DE1952123B2 - Vorrichtung zur gasanalyse - Google Patents

Vorrichtung zur gasanalyse

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DE1952123B2 DE19691952123 DE1952123A DE1952123B2 DE 1952123 B2 DE1952123 B2 DE 1952123B2 DE 19691952123 DE19691952123 DE 19691952123 DE 1952123 A DE1952123 A DE 1952123A DE 1952123 B2 DE1952123 B2 DE 1952123B2
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Description

Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zur Gasanalyse, bestehend aus einer Ionenquelle zur Ionisierung des Gases, aus einem Beschleunigungselektrodensystem für die durch eine Blendenöffnung der Ionenquelle extrahierten Ionen, aus einer Spannungsversorgung für das Beschleunigungselektrodensystem, aus einem magnetischen oder elektrostatischen Sektorfeld für die Ablenkung der beschleunigten Ionen und aus einem Ionenkollektor für den Nachweis von abgelenkten Ionen.
Fine derartige Vorrichtung zur Gasanalyse mit einem magnetischen Sektorfeld ist aus »G-l-T Fachzeitschrift für das Laboratorium«, 11. Jahrg. (1967), S. 533 bis 534. bekannt Dabei wird der Gesamtdruck des Gases durch Messung des lonenstromes auf der Blende mit dem Eintrittsspalt für das magnetische Trennsystem bestimmt. Es ist aber schwierig, die in Frage kommenden äußerst geringen Ströme mit genügender Genauigkeit auf solch einer Blende zu messen.
Eine Vorrichtung 7ur Gasanalyse mit einem elektrostatischen Sektorfeld wurde von J. Bracher in »Zeitschrift für angewandte Physik«, Band XIX, Heft 4 - 1965, S. 347 bis 348, beschrieben. Diese Vorrichtung enthält einen Ablenkkondensator zum Erzeugen eines elektrostatischen Sektorfeldes von 63 1/2°. Eine Spannungsversorgung enthält einen Impulsgenerator, mit dessen Hilfe dem Beschleunigungselektrodensystem eine pulsierende Spannung, bei der die Dauer der Spannungsimpulse im Vergleich zu der Laufzeit der Ionen in der Ionenquelle klein ist, zugeführt wird, so daß bei dieser Vorrichtung Ionen mit einem nahezu konstanten Quotienten des Impulses und der Ladung aus der Ionenquelle extrahiert werden. Im elektrostatisehen Sektorfeld beschreiben diese Ionen Kreisbahnen, deren Radius dem Quotienten der Ladung und der Masse der Ionen proportional ist, so daß lediglich Ionen mit einem bestimmten Verhältnis zwischen Ladung und Masse zum lonenkollektor gelangen. Das Spektrum kann durch langsame Änderung der Impulsdauer oder der Impulshöhe oder der Stärke des elektrostatischen Sektorfeldes abgetastet werden.
Es sei bemerkt, daß nachstehend der Kürze wegen der Ausdruck »konstante Spannung« gebraucht werden wird. Dieser Ausdruck entspricht dann stets dem obenstehenden Ausdruck »wenigstens während einer der Laufzeit der Ionen in der Ionenquelle entsprechenden Zeit nahezu konstante Spannung«. Ferner wird der Ausdruck »pulsierende Spannung« gebraucht werden. Dieser Ausdruck entspricht dann stets dem obenstehenden Ausdruck »pulsierende Spannung, bei der die Dauer act Spannungsimpulse in bezug auf die Laufzeit der Ionen in der Ionenquelle kurz ist«.
Es ist die Aufgabe der Erfindung, eine Vorrichtung zur Gasanalyse zu schaffen, in der durch einfache elektrische Umschaltung mit derselben Meßanordnung und auf demselben Innenkollektor entweder das Massenspektrum oder der Gesamtdruck des Gases gemessen werden kann.
Gelöst wird diese Aufgabe dadurch, daß die Spannungsversorgung wahlweise entweder Spannungsimpulse, deren Dauer klein im Vergleich zur lonenlaufzeit im Beschleunigungsfeld ist, oder eine Spannung, die wenigstens während einer der lonenlaufzeit im Beschleunigungsfeld entsprechenden Zeit nahezu konstant ist liefert.
Bei einer Vorrichtung nach der Erfindung wird vermieden, daß bei Messung des Gesamtdruckes Röntgenstrahlen aus dem Teil der Vorrichtung, in dem die Ionen gebildet werden, den lonenkollektor erreichen können, so daß besonders geringe Gasdrücke gemessen werden können, während bei üblichen lonisaticnsmanometern der scheinbare lonenkollektorstrom infolge der aus dem lonenkollektor durch Röntgenstrahlen ausgelösten Sekundärelektronen von dem reellen lonenkollektorstrom verschieden ist und der Beitrag zu dem scheinbaren lonenkollektorstrom infolge dieses Sekundärstromes eine untere Grenze für den zu messenden Druck bestimmt.
Die Erfindung wird nachstehend anhand der Zeichnung näher erläutert. Es zeigt
Fig. 1 einen Schnitt durch eine Ausführungsform einer Vorrichtung zur Gasanalyse,
Fig.2 einen Schnitt durch eine zweite Ausführungsform einer Vorrichtung zur Gasanalyse mit einer gleichen Ionenquelle wie nach Fig. 1.
Fig. 3 einen Schnitt längs der Linie 1II-1II durch die in den Fig. 1 und 2 gezeigte Ionenquelle, wobei die Spannungsversorgung für das Beschleunigungselektrodensystem in der Ionenquelle schematisch dargestellt ist.
