DE2143217A1

DE2143217A1 - In den menschlichen koerper einpflanzbare kuenstliche organe, organteile, organabschnitte od. dgl. mit einem immunisierungsschutz und verfahren zu deren herstellung

Info

Publication number: DE2143217A1
Application number: DE2143217A
Authority: DE
Inventors: Helmut Dr Rer Nat Fettback; J Dr Med Fuehr
Original assignee: Fuehr Juergen Drmed 2000 Hamburg
Current assignee: Fuehr Juergen Drmed 2000 Hamburg
Priority date: 1971-08-28
Filing date: 1971-08-28
Publication date: 1973-03-01

Description

in den menschlichen Körper einpflanzbare künstlichen Organe, Organteile, Organabschnitte od.dgl., mit einem Immunisierungsschutz und Verfahren zu deren EIerstellung Die Uberpflanzung eines menschlichen, tierischen, pflanzlichen oder künstlichen Körperteils an eine andere Stelle des gleichen oder eines anderen Lebewesens ist bekannt, Die Hauptschwierigkeit beim Eiipflanzen künstlicher Körperteile liegt auf dem Gebiet; der immunbiologischen Reaktion des Menschen auf das körperfremde Organ oder auf körperfremde Organteile oder Organabschnitte, Insbesondere die Plasmazellen und Lymphozyten tragen wesentlich zur Bildung von Antikörpern gegen Fremdstoffe und -körper bei. Sie sind es auch, die verantwortlich sind für die Unverträglichkeitsreaktion des menschlichen Körpers, wie diese bei der Wransplantation und beim Einpflanzen von Organen in fremde Organismen entsteht. Deshalb ist es erforderlich, daß bei der O£gant;ransplaiit;abion derart in den Stoffwechsel der Plasmazellen und Lymphozyten eingegriffen wird, daß die Plasmazellen und Lymphozyten daran gehindert werden, die Antikörperbildung gegen das fremde Organ einzuleiten. Dies kann einerseits auf medikamentösem Wege und andererseits, beispielsweise durch Überziehen der einzupflanzenden Organe mit lebenden Zellen, erfolgen. Doch beide Wege sind mühevoll und führen nicht immer zu dem gewünschten Erfolg, da die Antikörperbildung auch noch nach einem längeren Zeitraum nach erfolgter Organverpflanzung eintreten kann. Das überziehen der einzupflanzenden Organe mit lebendei Zellen bringt Probleme der ItalUbarkeit der Zellen an den künstlichen Organen mit sich.
Demgegenüber ist es Aufgabe der Erfindung, ein in den menschlichen Körper einptlarlzbares künstliches Organ oder Organteile, wie -beispielsweise IIeizklappen,oder Organabschnitte, wie beispielsweise Blutgefäßabschnitte, zu schaffen, diC im menschlichen Körper keine Antikörperbildung auslösen und die vom Körper nicht abgestoßen werden.
Überraschenderweise hat es sich gezeigt, daß en künstliches Organ einen hohen immunisierungsschutz aufweist, werm das künstliche Organ aus einem Fo-rlakörper besteht oder mit einem ueberzug versehen ist, der gemäß der Erfindung in der Weise hergestellt wird, daß menschliches, tierisches oder Liirlstliches Eiweiß oder ein Protein mit Blut des Menschen, in dessen Körper das künstliche Organ eingepflanzt bzw. eingesetzt werden soll, vermischt, plastifiziert, zu den jeweils einzusetzende Organen geformt und anschließend gehärtet mit einer Formaldehydlösung, wodurch das Organ in seinen Verwendungszustand gebracht wirdlund nach Beendigung des Aushärtens getrocknet wird.
Künstliche Organe mit einem lmmunisierungsschutz lassen sich nach einem weiteren Merkmal der Erfindung auch in der Weise herstellen, daß Eiweiß des menschen, in dessen Körper das künstliche Organ eingepflanzt bzw. eingesetzt werden soll, mit menschlichem oder tierischem Blut, vermischt, plastifiziert, zu den jeweils einzusetzenden Orzonen geformt und anschließend gehärtet, bei spiel sweise mit einer Formaldehydlösung, wodurch das Organ in seinen Verwendungszustand gebracht wird, und nach Beendigung des Aushärtens getrocknet wird.
Ein sehr guter Immunisierungsschutz bei künstlichen Organen wird erhalten, wenn erfindungsgemäß Eiweiß und Blut des Menschen, in dessen Körper das künstliche Organ eingepflanzt werden soll, vermischt, plastifiziert und anschließend mit einer Formaldehydlösung gehärtet und nach Beendigung des Aushärtens getrocknet wird.
