DE2050580B2 - Vorrichtung zur Absorption von gasförmigen Bestandteilen - Google Patents
Vorrichtung zur Absorption von gasförmigen BestandteilenInfo
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Description
befindliche wallende Schicht durchströmt (FR-PS 15 22 360, IT-PS 8 54 671).
Aus der FR-OS 20 01277 ist es bekannt, die
Absorption in einer ersten Stufe in einem vertikalen Venturiabsorber durchzuführen, wobei Gas und Schwefelsäure
im oberen Teil eingedüst werden, direkt unter dem Venturi ein Sumpf angeordnet ist, in den
Schwefelsäure abgeschieden wird, und eine horizontale normale Verbindungsleitung oberhalb des Sumpfes und
unterhalb des Venturiabsorbers angeordnet ist und zu einer in einem Turm angeordneten zweiten Absorptionsstufe
führt In der zweiten Absorptionsstufe sind eine oder mehrere wallende Schichten von Schwefelsäure
auf gasdurchlässigen Platten angeordnet, die von dem aufsteigenden Gas durchströmt werden. Entweder
ist jede Platte mit einem Zu- und Ablauf versehen, oder die Schwefelsäure rieselt von Platte zu Platte, wobei sie
im freien Fall durch die freien Zwischenräume zwischen den Platten fällt
Diese Verfahren vermeiden die Nachteile der vorher geschilderten Verfahren, haben jedoch noch einen
beträchtlichen Druckabfall.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Absorption mit geringem Druckverlust, geringerer
Säurebeaufschlagung, geringeren Investitions- und Betriebskosten sowie hohem Durchsatz auf kleiner
Fläche durchzuführen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die horizontale Verbindung der ersten Absorptionsstufe zur zweiten Absorptionsstufe venturiartig ausgebildet
ist, in dem Turm der zweiten Absorptionsstüfe eine Füllkörperschicht von 0,8 bis 2,5 m Höhe
angeordnet ist, oberhalb der Füllkörperschicht Vorrichtungen zum Aufsprühen von Schwefelsäure angeordnet
sind und am Boden des Turmes ein Sumpf aus abgeschiedener Schwefelsäure angeordnet ist. Die
Höhe der Füllkörperschicht ist bezogen auf sattelförmige, keramische 3-ZoIl-Füllkörper oder auf andere
Füllkörper mit entsprechender Oberfläche.
Eine vorzugsweise Ausgestaltung besteht darin, daß eine Eindüsungsvorrichtung für Schwefelsäure in das
Einlaßende der venturiartig ausgebildeten Verbindung angeordnet ist. Die separate Eindüsung der Absorptionsflüssigkeit
in den horizontal angeordneten Venturiabsorber erfolgt, wenn das erfindungsgemäße Verfahren
bei einer Normalkatalyse von SOrhaltigen Gasen angewendet wird, da dann die Gase sehr viel SO3
enthalten, wenn bei einer Katalyse mit Zwischenabsorption
sehr hohe Absorptionsgrade gefordert werden oder wenn in dem senkrecht angeordneten Venturiabsorber
Oleum erzeugt wird.
Ein vorzugsweises Verfahren zum Betrieb der Vorrichtung besteht darin, daß in der ersten Absorptionsstufe
90—98% der gasförmigen Bestandteile aus dem gasförmigen Medium absorbiert werden.
Eine vorzugsweise Ausgestaltung besteht darin, daß die Schwefelsäure mit einem Druck von 8 bis 20 m
Flüssigkeitssäule in den Venturiabsorber der ersten Absorptionsstufe eingedüst wird. Dabei ist als Flüssigkeitssäule
eine Säule derselben Absorptionsflüssigkeit zu verstehen. In diesem Druckbereich wird eine
besonders gute Absorptionsleistung erzielt.
Zweckmäßigerweise wird das gasförmige Medium vor Verlassen der zweiten Absorptionsstufe durch einen
Tropfenabscheider geleitet. Dieser Tropfenabscheider kann ein- oder mehrstufig ausgebildet sein und besteht
vorzugsweise aus Wiremesh-Filtern. Bei mehrstufiger Ausbildung ist zweckmäßig die erste Stufe aus
Füllkörpern oder Lochböden zur Tropfen verdichtung zu bilden.
Eine vorzugsweise Ausgestaltung besteht darin, daß bei der Absorption von SO3 aus dem gasförmigen
Medium die Menge und Konzentration der in die erste Absorptionsstufe zugegebenen Schwefelsäure so eingestellt
wird, daß die Temperatur der Schwefelsäure am Ende des ersten Venturiabsorbers 100-1800C beträgt
Dadurch ergibt sich die Möglichkeit die von der Absorptionssäure aufgenommene Wärmemenge bei
guter Vorabsorption wirtschaftlich zu verwerten, 2. B. zur Speisewasservorwärmung.
Eine vorzugsweise Ausgestaltung besteht darin, daß die Konzentration der zugegebenen Schwefelsäure
94-98 Gew.-% beträgt
Vorzugsweise beträgt bei der Absorption von SO3 aus dem gasförmigen Medium die Konzentration der in die
zweite Absorptionsstufe zugegebenen Schwefelsäure 98,5-99,1 Gew.-%.
Eine vorzugsweise Ausgestaltung besteht darin, daß die Berieselungsdichte der in die zweite Absorptionsstufe
zugegebenen Schwefelsäure 3 — 1 OmVm2 · h, bezogen auf den freien Querschnitt der zweiten Absorptionsstufe, beträgt.
Eine weitere vorzugsweise Ausgestaltung besteht darin, daß die Gasgeschwindigkeit in der zweiten
Absorptionsstufe auf 1,8—3,5 m/sec, bezogen auf den freien Querschnitt der zweiten Absorptionsstufe,
eingestellt wird.
w Mit diesen Maßnahmen ergeben sich gute Absorptionswerte
bei maximalen Betriebsbedingungen.
Wenn die Erzeugung einer schwachen Schwefelsäure mit einer Konzentration von z.B. 76—80Gew.-%
erfolgen soll, dann kann diese in der ersten Absorptions-
y> stufe eines Trockners erzeugt werden.
Vorteilhafterweise wird die Absorptionssäure der ersten und zweiten Absorptionsstufe eines Trockners
und der ersten Absorptionsstufe eines SO3-Absorbers in einen gemeinsamen Säurekreislauf geleitet, da dann nur
4(i ein Pumpensystem erforderlich ist.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird an Hand der Figuren und Ausführungsbeispiele näher erläutert.
Ausführungsbeispiel 1 (Fig. 1):
> Das Beispiel wurde für die Absorption von Feuchtigkeit
und SO3 mittels Schwefelsäure unter Erzeugung von Schwefelsäure entsprechend 100 t Monohydrat/Tag
aus SOrhaltigen Schwefelverbrennungsgasen berechnet.
'« Über Filter 1 und Leitung 2 werden mit dem Gebläse
3 12 630 NmVh Luft mit 200C und 80% wasserdampfgesättigt
angesaugt und über Leitung 4 in einen Trockner gedrückt und dort mittels Schwefelsäure die Feuchtigkeit
absorbiert. Die erste Absorptionsstufe (Vortrock-
'j nungsstufe) besteht aus einem senkrechten Venturiabsorber
5 und einem horizontalen Venturiabsorber 6. Die zweite Absorptionsstufe (Nachtrocknungsstufe) besteht
aus einem senkrechten Turm 7, in dem Füllkörper 8 in einer Schichtdicke von 1,5 m und ein Wiremesh-Tropfenabscheider
9 angeordnet sind. In den Venturiabsorber 5 wird über Leitung 10 Schwefelsäure mit einer
Konzentration von 97,6 Gew.-% in einer Menge von 15 rr>Vh und mit einem Druck von 16 m Flüssigkeitssäule
im Gleichstrom eingedüst. Ein großer Teil der Schwefelsäure wird im Sumpf Il unter dem Venturiabsorber
5 mit einer Temperatur von 660C abgeschieden. Die Luft und die restliche Schwefelsäure treten durch
den als Nachwirbler arbeitenden Venturiabsorber 6 in
den Turm 7. Etwa 97% des in der Luft vorhandenen Wasserdampfes werden in der Vortrocknungsstufe von
der Schwefelsäure absorbiert. Über Leitung 12 wird Schwefelsäure von 97,6 Gew.-% in einer Menge von
7 mVh auf der Füllkörperschicht 8 verteilt und rieselt der aufsteigenden Luft entgegen. Die Berieselungsdichte
beträgt dabei 6 mW ■ h, bezogen auf den freien
Querschnitt des Turmes 7. Die Schwefelsäure fällt mit einer Temperatur von 51°C in den Sumpf 13 am Boden
des Turmes 7. Die Luft strömt durch den Tropfenabscheider 9 und verläßt über Leitung 14 den Trockner mit
einer Temperatur von 50° C und einem Wasserdampfgehalt von 40 mg/Nm3.
Die getrocknete Luft wird in die nicht dargestellte Schwefelverbrennungsanlage geleitet. Aus der Sch we- ι?
felverbrennungsanlage tritt ein Gas mit 7,5 Vol.-°/o SO2
in die Kontaktanlage 15, wo es in bekannter Weise katalytisch zu 98% SO3 umgesetzt wird. Das umgesetzte
Gas wird in einer Menge von 12 168 NmVh mit einer Temperatur von 200°C über Leitung 16 in einen
SO3-Absorber geleitet.
Die erste Absorptionsstufe (Vorabsorptionsstufe) besteht aus einem senkrechten Venturiabsorber 5a und
einem horizontalen Venturiabsorber 6a. Die zweite Stufe besteht aus einem senkrechten Turm 7a, in dem
Füllkörper 8a in einer Schichtdicke von 1,5 m und ein Wiremesh-Tropfenabscheider 9a angeordnet sind. In
den Venturiabsorber 5a wird über Leitung 10a Schwefelsäure mit einer Konzentration von
97,6 Gew.-% in einer Menge von 32 mVh und mit einem Druck von 16 m Flüssigkeitssäule im Gleichstrom
eingedüst. Ein großer Teil der Schwefelsäure wird mit einer Temperatur von 130° C und einer Konzentration
von 99 Gew.-% im Sumpf 11a unter dem Venturiabsorber 5a abgeschieden. Der Absorptionsgrad im Venturiabsorber
5a beträgt etwa 95% des Ausgangsgehaltes an SO3. Das Gas und die restliche Schwefelsäure treten
in den horizontalen Venturiabsorber 6a, in den über Leitung 27 Schwefelsäure mit einer Konzentration von
98,9Gew.-% und einer Temperatur von 70° C in einer ·">
Menge von 32 m3/h und mit einem Druck von 16 m Flüssigkeitssäule im Gleichstrom eingedüst wird. Der
Absorptionsgrad im Venturiabsorber 6a beträgt 4,7% des Ausgangsgehaltes an SO3. Die eingedüste Schwefelsäure
erwärmt sich auf 820C. Über Leitung 12a wird Schwefelsäure mit einer Konzentration von
98,9 Gew.-%, einer Temperatur von 70° C und in einer Menge von 11 m3/h auf der Füllkörperschicht 8a verteilt
und rieselt dem aufsteigenden Gas entgegen. Die Berieselungsdichte beträgt dabei 10 m3/m2 ■ h, bezogen
auf den freien Querschnitt des Turmes 7a. Die Schwefelsäure fällt mit einer Temperatur von 75°C in
den Sumpf 13a am Boden des Turmes 7a. Das Gas strömt durch den Tropfenabscheider 9a und verläßt
über Leitung 14a den Absorber mit einer Temperatur von 70° C und einem SO3-Gehalt von 70 mg/Nm3.
Die Säure aus dem Sumpf 11 fließt über Leitung 17 in
den als Pumpenvorlage ausgebildeten Sumpf 13. Über Leitung 18, Pumpe 19 und Leitung 20 wird die Säure in
den Säurekühler 21 gedrückt und dort auf 50° C gekühlt h°
Die Säure aus dem Sumpf 11a läuft über Leitungen 22 und 23 ebenfalls in den Sumpf 13. Der Sumpf 13a ist
ebenfalls als Pumpenvorlage ausgebildet Die Säure aus diesem Sumpf wird über Leitung 18a, Pumpe 19a und
Leitung 20a in den Säurekühler 21a gedruckt und dort "·
auf 70° C abgekühlt Über Leitungen 24 und 25 wird das für die Erzeugung der gewünschten Konzentration der
Produktionssäure fehlenden Verdünnungswasser in den Sumpf 13a und 11 eingeleitet. Über Leitung 26 wird au:
dem Sumpf 13a eine Menge Schwefelsäure abgeleitet die der im Sumpf 13a anfallenden Teilproduktion ar
Schwefelsäure entspricht. Diese Menge wird übe: Leitung 23 in den Sumpf 13 geleitet. Die gesamt!
Schwefelsäureproduktion wird über Leitung 27 mi einer Konzentration von 97,6 Gew.-% und eine:
Temperatur von 50° C entnommen.
Ausführungsbeispiel 2 (F i g. 2):
Das Beispiel wurde für die Absorption von Feuchtig keit und SO3 mittels Schwefelsäure unter Erzeugunj
von Schwefelsäure entsprechend 100 t Monohy drat/Tag aus SO2-haltigen Röstgasen berechnet.
Übereinstimmende Verfahrensschritte wurden ent sprechend der F i g. 1 positioniert. Es werden nachfol
gend nur die Verfahrensbedingungen für diese Verfah rensschritte angegeben.
11 050 NmVh Röstgas mit 8,5 Vol.-% SO2, 40°C unc
100% wasserdampf gesättigt in Leitung 4. Schwefelsäure mit einer Konzentration von 97,1 Gew.-% in einei
Menge von 33 mVh in Leitung 10. Temperatur der Säure im Sumpf 11 75° C. Absorptionsgrad in der Vortrocknerstufe
97% des im Gas enthaltenen Wassers. lOmVr Schwefelsäure in Leitung 12. Temperatur der aus dei
Füllkörperschicht 8 austretenden Schwefelsäure 67° C.
Das getrocknete Gas mit 70 mg/Nm3 Wassergehalt wird über Leitung 14 von dem Gebläse 28 aus derr
Trockner abgesaugt und über Leitung 29 in die erste Stufe 30 einer Kontaktanlage gedrückt, dort zu 85% dei
SO2-Gehalt zu SO3 umgesetzt und dann über Leitung 31
in den Zwischenabsorber 32 geleitet, wo eine weitgehende Zwischenabsorption des SO3-GehaItes mittel:
Schwefelsäure erfolgt. Anschließend wird das Gas übei Leitung 33 in die zweite Stufe 34 der Kontaktanlag«
geleitet, in welcher ein Endumsatz von SO2 zu SO3 vor
99,5% des ursprünglichen SO2-Gehaltes erfolgt Übei
Leitung 35 werden 20,5 mVh Schwefelsäure mit einei Konzentration von 97,1 Gew.-% und einer Temperatui
von 50° C in den Zwischenabsorber 32 geleitet und übei
Leitung 36 mit einer Temperatur von 150° C wieder ir
den Sumpf 13 des Trockners zurückgeleitet
9 830 NmVh Gas mit einer Temperatur von 180° C ir Leitung 16.15 mVh Schwefelsäure mit einer Konzentration
von 97,1 Gew.-% in Leitung 10a. Temperatur der Säure im Sumpf 11a 100° C. Venturiabsorber 6a wird
ohne Säureeindüsung betrieben Absorptionsgrad im Vorabsorber 97% des SO3-Gehaltes. 12,5 mVh Schwefelsäure
mit einer Konzentration von 99 Gew.-% und einer Temperatur von 70° C in Leitung 12a. Temperatur
der aus der Füllkörperschicht 8a austretenden Säure 86° C. Gastemperatur in Leitung 14a 70° C. Schwefelsäure
mit einer Konzentration von 97,1 Gew.-% und Temperatur von 50° C in Leitung 27.
Die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens bestehen in folgenden Punkten:
Durch die Kombination von Gleich- und Gegenstromabsorption
ist es möglich, in der Gleichstrom-Stufe mit wenig Absorptionsflüssigkeit und geringer
Pumpenleistung den Hauptteil der Absorption und damit auch der Abfuhr der entstehenden Wärme
durchzuführen. Die entstehende Wärme kann ausgenutzt werden. Infolge der geringen Menge an
Absorptionsflüssigkeit kann die erste Absorptionsstufe klein gehalten oder mit geringem Druckverlust
betrieben werden. Die im Gegenstrom betriebene zweite Absorptionsstufe ermöglicht anschließend eine
Feinabsorption mit wenig Absorptionsflüssigkeit, da ein
optimaler Konzentrationsbereich in der ganzen Stufe eingehalten werden kann. Diese Kombination ermöglicht
eine Arbeitsweise mit geringem Druckverlust und hohem Durchsatz. So kann die Gasgeschwindigkeit z. B.
gegenüber der reinen Gegenstromabsorption von 0,5—1,2 m/secauf 1,8—3,5 m/sec erhöht werden.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (9)
1. Vorrichtung zur Absorption von SO3 oder Feuchtigkeit aus gasförmigen Medien mittels
Schwefelsäure als Absorptionsflüssigkeit, bestehend aus einer ersten Absorptionsstufe mit einem
vertikalen Venturiabsorber mit Zuführungsleitung für das Gas und Eindüsungsvorrichtung für die
Schwefelsäure im oberen Teil des Venturiabsorbers, einem direkt unter dem Venturi angeordneten
Sumpf aus abgeschiedener Schwefelsäure, einer unterhalb des vertikalen Venturiabsorbers und
oberhalb des Sumpfes aus Schwefelsäure angeordneten horizontalen Verbindung zu einer in einem
Turm angeordneten zweiten Absorptionsstufe, vd a durch gekennzeichnet, daß die horizontale
Verbindung der ersten Absorptionsstufe zur zweiten Absorptionsstufe venturiartig ausgebildet ist, in dem
Turm der zweiten Absorptionsstufe eine Füllkörperschicht von 0,8 bis 2,5 m Höhe angeordnet ist,
oberhalb der Füllkörperschicht Vorrichtungen zum Aufsprühen von Schwefelsäure angeordnet sind, und
am Boden des Turmes ein Sumpf aus abgeschiedener Schwefelsäure angeordnet ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine Eindüsungsvorrichiung für
Schwefelsäure in das Einlaßende der venturiartig ausgebildeten Verbindung angeordnet ist.
3. Verfahren zum Betrieb der Vorrichtung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß in
der ersten Absorptionsstufe 90 bis 98% der gasförmigen Bestandteile aus dem gasförmigen
Medium absorbiert werden.
4. Verfahren zum Betrieb der Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die
Schwefelsäure mit einem Druck von 8 bis 20 m Flüssigkeitssäule in den Venturiabsorber der ersten
Absorptionsstufe eingedüst wird.
5. Verfahren zum Betrieb der Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
daß bei der Absorption von SO3 aus dem gasförmigen Medium die Menge und Konzentration
der in die erste Absorptionsstufe zugegebenen Schwefelsäure so eingestellt wird, daß die Temperatur
der Schwefelsäure am Ende des ersten Venturiabsorbers 100 bis 1800C beträgt.
6. Verfahren zum Betrieb der Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeich- so
net, daß die Konzentration der zugegebenen Schwefelsäure 94 bis 98 Gew.-% beträgt.
7. Verfahren zum Betrieb der Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet,
daß bei der Absorption von SO3 aus dem gasförmigen Medium die Konzentration der in die
zweite Absorptionsstufe zugegebenen Schwefelsäure 98,5 bis 99,1 Gew.-% beträgt.
8. Verfahren zum Betrieb der Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeich- wi
net,, daß die Berieselungsdichte der in die zweite Absorptionsstufe zugegebenen Schwefelsäure
3—10 mVm2 · h. bezogen auf den freien Querschnitt
der zweiten Absorptionsstufe, beträgt.
9. Verfahren zum Betrieb der Vorrichtung nach ·■ > einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Gasgeschwindigkeit in der zweiten Absorptionsstufe auf 1,8 bis 3,5 m/sec, bezogen auf
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Absorption von SO3 oder Feuchtigkeit aus gasförmigen Medien
mittels Schwefelsäure als Absorptionsflüssigkeit, bestehend aus einer ersten Absorptionsstufe mit einem
vertikalen Venturiabsorber mit Zuführungsleitung für das Gas und Eindüsungsvorrichtung für die Schwefelsäure
im oberen Teil des Venturiabsorbers, einem direkt unter dem Venturi angeordneten Sumpf aus abgeschiedener
Schwefelsäure, einer unterhalb des vertikalen Venturiabsorbers und oberhalb des Sumpfes aus
Schwefelsäure angeordneten horizontalen Verbindung zu einer in einem Turm angeordneten zweiten
Absorptionsstufe.
Für die Absorption von SO3 oder Feuchtigkeit aus Gasen mittels Schwefelsäure sind verschiedene Verfahren
bekannt
Es ist bekannt, die Absorption in Absorptions- und Trockentürmen durchzuführen. Diese bestehen aus
säurefest ausgekleideten und mit Schikanen oder Füllköroerri versehenen Türmen, in denen das Gas
aufsteigt und die Absorptionssäure von oben im Gegenstrom herunterrieselt. Diese Verfahren haben
den Nachteil, daß sie eine beträchtliche Höhe benötigen, große Investitionskosten erfordern und ein großes
Gewicht haben. Außerdem muß die Absorbersäure relativ hoch gepumpt werden und die maximale
Gasgeschwindigkeit ist begrenzt, da sonst Stauungen der von oben nach unten rieselnden Säure verursacht
werden.
Die Verfahren der Tauchabsorption, bei denen das Gas mittels eines Rohres oder einer Glocke in die
Absorptionssäure eingeleitet wird, durch die Säure aufsteigt und dann den Absorber wieder verläßt (DRP
1 33 247, DRP 1 33 933, DRP 2 11 999, DBP 8 82 539, USP 6 92 018, USP 7 22 981, USP 7 37 233), fanden
keinen Eingang in die Praxis, da sie sich nicht für große Durchsatzleistungen eignen.
Die Absorption in Schaumabsorbern erfordert zur Erzielung eines guten Absorptionsgrades mehrere
hintereinandergeschaltete Stufen, so daß ebenfalls eine größere Bauhöhe erforderlich ist (Chem. Technik, 16,
1964, Seite 35/).
Es ist auch bekannt, die Absorption in Venturiabsorbern durchzuführen. Bei diesen Verfahren ist bei
vergleichbaren Absorptionsgraden die für den Gastransport und Flüssigkeitszufuhr notwendige Energie
bei Verwendung eines Venturiabsorbers sehr hoch oder es müssen zur Herabsetzung der notwendigen Energie
mehrere Venturiabsorber hintereinandergeschaltet werden. Bei der Hintereinanderschaltung werden die
Venturiabsorber nacheinander mit dem Gas und Absorbersäure beaufschlagt, wobei die Absorbersäure
nach jedem Venturiabsorber abgetrennt wird (US-PS 34 32 264; »Khimia i khimicheskaya tekhnologia«,
Band 7, Nr. 5,1964, Seite 852-854).
Es ist ferner bekannt, die Absorption in einem Venturiabsorber mit einer nachgeschalteten Schicht der
Absorptionssäure auf einer gasdurchlässigen Platte durchzuführen, wobei das den Venturiabsorber verlassende
Gas die gasdurchlässige Platte und die darauf
Priority Applications (15)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2050580A DE2050580C3 (de) | 1970-10-15 | 1970-10-15 | Vorrichtung zur Absorption von gasförmigen Bestandteilen |
NO3076/71A NO136877C (no) | 1970-10-15 | 1971-08-18 | Fremgangsm}te til absorbsjon av gassformige bestanddeler |
CH1255071A CH578886A5 (de) | 1970-10-15 | 1971-08-26 | |
ES394778A ES394778A1 (es) | 1970-10-15 | 1971-09-03 | Procedimiento para la absorcion de componentes gaseosos desde medios gaseosos mediante liquidos de absorcion. |
ZA715978A ZA715978B (en) | 1970-10-15 | 1971-09-07 | Process of absorbing gaseous components |
NL7112661A NL7112661A (de) | 1970-10-15 | 1971-09-15 | |
AU33602/71A AU464522B2 (en) | 1970-10-15 | 1971-09-17 | Process of absorbing gaseous components |
RO68308A RO60640A (de) | 1970-10-15 | 1971-09-28 | |
JP7780071A JPS5536376B1 (de) | 1970-10-15 | 1971-10-04 | |
FR7136431A FR2131224A5 (de) | 1970-10-15 | 1971-10-11 | |
GB4729471A GB1345756A (en) | 1970-10-15 | 1971-10-11 | Process for absorbing gaseous components |
BE773854A BE773854A (fr) | 1970-10-15 | 1971-10-12 | Procede pour l'absorption des composants gazeux |
US00188127A US3780499A (en) | 1970-10-15 | 1971-10-12 | System for the liquid-phase removal of a component from the gas stream especially the absorption of sulfur trioxide in sulfuric acid |
CA125,189A CA954675A (en) | 1970-10-15 | 1971-10-14 | Process of absorbing gaseous components |
SE7113123A SE390894B (sv) | 1970-10-15 | 1971-10-15 | Forfarande for absorption av so71?3 eller fukt ur gasformiga medier med svavelsyra |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2050580A DE2050580C3 (de) | 1970-10-15 | 1970-10-15 | Vorrichtung zur Absorption von gasförmigen Bestandteilen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2050580A1 DE2050580A1 (de) | 1972-04-20 |
DE2050580B2 true DE2050580B2 (de) | 1979-01-18 |
DE2050580C3 DE2050580C3 (de) | 1979-09-06 |
Family
ID=5785170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2050580A Expired DE2050580C3 (de) | 1970-10-15 | 1970-10-15 | Vorrichtung zur Absorption von gasförmigen Bestandteilen |
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---|---|
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2322982C3 (de) * | 1973-05-08 | 1979-09-13 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Entfernung von gasförmigen Verunreinigungen aus Abgasen von Schwefelsäurekontaktanlagen |
SE396361B (sv) * | 1973-05-18 | 1977-09-19 | Boliden Ab | Forfarande for rening av koncentrerad kvicksilverhaltig svavelsyra genomanvendning av en anleggning for framstellning av svavelsyra |
US3883327A (en) * | 1973-05-21 | 1975-05-13 | Thompson Dehydrating Company | Method and apparatus for separating particulate matter from a gas stream |
US4023938A (en) * | 1973-10-17 | 1977-05-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for dehydrating gas with sulfuric acid |
US3883329A (en) * | 1974-01-23 | 1975-05-13 | Dupps Co | High efficiency vapor control system |
DE2505828C3 (de) * | 1975-02-12 | 1980-06-12 | Sued-Chemie Ag, 8000 Muenchen | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von konzentrierter Schwefelsäure und/oder Oleum |
US3994074A (en) * | 1975-04-18 | 1976-11-30 | W. R. Grace & Co. | Liquid seal pump with sulfuric acid dehumidification |
DE2519928C3 (de) * | 1975-05-05 | 1981-04-02 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsäure |
US4279628A (en) * | 1979-12-31 | 1981-07-21 | Energy Synergistics, Inc. | Apparatus for drying a natural gas stream |
US4455157A (en) * | 1981-01-23 | 1984-06-19 | Latoka Engineering, Inc. | Absorber for dehydrating gas |
US4375977A (en) * | 1981-01-23 | 1983-03-08 | Latoka Engineering, Inc. | System of gas dehydration using liquid desiccants |
NZ218083A (en) * | 1985-11-21 | 1988-07-28 | Canadian Ind | Process and tower for absorbing sulphur trioxide |
US4654205A (en) * | 1986-01-15 | 1987-03-31 | C-I-L Inc. | Sulphur trioxide absorption apparatus and process |
US5505767A (en) * | 1994-06-08 | 1996-04-09 | Minor; Cheryl | System and process for collecting sulfuric acid fumes |
US5683670A (en) * | 1995-06-28 | 1997-11-04 | Vulcan Materials Company | Method for increasing the production capacity of sulfuric acid plants and processes |
US5593652A (en) * | 1995-06-28 | 1997-01-14 | Vulcan Materials Company | Method for increasing the production capacity of sulfuric acid plants and processes |
DK0778067T3 (da) * | 1995-12-06 | 2001-10-08 | Lurgi Lentjes Bischoff Gmbh | Anlæg til rensning af røggasser med forskellige indhold af sure bestanddele, og fremgangsmåde til drift af anlægget |
FI103388B1 (fi) * | 1997-08-29 | 1999-06-30 | Outokumpu Oy | Menetelmä kaasujen pesemiseksi useammassa eri vaiheessa ja tätä varten tarkoitettu monivaihepesuri |
TW527221B (en) * | 2000-08-21 | 2003-04-11 | Sumitomo Chemical Co | Method for removing sulfuric acid mist and apparatus for removing the same |
US6953495B2 (en) * | 2003-07-31 | 2005-10-11 | Envirocare International, Inc. | Low-energy venturi pre-scrubber for an air pollution control system and method |
DE102004012293B4 (de) | 2004-03-12 | 2016-09-08 | Outotec Oyj | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Schwefelsäure |
DE102004022506B4 (de) | 2004-05-05 | 2012-06-21 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Schwefelsäure aus schwefeldioxidreichen Gasen |
US7077884B2 (en) * | 2004-06-09 | 2006-07-18 | Precision Control Technology, Inc. | Hydrogen sulfide scrubber using polymeric amine and associated methods |
DE102005008109A1 (de) | 2005-02-21 | 2006-08-24 | Outokumpu Technology Oy | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Schwefelsäure |
US20110217218A1 (en) * | 2010-03-02 | 2011-09-08 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Systems and Methods for Acid Gas Removal |
CA2800994C (en) * | 2010-05-31 | 2015-12-08 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Air pollution control system and method |
JPWO2011152548A1 (ja) | 2010-05-31 | 2013-08-01 | 三菱重工業株式会社 | 排ガス処理システム及び方法 |
WO2011152547A1 (ja) | 2010-05-31 | 2011-12-08 | 三菱重工業株式会社 | 排ガス処理システム及び方法 |
JP2015054805A (ja) * | 2013-09-13 | 2015-03-23 | 住友金属鉱山株式会社 | 硫酸原料ガスの乾燥方法 |
CN105013311A (zh) * | 2015-07-28 | 2015-11-04 | 青岛京润石化工程有限公司 | 一种烟气脱硫除尘除雾方法 |
FI129944B (en) * | 2017-05-09 | 2022-11-15 | Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy | Method and apparatus for pressurizing gas |
US11345594B2 (en) * | 2019-12-13 | 2022-05-31 | Veolia North America Regeneration Services, Llc | Regeneration of acid containing peroxy acids of sulfur |
US11584644B2 (en) | 2019-12-13 | 2023-02-21 | Veolia North America Regeneration Services, Llc | Regeneration of acid containing peroxy acids of sulfur |
CN217613822U (zh) * | 2022-07-14 | 2022-10-21 | 中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司 | 一种二氧化碳吸收系统 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2935375A (en) * | 1956-02-17 | 1960-05-03 | Gulton Ind Inc | Method of purifying a gaseous current containing an aerosol |
JPS4213360Y1 (de) * | 1965-05-18 | 1967-07-28 | ||
GB1180057A (en) * | 1967-09-20 | 1970-02-04 | Imp Smelting Corp Ltd | Improved Sulphur Dioxide Drying. |
CH498647A (de) * | 1968-02-03 | 1970-11-15 | Metallgesellschaft Ag | Vorrichtung zur Behandlung gasförmiger Medien |
-
1970
- 1970-10-15 DE DE2050580A patent/DE2050580C3/de not_active Expired
-
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CH578886A5 (de) | 1976-08-31 |
NO136877C (no) | 1977-11-23 |
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BE773854A (fr) | 1972-01-31 |
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