Die Vorrichtung nach Fig. 1 enthält eine mit 1 bezeichnete Ionenquelle, einen mit 2 bezeichneten Separatorabschnitt und eine mit 3 bezeichnete Detektionsvorrichtung. Die evakuierte Ionenquelle 1 enthält eine Wand 4 und ist mit einer Gaszufuhrleitung 5 versehen. Innerhalb der Ionenquelle werden Ionen aus dem zugeführten Gas mittels eines Elektronenstrahls 6 erzeugt. Die Elektronen werden von einer Kathode 7 emittiert und mit Hilfe eines schwachen, durch einen in der Zeichnung nicht dargestellten Magnet erzeugten Magnetfeldes gebündelt. Der Elektronenstrahl 6 wird auf einen Elektronenkollektor 8 aufgefangen, vor dem ein Blende 9 angeordnet ist. Zwischen der Kathode 7 und dem Elektronenkollektor 8 befinden sich ferner ein Gitter 10 zur Stabilisierung der Intensität des Elektronenstrahls und ein Gitter 11, mit dessen Hilfe die Energie der Elektronen geändert werden kann. Die vom Elektronenstrahl 6 erzeugten Ionen werden durch eine enge Blendenöffnung 12 hindurch mittels eines von einem Beschleunigungselektrodensystem (Elektroden 13,14,15 und 16) erzeugten elektrischen Feldes aus der Ionenquelle extrahiert. Die aus der Ionenquelle extrahierten Ionen treten in das teilweise gekrümmte evakuierte Rohr 17 ein, das die Ionenquelle I mit dem
evakuierten Teil innerhalb der Wand 18 der Detekiionsvorrichtung 3 verbindet Im Rohr 17 treten die Ionen in ein magnetisches Sektorfeld ein, das mittels des Magnets 19 erzeugt wird. Die Richtung der magnetischen Feldstärke ist senkrecht zu der Zeichnungsebene. Innerhalb der Wand 18 befinden sich die Blenden 20 und 21 und der Ionenkollektor 22. Nur Ionen, die nahezu der selektierten Bahn 23 folgen, erreichen den Ionenkollektor 22, der mit einer Meßvorrichüing 24 zum Messen des lonenkollektorstromes verbunden hi. In Fig.3, die einen Schnitt durch die Ionenquelle 1 längs der Linie IH-HJ zeigt, ist die Spannungsversorgung 25 zur Speisung der Elektroden 13,14,15 und 16 schematisch dargestellt Mit Hilfe der Relais 26,27,28 und 29 können die Elektroden 13, 14, 15 und 16 entweder mit der Speisevorrichtung 30 oder mit der Speisevorrichtung 31 verbunden werden. Die Speisevorrichtung 30 liefert eine konstante Spannung. Die Speisevorrichtung 31 Hefen eine pulsierende Spannung. Wenn die Elektroden 13, 14S 15 und 16 mit der Speisevorrichtung 30 für konstante Spannung verbunden sind, haben die extrahierten Ionen einen nahezu konstanten Quotienten der Energie und der Ladung und werden im magnetischen Sektorfeld nach dem Quotienten des Impulses und der Ladung getrennt, wodurch nur Ionen mit einem bestimmten Quotienten des Impulses und der Ladung, d. h. mit einem bestimmten Verhältnis z\\ ischen Masse und Ladung, den Kollektor 22 über die selektierte Bahn 23 erreichen. Die Vorrichtung wirkt dann als ein Massenspektrometer. Wenn die Elektroden 13, 14, 15 und 16 mit der Speisevorrichtung 31 für pulsierende Spannung verbunden sind, haben die extrahierten Ionen einen nahezu konstanten Quotienten des Impulses und der Ladung und werden im magnetischen Sektorfeld nicht getrennt, wodurch alle Ionen den Kollektor 22 über die selektierte Bahn 23 erreichen. Die Vorrichtung wirkt dann als ein Gesamtüruck-lonisationsmanometer. Durch das Vorhandensein des gekrümmten Rohres 17 und der Blenden wird der lonenkoilektor auf zweckmäßige Weise gegen Röntgenstrahlen aus der Ionenquelle abgeschirmt.
Die Vorrichtung nach Fig.2 enthält eine gleiche Ionenquelle 1 wie die Vorrichtung nach F i g. 1 und ist gleichfalls mit der in Fig.3 dargestellten Spannungsversorgung versehen; diese Vorrichtung enthält eine gleiche Detektionsvorrichtung 3 wie nach Fig. 1, hat aber einen anderen Separatorabschnitt 2'. Der Separatorabschnitt 2' enthält das Rohr 17', in dem die Ionen in ein elektrostatisches Sektorfeld eintreten, das vom Ablenkkondensator 19' erzeugt wird. Nur die Ionen, die nahezu der selektierten Bahn 23' folgen, erreichen den lonenkoilektor 22. Wenn die Elektroden 13, 14, 15 und 16 mit der Speisevorrichtung 31 für pulsierende Spannung verbunden sind, haben die extrahierten Ionen einen nahezu konstanten Quotienten des Impulses und der Ladung und werden im elektrostatischen Sekiorfeld nach dem Quotienten der Energie und der Ladung getrennt, wodurch nur Ionen mit einem bestimmten Quotienten der Energie und der Ladung, d. h. mit einem bestimmten Verhältnis zwischen Masse und Ladung, den Kollektor 22 über die selektierte Bahn 23' erreichen. Die Vorrichtung wirkt dann als ein Massenspektrometer. Wenn dagegen die Elektroden 13, 14, 15 und 16 mit der Speisevorrichtung 30 für konstante Spannung verbunden sind, haben die extrahierten Ionen einen nahezu konstanten Quotienten der Energie und der Ladung und werden im elektrostatischen Sektorfeld nicht getrennt, wodurch alle Ionen den Kollektor 22 über die selektierte Bahn 23' erreichen. Die Vorrichtung wirkt dann als ein Gesamtdruck-Ionisationsmanometer.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (1)

19 52 ί23
Patentanspruch:
Vorrichtung zur Gasanalyse, bestehend aus einer Ionenquelle zur Ionisierung des Gases, aus einem Beschleuiigungselektrodensystem für die durch eine Blendenöffnung der Ionenquelle extrahierten Ionen, aus einer Spannungsversorgung für das Beschleunigungselektrodensystem, aus einem magnetischen oder elektrostatischen Sektorfeld für die Ablenkung der beschleunigten Ionen und aus einem lonenkollektor für den Nachweis von abgelenkten Ionen, dadurch gekennzeichnet, daß die Spannungsversorgung wahlweise entweder Spannungsimpulse, deren Dauer klein im Vergleich zur lonenlaufzeit im Beschleunigungsfeld ist, oder eine Spannung, die wenigstens während einer der lonenlaufzeit im Beschleunigungsfeld entsprechenden Zeit nahezu konstant ist, liefert.
20
DE19691952123 1968-10-26 1969-10-16 Vorrichtung zur Gasanalyse Expired DE1952123C3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL6815348 1968-10-26
NL6815348A NL6815348A (de) 1968-10-26 1968-10-26

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1952123A1 DE1952123A1 (de) 1970-05-06
DE1952123B2 true DE1952123B2 (de) 1976-12-02
DE1952123C3 DE1952123C3 (de) 1977-07-28

Family

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Also Published As

Publication number Publication date
GB1286669A (en) 1972-08-23
CH495628A (de) 1970-08-31
JPS5113434B1 (de) 1976-04-28
NL6815348A (de) 1970-04-28
DE1952123A1 (de) 1970-05-06
US3610922A (en) 1971-10-05
FR2021661A1 (de) 1970-07-24

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