DE202023103881U1

DE202023103881U1 - Formulierung einer wundheilenden Kräutersalbe aus Strychnos Nux-Vomica L Samen

Info

Publication number: DE202023103881U1
Application number: DE202023103881.6U
Authority: DE
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2023-07-12
Filing date: 2023-07-12
Publication date: 2023-08-16
Anticipated expiration: 2033-07-13

Abstract

Eine wundheilende Kräutersalbenzusammensetzung, wobei die Zusammensetzung umfasst:
0.5 % bis 2.0 % Strychnin-Alkaloid aus Strychnos nux -vomica L. Samen,
0.1 % bis 1.5 % Brucinalkaloid aus Strychnos nux -vomica L. Samen,
5.0 % bis 15.0 % natürliche Ölmischung,
2.0 % bis 5.0 % Emulgator,
0.1 % bis 0.5 % Konservierungsmittel und
80.0 % bis 90.0 % Basissalbe.

Description

Bereich der Erfindung:
Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der pharmazeutischen Formulierungen, insbesondere eine neuartige wundheilende Kräutersalbenzusammensetzung, die aus den Samen von Strychnos nux - vomica L gewonnen wird. Die Salbe weist bemerkenswerte heilende Eigenschaften auf und fördert wirksam den Wundverschluss und die Geweberegeneration.
Hintergrund:
Wundheilung ist ein komplexer biologischer Prozess, der eine Reihe koordinierter Vorgänge umfasst, um beschädigtes Gewebe zu reparieren und seine normale Struktur und Funktion wiederherzustellen. Eine gestörte Wundheilung kann zu chronischen Wunden, Infektionen und einer verzögerten Genesung führen. Folglich besteht ein Bedarf an wirksamen Wundheilungsformulierungen, die den Heilungsprozess beschleunigen und eine optimale Geweberegeneration fördern können.
Traditionelle pflanzliche Arzneimittel werden seit langem wegen ihrer therapeutischen Eigenschaften bei der Wundheilung eingesetzt. Diese natürlichen Heilmittel enthalten häufig eine Vielzahl bioaktiver Verbindungen, die verschiedene positive Wirkungen haben, darunter antimikrobielle, entzündungshemmende und wundheilende Eigenschaften. Strychnos Nux -vomica L., allgemein bekannt als Nux vomica, ist eine Pflanzenart, die aufgrund ihrer angeblichen wundheilenden Eigenschaften seit Jahrhunderten in der traditionellen Medizin eingesetzt wird.
Derzeit bestehen die auf dem Markt erhältlichen Wundheilungsprodukte hauptsächlich aus synthetischen Verbindungen wie Antibiotika, Antiseptika und Wachstumsfaktoren. Obwohl diese Produkte wirksam sein können, können sie auch Einschränkungen aufweisen, einschließlich des Risikos von Nebenwirkungen, Antibiotikaresistenzen und hohen Kosten. Darüber hinaus besteht eine wachsende Nachfrage nach natürlichen und pflanzlichen Alternativen, die eine vergleichbare Wirksamkeit ohne die damit verbundenen Nachteile bieten können.
Mehrere Studien haben das Wundheilungspotenzial von Strychnos untersucht nux -vomica L.-Samen und ihre Extrakte. In diesen Studien wurde über das Vorhandensein verschiedener bioaktiver Verbindungen berichtet, darunter Alkaloide wie Strychnin und Brucin, die in präklinischen Studien wundheilende Eigenschaften gezeigt haben.
Trotz des potenziellen therapeutischen Nutzens von Strychnos nux - vomica L.-Samen in der Wundheilung eingesetzt werden, mangelt es an standardisierten Formulierungen und kommerziell erhältlichen Produkten, die aus diesen Samen gewonnen werden. Die vorhandene Literatur bietet nur begrenzte Informationen über die optimalen Extraktionsmethoden, Formulierungstechniken und Stabilitätsprofile, die erforderlich sind, um aus diesen Samen eine sichere und wirksame Wundheilungssalbe zu entwickeln.
Daher besteht Bedarf an einer neuartigen Formulierung, die das Wundheilungspotenzial von Strychnos nux -vomica L.-Samen auf standardisierte und leicht anwendbare Weise nutzt. Eine solche Formulierung wäre eine natürliche Alternative zur Förderung der Wundheilung, zur Reduzierung von Entzündungen und zur Erleichterung der Geweberegeneration ohne die mit synthetischen Wundheilungsprodukten verbundenen Nachteile.
Zusammenfassung der Erfindung:
Die vorliegende Erfindung stellt eine einzigartige Formulierung/ Zusammensetzung einer wundheilenden Kräutersalbe bereit, die aus den Samen von Strychnos gewonnen wird nux -vomica L. Die Salbe kombiniert die wohltuenden Eigenschaften verschiedener Wirkstoffe, die in den Samen enthalten sind, um einen synergistischen Effekt zu erzielen, der die Wundheilung fördert, die Geweberegeneration fördert und Entzündungen reduziert.
Die vorliegende Offenbarung zielt darauf ab, eine wundheilende Kräutersalbenzusammensetzung bereitzustellen, die Folgendes umfasst: 0.5 % bis 2.0 % Strychnin-Alkaloid, abgeleitet von Strychnos nux -vomica L.-Samen, 0.1 % bis 1.5 % Brucin- Alkaloid, abgeleitet von Strychnos Nux -vomica L.-Samen, 5.0 % bis 15.0 % natürliche Ölmischung, 2.0 % bis 5.0 % Emulgator, 0.1 % bis 0.5 % Konservierungsmittel und 80.0 % bis 90.0 % Basissalbe.
In einer Ausführungsform umfasst die natürliche Ölmischung eine Mischung aus 30.0 % bis 50.0 % Olivenöl, 20.0 % bis 40.0 % Kokosnussöl und 5.0 % bis 15.0 % Jojobaöl.
In einer Ausführungsform umfasst der Emulgator eine Kombination aus 1.0 % bis 3.0 % Bienenwachs und 1.0 % bis 3.0 % Cetylalkohol.
In einer Ausführungsform umfasst das Konservierungsmittel 0.2 % bis 0.4 %natürliches Tocopherol.
In einer Ausführungsform umfasst die Basissalbe eine Mischung aus 20,0 %bis 40.0 % Sheabutter, 30.0 % bis 50.0 % Kakaobutter und 10.0 % bis 30.0 % weißer Vaseline.
Beschreibung der Erfindung:
Der Fachmann versteht, dass die vorstehende allgemeine Beschreibung und die folgende detaillierte Beschreibung beispielhaft und erläuternd für die Erfindung sind und diese nicht einschränken sollen.
Verweise in dieser Spezifikation auf „einen Aspekt”, „einen anderen Aspekt” oder eine ähnliche Sprache bedeuten, dass ein bestimmtes Merkmal, eine bestimmte Struktur oder ein bestimmtes Merkmal, das in Verbindung mit der Ausführungsform beschrieben wird, in mindestens einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung enthalten ist. Daher beziehen sich die Formulierungen „in einer Ausführungsform“, „in einer anderen Ausführungsform“ und ähnliche Formulierungen in dieser Spezifikation möglicherweise, aber nicht unbedingt, auf dieselbe Ausführungsform.
Die Begriffe „umfasst“, „umfassend“ oder andere Variationen davon sollen eine nicht ausschließliche Einbeziehung abdecken, sodass ein Prozess oder eine Methode, die eine Liste von Schritten umfasst, nicht nur diese Schritte umfasst, sondern möglicherweise andere Schritte nicht umfasst ausdrücklich aufgeführt oder diesem Prozess oder dieser Methode innewohnend sind. Ebenso schließen ein oder mehrere Geräte oder Subsysteme oder Elemente oder Strukturen oder Komponenten, denen „umfasst...a“ vorangestellt ist, nicht ohne weitere Einschränkungen die Existenz anderer Geräte oder anderer Subsysteme oder anderer Elemente oder anderer Strukturen aus andere Komponenten oder zusätzliche Geräte oder zusätzliche Subsysteme oder zusätzliche Elemente oder zusätzliche Strukturen oder zusätzliche Komponenten.
Sofern nicht anders definiert, haben alle hier verwendeten technischen und wissenschaftlichen Begriffe die gleiche Bedeutung, wie sie von einem Durchschnittsfachmann auf dem Gebiet, zu dem diese Erfindung gehört, allgemein verstanden werden. Das hier bereitgestellte System, die Methoden und Beispiele dienen nur der Veranschaulichung und sollen nicht einschränkend sein.
In einer Ausführungsform umfasst eine wundheilende Kräutersalbenzusammensetzung: 0.5 % bis 2.0 % Strychnin-Alkaloid, abgeleitet von Strychnos nux -vomica L.-Samen, 0.1 % bis 1.5 % BrucinAlkaloid, abgeleitet von Strychnos Nux -vomica L.-Samen, 5.0 % bis 15.0 %natürliche Ölmischung, 2.0 % bis 5.0 % Emulgator, 0.1 % bis 0.5 % Konservierungsmittel und 80.0 % bis 90.0 % Basissalbe.
In einer Ausführungsform umfasst die natürliche Ölmischung eine Mischung aus 30.0 % bis 50.0 % Olivenöl, 20.0 % bis 40.0 % Kokosnussöl und 5.0 % bis 15.0 % Jojobaöl.
In einer Ausführungsform umfasst der Emulgator eine Kombination aus 1.0 % bis 3.0 % Bienenwachs und 1.0 % bis 3.0 % Cetylalkohol.
In einer Ausführungsform umfasst das Konservierungsmittel 0.2 % bis 0.4 %natürliches Tocopherol.
In einer Ausführungsform umfasst die Basissalbe eine Mischung aus 20,0 %bis 40.0 % Sheabutter, 30.0 % bis 50.0 % Kakaobutter und 10.0 % bis 30.0 % weißer Vaseline.
Die vorliegende Erfindung geht auf diesen Bedarf ein, indem sie eine Formulierung/Zusammensetzung einer wundheilenden Kräutersalbe aus den Samen von Strychnos nux-vomica L. bereitstellt. Die einzigartige Formulierung kombiniert die Wirkstoffe aus den Samen mit sorgfältig ausgewählten natürlichen Inhaltsstoffen, um einen synergistischen Effekt zu erzeugen, der die Wundheilung verbessert, die Geweberegeneration fördert und Entzündungen reduziert. Durch die Nutzung des therapeutischen Potenzials der Samen von Strychnos nux-vomica L. in einer standardisierten und zugänglichen Form bietet die Erfindung eine vielversprechende Lösung für die mit der Wundheilung verbundenen Herausforderungen.
Die in dieser Erfindung beschriebene wundheilende Kräutersalbe besteht aus einer Kombination sorgfältig ausgewählter natürlicher Inhaltsstoffe mit den Samen von Strychnos nux -vomica L. als primäre aktive Komponente. Der Formulierungsprozess umfasst eine Reihe von Schritten, um die Extraktion, Reinigung und Einarbeitung der Wirkstoffe in eine stabile und wirksame Salbe sicherzustellen.
Schritt 1: Samenextraktion und -reinigung Die reifen Samen von Strychnos nux -vomica L. werden gesammelt und einem strengen Extraktionsprozess unterzogen. Bei diesem Verfahren werden die Samen gereinigt, getrocknet und gemahlen, um ein feines Pulver zu erhalten. Anschließend wird das Pulver einer Lösungsmittelextraktion mit geeigneten Lösungsmitteln wie Ethanol oder Methanol unterzogen, um einen konzentrierten Extrakt zu erhalten.
Schritt 2: Isolierung der Wirkstoffe Der in Schritt 1 erhaltene konzentrierte Extrakt wird anschließend verschiedenen Reinigungstechniken unterzogen, darunter Filtration, Chromatographie und Kristallisation, um die für die Wundheilung verantwortlichen Wirkstoffe zu isolieren. Zu den isolierten Verbindungen gehören Alkaloide wie Strychnin und Brucin sowie andere bioaktive Bestandteile.
Schritt 3: Formulierung der Salbe Die isolierten Wirkstoffe aus Schritt 2 werden in eine Basissalbenformulierung eingearbeitet, um die endgültige wundheilende Kräutersalbe herzustellen. Die Basissalbe kann aus einer geeigneten Mischung natürlicher Öle, Wachse, Emulgatoren und Konservierungsstoffe bestehen, um Stabilität und verbesserte Aufnahme der Wirkstoffe zu gewährleisten.
Die wundheilende Kräutersalbe aus Strychnos nux -vomica L.-Samen bieten gegenüber herkömmlichen Wundheilungsprodukten mehrere Vorteile:

Verbesserte Wundheilung: Die Salbe weist starke wundheilende Eigenschaften auf, fördert einen schnelleren Wundverschluss und verringert das Infektionsrisiko.

Geweberegeneration: Die Wirkstoffe in der Salbe stimulieren die Zellproliferation und Geweberegeneration und unterstützen so die Wiederherstellung geschädigten Gewebes.
Entzündungshemmende Wirkung: Die Salbe reduziert Entzündungen an der Wundstelle, erleichtert dadurch den Heilungsprozess und minimiert Schmerzen und Beschwerden.
Natürlich und sicher: Die Formulierung verwendet hauptsächlich natürliche Inhaltsstoffe und reduziert so das Risiko von Nebenwirkungen, die mit synthetischen Wundheilungsprodukten verbunden sind.
Im Folgenden wird die Schritt-für-Schritt-Anleitung zur Herstellung der Salbe beschrieben.
Schritt 1: Samenextraktion und -reinigung: Reife Samen von Strychnos nux -vomica L. werden gesammelt und sorgfältig verarbeitet, um einen konzentrierten Extrakt zu erhalten. Die Samen werden gereinigt, um äußere Verunreinigungen zu entfernen, und anschließend unter kontrollierten Bedingungen getrocknet, um eine optimale Erhaltung der aktiven Bestandteile zu gewährleisten. Nach dem Trocknen werden die Samen mit einem geeigneten Mahlgerät, beispielsweise einer Mühle oder einem Mörser und Pistill, fein zu Pulver gemahlen.
Die pulverisierten Samen werden einer Lösungsmittelextraktion mit einem Lösungsmittel wie Ethanol oder Methanol unterzogen. Das Lösungsmittel wird den pulverisierten Samen in einem bestimmten Verhältnis zugesetzt, um einen ausreichenden Kontakt zwischen dem Lösungsmittel und dem pulverförmigen Material sicherzustellen. Die Mischung wird dann für einen vorgegebenen Zeitraum bei kontrollierter Temperatur gerührt oder gerührt. Dieser Prozess ermöglicht es dem Lösungsmittel, die gewünschten Wirkstoffe, einschließlich Strychnin- und Brucinalkaloide , sowie andere bioaktive Bestandteile zu extrahieren.
Nach der Extraktion wird die Mischung filtriert, um alle festen Partikel oder Verunreinigungen zu entfernen, was zu einem sauberen und konzentrierten Extrakt führt. Das Filtrat wird dann einer Lösungsmittelverdampfung unter vermindertem Druck oder anderen geeigneten Techniken unterzogen, um einen konzentrierten Extrakt zu erhalten, der die Wirkstoffe enthält.
Schritt 2: Isolierung der Wirkstoffe: Der in Schritt 1 erhaltene konzentrierte Extrakt wird weiterverarbeitet, um die Wirkstoffe, nämlich Strychnin- und Brucinalkaloide , zu isolieren und zu reinigen .
Die Isolierung kann durch Techniken wie Filtration, Chromatographie und Kristallisation erreicht werden.
Filtration: Der Extrakt kann durch ein Filtermedium mit bestimmten Porengrößen geleitet werden, um eventuelle restliche Verunreinigungen abzutrennen und die gewünschten Wirkstoffe zu konzentrieren.
Chromatographie: Säulenchromatographie oder HPLC können zur Trennung und Reinigung einzelner Verbindungen basierend auf ihren chemischen Eigenschaften und ihrer Affinität zur stationären Phase eingesetzt werden. Dies ermöglicht die Isolierung und Reinigung von Strychnin- und Brucin -Alkaloiden.
Kristallisation: Die isolierten Verbindungen können einer Kristallisation unterzogen werden, um sie weiter zu reinigen. Durch Manipulation der Löslichkeit der Verbindungen in einem geeigneten Lösungsmittelsystem kann durch kontrolliertes Abkühlen oder Verdampfen die Bildung von Kristallen induziert werden. Diese Kristalle werden dann gesammelt, gewaschen und getrocknet, um reine Strychnin- und Brucinalkaloide zu erhalten.
Schritt 3: Formulierung der Salbe: Die in Schritt 2 erhaltenen isolierten Wirkstoffe werden in eine Grundsalbenformulierung eingearbeitet, um die endgültige wundheilende Kräutersalbe herzustellen.
Die Basissalbe besteht aus einer natürlichen Ölmischung, einem Emulgator, einem Konservierungsmittel und der Basissalbe selbst.
Die natürliche Ölmischung besteht aus bestimmten Prozentsätzen verschiedener Öle, wie zum Beispiel Olivenöl, Kokosöl und Jojobaöl. Diese Öle werden sorgfältig abgemessen und gemischt, um die gewünschte Zusammensetzung zu erreichen und feuchtigkeitsspendende und hautpflegende Eigenschaften zu bieten.
Der Emulgator besteht in bestimmten Prozentsätzen aus einer Kombination aus Bienenwachs und Cetylalkohol. Der Emulgator trägt dazu bei, eine stabile und homogene Mischung aus Öl- und Wasserphasen in der Salbe zu erreichen.
Ein Konservierungsmittel in einem bestimmten Prozentsatz, beispielsweise natürliches Tocopherol, wird eingearbeitet, um die Haltbarkeit der Salbe zu verlängern und mikrobielles Wachstum zu verhindern.
Die Basissalbe, die in einem bestimmten Prozentsatz vorliegt, besteht aus einer Mischung aus Sheabutter, Kakaobutter und weißem Vaseline. Diese Zutaten werden sorgfältig kombiniert, um die gewünschte Konsistenz, Stabilität und einfache Anwendung zu erreichen.
Alle Inhaltsstoffe, einschließlich der isolierten Wirkstoffe, der natürlichen Ölmischung, des Emulgators, des Konservierungsmittels und der Basissalbe, werden genau abgemessen und unter Verwendung geeigneter Techniken wie Schmelzen, Homogenisieren oder Emulsionsbildung gemischt. Die resultierende Mischung wird gründlich gemischt, bis eine gleichmäßige Salbe entsteht.
Die einzigartige Formulierung der Salbe bietet eine verbesserte Wundheilung, Geweberegeneration und entzündungshemmende Eigenschaften. Die Erfindung stellt einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der Wundversorgung dar und hat das Potenzial, eine sichere und wirksame Therapieoption zur Förderung der Wundheilung und Gewebereparatur bereitzustellen.
Fachleute werden erkennen, dass eines oder mehrere der beschriebenen Elemente durchaus zu einem einzigen Funktionselement kombiniert werden können. Alternativ können bestimmte Elemente in mehrere Funktionselemente aufgeteilt werden. Elemente einer Ausführungsform können zu einer anderen Ausführungsform hinzugefügt werden. Beispielsweise können die Reihenfolgen der hier beschriebenen Prozesse geändert werden und sind nicht auf die hier beschriebene Weise beschränkt. Darüber hinaus müssen die Aktionen eines Flussdiagramms nicht in der gezeigten Reihenfolge implementiert werden; Es müssen auch nicht unbedingt alle Handlungen ausgeführt werden. Auch solche Handlungen, die nicht von anderen Handlungen abhängig sind, können parallel zu den anderen Handlungen durchgeführt werden. Der Umfang der Ausführungsformen wird durch diese spezifischen Beispiele keineswegs eingeschränkt. Zahlreiche Variationen, ob explizit in der Spezifikation angegeben oder nicht, wie z. B. Unterschiede in Struktur, Abmessung und Materialverwendung, sind möglich. Der Umfang der Ausführungsformen ist mindestens so breit wie durch die folgenden Ansprüche angegeben.
Vorteile, andere Vorzüge und Problemlösungen wurden oben im Hinblick auf spezifische Ausführungsformen beschrieben. Die Vorteile, Vorzüge, Problemlösungen und alle Komponenten, die dazu führen können, dass ein Nutzen, ein Vorteil oder eine Lösung eintritt oder ausgeprägter wird, dürfen jedoch nicht als kritische, erforderliche oder wesentliche Funktion oder Komponente von ausgelegt werden einzelne oder alle Ansprüche.

Claims

Eine wundheilende Kräutersalbenzusammensetzung, wobei die Zusammensetzung umfasst: 0.5 % bis 2.0 % Strychnin-Alkaloid aus Strychnos nux -vomica L. Samen, 0.1 % bis 1.5 % Brucinalkaloid aus Strychnos nux -vomica L. Samen, 5.0 % bis 15.0 % natürliche Ölmischung, 2.0 % bis 5.0 % Emulgator, 0.1 % bis 0.5 % Konservierungsmittel und 80.0 % bis 90.0 % Basissalbe.
Kräutersalbenzusammensetzung zur Wundheilung nach Anspruch 1, wobei die natürliche Ölmischung eine Mischung aus 30.0 % bis 50.0 %Olivenöl, 20.0 % bis 40.0 % Kokosnussöl und 5.0 % bis 15.0 % Jojobaöl umfasst.
Kräutersalbenzusammensetzung zur Wundheilung nach Anspruch 1, wobei der Emulgator eine Kombination aus 1.0 % bis 3.0 % Bienenwachs und 1.0 % bis 3.0 % Cetylalkohol umfasst.
Kräutersalbenzusammensetzung zur Wundheilung nach Anspruch 1, wobei das Konservierungsmittel 0.2 % bis 0.4 % natürliches Tocopherol umfasst.
Kräutersalbenzusammensetzung zur Wundheilung nach Anspruch 1, wobei die Basissalbe eine Mischung aus 20.0 % bis 40.0 % Sheabutter, 30.0 % bis 50.0 % Kakaobutter und 10.0 % bis 30.0 % weißes Vaseline umfasst.