DE2305979A1 - Mineralsalz-praeparat - Google Patents

Mineralsalz-praeparat

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DE2305979A1
DE2305979A1 DE2305979A DE2305979A DE2305979A1 DE 2305979 A1 DE2305979 A1 DE 2305979A1 DE 2305979 A DE2305979 A DE 2305979A DE 2305979 A DE2305979 A DE 2305979A DE 2305979 A1 DE2305979 A1 DE 2305979A1
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DE
Germany
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weight
mineral salt
vitamin
salt preparation
calcium
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Withdrawn
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DE2305979A
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English (en)
Inventor
Hans Meyer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
F Hoffmann La Roche AG
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/42Phosphorus; Compounds thereof

Description

RAN 4250/17
F. Hoffmann-La Roche & Co. Aktiengesellschaft, Basel/Schweiz
Mine ralsalz-Präparat
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mineralsalz-Präparat zum Ersatz der bei körperlicher Belastung und erhöhter !Transpiration sowie beim Gebrauch von Diuretika verlorenen Mineralien.
Bekanntlich führen Elektrolytverluste durch erhöhte Transpiration oder bei Einnahme von Diuretika zu schwerwiegenden Stoffwechselstörungen, die sich in Muskelschmerzen, Nausea, Erbrechen, Magen-Darmkrämpfen, Muskelkrämpfen, Schock, langen Erholungszeiten sowie starkem Leistungsabfall manifestieren.
Um diese Mangelerscheinungen zu vermeiden, war es bisher üblich, bei Menschen, welche in heissem Klima, z.B. Sport oder schwere Arbeit ausüben, Natrium-Ionen zuzuführen. Jedoch hat sich diese Lösung besonders bei Sportlern aus folgenden Gründen
Hen/8.1?.72 309835/1080
als nicht befriedigend erwiesen:
Beim Transpirieren übersteigt der Wasserverlust, welcher je nach Sportart bis zu 5 Liter betragen kann, deutlich den Natriumverlust und der Natriumspiegel steigt im Serum an - trotz der Natrium-Ionen Ausscheidung - während die Serumwerte anderer wichtiger Elektrolytbestandteilen wie z.B. Magnesium-Ionen und Kalium-Ionen absinken. Zusätzlich ist noch bekannt, dass Uat'riumlonen die Resorption der physiologisch wichtigen Elektrolytbestandteilen Calcium-Ionen und Magnesium-Ionen konkurrenzieren. Im einzelnen ist bekannt, dass die Einnahme von Natrium-Ionen eine erhöhte Ausscheidung von Magnesium-Ionen zur Folge hat.
Da speziell bei der Sportausüfcmng, vor, während und direkt nach Wettkämpfen und Training auf die Einnahme grosser Flüsöigkeitsmengen verzichtet wird, bedeutet die Zufuhr der bisher üblichen Mengen von Natrium-Ionen aus den obgenannten Gründen eine zusätzliche Belastung für den Organismus.
Ausserdem wird der tägliche Bedarf an Natrium-Ionen bekanntlich durch die Nahrung in ausreichendem Masse gedeckt, während dem durch körperliche Belastung noch zusätzlich erhöhten Bedarf der andern Elektrolytbestandteilen nur unzureichend Rechnung getragen wird. So wird z.B. der hohe tägliche Bedarf an Magnesium-Ionen von 6-10 mg/kg Körpergewicht durch die Ernährung in Industrienationen nicht gedeckt, so dass ein zusätzlicher Verlust durch erhöhte Transpiration zu physiologischen Störungen führt. .
Es war nun Zweck der vorliegenden Erfindung, ein Präparat zur Verfügung zu stellen, welches die vorstehend erwähnten Nachteile nicht aufweist.
Dies wird erfindungsgemäss durch eine Zusammensetzung 309835/1080
des Präparates erreicht, -welche keine oder nur geringe Mengen Natrium-Ionen enthält und worin die wichtigen Elektrolytbestandteile Calcium-Ionen, Magnesium-Ionen, Kalium-Ionen in einem Verhältnis vorhanden sind, welches dem erhöhten Bedarf bei körperlicher Belastung sowie den Resorptionsraten der einzelnen Ionen Rechnung trägt.
Genauer gesagt, betrifft die Erfindung ein Mineralsalzpräparat zum Ersatz der bei körperlicher Belastung und erhöhter Transpiration sowie bei Gebrauch von Iduretika verlorenen Mineralsalze, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es in Form von Salzen 1 bis 16 Gewichtsteile Calcium, 1 bis Gewichtsteile Magnesium, 0,4 bis 4 Gewichtsteile Kalium und kein Natrium oder weniger als 0,1 Gewichtsteile Natrium enthält, wobei das Gewichtverhältnis von Calcium, Magnesium, Kalium und Natrium zum Gesamtgewicht des Präparates über 2# liegt.
Im Hinblick auf die Tatsache, dass z.B. bei hohen körperlichen Anstrengungen ein Bedarf an Phosphaten besteht, ist es zweckmässig, teilweise Phosphat-Ionen als Anionen zvzusetzen. Die Menge an Phosphat-Ionen liegt mit Vorteil zwischen 2 und 24 Gewicht3teilen.
Weiter enthält das erfindungsgemässe Mineralsalz-Präparat mit Vorteil auch Vitamine wie die wasserlöslichen Vitamine C, B,, Bg, Nicotinsäure und Pantothensäure für welche z.B. bei körperlicher Belastung ein grosser Bedarf besteht und die durch die Transpiration in erhöhtem Masse ausgeschieden werden. Zusätzlich verbessern diese Vitamine (insbesondere die Vitamine C, B^ und Bg) die Resorption der Elektrolyse.
Schliesslich kann das erfindungsgemässe Präparat noch Hilfsstoffe enthalten. Geeignete Hilfsstoffe sind $e nach Verabrcicbungfjform Süsstoffe wie Natrium- oder Calciumcyclamat,
309835/1080
Aromazusätze wie beispielsweise Fruchtaromen, Säurezusatz wie Aepfelsäure, Zitronensäure oder Weinsäure, Farbstoffe, Lösungsvermittler, Granulierhilfsstoffe, Konservierungsmittel, Stabilisierungsmittel, Netzmittel, Emulgiermittel, Salze zur Veränderung des osmotischen Drucks, Puffer usw. Weitere Hilfsstoffe sind Zucker wie z.B. Glukose, Lactose, Fructose, Saccharose, Laevulose, Mannit, Sorbit und Xylit.
Das Präparat kann in fester Form, z.B. als Pulver, Granulat j Tabletten, wie z.B. Brausetabletten, Dragees, Kapseln oder in flüssiger Form z.B. als Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen vorliegen.
Mit Vorzug wird jedoch das Präparat als Granulat in einer Menge von 10 g abgepackt und ergibt in Wasser (vorteilhaft in 100 bis 250 ml]ein wohlschmeckendes aromatisches Getränk.
Eine beispielhafte Zusammensetzung des erfindungsgemässen Präparates wird s.n Hand des nachstehenden Beispiels veranschaulicht.
Beispiel
Eine Einzeldosis [Granulat)enthält:
an Vitaminen
Vitamin C 500 mg
in Form von Ascorbinsäure
gemahlen
in Form von Calciumascorbat
(82,62?S)
Vitamin Βτ 10 mg
in Form von Thiamin-Eiononitrat
309835/1080
Vitamin B^ 15 mg
in Form von Riboflavin-5'—phosphat-Na
Vitamin B,- 25 mg
in Form von Pyridoxinhydroehlorid
Nieotinsäureamid 20 mg
Calcirun-D-Pantothenat 20 mg
Vitamin E 50 mg
in Form' von dl-a-Tocopherolaeetat
an Mineralien
Calcium 250 mg
in Form von Calcium-D-
Pantothenat (2,0 mg)
in Form von CaIciumascorbat (57,5 mg) in Form von Calciumcarbonat (210,5 mg)
Magnesium 170 mg
in Form von Magnesiumphosphat sek. (79,5 mg)
in Form von Magnesium-
glyeerophosphat (90,5 mg)
Kalium 100 mg
in Form von Kaliumgluconat
Phosphat 510 mg
'■υ 1·Ότπι von Magnesiuni-
;.jSo::phat cek.
an Hilfsstoffen
Zucker pulv. ' 5179,7 mg
Citronensäure wasserfrei 1200,0 mg
KOLLIDOM 25 (Polyvinylpyrrolidon) 170,0 mg ,
liatriumcyclamat . 85,0 mg ;
Aroma ' 40f0 mg
6674 t 7 mg
/1 ns

Claims (1)

  1. Patentansprüche
    πΛ Mineralsalzpräparat zum Ersatz der bei körperlicher Belastung und erhöhter Transpiration sowie bei Gebrauch von Diuretika verlorenen Mineralien, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form von Salzen 1 bis 16 Gewichtsteile Calcium, 1 bis 8 Gewichtsteile Magnesium, 0,4 bis 4 Gewichtsteile Kalium und kein Natrium oder weniger als 0,1 Gewichtsteile Natrium enthält, wobei das Gewichtsverhältnis von Calcium, Kalium, Magnesium und Natrium zum Gesamtgewicht des Präparates über liegt.
    2. Mineralsalzpräparat gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es 2 bis 24 Gewichtsteile Phosphat enthält.
    3. Mineralsalzpräparat gemäss Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es Vitamine und/oder Hilfsstoffe enthält.
    4. Mineralsalzpräparat gemäss einem der Ansprüche 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet, dass es einen Aromazusatz enthält.·
    5. Mineralsalzpräparat gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4t dadurch gekennzeichnet, dass es einen.süssehmeckenden Zusatz enthält.
    6. Mineralsalzpräparat gemäss einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines wasserlöslichen Granulats vorliegt.
    7. Mineralsalzpräparat gereäss einem der Ansprüche 1 bis 6f< dadurch gekennzeichnet, dass es Zucker enthält.
    8. Mincralsalzpräpar&t ge ro ä ο ε? Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass in an als Zucker, Fructose, Saccharose, Laevulose,
    30-9835/1080
    und/oder Lactose verwendet.
    9. Mineralsalzpräparat gemäss Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man als Zucker Sorbit, Mannit und/oder Xylit verwendet. .
    10. Mineralsalzpräparat gemäss einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es die folgende Zusammensetzung besitzt:
    Vitamin C 500 mg
    Vitamin Βχ 10 mg
    Vitamin B0 15 mg
    ι C.
    Vitamin B6 25 mg
    Mcotinsäureami'd 20 mg Calcium-D-Pantothenat . 20 mg
    Vitamin E 50 mg
    Calcium 250 mg
    Magnesium 170 mg
    Kalium. 100 mg '
    . Phosphat 310 rag
    Rest-Anionen und Hilfsstoffe ad 10,000 mg,
    11. Verfahren zur Herstellung eines Mineralsalzpräparates zum Ersatz der bei körperlicher Belastung und erhöhter Transpiration sowie bei Gebrauch von Diuretika verlorenen Mineralien, dadurch gekennzeichnet, dass man Salze, welche 1 bis Gewichtsteile Calcium, 1 bis 8 Gewicht steile Magnesium, 0,4 bis .4 Gewichtsteile Kalium und weniger als 0,1 Gewichtsteile Natrium in einem Gewichtsverhältnis, das im Vergleich zum "Gesamtgewicht des Präparates über 2fo liegt enthalten, mit in einem solchen Präparat üblichen Zusätze mischt.
    309835/1080
    -Sl-
    12. Verfahren.nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass ein Teil der Salze, welche Calcium, Magnesium, Kalium und gegebenenfalls Natrium enthalten, Phosphate sind und die Menge an Phosphat 2 bis 24 Gewichtsteile beträgt.
    15. Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass Vitamine und/oder Hilfsstoffe zugegeben werden.
    14. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass ein Aromazusatz zugegeben wird.
    15. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass ein süsschmeckender Zusatz zugegeben wird.
    16. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 15» dadurch gekennzeichnet, dass das Präparat in Form eines wasserlöslichen Granulats hergestellt wird.
    17. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass Zucker zugegeben wird.
    18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass als Zucker Fructose, Saccharose, Laevulose, Lactose verwendet wird.
    19. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass als Zucker Sorbit, Mannit und/oder Xylit verwendet wird.
    20. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 19» dadurch gekennzeichnet, dass man Salze, welche insgesamt 250 mg Calcium, 170 mg Magnesium, 100 mg Kalium, 310 mg Phosphat und Rest-Anionen enthalten mit 500 mg Vitamin C, 10 mg Vitamin B,, 15 mg Vitamin B^, 25 mg Vitamin B^, 20 mg Niootinsäureamid, 20 mg
    309835/1080
    Calcium-D-Pantothenatj, 50 mg Vitamin E und Hilfsstoffe bis auf 10.000 mg vermischt.
    309835/10
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IL (1) IL41347A (de)
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