DE2105910B2 - Gemisch von Alkalimetall- oder Ammoniumsalzen von sulfatierten Alkoholen - Google Patents

Gemisch von Alkalimetall- oder Ammoniumsalzen von sulfatierten Alkoholen

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DE2105910B2
DE2105910B2 DE2105910A DE2105910A DE2105910B2 DE 2105910 B2 DE2105910 B2 DE 2105910B2 DE 2105910 A DE2105910 A DE 2105910A DE 2105910 A DE2105910 A DE 2105910A DE 2105910 B2 DE2105910 B2 DE 2105910B2
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alcohols
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Description

Alkohol
Alkohol(e) mit geringerem
Molekulargewicht als
Myristylalkohol
Myristylalkohol
Palmitylalkohol
Stearylalkohol
Alkohole mit höherem
Molekulargewicht als
Stearylalkohol
Gewichtsprozent auf
verunreinigungsfreier
Basis
höchstens 2
25 bis 50
30 bis 45
15 bis 30
höchstens 2
Die Erfindung betrifft ein Gemisch \on Alkalimetall- oder Ammoniumsalzen von sulfatierten Alkoholen (Alkylsulfatgemisch) aus von einem Gemisch höherer Alkohole abgeleiteten Alkylsulfaten sowie dessen Verwendung als Detergens für Waschmittel.
Als Detergentien bzw. Waschmittelrohstoffe für Wasch- und Reinigungsmittel wurden bislang hauptsächlich Tenside auf der Basis von Alkylarylsulfonaten ©der Derivaten von natürlich vorkommenden Fetten, insbesondere Kokosnußöl und tierischer Talg, verwendet.
Die bislang am meisten verwendeten Alkylarylsulfonate sind jedoch in vielem Fallen, und zwar insbesondere dann, wenn die Alkylsubstituenten einen hohen Grad an Verzweigung aufzuweisen, nicht voll befriedigend, da sie in Industrie- und Haushaltabivasser nur schlecht biologisch abbaubar sind. Die Derivate der natürlich vorkommenden Fette sind dagegen geradkettig und daher leichter biologisch abbaubar. Fettalkohole werden zur Verwendung in Dcturgensgemischcn gewöhnlich durch Sulfatierung rder Umsetzung mit einem Alkylenoxid. besonders Äthylenoxid, in oberflächenaktive Verbindungen umgewandelt.
Natürlich uirkommende Fette. z.B. Kokosnußöl lind Talg, haben eine mohr oder weniger gleichbleibende Zusammensetzung, so daß auch die Zusammensetzung aus solchen Fetten stammender Alkoholgemischc mehr oder weniger konstant ist. Da reine Alkohole im Vergleich zu Fcttalkoholgemischen oder Gemischen synthetisch hergestellter höherer Alkohole ziemlich teuer sind, kommt ihre Verwendung zur großtechnischen Herstellung von Alkylsulfatlensiden durch Sulfaticrcn höherer Alkohole aus wirtschaftlichen Gründen nicht in Betracht. Alkylsullate wurden daher bislang praktisch ausschließlich durch Sulfi1-(icren von natürlichen Fntalkoholgemischen hergestellt (USA.-Patentschriften 2214254 und 2049670).
2. Verwendung von Alkylsulfalgemischen gemäß Anspruch 1 als Detergentien für Waschmittel.
Diese bekannten Alkylsulfatgemische sind zwar kostengünstig herstellbar und gut biologisch abbaubar, können aber bezüglich ihrer Wasch- und Reinigungswirkung nicht voll befriedigen.
Der Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, Alkylsulfatgemische der eingangs bezeichneten An zur Verfügung zu stellen, die den bekannten Alkylsulfatgemischen bezüglich der Herstellungskosten und der biologischen Abbaubarkeit zumindest gleichwertig und hinsichtlich der Wasch- und Reinigungseigenschaften überlegen sind.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daC nicht nur die einzelnen Alkylsulfate mit von höherer Alkoholen abgeleiteten Alkylrestcn in Abhängigkeii von der Zahl der Kohlenstoffatome im Alkylresi unterschiedliche Wasch- und Reinigungseigenschafter besitzen, sondern auch von bestimmten C,4_,s-Alko holgemischen abgeleitete Alkylsulfatgemische ei ie Wasch- und Reinigungswirkung besitzen, die erheblicl höher als diejenige der Summe der Wirkungen dei Einzelkomponenten und der Wirkung bekanniei Alkylsulfatgemische ist und sogar derjenigen de besten reinen Alkylsulfats praktisch gleichkommt.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wire somit durch ein Alkylsulfatgemisch der eingangs be zeichneten Art gelöst, das dadurch gekennzeichne ist. daß es von einem Alkoholgemisch folgender Zu sammensetzungabgeleitet ist:
Alkohol
Alkohol(e) mit geringerem
Molekulargewicht als
Myrisiylalkohol
Myristylalkohol
Palmitylalkohol
Slearylalkohol
Alkohole mit höherem
Molekulargewicht als
Stearylalkohol
Gewichtsprozent auf
\erunreinigungsfreier Basis
höchstens 2
25 bis 50
30 bis 45
1 5 bis 30
höchstens 2
Bevorzugte erfindungsgemäßc Alkylsiilfa!gemische leiten sich von Alkoholgcmischen folgender Zusammensetzung ab:
Alkoholle) mit geringerem
Molekulargewicht als
Myristylalkohol
Myristylalkohol
Palmitylalkohol
Stearylalkohol
Alkoholle) mil höhcrem
Molekulargewicht als
Stearylalkohol
Gewichtsprozent auf
veruiireinigunaslreier Basis
höchstens 1.5
42 r· 4
36 · 4
19 1 3
nicht über 2
Außer den vorsiehenden Bedingungen be/üglicl der Zusammensetzung müssen für die Herstcllun; besonders wirksamer erlindungsgemäßer Alkylsulfat gemische geeignete Alkoholgemischc auch hinsichtlicl der bekannten Alkoholqualitätskenriwerte bestimm lcn Anforderungen genügen, nämlich:
Breiter Bereith. Bevar/ugier Bereich
Carbonyl höchstens höchstens
sauerstoff 0,05 Gewichts 0.05 Gewichts
prozent prozent
Hydroxylwert mindestens mindestens
225 mg KOH/g 225 mg KOH/g
Gesamtver höchstens höchstens
unreini 3 Gewichts 3 Gewichts
gungen prozent prozent
Jodzahl höchstens
1,0 eg J2/g
Esterwert höchstens
3 Gewichts
prozent
Die AIkylsiilfatgemische der Erfindung können aus
Gemischen von reinem Myristyl-. Palmityl- und Stearylalkohol in den oben angegebenen Anteilen hergestellt werden. Dies ist jedoch unwirtschaftlich, weil die reinen Alkohole zu teuer sind. Vorzugsweise werden zur Herstellung d.-r Alkylsulfatgemische der Erfindung deshalb entsprechend zusammengesetzte Fraktionen von bei der aluminochemischen Herstellung geradkettiger Alkohole anfallenden Ro'.ialkoholgemischen verwendet.
Bei der Herstellung von Alkoholen mittels der Aluminiumchemie erhält man zunächst ein Gemisch von Trialkylaluniniumverbindungen. die dann zu Aluminiumalkoxiden oxydiert und danach mit wäßriger Säure unter Bildung den A.Koxidresten entsprechender Alkohole und eines Alur !iniumsalz.es hydrolysiert werden.
Die Fraktionierung des rohen Alkoholgemisches wird so gesteuert, daß man ein Gemisch aus Myristyl-. Palmityl- und Stearylalkohol in den angegebenen Mengenverhältnissen erhält. Außer den Verhältnissen dieser Komponenten sind weitere anerkannte Qualitätskennwerte von Bedeutung. Diese werden nach den Verfahren der »American Oil Chemists Society« bestimmt. Einige dieser Testmethoden und -werte werden nachfolgend beschrieben.
Säurezahl
Der Gehalt an freien Fettsäuren oder die Säurezahl wird nach dem A.O.CS.-Verfahren C\ 5a 40 bestimmt und in Milligramm Kaliumhydroxid angegeben, die erforderlich sind, um 1 g der Probe zu neutralisieren.
Jodzahl
Die Jodzahl ist ein Parameter für den Grad an Ungesättigtheit eines Produkts. Sie wird nach dem A.C).CS.-Verfahren Cd 1 25 bestimmt und in /cntigramm Jod angegeben, tue pro Gramm Probe absorbiert werden.
