DE2009159C3 - Fischfutter in Form eines festen Vehiculums und Verwendung dieses Futters zur Verabreichung von biologisch wirksamen Stoffen - Google Patents
Fischfutter in Form eines festen Vehiculums und Verwendung dieses Futters zur Verabreichung von biologisch wirksamen StoffenInfo
- Publication number
- DE2009159C3 DE2009159C3 DE19702009159 DE2009159A DE2009159C3 DE 2009159 C3 DE2009159 C3 DE 2009159C3 DE 19702009159 DE19702009159 DE 19702009159 DE 2009159 A DE2009159 A DE 2009159A DE 2009159 C3 DE2009159 C3 DE 2009159C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- fish
- feed
- administration
- substances
- starch
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 7
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims description 25
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 claims description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 7
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 claims description 6
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 claims description 6
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 claims description 6
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 claims description 6
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 claims description 6
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 6
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 claims description 6
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 claims description 6
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 claims description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 240000008529 Triticum aestivum Species 0.000 claims description 5
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 4
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 4
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 4
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 3
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 claims 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 24
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 6
- 229960005091 Chloramphenicol Drugs 0.000 description 5
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N Chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 5
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 4
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M Methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940042115 Methylene blue Drugs 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N Anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019749 Dry matter Nutrition 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N Phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N Saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 Saccharin Drugs 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 1
- 229940088594 Vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 Vitamin A Drugs 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229940046008 Vitamin D Drugs 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned Effects 0.000 description 1
- 230000004059 degradation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002458 infectious Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000009372 pisciculture Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Chemical class 0.000 description 1
- 229920005989 resin Chemical class 0.000 description 1
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Chemical class 0.000 description 1
Description
sogar aus speziell zubereiteten Granulaten (bis 71 bis
73 % nach 4 Stunden).
25 Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein
25 Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein
Fischfutter zu schaffen, welches sehr gut verdaulich
ist, aber in Wasser relativ lange gegen Auslaugen
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Fischfutter in beständig ist und somit sehr gut für die Verabreichung
Form eines festen Vehiculums, das durch Einwirkung von biologisch wirksamen Stoffen an Fische geeignet ist.
von Wasser, Wärme und Druck in die Form eines 30 Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß bei dem
Granulats auf der Basis der Getreidefrüchte und/oder eingangs genannten Futtermittel dadurch gelöst, daß
stärkehaltigen Stoffe und/oder der Erzeugnisse aus es aus 92,0 bis 95,0c o Brotweizenmehl mit einem
diesen Materialien hergestellt worden ist. Feuchtigkeitsgehalt von höchstens 1,5%, 1,0 bis 4,0%
Die Intensivierung der Fischwirtschaft und insbe- Dextrin, 1,0 bis 2,0°o Stärke, 0,4 bis 2,0% Gluten
sondere die Konzentrationserhöhung der Fische, be- 35 und 0,05 bis 0,1 % Akaziengummi besteht,
zogen auf die Wasserflächeneinheit, srfordert neue Dieses Futtermittel wird sehr billig, wenn die Stärke Maßnahmen, welche sich vor allem auf die Fütte- Kartoffelstärke ist. Vorteilhaft ist es, wenn dieses rungstechnik, ferner auf die Prevention und Behänd- Futtermittel zusätzlich Konservierungs-und/oder Antilung verschiedener Krankheiten beziehen. Im letzteren oxidationsmittel enthält.
zogen auf die Wasserflächeneinheit, srfordert neue Dieses Futtermittel wird sehr billig, wenn die Stärke Maßnahmen, welche sich vor allem auf die Fütte- Kartoffelstärke ist. Vorteilhaft ist es, wenn dieses rungstechnik, ferner auf die Prevention und Behänd- Futtermittel zusätzlich Konservierungs-und/oder Antilung verschiedener Krankheiten beziehen. Im letzteren oxidationsmittel enthält.
Falle handelt es sich um die Verabreichung von Arznei- 40 Da dieses Futtermittel gegen Auslaugen sehr bemitteln
und ihren Kombinationen sowie von Stoffen, ständig ist, ist es in hervorragender Weise geeignet, zur
welche die physiologischen Funktionen bei Fischen Verabreichung von biologisch wirksamen Stoffen an
beeinflussen und schließlich von spezifischen, nutri- Fische im wäßrigen Medium verwendet zu werden,
tiven und stimulierenden Stoffen. Das feste Vehiculum der Erfindung wird in die ge-Die bisherigen Verabreichungsmethoden der ge- 45 wünschte Form gewöhnlich so verarbeitet, daß man nannten Stoffe sind nachteilig und verhindern eine zunächst durch Vermischen von 0,2 bis 1,0 Gewichtsgrößere Verbreitung derselben in der Praxis. Verschie- teilen eines oder mehrerer überzogener oder stabilidene Fischkrankheiten, beispielsweise die infektiöse sierter, biologisch wirksamer Stoffe mit 9,0 bis 9,8 Ge-Wassersucht der Karpfen, werden in der Mehrzahl wichtsteilen des obenerwähnten Grundkomponentendurch parenterale Verabreichung von Antibiotica 50 gemisches des Hilfskonzentrat hergestellt, das man, behandelt. Der grundlegende Nachteil dieser Methode gegebenenfalls nach Zusatz von geschmacksverberuht vor allem darauf, daß die Injektionsverab- bessernden oder -korrigierenden Stoffen, mit weiterem reichung bloß auf einen bestimmten Zeitraum begrenzt Grundkomponentengemiäch in einer Menge bis zu ist, in dem man mit dem Fisch manipulieren kann. Die 100 Gewichtsteilen homogenisiert, wonach man das einmalige Verabreichung der Antibiotica hat nur eine 55 homogenisierte Gemisch nach Erhöhung des Feuchbeschränkte Wirkungsdauer und schützt also nicht die tigkeitsgehaltes um 2 bis 5 % bei erhöhter Temperatur Fische von Infektion bzw. Reinfektion in einem ver- und Druck unter gleichzeitiger partieller Degradation seuchten Medium während eines längeren Zeitraumes. der Polysacchyridkomponenten des Gemisches granu-Des weiteren lassen sich durch die Injektionsverab- liert.
tiven und stimulierenden Stoffen. Das feste Vehiculum der Erfindung wird in die ge-Die bisherigen Verabreichungsmethoden der ge- 45 wünschte Form gewöhnlich so verarbeitet, daß man nannten Stoffe sind nachteilig und verhindern eine zunächst durch Vermischen von 0,2 bis 1,0 Gewichtsgrößere Verbreitung derselben in der Praxis. Verschie- teilen eines oder mehrerer überzogener oder stabilidene Fischkrankheiten, beispielsweise die infektiöse sierter, biologisch wirksamer Stoffe mit 9,0 bis 9,8 Ge-Wassersucht der Karpfen, werden in der Mehrzahl wichtsteilen des obenerwähnten Grundkomponentendurch parenterale Verabreichung von Antibiotica 50 gemisches des Hilfskonzentrat hergestellt, das man, behandelt. Der grundlegende Nachteil dieser Methode gegebenenfalls nach Zusatz von geschmacksverberuht vor allem darauf, daß die Injektionsverab- bessernden oder -korrigierenden Stoffen, mit weiterem reichung bloß auf einen bestimmten Zeitraum begrenzt Grundkomponentengemiäch in einer Menge bis zu ist, in dem man mit dem Fisch manipulieren kann. Die 100 Gewichtsteilen homogenisiert, wonach man das einmalige Verabreichung der Antibiotica hat nur eine 55 homogenisierte Gemisch nach Erhöhung des Feuchbeschränkte Wirkungsdauer und schützt also nicht die tigkeitsgehaltes um 2 bis 5 % bei erhöhter Temperatur Fische von Infektion bzw. Reinfektion in einem ver- und Druck unter gleichzeitiger partieller Degradation seuchten Medium während eines längeren Zeitraumes. der Polysacchyridkomponenten des Gemisches granu-Des weiteren lassen sich durch die Injektionsverab- liert.
reichung die Fische der jüngsten Alterskategorie und 60 Das feste Vehiculum der vorliegenden Erfindung hat
die Fische, welche in die Teiche auf zwei und mehrere wesentlich zur Lösung der peroralen Verabreichung
Jahre ausgesetzt worden sind, nicht behandeln. einer ganzen Reihe von biologisch wirksamen Stoffen
Darüber hinaus führt die Manipulation mit den in geeigneter Form an Fischen im wäßrigen Medium
Fischen außerhalb des wäßrigen Mediums oft zu beigetragen. Die wirksamen Komponenten werden
deren Beschädigung, zur sekundären Schimmelpilz- 65 zunächst in an sich bekannter Weise mit Hilfe von
infektion u. ä. Schutzisolierschichten bildenden Stoffen behandelt,
Aus diesen Gründen war es notwendig, das Problem wodurch einerseits die gegenseitige Berührung mit
einer gleichmäßigen Zufuhr der Wirkstoffe und Heil- den übrigen, insbesondere nutritiven Komponenten
des Vehiculums verhindert wird. Als übliche schutzschichtbildende
Stoffe können Fette, hydrierte Fettsäuren, Wachse, Harze, höhere Fettalkohole, Cellulosederivate,
Salizylsäureester u. ä. Verwendung finden. Durch die Auswahl eines geeigneten Derivates (Salz,
Ester u. ä.) oder durch Verwendung einer geeigneten Korngröße und durch Überziehen mit einem oder mit
mehreren Schichten verschiedenartig widerstandsfähiger Überzugsmittel und durch Vermischen in
bestimmten Verhältnissen lassen sich feine Resorptionsnuancen im Organismus der Fische erzielen. Auf
diese Weise läßt sich auch die kontinuierliche Freisetzung im gewünschten Zeitraum erzielen, was insbesondere
bei den Antibiotica wichtig ist, bei welchen langzeitig eine gewisse minimale wirksame Konzentration
aufrechtzuerhalten ist. Die finale Applikationsform, d. h. das Granulat, wird während des Fertigungsprozesses derartig zusammengepreßt, daß dadurch
mindestens auf die Dauer von 12 Stunden das Zergehen der Körner und Auslagen der Wirkstoffe vermieden
wird. Dabei werden die einzelnen Körner genügend weich, sie werden von den Fischen spontan eingenommen.
Im Verdauungstrakt derselben erfolgt dann
leicht die Freisetzung und Resorption der Wirkstoffe.
Bei der Herstellung des festen Vehiculums der Erfindung werden zunächst die einzelnen Komponenten
des Grundgemisches gesiebt, um eine einheitliche Teilchengröße zu erzielen, wodurch das Aussehen und
die Qualität des Erzeugnisses bedingt wird. Das Brotweizenmehl soll vor allem frisch und ohne Geruch sein,
mit einem Feuchtigkeitsgehalt von höchstens 1,5%, mit einer Azidität von höchstens pH 8, mit einem
Gehalt von feuchtem Gluten in der Trockensubstanz um 25% und mit einem mindestens 98° „igen Durchlauf
durch das Sieb Nr. 26 des .metrischen Systems.
Das Hilfskonzentrat der Wirkstoffe stellt man durch Vermischen aller Komponenten, die man im voraus
in geeigneter Weise überzieht oder stabilisiert, so her, indem man sie mit einem Teil des Grundkomponentengemisches
homogenisiert. Nach Zusatz von weiteren Stoffen, beispielsweise geschmacksverbessernden
Stoffen, ätherischen ölen, Antioxidationsmitteln u. ä., wird das Gemisch wiederum gründlich homogenisiert,
wonach man das so erhaltene Hilfskonzentrat mit der restlichen Menge des Grundgemisches vermischt und
homogenisiert. Das vollständig homogenisierte Gemisch wird dann auf 3 bis 6 mm Korngröße granuliert.
Vor der Granulierung wird das Gemisch zunächst mit trockenem Dampf angefeuchtet, der Wassergehalt
wird um 2 bis 5 % und die Temperatur auf 80 bis 90° C erhöht. Bei der eigentlichen Granulierung wird das
Gemisch im Granulator stark zusammengepreßt, so daß durch die gleichzeitige Einwirkung des hohen
Druckes und der Temperatur und der anwesenden Feuchtigkeit die Verkleisterung aller Bindemittel
(Stärke, Dextrin, Gluten und Akaziengummi) und die Vereinigung der Masse des Gemisches zu festen
Körner mit glänzender, glatter, heller Oberfläche erfolgt.
Körner mit glänzender, glatter, heller Oberfläche erfolgt.
Die entsprechend fabrizierten Körner sind vollkommen kompakt, die Wirkstoffe sind darin in konstanter
Konzentration fixiert. Sie besitzen genügende Beständigkeit und Haltbarkeit, nicht nur bei der
Lagerung und Manipulation in trockenem Zustand, sondern auch in Wasser, wo ihre Kohäsion mindestens
12 Stunden erhalten bleibt und wobei das Auslaugen der Wirkstoffe lediglich in geringem Maße erfolgt.
Von den Fischen werden die Körner durchaus spontan eingenommen. Wie experimentell bewiesen wurde, sind
sie gut verdaulich, und die Wirkstoffe werden in dem Verdauungstrakt der Fische nach und nach freigesetzt
und resorbiert.
Während des Herstellungsprozesses, insbesondere bei der Granulierung, ist es notwendig, die optimalen
Bedingungen einzuhalten, da sonst dunkel gefärbte, rauhe, enorm quellende Körner mit niedriger Kohäsion
in Wasser entstehen, welche für den beabsichtigten Zweck nicht mehr verwendbar sind.
In der beschriebenen Form stellt das feste Vehiculum
der Erfindung einen bedeutenden Fortschritt bei der Fischzucht dar.
Antibiotica- und vitaminhaltiges Gemisch gegen Wassersucht von Karpfen (100 kg Gemisch)
a) Zusammensetzung des Grundgemisches:
Brotweizenmehl 94,05%
Kartoffelstärke 1,50%
Dextrin 4,00%
Gluten 0,40%
Akaziengummi für Lebens-
mitielzecke ,. 0,05 %
b) Zusammensetzung des Hilfskonzentrats der Wirkstoffe:
Chloramphenicolpamitat, überzogen mit Salizylsäurephenylester 217,30 g
Vitamin A (Palmitat oder Acetat), geschützt mit gehärteter Gelatine, enthaltend 325 000 i. E. in 1 g ... 15,40 g
Vitamin D3, adsorbiert an Hefe, stabilisiert mit Schellack und hydriertem
Fett, enthaltend 200 000
i. E. in 1 g 12,50 g
Saccharin (Süßkraft 550x) .... 5,00 g
Methylenblau 30,00 g
Grundgemisch 9 660,80 g
Nach Homogenisierung der Komponenten des Hilfskonzentrats gibt man 13,00 g eines Antioxidationsmittels
und 40,00 g Anisol hierzu.
c) Komplettgemisch: 10 kg Hilfskonzentrat setzt man zu 90 kg des Grundgemisches zu, homogenisiert
alles (als Indikator der Homogenität dient Methylenblau) und das erhaltene Komplettgemisch verarbeitet
man zu einem Granulat mit 3 bis 6 mm Korngröße.
Das so hergestellte Granulat entspricht den Anforderungen an Stabilität und Resorption der Wirkstoffe,
vor allem des Chloramphenicol. Die Ergebnisse sind in nachfolgenden Tabellen angegeben.
Die Stabilität des Granulats in Wasser
Die Dauer des Auslaugens | Die Menge des ausgelaugten |
in Std. | Chloramphenicol in % |
3 | 0,32 |
6 | 0,66 |
9 | 0,95 |
12 | 1,43 |
Durchschnittswerte des Chloramphenicol-Blutserumspiegels
bei Karpfen nach peroraier Verabreichung des vitamin- und antibioticahaLigen Gemisches gegen die
Wassersucht der Karpfen
Maßgebende Abweichung
Stunden nach
der Verabreichung -'
Anzahl
der Fische
Durchschnittswert in ^ΐ
12 | 18 | 3.11 | ±1,80 |
24 | 19 | 2,42 | ±1,21 |
36 | 19 | 1.45 | ±0,61 |
48 | 18 | 0,76 | ±0,41 |
72 | 19 | 0,48 | ±0,39 |
96 | 20 | 0,42 | ±0,25 |
Dieser Versuch wurde mit in Fischhältern gehaltenen Fischen durchgeführt. Das Gemisch wurde einmalig
in einer Gabe von 15 g/l kg des Lebendmassegewichtes der Fische verabreicht; dasselbe wurde von den
Fischen spontan eingenommen.
Daneben wurden auch die Chloramphenicol-Blutserumspiegel
bei Fischen ermittelt, welche aus den Versuchsteichen 24 Stunden nach Verabreichung des
erwähnten Gemisches abgefischt worden sind. Nach diesem Zeitraum wurde unter Naturbedingungen ein
Durchschnittswert des Chloramphenicol-Blutserumspiegels von 3,30 μg/l ml erzielt.
Die Verwendung der Erfindung, kann durch gesetzliche Bestimmungen, insbesondere durch das Futtermittelgesetz,
beschränkt sein.
Claims (4)
1. Fischfutter in Form eines festen Vehiculums, Betriebskosten und minimale, durch Auslaugen der
: : das durch Einwirkung von Wasser, Wärme und 5 Wirkstoffe mit Wasser entstandene Verluste. Die
Druck in die Form eines Granulats auf der Basis Hauptaufgabe stellte deshalb die Entwicklung einer
der Getreidefrüchte und/oder stärkehaltigen Stoffe derartigen peroralen Verabreichungsform dar, welche
und/oder von Erzeugnissen aus diesen Materialien vom Standpunkt der Endform und des Geschmacks aus
hergestellt worden ist, dadurch gekenn- zweckentsprechend ist und welche von den Fischen
zeichnet, daß es aus 92,0 bis 95,0% Brot- io spontan eingenommen wird, eine gute Verdaulichkeit
Weizenmehl mit einem Feuchtigkeitsgehalt von besitzt und eine kontinuierliche Resorption der Wirk-
höchstens 1,5%, 1,0 bis 4,0% Dextrin, 1,0 bis stoffe aus dem Verdauungstrakt der Fische ermöglicht
2,0% Stärke, 0,4 bis 2,0% Gluten und 0,05 bis und gewährleistet.
0,1 % Akaziengummi besteht. Mit der Problematik der peroralen Verabreichung
2. Futtermittel nach Anspruch 1, dadurch ge- 15 von Wirkstoffen, insbesondere Antibiotica, an Fische
kennzeichnet, daß die Stärke Kartoffelstärke ist. beschäftigen sich bereits längere Zeit mehrere Autoren.
3. Futtermittel nach Anspruch 1 oder 2, da- So wurde z. B. die Verabreichung von in Mais- und
durch gekennzeichnet, daß es zusätzlich Konser- Weizenkörnern absorbierten Antibiotica und deren
vierungs- und/oder Antioxidationsmittel enthält. Kombinationen mit anderen, vor allem granulierten
4. Verwendung der Futtermittel nach An- 20 Futtermitteln ohne Überzug versucht. Nachteil der
Spruch 1 bis 3 zur Verabreichung von biologisch genannten Maßnahmen war eine niedrige Stabilität
wirksamen Stoffen an Fische im wäßrigen Medium. und ein rasches Auslaugen der Wirkstoffe, und zwar
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS147769 | 1969-02-28 | ||
CS147769 | 1969-02-28 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2009159A1 DE2009159A1 (de) | 1970-09-10 |
DE2009159B2 DE2009159B2 (de) | 1976-04-08 |
DE2009159C3 true DE2009159C3 (de) | 1976-11-25 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AT396329B (de) | Pharmazeutische granulate und verfahren zu ihrer herstellung | |
CH665532A5 (de) | Eine physiologisch aktive substanz enthaltendes granulatkorn, seine verwendung und verfahren zu seiner herstellung. | |
DE1467966A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutischen Mittels mit Freigabeverzoegerung fuer die Asthma-Therapie | |
DE68909409T2 (de) | Heilmitteldosierung zur verabreichung an fische. | |
CH678813A5 (de) | ||
DE1292783B (de) | Verfahren zum Herstellen einer Tablette mit Depotwirkung | |
DE202013104575U1 (de) | Mischung aus mikrogekapselten Aminosäuren | |
EP0469328B1 (de) | Verfahren zur Herstellung klein dimensionierter Formkörper mit hohem Etofibrat-Gehalt und kontrollierter Wirkstoff-Freisetzung, deren Verwendung und daraus bestehende oral verabreichbare Applikationsformen | |
EP0009688A2 (de) | Medikiertes Tierfutter auf Basis Lebermehl und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE69723659T2 (de) | Zusammensetzung enthaltend Ascorbinsäurederivate für Prävention von Stress in Tieren | |
DE69213009T2 (de) | Langzeit-abgabesystem mit hydrophobischer anfangsdosis | |
DE2900304C3 (de) | Saponinextraktprodukt sowie Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2344884A1 (de) | Depot-tablette zur prophylaxe gegen mangelerscheinungen durch fehlende spurenelemente | |
DE2009159C3 (de) | Fischfutter in Form eines festen Vehiculums und Verwendung dieses Futters zur Verabreichung von biologisch wirksamen Stoffen | |
DE69802734T2 (de) | Verwendung von Steviaextrakten zur Herstellung einer antihistaminischen Zusammensetzung | |
DE69628994T2 (de) | Futterzusatz für wiederkäuer | |
DE2009159B2 (de) | Fischfutter in form eines festen vehiculums und verwendung dieses futters zur verabreichung von biologisch wirksamen stoffen | |
DE1492152B1 (de) | Anthelmintische,veterinaermedizinische Zubereitung | |
DE69809375T2 (de) | Antikrebs-Zubereitung | |
DE2751614C2 (de) | Freifließendes, teilchenförmiges Gemisch eines Futter- oder Nahrungsmittel-Minderbestandteils und eines Trägermaterials | |
EP3042648B1 (de) | Direktgranulat mit retardiertem wirkstoff | |
DE3315607A1 (de) | Verwendung von albendazol in oraler verabreichungsform bei der bekaempfung von echinokokkose des menschen und arzneimittel | |
DE2222966C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Naßfutters, insbesondere für Fische | |
DE1165392B (de) | Vitamine enthaltende Stoffe als Beimischung zu Futtermitteln | |
DE112010003201T5 (de) | Beschichtete Sennesextrektpellets |