DE19543653A1 - Trennschichtträger - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft einen Trennschichtträger mit einem flä
chigen Basissubstrat, das auf beiden Seiten mit thermoplasti
schem Polyolefin beschichtet ist und auf der einen Seite eine
Trennschicht aufweist, die gegen Haftkleber trennt.
Derartige Trennschichtträger sind aus der Praxis bekannt. Sie
dienen dazu, eine Schicht Haftkleber an einem Aufkleber z. B.
aus Papier, Pappe oder Kunststoffolie abzudecken. Der Aufkleber
läßt sich von dem Trennschichtträger abziehen und mit dem Haft
kleber anderwärtig aufkleben.
Das Basissubstrat eines Trennschichtträgers besteht üblicher
weise aus Papier. Man spricht daher in der Praxis von einem
Trennschichtpapier oder Releasepapier. Das Basissubstrat kann
aber auch aus einer Kunststoffolie bestehen.
Als Trennschicht werden üblicherweise Dimethylsiloxan-Systeme
- Silikone genannt - in homogener Verteilung auf die Oberfläche
des Basissubstrats aufgetragen. Das Silikonisieren erfolgt aus
wäßriger oder organischer Lösungsmittel-Phase oder bei Siliko
nen von öliger Konsistenz lösungsmittelfrei in Mengen von ca.
0,3 g/m² bis ca. 1,5 g/m².
Damit die Trenneigenschaften (Release-Eigenschaften) der Sili
kone voll wirksam zum Tragen kommen, ist es wichtig, daß die
Silikone beim Silikonisieren an der Oberfläche des Basissub
strats bleiben und nicht in das Substrat wegschlagen. Es werden
deshalb Substrate (Basispapiere) mit glatten, geschlossenen,
wenig absorbierenden Oberflächen eingesetzt, insbesondere super
kalandrierte Papiere, Clay-gestrichene Papiere und ein- oder
beidseits mit Polyolefinen beschichtete Papiere (Liner).
Nach dem Silikonisieren wird das Basissubstrat mit Haftkleber
und dem Aufklebermaterial laminiert. Die Weiterverarbeitung
des Laminats erfolgt in Form von Rollen- oder vorwiegend Format
ware, insbesondere durch Stanzen erhaltenen Zuschnitten.
Bei dem Aufkleber handelt es sich häufig um einen Druckträger.
Daneben sind Spezialfolien, z. B. gegossene Folien, und mehr
lagig aufgebaute reflektierende Folien zu erwähnen.
Häufig gilt es, die Laminate im Zuge ihrer Weiterverarbeitung
zu bedrucken. Dabei können sich durch Wärmeeinwirkung z. B.
beim Trocknen von Siebdruckfarben oder beim Durchlaufen eines
Laserdruckers erhebliche Probleme ergeben. Die Laminate zeigen
Schrumpf, Rollneigung und Randwelligkeit, die besonders bei
mehrmaligen Druckdurchläufen stören bzw. diese unmöglich machen.
Ein Problem ist auch das Verblocken, d. h. Aneinanderhaften
miteinander in Anlage stehender Laminate, die sich nicht mehr
mit Saughebern vereinzeln lassen, sondern "en bloc" angehoben
werden.
Laminate mit Basissubstraten (Releasepapieren), die auf beiden
Seiten mit thermoplastischem Polyolefin beschichtet sind, zeich
nen sich durch eine hervoragende Dimensionsstabilität aus.
Die Polyolefinbeschichtung unterbindet den Wasseraustausch mit
dem Basissubstrat bei sich ändernden Umgebungs-Klimabedingungen.
Die Maßänderung der Laminate in der relevanten Querrichtung
bei Anhebung der relativen Luftfeuchtigkeit von 40% auf 80%
und Absenkung auf wieder 40% beträgt 0,2% bis 0,5%. An Lami
naten mit unbeschichtetem Basispapier werden hingegen Werte
von 1% bis 3% gemessen. Die gute Dimensionsstabilität der
Laminate bedeutet geringen Schrumpf, wenig Rollneigung, wenig
Randwelligkeit und eine entsprechend gute Eignung zum Bedrucken.
Mit thermoplastischem Polyolefin beschichtete Basissubstrate
haben jedoch den Nachteil, daß sie thermisch weniger belastbar
sind als unbeschichtete Substrate.
Der Schmelzpunkt der Polyolefine liegt zwischen 105°C (LD-Poly
ethylen; Low density Polyethylene; Polyethylen geringer Dichte;
Weich-Polyethylen) und 140°C (Polypropylen). Ein Anschmelzen
und Glanz- und Oberflächenstruktur-Änderungen sind möglich.
Die kontrolliert in das Rohpapier eingebrachte Restfeuchte von
4 Gew.% bis 8 Gew.% entwickelt bei plötzlicher Erwärmung explo
sionsartig Wasserdampf. An der Polyolefinoberfläche können un
erwünschte Bläschen entstehen.
Schon beim Silikonisieren der mit thermoplastischem Polyolefin
beschichteten Basissubstrate sind aufgrund der relativ geringen
thermischen Belastbarkeit Restriktionen gegeben.
Die Silikone können anstatt bei Temperaturen von 150°C bis
200°C nur beim Temperaturen von 90°C bis 120°C vernetzt wer
den. Je nach Silikon-System - kondensations- oder additionsver
netzend, lösungsmittelhaltig oder -frei, Basisformulierung oder
mit CRA (Controlle-Release-Additive; Trennkraft-Regulator) -
resultieren Silikonisierungen mit unterschiedlichem Vernetzungs
grad.
Eine Weiter- bzw. Endvernetzung (Postcuring-Nachvernetzung)
kann an dem als Stapel- oder Rollenware vorliegenden Basissub
strat erfolgen, während die Silikon-Seite einer Substratlage
an der mit Polyolefin beschichteten Rückseite der angrenzenden
Lage anliegt. Die un- oder teilvernetzten niedermolekularen
Silikone migrieren auf die mit Polyolefin beschichtete Rück
seite. Sie werden hier nicht absorbiert, sondern verbleiben
an der Oberfläche der Rückseite. Das hat nachteilige Auswirkun
gen. Die Bedruckbarkeit der Rückseite z. B. mit einem Logo,
einer Verarbeitungsanleitung, einem Sicherheitshinweis, einem
Entsorgungshinweis o. ä. wird beeinträchtigt. Es ändert sich
das Gleitverhalten, d. h. die Friktion im Maschinenlauf, und
es tritt ein Verrutschen im Stapel auf. Bei in Stapel- oder
Rollenform vorliegenden Laminaten kann ein Silikon-Transfer
von der mit Polyolefin beschichteten Rückseite einer Lage auf
die Laminat-Vorderseite der angrenzenden Lage erfolgen, was
Oberflächenveränderungen nach sich zieht. Das Erscheinungsbild
(Glanz und Haze) der Laminat-Vorderseite und ihre Bedruckbarkeit
werden beeinträchtigt und ihr Benetzungsverhalten in unerwünsch
ter Weise verändert.
Aus der EP 0 483 381 A1 ist ein Releasepapier bekannt, das eine
Schicht mit mineralischen Partikeln als Druckträger hat. Die
Schicht befindet sich zwischen dem Basissubstrat und der Sili
konschicht.
Aufgabe der Erfindung ist es, einen Trennschichtträger mit einem
auf beiden Seiten mit thermoplastischem Polyolefin beschichteten
Basissubstrat zu schaffen, der thermisch höher belastbar und an
der Rückseite einwandfrei beschreibbar und bedruckbar ist und
nicht zu Änderungen im Gleitverhalten und zum Verblocken neigt.
Diese Aufgabe wird mit einem Trennschichtträger der eingangs
genannten Art gelöst, der auf der einen Seite des mit Polyolefin
beschichteten Basissubstrats die Trennschicht und auf der ande
ren Seite des mit Polyolefin beschichteten Basissubstrats eine
polymergebundene Mineralpartikelschicht aufweist.
Die polymergebundene Mineralpartikelschicht deckt die Polyole
finschicht an der Rückseite des Basissubstrats ab. Sie ermög
licht ein Beschreiben der mit Polyolefin beschichteten Rückseite
des Basissubstrats mit Tinte und Bleistift und ein Bedrucken
der Rückseite nach allen gängigen Druckverfahren. Durch Vernet
zen der Polymere erhält man eine Oberfläche mit quasi thermodu
ren Eigenschaften, die thermisch wesentlich höher belastbar
ist als das Polyolefin. Desweiteren hat die Oberfläche papier
ähnliche Absorptionseigenschaften für unvernetzte oder teilver
netzte niedermolekulare Silikone, die von einer angrenzenden
Lage des als Stapel- oder Rollenware vorliegenden Trennschicht
trägers an die Rückseite migrieren. Durch die Absorption der
Silikone wird deren Transfer an eine angrenzende Laminat-Ober
fläche unterbunden und eine geringe Neigung zu Änderungen im
Gleitverhalten und zum Verblocken erreicht.
Laminate mit dem erfindungsgemäßen Trennschichtträger haben
eine ausgezeichnete Dimensionsstabilität unter sich ändernden
Umgebungs-Klimabedingungen. Das vorwiegend und ausreichend dank
der Sperrwirkung der beidseitigen Polyolefinbeschichtung gegen
Wasseraustausch mit dem Basissubstrat.
Die polymergebundene Mineralpartikelschicht deckt die Polyole
finschicht an der Rückseite des Basissubstrats vorzugsweise
vollflächig ab.
Die Dicke der polymergebundenen Mineralpartikelschicht beträgt
vorzugsweise 1 µm bis 5 µm. Diese ungewöhnliche geringe Schicht
dicke ist für die papierähnlichen Oberflächeneigenschaften der
Schicht mitbestimmend.
Die mineralische Komponente der polymergebundenen Mineralparti
kelschicht besteht vorzugsweise aus Pigment, insbesondere
Kaolin, Kreide, Siliziumdioxid. Ein bevorzugtes Kaolinpigment
ist China Clay. Als Kreidepigment kommt Slurry in Betracht.
Bei dem Siliziumdioxidpigment kann es sich um gefälltes Sili
ziumdioxid oder Aerosil handeln.
Durch geeignete Pigmentmischungen kann Transparenz, Opazität
oder eine als Kompromiß dazwischen zu verstehende Einfärbung
der polymergebundenen Mineralparikelschicht erreicht werden.
Transparenz ist erwünscht, um Aufdrucke wie z. B. ein Logo,
eine Verarbeitungsanleitung, einen Sicherheitshinweis, einen
Entsorgungshinweis auf der Rückseite des Basissubstrats sichtbar
und lesbar zu lassen. Opazität ist für einen guten Kontrast
beim Beschreiben oder Bedrucken der polymergebundenen Mineral
partikelschicht erwünscht.
Die polymere Komponente der erfindungsgemäßen polymergebundenen
Mineralpartikelschicht wird von vernetzbaren Polymer-Pigmentbin
der-Systemen gebildet. Bevorzugt ist ein Styrol-Acrylat-Polymer
oder Acrylat-Copolymer.
Die Präparation für die polymergebundene Mineralpartikelschicht
kann die Absorption wasserlöslicher oder organische lösungsmit
tellöslicher Druckfarbe unterstützendes Polymer, insbesondere
Polyvinylpyrrolidon, enthalten. Ein Anteil absorptionsunterstüt
zendes Polymer ist für Anwendungen bevorzugt, bei denen die
Beschreibbarkeit und Bedruckbarkeit der polymergebundenen Mine
ralpartikelschicht im Vordergrund des Interesses steht.
In einem Wischtest mit Prüftinte nach DIN 53126 konnte durch
einen Anteil Polyvinylpyrrolidon die Trocknungsgeschwindigkeit
von ca. 400 s auf 80 s bis 90 s herabgesetzt werden. Zum Ver
gleich: Schreibpapier benötigt eine Trocknungszeit von 40 s
bis 50 s.
Weitere mögliche Bestandteile der Präparation für die polymer
gebundene Mineralpartikelschicht sind Vernetzungsmittel, insbe
sondere Polyisocyanat, Pigmentverteilungsmittel (Netzmittel,
insbesondere Tenside), Antischaummittel und Antistatikum.
Im Detail ist nachstehend die Rezeptur von zwei Präparationen
für die polymergebundene Mineralpartikelschicht angegeben.
40 bis 70 Vol.% Wasser
15 bis 30 Vol.% Styrol-Acrylat-Polymere (auf Dispersionsbasis)
20 bis 40 Vol.% Kaolin (China Clay)
0,2 bis 0,5 Vol.% Pigmentverteilungsmittel
0,1 bis 0,5 Vol.% Antischaummittel
1 bis 3 Vol.% Antistatika.
15 bis 30 Vol.% Styrol-Acrylat-Polymere (auf Dispersionsbasis)
20 bis 40 Vol.% Kaolin (China Clay)
0,2 bis 0,5 Vol.% Pigmentverteilungsmittel
0,1 bis 0,5 Vol.% Antischaummittel
1 bis 3 Vol.% Antistatika.
Die Rezeptur 1 gehört zu einem Thermoschutz-Lack. Bei Anwendung
dieser Präparation steht der Wärmeschutz der Polyolefin-Ober
fläche im Vordergrund des Interesses. Daneben ist Beschreibbar
keit und Bedruckbarkeit in gewissem Maße sowie Nichtneigung
zu Änderungen im Gleitverhalten, Vermeidung von Verblocken
und Silikon-Absorption gegeben.
40 bis 70 Vol.% Wasser
5 bis 15 Vol.% Acrylat-Copolymere (auf Dispersionsbasis)
0,2 bis 0,4 Vol.% Polyisocyanat
1 bis 5 Vol.% Polyvinylpyrrolidon (wäßrig)
10 bis 30 Vol.% Kreide (Slurry)
5 bis 10 Vol.% Siliziumdioxid (gefälltes SiO₂ oder Aerosil)
5 bis 10 Vol.% Kaolin (China Clay)
0,2 bis 0,5 Vol.% Pigmentverteilungsmittel
0,1 bis 0,5 Vol.% Antischaummittel.
5 bis 15 Vol.% Acrylat-Copolymere (auf Dispersionsbasis)
0,2 bis 0,4 Vol.% Polyisocyanat
1 bis 5 Vol.% Polyvinylpyrrolidon (wäßrig)
10 bis 30 Vol.% Kreide (Slurry)
5 bis 10 Vol.% Siliziumdioxid (gefälltes SiO₂ oder Aerosil)
5 bis 10 Vol.% Kaolin (China Clay)
0,2 bis 0,5 Vol.% Pigmentverteilungsmittel
0,1 bis 0,5 Vol.% Antischaummittel.
Die Rezeptur 2 gehört zu einem Druck-Lack. Bei Anwendung dieser
Präparation steht die Beschreibbarkeit und Bedruckbarkeit der
Polyolefin-Oberfläche im Vordergrund des Interesses.
Bei den Präparationen handelt es sich um eine wäßrige Flotte,
die bezüglich Festkörpergehalt und Viskosität in einem weiten
Bereich variabel eingestellt und deshalb mit praktisch allen
konventionellen Auftragsverfahren, die einen gleichmäßigen,
möglichst glatten (strukturfreien) Lackauftrag von 1 g/m² bis
5 g/m² ergeben, aufgetragen werden kann. Exemplarisch erwähnt
seien ein Auftragen mit einem Luftbürsten-Auftragswerk, Gravur
walzen-Auftragswerk (Tiefdruckwerk) oder Reverse-Roll-Coater
(Akkugravur-System).