Eslcrwcrt
Der Estcrgehah wird als der I'liler-a-hied /wischen der A.O.C.S.-Vcrscifungszahl (Cd 3 J5) und der Säure/ahl bestimmt.
Wassergehalt
Der Wassergehalt wird nach dem A.O.C.S.-Verfahren Ca 2a 55 bestimmt.
Farbe
Die Klarheit oder Farbe wird gewöhnlich unter Verwendung der American Publish Health Association-Skala(A.P.H.A.) bestimmt.
Carbonylsauerstoff
Die Gesamtmenge des in der Probe vorhandenen Carbonyl-Sauerstoffs wird beispielsweise nach dem ίο in Analytical Chemistry 31, 760 (1959) beschriebenen Verfahren bestimmt.
Hydroxylwert Die Höhe des Hydroxylwerts einer Probe wird nach
dem A.O.C.S.-Verfahren Cd 13—60 bestimmt und in
Milligramm Kaliumhydroxid angegeben, die dem Hydroxylgruppengehalt von 1 g der Probe äquivalent
sind.
Kohlen wasserstoff- Verunreinigungen
Wie bereits erwähnt, ist ein weiteres Quaiilätskriterium das Ausmaß der Kohlenwasserstoff-Verunreinigung. Diese Verunreinigung wird durch Gaschromatographie bestimmt.
Unter den vorstehenden Qualitälskennwerten kommt d'.'m Esterwert, der Menge des Carbonyl-Sauerstoffs und dem Hydroxylwer! des Produkts vermutlich die größte Bedeutung zu. Häufig wird insbesondere bei Kokosolalkoholen auch das Ausmaß der Verfärbung oder des Abbaus einer Probe beim T.inwirken starker Schwefelsäure bestimmt.
Rohe Alkoholgemische, aus denen eriindungsgemäß zu verwendende Alkoholgemische gewonnen werden können, können nach vielen verschiedenen Verfahren hergestellt werden. Dabei wird meist Äthylen mit einer \iedrigalkyl-Trialkylaluminium\erbindung unter Bildung eines Gemischs von Trialkylaiuminiumverbindungen umgesetzt, das dann oxydiert und zu einem rohen Alkoholgemisch hydrolysiert wird. Besonders bevorzugt zur Herstellung von rohen Alkoholen ist ein Verfahren mit einer Kombination von Stufen, in denen die Alkylgruppen in einer nicht statistischen KettenlängenverteiUing gebildet werden. Ein Verfahren zum Erreichen einer solchen Nicht-Poisson-Alkylgruppenverteilung ist in der deutschen Patentschrift^ 248 047 beschrieben.
Durch ein typisches Verfahren zur Herstellung eines Nii.'ht-Poisson-Alkoholgemischcs kann ein rohes Gesamtprodukt der folgenden Zusammensetzung erhalten werden:
Alkohol AtIn! (iewichlNpnvcn
55 Butyl 0.3
Hexyl 0.4
Oetvl 1.4
Dcc\l 3.2
60 I aurvl 6.7
\lvri-t\l 37.2
26.7
Stem I 15.4
h Höher a K Stearvl 6.4
2.3
Aus einem Rohalkohol, wie dem oben definierten, wird eine Fraktion mit hohem Myristyl-Alkohol-
gehalt destilliert, die eine Zusammensetzung in den bereits angegebenen Bereichen aufweist,
Es ist hier darauf hinzuweisen, daß die Zusammensetzung eines »Talg-Alkohol«-Gemisches, wie es durch Verarbeitung von tierischen Fetten erhalten wird, wie folgt aussieht;
Alkohol
Niederer als Myristyl
Myristyl
Palinityl
Stearyl
Höher als Stearyl
Gewichtsprozent
0,3
2,5
27,2
69,2
0,8
IO
Schaum bei dem Ross-Miles-Tcst bei 40 ("
Natriumalkvlsulfat
Ein/el-Aikyl =
I-iiuryl (C12I .
Myristyl (C14)
Palmityl (C,,,)
Stearyl (C,„) .
().:noige
Konzentration
155 mm
185 mm
150mm
80 mm
0. l°oigc
Kon/en-Iration
140 mm
185 mm
175 mm
40 mm
Niiinum-
Alkylsulfatgemisch
40/40/20 M-P-S
Gewichtsprozent
Myristyl bzw. Palmityl und Stearyl..
