DE1769976C3 - Aufstreichbare Bodenbelagmasse, insbesondere für elastiche Sportplatz- - Google Patents
Aufstreichbare Bodenbelagmasse, insbesondere für elastiche Sportplatz-Info
- Publication number
- DE1769976C3 DE1769976C3 DE1769976A DE1769976A DE1769976C3 DE 1769976 C3 DE1769976 C3 DE 1769976C3 DE 1769976 A DE1769976 A DE 1769976A DE 1769976 A DE1769976 A DE 1769976A DE 1769976 C3 DE1769976 C3 DE 1769976C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- flooring
- sports field
- rubber
- elastic
- spreadable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
- E01C—CONSTRUCTION OF, OR SURFACES FOR, ROADS, SPORTS GROUNDS, OR THE LIKE; MACHINES OR AUXILIARY TOOLS FOR CONSTRUCTION OR REPAIR
- E01C13/00—Pavings or foundations specially adapted for playgrounds or sports grounds; Drainage, irrigation or heating of sports grounds
- E01C13/06—Pavings made in situ, e.g. for sand grounds, clay courts E01C13/003
- E01C13/065—Pavings made in situ, e.g. for sand grounds, clay courts E01C13/003 at least one in situ layer consisting of or including bitumen, rubber or plastics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L19/00—Compositions of rubbers not provided for in groups C08L7/00 - C08L17/00
- C08L19/003—Precrosslinked rubber; Scrap rubber; Used vulcanised rubber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
- C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
- E01C—CONSTRUCTION OF, OR SURFACES FOR, ROADS, SPORTS GROUNDS, OR THE LIKE; MACHINES OR AUXILIARY TOOLS FOR CONSTRUCTION OR REPAIR
- E01C7/00—Coherent pavings made in situ
- E01C7/08—Coherent pavings made in situ made of road-metal and binders
- E01C7/30—Coherent pavings made in situ made of road-metal and binders of road-metal and other binders, e.g. synthetic material, i.e. resin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L17/00—Compositions of reclaimed rubber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
- C08L2205/18—Spheres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/22—Mixtures comprising a continuous polymer matrix in which are dispersed crosslinked particles of another polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Architecture (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Road Paving Structures (AREA)
Description
wäßrigen Dispersion des Polymers und emul- ihrer hohen Elastizität und des geringen Preises können
giertem, hocharomatischem öl besteht bei fol- dicke Beläge hergestellt werden. Für Sportplätze, bei
gendem Mengenverhältnis: 100 Gewichtsteile der denen die Festigkeit, die Stoßaufnahmefähigkeit und
festen Elastomerteilchen und 100 bis 200 Gewichts- 15 das Restitutionsvermögen des Belages wichtig sind,
teile des Bindemittels, das auf 100 Gewichtsteile eignet sich die erfindungsgemäße Bodenbelagmasse
des hocharomatischen Öls 40 bis 70 Gewichtsteile besonders gut.
Polymermaterial in der wäßrigen Dispersion ent- Das Bindemittel der Bodenbelagmasse bleibt bei
hält. entsprechender Lagerung über wenigstens 6 Monate
ao flüssig.
Das als wäßrige Dispersion vorliegende Polymer ist
z. B. Butylkautschuk, Äthylen-Propylen-Mischpolymere,
Chloropren, Polyisopren, Polybutadien, Misch-
Die Erfindung betrifft eine aufstreichbare Boden- polymere von Butadien und Nitrilen sowie von Bi
belagmasse, insbesondere für elastische Sportplatz.- as tadien und Styrol, Pfropfpolymere von Naturkautschuk
beläge, aus einer Mischung von festen, 0,25 bis 5 mm und Polymerisate aus Acrylsäureestern.
großen Elastomerteilchen mit flüssigem, polymerem, Die zweite Komponente des Bindemittels, das emunach
Verfestigung gummielastischem Bindemittel und gierte, hocharomatische öl, bringt verzugsweise ei einem
Härter sowie gegebenenfalls mit inertem orga- Elastomerteilchen zum Anquellen. Besonders geeigne
nischem Füllstoff. 30 sind hochviskose Produkte. Es kommen öle mit eine-Eine
bekannte Bodenbelagmasse dieser Art (USA.- Viskosität bei 990C von etwa 2OcSt und einer Dichte-Patentschrift
3 272 098) ist auf der Basis von Poly- bis etwa 0,9861 g/vm3 in Frage. Sehr geeignet ist eir,
urethanen aufgebaut. Sie wird aus einem gießbaren öl mit einer Viskosität von mehr als 430 cSt bei 99 C
Reaktionsgemisch von Polyalkylenätherpolyolen und Der Erweichungspunkt sollte bei etwa 43 bis 49 L
organischen Polyisocyanaten neben Füllstoff und 35 liegen. Der Aromatenanteil soll vorzugsweise über
kautschukartigem Granulat hergestellt. Bei der Ver- 50% sein. Naphthenische oder paraffinische Kohlenarbeitung
von Polyurethan bildenden Ausgangs- Wasserstoffe können in beschränktem Ausmaß entmaterialien
muß das Vermischen der Reaktior.s- halten sein. Das öl kann bis etwa 4% Asphaltene aufkomponenten
in ganz bestimmten und engen Mengen- weisen, jedoch sind diese nicht wesentlich. Bessere
Verhältnissen an Ort und Stelle erfolgen. Abgesehen 40 Ergebnisse werden erhalten, wenn keine Asphaltene
von dem hohen Aufwand zur Einhaltung der engen im öl vorliegen. Es kann angenommen werden, daß die
Mengenverhältnisse sind die beiden Polyurethane Asphaltene das Rückfedern der Masse nachteilig bebildenden
Komponenten relativ kostspielig, so daß einflussen. Stehen jedoch Handelsprodukte mit bis zu
auch die Einstandskosten der Rohmaterialien für der- 4% Aspahltene zur Verfugung, so können diese im
artige Bodenbeläge beträchtlich sind. Die eine Reak- 45 Rahmen der Erfindung zur Anwendung gelangen
tionskomponente der Polyurethane sind Isocyanate, Ebenfalls können in den ölen polare Verbindungen in
die bekanntlich sehr toxisch sind und bei vielen Mengenverhältnissen bis etwa 35% vorliegen. Dabei
Menschen zu Allergien führen. kann es sich um Heterocyclen mit einem oder meh-Der
Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine reren Heteroatomen handeln. Die Öle stammen im
Bodenbe'atonasse zu schaffen, die in der Verarbeitung 50 allgemeinen aus üer Raffination paraffinischer Leichteinfach und ungefährlich ist und verhältnismäßig öle. Derartige öle sind unter verschiedenen Bezeichgeringe
Materialkosten bedingt. nungen im Handel.
Die Aufgabe wird dadurch gelöst, daß das Binde- Für die festen Elastomerteilchen eignet sich im
mittel aus einer stabilisierten wäßrigen Dispersion gegebenen Zusammenhang zerkleinerter Abfall von
des Polymers und emulgiertem, hocharomatischem öl 55 vulkanisiertem Kautschuk, Gummi oder Schaumbesteht.
Die Mengenanteile betragen dabei auf gummi Dabei kann es sich um Naturkautschuk oder
100 Gewichtsteile der festen Elastomerteilchen 100 bis synthetischen Kautschuk handeln wie Chlorprenpoly-200
Gewichtsteile Bindemittel, das auf 100 Gewichts- merisate, Butylkautschuk, Mischpolymere von Isoteile
des hocharomatischen Öls 40 bis 70 Gewichtsteile butylen und C4- bis Cu-Olefinen mit mehreren Doppel-Polymermaterial
in der wäßrigen Dispersion enthält. 60 bindungen wie Isopren, Diennitrilelastomere, PoIy-Dic
erfindungsgemäße Bodenbelagmasse zeichnet merisate von Styrol und Butadien, Äthylen-Propylensich
durch leichte Verarbeitbarkeit an Ort und Stelle Mischpolymere, Polyester, Siliconelastomere und PoIy-
und geringe Anforderungen an das verarbeitende sulfide. Am meisten bevorzugt sind wegen der hervor-Personal
aus. Die erhaltenen Bodenbeläge bleiben lange ragenden Ergebnisse Styrolbutadienkautschuk und
Zeit elastisch und verlieren nicht, wie etwa bituminöse 65 Naturkautschuk. Für die Korngröße der Teilchen ist
Bodenbeläge, infolge von Licht und Oxydation ihre tin günstiger Mittelwert 2,5 mm.
Elastizität. Auch sind sie nicht so wie die vorerwähnten, Als Härter, der gegebenenfalls auch als Beschleuniger
mit Polvurethanen erhaltenen Bodenbeläge in nassem für das Aushärten des Polymers dient, können Salze
5 1
(in wäßriger Lösung pH-Wert unter 7) oder Oxide mehrwertiger Metalle oder auch Schwefelverbindungen
dienen wie Zinkoxid, Magnesiumoxid, Bleioxid, Tetraäthylenthiuramdisulfid, je nachdem, um welches
Polymer-Material es sich handelt.
Weiter können Stabilisatoren gegen oxydativen und photolytischen Abbau vorhanden sein. Auch ist es
möglich, die Bodenbeläge mit beliebigen Pigmenten einzufärben. Schließlich können Verstärkungsmittel
wie Mineralfasern zur Anwnendung gelangen. m
Das Mischen und Aufbringen der erfindungsgemäßen aufstreichbaren Bodenbelagmasse kann in
üblicher Weise geschehen. Man kann glatte oder profilierte Oberflächen herstellen. Die Schichtdicke soll mit
Rücksicht auf das Rückfedern 2,5 cm nicht übersteigen.
Das Aufbringen erfolgt im allgemeinen auf eine trockene Grundfläche aus Beton, Asphalt, Holz od. dgl.,
je nach dem bestimmten Anwendungszweck, insbesondere Sportplatz, Spielplatz, Tennis-, Golfplatz, ao
Boxarena oder Gehweg.
Die stabilisierte wäßrige Dispersion aus einem elastomeren Polymer läßt sich leicht herstellen oder ist
im Handel erhältlich. Die Emulsion des hocharomatischen Öls wird nach bekannte ι Emulgierverfahren as
in Wasser erhalten und wird stabilisiert. Gegebenenfalls wird auch ein Entschäumer angewandt.
Es ist oft vorteilhaft, inerte anorganische Stoffe als Füllstoffe zuzus-rzen, und zwar bis zu einem Anteil
von etwa 50%, bezogen auf die Elastomerteilchen. Es kann sich dabei um GestunsmeLi oder Sand u. dgl.,
aber auch faserige Füllstoffe wh Asbest, handeln.
Selbstverständlich wird der Bodenbelag um so härter, je mehr inerter Füllstoff vorliegt.
Die Erfindung wird an folgendem Beispiel näher erläutert.
Emulsion des bocharomatischen Öls
Material Gewichtsteile
Material Gewichtsteile
Dutrex 998*) 62,0
Harzseifenlösung 19,8
Anionischer Stabilisator 2,8
Wasser 15,4
*) Dutrex 998 ist ein hocharomatisches öl, Viskosität 575 cSt 4S
bei 99"C, Aromatengehalt 65,3 0I0.
Pigmentdispersion
Material Gewichtsteile
Material Gewichtsteile
Tonpaste, 10%ig 21,S
Wasser 30,4
Eisenoxidrot 26,6
Anionischer Stabilisator 2,7
Mineralischer Füllstoff 18,5
Bindemittel
Gewichtstsile
Emulsion des hocharomatischen Öls .. 45,0
Pigmentdispersion 25,3
Elastomer-Dispersion 27,6
Antioxidantien 1,1
Härtungsmittel (Zinkoxid) 1,0
976
Dieses Bindemittel wurde mit Kautschukabfallteilchen und den anderen Komponenten in den
genannten Mengenverhältnissen vermischt.
Masse Gewichtiteile
Masse Gewichtiteile
A. Flüssiges Bindemittel
(55% Feststoffe) 67,2
Abfaükautschukgranulat, 1,5 mm 26,3
Feines Steinmehl ,.. 6,5
B. Flüssiges Bindemittel
(55% Feststoffe) 60,0
Abfallkautschukgranulat, 1,5 mm 40,0
C. Flüssiges Bindemittel
(55% Feststoffe) 50,0
Abfallkautschukgranulat, 1,55 mm 38,0
Feiner Reifenabrieb 12,0
Diese Massen wurden als Bodenbeläge auf trockene Flächen von Zement, Holz und Splitt in einer Trockendicke zwischen 6,3 und 21,8 mm aufgebracht. Die
Masse B bildete - den weichesten und am besten federnden Bodenbelag, wenn deren Dicke im Bereich
von 10,3 bis 15,4 mm lag. Die Masse C war fester, und Masse A war die härteste. Unter 2,5 mm Dicke
waren alle Massen einschließlich Masse B hart, und oberhalb 19 mm Dicke waren sie übermäßig weich.
Eine weitere Variationsmöglichkeit liegt in den hocharomatischen ölen. Bei der Verwendung von öl
mit niedriger Viskosität wurde der Bodenbelag schwächer, übermäßig weich und hatte eine geringere
Erholungsfähigkeit Bei Verwendung eines Öls hoher Viskosität mit einem Aliphatengehalt von 50% und
mehr war der Bodenbelag übermäßig fest und nicht entsprechend zäh. Das Rückfedern nimmt mit ansteigendem
Gehalt an Aliphaten stark ab.
Die Vorteile des hocharoinatischen Öls im Bindemittel
ergeben sich aus der folgenden Tabelle an Hand der Werte für Zugfestigkeit und Dehnung der mit der
erfindungsgemäßen Bodenbelagmasse hergestellten Beläge gegenüber solchen, deren Bindemittel die gleiche
Menge aliphatisches öl enthielt.
Zuglast | Vergleich | Erfindungsgemäße |
kp/cm1 | Dehnung ·/« | Dehnung °/o |
0,23 | 50 | |
0,28 | 25 | |
0,47 | — | 100 |
0,56 | 38 | — |
7,03 | — | 200 |
8,4 | 50 | — |
9,35 | — | 400 |
11,2 | 100 | |
11,7 | 550 | |
14,06 | 500 max.*) | 900 |
18,8 | — | 35OOmax.*) |
*) = Bruch.
Die Verwendung des hocharomatischen Öls ergab somit durch eine größere Elastizität und Zähigkeit
überlegene Bodenbeläge.
Claims (1)
- ι 2Zustand infolge des geringen ReibungskoeffizientenPatentanspruch: glitschig. Die Bodenhaftung der Benutzer des Sportplatzes ist im nassen und trockenen Zustand praktischAufstreichbare Bodenbelagmasse, insbesondere . gleich gut. Schließlich treten bei Bodenbelägen aus derfür elastische Sportplatzbeläge, aus einer Mischung 5 erfindungsgemäßen Masse nicht die bei polyurethan-von festen 0,25 bis 5 mm großen Elastomerteilchen haltigen Massen bereits bei Schmelztemperaturen ent-mit flüssigem, polymerem, nach Verfestigung stehenden giftigen Dämpfe auf. Ein Belag aus dergummielastischem Bindemittel und einem Härter erfindungsgemäßen Masse brennt nach Einwirkensowie gegebenenfalls mit inertem, anorganischem eines glühenden Gegenstandes nicht, wie es bei derFüllstoff, dadurch gekennzeichnet, io bekannten Bodenbelagmasse der Fall ist, weiter. Einedaß das Bindemittel aus einer stabilisierten Brandstelle verlöscht vielmehr von selbt. Auf Grund
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US59705966A | 1966-11-25 | 1966-11-25 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1769976A1 DE1769976A1 (de) | 1972-01-13 |
DE1769976B2 DE1769976B2 (de) | 1973-10-31 |
DE1769976C3 true DE1769976C3 (de) | 1974-06-06 |
Family
ID=24389905
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1769976A Expired DE1769976C3 (de) | 1966-11-25 | 1968-08-16 | Aufstreichbare Bodenbelagmasse, insbesondere für elastiche Sportplatz- |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3562193A (de) |
DE (1) | DE1769976C3 (de) |
FR (1) | FR1587084A (de) |
GB (1) | GB1237388A (de) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4001167A (en) * | 1969-08-22 | 1977-01-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Adhesive compositions comprising aromatic process oil and block copolymer |
US3900692A (en) * | 1971-05-10 | 1975-08-19 | Phillips Petroleum Co | Methods for modifying asphalts and emulsions useful therefor |
US4049588A (en) * | 1973-01-02 | 1977-09-20 | Gould Inc. | Treatment of vulcanized rubber |
US4092285A (en) * | 1976-07-30 | 1978-05-30 | Wyrough And Loser, Inc. | Encapsulation of critical chemicals |
FR2366410A1 (fr) * | 1976-09-29 | 1978-04-28 | Setars | Revetement de sol, notamment pour sols sportifs |
JPS6035938B2 (ja) | 1977-04-27 | 1985-08-17 | 日本ゼオン株式会社 | 氷上摩擦抵抗の優れたゴム材料 |
FR2391319A1 (fr) * | 1977-05-18 | 1978-12-15 | Naphtachimie Sa | Revetements pour sols |
US4168799A (en) * | 1977-09-16 | 1979-09-25 | Entek Corporation | Soaker hose |
CH629554A5 (en) * | 1978-02-20 | 1982-04-30 | Semperit Ag | Elastic covering for sports grounds |
DE2900792A1 (de) * | 1979-01-10 | 1980-07-24 | Michio Hayashi | Schlupfverhinderungsvorrichtung fuer fahrzeugreifen |
US4321186A (en) * | 1980-04-09 | 1982-03-23 | Phillips Petroleum Company | Foundry refractory binder |
DE3109392A1 (de) * | 1981-03-12 | 1982-10-21 | Wolfgang 4790 Paderborn Neubauer | "bodenbelag fuer sportstaetten und verfahren zu seiner herstellung" |
GB2215731B (en) * | 1988-02-09 | 1992-04-08 | Collins Martin Enterprises | Exercise areas |
US5651994A (en) * | 1995-07-26 | 1997-07-29 | Bridgestone Sports Co., Ltd. | Elastic paving material |
US5883182A (en) * | 1997-01-06 | 1999-03-16 | A Creative Research & Testing Co. | Coating compositions and coatings thereof |
WO2003050192A1 (en) * | 2001-12-11 | 2003-06-19 | Southwest Research Institute | Antitraction lubricious coating system |
US7625848B2 (en) * | 2001-12-11 | 2009-12-01 | Southwest Research Institute | Anti-traction compositions |
US7405184B2 (en) | 2001-12-11 | 2008-07-29 | Southwest Research Institute | Anti-traction, mobility denial methods and products |
WO2006119296A1 (en) | 2005-05-02 | 2006-11-09 | Southwest Research Institute | Methods for removing a dispersed lubricious coating from a substrate |
-
1966
- 1966-11-25 US US597059A patent/US3562193A/en not_active Expired - Lifetime
-
1968
- 1968-08-16 DE DE1769976A patent/DE1769976C3/de not_active Expired
- 1968-08-30 FR FR164696A patent/FR1587084A/fr not_active Expired
- 1968-10-14 GB GB48534/68A patent/GB1237388A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1769976B2 (de) | 1973-10-31 |
FR1587084A (de) | 1970-03-13 |
GB1237388A (en) | 1971-06-30 |
DE1769976A1 (de) | 1972-01-13 |
US3562193A (en) | 1971-02-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1769976C3 (de) | Aufstreichbare Bodenbelagmasse, insbesondere für elastiche Sportplatz- | |
DE2746114C2 (de) | Polymerenmischung | |
DE3700100C1 (de) | Fluessige,Ioesungsmittelfreie oder Ioesungsmittelarme,haertbare Polyurethan-Bitumen-Weichmacher-Einkomponenten-Zusammensetzung,Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
DE102006034646A1 (de) | Bodenbelag | |
EP0312706B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Belags und seine Verwendung | |
EP2516514B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines flächenförmigen gummibelags und flächenförmiger gummibelag | |
DE2130938C3 (de) | Thermoplastische Masse und deren Verwendung | |
DE1944337B2 (de) | Bitumenhaltige masse | |
DE2127908C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer gehärteten Mischung auf der Basis einer wässrigen, ein anorganisches Bindemittel enthaltenden Elastomerendispersion | |
DE4035359C2 (de) | Lufttrocknende Bindemittel | |
DE1720169A1 (de) | Mit Blockmischpolymerisaten modifiziertes Bitumen | |
DE2600469A1 (de) | Verfahren zur herstellung von drainage-boden-belaegen und sonstigen aus gummi- bzw. gummiartigen granulaten gefertigten gegenstaenden | |
DE1795547B2 (de) | Mischungen für Bodenplatten und Schuhsohlen. Ausscheidung aus: 1220599 | |
DE2020307A1 (de) | Verwendung von Kautschukkruemeln zur Elastizitaetsgebung von Mischungen oder Moertelmassen unter Verwendung von Vernetzungsmitteln,Zuschlagstoffen oder hydraulisch wirkenden Bindemitteln | |
DE1939926A1 (de) | Thermoplastische Massen und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE2133686A1 (de) | Elastische Oberflachenschichten | |
EP0041937B1 (de) | Thermoplastischer Werkstoff | |
DE2602495C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Laufstreifen und/oder Seitenteilen von neuen oder runderneuerten Luftreifen | |
DE2461472A1 (de) | Leicht bearbeitbare thermoplastische komposition | |
DE2650258C3 (de) | Verwendung einer Legierung aus Polyvinylchlorid weich und Butadien-Acrylnitril-Mischpolymer zur Herstellung von Fugenbändern für hohe Beanspruchungen | |
DE2025456C3 (de) | Schichtstoff | |
DE808572C (de) | Verfahren zum Faerben von Asbest-Zement und aehnlichem Material | |
DE1594774B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Belagsmischungen | |
DE1719349A1 (de) | Belagsmasse | |
DE202018103477U1 (de) | Bituminöses Bindemittel und damit hergestellte Asphaltzusammensetzung enthaltend recycelten Asphalt |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |