivates der Formel
20 g des Carbinolbasenderivates der Formel
OCH,
CH
CH3
werden in 800 g Toluol, das 10% Polywachse enthält,
gelöst. Ein Papier wird mit dieser Lösung getränkt und getrocknet. Verpreßt man dieses Papier bei
180° C mit einem Gewebe aus Polyacrylnitrilfasern,
so erhält man eine rote Färbung mit guten Echtheitseigenschaften.
Beispiel 3
20 g des Carbinolbasenderivates der Formel
20 g des Carbinolbasenderivates der Formel
CH3
C2H5HN
NHC2H5
CH3
Cl
werden wie im Beispiel 2 zu einer Druckfarbe verarbeitet. Mit dieser Druckfarbe imprägniert man
mittels einer Spritzpistole eine Aluminiumfolie. Verpreßt man diese Folie während 15—40 Sekunden bei
180' C mit einem Gewebe aus Polyacrylnitrilfasern, so erhält man einen klaren blauen Druck. Verwendet
man ein Textil aus sauer modifiziertem Polyamid, so erhält man ebenfalls einen blauen Druck.
Verwendet man anstelle der in den Beispieli eingesetzten Farbbildner die in der folgenden '
durch Formeln angegebenen Carbinolbasend so erhält man nach einem der vorgenannten Ve
Transfermaterialien bzw. Transferdrucke mit der letzten Spalte angegebenen Farbtönen.
Formel
Farbion
CH
ürun
blau
N
/
C2H5
/
C2H5
blau
CH1
.C2H5
QH5 blau
rotstichigb
Fortsetzung
l-ormel
larblon
OCH,
C2H5-N-C
-N
OCH3
NC-C2H4N-C
•όό
CH,
CH3
C2H5
CH,
Cl
CH,
CH3
OCH,
Cl
CH3
-C
OCH3
OCH
CH3
CH3
CH3
CH3
^CH=CH^/ V-N
OCH3
CH3
rotslichigblau
rotstichigblau blau
blau
rot
blaustichigrot
blaustichigrot
Forl set/Ling
Beispiel
Beispiel
I ormcl
OCH.,
I c—
CHj (Λ H3C
CH3
CH3
OCH3
CH3
CH,
CH3
CH3 ,CH3
CH = N-N SOCH3 l,Hj
OCH3
OCH3
CH3
CH3
12
Furblon
rot
orange
goldgelb
violett
/ \ CH3 CH3
OCH3
QH5
QH5
Cl blau
Claims (1)
1. Hilfsträger für den Transferdruck auf sauer modifizierten Textilfasermaterialien, dadurch
gekennzeichnet, daß auf diesen als Farbstoffbildner
sublimierbare Carbinolbasenderivate kationischer Farbstoffe der Formel
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732323538 DE2323538C3 (de) | 1973-05-10 | Hilfsträger für den Transferdruck | |
| DD17833574A DD114641A5 (de) | 1973-05-10 | 1974-05-07 | |
| JP5034274A JPS544432B2 (de) | 1973-05-10 | 1974-05-08 | |
| IT2245474A IT1012174B (it) | 1973-05-10 | 1974-05-08 | Processo di stampa a trasferimento |
| NL7406198A NL7406198A (de) | 1973-05-10 | 1974-05-08 | |
| ES426129A ES426129A1 (es) | 1973-05-10 | 1974-05-09 | Procedimiento para obtener impresiones sobre materiales fi-brosos textiles acidamente modificados. |
| BE144117A BE814779A (fr) | 1973-05-10 | 1974-05-09 | Procede d'impression par report |
| GB2044474A GB1432505A (en) | 1973-05-10 | 1974-05-09 | Transfer printing process |
| AT388574A ATA388574A (de) | 1973-05-10 | 1974-05-10 | Transferdruckverfahren zum bedrucken von sauer modifizierten textilmaterialien sowie drucktinten zur durchfuhrung des verfahrens |
| US05/468,687 US3999939A (en) | 1973-05-10 | 1974-05-10 | Transfer printing process |
| FR7416342A FR2228891B1 (de) | 1973-05-10 | 1974-05-10 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732323538 DE2323538C3 (de) | 1973-05-10 | Hilfsträger für den Transferdruck |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2323538A1 DE2323538A1 (de) | 1974-11-28 |
| DE2323538B2 DE2323538B2 (de) | 1977-05-26 |
| DE2323538C3 true DE2323538C3 (de) | 1978-01-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2100783B2 (de) | Nichttextile flaechengebilde und ihre verwendung fuer ein textildruckverfahren | |
| CH540388A (de) | Verfahren zum Bedrucken oder optischen Aufhellen von textilen Flächengebilden aus Kunstfasern | |
| DE2325154C3 (de) | Drucktinten für den Transferdruck | |
| DE2323538C3 (de) | Hilfsträger für den Transferdruck | |
| US3999939A (en) | Transfer printing process | |
| EP0480252B1 (de) | Pyridonfarbstoffe und ein Verfahren zu ihrer thermischen Übertragung | |
| DE2115174A1 (de) | Textildruckverfahren | |
| DE2323538B2 (de) | Hilfstraeger fuer den transferdruck | |
| DE2324017C3 (de) | Verfahren zum Bedrucken von sauer modifizierten Textilfasermaterialien nach dem Wärmetransferdruckverfahren und Drucktinten für dieses Verfahren | |
| DE2325928A1 (de) | Transferdruckverfahren | |
| DE1645960A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-substituierten-3,3-disubstituierten 2-Vinylen-3H-indolen und deren Verwendung als Farbstoffe | |
| DE19920808A1 (de) | Methin- und Azamethinfarbstoffe auf Basis von 5-gliedrigen Heterocyclen, die eine Trifluormethylgruppe aufweisen | |
| DE1769761A1 (de) | Glaettung und optische Aufhellung | |
| DE1241014B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tetrazapolymethinfarbstoffen | |
| DE2324017A1 (de) | Transferdruckverfahren | |
| EP0384225B1 (de) | Verwendung von Farbstoffen für das Sublimations-Transferverfahren | |
| DE2157771C3 (de) | Anthrachinonverbindungen sowie deren Verwendung im Wärmetransferdruck | |
| DE2510238C3 (de) | Farbstoffbildner zum Färben und Bedrucken von Fasern aus sauer modifizierten organischen synthetischen Polymermaterialien | |
| EP0479076A1 (de) | Verfahren zur Übertragung von Indoanilinfarbstoffen | |
| DE2325155C3 (de) | Drucktinten für den Transferdruck | |
| DE2739314A1 (de) | Hilfstraeger zum waermedrucken in der gasphase, tinten und verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in einem verfahren zum waermedrucken in der gasphase | |
| US4087241A (en) | Printing inks for transfer printing | |
| DE1248192B (de) | Verfahren zur Herstellung von Methinfarbstoffen | |
| DE4405167A1 (de) | Triazolopyridinfarbstoffe | |
| DE2325155B2 (de) | Drucktinten fuer den transferdruck |