DE19961601A1 - Farbfotografisches Entwicklerkonzentrat - Google Patents
Farbfotografisches EntwicklerkonzentratInfo
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Abstract
Ein einteiliges, bei 20 DEG C, ausfällungsfreies Farbentwicklerkonzentrat, das wenigstens eine Farbentwicklersubstanz, wenigstens ein Oxidationsschutzmittel, wenigstens ein Kalkschutzmittel, ein Puffersystem und Alkali enthält, einen pH von wenigstens 9 aufweist, erhält man, wenn das Konzentrat eine Konzentration an Kationen von 0,5 bis 15 mol/l aufweist, wobei wenigstens 10 mol-% der Kationen Natriumionen sind und das Konzentrat wenigstens 50 mmol Farbenentwicklersubstanz/l enthält.
Description
Die Entwicklerlösung für die Entwicklung farbfotografischer Materialien, insbeson
dere für die Entwicklung farbfotografischen Papieres wird aus Konzentraten ange
setzt bzw. im kontinuierlichen Betrieb ergänzt, die die notwendigen Bestandteile ent
halten.
Üblich ist es, drei verschiedene Konzentrate vorzusehen, da bestimmte Bestandteile
des Entwicklerbades bei längerer Lagerung nicht miteinander verträglich sind. So
enthält z. B. ein Konzentrat das Oxidationsschutzmittel, ein Hilfslösungsmittel und
einen Weißtöner, ein zweites Konzentrat die Farbentwicklersubstanz, z. B. CD3 (N-
Ethyl-N-(2-methylsulfonylaminoethyl)-3-methyl-4-amino-anilin) und ein drittes
Konzentrat die Puffersubstanz, Alkali und ein Kalkschutzmittel.
Es hat nicht an Versuchen gefehlt, stabile einteilige Farbentwicklerkonzentrate zu
entwickeln, da dadurch Fehler in der Handhabung beim Ansetzen oder Ergänzen
einer Entwicklerlösung vermieden werden können.
Derzeit sind zwei einteilige Konzentrate auf dem Markt, a) Monoline® RA-4 CD-R
der Fa. Tetenal, ein zweiphasiges Konzentrat mit einer am Boden liegenden festen,
ungelösten Phase und b) TriPhase® RA-4 CD-R der Fa. Trebla, ein dreiphasiges
Konzentrat mit ungelösten Bestandteilen in der mittleren Phase (siehe auch US 5 891 609).
In beiden Fällen ist das Vorliegen ungelöster Bestandteile nachteilig für die Handha
bung des Konzentrates. Insbesondere beim Ansetzen der Regenerierlösung kann es
zu Problemen kommen, weil sich die ungelösten Bestandteile nur schlecht lösen.
Aufgabe der Erfindung war, ein einteiliges Konzentrat für einen Farbentwickler
bereitzustellen, das keine ungelösten Bestandteile enthält und aus dem schnell eine
Regenerierlösung hergestellt werden kann.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, dass das Konzentrat neben den üblichen für die
Entwicklung eines farbfotografischen Materials erforderlichen Chemikalien eine
Mindestmenge eines oder mehrerer wasserlöslicher Hilfslösungsmittel und eine
Mindestmenge an Natriumionen absolut und im Verhältnis zu den anderen Kationen
enthält.
Ein Konzentrat im Sinne der Erfindung ist eine wässrige Zubereitung, von der
1 Vol.-Teil mit 1 bis 39 Vol.-Teilen Wasser verdünnt wird, um eine gebrauchsfertige
Lösung herzustellen; das Konzentrat enthält wenigstens 50 mmol, vorzugsweise 70
bis 700 mmol Farbentwicklersubstanz/l.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein einteiliges, bei 20°C ausfällungsfreies Farb
entwicklerkonzentrat, das wenigstens eine Farbentwicklersubstanz, wenigstens ein
Oxidationsschutzmittel, wenigstens ein Kalkschutzmittel, ein Puffersystem und
Alkali enthält, einen pH von wenigstens 9 aufweist, eine Konzentration an Kationen
von 0,5 bis 15 mol/l besitzt, wobei wenigstens 10 mol-%, vorzugsweise wenigstens
30 mol%, ganz besonders bevorzugt wenigstens 50 mol% der Kationen
Natriumionen sind, und wenigstens 50 mmol Farbentwicklersubstanz/l enthält.
Das Konzentrat kann ein- oder mehrphasig, insbesondere zweiphasig sein. Mehr
phasige Konzentrate enthalten vorzugsweise wenigstens eine organische Phase aus
einem oder mehreren organischen, wasserlöslichen Lösungsmitteln und eine wässrige
Phase, wobei 50 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 60 bis 90 Gew.-% der Summe aus
Wasser und wasserlöslichem Lösungsmittel Wasser sind.
Geeignete wasserlösliche Lösungsmittel sind z. B. Carbonsäureamid- und Harnstoff
derivate wie Dimethylformamid, Methylacetamid, Dimethylacetamid, N,N'-Di
methylharnstoff, Tetramethylharnstoff, Methansulfonsäureamid, Dimethylethylen
harnstoff, N-Acetylglycin, N-Valeramid, Isovaleramid, N-Butyramid, N,N-Dimethyl
butyramid, N-(2-Hydroxyphenyl)-acetamid, N-(2-Methoxyphenyl)-acetamid, 2-
Pyrrolidinon, s-Caprolactam, Acetanilid, Benzamid, Toluolsulfonsäureamid, Phthal
imid;
aliphatische und cyclische Alkohole, z. B. Isopropanol, tert.-Butylalkohol, Cyclo hexanol, Cyclohexanmethanol, 1,4-Cyclohexandimethanol;
aliphatische und cyclische Polyalkohole, z. B. Glykole, Polyglykole, Polywachse, Trimethyl-1,6-hexandiol, Glycerin, 1,1,1-Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Sorbit;
aliphatische und cyclische Ketone, z. B. Aceton, Ethyl-methyl-keton, Diethylketon, tert.-Butyl-methyl-keton, Diisobutylketon, Acetylaceton, Acetonylaceton, Cyclopen tanon, Acetophenol;
aliphatische und cyclische Carbonsäurester, z. B. Triethoxymethan, Essigsäureme thylester, Allylacetat, Methylglykolacetat, Ethylenglykoldiacetat, Glycerin-1-acetat, Glycerindiacetat, Methylcyclohexylacetat, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurephe nylester;
aliphatische und cyclische Phosphonsäureester, z. B. Methylphosphonsäuredimethyl ester, Allylphosphonsäurediethylester;
aliphatische und cyclische Oxy-Alkohole, z. B. 4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanon, Salicylaldehyd;
aliphatische und cyclische Aldehyde, z. B. Acetaldehyd, Propanal, Trimethylacetal dehyd, Crotonaldehyd, Glutaraldehyd, 1,2,5,6-Tetrahydrobenzaldehyd, Benzaldehyd, Benzolpropan, Terephthalaldehyd;
aliphatische und cyclische Oxime, z. B. Butanonoxim, Cyclohexanonoxim;
aliphatische und cyclische Amine (primär, sekundär oder tertiär), z. B. Ethylamin, Diethylamin, Triethylamin, Dipropylamin, Pyrrolidin, Morpholin, 2-Aminopyrimi din;
aliphatische und cyclische Polyamine (primär, sekundär oder tertiär), z. B. Ethylen diamin, 1-Amino-2-diethylaminoethan, Methyl-bis-(2-methylamino-ethyl)amin, Permethyl-diethylentriamin, 1,4-Cyclohexandiamin, 1,4-Benzoldiamin;
aliphatische und cyclische Hydroxyamine, z. B. Ethanolamin, 2-Methylethylamin, 2- Methylaminoethanol, 2-(Dimethylamino)ethanol, 2-(2-Dimethylamino-ethoxy)-etha nol, Diethanolamin, N-Methyldiethanolamin, Triethanolamin, 2-(2-Aminoethyl amino)-ethanol, Triisopropanolamin, 2-Amino-2-hydroxymethyl-1,3-propandiol, 1- Piperidinethanol, 2-Aminophenol, Barbitursäure, 2-(4-Aminophenoxy)-ethanol, 5- Amino-1-naphthol.
aliphatische und cyclische Alkohole, z. B. Isopropanol, tert.-Butylalkohol, Cyclo hexanol, Cyclohexanmethanol, 1,4-Cyclohexandimethanol;
aliphatische und cyclische Polyalkohole, z. B. Glykole, Polyglykole, Polywachse, Trimethyl-1,6-hexandiol, Glycerin, 1,1,1-Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Sorbit;
aliphatische und cyclische Ketone, z. B. Aceton, Ethyl-methyl-keton, Diethylketon, tert.-Butyl-methyl-keton, Diisobutylketon, Acetylaceton, Acetonylaceton, Cyclopen tanon, Acetophenol;
aliphatische und cyclische Carbonsäurester, z. B. Triethoxymethan, Essigsäureme thylester, Allylacetat, Methylglykolacetat, Ethylenglykoldiacetat, Glycerin-1-acetat, Glycerindiacetat, Methylcyclohexylacetat, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurephe nylester;
aliphatische und cyclische Phosphonsäureester, z. B. Methylphosphonsäuredimethyl ester, Allylphosphonsäurediethylester;
aliphatische und cyclische Oxy-Alkohole, z. B. 4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanon, Salicylaldehyd;
aliphatische und cyclische Aldehyde, z. B. Acetaldehyd, Propanal, Trimethylacetal dehyd, Crotonaldehyd, Glutaraldehyd, 1,2,5,6-Tetrahydrobenzaldehyd, Benzaldehyd, Benzolpropan, Terephthalaldehyd;
aliphatische und cyclische Oxime, z. B. Butanonoxim, Cyclohexanonoxim;
aliphatische und cyclische Amine (primär, sekundär oder tertiär), z. B. Ethylamin, Diethylamin, Triethylamin, Dipropylamin, Pyrrolidin, Morpholin, 2-Aminopyrimi din;
aliphatische und cyclische Polyamine (primär, sekundär oder tertiär), z. B. Ethylen diamin, 1-Amino-2-diethylaminoethan, Methyl-bis-(2-methylamino-ethyl)amin, Permethyl-diethylentriamin, 1,4-Cyclohexandiamin, 1,4-Benzoldiamin;
aliphatische und cyclische Hydroxyamine, z. B. Ethanolamin, 2-Methylethylamin, 2- Methylaminoethanol, 2-(Dimethylamino)ethanol, 2-(2-Dimethylamino-ethoxy)-etha nol, Diethanolamin, N-Methyldiethanolamin, Triethanolamin, 2-(2-Aminoethyl amino)-ethanol, Triisopropanolamin, 2-Amino-2-hydroxymethyl-1,3-propandiol, 1- Piperidinethanol, 2-Aminophenol, Barbitursäure, 2-(4-Aminophenoxy)-ethanol, 5- Amino-1-naphthol.
Mit den genannten Lösungsmitteln, einzeln und im Gemisch wird eine gute Phasen
trennung erreicht.
Die Verarbeitungsbedingungen, geeignete Farbentwicklersubstanzen, geeignete Puf
fersubstanzen, geeignete Kalkschutzmittel, geeignete Weißtöner, Hilfsentwickler,
Netzmittel, Entwicklungsbeschleuniger und Antischleiermittel sind in Research
Disclosure 37 038 (Februar 1995) auf den Seiten 102 bis 107 beschrieben.
Als Farbentwicklungssubstanz sind 4-(N-Ethyl-N-2-methylsulfonylaminoethyl)-2-
methyl-phenylendiaminsesquisulfat (CD-3) und 4-(N-Ethyl-N-2-hydroxyethyl)-2-
methyl-phenylendiaminsulfat (GD-4) bevorzugt.
Geeignete Oxidationsschutzmittel sind Verbindungen der Formeln (I), (II) und (III).
worin
R1 unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl,
R2 unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder Aryl und
n 0 oder 1
bedeuten, vorzugsweise solche, bei denen wenigstens einer der Reste R1 und R2 wenigstens eine -OH-, -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthält;
R1 unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl,
R2 unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder Aryl und
n 0 oder 1
bedeuten, vorzugsweise solche, bei denen wenigstens einer der Reste R1 und R2 wenigstens eine -OH-, -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthält;
worin
R3 eine Alkyl- oder Acylgruppe bedeutet;
R3 eine Alkyl- oder Acylgruppe bedeutet;
worin
R4 eine gegebenenfalls durch O-Atome unterbrochene Alkylengruppe und
m eine Zahl von wenigstens 2 bedeutet.
R4 eine gegebenenfalls durch O-Atome unterbrochene Alkylengruppe und
m eine Zahl von wenigstens 2 bedeutet.
Die Alkylgruppen R1, R2, R3, die Alkylengruppe R4 und die Arylgruppe R2 können
über die angegebene Substitution hinaus weitere Substituenten aufweisen.
Beispiele für geeignete Oxidationsschutzmittel sind
Beim Verdünnen des Konzentrates mit Wasser zur Herstellung des gebrauchsfertigen
Farbentwicklers bzw. des Regenerators verschwinden etwa vorhandene Phasen
grenzen; der gebrauchsfertige Entwickler ist einphasig.
Die üblichen Bestandteile eines Farbentwickler-Regenerators werden in einem Kon
zentrat zusammengegeben (durch Verdünnung mit Wasser wird aus dem Konzentrat
der gebrauchsfertige Regenerator hergestellt):
Diethylhydroxylamin, 85 gew.-%ige wässrige Lösung (DEHX-Lsg.) | 60 ml |
CD3 | 70 g |
Caprolactam | 100 g |
Triethanolamin | 80 ml |
Weißtöner | 10 g |
Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) | 30 g |
Kaliumcarbonat | 300 g |
Kaliumhydroxid | 30 g |
mit Wasser auf 1 Liter auffüllen
Die Kationenkonzentration (Na+, K+) beträgt 4,9 mol/l; davon sind 0 mol-% Na+-
Ionen.
Das Konzentrat bildet 3 Phasen aus, die mittlere Phase enthält ungelöste Bestand
teile.
DEHX-Lsg. | 60 ml |
CD3 | 70 g |
p-Toluolsulfonsäure | 100 g |
Diethylenglykol | 80 ml |
Weißtöner | 10 g |
EDTA | 30 g |
Kaliumcarbonat | 300 g |
Kaliumhydroxid | 30 g |
mit Wasser auf 1 Liter auffüllen
Die Kationenkonzentration (Na+, K+) beträgt 4,9 mol/l; davon sind 0 mol% Na+-
Ionen.
Unabhängig von den Hilfslösemitteln bildet das Konzentrat 3 Phasen aus und die
mittlere Phase enthält ungelöste Bestandteile.
DEHX-Lsg. | 60 ml |
CD3 | 70 g |
Caprolactam | 100 g |
Triethanolamin | 80 ml |
Weißtöner | 10 g |
EDTA | 30 g |
Kaliumcarbonat | 200 g |
Kaliumhydroxid | 30 g |
mit Wasser auf 1 Liter auffüllen.
Die Kationenkonzentration (Na+, K+) beträgt 3,4 mol/l; davon sind 0 mol-% Na+-
Ionen.
Auch mit weniger Kaliumcarbonat bildet das Konzentrat 3 Phasen aus und die mitt
lere Phase enthält ungelöste Bestandteile.
DEHX-Lsg. | 60 ml |
CD3 | 70 g |
Caprolactam | 100 g |
Diethylenglykol | 80 ml |
Weißtöner | 10 g |
EDTA | 30 g |
Kaliumcarbonat | 300 g |
Kaliumhydroxid | 23 g |
Natriumhydroxid | 7 g |
mit Wasser auf 1 Liter auffüllen
Die Kationenkonzentration (Na+, K+) beträgt 5,1 mol/l; davon sind 5 mol% Na+-
Ionen.
Auch mit einem Kationenanteil von 15 mol% Natrium bildet das Konzentrat 3 Pha
sen aus und die mittlere Phase enthält ungelöste Bestandteile.
DEHX-Lsg. | 60 ml |
CD3 | 70 g |
Caprolactam | 100 g |
Diethylenglykol | 80 ml |
Weißtöner | 10 g |
EDTA | 30 g |
Kaliumcarbonat | 140 g |
Natriumcarbonat | 18 g |
Natriumhydroxid | 30 g |
mit Wasser auf 1 Liter auffüllen.
Die Kationenkonzentration (Na+, K+) beträgt 3,1 mol/l; davon sind 35 mol.% Na+-
Ionen. Der pH-Wert der wässrigen Phase ist 11.
Mit einem Kationenanteil von 35 mol% Natrium bildet das Konzentrat 2 Phasen
aus; beide Phasen sind vollständig gelöst und gut voneinander getrennt.
DEHX-Lsg. | 60 ml |
CD3 | 70 g |
Polywachs 1550 (Polyethylenglykol mit der Molmasse 1550) | 100 g |
Diethylenglykol | 80 ml |
Weißtöner | 10 g |
EDTA | 30 g |
Kaliumcarbonat | 100 g |
Natriumcarbonat | 50 g |
Natriumhydroxid | 30 g |
mit Wasser auf 1 Liter auffüllen
Die Kationenkonzentration (Na+, K+) beträgt 3,1 mol/l; davon sind 54 mol-% Na+-
Ionen. Der pH-Wert der wässrigen Phase ist 11.
Mit einem Kationenanteil von 54 mol-% Natrium bildet das Konzentrat 2 Phasen
aus; beide Phasen sind vollständig gelöst und gut voneinander getrennt.
Disulfoethylhydroxylamin (HADS) | 50 g |
CD3 | 70 g |
Glycerin | 100 g |
Triethanolamin | 80 ml |
Weißtöner | 10 g |
EDTA | 30 g |
Natriumcarbonat | 130 g |
Natriumhydroxid | 30 g |
mit Wasser auf 1 Liter auffüllen
Die Kationenkonzentration (Na+, K+) beträgt 3,2 mol/l; davon sind 100 mol% Na+-
Ionen. Der pH-Wert der wässrigen Phase ist 11.
Mit einem Kationenanteil von 100 mol-% Natrium bildet das Konzentrat 2 Phasen
aus; beide Phasen sind vollständig gelöst und gut voneinander getrennt.
Nacheinander wurden die folgenden Konzentratbestandteile in Wasser gegeben:
Natriumhydroxid | 30 g |
Weißtöner | 10 g |
Natriumcarbonat | 100 g |
DEHX-Lösung | 80 ml |
Triethanolamin | 80 g |
CD3 | 70 g |
Dimethylacetamid | 120 g |
EDTA | 30 g |
Pottasche | 30 g |
mit Wasser auf 1 Liter auffüllen
Die Kationenkonzentration Na+, K+) beträgt 3,1 mol/l; davon sind 86 mol-% Na+-
Ionen.
Mit einem Kationenanteil von 86 mol-% Natrium bildet das Konzentrat 2 Phasen
aus; beide Phasen sind vollständig gelöst und gut voneinander getrennt.
Nacheinander wurden die folgenden Konzentratbestandteile in Wasser gegeben:
Natriumhydroxid | 30 g |
Weißtöner | 10 g |
Natriumcarbonat | 100 g |
DEHX-Lösung | 80 ml |
HADS | 65 g |
Polyethylenglykol, MG 400 | 80 ml |
CD3 | 70 g |
Dimethylacetamid | 120 g |
EDTA | 30 g |
Pottasche | 30 g |
mit Wasser auf 1 Liter auffüllen.
Die Kationenkonzentration (Na+, K+) beträgt 3,1 mol/l; davon sind 86 mol-% Na+-
Ionen.
Mit einem Kationenanteil von 86 mol-% Natrium bildet das Konzentrat 2 Phasen
aus; beide Phasen sind vollständig gelöst und gut voneinander getrennt.
Nacheinander wurden die folgenden Konzentratbestandteile in Wasser gegeben:
Natriumhydroxid | 30 g |
Weißtöner | 10 g |
Natriumcarbonat | 100 g |
DEHX-Lösung | 80 ml |
HADS | 65 g |
CD3 | 70 g |
Caprolactam | 120 g |
EDTA | 30 g |
Pottasche | 30 g |
mit Wasser auf 1 Liter auffüllen.
Die Kationenkonzentration (Na+, K+) beträgt 3,1 mol/l; davon sind 86 mol-% Na+-
Ionen.
Mit einem Kationenanteil von 86 mol-% Natrium bildet das Konzentrat 2 Phasen
aus: beide Phasen sind vollständig gelöst und gut voneinander getrennt.
Die erfindungsgemäßen einteiligen Konzentrate sind bei Lagerung stabil und liefern
eine typgemäße Sensitometrie bei der Verarbeitung eines Colorpapieres unter
Standardbedingungen.
Die üblichen Bestandteile eines Farbentwickler-Regenerators werden in einem
Konzentrat zusammengegeben (durch Verdünnung mit Wasser wird aus dem Kon
zentrat der gebrauchsfertige Regenerator hergestellt):
DEHX-Lösung | 35 ml |
CD3 | 50 g |
Diethylenglykol | 30 ml |
Weißtöner | 2 g |
EDTA | 10 g |
Kaliumcarbonat | 60 g |
mit Kalilauge auf pH 13,5 einstellen und Wasser auf 1 Liter auffüllen.
In dem Farbentwickler-Konzentrat fallen bei Raumtemperatur Bestandteile aus.
HADS | 35 g |
CD3 | 50 g |
Diethylenglykol | 30 ml |
Weißtöner | 2 g |
EDTA | 10 g |
Kaliumcarbonat | 60 g |
mit Kalilauge auf pH 13,5 einstellen und Wasser auf 1 Liter auffüllen.
In dem Farbentwickler-Konzentrat fallen bei Raumtemperatur Bestandteile aus.
DEHX-Lösung | 35 ml |
CD3 | 50 g |
Diethylenglykol | 0 ml |
Weißtöner | 2 g |
EDTA | 10 g |
Natriumcarbonat | 60 g |
mit Natronlauge auf pH 13,5 einstellen und Wasser auf I Liter auffüllen.
In dem Farbentwickler-Konzentrat fallen bei Raumtemperatur keine Bestandteile aus.
HADS | 35 g |
CD3 | 50 g |
Diethylenglykol | 30 ml |
Weißtöner | 2 g |
EDTA | 10 g |
Natriumcarbonat | 60 g |
mit Natronlauge auf pH 13,5 einstellen und Wasser auf 1 Liter auffüllen.
In dem Farbentwickler-Konzentrat fallen im bei Raumtemperatur keine Bestandteile
aus.
Kaliumdisulfit | 40 g |
CD4 | 60 g |
Hydroxylammoniumsulfat | 30 g |
Kaliumcarbonat | 40 g |
EDTA | 20 g |
Kaliumbromid | 5 g |
mit Kalilauge auf pH 10,6 einstellen und Wasser auf 1 Liter auffüllen.
In dem Farbentwickler-Konzentrat fallen bei Raumtemperatur Bestandteile aus.
HADS | 75 g |
CD4 | 60 g |
Kaliumcarbonat | 40 g |
EDTA | 20 g |
Kaliumbromid | 5 g |
mit Kalilauge auf pH 10,6 einstellen und Wasser auf 1 Liter auffüllen.
In dem Farbentwickler-Konzentrat fallen bei Raumtemperatur Bestandteile aus.
Natriumdisulfit | 36 g |
CD4 | 60 g |
Hydroxylammoniumsulfat | 30 g |
Natriumcarbonat | 31 g |
EDTA | 20 g |
Natriumbromid | 4,3 g |
mit Natronlauge auf pH 10,6 einstellen und Wasser auf 1 Liter auffüllen.
In dem Farbentwickler-Konzentrat fallen bei Raumtemperatur keine Bestandteile aus.
HADS | 75 g |
CD4 | 60 g |
Natriumcarbonat | 31 g |
EDTA | 20 g |
Natriumbromid | 4,3 g |
mit Natronlauge auf pH 10,6 einstellen und Wasser auf 1 Liter auffüllen.
In dem Farbentwickler-Konzentrat fallen bei Raumtemperatur keine Bestandteile aus.
HADS | 75 g |
CD4 | 60 g |
Caprolactam | 160 g |
Kaliumcarbonat | 40 g |
EDTA | 20 g |
Kaliumbromid | 5 g |
mit Kalilauge auf pH 10,6 einstellen und Wasser auf 1 Liter auffüllen.
In dem Farbentwickler-Konzentrat fallen bei Raumtemperatur Bestandteile aus.
HADS | 75 g |
CD4 | 60 g |
Caprolactam | 160 g |
Natriumcarbonat | 31 g |
EDTA | 20 g |
Natriumbromid | 4,3 g |
mit Natronlauge auf pH 10,6 einstellen und Wasser auf 1 Liter auffüllen.
In dem Farbentwickler-Konzentrat fallen bei Raumtemperatur keine Bestandteile aus.
HADS | 75 g |
CD4 | 60 g |
Polyethylenglykol MG 400 | 250 ml |
Natriumcarbonat | 31 g |
EDTA | 20 g |
Natriumbromid | 4,3 g |
mit Natronlauge auf pH 10,6 einstellen und Wasser auf 1 Liter auffüllen.
In dem Farbentwickler-Konzentrat fallen bei Raumtemperatur keine Bestandteile aus.
Die Entwickler aus den Beispielen 8, 10 und 11 eignen sich auch für eine Schnellver
arbeitung von 60 Sekunden Entwicklungszeit.
Ein farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial wurde hergestellt, indem auf einen
Schichtträger aus beidseitig mit Polyethylen beschichtetem Papier die folgenden
Schichten in der angegebenen Reihenfolge aufgetragen wurden. Die Mengenangaben
beziehen sich jeweils auf 1 m2. Für den Silberhalogenidauftrag werden die entspre
chenden Mengen AgNO3 angegeben.
0,1 g Gelatine
blauempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 mol-% AgCl, 0,5 mol-%
AgBr, mittlerer Korndurchmesser 0,9 µm) aus
0,50 g Gelatine
0,42 g Gelbkuppler GB-1
0,18 g Gelbkuppler GB-2
0,50 g Trikresylphosphat (TKP)
0,10 Stabilisator ST-1
0,50 g Gelatine
0,42 g Gelbkuppler GB-1
0,18 g Gelbkuppler GB-2
0,50 g Trikresylphosphat (TKP)
0,10 Stabilisator ST-1
1,1 g Gelatine
0,06 g Scavenger SC-1
0,06 g Scavenger SC-2
0,12 g TKP
0,06 g Scavenger SC-1
0,06 g Scavenger SC-2
0,12 g TKP
grünempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 mol% AgCl, 0,5 mol-%
AgBr, mittlerer Korndurchmesser 0,47 µm) aus
0,40 g AgNO3
0,40 g AgNO3
0,77 g Gelatine
0,21 g Purpurkuppler PP-1
0,15 g Purpurkuppler PP-2
0,05 g Purpukuppler PP-3
0,06 g Farbstabilisator ST-2
0,0,12 g Scavenger SC2
0,23 g Dibutylphthalat
0,21 g Purpurkuppler PP-1
0,15 g Purpurkuppler PP-2
0,05 g Purpukuppler PP-3
0,06 g Farbstabilisator ST-2
0,0,12 g Scavenger SC2
0,23 g Dibutylphthalat
1,15 g Gelatine
0,03 g Scavenger SC-1
0,03 g Scavenger SC-2
0,5 g UV-Absorber UV-1
0,10 g UV-Absorber UV-2
0,35 g TKP
0,03 g Scavenger SC-1
0,03 g Scavenger SC-2
0,5 g UV-Absorber UV-1
0,10 g UV-Absorber UV-2
0,35 g TKP
rotempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 mol-% AgCl, 0,5 mol-%
AgBr, mittlerer Korndurchmesser 0,5 µm) aus
0,30 g AgNO3
0,30 g AgNO3
mit
1,0 g Gelatine
0,40 g Blaugrünkuppler BG-1
0,05 g Blaugrünkuppler BG-2
0,46 g TKP
1,0 g Gelatine
0,40 g Blaugrünkuppler BG-1
0,05 g Blaugrünkuppler BG-2
0,46 g TKP
0,35 g Gelatine
0,15 g UV-1
0,03 g UV-2
0,09 g TKP
0,15 g UV-1
0,03 g UV-2
0,09 g TKP
0,9 g Gelatine
0,3 g Härtungsmittel HM
0,05 g Weißtöner W-1
0,07 g Vinylpyrrolidon
1,2 mg Siliconöl
2,5 mg Polymethylmethacrylat-Kügelchen mit mittlerem Teilchendurch messer 0,8 µm
0,3 g Härtungsmittel HM
0,05 g Weißtöner W-1
0,07 g Vinylpyrrolidon
1,2 mg Siliconöl
2,5 mg Polymethylmethacrylat-Kügelchen mit mittlerem Teilchendurch messer 0,8 µm
Das farbfotografische Aufzeichnungsmaterial wird durch einen Stufenkeil belichtet.
Dabei werden zusätzliche Filter in den Strahlengang der Belichtungseinheit gebracht,
so dass der Keil bei einer optischen Dichte von D = 0,6 neutral erscheint.
Das Material wurde unter folgenden Bedingungen verarbeitet:
Als Farbentwickler wurde einmal der aus den Konzentraten nach Beispielen 5 und
13, zum anderen der aus drei getrennten Konzentraten gemäß Stand der Technik her
gestellte gebrauchsfertige Entwickler verwendet, wobei die beiden gebrauchsfertigen
Entwickler die gleiche Zusammensetzung aufwiesen.
Ammoniumthiosulfatlösung, 58 gew.%ig, wässrig | 80 ml |
Natriumdisulfit | 5 g |
Ammonium-Eisen EDTA 48 gew.-%ig, wässrig | 70 ml |
auffüllen mit Wasser auf 1000 ml, pH-Wert mit Ammoniak oder Essigsäure auf 6,5
einstellen.
Wasser | 900 ml |
Natriumsulfit | 2 g |
Hydroxyethandiphosphonsäuredinatriumsalz | 4 g |
Natriumbenzoat | 0,5 g |
auffüllen mit Wasser auf 1000 ml, pH-Wert mit Natronlauge oder Essigsäure auf 5
einstellen.
Die erzeugten Bilder waren in ihrer sensitometrischen Qualität identisch.
Ein farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial für die Colornegativfarbentwicklung
wurde hergestellt, indem auf einen transparenten Schichtträger aus Cellulosetriacetat
die folgenden Schichten in der angegebenen Reihenfolge aufgetragen wurden. Die
Mengenangaben beziehen sich jeweils auf 1 m2. Für den Silberhalogenidauftrag
werden die entsprechenden Mengen AgNO3 angegeben; die Silberhalogenide werden
mit 1 mmol 4-Hydroxy-6-methyl-1,3,3a,7-tetraazainden pro mol AgNO3 stabilisiert.
Alle Emulsionen sind optimal chemisch mit Schwefel, Selen und Gold gereift.
0,3 g schwarzes kolloidales Silber
1,2 g Gelatine
0,3 g UV-Absorber UV-2
0,2 g EOP (Entwickleroxidationsprodukt)-Fänger SC-3
0,02 g Trikresylphosphat (TKP)
1,2 g Gelatine
0,3 g UV-Absorber UV-2
0,2 g EOP (Entwickleroxidationsprodukt)-Fänger SC-3
0,02 g Trikresylphosphat (TKP)
0,7 g AgNO3
einer spektral rotsensibilisierten AgBrI-Emulsion,
4 mol-% Iodid, mittlerer Korndurchmesser 0,42 µm, AV 5, VVK 25%
1 g Gelatine
0,35 g farbloser Kuppler C-1
0,05 g farbiger Kuppler RC-1
0,03 g farbiger Kuppler YC-1
0,36 g TKP
4 mol-% Iodid, mittlerer Korndurchmesser 0,42 µm, AV 5, VVK 25%
1 g Gelatine
0,35 g farbloser Kuppler C-1
0,05 g farbiger Kuppler RC-1
0,03 g farbiger Kuppler YC-1
0,36 g TKP
0,8 g AgNO3
einer spektral rotsensibilisierten AgBrI-Emulsion,
5 mol-% Iodid, mittlerer Korndurchmesser 0,53 µm, AV 6,
VVK 23%
0,6 g Gelatine
0,15 g farbloser Kuppler C-2
0,03 g farbiger Kuppler RC-1
0,02 g DIR-Kuppler D-1
0,18 g TKP
0,6 g Gelatine
0,15 g farbloser Kuppler C-2
0,03 g farbiger Kuppler RC-1
0,02 g DIR-Kuppler D-1
0,18 g TKP
1 g AgNO3
einer spektral rotsensibilisierten AgBrI-Emulsion,
6 mol-% Iodid, mittlerer Korndurchmesser 0,85 µm, AV 9,
VVK 20%
1 g Gelatine
0,1 g farbloser Kuppler C-2
0,005 g DIR-Kuppler D-2
0,11 g TKP
1 g Gelatine
0,1 g farbloser Kuppler C-2
0,005 g DIR-Kuppler D-2
0,11 g TKP
0,8 g Gelatine
0,07 g EOP-Fänger SC-2
0,06 g Aluminiumsalz der Aurintricarbonsäure
0,07 g EOP-Fänger SC-2
0,06 g Aluminiumsalz der Aurintricarbonsäure
0,7 g AgNO3
einer spektral grünsensibilisierten AgBrI-Emulsion,
4 mol-% Iodid, mittlerer Korndurchmesser 0,35 µm, AV 5,
VVK 20%
0,8 g Gelatine
0,22 g farbloser Kuppler M-1
0,065 g farbiger Kuppler YM-1
0,02 g DIR-Kuppler D-3
0,2 g TKP
0,8 g Gelatine
0,22 g farbloser Kuppler M-1
0,065 g farbiger Kuppler YM-1
0,02 g DIR-Kuppler D-3
0,2 g TKP
0,9 g AgNO3
einer spektral grünsensibilisierten AgBrI-Emulsion,
4 mol% Iodid, mittlerer Korndurchmesser 0,50 µm, AV 7,
VVK24%
1 g Gelatine
0,16 g farbloser Kuppler M-1
0,04 g farbiger Kuppler YM-1
0,015 g DIR-Kuppler D-4
0,14 g TKP
1 g Gelatine
0,16 g farbloser Kuppler M-1
0,04 g farbiger Kuppler YM-1
0,015 g DIR-Kuppler D-4
0,14 g TKP
0,6 g AgNO3
einer spektral grünsensibilisierten AgBrI-Emulsion,
6 mol% Iodid, mittlerer Korndurchmesser 0,70 µm, AV 10,
VVK 20%
1,1 g Gelatine
0,05 g farbloser Kuppler M-2
0,01 g farbiger Kuppler YM-2
0,02 g DIR-Kuppler D-5
0,08 g TKP
1,1 g Gelatine
0,05 g farbloser Kuppler M-2
0,01 g farbiger Kuppler YM-2
0,02 g DIR-Kuppler D-5
0,08 g TKP
0,09 g Gelbfarbstoff GF-1
1 g Gelatine
0,08 g EOP-Fänger SC-2
0,26 g TKP
1 g Gelatine
0,08 g EOP-Fänger SC-2
0,26 g TKP
0,3 g AgNO3
einer spektral blausensibilisierten AgBrI-Emulsion,
6 mol% Iodid, mittlerer Korndurchmesser 0,44 µm, AV 4,
VVK 20%
0,5 g AgNO3
0,5 g AgNO3
einer spektral blausensibilisierten AgBrI-Emulsion,
6 mol-% Iodid, mittlerer Korndurchmesser 0,50 µm, AV 5,
VVK 18%
1,9 g Gelatine
1,1 g farbloser Kuppler Y-1
0,037 g DIR-Kuppler D-6
0,6 g TKP
1,9 g Gelatine
1,1 g farbloser Kuppler Y-1
0,037 g DIR-Kuppler D-6
0,6 g TKP
0,6 g AgNO3
einer spektral blausensibilisierten AgBrI-Emulsion,
7 mol% Iodid, mittlerer Korndurchmesser 0,95 µm
1,2 g Gelatine
0,1 g farbloser Kuppler Y-1
0,006 g DIR-Kuppler D-7
0,11 g TKP
1,2 g Gelatine
0,1 g farbloser Kuppler Y-1
0,006 g DIR-Kuppler D-7
0,11 g TKP
0,1 g AgNO3
einer Mikrat-AgBrI-Emulsion,
0,5 mol% Iodid, mittlerer Korndurchmesser 0,06 µm
1 g Gelatine
0,004 mg K2[PdCl4
1 g Gelatine
0,004 mg K2[PdCl4
]
0,4 g UV-Absorber UV-3
0,3 g TKP
0,4 g UV-Absorber UV-3
0,3 g TKP
0,25 g Gelatine
0,75 g Härtungsmittel HM
0,75 g Härtungsmittel HM
Der Gesamtschichtaufbau hatte nach der Härtung einen Quellfaktor ≦ 3,5.
Im Beispiel 23 verwendete Substanzen, soweit nicht bei Beispiel 22 beschrieben:
Nach Aufbelichten eines Graukeils wird die Entwicklung nach "The British Journal
of Photography", 1974, Seiten 597 und 598 durchgeführt. Dabei wird einmal die Ent
wicklerlösung, hergestellt aus dem einteiligen Konzentrat gemäß Beispiel 17, zum
anderen hergestellt aus drei getrennten Konzentraten nach dem Stand der Technik
verwendet.
Die erhaltenen Farbnegative sind hinsichtlich ihrer sensitometrischen Qualität
identisch.
Claims (7)
1. Einteiliges, bei 20°C ausfällungsfreies Farbentwicklerkonzentrat, das wenig
stens eine Farbentwicklersubstanz, wenigstens ein Oxidationsschutzmittel,
wenigstens ein Kalkschutzmittel, ein Puffersystem und Alkali enthält, einen
pH von wenigstens 9 aufweist, eine Konzentration an Kationen von 0,5 bis
15 mol/l besitzt, wobei wenigstens 10 mol-% der Kationen Natriumionen sind
und das Konzentrat wenigstens 50 mmol Farbentwicklersubstanzll enthält.
2. Einteiliges Farbentwicklerkonzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, dass der Natriumionenanteil wenigstens 30 mol-% beträgt.
3. Einteiliges Farbentwicklerkonzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, dass der Natriumionenanteil wenigstens 50 mol-% beträgt.
4. Einteiliges Farbentwicklerkonzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, dass das organische Lösungsmittel Caprolactam ist.
5. Einteiliges Farbentwicklerkonzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, dass das Konzentrat ein- oder mehrphasig ist.
6. Einteiliges Farbentwicklerkonzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, dass die Farbentwicklersubstanz CD-3 oder CD-4 ist.
7. Einteiliges Farbentwicklerkonzentrat, dadurch gekennzeichnet, dass das Kon
zentrat mehrphasig ist, wenigstens eine organische Phase und eine wässrige
Phase enthält und die organische Phase aus einem oder mehreren wasser
löslichen Lösungsmitteln gebildet wird, wobei 50 bis 95 Gew.-% der Summe
aus Wasser und wasserlöslichem Lösungsmittel Wasser sind.
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---|---|---|---|
DE19961601A DE19961601A1 (de) | 1999-04-15 | 1999-12-21 | Farbfotografisches Entwicklerkonzentrat |
US09/545,376 US6251573B1 (en) | 1999-04-15 | 2000-04-07 | Color photographic developer concentrate |
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---|---|---|---|
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DE19961601A Withdrawn DE19961601A1 (de) | 1999-04-15 | 1999-12-21 | Farbfotografisches Entwicklerkonzentrat |
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Country | Link |
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DE (1) | DE19961601A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1377877A1 (de) * | 2001-02-08 | 2004-01-07 | Trebla Chemical Company | Stabilisierte einteilige cd-4-filmentwicklerkonzentrate |
-
1999
- 1999-12-21 DE DE19961601A patent/DE19961601A1/de not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP1377877A1 (de) * | 2001-02-08 | 2004-01-07 | Trebla Chemical Company | Stabilisierte einteilige cd-4-filmentwicklerkonzentrate |
EP1377877A4 (de) * | 2001-02-08 | 2004-12-15 | Trebla Chemical Company | Stabilisierte einteilige cd-4-filmentwicklerkonzentrate |
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---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8120 | Willingness to grant licences paragraph 23 | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: AGFAPHOTO GMBH, 51373 LEVERKUSEN, DE |
|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: A&O IMAGING SOLUTIONS GMBH, 56068 KOBLENZ, DE |
|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |