DE19540749A1

DE19540749A1 - Kosmetische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Glycosylglyceriden

Info

Publication number: DE19540749A1
Application number: DE19540749A
Authority: DE
Inventors: Joachim Prof Dr Thiem; Oliver Scheel; Guenther Dr Schneider
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 1995-11-02
Filing date: 1995-11-02
Publication date: 1997-05-07
Also published as: US5891854A; EP0770378A1; JPH09124457A

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffe, deren Herstellung sowie deren Ver wendung auf dem Gebiete der kosmetischen sowie der pharmazeutischen Dermatolo gie. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung Wirkstoffe und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend. Insbeson dere betrifft die vorliegende Erfindung kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Substanzen welche die Hautfeuchtigkeit steigern.

Die äußerste Schicht der Epidermis, das Stratum corneum (Hornschicht), ist als wichtige Barriereschicht von besonderer Bedeutung u. a. für den Schutz vor Umwelteinflüssen und Austrocknung. Die Hornschicht wird im Kontakt mit der Umwelt ständig abgenutzt und muß deshalb ununterbrochen erneuert werden.

Ein heute in der Fachwelt weitverbreitetes Hautmodell faßt das Stratum corneum als Zwei-Komponenten-System, ähnlich einer Ziegelsteinmauer (Ziegelstein-Mörtel-Modell), auf. In diesem Modell entsprechen die Korneozyten (Hornzellen) den Ziegelsteinen, die kompliziert zusammengesetzte Lipidmembran in den Interzellularräumen entspricht dem Mörtel.

Außer ihrer Barrierewirkung gegen externe chemische und physikalische Einflüsse tra gen die epidermalen Lipide auch zum Zusammenhalt der Hornschicht bei und haben Einfluß auf die Hautglätte. Im Gegensatz zu den Talgdrüsenlipiden, die keinen ge schlossenen Film auf der Haut ausbilden, sind die epidermalen Lipide über die gesamte Hornschicht verteilt.

Das äußerst komplexe Zusammenwirken der feuchtigkeitsbindenden Substanzen und der Lipide der oberen Hautschichten ist für die Regulation der Hautfeuchte sehr wichtig.

Daher enthalten Kosmetika in der Regel, neben ausgewogenen Lipidabmischungen und Wasser, wasserbindende Substanzen. Hierzu zählen u. a. Polyole wie Glycerin, Sorbit und Xylit, ethoxylierte Polyole sowie hydrolysierte Proteine. Weitere Anwendung finden die im natürlichen Feuchthaltefaktor (sogenannter Natural Moisturizing Factor = NMF) enthaltenen Substanzen, wie z. B. Harnstoff, Kohlenhydrate (z. B. Glucose) und Ami nosäuren (z. B. Serin). Diese Substanzen sind daher für die Pflegeleistung eines kos metischen Produktes von besonderer Bedeutung, insbesondere auch aufgrund ihrer relativ guten Haut- und Schleimhautverträglichkeit.

Ungelöst ist jedoch das Problem, daß auch die grundsätzlich völlig unbedenklichen Sub stanzen Glucose und Glycerin in sehr hoher Dosierung bei besonders empfindlichen Personen bestimmte Haut- und Schleimhautreizungserscheinungen hervorrufen kön nen. Ziel war es daher, feuchtigkeitsspendende Substanzen (sogenannte "Moisturizer") zu finden, die über eine noch bessere Verträglichkeit als beispielsweise Glucose und Glycerin verfügen.

Es war überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen, gekennzeichnet durch einen wirksamen Gehalt an pharmazeutisch und/oder kosmetisch unbedenklichen Hexosylglyceriden und/oder (Hexosyl)Hexosylglyceriden den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.

Die den erfindungsgemäßen Hexosylglyceriden zugrundeliegenden Hexosen werden bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Aldohexosen, gewöhnlich in ihrer pyranoiden Form, also Allo(pyrano)se, Altro(pyrano)se, Gluco(pyrano)se, Manno(pyrano)se, Gu lo(pyrano)se, Ido(pyrano)se, Galakto(pyrano)se und Talo(pyrano)se.

Die den erfindungsgemäßen (Hexosyl)hexosylglyceriden zugrundeliegenden (Hexosyl) hexosen können aus der Gruppe der Pyranosylpyranosen und Furanosylpyranosen mit 1,4-glycosidischer oder 1,6-glycosidischer Bindung gewählt werden. Sie werden bevor zugt gewählt aus der Gruppe Maltose, Leucrose, Lactose.

Entsprechend lassen sich die erfindungsgemäßen Hexosylglyceride durch die allgemei nen Strukturformeln

bzw.

und die erfindungsgemäßen (Hexosyl)hexosylglyceride durch die allgemeinen Struktur formeln

bzw.

kennzeichnen.

D-Hexosylglycoside einzusetzen ist von Vorteil, gleichwohl können auch L-Hexosylgly coside vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden.

Auch Hexosylglyceride, denen D- oder L-Ketohexosen zugrunde liegen, also Psicose, Fructose, Sorbose oder Tagatose, gewöhnlich in ihrer furanoiden Form vorliegend, kön nen gegebenenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden.

Glucosylglyceride der allgemeinen Formel

und/oder der allgemeinen Formel

werden erfindungsgemäß bevorzugt.

Besonders bevorzugtes Hexosylglycerid ist das (2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol.

Es war für den Fachmann daher nicht vorauszusehen gewesen, daß die erfindungsge mäßen Glycosylglyceride bzw. kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese enthaltend

- besser als feuchtigkeitsspendendes Agens wirken und
- besser gegen die Hautalterung wirken

als die Wirkstoffe, Wirkstoffkombinationen und Zubereitungen des Standes der Technik.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Formulierungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik die nen. Sie enthalten bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere aber 0,01 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, an den erfindungs gemäßen Glycosylglyceriden.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.

Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können in ver schiedenen Formen vorliegen. So können sie z. B. eine Lösung, eine wasserfreie Zube reitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in- Wasser (W/O/W), ein Gel, eine Hydrodispersion, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen. Es ist auch vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Glycosylgly ceride in verkapselter Form darzureichen, z. B. in Kollagenmatrices und anderen übli chen Verkapselungsmaterialien, z. B. als Celluloseverkapselungen, in Gelatine, Wachs matrices oder liposomal verkapselt.

Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die erfindungs gemäßen Glycosylglyceride in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reini gung der Haut und der Haare einzufügen.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen ver wendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Ver hindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Ver dickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuch tende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Sili konderivate.

Insbesondere können die erfindungsgemäßen Glycosylglyceride auch mit anderen Anti oxidantien kombiniert werden.

Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder der matologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäu ren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Uro caninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Deri vate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Me thyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpal mitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E- acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Ben zoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrntin, Ferulasäure, Furfuryliden glucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.

Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den erfindungsgemäßen Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, beson ders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Ge samtgewicht der Zubereitung.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er übli cherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.

Die Lipidphase kann dabei vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:

- natürliche, synthetische und/oder partialsynthetische Öle, wie Triglyceride der Ca prin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
- Fette, Wachse und andere natürliche synthetische und/oder partialsynthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane so wie Mischformen daraus;
- gesättigte Verbindungen wie Kohlenwasserstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs (Vaseline, Squalan)

Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vor teilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte sowie insbe sondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, be sonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.

Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üb licherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.

Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Etha nol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vorzugs weise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholi schen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist.

Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare Zubereitun gen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielswei se Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.

Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersub stanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbeson dere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.

Enthalten die erfindungsgemäßen Emulsionen UVB-Filtersubstanzen, können diese öl löslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte öllösliche UVB-Filter sind z. B.:

- 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher;
- 4-Aminobenzosäure-Denvate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzosäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzosäureamylester;
- Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Me thoxyzimtsäureisopentylester;
- Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäu re(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester,
- Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenon, 2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophe non;
- Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2- ethylhexyl)ester, -2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2′-ethyl-1′-hexyloxy)-1,3,5-triazin.

Vorteilhafte wasserlösliche UVB-Filter sind z. B.:

- Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
- Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxy benzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
- Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze.

Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Gly cosylglyceride verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.

Es kann auch von Vorteil sein, erfindungsgemäße Glycosylglyceride mit UVA-Filtern zu kombinieren, die bisher üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen enthalten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoyl methans, insbesondere um 1-(4′-tert.Butylphenyl)-3-(4′-methoxyphenyl)propan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4′-isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Auch diese Kombinationen bzw. Zubereitungen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfin dung. Es können die für die UVB-Kombination verwendeten Mengen eingesetzt werden.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Kombination der erfindungs gemäßen Glycosylglyceride mit mindestens einem UVA-Filter als Antioxidans bzw. die Verwendung einer Kombination der erfindungsgemäßen Glycosylglyceride mit minde stens einem UVA-Filter als Antioxidans in einer kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Kombination der erfindungs gemäßen Glycosylglyceride mit mindestens einem UVA-Filter und mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans bzw. die Verwendung einer Kombination der erfindungsge mäßen Glycosylglyceride mit mindestens einem UVA-Filter und mindestens einem UVB- Filter als Antioxidans in einer kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung.

Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfin dungsgemäßen Glycosylglyceriden können auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet wer den. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.

Auch diese Kombinationen von UVA-Filter und Pigment bzw. Zubereitungen, die diese Kombination enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die für die vorste henden Kombinationen genannten Mengen verwendet werden.

Bei kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zum Schutze der Haare vor UV- Strahlen gemäß der Erfindung handelt es sich beispielsweise um Shampoonierungs mittel, Zubereitungen, die beim Spülen der Haare vor oder nach der Shampoonierung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Färbung oder Entfärbung der Haare angewendet werden, um Zubereitungen zum Fönen oder Einlegen der Haare, Zubereitungen zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier- und Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel.

Die kosmetischen und dermatologischen enthalten Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie sie üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen zur Haarpflege und Haarbehandlung verwendet werden. Als Hilfsstoffe dienen Konservierungsmittel, oberflächenaktive Sub stanzen, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Verdickungsmittel, Emulgatoren, Fette, Öle, Wachse, organische Lösungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe oder Pigmente, deren Aufgabe es ist, die Haare oder die kosmetische oder dermatologische Zubereitung selbst zu färben, Elektrolyte, Substanzen gegen das Fetten der Haare.

Unter Elektrolyten im Sinne der vorliegenden Erfindung sind wasserlösliche Alkali-, Am monium-, Erdalkali- (unter Einbeziehung des Magnesiums) und Zinksalze anorganischer Anionen und beliebige Gemische aus solchen Salzen zu verstehen, wobei gewährleistet sein muß, daß sich diese Salze durch pharmazeutische oder kosmetische Unbedenk lichkeit auszeichnen.

Die erfindungsgemäßen Anionen werden bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Chlori de, der Sulfate und Hydrogensulfate, der Phosphate, Hydrogenphosphate und der li nearen und cyclischen Oligophosphate sowie der Carbonate und Hydrogencarbonate.

Kosmetische Zubereitungen, die ein Hautreinigungsmittel oder Shampoonierungsmittel darstellen, enthalten vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht-ionische oder am photere oberflächenaktive Substanz, oder auch Gemische aus solchen Substanzen, er findungsgemäße Glycosylglyceride im wäßrigen Medium und Hilfsmittel, wie sie übli cherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz bzw. die Gemische aus diesen Substanzen können in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50 Gew.-% in dem Shampoonierungsmittel vorliegen.

Liegen die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen in Form einer Lotion vor, die ausgespült und z. B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der Shampoo nierung, zwischen zwei Shampoonierungsschritten, vor oder nach der Dauerwellbe handlung angewendet wird, so handelt es sich dabei z. B. um wäßrige oder wäßrig-al koholische Lösungen, die gegebenenfalls oberflächenaktive Substanzen enthalten, de ren Konzentration zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann.

Diese kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können auch Aerosole mit den üblicherweise dafür verwendeten Hilfsmitteln darstellen.

Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion, die nicht ausgespült wird, insbeson dere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen der Haare ver wendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion, stellt im allgemeinen eine wäßrige, alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösung dar und enthält mindestens ein kationi sches, anionisches, nicht-ionisches oder amphoteres Polymer oder auch Gemische der selben, sowie erfindungsgemäße Wirkstoffkombinatonen in wirksamer Konzentration. Die Menge der verwendeten Polymeren liegt z. B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, bevor zugt zwischen 0,1 und 3 Gew.-%.

Kosmetische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare, die erfindungsge mäße Glycosylglyceride enthalten, können als Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ioni schen oder an ionischen Typ sind. Nicht-ionische Emulsionen enthalten neben Wasser Öle oder Fettalkohole, die beispielsweise auch polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein können, oder auch Gemische aus den beiden organischen Komponenten. Diese Emulsi onen enthalten gegebenenfalls kationische oberflächenaktive Substanzen.

Erfindungsgemäß können kosmetische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäßen Glycosylglyceride und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel, z. B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Na triumalginat, Cellulose-Derivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder an organische Verdickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglycolstearat oder -distearat, enthal ten. Das Verdickungsmittel ist in dem Gel z. B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.

Vorzugsweise beträgt die Menge der erfindungsgemäßen Glycosylglyceride in einem für die Haare bestimmten Mittel 0,05 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.

Erfindungsgemäße wäßrige kosmetische Reinigungsmittel oder für die wäßrige Reini gung bestimmte wasserarme oder wasserfreie Reinigungsmittelkonzentrate können an ionische, nichtionische und/oder amphotere Tenside enthalten, beispielsweise

- herkömmliche Seifen, z. B. Fettsäuresalze des Natriums
- Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkan- und Alkylbenzolsulfonate
- Sulfoacetate
- Sulfobetaine
- Sarcosinate
- Amidosulfobetaine
- Sulfosuccinate
- Sulfobernsteinsäurehalbester
- Alkylethercarboxylate
- Eiweiß-Fettsäure-Kondensate
- Alkylbetaine und Amidobetaine
- Fettsäurealkanolamide
- Polyglycolether-Derivate

Kosmetische Zubereitungen, die kosmetische Reinigungszubereitungen für die Haut darstellen, können in flüssiger oder fester Form vorliegen. Sie enthalten neben erfin dungsgemäßen Glycosylglyceriden vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, ge wünschtenfalls einen oder mehrere Elektrolyten und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 und 94 Gew.-% in den Reinigungszubereitungen vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Kosmetische Zubereitungen, die ein Shampoonierungsmittel darstellen, enthalten neben einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäßen Glycosylglyceride vorzugsweise min destens eine an ionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, gegebenenfalls einen erfindungsgemäßes Elektrolyten und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Sub stanz kann in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 94 Gew.-% in dem Sham poonierungsmittel vorliegen.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten außer den vorgenannten Ten siden Wasser und gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispiels weise Parfüm, Verdicker, Farbstoffe, Desodorantien, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzen extrakte, Vitamine, Wirkstoffe und dergleichen.

Gegenstand der Erfindung ist auch das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemä ßen kosmetischen Mittel, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man in an sich bekannter Weise erfindungsgemäßen Glycosylglyceride in kosmetische und dermatologische For mulierungen einarbeitet.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die in den Beispielen 1-3 geschilderte Herstellung der Peracetate der Oligosaccharide, der Peracetate der Glycosylglyceride und letztendlich der Glycosylgly ceride selbst läßt sich mutatis mutandis auf sämtliche erfindungsgemäßen Glycosylgly ceride und deren Vorstufen anwenden.

Beispiel 1


Gew.-%
Sorbitanstearat
2,50
Vaseline	1,50
Paraffinöl, subliquidum	10,00
Octyldodecanol	4,00
Hydrierte Kokosfettsäureglyceride	2,00
Carbomer 2984	0,20
Cetylphosphat	0,10
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	2,00
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 2


Gew.-%
Sorbitanstearat
2,50
Vaseline	1,50
Paraffinöl, subliquidum	10,00
Octyldodecanol	4,00
Hydrierte Kokosfettsäureglyceride	2,00
Carbomer 2984	0,20
Cetylphosphat	0,10
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	2,00
Serin	2,00
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 3


Gew.-%
Sorbitanstearat
2,50
Vaseline	1,50
Paraffinöl, subliquidum	10,00
Octyldodecanol	4,00
Hydrierte Kokosfettsäureglyceride	2,00
Carbomer 2984	0,20
Cetylphosphat	0,10
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	2,00
Trehalose	2,00
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien ect. @	Wasser	ad 100,00

Beispiel 4


Gew.-%
Sorbitanstearat
2,50
Vaseline	1,50
Paraffinöl, subliquidum	10,00
Octyldodecanol	4,00
Hydrierte Kokosfettsäureglyceride	2,00
Carbomer 2984	0,20
Cetylphosphat	0,10
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	2,00
Glycerin	2,00
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 5


Gew.-%
Sorbitanstearat
2,50
Vaseline	1,50
Paraffinöl, subliquidum	10,00
Octyldodecanol	4,00
Hydrierte Kokosfettsäureglyceride	2,00
Carbomer 2984	0,20
Cetylphosphat	0,10
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	2,00
Trehalose	2,00
Serin	2,00
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 6


Gew.-%
Sorbitanstearat
2,50
Vaseline	1,50
Paraffinöl, subliquidum	10,00
Octyldodecanol	4,00
Hydrierte Kokosfettsäureglyceride	2,00
Carbomer 2984	0,20
Cetylphosphat	0,10
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	2,00
Panthenol	1,00
Tocopherolacetat	1,50
Bisabolol	0,10
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 7


Gew.-%
PEG-8 (Polythylenglycol 400)
5,00
Ethanol	1,00
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	1,50
Carbomer 2984	0,70
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien ect.	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 8


Gew.-%
PEG-8 (Polythylenglycol 400)
5,00
Ethanol	1,00
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	1,50
Serin	1,50
Carbomer 2984	0,70
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien ect.	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 9


Gew.-%
PEG-8 (Polythylenglycol 400)
5,00
Ethanol	1,00
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	1,50
Trehalose	1,50
Carbomer 2984	0,70
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien ect.	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 10


Gew.-%
PEG-8 (Polythylenglycol 400)
5,00
Ethanol	1,00
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	1,50
Glycerin	1,50
Carbomer 2984	0,70
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 11


Gew.-%
PEG-8 (Polythylenglycol 400)
5,00
Ethanol	1,00
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	1,50
Serin	1,50
Trehalose	1,50
Carbomer 2984	0,70
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 12


Gew.-%
PEG-8 (Polythylenglycol 400)
5,00
Ethanol	1,00
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	1,50
Panthenol	1,00
Tocopherolacetat	1,50
Carbomer 2984	0,70
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 13


Gew.-%
PEG-7-hydriertes Ricinusöl
4,00
Wollwachsalkohol	1,50
Bienenwachs	3,00
Triglycerid, flüssig	5,00
Vaseline	9,00
Ozokerit	4,00
Paraffinöl, subliquidum	4,00
(2-O-β-D-Glucopyranosyl)-sn-glycerol	1,50
Magnesiumsulfat 7 H₂O	0,70
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien	q.s.
Wasser	ad 100,00

Claims

1. Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen, gekennzeichnet durch einen wirk samen Gehalt an pharmazeutisch und/oder kosmetisch unbedenklichen Hexosylglyceri den und/oder (Hexosyl)Hexosylglyceriden.

2. Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch ge kennzeichnet daß die den Hexosylglyceriden zugrundeliegenden Hexosen gewählt wer den aus der Gruppe der Aldohexosen.

3. Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch ge kennzeichnet, daß die den (Hexosyl)hexosylglyceriden zugrundeliegenden (Hexosyl)he xosen gewählt werden aus der Gruppe der Pyranosylpyranosen und Furanosylpyrano sen mit 1,4-glycosidischer oder 1,6-glycosidischer Bindung.

4. Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch ge kennzeichnet, daß sie 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,01 Gew.-% bis 6 Gew.-% an Glycosylglyceriden enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei tungen.

5. Verwendung von Glycosylglyceriden als die Hautfeuchtigkeit steigernde Agenzien.