hls Ausgangskomponente für die Herstellung der künstlichen Organe können Eiweißstoffe bzw.
Eiweiße enthaltende Stoffe, wie Milcheiweiß, auch Muttermilch u.dgl. sowie Proteine Verwendung finden. hls Blut für die Organherstellung wird vorzugsweise Blut von Menschen verwendet, deren Blutgruppe mit der Blutgruppe des Menschen übereinstimmt, in dessen Körper das künstliche Organ eingesetzt wird. Die prozentuale Zusammensetzung der Ausgangskomponenten für die Organherstellung beträgt 10% - 80% Eiweiß und 80% - 10% Blut. hls Härter wird eine 2%- 20%ige Formaldehydlösung verwendet.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren lassen sich mühelos die verschiedensten in den menschlichen Körper einzusetzende Organe herstellen. Diese Organe können ganz aus den Plastomeren, aus Blut und/oder Eiweiß bestehen. Es besteht jedoch auch die Möglichkeit, künstliche Organe aus Werkstoffen aller Art mit einem Überzug zu versehen, der aus einem Plastomeren, erhalten aus Blut und/oder Eiweiß, hergestellt wird.
Die Erfindung betrifft ferner ein in den menschlichen Körper einpflanzbares künstliches Organ, welches nach dem vorangehend beschriebenen Verfahren hergestellt ist und das bzw. ein das künstliche Organ aus Werkstoffen aller Art ungebender Überzug aus einem mittels einer Formaldehydlösung gehärteten Plastomeren aus 10% - 80% menschlichem, tierischem oder künstlichem Eiweiß oder Protein und 80%. - 10>ó Blut des Menschen, in dessen Körper das künstliche Organ eingepflanzt werden soll, besteht.
Das organische Material kann auch aus Blut oder Eiweiß allein bestehen. Das Plastomere für das künstliche Organ oder einen entsprechenden Überzug kann auch aus 10% - 80Q/o Eiweiß des Menschen, in dessen Körper das künstliche Organ eingesetzt werden soll und 80% - 10% menschlichem oder tierischem Blut bzw. aus wo - 80% Eiweiß und 80% -10% Blut des Menschen bestehen, in dessen Körper das künstliche Organ eingesetzt werden soll.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist anhand des nachfolgenden Beispiels aufgezeigt: 20wh Eiweiß und 80% Blut eines Menschen, in dessen Körper ein künstliches Organ eingepflanzt werden soll, werden miteinander vermischt und die erhaltene Nasse durch Pressen und Kneten auf einer Spindelpresse plastifiziert. Die so erhaltene homogene Masse wird nach der Verformung in das künstliche Organ oder in den Überzug gehärtet. Als Härter wird eine 2% - 20%ige Formaldehydlösung oder ein zur Härtung von Eiweiß bzw, Blut geeigneter Katalysator benutzt. Je nach Dicke des Formkörpers beträgt die Härtejauer mehrere Wochen oder Monate. Nach der Härtung wird der Formkörper getrocknet. Eine anschließende spanabhebende Bearbeitung der Formkörper ist möglich.
Berner besteht auch die Möglichkeit, aus gehärtetem Eiweiß und/oder Blut bestehende Körper bzw. Formkörper als Träger für Organzellen oder Gewebschichten zu verwenden.
Zur Veranschaulichung des Erfindungsgedankens ist in der Zeichnung ein nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellter Formkörper dargestellt, und zwar zeigt Fig, 1 einen Venenabschnitt und Fig. 2 einen Yenenabschnitt mit einem Venenkörper aus einem Kunststoff, der mit einem Überzug versehen ist, der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt ist, in Seitenansicht.
Bei dem in Fig. 1 und 2 dargestellten Ausführungsbeispiel ist mit 1o ein Venenabschnitt bezeichnet, der aus einem Plastomeren besteht, der aus Blut und Eiweiß hergestellt ist. Der Venenabschnitt 11 in Fig. 2 besteht aus einem Kunststoff beliebiger Art oder einem anderen geeigneten Werkstoff, der mit einem Überzug versehen ist, welcher ebenfalls aus dem Plastomeren besteht, hergestellt aus Blut und Eiweißstoff.
Jedes in den menschlichen Körper einpflanzbares Organ ist nach dem erfindungsgemäßen Verfahren herstellbar. Auch in den menschlichen Körper einpflanzbare Uberwachungsgerate können mit einem Überzug versehen sein, der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt ist, so daß dann das eingepflanzte Organ oder Gerät einen hohen Immunisierungsschutz aufweist.
Patentansprüche:

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e : (1* Verfahren zur Herstellung eines in den menschlichen Körper einpflanzbares künstliches Organ, Organteile, Organabschnitte od.dgl., mit einem Immunisierungsschutz, dadurch gekennzeichnet, daß menschliches, tierisches oder künstliches Eiweiß oder ein Protein mit Blut des Menschen, in dessen Körper das künstliche Organ eingepflanzt bzw. eingesetzt werden soll, vermischt, plastifiziert, zu den jeweils einzusetzenden Organen geformt und anschließend gehärtet und nach der Beendigung des Aushartens getrocknet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Eiweiß des Menschen, in dessen Körper das künstliche Organ eingepfanzt bzw. eingesetzt werden soll, mit menschlichem oder tierischem Blut vermischt, plastifiziert, zu den jeweils einzusetzenden Organen geformt und anschließend gehärtet und nach Beendigung des Aushärtens getrocknet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Eiweiß und Blut des menschen, in dessen Körper das künstliche Organ eingepflanzt bzw. eingesetzt werden soll, vermischt, plastifiziert und anschließend gehärtet und nach Beendigung des aus härtens getrocknet wird.
4. Verfaii.eii nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Ausgangskomponente für die Orgailertellung Blut eines llenschen verwendet wird, dessen Blutgruppe mit der Blutgruppe des Menschen übereinstimmt, in dessen Körper das künstliche Organ eingesetzt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Ausgangskomponente für die Organherstellung Eiweiß oder Blut für sich allein verwendet wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man für die Organherstellung loO/P - 80% Eiweiß und 80% - 10% Blut verwendet.
7. Verfahren nach Snspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als Härter eine 2% - 20b/oige Formaldehydlösung verwendet wird.
8. Verfahren nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß zur Härtung des Eiweißes oder Blutes ein geeigneter Katalysator verwendet wird.
9. Verfahren nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das einzupflanzende Organ aus Werkstoffen aller Art mit einem aus menschlichem, tierischem oder künstlichem Eiweiß oder Protein oder Eiweiß des menschen, dem das künstliche Organ eingesetzt werden soll, und Blut bzw. Blut des Menschen, dem das künstliche Organ eingesetzt werden soll, hergestellten Plastomeren überzogen und anschließend der Überzug gegebenenfalls mit einer Formaldehydlösung gehärtet und nach der Beendigung des Aushärtens getrocknet wird.
10. In den menschlichen Körper einpflanzbares künstliches Organ, Organteil, Organabschnitt od.dgl., hergestellt nach Verfahren gemäß Anspruch 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das künstliche Organ bzw. ein das künstliche Organ aus Werkstoffen aller Art umgebender Überzug aus einem mittels eines Härters, beispielsweise einer Formaldehydlösung, gehärteten Plastomeren aus 10% - 80% menschlichem, tierischem oder künstlichem Eiweiß oder Protein und 80% - 10% Blut den Menschen, in dessen Körper das künstliche Organ eingepflanzt werden soll, besteht.
11. Künstliches Organ nach Anspruch 1o, dadurch gekennzeichnet, daß das künstliche Organ oder der das künstliche Organ umgebende Überzug aus einem mittels einer Formaldehydlösung gehärtetem Plastomeren aus 10% - 80« Eiweiß des Menschen, in dessen Körper das künstliche Organ eingesetzt werden sollund 80% - 10% menschlichem oder tierischem Blut besteht.
12. Künstliches Organ nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das künstliche Organ oder der das künstliche Organ umgebende ueberzug aus einem mittels einer Formaldehydlösung gehärtetem Plastomeren aus 10% - 80h Eiweiß und 80% - 10% Blut des Menschen, in dessen Körper das künstliche Organ eingesetzt werden soll, besteht.
13. Künstliches Organ nach Anspruch 1o, dadurch gekennzeichnet, daß das künstliche Organ oder der das künstliche Organ umgebende Überzug aus gehärtetem Eiweiß oder Blut besteht.
14. Künstliches Organ nach Anspruch 1o bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß der aus gehärtetem Eiweiß und/oder Blut bestehende Formkörper als Träger für Organzellen oder Gewebsschichten verwendbar ist.