DE2103065A1 - Verfahren und Anlage zur Kalzime rung von phosphorsauren Erzen oder ahn liehen Mineralien - Google Patents
Verfahren und Anlage zur Kalzime rung von phosphorsauren Erzen oder ahn liehen MineralienInfo
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Description
Verfahren und Anlage zur Kalzinierung von phosphorsauren Erzen oder ähnlichen Mineralien.
Die Erfindung betrifft die Kalzinierung von phosphatsauren Erzen oder ähnlichen Mineralien, die zur Anreicherung der
Erze durch Dissoziation der Karbonate in ihre danach ausgeschiedenen Bestandteile verwendet wird.
Bei den bekannten Verfahren werden diese Erze getrocknet, dann auf eine Temperatur von 900 bis 10000C gebracht und mit
Hilfe von heißen Gasen kalziniert, die mit dem aufzubereitenden pulvrigen oder körnigen Erz in einem Gegenstromprozess
in Berührung gebracht werden.
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Bei dieser Aufbereitung findet eine exotherme Eeaktion statt,
die bei einer Temperatur von 400 bis 600 0C beginnt. Man
nimmt an, daß diese Reaktion auf'die Verbrennung organischer,
"im Erz enthaltener Stoffe zurückzuführen ist, die zur Oberfläche des Erzes abdestilieren. Die durch diese exotherme
Eeaktion freigegebene Wärmemenge wird, zusammen mit einem Teil der von dem die heißen Gase erzeugenden Brenner gelieferten
Wärme, dazu verwendet, das Erz zu trocknen und seine Temperatur bis auf die vorstehend angegebene Verbrennungstemperatur
zu erhöhen.
Wenn die durch die Verbrennung der organischen Stoffe freigegebene
Wärmemenge groß ist, verfügt man für die Trocknung und Aufbereitung des Erzes über eine größere Wärmemenge, als
hierzu erforderlich ist. Aber dieser Wärmeüberschuß kann nicht dazu verwendet werden, die Temperatur des Erzes über
die Verbrennungstemperatur der organischen Stoffe hinaus zu
erhöhen und es zu kalzinieren, da das Temperaturniveau zu niedrig ist. Dadurch ergibt sich ein hoher Wärmeverlust und
ein schlechter thermischer Wirkungsgrad der Anlage, weil die aufbereitenden Gase bei hoher Temperatur austreten, und es
nicht möglich ist, die Wärmeenergie der Gase in der Aufbereitungsanlage
zurückzugewinnen.
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Der Erfindung liegt die Aufgäbe zugrunde, diesen Wärmeverlust
auszuschalten und dadurch den Brennstoff-Verbrauch von Aufbereitungsanlagen erheblich zu reduzieren.
Das erfindungsgemäße Verfahren kennzeichnet sich dadurch, daß
mindestens ein Teil des aufzubereitenden Materials von einer Temperatur, die unterhalb der normalen Temperatur liegt, bei ^
der sich die exotherme Beaktion vollzieht, plötzlich auf eine höhere Temperatur als diese gebracht wird, indem dieser Teil
in eine Zone hoher Temperatur in der Kalzinierungs-Anlage eingeführt
wird, dergestalt, daß sich für diesen Teil des Materials die exotherme Eeaktion bei einer höheren Temperatur
als der normalen Beaktionstemperatür vollzieht.
Als normale Reaktionstemperatur ist die mittlere Temperatur zu verstehen, bei der der größere Teil der Materie in die
Beaktion eintritt, wenn ihre Temperatur langsam erhöht wird, J wobei die Eeaktion natürlich bei einer niedrigeren als dieser
normalen Temperatur beginnt und sich bei höheren Temperaturen fortsetzt.
Die Erfindung ermöglicht, die durch die bei einer höheren als der normalen Eeaktionstemperatur stattfindende exotherme
Beaktion freigewordene Wärme dazu zu verwenden, das Material
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zu kalzinieren und evtl. die Temperatur des anderen Teiles der Materie über die normale Beaktionstemperatur zu erhöhen.
Dadurch kann eine Herabsetzung des Brennstoffbedarfes des
Brenners erreicht werden.
Die Temperatur des Materials vor seiner Einführung in die Zone hoher Temperatur, diejenige der Zone und die Menge des
dort eingeführten Materials hängen von den Aufbereitungsbedingungen ab und der Art des aufbereiteten Materials. Bei
günstigster Wahl dieser Größen kann die Energie der exothermen Eeaktion zum größeren Teil oder vollständig zurückgewonnen
werden.
Der Teil des ausgeschiedenen Materials wird vorzugsweise in der Weise sortiert, daß in die Zone hoher Temperatur nur
Körner kleinster Abmessung eingeführt werden, die daher eine minimale thermische Trägheit aufweisen, so daß eine schnelle
Erhitzung dieser Körner ermöglicht wird.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin eine Anlage zur Durchführung
dieses Verfahrens, welche einen Trockner, einen langen Drehrohrofen für die Erhitzung des Erzes und seine
Kalzinierung und einen Kühlapparat enthalt.,
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Das Material und die Gase können im Ofen im Gegenstrom zirkulieren,
und in diesem lalle wird ein Teil des Erzes am Eintritt des Ofens ausgeschieden und in das andere Ende des
Ofens eingeführt, an dem sich der Brenner "befindet. Der lange
Drehofen kann durch einen Vorwärmer, in dem das Erz erhitzt wird, und durch einen kurzen Ofen ersetzt werden, in dem die
Kalzinierung des Erzes vorgenommen wird; in diesem Falle wird ein Teil des Erzes über dem Vorwärmer ausgeschieden und auf
der Auslaßseite in den Ofen eingeführt, wo sich der Brenner "befindet.
Die Materie und die Gase können auch in gleicher Strömungsrichtung im Ofen zirkulieren, wenn sich der Brenner an der
Eintrittsseite der Materie "befindet; die gesamte Erzmenge wird plötzlich auf hohe Temperatur gebracht, wenn sie in den
Ofen eintritt, und die durch die Verbrennung der organischen J Stoffe freiwerdenden Kalorien werden zur Kalzinierung des
Erzes verwendet.
Die Erfindung ist zur Anwendung der Kalzinierung von Phosphate enthaltenden Erzen und anderen Mineralien geeignet,
deren thermische Aufbereitung zu einer exothermen Reaktion führt, die eine erhöhte Wärmemenge mit einer Temperatur, die
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unterhalb der Maximaltemperatür der Aufbereitung liegt, freigibt.
Als nicht beschränkende Ausführungsbeispiele sind in der Zeichnung drei Anlagen für die Kalzinierung von phosphtischen
Mineralien gemäß der Erfindung gezeigt und werden im folgenden näher beschrieben.
Die in Figur 1 schematisch dargestellte Anlage enthält einen Trockner 10 irgendeines bekannten Typs, der für die
Trocknung von festen körnigen oder pulvrigen Materien verwendbar ist, einen langen Drehrohrofen 12, einen Kühlapparat
14 bekannten Typs und einen Sortierapparat 15.
An dem Ende des Ofens 12, an dem die kalzinierten Materialien austreten, ist ein Brenner 16 angeordnet, wobei die durch
Verbrennung von Heizmaterial im Brenner erzeugten heißen Gase im Ofen 12 in umgekehrtem Sinne wie das Material zirkulieren
(siehe Figur 1, in der die gestrichelten Linien den CJmlaufsinn des Materials und die ausgezogenen Linien den Umlauf
sinn der Gase anzeigen).
Das Phosphate und organische Stoffe enthaltende Erz wird zuerst in den Trockner 10 eingeführt, der für die Trocknung
und die Vorwärmung des Erzes, die aus dem Drehofen austretenden heißen Gase verwendet. Beim Verlassen des Trockners hat
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das Erz eine Temperatur von 400 bis 500 0C und die Gase, die
in den Trockner mit einer Temperatur von 1000 bis 1200 0C eintreten,
werden in die Atmosphäre mit etwa 120 C entlassen.
Nach dem Austritt aus dem Trockner wird ein Teil des Erzes bei A in den Ofen an dem vom Brenner abgekehrten Ende eingebracht,
während der andere Teil des Erzes im Sortierapparat A
15 in eine feinkörnige und in eine grobkörnige Gruppe aufgeteilt wird. Die grobkörnige Gruppe wird ebenfalls nach A
transportiert, während die feinkörnige Gruppe bei B in das andere Ende des Ofens eingeführt wird.
Im Ofen wird das bei -A eingeführte Erz progressiv auf die
KaIzinierungstemperatur gebracht, d.h. auf etwa 950 0C. Wenn
das Erz eine Temperatur von 400 bis 600 0C erreicht hat, erfolgt
eine exotherme fieaktion, von der anzunehmen ist, daß sie auf die Verbrennung von im Erz vorhandener organischer A
Stoffe beruht. Diese ßaktion gibt Kalorien frei, die von den
im Ofen im Gegensinn zur Bewegungsrichtung der Materie zirkulierenden Gasen abtransportiert werden. Diese Kalorien werden
verwendet, um das Erz im Trockner 10 zu trocknen und vorzuwärmen und um die in den Ofen bei A eingeführte Gruppe des
Erzes auf die Temperatur der exothermen Eeaktion zu bringen.
