DE2041024A1 - Verfahren zum Aufbringen von Behandlungsmitteln auf polymere Materialien - Google Patents
Verfahren zum Aufbringen von Behandlungsmitteln auf polymere MaterialienInfo
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Description
ΕΦ?..-ίΝ 3. H BOHR ' - '
MÖNCHEN 5
MOLLERSTR. 31
Imperial Chemical Industries Limited Grossbritannien
Verfahren sum Aufbringen von Behandlungsmitteln
auf polymere Materialien
Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren
sum Aufbringen von Behandlungsmitteln auf polymere Materialien.
Es ist bekannt« auf polymere Materialien-s«B» im
■ ' . , -2-
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204102 A
Form von Textilien Behandlungsmittel dadurch aufzubringen,
dass sie mit Lösungen der Behandlungsmittel in organischen Lösungsmitteln behandelt werden.
So ist es bekannt, Textilstoffe meistens in einem kontinuierlichen Verfahren mit solchen Lösungen eu
tranken, gegebenenfalls die überschüssige Lösung zu entfernen und anschliessend das Lösungsmittel
meistens durch eine nachträgliche Wärmebehandlung su entfernen. Die mesiten Behandlungsmittel haben
jedoch eine solch begrenzte Löslichkeit in organischen Losungsmitteln, wie sie für diese Verfahren geeignet
sind, dass sie nach dieser Arbeitsweise nicht in genügender Menge aufgebracht werden können.
Es ist auch bekannt, Textilstoffe aus Lösungen in organischen Lösungsmitteln nach absatzweise
betriebenen Erschöpfungsmethoden su behandeln. In diesem falle ist aber der Erschöpfungsgrad meistens
sehr schlecht, auch wenn das organische Lösungsmittel so gewählt wird, dass es eine minimale
Affinität für das Behandlungsmittel bezüglich die für diese Methode notwendige Affinität aufweist*
Nach dem erfindungsgemässen Verfahren können sehr
verschiedene Behandlungsmittel aus organischen Lösungsmitteln absatsweise oder kontinuierlich
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- 3 ~
in befriedigender Weise aufgebracht werden.
in befriedigender Weise aufgebracht werden.
Gemäss der Erfindung wird ein Verfahren zum Aufbringen
von Behandlungsmitteln auf polymere Materialien vorgeschlagen, das darin besteht, dass das polymere
Material mit einer stabilen entflockten Dispersion von einem Behandlungsmittel kleiner Teilchengröße se
in einer organischen Flüssigkeit behandelt wird und dass die organische Flüssigkeit dann nentfernt wird.
Die polymeren Materialien haben jede geeignete Form
mit einer grossen Oberfläche bezogen auf das Volumen, z.B« die Form von Fäden, Fasern, Textilstoff
en aus solchen Fäden oder fasern, Filmen, Bändern oder Pulvern. Als Beispiele für polymere
Materialien kann man folgende erwähnen: cellulosehaltig
Fasern aus z.B. Baumwolle, Flachs, Hanf, Jute, Sisal und Ramie, regenerierte cellulosehaltig©
Fasern aus z.B. Viskose und Kupferkunstseide, Celluloseesterfasera aus z.B. Celluloseacetat und
-triacetat, natürliche Proteinfasern aus z.B. Wolle,
Seide und Mohärwolle, regenerierte Proteine, synthetische Polyamide wie z.B. Ifylon 66 und Ifylon 6
und modifizierte Polyamide, Polyester, z.B. Polyethylenterephthalat, und modifizierte Polyester,
Polyacrylnitril und modifizierte Polyacrylnitrile,
109809/2031 ·
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.- ι;. —
Polyurethane, Polyolefine, ζ.Bo Polypropylen,
"Polyvinyl"-Fasern, z.B. Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid und Polyvinylalkohol, und
Materialien wie Leder und Häute.
Unter dem Begriff "entflockte Dispersion" soll eine Dispersion verstanden werden, in der ein vernachlässigbar
kleiner Anteil der Annäherungen der (Teilchen der Dispersphase zueinander sur
Adhäsion zwischen den Teilchen führt.
