DE19807604C1 - Trägermaterial für Radionuklide, Verfahren zur Herstellung desselben und miniaturisierte radioaktive Strahlungsquelle - Google Patents
Trägermaterial für Radionuklide, Verfahren zur Herstellung desselben und miniaturisierte radioaktive StrahlungsquelleInfo
- Publication number
- DE19807604C1 DE19807604C1 DE1998107604 DE19807604A DE19807604C1 DE 19807604 C1 DE19807604 C1 DE 19807604C1 DE 1998107604 DE1998107604 DE 1998107604 DE 19807604 A DE19807604 A DE 19807604A DE 19807604 C1 DE19807604 C1 DE 19807604C1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- carrier material
- mass
- polysaccharide
- carrier
- radiation source
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G4/00—Radioactive sources
- G21G4/04—Radioactive sources other than neutron sources
- G21G4/06—Radioactive sources other than neutron sources characterised by constructional features
- G21G4/08—Radioactive sources other than neutron sources characterised by constructional features specially adapted for medical application
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung
eines neuen Trägermaterials für Radionuklide mit einem
im Vergleich zu bekannten Trägermaterialien erhöhten
Aufnahmevermögen für die radioaktiven Substanzen.
Gegenstand der Erfindung sind auch das neue
Trägermaterial selbst sowie miniaturisierte radioaktive
Strahlungsquellen mit erhöhter Dosisleistung, die unter
Verwendung dieses Materials hergestellt wurden.
Für medizinische Anwendungen gewinnt die
Miniaturisierung der radioaktiven Strahlungsquellen
zunehmend an Bedeutung. So wird z. B. in der
Tumortherapie und in der intravascularen
Brachytherapie, das heißt der Bestrahlung der Innenwand
von Blutgefäßen, mit eingeführten Miniaturquellen
gearbeitet.
Für die Herstellung der für solche Zwecke häufig
eingesetzten Miniaturstrahlungsquellen des Isotopes
Strontium-90 sind im wesentlichen zwei Verfahren
bekannt. So wird bei der Herstellung von flächigen
Strahlungsquellen eine Mischfällung AgCO3/90SrCO3/TiO2
mit anschließender Temperung des Niederschlages
durchgeführt, wobei der entstehende Silberkuchen in die
gewünschte Form gebracht wird. Zur Herstellung von
miniaturisierten, zylindrisch geformten Strontium-90-
Quellen ist es bekannt, einen vorgeformten
Trägerkörper, der aus Titandioxid besteht, mit einer
90Sr(NO3)2-Lösung zu tränken, zu trocknen und
anschließend oberhalb 1000°C zu glühen. Dabei bildet
sich unlösliches Strontium-90-Titanat (90SrTiO3). Dieses
Herstellungsverfahren wird beispielsweise in US
3.439.514 beschrieben (vgl. Ausführungsbeispiele).
Diese Strahlungsquellen sind dadurch gekennzeichnet,
daß sie eine Aktivität von lediglich 5 bis 7 mCi pro
mm3 aufweisen. Diese Aktivität und die daraus
resultierende Dosisleistung ist aber beispielsweise für
die erwähnten medizinischen Anwendungen nicht
ausreichend.
Aufgabe der Erfindung war es deshalb, miniaturisierte
radioaktive Quellen mit einer erhöhten, für
medizinische Anwendungen ausreichenden Dosisleistung
herzustellen.
Die Aufgabe der Erfindung wird überraschend einfach
durch Bereitstellung eines modifizierten Trägermateri
als mit Porenstruktur gelöst, das ein erhöhtes Aufnah
mevermögen für Radionuklide besitzt und gemäß Anspruch
1 hergestellt wird. Erfindungsgemäß wird durch den Zu
satz eines Polysaccharides zum Trägermaterial beim Aus
heizen eine feine Porenstruktur erzielt, wodurch eine
vergrößerte innere Oberfläche entsteht. Vorzugsweise
sollte das zur Herstellung eingesetzte Trägermaterial
einen mittleren Korndurchmesser von 80 bis 110 µm besit
zen. Der Korndurchmesser des Polysaccharides sollte
vorzugsweise < 50 µm sein.
Die erfindungsgemäß verwendeten Trägermaterialien
können beispielsweise Titandioxid, Zirkoniumdioxid,
Aluminiumoxid oder Siliziumoxid sein. Es kommen jedoch
generell alle festen Trägermaterialien in Frage, die in
der Lage sind, Radionuklide aufzunehmen.
Als Polysaccharide werden vorzugsweise Stärke oder
Cellulose eingesetzt. Stärke hat sich insbesondere in
Kombination mit Titandioxid oder Zirkoniumdioxid als
Trägermaterial bewährt.
Das im erfindungsgemäßen Verfahren gemäß Anspruch 1
zugesetzte Wasser kann gegebenenfalls mit wenigen
Tropfen einer, vorzugsweise 20%igen, Tensidlösung
versetzt werden, um eine bessere Gleitfähigkeit der
Masse zu erreichen. Das Homogenisieren der Masse
erfolgt mit üblichen Mitteln wie z. B. einem
evakuierbaren Kneter, wobei auch gleichzeitig
eventuelle Lufteinschlüsse entfernt werden. Sollen
zylindrische Träger hergestellt werden, so kann das
Formen der Masse durch Strangpressen bzw. Extrudieren
erfolgen. Aber auch ein Formen von Kugeln oder Rohren
ist mit der knetbaren Masse möglich. Anschließend wird
die Masse luftgetrocknet und danach bei einer
Temperatur von 800 bis 1300°C in Abhängigkeit vom
Trägermaterial bis zum Entstehen einer Porenstruktur
getempert.
Das Polysaccharid wird erfindungsgemäß im Unterschuß
zugegeben. Das Verhältnis Trägermaterial zu
Polysaccharid beträgt zwischen 6 : 4 bis 9 : 1. Im Falle
von Titandioxid als Träger werden vorzugsweise 70 bis
90 Masse% Titandioxid mit 30 bis 10 Masse% des
Polysaccharides versetzt. Das Gleiche gilt für
Zirkoniumdioxid als Trägermaterial. Wird ein solcher
Träger z. B. mit einer 90Sr(NO3)2-Lösung in üblicher
Weise getränkt, getrocknet und bei 1250°C geglüht, so
kann eine Strontium-90-Titanat-Strahlungsquelle mit
einer Aktivität von 12-15 mCi/mm3 hergestellt werden.
Die Aktivität der Strahlungsquelle kann erfindungsgemäß
noch erhöht werden, wenn das gemäß der Erfindung
hergestellte Trägermaterial, das für eine
miniaturisierte Strahlungsquelle eine Größe von 0,6 bis
0,8 mm3 hat, in kleinen Portionen mit der
Radionuklidlösung getränkt wird und nach jedem
Tränkschritt eine kurzzeitige Temperung bei 800°C für
maximal 30 Minuten durchgeführt wird. Bei einer
Aktivitätskonzentration von 7,5 bis 10 mCi/µl sind
dabei in der Regel vier Tränkschritte ausreichend, um
eine Aktivität der Miniaturstrahlungsquelle von 20
mCi/pro mm3 zu erreichen. Nach dem letzten Tränkschritt
erfolgt eine Temperung bei 1000 bis 1300°C (je nach
Trägermaterial) für ca. eine Stunde.
Anschließend wird zur abschließenden Herstellung der
Strahlungsquelle in üblicher Art und Weise gekapselt,
d. h. der mit dem Radionuklid getränkte Träger wird in
formgleiche Edelstahlgefäße eingefüllt, mit einem
Verschlußdeckel versehen und laserverschweißt.
Nachfolgend wird die Erfindung an Ausführungsbeispielen
näher erläutert, ohne sie darauf einzuschränken.
- a) Herstellung einer miniaturisierten 90SrTiO3-
Strahlungsquelle
70 Masse% Titandioxid mit einem mittleren Korndurch messer von 100 µm sowie 30 Masse% Stärke, mit einem Korndurchmesser < 50 µm werden trocken gemischt und anschließend so lange mit Wasser versetzt, bis eine knetbare Masse entsteht. In einem evakuierbaren La borkneter werden Lufteinschlüsse entfernt. Anschlie ßend wird die Masse durch eine keramische Düse ex trudiert, wobei die Durchmesser von 0,2-20 mm ein stellbar sind. Die an der Luft getrockneten Stränge werden nunmehr bei 900 bis 1000°C eine Stunde getem pert. Während des Ausheizens des Trägermaterials entsteht eine feine Porenstruktur im Titandioxid, die zur Vergrößerung der inneren Oberfläche führt. Nach dem Abkühlen werden die erzeugten Stränge auf Länge geschnitten, die, zwischen 0,5-50 mm liegen kann. Der nun entstandene, bereits fertige Formkör per kann jetzt zur Tränkung mit einer Radionuklid lösung eingesetzt werden. - b) Ein unter a) hergestelltes Trägermaterial von z. B.
0,75 mm3 Größe wird mit 1,5 µl einer 90Sr(NO3)2-Lösung
mit einer Konzentration von 7,5 mCi/µl getränkt, ge
trocknet und anschließend bei 1250°C geglüht. Dabei
bildet sich unlösliches Strontium-90-Titanat. Die
Aktivität dieser Strahlungsquelle beträgt 12 bis 15
mCi/mm3.
Zur abschließenden Herstellung der Strahlungsquelle wird der zylindrische Aktivitätsträger nun in her kömmlicher Art und Weise in ein einseitig ver schlossenes Edelstahlrohr eingefüllt, mit einem scheibenförmigen Deckel versehen und laserver schweißt. - c) Ein unter a) hergestelltes Trägermaterial von z. B.
0,75 mm3 Größe wird mit einer 90Sr(NO3)2-Lösung mit
einer Konzentration von 7,5 mCi/µl in kleinen Por
tionen von 0,3 bis 0,6 µl getränkt (pipettiert) und
nach jedem Tränkschritt einer Temperung bei 800°C
von 30 Minuten unterworfen. Nach dem Abkühlen kann
die nächste Portion der Radionuklidlösung hinzu
pipettiert werden. Nach dem letzten Tränkschritt (4
Schritte sind bei Verwendung einer Lösung mit einer
Aktivitätskonzentration von 7,5 bis 10 mCi/µl aus
reichend) erfolgt ein Glühvorgang bei 1150 bis
1300°C für eine Stunde. Dabei finden Keramikbil
dungs- und Schrumpfprozesse statt, die die Endabmaße
des Formkörpers und seine mechanische Handhabbarkeit
entscheidend positiv beeinflussen. Die Aktivität
dieser Strahlungsquelle beträgt 20 mCi/mm3.
Der Aktivitätsträger wird in der unter (b) beschrie benen Art gekapselt.
Claims (12)
1. Verfahren zur Herstellung eines Trägermaterials für
radioaktive Substanzen,
dadurch gekennzeichnet, daß
man ein zur Aufnahme von Radionukliden geeignetes
festes Trägermaterial mit einem Polysaccharid im
Verhältnis von 6 : 4 bis 9 : 1 trocken mischt,
anschließend bis zum Entstehen einer knetbaren
Masse Wasser zusetzt, die Masse homogenisiert,
trocknet und bis zum Entstehen einer Porenstruktur
bei Temperaturen zwischen 800 bis 1300°C tempert.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Masse nach dem Homogenisieren und vor dem
Trocknen in die gewünschte Form gebracht wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß
ein festes Trägermaterial mit einem mittleren
Korndurchmesser von 80 bis 110 µm eingesetzt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, daß
ein festes Trägermaterial mit einem mittlerem
Korndurchmesser von 90 bis 100 µm eingesetzt wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß
als festes Trägermaterial Titandioxid (TiO2),
Zirkoniumdioxid (ZrO2), Aluminiumoxid (Al2O3) oder
Siliziumdioxid (SiO2) eingesetzt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß
ein Polysaccharid mit einem Korndurchmesser < 50 µm
zugesetzt wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, daß
als Polysaccharid Stärke oder Cellulose Verwendung
finden.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, daß
bei der Verwendung von Titandioxid als
Trägermaterial 70 bis 90 Masse% TiO2 mit 30 bis 10
Masse% des Polysaccharides gemischt werden, und die
Temperung der Masse bei 900 bis 1000°C erfolgt.
9. Trägermaterial für radioaktive Substanzen
hergestellt gemäß den Ansprüchen 1 bis 8.
10. Miniaturisierte radioaktive Strahlungsquelle mit
einer Aktivität von 12-15 mCi/mm3, hergestellt aus
einem Trägermaterial gemäß Anspruch 9 durch
übliches Tränken mit einer Radionuklidlösung und
anschließendes Tempern bei 1000-1300°C.
11. Miniaturisierte radioaktive Strahlungsquelle mit
einer Aktivität von 20 mCi/mm3, hergestellt aus einem
Trägermaterial gemäß Anspruch 9 durch mehrfaches
Tränken mit einer Radionuklidlösung, wobei nach
jedem Tränkschritt eine kurzzeitige Temperung bei
ca. 800°C durchgeführt wird, und abschließendes
Tempern nach dem letzten Tränkschritt bei 1000-1300°C.
12. Strahlungsquelle nach Anspruch 10 oder 11,
beinhaltend Strontium-90-titanat oder Strontium-90-
zirkonat.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1998107604 DE19807604C1 (de) | 1998-02-17 | 1998-02-17 | Trägermaterial für Radionuklide, Verfahren zur Herstellung desselben und miniaturisierte radioaktive Strahlungsquelle |
EP98250451A EP0936631A3 (de) | 1998-02-17 | 1998-12-28 | Trägermaterial für Radionuklide, Verfahren zur Herstellung desselben und miniaturisierte radioaktive Strahlungsquelle |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1998107604 DE19807604C1 (de) | 1998-02-17 | 1998-02-17 | Trägermaterial für Radionuklide, Verfahren zur Herstellung desselben und miniaturisierte radioaktive Strahlungsquelle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19807604C1 true DE19807604C1 (de) | 1999-07-29 |
Family
ID=7858672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1998107604 Expired - Fee Related DE19807604C1 (de) | 1998-02-17 | 1998-02-17 | Trägermaterial für Radionuklide, Verfahren zur Herstellung desselben und miniaturisierte radioaktive Strahlungsquelle |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0936631A3 (de) |
DE (1) | DE19807604C1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111920966A (zh) * | 2019-05-13 | 2020-11-13 | 深圳市大西塔科技有限公司 | 放射性颗粒及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3493514A (en) * | 1967-06-20 | 1970-02-03 | Grace W R & Co | Radioisotope-containing microspheres |
DE1514223B2 (de) * | 1964-08-24 | 1972-02-24 | Minnesota Mining and Manufacturing Co., Saint Paul, Minn. (V.St A.) | Radioaktive strahlungsquelle und verfahren zu ihrer her stellung |
DE2322954B2 (de) * | 1973-05-07 | 1981-04-09 | Institut fiziki Akademii Nauk Gruzinskoj SSR, Tbilisi | Verfahren zur Herstellung einer ionisierenden Strahlungsquelle |
DE3337335C2 (de) * | 1983-10-13 | 1987-01-08 | Technischer Überwachungs-Verein Bayern e.V., 8000 München | Jodpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5232038B2 (de) * | 1972-04-10 | 1977-08-18 | ||
DE3803897A1 (de) * | 1988-02-09 | 1989-08-10 | Degussa | Presslinge auf basis von pyrogen hergestelltem aluminiumoxid, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
JP2958037B2 (ja) * | 1990-03-01 | 1999-10-06 | 旭光学工業株式会社 | 多孔質セラミックス顆粒の製造方法 |
FR2693921B1 (fr) * | 1992-07-24 | 1994-09-30 | Tech Sep | Support monolithe céramique pour membrane de filtration tangentielle. |
-
1998
- 1998-02-17 DE DE1998107604 patent/DE19807604C1/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-28 EP EP98250451A patent/EP0936631A3/de not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1514223B2 (de) * | 1964-08-24 | 1972-02-24 | Minnesota Mining and Manufacturing Co., Saint Paul, Minn. (V.St A.) | Radioaktive strahlungsquelle und verfahren zu ihrer her stellung |
US3493514A (en) * | 1967-06-20 | 1970-02-03 | Grace W R & Co | Radioisotope-containing microspheres |
DE2322954B2 (de) * | 1973-05-07 | 1981-04-09 | Institut fiziki Akademii Nauk Gruzinskoj SSR, Tbilisi | Verfahren zur Herstellung einer ionisierenden Strahlungsquelle |
DE3337335C2 (de) * | 1983-10-13 | 1987-01-08 | Technischer Überwachungs-Verein Bayern e.V., 8000 München | Jodpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Patent Abstracts of Japan, P-985, 1990, Vol. 14, No. 1, JP 1-253699 A * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111920966A (zh) * | 2019-05-13 | 2020-11-13 | 深圳市大西塔科技有限公司 | 放射性颗粒及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0936631A3 (de) | 2000-11-22 |
EP0936631A2 (de) | 1999-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3717818C2 (de) | ||
DE69007558T2 (de) | Gefässprothese, deren Wand mit hormonproduzierende Zellen enthaltenden Mikrokapseln beladen ist. | |
DE1571532A1 (de) | Poroese keramische Koerper und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE19850266A1 (de) | Feldspatreiches Porzellan einer geringen thermischen Ausdehnung | |
DE2551721A1 (de) | Feuerfestes bauteil und verfahren zu dessen herstellung | |
DE3622517C2 (de) | ||
DE3134739C2 (de) | Zusammengesetzter Keramikartikel mit niedriger Wärmeausdehnung und Verfahren zur Herstellung desselben | |
DE19807604C1 (de) | Trägermaterial für Radionuklide, Verfahren zur Herstellung desselben und miniaturisierte radioaktive Strahlungsquelle | |
DE3910249C2 (de) | ||
DE2315314A1 (de) | Traegermaterialien aus poroesem glas | |
DE2343278C3 (de) | Poröser dispersionsgehärteter Wolframsinterkörper | |
EP0151823A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines V2O5 und Alkalisulfat enthaltenden Katalysators zur Oxidation von SO2 zu SO3 | |
EP2918630A1 (de) | Glitter und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE19848312C1 (de) | Hochradioaktive miniaturisierte keramische Strontium-90-Strahlenquellen und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE2314798C3 (de) | Doppelt eingekapselte Californium-252-oxid enthaltende Neutronenquelle kleiner Abmessung | |
WO2000022628A1 (de) | Hochradioaktive miniaturisierte keramische strontium-90-strahlenquellen und verfahren zu deren herstellung | |
DE2128527A1 (de) | Feste Arzneipraparate zur oralen Anwendung mit Langzeitwirkung und Ver fahren zu ihrer Herstellung | |
DE69500644T2 (de) | Wärmedämmplatte | |
DE2424602C2 (de) | Verfahren zum Härten und Verdichten eines keramischen Körpers | |
US20020090049A1 (en) | Support material for radionuclides, method for producing it, and miniaturized radioactive radiation source | |
DE19546238A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von gesinterten Siliciumnitrid | |
DE2115694C3 (de) | Verfahren zum Herstellen von Uranoxyd kugelchen oder gemischten Uranoxyd Plutomumoxydkugelchen mit steuerbarer Porosität | |
DE834361C (de) | Werkstoff und Verfahren zur Herstellung feuerfester Erzeugnisse | |
DE1660165C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines latent kräuselbaren Verbundfadens | |
DE1903473A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Urannitridteilchen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8100 | Publication of the examined application without publication of unexamined application | ||
D1 | Grant (no unexamined application published) patent law 81 | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: ECKERT & ZIEGLER EUROTOPE GMBH, 13125 BERLIN, DE |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |