DE2103418C3 - Kühlflüssigkeiten für spanabhebende Metajlverformungen - Google Patents

Kühlflüssigkeiten für spanabhebende Metajlverformungen

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Description

2. ölfreie wäßrige Kühlflüssigkeiten für die spanabhebende Metallverformung, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente A Aminsalze von Säuren der allgemeinen Formel I
(R1)(R2J-Ar-
S-N-R4-COOH
Il I
[0 R3
enthalten, in der R1 und R2 Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom, eine Nitrogruppe oder einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 4 C-Afomen, wobei die Summe der Kohlenstoffatome der beiden Reste R1 und R2 die Zahl 7 nicht überschreiten soll, Ar den Benzol-, Naphthalin-, Anihracen-, Diphenyl-, Diphenylmethan-, Diphenyloxid-, Diphenylsulfid-, Diphenylsulfoxid- oder Diphenylsulfonrest, R3 Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, den /f-Cyanoäthylrest oder einen Hydroxyalkylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, R4 einen Alkylenrest mit 4 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Kette und η 1 oder 2 bedeutet.
3. ölfreie wäßrige Kühlflüssigkeiten für die spanabhebende Metallverformung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente B Polyaddukte aus Alkylenoxiden mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen an aromatische oder aliphatische Verbindungen mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen, die 1 bis 8 zur Reaktion mit Alkylenoxiden befähigte Wasserstoffatome besitzen, wobei diese Polyaddukte in beliebiger Reihenfolge ein oder mehrmals Reste der Formel -(C2H4O)- sowie Reste der Formel -(C3H6-O)- und/oder der Formel —(C4H8O)— in einer Kette enthalten und Molgewichte im Bereich von etwa 1000 bis 30000 aufweisen.
4. ölfreie wäßrige Kühlflüssigkeiten für die spanabhebende Metallverformung nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Komponente A in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent und die Komponente B in einer Konzentration von 0,5 bis 12 Ge- :55 wichtsprozent enthalten.
5. Verwendung eines aus
A) wasserlöslichen Aminsalzen von Arylsulfonamido-alkylencarbonsäuren und
B) wasserlöslichen Polyaddukten von Äthylenoxid und Propylenoxid und/oder Butylenoxid an Verbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen bestehenden Gemisches als schmierwirksame und korrosionsschutzvermittelnde Komponente in ölfreien wäßrigen Kühlflüssigkeiten bei der spanabhebenden Metallverformung nach Anspruch 1.
6. Verwendung eines Gemisches, bestehend aus
A) Aminsalzen von Säuren der allgemeinen Formel I
(R1)(R2J-Ar-
Ο
S-N-R1-COOH
Il I
o R3
I"
worin R1 und R2 Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom, eine Nitrogruppe oder einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei die Summe der Kohlenstoffatome der beiden Reste R1 und R2 die Zahl 7 nicht überschreiten soll, Ar den Benzol-, Naphthalin-, Anthracen-, Diphenyl-, Diphenylmethan-, Diphenylenoxid-, Diphenylsulfid-, Diphenylsulfoxid- oder Diphenylsulfonrest, R3 Wasserstoff, einen Alkylrest mit
1 bis 4 Kohlenstoffatomen, den /^-Cyanoäthylrest oder einen Hydroxyalkylrest mit
2 bis 4 Kohlenstoffatomen, R4 einen Alkylenrest mit 4 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Kette und η 1 oder 2 bedeutet, und
B) wasserlöslichen Polyaddukten von Äthylenoxid und Propylenoxid und/oder Butylenoxid an Verbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen als schmierwirksame und einen überlegenen Korrosionsschutz vermittelnde Komponente in ölfreien wäßrigen Kühlflüssigkeiten bei der spanabhebenden Metallverformung nach Anspruch 5.