Es bestehen keine genau definierten Grenzen der
Teilchengröseedes Behandlungsmittels in der
entflockten Dispersion, denn diese Grosse ist abhängig von der Art des Behandlungsmittels, der
Art der Aufbringung sowie der Art einer eventuell vorgenommenen Nachbehandlung. Im allgemeinen
beträgt die Teilchengröße jedoch weniger als
25 μ, vorzugsweise weniger als 10 μ mit einem
wesentlichen Anteil unter 3 V··
Die organische Flüssigkeit kann jedes organisches
Material sein, das bei der Behandlungstemperatur flüssig OBt, das das polymere Material nicht auflöst oder dessen chemische Zusammensetzung oder
physikalische Form unerwünscht beeinflusst, und das
- 5 -109809/2031
ein solch begrenztes lösungsvermögen für ,
das Behandlungsmittel aufweist, dass ein merklicher Teil des Behandlungsmittels sich mindestens am
Anfang der Behandlung im ungelösten Zustand befindet.
Als Beispiele für organische Flüssigkeiten, die verwendet werden können, jeweils vorausgesetzt, dass
sie für ein bestimmtes polymeres Material und ein bestimmtes Behandlungsmittel geeignet sind, kann
man folgende erwähnen: insbesondere Kohlenwasserstoffe wie Benzol, (Toluol, Qyelohexan und Testbenzin sowie
halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Chlorbenaol, weiter Alkohole wie z.B. Tetrahydrofurfury!alkohol,
Methanol, Ethanol und n- oder iso-Butanol, Ketone,
wie z.B. Cyclohexanon, Ester, wie z.B. Butylacetat,
und JCther, wie z.B. Dioxan. Die bevorzugten organischen
Flüssigkeiten sind Kohlenwasserstoffe und halogenierte Kohlenwasserstoffe. Insbesondere werden die folgenden
bevorzugt: niedere aliphatisch« Halogenkohlenwasserstoffe, wie z.B. Chloroform« Tetrachlorkohlenstoff,
1,1,1-Trichloräthan, Trichlorethylen» Dibromäthylen
und vor allem Tetrachloräthylen (Perchloräthylen).
Mischung auß diesen Flüssigkeiten, die unter den
Bedingungen dee Verfahrene nach der Erfindung fliiesig
sind, können auch verwendet werden. Das Vorhanden-. Min von anorganißchen Flüsigkeiten, inebeeondßr^
1fSfÖi/tO|1 ORtGfNAl INSPECTED
Wasser, kann im allgemeinen in Kauf genommen werden, solange sie das Behandlungsmittel nicht auflösen
oder dessen Löslichkeit im wesentlichen beeinflussen und das polymere Material nicht beeinträchtigen.
In einigen Fällen ist das Vorhandensein von Wasser bei der Aufbringung sogar wünschenswert, um die
Eindringung des Behandlungsmittels in das polymere Material zu begünstigen. In solchen Fällen ist es
dann von Vorteil, wenn Wasser susammen mit dem Behandlungsmittel in die organische Flüssigkeit eingearbeitet
wird. Dieses Wasser kann daher als zweite Dispersphase in der organischen Flüssigkeit
emulgiert sein.
Als Behandlungsmittel kann jedes organisches oder anorganisches Material verwendet werden, das auf
das polymere Material aufgebracht oder in dieses eingearbeitet werden soll. Als Beispiele für
Behandlungsmittel kann man fluoreseierende oder optische Aviviermittel, s.B. die Natriumsalse von
Bis-triazinylaminostilben-disulfosäuren beispielsweise
4,4* -Bie-(4-ß-hydroayäthylamino-6-phenylamino-■
s-triasin-2-ylamino)stilben-2,2'-di sulfosäuredinatriumsalE,
sowie FlaamechutEmittel und feuer hemmende Mittel, wie B.B. Antimontrioayd,und Ge-
misohe aus Borsäure und Borax, erwähnen. Weiter kann
109809/2031 " ?*
nan wasserabweisende Mittel wie Stearamidoiaetlaylpyridiniumchlorid
und N-Methylolstearamid sowie
Latentsäurekatalysatoren, wie sie z.B* zum Aushärten von Harzen beim Knitterfestmachen von Textilien
verwendet werden, beispielsweise Zink- isnd Magnesiumchlorid,
erwähnen. Ändere Behandlungsmittel, die beim erfindungsgemässen Verfahren verwendet werden
können, sind beispielsweise solche, die den Angriff
durch Insekten und Bakterien verhindern, beispielsweise Salicylanilid, wodurch die Bildung von Schimmel auf
cellulosehaltigen Materialien verhindert wird, antistatische Mittel, schmutzabweisende Mittel und
Trennmittel, wie z.B. Kondensate "won Itliyleziosyd mit
Polyamiden und crystallisierbare Polyester mit Poly oxy alkengruppen, wie z.B. Copolymer aus PoIyoxyalkylenterephthalat
und Alkylenterephthalat, weiter Copolymere aus polymerisierbaren Säuren,
z.B. Acrylsäure, mit anderen polymerisierbaren
Tiny!monomeren, Erweichungsmittel für Textilien,
wie z.B. Quartärammoniumsalze von Fettsäuren, sowie Entschlichtungsmittel, wie z.B. Enzympräparate.
Sie stabile entflockte Dispersion für das Verfahren nach der Erfindung kann nach jeder bekannten Methode
hergestellt werden, z.B. durch Mahlen des Behandlungsmittels in Gegenwart von der organischen
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Flüssigkeit und vorzugsweise auch von einem Entflockungsmlttel
zur Vermeidung von Zusammenballungen des Festetoffs. Die Mühlen, die zu diesem Zweck
verwendet werden können, sind u.a. Kugelmühlen, Schwingkugelmühlen und zwangsläufig bewegte Qylindrische
Gefasse, die mit harten kleinen Kahlkörpern, wie z.B. Sand oder Glasperlen, gefüllt sind.
Es ist auch möglich, ein autodispergierbares Pulver aus dem Behandltingsmlttel mit der organischen
Flüssigkeit vorzugsweise In Gegenwart von einem . Entflockungsmittel zu. verrühren; oder aber das
Behandlungsmittel kann in die organische Flüssigkeit neingespült'1 werden, indem eine wässerige Dispersion
des Behandlungsmittels mit einer organischen Flüssigkeit
extrahiert wird, und »war vorzugsweise in Segenwart eines Ent flockungsmittel. Eine weitere Möglichkeit
"besteht darin, eine Emulsion einer wässerigen Lösung oder Suspension des Behandlungsmittel1:) in der organischen
FIiIsί :igke ί t a 1 s Emu 1 sίons»i t te 1 in Gegenwart
von einem Entflockungsmittel teilweise oder gänzlich
zu entwässern.
Die Entflockungsmittel für die Herstellung der Dispersionen sind vorzugsweise mindestens teilweise
löslich in der organischen Flüssigkeit. Als Beispiele für Entflockungsmittel kann man folgende erwähnen:
109809/2031
0^1024
f® 0
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ulo oä©
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11
e3
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.ι Γ,-
!»'J COCo 3.D1
c^ ca
^ji olao
tm£
Foa O0O
£0 fcou3
ίο
Die Menge am eventuell 'verwendeten, Ent flockungsmittel
ist abhängig von der Entflockungswirkung des
betreffenden Mittels auf das aufzubringende Behandlunge
mittel. Im allgemeinen genügen jedoch Mengen bis zu
20 Gew% bezogen auf das Behandlungsmittel, obwohl Mengen oberhalb dieses Bereiche auch verwendet
werden können.
Das Verfahren nach der Erfindung kann nach j ader
"!> e i: mn t e η Sx'b e :S t sw e :i α e ζ ii::a tii 1 br i η ge η ι on B e hand
1 iiiig sit i 11 e 1 ::::: auf ];:: ;">
T: ? Cf υ ■/. e
"f α t ε i" ί a. 1 i e η au s Lo a iin ge n
i η f 1 üie»isίgei;, Ee<:!.1 e.„·■ ' ■ :.:ag'■·:·Jfϊίtτΐ ι '■ ίχ Aea Beisipie 1 s
■■,■;■,:. ι. ϊί e s ' ί r!.'' λ. -ι * ,:>
ο I / -ι; e τ;.-. ! 'i :' ■;::; r. j.. ■;.,. "1, Ib ji L de r d ί alt: ο nt i a1«.
:... : .c·j ί c ::■ ■ ι:, : i r αί? i tsi ίe 1.1: e :i ι , 1 s r D.i. s.,[■ ί .,ca i on "b€ w« gt; dl. ■ :»
;■: ΐ ■« s kii ä β s Ji g a S;;>
e r ü ί t ■ ί ■ ö u ti'b ί ■ d I a g ΐ 10 'b I a ! O 0 Ί? e:! 1 ί;,,
? c-1:1" si ag 31 Ki ί β e 20 Ib ί e ^O T «i 1 f } ο r g axi ί. s c la e 11 ΐ::. rs s I. gk a ί t
auf ' I Te ill! ρ ol,;; me re s ϊί sit ;s ri a.3! ent hai %. Di β 1T ι: mpe r a tür
3ίί iegt zweckmäs si g bei Räumtemperatür "bis z\ dem
_Sj edepunkt der organise hen Plusβί gke11 ode ι der Hi se hung
und wi rd auf d a β ρ ο j.,;j ine re Mat e r i al, d a s Be h andlung s ·
mittel und das ver wendete Lösungsmittel abgestimmt·
Vorzugsweise wird die niedrigste Temperatur verwendet»
die mit einer1 auereichenden Geschwindigkeit der
Erschöpf«ng dee Behaadlungemittels aus der Dispersion
▼erträglich ist· lach der Aufnahme der gewünsohten
■■ . · ■ 11 -
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Menge an Behandlungsmittel durch das polymer©
Material kann das polymere Material aus der verbleibenden Dispersion entfernt und die organische
Flüssigkeit z.B. durch Trocknen gegebenenfalls bei erhöhter Temperatur entfernt werden. Gewünschtenfalls kann das polymere Material vor dem Entfernen
der organischen Flüssigkeit mit frischer organischer Flüssigkeit gespült werden.
Bei der kontinuierlichen.Arbeitsweise.} ζ ,By tau . .■■ ■'
Klot»verfahren,, .kaum'das polymere Material'z.B·.*.
durch 'die Dispersion, und* anschlieseend zwischen §oB„ ' . ' ■
¥alzen zur 'Entfernung üiberselrässigep Bisporsioa- ■ * . . ■ .■ ■
geleitet, werden, worauf .die ©rgaaiseii© IFlüssiglksit"
durch.'-Teocknen an der Luft "bei -Raum- ©der erMöfetei5 ■'■'" . ■'
Temperatur entfernt werden kann». -Nach dem Passieren ■
der Walzen Jecioch vor dem Trocknen verbleibt in/de-r
Segel '©,5. bis 3 feile ©rgaalseli© -!Flüssigkeit :.
na 1 Teil des polyiaeres. Materials 0 ■ ■' -.'.. '.' .'
Die Dispersion lässt sich auf das polymere. Material
auch nach anderen bekannten Verfahren» z.B. im Sprüh- oder Leckverfahren, aufbringen.
Gegebenenfalls kann das Verfahren mit anderen
Verfahren zur Behandlung von polymeren Materialien
■■■:■ : ■.- 12 -
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kombiniert werden, indem z.B. auch andere Behandlungsmittel gleichseitig aus einer Lösung oder Dispersion
in der organischen Flüssigkeit aufgebracht werden, oder das behandelte polymere Material kann nachbehandelt, z.B. mit Dampf behandelt oder im Ofen
oder sonstwie erhitzt werden.
Die Verwendung von organischen Flüssigkeiten als flüssiges Medium anstatt Wasser beim Aufbringen
von Behandlungsmittel!! bringt eine Reihe von Vorteilen
mit sich: bei absatzweise betriebenen Verfahren kann die Erschöpfung schneller erfolgen und In Klotzverfahren
wird das polymere Material leichter benetzt und das Behandlungsmittel besser aufgenommen; die
Formbeständigkeit wird weniger verringert; die organischen Flüssigkeiten haben eine niedrigere
spezifische Wärme sowie eine niedrigere Verdunstungskälte als Wasser» so daps der Aufwand beim
Erb.itζeη und Trοckneώ ι ί ϊ ιζίeγt wίrd und die
organische Flüssigkeit eine iflrtschaftliche
Möglichkeit der Wiedergewinnung zwecks Wiederver wendung bietet, wodurch die immer stärker werdenden
Schwierigkeiten bei der Behandlung von Abwässern vermieden werden; weiter wird eine Anzahl von
Veredelungsverfahren und auch Trockenreinigungaver fahren an Textilstoffen in nicht wässerigen
- 13 -109809/2031
Medien durchgeführet, so dass diese Vorginge ia
geeigneten Fällen mit dem Aufbringen 4@r Befeaadlwsigs·»
mittel kombiniert werdea können#
Die Erfindung ist im folgenden anhand von Aiisfmliusmgs
beispielen rein beispieleweise näher erläutert,
wobei alle Teile und Prozent auf das Gewicht
bezogen sind, wenn nicht anders ausdrücklich aage» geben wird.
Ein Gemisch aus 80 feilen 4,4'-Bis-CV-ß-hydroaQräthylamino-6H-phenylaminö-1",
3", y'»tyiaain-2»y !amino)-stilben-2,2'-disulfosäure-dinatriumsal8^
-19 Teilen der weiter unten beschriebenen Polyharnstofflösung
und 301 Teilen Perchloräthylen wird 16 Stunden in der Kugelmühle verarbeitet, wodurch eine gut entflockte
Dispersion des Stilbenderivats in Perchloräthylen mit einer mittleren Teilchengrösse von
weniger als 1 μ entsteht.
Die Dispersion wird auf Baumwolle-Einfachpopeliaie
aufgetragen, und zwar in einer Menge von 0,05%
4-f4 · -Bie-(4.|l-ß^hydroxyäthylamino-6"-phenylaaino~
1"·3"»5rt-tria8in-2"-ylamino)stilben-2,2·-dieulfosäure-dinatriumsalr
besogen auf das ßeweb·, indem
- 14 -
109809/2031
die Dispersion mit Perchloräthylen auf O„056%
Wirkstoff verdünnt und das Gewebe darin getränkt und dann im Klotzverfahren so behandelt wird, dass
90% der Flotte ausgepressed wird. Das Gewebe wird dann 30 Sekunden mit Frischdampf behandelt und
anschliessend 10 Minuten bei 600C an der Luft getrocknet,
Das so behandelte Gewebe 1st leuchtender als ein unbehandeltes Eontrollgewebe.
Ähnliche Ergebnisse werden erhalten, wenn das zur Verdünnung verwendete Perchloräthylen durch Trichlorethylen,
Toluol, Cyclohexan, Monochlorbenzol oder Methylendichlorid ersetzt wird.
Der dabei verwendete Polyharnstoff wird dadurch dargestellt, dass eine Lösung von 29,8 Teilen einer
im Handel erhältlichen 75%-igea Lösung (in Äthylacetat)
von einem Addukt aus einem Tolylendiisocyanatgemisch
und Polyolen mit 14,1% restlichen Isocyanatgruppen in 32,6 Teilen Perchloräthylen allmählich zu
einer Lösung von 53,5 Teilen eines Gemisches aus ungesättigten sekundären Fettaminen mit einem mittleren
Molekulargewicht von 530, das im Handel unter dem Namen AHMEEN 2S erhältlich ist, in 244 Teilen Per
chloräthylen bei 50 bis 55°C zugegeben wird.
- 15 109809/2031
Ein Gemisch aus 30 Teilen Magnesiumchloridhexahydrat,
15»8 Teilen der in der weiter unten beschriebenen Weise dargestellten 19%-igen PoIyharnstofflösung
und 155 Teilen Perchlorathylen wird
16 Stunden in der Kugelmühle verarbeitet, wodurch eine gut entflockte Dispersion von Magnesiumchloridfaexahydrat
in Perchloräthylen entsteht, in der die
Hauptmenge des dispergieren Feststoffs in Form von,
Teilchen mit einer Grosse unter 5 U vorliegt0
Die obige Dispersion wird i» TerMnctoig mit ein«
aethylierten Polymetb^lol-Melaminhars-Ts^liBf^s? auf
Baumwolle-Sinfachpopeline ^ Ζί^,^Λ&Άθ&'ΰϋ g-qjc
1,2% Magnesiumchlorid-he^ahydrat und M-% des irslaaiaharz-Vox'läufers
bezogen auf das Gewebe aufgetragea
werden^ indem, das Gewebe in ein Gemisch mit 1
Torläufer eingetaucht- ταη,α. ümbm im H@-fes'r33?£ate@a 3©
behandelt wird, dass 90% der flotte ausgepressed werden»
Das Gewebe wird dann 30 Sekunden mit Frischdampf behandelt und 5 bis 10 Minuten bei 600C getrocknet»
Das Gewebe wird schliesslich durch 3minütiges Erhitzen
auf 155 bis 1600C gehärtet. Das behandelte Gewebe
und ein unbehandeltes Eontrollgewebe werden einer
modifizierten Prüfung BS 3086 zur Feststellung des
- 16 -
BAD ORIGINAL 109809/2031 '
20A1024
Knittererholungswinkele unterworfen, wobei die
Probe 1 Minute unter 1 kg gefaltet und dann 1 Hinute zur Erholung gelassen wird. Die Vergleichedaten über
den Knittererholungewinkel (Summe aus den Erholungswinkeln in Ketten- und Schussrichtung) sind:
behandeltes Gewebe 214°· unbehandeltes Kontrollgewebe
158°C.
Wird die obige Hagnesiunchloriddispersion mit einer
Lösung eineβ Dimethylol/methyliertes Äthylen/Harnstoffe
in Trichlorethylen gemischt, und wird die entstehende Mischung auf einen Textilstoff aus Baumwolle, Leinen,
Viskose oder einem Polyester-Baumwolle-Gemenge nach dem obigen Verfahren aufgebracht und die behandelten
Teztilstoffe anschliessend einer Dampfbehandlung unterworfen, so haben die so behandelten Textilmaterialien einen erhöhten Widerstand bei der
beschriebenen Knittererholungswinkel-Prüfung gegenüber unbehandelten Textilmateriallen.
Die dabei verwendete Polyharnstofflösung wird dadurch
dargestellt, dass eine Lösung von 53»5 Teilen ABHEEH 28 in 244 Teilen Perchloräthylen bei 50 bis
55°C gerührt wird, während ein Gemisch aue 65 Teilen
Perchloräthylen und 73,7 Teilen einer im Hand·!
•rhältliehen 40$-igen Losung (in Butylacetat) von
- 17 -109809/2031
einem polymerisiert en ToIy lendiisocyanatgemisch mit
5,79ε Isocyanatgruppen und weniger als O,5# freiem
Tolylendiisocyanat allmählich hinzugegeben wird, so dass eine 19%-ige Lösung des Polyharnstoffe entsteht.
Ein Gemisch aus 30 Teilen Antimontrioxyd, 3 Teilen des
in der weiter unten beschriebenen Weise dargestellten Polyharnstoffs und 67 Teilen Perchloräthylen wird
16 Stunden in der Kugelmühle verarbeitet, wodurch eine gut entflockte Dispersion von Antimontrioxyd in
Perchloräthylen entsteht, in der die Hauptmenge des dispergieren Feststoffs in Form von Teilchen mit
einer Grosse unter 1 μ vorliegt.
Ein Gemisch aus dieser Dispersion, Tris-2,3-dibrompropylphosphat, einem Melaminharsvorläufer aus
Trichlorethylen und löslichem methyliertem Polymethylol sowie einer Dispersion von Magneeiumchlorid-hexahydrat
in Perchloräthylen, wie sie gemäss Beispiel 2 hergestellt wurde und mit Trichlorethylen verdünnt,
wurde so auf Hemdenflanell aufgebracht, dass 15%
Trie^^-dlhrompropylphosphat, 5% Harsvorläufer,
5% Antlmontrioxyd und 0,5% Magnesiumchlorid besogen
auf das Gewebe aufgetragen werden» indem das Gewebe
in da» Gemisch eingetaucht und im Hot»verfahren so
- 18 -109809/2031
behandelt wird, daee 90% der Flotte ausgepresst
wird. Die Lösungsmittel werden durch eine Dampfbehandlung wahrend 30 Sekunden entfernt, worauf das
Gewebe bei 600C getrocknet und dann 3 Minuten im
Ofen auf 155 Ms 1600C erhitzt wird. Das behandelte
Gewebe und ein unbehandeltee Kontrollgewebe werden der britischen genormten Flammprüfung BS 3119/1959
unterworfen. Beim behandelten Gewebe betragt die Terkohlungsstrecke 0,5 Zoll und die Brennzeit
KuIl gegenüber 12 Zoll bzw. 14 Sekunden für das
unbehandelte Gewebe. Die Verkohlungestrecke und die Brennseit des behandelten Gewebes werden nicht
verlängert, wenn das Geweb 1 Stunde in einer 0,2%-igen Seifenlösung gewaschen wird. Ähnliche Verkohlung»-
strecken und Brennzeiten werden erhalten, wenn Tris-2,3-dibrompropylphO8phat in einer Menge von 20%
belogen auf das Gewebe ohne Antimontrioxyd verwendet
wird oder wenn Tris-2,3-dibrompropTlphOBphat In einer
Menge von 10% zusammen mit 10% intlmontrloxyd Jeweils
bezogen auf das Gewebe verwendet wird, woraus zu erkennen ist, dass innerhalb dieses Bereichs die
intimontrioxyddispersion das teuerere Tris-2,3-dibrompropylphosphat ersetzen kann, ohne dass die
Flammsohützwirkung verringert wird·
- 19 -
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■ . - 19 -
dargestellt, dass eine Lösung τοη 17*4- Teilen eines
Gemisches aus 2,4- und 2,6-Tolylendiisocyanat im
Verhältnis 80 : 20 in 59*5 Teilen Aceton allmählich
su einer lösung von 37*2 Teilen eines Alkylpropylendiamins der Formel E-H-H-(GH2)S-NH2* worin R eine
vom Talg hergeleitete Alkylgruppe ist, das im Handel
unter dem Hamen DUOMEEH T erhältlich ist, in 158 Teilen Aceton bei 48°C zugegeben wird, worauf das
Aceton durch Destillation bei Temperaturen bis zu 100°C unter vermindertem Druck entfernt wird.
30 Teile eines Copolymers aus Dimethylterephthalat
und einem Polyäthylenglykol von Molekulargewicht 1500
im Molarverhältnis 6:1 werden mit 15 Teilen des
losungsmittelfreien Copolymers, das gemäss Beispiel 9
der britischen Patentschrift 1 108 261 hergestellt wird, aufgeschmolzen, und die Schmelze wird in 170
Teile Perchloräthylen bei 200C unter Rühren eingespritzt. Die entstehende Dispersion des Dimethyl -terephthalat/Glykol-Copolymers wird dann 6 Stunden in
der Kugelmühle verarbeitet.
Die gemahlene Dispersion wird mit Perchloräthylen so
verdünnt, dass sie 1% Dimethylterephthalat/Glykol-Copolymer enthalt, und diese Dispersion wird im
■ - 20 -
109809/2031
Klotzverfahren auf ein Gewebe aus Polyethylenterephthalat aufgebracht. Das Gewebe wird dann
getrocknet, 1 Minute im Ofen auf 19O°C erhitzt und schliesslich mit Perchloräthylen gespült.
Das somit behandelte Gewebe hat beträchtlich verbesserte schmutzabweisende Eigenschaften gegenüber
dem unbehandelten Gewebe.
1" * 3" 15w-triazin~2ll~ylamino) stilben-2,2' -disulf osäure,
5 Teilen der gemäss Beispiel 1 dargestellten PoIy
harnstofflösung und 59 Teilen Ferchlorätbylen wird
16 Stunden in der Kugelmühle verarbeitet, wodurch
eine gut entflockte Dispersion der Stilbenverbindung
in Perchloräthylen mit einer mittleren Teilchengrösee
unter 1 μ entsteht.
Diese Dispersion wird mit Perchloräthylen so verdünnt, dass die Konzentration des Stilbenderivate
0,1 Gew# bezogen auf die gesamte Dispersion beträgt. Ein aufgehäuftes HyIon-Gewebe wird in diese 0,1%-ige
Dispersion eingetaucht und dann 15 Hinuten einer
Dampfbehandlung unterworfen und anschlieesenA an der
- 21 -109809/2031
Luft getrocknet. Das so behandelte Gewebe 1st leuchtender als ein unbehandeltes Eontrollgewebe·
Beispiel β
Ein Gemisch aus 10 Teilen 4«4*-BIs-(^'-ß-hydrosyathylamino-e^-phenylamino-i", 3%5n-triazin-2ll-ylamino) -stilben^^'-disulfosäure, 5 Teilen einer 40%-igen
Lösung des gemäss Beispiel 9 der britischen Patentschrift 1 108 261 dargestellten Copolymers in Testbenzin und 85 Teilen Ferchloräthylen wird 16 Stunden
in der Kugelmühle verarbeitet, wodurch eine gut entflockte Dispersion der Stilbenverbindung mit einer
mittleren Teilchengrösse unter 1 μ entsteht.
Diese Dispersion wird mit Ferchloräthylen so verdünnt,
dass die Konzentration der Stilbenverbindung auf herabgesetzt wird. Ein Baumwolle-Einfachpopeline«·
Gewebe wird in diese Dispersion eingetaucht und dam
30 Sekunden einer Behandlung mit FrlseMaapf tiatea?-
woi5f©af worauf ee aa der Luft bei 200G g®te©elEa@t?
wIäIo Bas so "befeaaÄelte Gewelb© ist l©m©köe&yL©s? als
©is
Claims (2)
- 204102A- 22 Patentansprüche1· Verfahren zum Aufbringen von Behandlungemitteln auf polymere Materialien, dadurch gekennzeichnet, dass das polymere Material mit einer stabilen entflockten Dispersion eines Behandlungsmittels feiner Teilchengrösse in einer organischen Flüssigkeit behandelt wird und dass die organische Flüssigkeit dann entfernt wird.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Dispersion des Behandlungemittels in der organischen Flüssigkeit einen Polyharnstoff als Entflockungsmittel enthält, der im wesentlichen frei von basischen Aminogruppen ist und mindestens zwei Harnstoffgruppen und mindestens zwei Alkyl-, Alkenyl- oder Alkapolyenylgruppen mit jeweils mindestens θ Kohlenstoffatomen enthält.I=ATtMTAiJWALTE',: ι ι ,5
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US3900286A (en) * | 1971-11-19 | 1975-08-19 | Ciba Geigy Ag | Dyestuff preparations and processes for the dyeing of synthetic organic material |
US4042413A (en) * | 1972-02-28 | 1977-08-16 | Imperial Chemical Industries Limited | Dispersing agents |
US4163749A (en) * | 1972-02-28 | 1979-08-07 | Imperial Chemical Industries Limited | Dispersing agents |
GB1393401A (en) * | 1972-02-28 | 1975-05-07 | Ici Ltd | Dispersing agents |
US4166066A (en) * | 1972-02-28 | 1979-08-28 | Imperial Chemical Industries Limited | Dispersing agents |
US4157266A (en) * | 1972-02-28 | 1979-06-05 | Imperial Chemical Industries Limited | Dispersion of pigment or dyestuff in organic liquid |
GB1445104A (en) * | 1972-10-11 | 1976-08-04 | Ciba Geigy Ag | Pigment dispersions |
GB1466243A (en) * | 1973-07-09 | 1977-03-02 | Clutson Penn Int Ltd | Fabric treatment |
US4129455A (en) * | 1973-08-21 | 1978-12-12 | Imperial Chemical Industries Limited | Dispersions |
US4087240A (en) * | 1974-01-22 | 1978-05-02 | Ciba-Geigy Corporation | Stable formulations of textile-processing agents |
CH1194774A4 (de) | 1974-09-03 | 1977-04-29 | ||
GB1565202A (en) * | 1975-07-25 | 1980-04-16 | Hickson & Welch Ltd | Aqueous dispersions of optical brighteners |
GB1532271A (en) * | 1976-01-16 | 1978-11-15 | Ciba Geigy Ag | Pigment compositions |
DE2906157A1 (de) * | 1979-02-17 | 1980-09-04 | Basf Ag | Phthalocyaninzubereitungen |
DE2906111C3 (de) * | 1979-02-17 | 1984-02-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Pigmentzubereitungen für Druck- und Lackfarben |
AU582614B2 (en) * | 1984-12-25 | 1989-04-06 | Nippon Paint Co., Ltd. | Composition containing dispersed pigment and preparation method thereof |
DE3833440A1 (de) * | 1988-10-01 | 1990-04-05 | Hoechst Ag | Polyharnstoff und film aus mindestens einer monomolekularen schicht eines polyharnstoffs |
US5041477A (en) * | 1989-09-07 | 1991-08-20 | Basf Corporation | Oligomeric aromatic dispersing agents, method of making same, and dispersions made therefrom |
US5237090A (en) * | 1991-09-27 | 1993-08-17 | Ppg Industries, Inc. | Polymerizable urethane ester vinyl reaction product |
US6203901B1 (en) | 1996-06-24 | 2001-03-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyurethane fibers and films |
US6290867B1 (en) * | 1999-12-08 | 2001-09-18 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Treatment composition which provides anti-wrinkling properties to textiles |
CA2624525C (en) * | 2005-10-04 | 2014-09-23 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Solid pigment concentrates |
WO2012095236A1 (en) * | 2011-01-13 | 2012-07-19 | Huntsman International Llc | A process for making polyurea particles |
EP2687552A1 (de) * | 2012-07-17 | 2014-01-22 | Huntsman International Llc | Verwendung von Polyharnstoff-Nanopartikeln als Leistungsmodifikatoren in Polyurethanmaterialien |
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