DE1793060A1 - Rostinhibitoren - Google Patents
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf Korrisionsinhibitoren„
In der US.Patentschrift 3 28o o29 sind Rostinhibitoren
beschrieben, die Alkylaminomonoalkanole enthalten. Diese
Inhibitoren können .in Schmiermittelmassen oder hydraulischen m
fließfähigen Massens die Wasser enthalten könnao, verwendet
werden, um eine Korrosion von Metalloberflächen, die mit den Massen in Berührung stehen, zu verhindern. Obgleich
die in dieser Patentschrift beschriebenen Zusätze in der
Dampfphase sehr wirksam hinsichtlich der Verhinderung einer
Metallkorrosion sind, wurde gefunden, daß sie eine Hostyer-
209809/1597
BAD ORIQfNAL
hütung in flüssiger Phase stören können und daß sie sogar
die Oxydationsbeständigkeit der Masse vermindernkönnen.
Es wurde nunmehr gefunden, daß verbesserte fiost_ (Korrosions-inhibitoren in der Dampfphase erzeugt werden
könnei} indem man ein Alley laminomonoalkanol mit einer Monocarbonsäure
umsetzt. Diese Reaktionsprodukte sind bessere Dampfphasenkorrosionsinhibitoren als das Monoalkanol oder
die Säure bei getrennter Verwendung in fließfähigen Massen.
flüssigen Sie' ermöglichen außerdem das Zusammenmischen von Massen
.zum Schutz gegenüber einer Korrosion in-flüssiger Phase
und einer Oxydationsverschlechterung.
Gemäß· der Erfindung w/ird daher ein Reaktionsprodukte
eines Älkylaminomonoalkanols und einer Monocarbonsäure geschaffen.
Die Reaktionsprodukte gemäß der Erfindung werden aus
m Alkylaminomonoalkanolen und Monocarbonsäuren hergestellt.
Der Mechanismus der Umsstzung ist noch nicht völlig geklärt.
Obgleich die Möglichkeit besteht, daß ein Estergebildet werden kann, ist es auch ebenso möglich, daß das
Stickstoffatom in dem Alleylaminomonoalkanol unter Bildung
eines ionisierten Produkts quarternärisiert wird.
Das bei der Umsetzung gemäß, der Erfindung verwendete
■ Alkylaminomonoalkanol besitzt die folgende Struktur:
209&0 9/159 7
BADÖfilöfNAL
E-1
worin H einen Alkyl-, Gycloalky- oder Aralkylrest mit
1 bis 2o Kohlenstoffatomen und R1 Wasserstoff, einen
Alkyl-, Cycloalkyl- oder Aralkylrest darstellen, wobei die φ
Gesaintanzahl von Kohlenstoffatomen von B und R1 zusammen
nicht mehr -als 1o beträgt, und η eine ganze Zahl von 2 bis
und m .1 oder 2 bedeuten.
Die Alkylgruppen können gerad- oder verzweigtkettig
sein. Es können primäre, sekundäre oder tertiäre Alkylgruppen eingeschlossen sein. Die Alkylengruppen G EL· können ebenfalls gerad- oder verzv/eigtkettig und primär, sekundär
oder tertiär sein. Geeignete Yerbindungen umfassen sowohl Monoalkyl- als auch DialkylaminomonoalkanoIe, einschließlich ~ Llet"i",ylaminoäthanol, Dimethylaminoäthanol, Ethylaminoäthanol, iithylaminoäthoxyäthanol, Dläthylaminoathanol, Diäthylaminoäthoxyäthanol, Diisopropylaminoäthanol, Dibutylaminoäthanol, Dibutylaminoäthoxyäthanol, Dimetliylamino-2-propanol, DiIs opropylamIno-2-propanol, Isobutylamino-2-propanol, Dimethylamino-2-butanol und Dlmethylamlno-i-butanol.
sein. Es können primäre, sekundäre oder tertiäre Alkylgruppen eingeschlossen sein. Die Alkylengruppen G EL· können ebenfalls gerad- oder verzv/eigtkettig und primär, sekundär
oder tertiär sein. Geeignete Yerbindungen umfassen sowohl Monoalkyl- als auch DialkylaminomonoalkanoIe, einschließlich ~ Llet"i",ylaminoäthanol, Dimethylaminoäthanol, Ethylaminoäthanol, iithylaminoäthoxyäthanol, Dläthylaminoathanol, Diäthylaminoäthoxyäthanol, Diisopropylaminoäthanol, Dibutylaminoäthanol, Dibutylaminoäthoxyäthanol, Dimetliylamino-2-propanol, DiIs opropylamIno-2-propanol, Isobutylamino-2-propanol, Dimethylamino-2-butanol und Dlmethylamlno-i-butanol.
Der gemäß der Erfindung verwendete Carbönsäurereaktionsteilnehmer
besteht aus einer Honocarbonsäure-der Formel
209809/159 BAD pßl
R11CQOH, worin E". einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, ■" ·
Aralkyl-, Aryl- oder Alkarylrest mit 3 bis 2o Kohlenstoffatomen darstellt» Bevorzugte Carbonsäuren sind solche,
in welchen R" einen aliphatischen Rest mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellt.
Geeignete Monocarbonsäure, die gemäß der Erfindung
verwendet werden könnoa," umfassen Buttersäure, Pentansäure,
Hexansäure, Octansäure, Nonansäure, Decansäure-, Undecansäure,
Ölsäure, Stearinsäure, Benzoesäure od.dgl. Gemische von
Säuren können verwendet werden, beispielsweise eine Kombi-/■■--■
nation von spezifischen Säuren. Geeignetere Säuregemische
können von natürlichen Quellen oder Ausgangsmaterialien wie Sojabohnenölsäuren, Kokosnußölsäuren und anderen
pflanzlichen und tierischen Ölen und deren hydrierten ■Derivaten abgeleitet sein.
Das flüssige Grundmedium, in welchem diese neuartigen Dampfphasenrostinhibitoren verwendet werden können, umfaßt
Schmiermittel, Kühlmittel, Wärmeübertragungsmittel, automatische Übertragungsmittel (Übertragungsmittel, für automatische
Getriebe), Ofenkettenschmiermittel und Ketallbearbeitungsflüss,igkeiten.
Das Mittel oder Medium kann dabei aus einem organischen Grundmedium allein oder e^ner
wäßrigen Emulsion, entweder einer Wasser-in-ül-Emulsion
oder Öl-in-Wasser-Emulsion bestehen. Die organischenlviedien
209809/1597
BAD ORfGINAL
könnenaus Mineralölen, m.3. naphthenischsn oder paraffinischen
Ölen oder-Mischungen davon, die einer Raffinierung "oder
Hydrokrackung unterworfen wurden, bestehen. Die Medien
können auch aus synthetischen Ölen, z.B. synthetischen Kohlenwasserstofflüssigkeiten, einschließlich olefinischer
Polymerisate oder hydrierter Polymerisate, Alkylenoxydpolymerisaten,
synthetischen Esterschmiermitteln, z.B. Estern von Dicarbonsäuren und einwertigen Alkoholen und
von Monocarbonsäuren und mehrwertigen Alkoholen, organischen Phosphatestern, Polysiloxanflüssigkeiten, Polyalkylenglykolen,
Polyacetalen oder dergleichen "bestehea.. Pentaerythrit tetraester
und ETeopentyldiolester sind von Interesse.
Die Umsetzung zwischen dem Alkylaminomonoalkanol und der Monocarbonsäure kann in irgendeinem üblichen Beaktionsgefäß
ausgeführt werden. Die Reaktionsteilnehmer werden in einem Molverhältnis von o,5 "bis etwa 2 Mol Säure je .-1
Mol Alkylaminomonoalkanol zusammengebracht, wobei jedoch äcuimolare Verhältnisse bevorzugt werden. Die Reaktionstemperatur
kann im Bereich von etwa -1,11 bis etwa 1210C (3o bis 25O0J1), und vorzugsweise von etwa 1-5>6 bis 65,6 C
(6o "bis 15ο0!1) liegen. Die Anwesenheit eines Reaktionslösungsmittels ist nicht erforderlich. Die Endprodukte
gemäß der Erfindung können den Schmiermitteln in einer Konzentration im Bereich von etwa o,o1 bis 5 Gew-.-% zugegeben werden.
209809/1597
Die Erfindung wird nachstellend anhand von Beispielen näher
erläutert..
Diisopropylaminoä-thanol wurde mit Hexansäure (Produkt 1), Octansäure (Produkt 2), Decansäure (Produkt 3) und einer
äquimolaren Mischung von Octansäure und Decansäure (Produkt 4) umgesetzt. Bei.jeder Umsetzung vmrden die Eeaktionsteilnehmer
bei Raumtemperatur in einem -^ealct ions gefäß gemischt,
wobei die Temperatur auf etwa 26,? °ö (So0S1) erhöht würde.
Die Reaktionsmischung wurde bei dieser Temperatur mehrere Minuten lang gehalten. Es wurden gleiche molare Anteile der
Reaktionsteilnehmer verwendet, wobei im Falle der gemischt an
Säuren jeweils 1/2 Mol der Octansäure und der Decansäure je 1 Mol des Monoalkanols verwendet wurde.
Die Produkte wurden bezüglich, ihrer Dampfphasenhemm-
W Wirkung (Inhibitorwirkung) in (A) einem leichten Schmieröl
mit einer Viskosität von etwa 15o SUS bei 37,80C (1oo°P),
das ein bekanntes Antioxydationsmittel enthielt, (B) dem Mineralöl (A), das weniger als o,5 Gew.-% von feinem bekannten
Flussigphasenkorrosionsinhibitor, Antioxydationsmittel
und,Schutzmittel · ■
209809/1597
BAD
gegenüber Abnutzung oder Verschleiß enthielt, (C) in einer
Mischung von Hineralschmierölen mit einer Viskosität von
150 SUS und 500 SUS bei 37,8°C (1000F) in einem Verhältnis,
um eine mittlere Viskosität bei 37,80C (1oo°J?) von
etwa 4-25 SUS zu ergeben, wobei die Zusätze denjenigen des
Öls (B) ähnlich waren, geprüft.
Bewertung der Produkte 1. Batteriebehältertest:
Ein Batteriebehälter von 21,6 cm χ 25,4 cm (8,5 " x 1o ")
wird als Aufnahmegefäß für die Versuchsflüssigkeit ver —
wendet. Ein dicht passender Deckel über dem Gefäß besitzt ein kleines rechteckiges Loch in. seiner Mitte. Eine Stahlprüfplatte
mit größeren Abmessungen als das Loch wird waagrecht auf dem Deckel über dem Loch so angeordnet, daß
ein Teil der Platte dem Inneren des Gefäßes ausgesetzt ist.
Der Batteriebehälter, der 4oo g des auf 600C (1400Ii1)
vorerhitzten Versuchsöls enthält, wird mit der Stahlversuchsplatte in ihrer Lage auf einer heißen Platte auf 600C 1
Stunde lang erhitzt. Ein I00 ml-Becher, der 5o ml Wasser enthält,
wird dann in das Innere des Batteriebehälters eingebracht.Das Wasser in dem Becher wird physikalisch von dem Ol getrennt ge-
^j halten.
209809/1597 BAD
Ein 100 ml - Becher mit zerstoßenem Eis wird auf die Oberseite der Stahlplatte gebracht, um die Kondensation von Wasserdampf
an der ausgesetzten Oberfläche der Stahlplatte herbeizuführen. Das Erhitzen wird während einer halben Stunde
fortgesetzt. Der Eisbecher wird entfernt und die Apparatur wird auf der heißen Platte während einer langen Zeitdauer
stehengelassen, wobei die Öltemperatur auf 60°C (l40°P) verbleibt.
Am Ende vnn 2 Std. und 16 Std. wird die ausgesetzte Oberfläche der Platte hinsichtlich des Ausmaßes des verfärbten
oder gerosteten Oberflächenbereichs geprüft. Eine Skala von 0 bis 10 wird zur Bewertung angewendet, wobei 10 die Menge
Rost angibt, die in Abwesenheit eines Dampfpliasenkorrosionsinhibitors
in dem Öl auftreten würde. Es wurden Paallelversuche ausgeführt.
Die Ergebnisse dieses Tests sind in der nachstehenden Tabelle I zusammengestellt.
209609/US7
BAD ORIQiMAL
Zusammensetzung
Batteriebehältertest g Rostbildung auf der
Versuchsplatte nach Gew.-# 2 Std. 16 Std.
Öl A
10
01 A Diisopropylaminoäthanol |
99,7 0,3 |
1/i |
Öl A Octansäure |
99,7 0,3 |
0 |
Öl A Octansäure Diisopropylaminoäthanol |
0 | |
Öl B | 100 | 10 |
Öl B Reaktionsprodukt 1 |
99,7 0,3 |
o. |
Öl B Reaktionsprodukt 2 |
99,7 0,3 |
0 |
Öl B Diisopropylaminoäthanol |
99,85 0,15 |
3 |
Öl B Reaktionsprodukt 2 |
99,90 0,10 |
1/a |
öl B Reaktionsprodukt 3 |
99,70 0,30 |
0 |
Öl B Reaktionsprodukt 4 |
- 99,80 0,20 |
1 |
Öl C Reaktionsprodukt 4 |
99,70 0,30 |
1 |
über 10
1/2 +
+ Seifenfleck, Dunkelwerden oder Schwärzung der Versuchsplatte
++Reaktionsprodukt 2, 0,6
209Ö09/1597
Die vorstehenden Versuchsergebnisse zeigen, daß die Reaktionsproduktegemäß
der Erfindung erfolgreiche Dampfphasenkorrosionsinhibitoren sind.
2,· Kreislauf Ölteat;
Bei diesem Versuch besteht die Vorrichtung aus zwei, Behältern, wovon einer innerhalb des anderen ist. Der Zwischen-.
raum zwischen den beiden Behältern enthält ein Wasserbad zum Erhitzen oder Kühlen des inneren Behälters. Die Wände des
inneren Behälters und der Deckel sind für die Zwecke dieses Versuchs sorgfältig gereinigt. Etwa 2000 ml des zu prüfenden
Öls werden in den inneren Behälter ohne Verspritzen eingebracht. Zwei saubere mit Sandstrahlen behandelte Metallplatten von
5,08 cm χ 15*24 cm (2 χ 6 in.) werden waagerecht an den Deckel
des inneren Behälters so festgeklammert, daß die Platten gegen den Deckel gehalten werden. Der Deckel ist dicht auf dem
inneren Behälter aufgebracht. Der äußere Behälter ist mit Wasser gefüllt. Die Temperatur des Wassers ii dem äußeren Behälter
lanri auf einen Bereich von 12,8 bis 15,6°C (55 bis 6O°P)
während der Kühlarbeitsstufe und auf etwa 71,10C (16O0P)
während des Erhitzungscyclus eingestellt werden. Jeder Cyclus dauert zwei Stunden. Während des Erhitzungscyclus wird Kühlwasser
durch de.n Versuchsdeckel geleitet, um die Temperatur
der. Versuchsproben auf etwa 15,60C (6O0F) zu halten und
•dadurch die Kondensation von Wasserdampf zu ermöglichen. Das Wasser in dem äußeren Behälter wird in einfacher Weise
ohne Kreislaufführung erhitzt. Während des Kühlcyclus wird
kaltes Wasser in den äußeren Behälter geleitet. Bei diesem Versuch wurden verschiedene Metallprobestücke verwendet. Die ersuchsproben
wurden mit Bezug auf Korrosion in geregelten Zeitabständen geprüft.
Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle -II aufgeführt.
2ÖS8ÖÖ/1SÖ7
Zusammensetzung Gew.-
Stunden
Kreislauföltest
Eisenprobe
Versuchsergebnisse
Kupferprobe
öl B 99,85
Diisopropyl- 0,15
aminoäthanol
aminoäthanol
öl B 98,85
Octansäure 0,15
i\> öl B 99,70
ο Reaktionspro-
«> dukt 2 0,30
ίίοΐ B 99,70
-* Reaktionspro-
tr* dukt 3 0,30
öl B 99,70
Reaktionspro- 0,30
dukt 4
dukt 4
24
96
240
24 96 240
96 240
24
96 240.
624
24
96
240
432
1032 # Rostflecken
2Ο5έ,Rostfleckengröße 5 mm
Starkes Rosten
• 4
Dunkelwerden, kein Rost
Braunverfärbung, Seifenbildung
Starke Braunverfärbung
Braunverfärbung, Seifenbildung
Starke Braunverfärbung
Kein Rost
Kein Rost
Spur Rost, ein Fleck
Kein Rost
Kein Rost
kleine Flecken
Schwache Rostbildung
Kein Rost
Kein Rost
Ein Fleck am Rand
Ein Fleck am Rand
Ein Fleck am Rand
keine Änderung BraunVerfärbung
Schwarzverfärbung leichter Angriff
Blaugrün
Blau, starker Angriff
Blau, sehr starker Angriff
Keine Änderung
Keine Änderung * Grün, sehr schwacher Angrifi
Keine Änderung
Keine Änderung Sehr schwache Verfärbung Sehr schwache
Verfärbung
Keine Änderung
Keine Änderung
Keine Änderung
Zwei kleine blaue '
Flecken, sehr schwacher
Angriff
Blaugrün,leichtei Angriff
CO CO O
ω ο
3. Zinkkorrosionstest:
Bei diesem Versuch werden 50 ml des Testöls in eine 100 ml - Glasflasche gegeben. Eine Probe von reiner Zinkmetallfolie
wird eingeführt. Wasser wird bei einer Konzentration von etwa 2 Gew.-^ der Flüssigkeit zugegeben. Die Flasche
wird mit einem Korken verschlossen und 7 Tage lang bei 82,2
bis 98,9 °0 (l80 bis 2100F) aufbewahrt. Die Ergebnisse dieser
Versuche sind in der nachstehenden Tabelle III zusammengestellt.
Tabelle III Zinkkorrosionstest
Zusammensetzung Gew.-^ Ergebnisse Öl B 99,7 Öl trübi
Decansäure 0,3 Schwerer weißer Angriff auf Zink;
weiße Abscheidung in der Bodenöl-
Schicht
Öl B 99,7 Öl trüb.:
Reaktionsprodukt
4 0,5 lediglich schwacher Angriff auf Zink,
keine Abscheidungen
h. Rosttest in flüssiger Phase;
Bei diesem Versuch wird die Arbeitsweise von ASTM D 665, Arbeitsweise
B, unter Veiwsndung von synthetischem Meerwasser
befolgt. Der Versuch wird während 24 Std. ausgeführt.
209809/1S97
Die Bewertung der Prüfung mit "bestanden" wird erteilt, wenn die Proben für jeden Versuch (einschließlich des Doppel- oder
Parallelversuchs) am Ende dieser Zeitdauer rostfrei sind. Die Ergebnisse des Versuchs sind in der nachstehenden Tabelle
IV aufgeführt.
Tabelle IV
Rosttest in flüssiger Phase
Rosttest in flüssiger Phase
Zusammensetzung
Ergebnisse
Öl B 100
Öl B 99,7
Diisopropylamino- 0,5
äthanol
Öl B1 99,7H
Isopropylaminoäthanol 0,j
Öl B oder öl B1 99,7 Reaktionsprodukt 4 0,5
Bestanden Beide Proben nicht bestanden
Beide Proben nicht bestanden Bestanden
+ öl B1 enthält einen anderen Flüssigphasenrostinhibitor.
Die vorstehenden Ergebnisse zeigen, daß die Gegenwart 'des Alkylaminomofioalkanols die Wirksamkeit und Leistungsfähigkeit
des in dem öl B vorhandenen FlussIgphasenkorrosionsinhibitors
hemmt, während das Reaktionsprodukt des Monoalkanols Mt
<fcr Monocarbonsäure eine Inhibitorwirkung in flüssiger Phase durch den gemeinsamen Zusatz erlaubt.
5. Oxydationsstaülitätstests
Bei diesem Versuch wird die Arbeitsweise von ASTM D 2272, nämlich der Drehbombenoxydationstest, befolgt. Die Bewertung
beruht auf der Zeitdauer in Minuten für eine Sauerstoffdruck-
»■ ·
abnähme von 1,76 kg/cm (25 psi). Die Ergebnisse dieses Versuchs
sind in der nachstehenden Tabelle V aufgeführt.
Oxydationsstabilitätstest | Zusammensetzung | Gew.-% |
Öl B | 100 | |
Öl B Octansäure |
99,85 0,15 |
|
Öl B Decansäure |
99,7 0,3 |
|
Öl B Diisopropylaminoäthanol |
99,85 0,15 |
|
Öl B Reaktionsprodukt 2 |
99,70 0,30 |
|
Öl B Reaktionsprodukt 4 |
99,70 0,30 |
Die vorstehenden Werte zeigen, daß die Anwesenheit einer Monocarbonsäure oder eines Alkylaminomonoalkanols die OxydationsstabEität
des Mineralöls beträchtlich, selbst bei sehr nie-
(conditions)
drigen Konzentrationen/ -t herabsetzt. Die Ölzusammensetzung ohne diese Zusätze ist stabiler. Jedoch ermöglichen die Reak-
drigen Konzentrationen/ -t herabsetzt. Die Ölzusammensetzung ohne diese Zusätze ist stabiler. Jedoch ermöglichen die Reak-
tionsprodukte gemäß der Erfindung bei der gleichen Konzentration oder selbst bei höherer Koeentration eine größere Oxydationsstabüitäti
als sie aus den Ergebnissen mit der Säure oder dem Monoalkanol zu erwarten ist.
Unter Anwendung der vorstehend beschriebenen Arbeitsweise zur Herstellung der Reaktionsprodukte gemäß der Erfindung wurden
Produkte durch Umsetzung von Benzoesäure und Isopropylaminoäthahol
(Reaktionsprodukt 5), Hexansäure und Cyclohexylamine-2-propanol
(Reaktionsprodukt 6) und ölsäure und Isopropylamiaoäthanol
(Reaktionsprodukt 7) hergestellt. Die Produkte 5 und 6 waren fest.
Biese Produkte wurden in dem vorstehend beschriebenen Batteriebehältertest untersucht. Die Ergebnisse nach 1 Std.
sind in der nachstehenden Tabelle VI angegeben.
5 | Tabelle VE | Ergebnisse nach 1 Std. | |
Zusammensetzung | 6 | • Gew.-^ | V5 |
Öl B Reaktionsprodukt |
7 | 99,5 0,5 |
1/2; 5 sehr kleine Flecken |
Öl B Reaktionsprodukt |
99,5 0,5 |
1; sehr feine Rost flecken |
|
öl B Reaktionsprodukt |
99,5 0,5 |
||
209803/1507.
• Die Reaktionsprodukte gemäß der Erfindung können mit anderen
Zusätzen für die Verwendung in Schmierölen,hydraulischen
Flüssigkeiten, Übertragungsmittel! füüTaut omatische Betriebe,
Kühlmitteln und anderen technischen Flüssigkeiten zur Anwendung gelangen. Derartige andere Zusätze umfassen Reinigungsmittel,
Viskositätsverbesserungsmittel, Zusätze für die Verbesserung des Stockpunkts (pour point additives), Flussigphasenkorrosionsinhibitoren
o.dgl..
269609/159-7
Claims (1)
- Patentansprüche2. Reaktionsprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylaminomonoalkanol die StrukturRvR,/N- WAnO)11-Hbesitzt, worin R einen Alkyl-, Cycloalkyl- oder Aralkylrest mit 1 bis etwa 10 Kohlenstoffatomen, R1 Wasserstoff, einen Alkyl-, Cycloalkyl- oder Aralkylrest darstellen, wobei die Gesamtanzahl von Kohlenstoffatomen der Reste R und R* zusammen nicht größer als 10 ist, η eine ganze Zahl von 2 bis 4 und m eine ganze Zahl von 1 bis 2 bedeuten.35. Reaktionsprodukt nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylaminomonoalkanol aus Diisopropylaminoäthanol besteht.4. Reaktionsprodukt nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Monocarbonsäure die Struktur R11COOH besitzt, worin R" einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Aralfrl·? Aryl- oder Alkarylrest mit 3 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen darstellt.·20H6S/15I7- 19 -. 5. Reaktionsprodukt nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Monocarbonsäure 5 bis 12 Kohlenstoffatome enthält und vorzugsweise aus Hexansäure, Octansäure, Decansäure oder einer Mischung von Octansäure und Decansäure besteht.6. Korrosionsinhibitormedium mit einem Hauptanteil einer organischen Grundflüssigkeit und einem geringeren Anteil eines Korrosionsinhibitors, dadurch gekennzeichnet, daß es als Korrosionsinhibitor das Reaktionsprodukt eines Alkylaminomonoalkanols und einer Monocarbonsäure enthält.7· Korrosionsinhibitormedium nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es als Rostinhibitor das Reaktionsprodukt eines Alkylaminomonoalkanols der Strukturworin R einen Alkyl-,Cycloalkyl- oder Aralkylrest mit 1 bis etwa 10 Kohlenstoffatomen, R1 Wasserstoff, einen Alkyl-, Cycloalkyl- oder Aralkylrest darstellen, wobei die Gesamtanzahl von Kohlenstoffatomen der Reste R und R' zusammen nicht größer als 10 ist, η eine ganze Zahl von 2 bis 4 und m eine ganze Zahl von 1 bis 2 bedeuten, und einer Monocarbonsäure der Struktur R11COOH, worin R" einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Aralkyl-, Aryl- oder Alkarylrest mit 2 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen darstellt, enthält.209809/15978. Korrosionsinhibitormedium mach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß es als organische GrundflüaäLgkeit ein Schmieröl, gegebenenfalls in Form einer wäßrigen Emulsion, enthält.209800/1607
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE1793060A1 true DE1793060A1 (de) | 1972-02-24 |
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Family Applications (1)
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DE (1) | DE1793060A1 (de) |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2885384A1 (de) * | 2012-08-14 | 2015-06-24 | Basf Se | Schmiermittelzusammensetzung mit acyclischen gehinderten aminen |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1968
- 1968-07-23 FR FR1575102D patent/FR1575102A/fr not_active Expired
- 1968-07-29 DE DE19681793060 patent/DE1793060A1/de active Pending
- 1968-07-30 GB GB36363/68A patent/GB1209659A/en not_active Expired
- 1968-08-06 CH CH1174868A patent/CH525859A/de not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2885384A1 (de) * | 2012-08-14 | 2015-06-24 | Basf Se | Schmiermittelzusammensetzung mit acyclischen gehinderten aminen |
Also Published As
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FR1575102A (de) | 1969-07-18 |
GB1209659A (en) | 1970-10-21 |
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