7. Verwendung eines Gemisches, bestehend aus
A) wasserlöslichen Aminsalzen von Arylsulfonamido-alkylencarbonsäuren und
B) Polyaddukten von Alkylenoxiden mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen an aromatische oder aliphatische Verbindungen mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen, die 1 bis 8 zur Reaktion mit Alkylenoxiden befähigte Wasserstoffatome besitzen, wobei diese Polyaddukte in beliebiger Reihenfolge ein oder mehrmals Reste der Formel —(C2H4O)— sowie Reste der Formel —(C3H6O)— und/oder der Formel —(C4H8O)— in einer Kette enthalten und Molgewichte im Bereich von etwa 1000 bis 30 000 aufweisen, als schmierwirksame und einen überlegenen Korrosionsschutz vermittelnde Komponente in ölfreien wäßrigen Kühlflüssigkeiten bei der spanabhebenden Metallverformung nach Anspruch 5.
Bei spanabhebenden Metallbearbeitungen, wie Bohren, Schleifen, Drehen, Fräsen, Räumen u. dgl., finden als Kühlflüssigkeiten im allgemeinen wäßrige Mineralölemulsionen Anwendung. Diese Kühlflüssigkeiten dienen jedoch nur der Kühlung, sie sollen außerdem schmierende Eigenschaften besitzen und einen Korrosionsschutz bewirken. Wäßrige Mineralölemulsionen genügen oftmals nicht den an solche Kühlflüssigkeiten gestellten Anforderungen. Ein Nach-
teil solcher Emulsionen in Abhängigkeit von Art und Menge der in ihnen enthaltenen Emulgatoren ist ihre Neigung, unter Betriebsbedingungen aufzurahmen. Hierdurch tritt eine Änderung in der Zusammensetzung und Wirksamkeit der Emulsionen ein, so daß die im Umlauf befindlichen Emulsionen schließlich nicht mehr den geforderten Korrosionsschutz und Schmiereffekt bewirken. Ein weiterer Nachteil der Mineralölemulsionen ist, daß sie in Form ihrer milchigtrüben Konsistenz eine Beobachtung des ,0 Arbeitsprozesses erschweren.
Es wurde nun gefunden, daß man für spangebende Arbeitsprozesse, insbesondere von Eisen oder eisenhaltigen Metallen mit besonderem Vorteil und unter Vermeidung der vorstehend geschilderten Nachteile ^ der Mineralölemulsionen wäßrige, ölfreie Kühlflüssigkeiten verwenden kann, die
A) wasserlösliche Aminsalze von Arylsulfonamidoalkylencarbonsäuren der nachstehend angegebenen Konstitution und
B) wasserlösliche Polyaddukte aus Äthylenoxid und Propylenoxid und/oder Butylenoxid an Verbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen
enthalten. 2S
Die neuen ölfreien, wäßrigen Kühlflüssigkeiten bleiben bei den Bearbeitungsprozessen in ihrer Zusammensetzung erhalten, besitzen eine ausgezeichnete Schmierwirkung und vermitteln einen überlegenen Korrosionsschutz. ,
Ein großer Vorteil der neuen wäßrigen, ölfreien Kühlflüssigkeiten ist auch, daß sie in einem sehr breiten Konzentrationsbereich einzusetzen sind und hierbei während des gesamten Arbeitsprozesses eine gute Wirksamkeit und Stabilität besitzen. Eine ausreichende Wirksamkeit ist in vielen Fällen noch bei so niedrigen Konzentrationen der Lösungen an Salzen der Arylsulfonamido-alkylencarbonsäuren A von 0,1 Gewichtsprozent und bei Konzentrationen der Alkylenoxidpolyaddukte als Schmierkomponente B von 0,5 Gewichtsprozent gegeben. Der bevorzugte Konzentrationsbereich der neuen Kühlflüssigkeiten beträgt für die Komponente A 1 bis 3 Gewichtsprozent und für die Schmierkomponente B 2 bis 8 Gewichtsprozent. Kühlfiüssigkeiten mit höheren Konzentrationen an den beiden Komponenten sind gleichermaßen gut wirksam, sie werden jedoch aus wirtschaftlichen Gründen weniger bevorzugt. Im allgemeinen kommen deshalb Konzentrationen oberhalb etwa 5 Gewichtsprozent für die Komponente A und <;o oberhalb etwa 12 Gewichtsprozent für die Schmierkomponente B nicht mehr in Betracht.
Als Arylsulfonamido-alkylencarbonsäuren, wie sie in Form ihrer Aminsalze als Komponente A in den erfindungsgemäßen Walzflüssigkeiten enthalten sind, kommen Verbindungen der allgemeinen Formel
(R1 XR2)-Ar-
S-N-R4-CO2H
O R3
(D
60
in Betracht. In dieser Formel stehen R1 und R2 für Wasserstoff, die Halogene Fluor, Chlor oder Brom, eine Nitrogruppe oder einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wobei die Summe der Kohlenstoffatome der beiden Reste R1 und R2 die Zahl 7, vorzugsweise die Zahl 3, nicht überschreiten soll, Ar bedeutet den Benzol-, Naphthalin-, Anthracen-, Diphenyl-, Diphenylmethan-, Diphenyloxid-, Diphenylsulfid-, Diphenylsulfoxid- oder Diphenylsulfonrest, R3 steht für Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, den /j-Cyanoäthylrest oder einen Hydroxyalkylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, R4 bedeutet einen Alkylenrest mit 4 bis Kohlenstoffatomen in der Kette, die außerdem gegebenenfalls durch eine oder mehrere Methyl- oder Äthylgruppen substituiert sein kann, und η steht für 1 oder 2.
Als solche Verbindungen der allgemeinen Formel I seien beispielsweise folgende genannt:
Benzolsulfonyl-o-amino-valeriansäure, Benzolsulfonyl-N-methyl-o-aminovaleriansäure, Benzolsulfonyl-t-aminocapronsäure, BenzolsuJfonyl-N-methyl-f-aminocapronsäure, p-Toluolsulfonyl-f-aminocapronsäure, p-Toluolsulfonyl-N-methyl-f-aminocapronsäure, Benzolsulfonyl-N-äthyl-f-aminocapronsäure, Benzolsulfonyl-N-butyl-i-aminocapronsäure, Xylol-sulfonyl-N-methyl-f-aminocapronsäure.
Benzol-( 1,3)-di-(N-methyl-sulfonamido-
f-capronsäure),
Naphthalin-! 1,6)-di-(N-methylsulfonamido-
f-capronsäure),
Anthracen-(2)-sulfonyl-N-methyl->-aminocapronsäure,
Benzolsulfonyl-N-methyl-iz-aminocaprylsäure, p-Toluolsulfonyl-N-methyl-ii-aminooctanri-carbonsäure,
Benzol-sulfonyl-T-aminononan-n-carbonsäure. p-Toluolsulfonyl-r/j-aminoundecansäure, 4-Methoxybenzolsulfonyl-N-methyl-
f-aminocapronsäure,
4-Chlorbenzolsulfonyl-N-methyl-(5-amino-
valeriansäure,
2,4-Dichlorbenzolsulfonyl-N-methyl-
F-aminocapronsäure,
Hexyl-benzol- und Isopropyl-benzolsulfonyl-
N-methyl-f -aminocapronsäure, Diphenyl-sulfonamido-o-valeriansäure, Diphenyl-N-methyl-sulfo.i-amidocapronsäure, 2,2'-Dimethyl-diphenyl-sulfonamido-
f5-valeriansäure,
2,4'-Dimethyl-diphenyl-N-methylsulfonamidof-capronsäure,
2-Brom-diphenylsulfonamido-o-undecansäure, 3-Brom-diphenyl-N-methyl-sulfonamido-
(5-valeriansäure,
2-Chlordiphenyl-N-methyl-sulfonamidof-capronsäure,
2-Fluor-diphenyl-sulfonamido-f-capronsäure, Diphenylsulfonamido-fij-undecansäure, Diphenyloxidsulfonamido-(5-valeriansäure, Diphenyloxid-N-butylsulfonamido-(5-valeriansäure,
Diphenyloxid-sulfonamido-t-capronsäure, Diphenyloxid-N-melhyl-sulfonamido-
t-capronsäure,
4-Chlor-diphenyloxid-sulfonamidoo-valeriansäure,
Diphenyloxid-sulfonamido-i/i-undecansäure, Diphenyloxid-N-methyl-sulfonyl-iy-aminocaprylsäure,
Diphenylmethan-sulfonamido-^-valeriansäure, Diphenyl-methan-N-methyl-sulfonamido-
f-capronsäure,
Diphenyl-methan-sulfonamido-m-undecansäure, Dipheny lsulfid-sulfonan lido-o-valeriansäure,
Diphenylsulfid-sulfonamido-f-capronsäure,
Diphenylsulfid-N-methyl-sulfonamido-
f-capronsäure,
Diphenylsulfon-sulfonamido-o-voleriansäure,
Diphenylsulfon-N-methylsulfonatnido-
f-capronsäure,
^Chlor-diphenyW-sulfonamido-f-capronsäure, Diphenylsulfon-sulfonamido-o-undecansäure,
Diphenylsulfoxid-sulfonamido-^-valeriansäure, Diphenylsulfoxid-N-methyl-sulfonamido-
f-capronsäure,
Diphenylsulfoxid-sulfonamido-o-undecansäure, 2,2'-Dichlordiphenyl-sulfonamido-
(5-valeriansäure,
o-Nitro-benzolsulfonyl-ti-aminovaleriansäure,
o-Nitrobenzolsulfonyl-N-methyl-A-amino-
valeriansäure,
m-Nitro-benzolsulfonyl-f-aminocapronsäure.
o-Nitrobenzol-sulfonyl-N-äthyl-f-amino-
capronsäure,
m-Nitrobenzol-sulfonyl-N-butyl-f-amino-
capronsäure,
4-Methoxy-2-nitrobenzol-sulfonyl-^-amino-
valeriansäure,
^Methoxy-I-nitrobenzolsulfonyl-f-amino-
capronsäure,
S^-Dinitro^-chlorbenzol-sulfonyl-iVamino-
valeriansäure,
S^-Dinitro^-chlorbenzol-sulfonyl-N-methyl-
f-aminocapronsäure,
m-Nitrobenzolsulfonyl-N-methyl-i-amino-
octan-a-carbonsäure,
1-Nitronaphthalinsulfonyl-/-aminocapronsäure, 1-Nitro-naphthalinsulfonyl-N-methyl-
m-aminocapronsäure,
m-Nitrobenzolsulfonyl-w-aminoundecansäure,
Nitrotoluolsulfonyl-N-rnethyl-f-amino-
capronsäure,
m-Nitrobenzol-sulfonyl-y-aminobuttersäure u. a.
Für die Bildung der Aminsalze der vorstehend genannten Arylsulfonamido-alkylencarbonsäuren kommen beliebige Amine in Betracht. Es besteht lediglich die Bedingung, daß sie mit den Arylsulfonamidoalkylencarbonsäuren zu wasserlöslichen Produkten fiihren. Geeignete Amine für die Salzbildung sind z. B. Mono-, Di- und Trimethylamin, Mono-, Di- und Triäthylamin, Monoisopropylamin, Mono- und Dibutylamin, 3-Methoxypropylamin, Mono-2-äthylhexylamin, Ditnethylaminopropylamin, Mono-, Di- und Triäthanolamin, 3-Aminopropanol, Monomethyläthanolamin, Dimethyläthanolamin, Diisopropylamin, Triisopropylamin, Cyclohexylamin, N,N-Dimethylcyclohexylamin, Morpholin, Pyridin, Chinolin, Äthylendiamin, Diäthylentriamin, Pentaäthylenhexamin. Es können ferner auch Fettamine oder auch zur Verbesserung der Wasserlöslichkeit mit Äthylenoxid umgesetzte Fettamine verwendet werden. Zur Salzbildung kann Säure und Amin in stöchiome-Irischem Verhältnis eingesetzt werden; es kann jedoch auch die Arylsu'fonamido-alkylencarbonsäure oder vorzugsweise das Arnin im Überschuß angewandt werden.
Während die Aminsalze der Arylsulfonamido-alkylencarbonsäuren (Komponente A) vor allem für den Korrosionsschutz der erfindungsgemaßen Kühlflüssiekeiten verantwortlich sind, werden durch d'.e Polyaddukte aus Athylenoxid und Propylenoxid und/oder ß'utylenoxid ar Verbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen (Komponente B) in erster Linie die Schmiereigenschaften der Kuhlflussigkeiten bewirkt. Bei dieser schmierend wirkenden Komponente B handelt es sich um Polyaddukte aus Alkylenoxiden mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen an ahphatische oder aromatische Verbindungen mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen, die 1 bis 8 vorzugsweise 1 bis 5, zur Reaktion mit Alkylenoxiden befähigte Wasserstoffatome besitzen, wobei diese Polyaddukte in beliebigei Reihenfolge ein- oder mehrmals Reste der Formel -(C7H4O)- sowie Reste der Formel -(C3H6O)- und/oder der Formel -(AH8O)- in einer Kette enthalten und Molgewichte im Bereich von 1000 bis 30000, vorzugsweise 2500 bis 20000, aufweisen. Der Anteifan Äthylenoxidresten in diesen Polyaddukten beträgt meist etwa 15 bis 85, vorzugsweise 40 bis 60 Gewichtsprozent bei einem Gehalt von mindestens 10 Propylen- oder Butylenoxidresten im Molekül
Die als schmierende Komponente B in den erfindungsgemaßen Kühlflüssigkeiten verwendeten Polyaddukte sind trotz ihrer höhermolekularen Struktur wasserlösliche Produkte, die nach an sich bekannten Verfahren erhalten werden können, wenn man Äthylenoxid sowie Propylenoxid und/oder Butylenoxid an die vorstehend genannten organischen Grundkörper mit beweglichen Wasserstoffatomen anlagert.
Die guten Schmiereigenschaften sowie ferner den synergistischen Effekt der beiden Komponenten der neuen Kühlflüssigkeiten hinsichtlich der Schmierwirkung zeigen die folgenden Untersuchungen mit Beispielen der erfindungsgemäßen Kühlflüssigkeiten. In diesen Untersuchungen wurden mit der Reibverschleiß waage nach Reichert die spezifische Flächenpressung (PSpeZi) in kg/cm2 als Maß Tür die Schmierwirkung für wäßrige Lösungen mit einem Gehalt von jeweils 2 Gewichtsprozent der nachfolgend bezeichneten Produkte gemessen.
1. Triäthanolammoniumsalz der Benzolsulfonyl-N-methyl-F-aminocapronsäure.
2. Anlagerungsverbindung von Äthylenoxid an ein Polypropylenglykol vom Molgewicht 2000 bis zu einem Endmolekulargewicht des Polyaddukts von 2500.
2 a. Mischung aus gleichen Teilen der Produkte 1
und 2.
3. Anlagerungsverbindung von Äthylenoxid an ein Polypropylenglykol vom Molgewicht 1900 bis zu einem Endmolekulargewicht des Polyaddukts von 4200.
3 a. Mischung aus gleichen Teilen der Produkte 1
und 3.
4. Anlagerungsverbindung von Propylenoxid an 1 Mol Äthylendiamin bis zum Molgewicht 750, weiter umgesetzt mit Äthylenoxid bis zu einem Gesamtmolekulargewicht des Polyaddukts von 1365.
4 a. Mischung aus gleichen Teilen der Produkte 1
und 4.
5. Anlagerungsverbindung von Propylenoxid an 1 Mol Äthylendiamin bis zum Molekulargewicht
2750, weiter umgesetzt mit Äthylenoxid bis zu einem Gesamtmolekulargewicht von 3235.
a. Mischung aus gleichen Teilen der Produkte 1 und 5.
6. Anlagerungsverbindung von Propylen oxid an 1 Mol Äthylendiamin bis zu einem Molekulargewicht von 2750, weiter umgesetzt mit Äthylenoxid bis zu einem Gesamtmolekulargewicht von 3670.
a. Mischung aus gleichen Teilen der Produkte 1 und 6.
7. Anlagerungsverbindung von Propylenoxid an 1 Mol Äthylendiamin bis zu einem Molekulargewicht von 2750, weiter umgesetzt mit Äthylenoxid bis zu einem Gesamtmolekulargewicht des Polyaddukts von 5000.
a. Mischung aus gleichen Teilen der Produkte 1 und 7.
8. Anlagerungsverbindung von Propylenoxid an 1 Mol Äthylendiamin bis zu einem Molekulargewicht von 2750, weiter umgesetzt mit Äthylenoxid bis zu einem Endmolekulargewicht des Polyaddukts von 11 000.
a. Mischung aus gleichen Teilen der Produkte 1 und 8.
9. Anlagerungsverbindung von Propylenoxid an 1 Mol Äthylendiamin bis zu einem Molekulargewicht von 4000, weiter umgesetzt mit Äthylenoxid bis zu einem Endmolekulargewicht des Polyaddukts von 7270.
a. Mischung aus gleichen Teilen der Produkte 1 und 9.
10. Anlagerungsverbindung von Propylenoxid an 1 Mol Äthylendiamin bis zu einem Molekulargewicht von 4000, weiter umgesetzt mit Äthylenoxid bis zu einem Endmolekulargewicht des Polyaddukts von 26 650.
10a. Mischung aus gleichen Teilen der Produkte 1 und 10.
11. Anlagerungsverbindung von Propylenoxid an 1 Mol Äthylendiamin bis zu einem Molekulargewicht von 3540, weiter umgesetzt mit Äthylenoxid bis zu einem Endmolekulargewicht des Polyaddukts von 4860.
11a. Mischung aus gleichen Teilen der Produkte 1 und 11.
Tabelle 1
1 Schmierwirkung (kg/cm2) U
Produkt Nr. als 2%ige 1
wäßrige Lösung 135
1 240 205
2a 240 210
T,
3 a 190 195
4
4a 260 240
S
5a 255 230
6
6a 230 215
7
7a 220
8
Produkt Nr. als 2%igc Schmierwirkung (kg/cm2)
wäßrige Lösung I Il
8a 205
9 265
9a 220
10 260
10a 220
U 225
Ua 230
Bei dem Produkt 1 handelt es sich um ein Beispiel der Komponente A der erfindungsgemäßen Kühlflüssigkeiten. Die Produkte 2 bis 11 stellen Beispiele Tür die Schmiermittelkomponente B der Kühlflüssigkeiten dar, und die mit a bezeichneten Produkte 2a bis lla stellen die wirksamen Komponenten, die der erfindungsgemäßen Kühlflüssigkeiten in Form von Mischungen aus jeweils gleichen Mengen der Produkte 2 bis 11 und des Produkts 1 dar.
Die Ergebnisse dieser Prüfungen, die in Tabelle 1 zusammengefaßt sind, zeigen in Spalte 1 die Werte für die Schmierwirkung des Produkts 1 (Komponente A) und für die Produkte 2 bis 11 (Schmiermittelkomponentc B) und in Spalte II die Werte für die Schmierwirkung der Produkte 2a bis lla (Kühlflüssigkeiten gemäß der Erfindung) jeweils in Form von 2%igen wäßrigen Lösungen. Fin Vergleich der Werte für die Produkte 2 bis 11 mit den entsprechenden Werten für die Produkte 2 a bis lla zeigt, daß trotz der auf die Hälfte herabgesetzten Konzentration der Schmiermittelkomponente in den Mischprodukten 2 a bis 11 a der hohe Schmiereffekt erhalten bleibt oder nur unwesentlich absinkt. Die Schmierwirkungen für die Produkte 2a bis lla liegen erheblich höher, als es auf Grund der Werte für die Einzelkomponenten zu erwarten war. Die Ergebnisse dieser Prüfungen zeigen somit den überraschenden synergistischen Effekt der beiden Komponenten der erfindungsgemäßen Kühlflüssigkeiten hinsichtlich der Schmierwirkung.
In weiteren Untersuchungen wurden einige für die Wirksamkeit von Kühlflüssigkeiten wesentlichen Eigenschaften am Beispiel einer Kühlflüssigkeit gemäß der Erfindung vergleichend gegenüber einer bekannten Mineralölemulsion geprüft.
Für die Untersuchungen kamen zur Anwendung:
Produkt 12, bestehend aus
50 Gewichtsteilen einer 85%igen wäßrigen Lösung eines basischen Tnäthanolammoniumsalzes der Benzolsulfonyl-N-methyl-f-aminocapronsäure und
50 Gcwichtsteilen eines Anlagcrungsprodukls vor Äthylenoxid an ein Propylenglykol vom Molgewicht 1900 bis zu einem Endmolekulargcwicht des Polyaddukts von 3200.
h0 Produkt 13 (Vergleichsprodukt), bestehend aus
73 Gewichtsteilen Mineralöl (4,0°E/20°C),
15 Gewichtsteilcn Dialkylbenzolsulfonat vom
Molgewicht 450.
5 Gewichtsteilen Naphthensäure-Natriumsalzen hs 3 Gewichtsteilcn des Umsetzungsprodukts voi
1 Mol Nonylphenol mit 7 Mol Äthylenoxid
2 Gewichtsteilen Triäthanolamin,
2 Gewichtsteilcn Wasser.
409 630/15
a) Prüfung der Schleifleislung
Für diese Untersuchungen wurde gehärteter Stahl als Schleifgut mit einer Schleifscheibe der Körnung 80 und bei einer Schleifgeschwindigkeit von 30 m/Sek. bei Einsatz von wiißrigen Lösungen bzw. Emulsionen mit einem Gehalt von jeweils 2 Gewichtsprozent der Produkte 12 bzw. 13 als Kühlflüssigkeit unter gleichen Bedingungen bearbeitet. Es wurde bei jeweils gleicher Beurbeilungsdauer der am Werkstoff und an der Schleifscheibe erfolgte Abrieb, jeweils gemessen in mm3, und die Oberilachenrauhigkeit des Schleifgutes, angegeben in μ, bestimmt. Die Ergebnisse sind
10
in Tabelle 2 enthalten. Sie zeigen in allen Meßdaten eindeutig die überlegene Schleifleistung der erfindungsgemäßen Kühlflüssigkeit.
Tabelle 2
Produkt 12..
Produkt 13 ..
Abrieb
am
Werkstoff
mm
50000
20000
Abrieb
iin der
Schleifscheibe
500 1250
Oberflächenrauhigkeit
1.0
2.5
b) Bestimmung der Standzeit eines Gewindebohrers
Auch die Standzeit eines Gewindebohrers in Abhängigkeit von der eingesetzten Kühlflüssigkeit kann als Maß für die Schmierwirkung dieser Kühlflüssigkeiten dienen.
Für die Untersuchungen wurde 10 mm starkes gehärtetes Stahlblech bei einer Schnittgeschwindigkeit von 355 U/Min, mit einem Gewindebohrer M 10 χ 1 mm unter Anwendung von wäßrigen Lösungen bzw. Emulsionen mit einem Gehalt an jeweils 5 Gewichtsprozent der Produkte 12 bzw. 13 als Kühlflüssigkeit bearbeitet.
Es wurde die Anzahl der geschnittenen Gewinde bis zum Stumpfwerden des Werkzeugs ermittelt.
Bei Anwendung des Produkts 12 ließen sich 50 Gewinde und bei Anwendung des Produkts 13 15 Gewinde mit einem Bohrer schneiden.

Claims (1)

2 iO3 Patentansprüche:
1. ölfreie wäßrige Kühlflüssigkeiten für die spanabhebende Meiallverformung, enthaltend
A) wasserlösliche Aminsalze von Arylsuifonamido-alkylencarbonsäuren und
B) wasserlösliche Polyaddukte aus Äthylenoxid und Propylenoxid und/oder Butylenoxid an Verbindungen mit aktiven WasserstofTatomen. '
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