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Danach wird das Erz auf eine Temperatur von 950 bis 100O0C
gebracht und kalziniert. Die für die Erhitzung des Erzes von der Verbrennungs tempera tür für die organischen Stoffe auf die
Kalzinierungstemperatur und zur Durchführung der Dekarbonisierung
erforderlichen Kalorien werden vom Brenner 16 und
durch die exotherme Eeaktion, die sich bei der in den Ofen bei B eingeführten Gruppe des Erzes vollzieht geliefert. Die für
die Verbrennung erforderliche Nebenluft wird wenigstens teilweise
durch die vom Kühlapparat 14 stammende heiße Luft geliefert, die eine Temperatur von etwa 500 bis 600 0C hat.
Die gesamte Menge des in den Ofen eingebrachten Erzes wird nach Verlassen des Ofens in den Kühlapparat H transportiert,
wo das Erz mit kalter Luft in Berührung gebracht wird; seine Temperatur wird auf diese Weise von 850 bis 950 auf 120 0C
zurückgeführt.
Da die Gruppe des bei B eingeführten Erzes in eine Zone des Ofens gelangt, in der die Temperatur wegen der Nähe des
Brenners hoch ist, wird das Erz plötzlich auf eine Temperatur gebracht, die höher ist als diejenige, bei der eich normalerweise
die exotherme Reaktion vollzieht, und es werden daher die durch die bei dieser hohen Temperatur stattfindende
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Reaktion freigewordenen Kalorien dazu verwendet, den Energiebedarf
für den Bekarbonisierungsprozess zu decken und evtl.
dazu, die Gruppe des bei A eingeführten Erzes bis zur Kalzinierungstemperatur
zu erhitzen.
[Jm dieses Ziel zu erreichen, ist es natürlich notwendig, daß die Temperatur der zwecks Einführung bei B ausgeschiedenen d
Erzgruppe ausreichend niedrig ist, damit die exotherme Reaktion in dieser Gruppe nicht eingeleitet wird oder höchstens
nur bei einem sehr kleinen Prozentsatz des diese Gruppe bildenden Erzes. Dies wird in den Ansprüchen durch die Aussage
ausgedrückt, daß die Temperatur dieser Gruppe unter der normalen Eeaktionstemperatür liegen muß.
Man kann auf diese Weise den größeren Teil oder die Gesamtheit der vom Erz im Verlauf der Aufbereitung durch die exo- ,
therme Eeaktion freigegebenen Kalorien nutzbar machen und da- ™
mit den Wärmebedarf der Anlage auf ein Minimum reduzieren.
Eei B werden Körner von kleinen Abmessungen eingeführt, die
eine sehr geringe thermische Trägheit aufweisen,, damit sie im
Kern schnell bis auf die KaIzinierungstemperatur aufgeheizt
werden können und trotz ihres sehr kurzen Aufenthalts im .
Ofen kalziniert werden.
- 10 -
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- ίο -
Figur 2 zeigt eine Variante der Anlage nach Figur 1. In
Figur 2 ist der lange Drehofen durch einen Zyklonvorwärmer und durch einen kurzen Drehofen 22 ersetzt, der mit einem an
demjenigen Ende des Ofens angeordneten Brenner 24 ausgerüstet ist, das dem am Vorwärmer angeschlossenen Ende gegenüberliegt.
Der Betrieb dieser Anlage ist ähnlich wie bei der Anlage nach Figur 1. Nach dem Verlassen des Trockners 10' wird eine
Gruppe des Erzes ausgeschieden, das im Sortierapparat 15' sortiert wird. Die feinkörnige Gruppe wird bei B in das Ende
des Drehofens eingeführt, wo sich der Brenner 24 befindet und eine Zone hoher Temperatur vorhanden ist.
Die andere Gruppe des getrockneten Erzes wird bei einer Temperatur
von etwa 100 C in den Vorwärmer 20 eingebracht, wo sie durch die aus dem Ofen 22 austretenden Gase auf die Temperatur
von 600 bis 800 0C erhitzt wird. Ein Teil der zum
Trocknen und Vorheizen des Erzes erforderlichen Kalorien wird von der exothermen Beaktion geliefert, die in der letzten
Stufe oder in den letzten Stufen des Vorwärmers und evtl. am Eingang des Ofens 22 stattfindet. Die den Ofen 22 bei 900 bis
1000 0C verlassenden Gase werden in den Trockner 10* bei
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600 bis 800 GC eingeführt und mit ca. 120 0C an die Atmosphäre
abgeführt.
Der Ofen 22 wird fast ausschließlich für die Kalzinierung des Erzes nutzbar gemacht; die Kalorien, die zur Erhitzung
des den Vorwärmer verlassenden Erzes auf die Temperatur zum Kalzinieren (850-950 °C) erforderlich sind, werden teil- |j
weise vom Brenner 24 und zum Teil durch die exotherme Beak— tion, zu der die in den Ofen bei B eingeführte Erzgruppe
Anlaß gibt, geliefert.
Anstatt die Gruppe des in den Ofen bei B eingeführten Erzes am Ausgang des Trockners auszuscheiden, könnte man dies ebenso
gut am Ausgang einer der Stufen des Vorwärmers vornehmen.
Diese Anlage hat dieselben Vorteile wie die Anlage nach
Figur 1. Gegenüber dieser weist sie noch den Vorteil eines %
besseren therisehen Wirkungsgrades auf, denn der Wärmeaustausch ist in dem Zyklonenvorwärmer wirksamer als in dem der
Vorwärmung dienenden Teil des Drehofens 12.
Figur 3 zeigt eine andere Variante. Bei dieser Anlage, die
dieselben Einrichtungen umfassen kann wie die Anlage nach
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Figur 2, ist der Brenner 24' am Eintrittsende des Ofens 22·
angeordnet, und die gesamte Menge des Erzes wird nach Verlassen des Vorwärmers 20' an diesem Ende des Ofens eingeführt,
wobei die Materie und die Gase in derselben Richtung im Inneren des Ofens zirkulieren.
In diesem Falle verläßt das Erz den Vorwärmer mit einer Temperatur von ca. 400 bis 500 0C und nach der Einführung
in die heiße Zone des Ofens erhöhr sich seine Temperatur
schnell. Die exotherme Eeaktion vollzieht sich also für den größeren Teil bei einer höheren als der Normaltemperatür
der Heaktion. Die von dieser Verbrennung gelieferten Kalorien haben daher ein höheres thermisches Niveau als bei einer
klassischen Anlage, wo die Materie und die Gase im Gegenstrom zirkulieren, und diese Kalorien können daher wenigstens teilweise
zur Bekarbonisierung des Erzes benutzt werden. Diese Lösung erlaubt also ebenfalls, den Bedarf an wärmeerzeugender
Energie für die Anlage zu verringern.
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Claims (5)
1.) Verfahren zur Kalzinierung von phosphorsauren Erzen oder
anderen Mineralien, bei dem eine exotherme Reaktion bei einer niedrigeren Temperatur als der für die Aufbereitung
vorgesehenen Höchsttemperatur auftritt, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Teil des aufzubereitenden
Materials von einer Temperatur, die unterhalb der normalen Temperatur liegt, bei der sich die exotherme
Reaktion vollzieht plötzlich auf eine höhere Temperatur als diese gebracht wird, dergestalt, daß für diesen
Teil des Materials sich die exotherme Reaktion bei einer höheren als der normalen Reaktionstemperatur vollzieht.
2.) Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Aufbereitung mit Hilfe von heißen Gasen durchgeführt wird, welche mit dem Material in einem Segenstromprozess
dergestalt in Berührung gebracht werden, daß das Material im Laufe der Aufbereitung immer heilere Zonen
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JH
durchquert und sich seine Temperatur progressiv erhöht, und daß ein Teil des Materials in einer ersten Zone
ausgeschieden wird, m der die Temperatur unterhalb der normalen Temperatur der exothermen Beaktion liegt, und
in eine zweite Zone eingeführt wird, in der die Temperatur der Gase über dieser liegt.
3·) Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß
der Teil des ausgeschiedenen Materials sortiert wird, die kleinen Kerner in die zweite Zone und die anderen in
die erste Zone eingeführt v/erden.
4·) Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das getrocknete und ggf. auf eine niedrigere Temperatur als die normale Beaktionstemperatur vorgewärmte
Material in eine Zone höherer Temperatur als die normale Beaktionstemperatür eingeführt wird und bei der
folgenden Aufbereitung die heizen Gase im Gleichstrom mit dem Material in Berührung gebracht werden.
5.) Anlage zur Kalzinierung von phosphorsauren Erzen oder anderen Mineralien, bei denen eine exotherme Beaktion
bei einer niedrigeren Temperatur als der für die Aufbereitung vorgesehene Höchsttemperatur erfolgt und die
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einen Trockner und/oder einen Vorwärmer, einen Drehrohrofen und einen Kühler enthält, welche nacheinander
von dem aufzubereitenden Material, sowie von heißen Gasen durchströmt sind, welche im umgekehrten Sinne wie
das Material zirkulieren und die ein Brenner erzeugt, welcher an der Mate'rialaustrittseite des Ofens ange- j|
ordnet ist, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Einrichtung zum Ausscheiden einer Gruppe des Materials am
Ausgang des Trockners oder des Vorwärmers oder an einem dazwischenliegenden Punkt, einen Sortierapparat zur
Aufteilung des ausgeschiedenen Materials in eine fein- ' körnige und eine grobkörnige Gruppe und eine Einrichtung
zur Einführung der feinkörnigen Materialgruppe am Austrittsende des Ofens enthält.
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Leerseite
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