Konzentration
170 mm
Konzentration
180 mm
Aus der vorstehenden Aufstellung ist zu ersehen, daß den Alkoholgemischen aus tierischen Fetten die sehr er.vünschle Myristyl-Alkoholkomponenle fast völlig fehlt, während die erfindungsgemäß zu verwendenden Alkoholgemische ei .en Myristylalkoholgehall von 25 bis 50",, und vorzugswei>e etwa 42",, aufweisen.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Alkoholgemische lassen sich leicht mit Chlorsulfonsäure bei 37.8'C zu Alkylsulfonsäuregemischen sullaticren. Die Reaktion läuft nach der folgenden Gleichung ab. wobei das Gleichgewicht bei niederen Temperaturen in der Größenordnung von 37.8" C auf der Seite des gewünschten Produkts liegt:
ROH + ClSO1H — ROSO1H + HCl
Das Gleichgewicht dieser Reaktion ist bei reinem Palmityl- oder Stearylalkohol wegen deren hohen Schmelzpunkten nicht begünstigt.
Natriumalkylsulfat wird durch Umsetzen des Allk"lsulfats mit Natriumhydroxid erhalten. Proben derartiger Tenside werden hinsichtlich der verschiedenen Eigenschaften nach Standardverfahren geprüft und bewertet. Ein solches Verfahren ist ein Schaumtest, der als Ross-Miles-Test bezeichnet wird. Dabei wird die mit den verschiedenen Tensiden bei bestimmten Temperaturen und Konzentrationen erhaltene Schaummenge verglichen. Eine wichtige Temperatur bei diesem Test sind 40°C. eine Temperatur, die gewöhnlich beim Händewaschen verwendet wird. Der Beginn d^s Händewaschens erfolgt mit einer Konzentration von 0.2 Gewichtsprozent, während eine Konzentration von 0.1 Gewichtsprozent das Ende des wirksamen Händewaschens darstellt. bevor neues Reinigungsmittel zugeführt wird. Wenn der Versuch entsprechend den herkömmlichen Verfahren durchgeführt wird, werden die nachfolgenden Schaumhöhcn erreicht:
Die 0,2-%-Werte des Gemisches zeigen beispielsweise eine Verbesserung der Schaumhöhe von 13,3% gegenüber der auf Grund der Konzentralion der Einzelkomponenten zu erwartenden Schaumhöhe, wie aus folgender Berechnung zu ersehen ist:
Schaumhöhe, aus denen der Komponenten errechnet: 150 mm
Iraktinn
schaumhöhc
\l\risl\l
Palmityl
Stearvl. .
0.4
0.4
0.2
185
150
tatsächliche
Sc hu um höhe
Unterschied
Prozentsatz der
Verbesserung
gegenüber dir
voraussehbaren
Schaumhöhe . .
Anlciiiiic
(/u erwartende)
Schaumhi'hc
74.0 mm
60.0 mm
16.0 mm
150.0 mm
170 mm
20 mm
20 150 :
100 ^ 13.3",,
Die 0.1 -0O-Werte /eigen eine Verbesserung der Schaumhöhe von 18.4% gegenüber der auf Grund der Scluiiimhöhen der Komponenten vorhersehbaren Schaumhöhe.
Schaumhöhe, errechnet aus den der Komponenten: 152 mm
Myristyi 0.4 χ 185 ^ /4.0 mm
Piilmity! 0.4 χ 175 = 70.0 mm
S:caryl. . . 0.2 χ 40 = 8,0 mm
152.0 mm
tatsächliche
Schaumhöhe = 180 mm
Unterschied = 28 mm
Prozentsatz der
Verbesserung
gegenüber der
vorausschbaren
Schaumhöhe -,~°, x 100 = 18.4%
Aus den vorstehenden Ergebnissen ist zu ersehen, daß Myristyl-(Ci4)-Alkohol die am besten schäumenden Reinigungsmittel dieser Art liefert, und daß das , 65 Gemisch fast ebenso gut ist. obwohl die Eigenschaften seiner einzelnen Komponenten, besonders von Slearvl- und wenn auch weniger ausgeprägt Palmitylsull'at. schlechter als die von Mvristvlsulfat sind.
