DE1813842A1 - Deodorands,Nagelfestigungs- und/oder Desinfektionsmittel - Google Patents
Deodorands,Nagelfestigungs- und/oder DesinfektionsmittelInfo
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Description
Did. Dr. Bernhard J ο ο s , Zürich (Schweiz)
Deodorans, Nagelfestigungs- und/oder Desinfektionsmittel
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Deodorans, Nagelfestigungs- und/oder Desinfektionsmittel, welches dadurch
gekennzeichnet ist, dass es lineare oder cyclische Mono- oder Dimethylolverbindungen der Formel
R-N- CH2OH
R'
in der R und R' gleich oder verschieden sind und Wasserstoff,
eine lineare oder cyclische Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe, eine Amin- oder N-heterocyclische Gruppe darstellen, die am Stickstoff
eine Methyiolgruppe gebunden haben kann, wobei in der obigen Formel N und R durch eine Carbonyl-, Thiocarbonyl- oder Carbiraingruppe
unterbrochen und ausserdem R und R? ringförmig über gegebenenfalls substituierte Alkylengruppen an zwei Stickstoffatomen gebunden
sein kann, als aktive Komponente enthält.
Einem Deodorans kommt die Aufgabe «u, Gerüche zu überdecken
oder zu zerstören. Ein Körperdeodorans kann ausserdem schweissmindernde Wirkung haben, wobei man anstrebt, diese möglichst
mit der geruchszerstörenden Wirkung zu kombinieren. Durch ein geruchszerstörendes oder -bindendes Mittel werden schwefel-
und/oder stickstoffhaltige Verbindungen in nicht mehr übelriechende Substanzen vorzugsweise durch chemische Komplexbildung umgewandelt
.
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Als Mittel dienen Lösungen, Cremes, Stifte, Sec/^
dergleichen, die gewöhnlich Hexachlorophen,- Bidiphen, Sal^iben,Hexamethylentetramin,
quartäre Ammoniumverbindungen, Nipagine ©der
Chlorophylline als Wirkstoffe enthalten. Weitverbreitet ist die Verwendung von Aluminiumverbindungen als aktiv© Komponenten·
Alle diese Stoffe- müssen für den Menschen möglichst unschädlich sein und sollen die Haut nicht reisen,- was nicht für alle
Wirkstoffe zutrifft. Beispielsweise können Aluminiumverbindungen nur in saurem Medium verwendet werden, um wirksam zu sein,, was oft sau
Reizungen der Haut führen kann. Bisher ist kein Wirkstoff bekannt geworden, der alle erwünschten Eigenschaften besitzt, wie Hautver- träglichkeit
und hohe Wirksamkeit in jeder Hinsieht, nämlich bak»
terisiid, fungizid, geruchsbindend-., adstringierend und sclwsissverhindernd.
Bisher sind kaum Mittel.rar Festigung von Fuss- und
Fingernägeln bekannt geworden, obgleich durch die allgemein verbreitete
Benutzung von Magellack und Nagellackentfernern eine Schädigung der Nägel eintritt, die einer Abhilfe und/oder vorbeugenden
Massnahme bedarf. Gewöhnlich bedient man sich eiafach@r Mittel wie
Citronensäure oder tanninhaltiger Substanzen, ι» dem Brücfiigwerden
der Mägel entgegensu-wirkeiiBekannt ist auch di© Verwendung von Poly»
wachsen in Cremes, die das Lösungsmittel zum Teil blades«. Alle die
genannten Mittel sind jedoch au wenig wirksam-, um eine Festigung
des Nagels zu erreichen, insbesondere ihre Elastizität und Plastizität aktiv zu erhöhen. Lediglich Formaldehyd^eigt eine ausreichende
Wirksamkeit, dessen Anwendung jedoch wegen seiner Toxizität nicht angeraten und aus diesem- Grande in vielen Ländern verboten
ist.
Eine grosse Ansah! von Chemikalien wirkt desinfizierend
, indem das Wachstum von krankheitserregenden Bakterien, und
von Pilzen behindert oder diese zum Absterben gebracht werden. Zu den bekannten Desinfektionsmitteln gehören zvm Beispiel zahlreiche
Oxydationsmittel, Reduktionsmittel, Schwefel- und Quecksilberverbindungen oder Alkohole. Diese Mittel bieten oft nur einen begrenzten
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Schutz, da sie wieder entfernt oder inaktiv werden.
Das erfindungsgemässe Mittel vereinigt in sich alle gewünschten Eigenschaften ohne die vorgenannten Nebenwirkungen, in-.
dem es als Deodorans hervorragende Eigenschaften aufweist, ein ausgezeichnetes
Nagelfestigungsmittel darstellt und als Desinfektionsmittel besonders wirksam ist. Bevorzugt werden als aktive Komponenten Dimethylolhamstoff, Dimethylolthioharnstoff, Dimethylolalkylenharnstoff
oder Dimethylolalkylenthioharnstoff verwendet, wobei Dime thyloläthylenthioharnstoff folgende Formel hat :
HC
CH
iK)CH2N\C^IiCH20H φ
Es wurde gefunden, dass das Mittel mit den vorerwähnten Wirkstoffen nicht nur alle drei Eigenschaften hat, die erfindungsgemäss
erforderlich sind, sondern aufgrund eines günstigen pH-Wertes zwischen 5 und 7 ausserdem gut hautverträglich ist. So
ist auch bei älteren Personen ein Körperdeodorans mit den beanspruchten
aktiven Komponenten hochwirksam, während beispielsweise die Aluminiumverbindungen diese Forderung nicht erfüllen.
Durch das erfindungsgemässe Verfahren werden brüchige Nägel neu gefestigt und die Elastizität erhöht, indem das zum Teil
defekte Keratin der Nägel in seinem Grundgefüge durch Bildung von neuen Brücken und zusätzlicher Polymerisation der aktiven Komponente
normalisiert und verstärkt wird. Durch die Einwirkung des Mittels werden in Wasser oder organischen Lösungsmitteln unlösliche
Polymerisate gebildet, welche das Keratin bei der üblichen Behandlung
mit organischen Lösungsmitteln schützt, bzw. auf der Oberfläche des Nagels ist zwischen dem Keratin und der aktiven Komponenten
des Mittels eine Vernetzungsreaktion eingetreten.
Zur Desinfektion wird das Mittel in Seifen, Zahnpasten, hygienischen Artikeln, Bädern, Shampoos, Lotions, Kopfwässern, Mund-
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wässern und Rasierseifen mit hautstärkendem Effekt verwendet. Es
hat sich gezeigt, dass die aktive Komponente die Schleimhaut nicht
angreift und dem Mittel daher diesen weiten Anwendungsbereich gibt. Aber auch zum Desinfizieren von Gegenständen oder Räumen ist das Mittel
vorgesehen, so dass von einer universellen Verwendungsmöglichkeit gesprochen werden kann.
Beispiel
Beispiel
5 Gewichtsteile Dimethyloläthylenthioharnstoff werden
in 94 Gewichtsteilen Wasser'gelöst und mit 1 Gewichtsteil Carboxymethylcellulose
als Verdickungsmittel sowie mit kleinen Mengen Parfüm,
Farbstoff und einem Emulgator (0,1 Gewichtsteil "Tritum χ 100")
versetzt und als Deodorans, Nagelfestigungs- und/oder Desinfektionsmittel
verwendet.
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Claims (4)
1. Deodorans, Nagelfestigungs- und/oder Desinfektionsmittel,
dadurch gekennzeichnet, dass es lineare oder cyclische Mono- oder Dimethylolverbindungen der Formel
R-N- CH2OH
in der R und Rf gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, eine
lineare oder cyclische Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe, eine Amin- oder N-heterocyclische Gruppe darstellen, die am Stickstoff eine
Methylolgruppe gebunden haben kann, wobei in der obigen Formel N
und R durch eine Carbonyl-, Thiocarbonyl- oder Carbimingruppe unbrochen und ausserdem R und R· ringförmig über gegebenenfalls substituierte
Alkylengruppen an zwei Stickstoffatomen gebunden sein kann, als aktive Komponente enthält.
2. Mittel nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es Dirnethylolharnstoff oder Dimethylolthioharnstoff
enthält.
3. Mittel nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass es Dimethylolalkylenharnstoff oder Dimethylolalkylenthioharnstoff
enthält.
4. Mittel nach Patentanspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass es Dimethyloläthylenharnstoff oder Dimethyloläthylenthioharnstoff
enthält.
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Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1836267A CH500713A (de) | 1967-12-29 | 1967-12-29 | Nagelfestigungsmittel |
CH1836167A CH500719A (de) | 1967-12-29 | 1967-12-29 | Desinfektionsmittel |
CH1836367A CH500712A (de) | 1967-12-29 | 1967-12-29 | Desodorans |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE1813842A1 true DE1813842A1 (de) | 1969-07-10 |
Family
ID=27177709
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE19681813842 Pending DE1813842A1 (de) | 1967-12-29 | 1968-12-11 | Deodorands,Nagelfestigungs- und/oder Desinfektionsmittel |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1813842A1 (de) |
FR (1) | FR1604885A (de) |
GB (1) | GB1255640A (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2800766A1 (de) * | 1978-01-09 | 1979-07-19 | Bode Bacillolfab | Konservierungsmittel |
JPS5495742A (en) * | 1977-12-16 | 1979-07-28 | Oreal | Cosmetics composition for reinforcing nail |
DE2906276A1 (de) * | 1978-01-09 | 1980-08-28 | Bode Bacillolfab | Konservierungsmittel fuer auf dem lebensmittelsektor verwendbare kunststoffdispersionen |
Families Citing this family (1)
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US4927626A (en) * | 1988-10-28 | 1990-05-22 | Devillez Richard L | Method for enhancement of unguis growth |
-
1968
- 1968-12-11 DE DE19681813842 patent/DE1813842A1/de active Pending
- 1968-12-24 GB GB6138268A patent/GB1255640A/en not_active Expired
- 1968-12-26 FR FR1604885D patent/FR1604885A/fr not_active Expired
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5495742A (en) * | 1977-12-16 | 1979-07-28 | Oreal | Cosmetics composition for reinforcing nail |
US4363796A (en) * | 1977-12-16 | 1982-12-14 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Cosmetic compositions for hardening soft brittle nails |
JPS6236002B2 (de) * | 1977-12-16 | 1987-08-05 | Oreal | |
DE2800766A1 (de) * | 1978-01-09 | 1979-07-19 | Bode Bacillolfab | Konservierungsmittel |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1604885A (de) | 1972-04-17 |
GB1255640A (en) | 1971-12-01 |
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