Claims (13)
1. Trennschichtträger mit einem flächigen Basissubstrat, das
auf beiden Seiten mit thermoplastischem Polyolefin be
schichtet ist und auf der einen Seite eine Trennschicht
aufweist, die gegen Haftkleber trennt, dadurch gekennzeich
net, daß das Basissubstrat auf der anderen Seite eine poly
mergebundene Mineralpartikelschicht aufweist.
2. Trennschichtträger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die polymergebundene Mineralpartikelschicht vollflächig
ist.
3. Trennschichtträger nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn
zeichnet, daß die polymergebundene Mineralpartikelschicht
eine Dicke von 1 µm bis 5µm hat.
4. Trennschichtträger nach einem der Ansprüche 1 bis 3, da
durch gekennzeichnet, daß die mineralische Komponente der
polymergebundenen Mineralpartikelschicht aus Pigment, ins
besondere Kaolin, Kreide, Siliziumdioxid besteht.
5. Trennschichtträger nach einem der Ansprüche 1 bis 4, da
durch gekennzeichnet, daß die polymergebundene Mineralpar
tikelschicht transparent ist.
6. Trennschichtträger nach einem der Ansprüche 1 bis 5, da
durch gekennzeichnet, daß die polymergebundene Mineralpar
tikelschicht eingefärbt ist.
7. Trennschichtträger nach einem der Ansprüche 1 bis 4, da
durch gekennzeichnet, daß die polymergebundene Mineralpar
tikelschicht opak ist.
8. Trennschichtträger nach einem der Ansprüche 1 bis 7, da
durch gekennzeichnet, daß die polymere Komponente der poly
mergebundenen Mineralpartikelschicht ein vernetzbares Sty
rol-Acrylat-Polymer oder Acrylat-Copolymer ist.
9. Trennschichtträger nach einem der Ansprüche 1 bis 8, da
durch gekennzeichnet, daß die Präparation für die polymer
gebundene Mineralpartikelschicht die Absorption wasserlös
licher oder organische lösungsmittellöslicher Druckfarbe
unterstützendes Polymer, insbesondere Polyvinylpyrrolidon,
enthält.
10. Trennschichtträger nach einem der Ansprüche 1 bis 9, da
durch gekennzeichnet, daß die Präparation für die polymer
gebundene Mineralpartikelschicht Vernetzungsmittel, insbe
sondere Polyisocyanat, enthält.
11. Trennschichtträger nach einem der Ansprüche 1 bis 10, da
durch gekennzeichnet, daß die Präparation für die polymer
gebundene Mineralpartikelschicht Pigmentverteilungsmittel
enthält.
12. Trennschichtträger nach einem der Ansprüche 1 bis 11, da
durch gekennzeichnet, daß die Präparation für die polymer
gebundene Mineralpartikelschicht Antischaummittel enthält.
13. Trennschichtträger nach einem der Ansprüche 1 bis 12, da
durch gekennzeichnet, daß die Präparation für die polymer
gebundene Mineralpartikelschicht Antistatikum enthält.
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---|---|---|---|
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US08/749,201 US5962098A (en) | 1995-11-23 | 1996-11-14 | Release liner |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Family
ID=7778204
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
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Country | Link |
---|---|
US (1) | US5962098A (de) |
DE (1) | DE19543653C2 (de) |
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- 1995-11-23 DE DE19543653A patent/DE19543653C2/de not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-11-14 US US08/749,201 patent/US5962098A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5275855A (en) * | 1990-05-17 | 1994-01-04 | Ko-Pack Kabushiki Kaisha | Stripping paper and adhesive sheet with stripping paper |
Non-Patent Citations (1)
Title |
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World-Patent-Index Referat-Nr. 86-104530 (zu JP 61-049843-A) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19543653C2 (de) | 2000-08-24 |
US5962098A (en) | 1999-10-05 |
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