Die vorstehenden Zahlenwcrlc /eigen. daß die Alkylsulfatgcmische der Erfindung bezüglich ihrer in der Schaumhöhe zum Ausdruck kommenden Wirksamkeit um etwa 15",, besser sind als die Summe der Wirkungen der F.inzclkomponcnlen.
liin weiteres, in diesem Zusammenhang wichtiges Kriterium ist die Rcinigungswirkung. Diese wurde nach einem Standardtestverfahren mit einem »Launder-O-Meter« der U.S. Testing Company unter Verwendung beschmutzter Versuchsbckleidungsstiicke bcstimmt. Die Versuche wurden bei 49° C. einer typischen Temperatur für Haushaltswäsche, durchgeführt. Das Natriumalkylsulfat wurde jeweils in einer Konzentration von 0,1 Gewichtsprozent in Kombination mit 0.05 Gewichtsprozent Natriummetasilikat als Gerüst- rs stoff verwendet.
Natriumalkylsulfat
Alkyl = Lauryl (C12)
Myristyl (C14)
Palmityl (C16)
Stcaryl (C18)
Gemisch 40.40 20 MPS
t.rhohung der Rückstrahlung (Wcißgehalt) der Wüsche
17.00
33.5
32.5
29.0
33.0
Aus diesen Angaben ist zu ersehen, daß die Reinigungsfähigkeit unter den angegebenen Bedingungen zwar bei C14 am größten, die des erfindungsgemäßen Alkylsulfatgemisches jedoch trotz seines hohen Gehalts an Stearylsulfat (C18) praktisch gleich hoch ist.
Ähnlich wünschenswerte Eigenschaften der erfmdungsgemäßen Alkylsulfatgcmische sind bei deren Verwendung zur Herstellung von Toilettenseifenstücken festzustellen, die beim Händewaschen und Baden mehr als ausreichende Schaumbildungs- und gute Reinigungscigcnschaften zeigen.
Palmityl und Steari brauchen eine Solubilisierung, um sie für die oben angegebenen Zwecke geeignet zu .machen. Myristylalkohol bewirkt dies in den Alkylsulfatgemischen der Erfindung. Bei den Gemischen nach dem Stand der Technik muß im Hinblick auf eine wirksame und wirtschaftliche Ausnutzung der Ausgangsmaterialien eine Solubilisierung durch ungesättigte Alkohole, besonders C18. vorgenommen werden. Die Verwendung ungesättigter Alkohole hat jedoch bedeutende Nachteile, weil sie zu unerwünschten Eigenschaften, wie Farbe. Geruch, Ranzigwerden und Instabilität bei Erhitzung, führt.
Die Beispiele und Vergleichsversuche erläutern die Erfindung.
Beispiel 1
Es wurde ein typisches Gemisch aus 40",, Myristylalkohol. 40",, Palmitylalkohol und 20",, Stearylalkohol (bezogen auf das Gewicht) hergestellt und in die entsprechenden Natriumalkylsulfate umgewandelt. Dieses Alkylsulfatgemisch wurde in einer Konzentration von 0.2 Gewichtsprozent in einer Standardwasserlösung mit einer Härte von 150 ppm (Teilen pro Million, äquivalent Calciumcarbonat) geprüft. Die Härte wurde unter Verwendung eines Gemischs aus Calciumchlorid und Magnesiumsulfat in einem einem Calcium- zu Magnesiumkationcn-Gevvichlsverhältnis von 3:2 entsprechenden Mengenverhältnis gebildet. Die 'Temperatur der Lösung während des Versuchs betrug jeweils 35 C.
Bei dem Versuch wurde die Wirksamkeit der Natriumalkylsulfatpastc an Hand der Höhe der Schaumbildung bestimmt. Mit anderen Worten: je höher die Schaumbildung, desto wirksamer ist das geprüfte Tcnsid. Außerdem soll der Schaum stabil sein, weshalb die Schaumhöhe nicht nur unmittelbar nach der Bildung, sondern auch nach 5minütigem Stehenlassen gemessen wurde.
Die Versuchsergcbnisse sind aus der Tabelle 1 zu ersehen.
Beispiel 2
Aus einem anderen Alkoholgemisch wurden ein weiteres erfindungsgemäßes Natriumalkylsulfatgemisch hergestellt und analog Beispiel 1 geprüft. Das Ausgangsalkoholgemisch bestand aus 40 Gewichtsprozent Myristyl- und je 30 Gewichtsprozent Palmityl- und Slearylalkohol.
Die beim Ross-Miles-Schaumtest erzielten Versuchsergebnisse sind aus der Tabelle zu ersehen.
Beispiel 3
Aus einem weiteren Alkoholgemisch mit folgender durch Dampfphasenchromatographie bestimmter Zusammensetzung wurden weitere erfindungsgemäße Alkylsulfatgemische hergestellt:
Alkohol
Laurylalkoho!
Myristylalkohol
Palmitylalkohol
Stearylalkohol
Eicosylalkohol und höhere
Alkohole
Gewichtsprozent
0.17
36.86
37.76
24.58
0.62
Das Alkoholgemisch hatte folgende naß-chemische Analysenkennwerte:
Säurezahl 0.32 mg KOH;Gramm
Estenvert 1.05 mg KOH Gramm
Carbonylsauerstoff .... 0.014Gewichtsprozent
Jodzahl 0,71 cg J/Gramm
Hydroxylwert 233 mg KOH/Gramm
Feuchtigkeit (H2O) 0.16 Gewichtsprozent
Farbe (APHA) Γ 10 Gewichtsprozent
396.2 g Alkoholgemisch wurden mit 1 1 Fluorkohlenwasserstoffen verdünnt und bei 400C in einem Fallfilm-Reaktionsgefäß bei ungefähr atmosphärischem Druck mit SO3 umgesetzt, wobei 1.08 Mol SO3 prr MoI Alkohol verwendet wurden. Das Produkt wurd« in einem Kolben gesammelt, das Verdünnungsmitte verdampft und Teile des verbliebenen Rückstand: mit der gewünschten Base unter Bildung verschiedene! Me-Alkylsulfatgemische umgesetzt. Zur Bildung eine: Kaliumalkylsulfatgemisches wurde ein Teil des SuI fatierungsprodukts mit 20.7 g KOH in 350 ml Wasse und 400 ml 95"„igem Äthylalkohol bei einem pH Wert von 8.5 umgesetzt. Zur Bildung eines typischei Ammoniumalkylsulfatgcmischs wurde ein Teil de sulfalierten Alkohole mit 20 g Ammoniumhydroxu in 200 ml Wasser und 200 ml 95"„igem Äthyfalkoho bei einem pH-Wert von ungefähr 8.5 umgesetzt.
409 547/37
Die auf diese Weise erhaltenen wasserlöslichen Alkylsulfatgemische wurden »nalog Beispiel I geprüft. Die dabei erzielten Testergebnisse sind aus der Tabelle zu ersehen.
Vergleichsversuch
10
Verelcichsversuch 3
Analog Vergleichsversuch 1 wurde ein weiterer Vergleichsversuch mit einem Natriumalkylsulfatgcmisch durchgefühlt, das aus einem Alkoholgemisch folgender Zusammensetzung hergestellt worden war:
In einem Vergleichsversuch wurde analog Beispiel 1
ein Natriumalkylsulfatgemisch aus einem anderen io „ . ., , Ausgangsalkoholgemisch geprüft, das folgende Zu- L>ecylalkonol sammensetzung besaß: Laurylalkohol .
Myristylalkohol Palmitylalkohol '5 Stearylalkohol .
Alkohol
Alkohol
Decylalkohol ..
Laurylalkohol .
Myristylalkohol
Palmitylalkohol
Stearylalkohol .
Alkoholgemisch
Gewichlsleile
Gewichtsprozent
5 5,5
5 5,5
20 22
40 45
20 22
90 100
Vergleichsversuch 2
Vergleichsversuch 1 wurde unter Verwendung eines pastösen Natriumalkyisulfatgemischs wiederholt, das aus einem Ausgangsalkoholgemisch aus je 30 Gewichtsprozent Myristyl- und Palmityl- sowie 40 Gewichtsprozent Stearylalkohol hergestellt worden war.
Die dabei erhaltenen Versuchsergebnisse sind aus der Tabelle zu ersehen.
Gewichtsprozent
2 41 21
35
100
Aus den Beispielen 1 bis 3 und den Verglcichsversuchen 1 bis 3 ist klar zu ersehen, daß die Alkylsulfatgemische der Erfindung nicht nur gegenüber von einem einzigen reinen Alkohol abgeleiteten Alkylsulfat. sondern auch gegenüber Mischungen von Alkylsulfaten einen erheblichen technischen Fortschritt darstellen, die zwar die gleiche Alkylsulfate enthalten, jedoch hinsichtlich des Mischungsverhältnisses nicht der Lehre der Erfindung entsprechen. Zur Verdeutlichung dieses Sachverhalts werden nachstehend die mit den Alkylsulfatgemischen der Beispiele I bis 3 einerseits und den nicht erfindungsgemäßen Alkylsuiratgemischen der Vergleichsversuche 1 bis 3 beim Ross-Miles-Test bei 400C mit Wasser einer Härte von 150 TpM und einer Alkylsulfatkonzentration von jeweils 0.2 Prozent erzielten Versuchsergebnisse in der Ta belle zusammeneefaßt und einander gegenübergestellt.
Tabelle
Zusammensetzung des Alkoholgcmisches. von dem das Alkylsulfatgcmisch abgeleitet ist
Alkoholmcnge in Gewichtsprozent
Vergleich* Beispiel 3*1
a) b)
Alkoholart Beispiel I Erfindung
Beispiel 2
Alkohol(e) mit geringerem
Molekulargewicht als —
Myristylalkohol 40 —
Myristylalkohol 40 40
Palmitylalkohol 20 30
Stearylalkohol 30
Alkohole mit höherem
Molekulargewicht als —
Stearylalkohol 140 —
Anfangsschaumhöhe (mm) 80
Schaumhöhe nach 125
5 Minuten (mm) 65
0,2 36.9 37.8 24,6
0.6
170 65
Vergleich 1 Verglci
30
30
II
22		 {40
45
15
45
22
55
45
Vergleich 3
3 41
135
50 30
*) Unter a) sind die Testwerte des Kalium- und unter b) die des entsprechenden Ammoniumalkylsulfatoemisches anecccben wahrend bei den übrigen Versuchen jeweils Natriurnalkylsuiratgemische geprüft wurden. '-"„emiscnes angegeben, wanrunü nci
**) Die außerhalb der erfindungsgemäß beanspruchten Bereiche liegenden Werte sind durch Umrahmung hcrvorsehoben.
Aus den vorstehenden Versuchsergebnissen ist zu ersehen, daß bei den erfindungsgemäßen Alkylsulfatcrjmischen der Beispiele 1. 2 und 3 sowohl die Anfangsschaumhöhe mit 80 bis 180 mm (geeenüber nur 45 b:r. 55 mm bei den Vergleichsversuchcn^i bis 3) als auch die Schaumhöhe nach 5 Minuten mit 65 bis
155 mm (gegenüber nur 15 bis 45 mm bei ilen Vcrgleichsversuchen 1 bis 3) erheblich höher war als bei den zum Vergleich untersuchten, bezüglich des Mischungsverhältnisses nicht der Lehre der Erfindung entsprechenden Alkylsulfatgemischen der Verglcichsversuche 1 bis 3.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Alkoholgemische können auch zu anderen oberflächenaktiven Stoffen verarbeitet werden, die als Komponenten für Detergentien für den Verbraucher wertvoll sind.
Unter Ammoniumsalzen sind im Sinne der Erfindung auch Niedrigalkanolammoniumsalze mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen zu verstehen, wie Ammoniumsalze von Monoäthanolamin, Diäthanolamin und Triethanolamin.

Claims (1)

  1. Patentansprüche;
    I. Gemiuch von Alkalimetall- oder Ammoniumsalzen von sulfatierten Alkoholen (Alkylsulfatgemisch) aus von einem Gemisch höherer Alkohole abgeleiteten Alkylsulfaten, dadurch gekennzeichnet, daß es von einem Alkoholgemisch folgender Zusammensetzung abgeleitet ist:
DE2105910A 1963-05-01 1971-02-09 Gemisch von Alkalimetall- oder Ammoniumsalzen von sulfatierten Alkoholen Pending DE2105910B2 (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4322968A1 (de) * 1993-07-09 1995-01-12 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Alkylsulfaten

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DE4432365A1 (de) * 1994-09-12 1996-03-14 Henkel Kgaa Wasserfreie Tensidgemische
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WO2023051978A1 (en) * 2021-09-29 2023-04-06 Unilever Ip Holdings B.V. Composition

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