DE1769533C3 - Haarfärbemittel - Google Patents

Haarfärbemittel

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DE1769533C3
DE1769533C3 DE19681769533 DE1769533A DE1769533C3 DE 1769533 C3 DE1769533 C3 DE 1769533C3 DE 19681769533 DE19681769533 DE 19681769533 DE 1769533 A DE1769533 A DE 1769533A DE 1769533 C3 DE1769533 C3 DE 1769533C3
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dye
dyes
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hair
alcohol
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DE19681769533
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DE1769533A1 (de
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Charles Franconville; Ghilardi Giuliana Paris; Zviak (Frankreich)
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LOreal SA
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LOreal SA
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Description

R-Zo-CH2-CH \θΗ
\ CH2OHjn
worin R eine Alkylgruppe mit gerader oder verzweigter Kette mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Phenylrest C6H5, einen Benzylrest C6H5—CH2 oder einen Cyclohexylrest C6H11 bedeutet und η eine Zahl zwischen einschließlich 1 und 4 darstellt, entspricht.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem ein oder mehrere Lösungsmittel der allgemeinen Formel
R—(O—CH2-CH2)„OH
worin R einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit gerader oder verzweigter Kette mit maximal 8 Kohlenstoffatomen darstellt und η eine Zahl zwischen einschließlich 1 und 4 bedeutet, und/oder
a) bis zu 5% Butylalkohol,
b) bis zu 10% eines Thioätheralkoholes, *°
c) bis zu 10% eines Ketoalkoholes,
d) bis zu 4% eines aromatischen Alkoholes,
e) bis zu 3% eines alicyclischen Alkoholes mit homogenem oder heterogenem Ring,
enthält. ^
3. Verfahren zum Färben von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß man das Mittel gemäß Anspruch 1 bei Raumtemperatur auf die Haare aufbringt und d<e Haare anschließend spült.
Die Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben von Haaren bei Raumtemperatur.
Durch das erfindungsgemäße Haarfärbemittel wird die Skala der zum Haarfärben verwendeten Farbstoffe beträchtlich dadurch erweitert, daß es das Auf- to ziehen des Farbtones und die Fixierung des Farbstoffes begünstigt und beschleunigt, wobei bei Raumtemperatur oder einer gemäßigten Temperatur (unterhalb 500C) gearbeitet werden kann. Man kann auf diese Weise sogar, und dies stellt einen bemerkenswerten Vorteil dar, in bezug auf Schnelligkeit und Intensität zufriedenstellende Färbungen mit Farbstoffen, die bei den vorgenannten Temperaturbedingungen nur eine sehr schwache oder gar keine Affinität fur die Haare besitzen, erzielen.
In der französischen Patentschrift 11 38 955 hat die Anmelderin die Vorteile aufgezeigt, die man erhält, wenn man einer wäßrigen Lösung von Direktfarbstoffen ein organisches Lösungsmittel zusetzt, das gegenüber dem Farbstoff und dem zu färbenden Produkt chemisch inert ist und mit Wasser in der Menge, in der es zugesetzt wird, völlig mischbar ist, wobei dieses Lösungsmittel der allgemeinen Formel entspricht:
R-(O-CH2-CH2JnOH
worin R ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit gerader oder verzweigter Kette und mit maximal 8 Kohlenstoffatomen ist und π eine Zahl zwischen einschließlich 1 und 4 bedeutet.
Weiterhin hat die Anmelderin in der französischen Patentschrift 1159331 die Vorteile beschrieben, die man erhält, wenn man einer wäßrigen Lösung von Direktfarbstoffen andere als in der vorgenannten älteren Patentschrift vorgesehene, organische Lösungsmittel, die auf den Farbstoff keine Wirkung haben und mit Wasser in den verwendeten Mengen völlig mischbar sind, zusetzt. Diese Lösungsmittel und die in der letzteren Patentschrift empfohlenen ungefähren Mengen sind folgende:
1. Butylalkohol (bis zu 5%),
2. ein Thioätheralkohol, wie z. B. Thiodiglykol (bis zu 10%),
3. ein Ketoalkohol, wie z. B. Diacetonalkohol (bis zu 10%),
4. eiii aromatischer Alkohol, wie z. E. Benzylalkohol (bis zu 4%) oder 0-Phenyläthylalkohol (bis zu
5. ein alicyclischer Alkohol mit Homogenem Ring, wie zum Beispiel Cyclohexanol (bis zu 3%), oder mit heterogenem Ring, wie z. B. Furfurylalkohol.
bs wurde nun gefunden, daß mit anderen als den in den vorgenannten französischen Patentschriften angegebenen organischen Lösungsmitteln bessere Ergebnisse erzielt werden können,'d. h., daß eine große Zahl von Farbstoffen, die normalerweise bei Temperaturbedingungen unterhalb 5O0C eine sehr schwache oder gar keine Affinität für das Haar besitzen und die bisher für eine solche Anwendung als praktisch nicht verwendbar galten, verwendet werden kann.
Die organischen Lösungsmittel, die im erfindungsgemäßen Haarfärbemittel verwendet werden, wirken im Prinzip in gleicher Weise wie die in den französischen Patentschriften 11 38 955 und 11 59 331 definierten Lösungsmittel, wobei sie jedoch das Aufziehen und die Fixierung solcher Farbstoffe auf das Haar entweder bei Raumtemperatur oder bei den vorgenannten Temperaturbedingungen beträchtlich erhöhen. Sie können im Gemisch mit den in den beiden vorgenannten französischen Patentschriften beschriebenen Lösungsmitteln verwendet werden.
Die Erfindung betrifft somit ein Mittel zum Färben von Haaren bei Raumtemperatur, das aus einer wäßrigen Lösung besteht, die mindestens einen Nitro-, Dispersions-, wasserunlöslichen Pigment-, Metallkomplex- und basischen Anthrachinonfarbstoff und 1 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines organischen Lösungsmittels, das gegenüber dem Farbstoff und dem zu färbenden Produkt chemisch inert und in der zugesetzten Menge mit Wasser völlig
mischbar ist, und gegebenenfalls übliche Zusätze enthält, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß das Lösungsmittel der Formel
R —/θ — CH2-CH \OH
CH2OHjn
worin R eine Alkylgruppe mit gerader oder verzweigter Kette mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Phenylrest C6H5, einen Benzylrest C6H5—CH2 oder einen Cyclohexylrest C6Hn bedeutet und π eine Zahl zwischen einschließlich 1 und 4 darstellt, entspricht.
In der vorliegenden Anmeldung wird als »Direktfarbstoff« jedsr färbende Stoff bezeichnet, der direkt und in dem endgültigen Farbton auf dem zu färbenden Produkt gebunden werden kann, ohne daß es erforderlich ist, irgendeine chemische Umsetzung, wie z. B. Oxydation, Kupplung oder Beizung der Faser, durchzuführen.
Die so definierten Direktfarbstoffe können von den in den französischen Patentschriften 11 38 955 und 1159331 genannten Farbstoffen ausgewählt sein, die nachstehend nochmals aufgeführt sind.
A. Nitrofarbstoffe mit saurem, schwachbasischem oder starkbasischem Charakter, wie z. B.:
Methyl-isopikraminsäure,
l-Methylamino-3-nitro-4-aminobenzol,
l-AminoäthylaminoO-nitro-'l-methylaminobenzol.
B. Dispersionsfarbstoffe,
den folgenden CI. Nr.
z. B. die Produkte mit
62 500, 62015, 61505, 12 790, 11255, 37 235, 11005, 60710, 11210, 11115, 11215, 64 500, 12790, 11080,
11255, 61500,
64 505, 56200,
11410, 11 100,
11 110,
10 345,
11100,
11 430,
11200,
61 100, 11365, 60700, 11435,
11 855, 11035, 11 118, 11205,
61 105, 61 110, 11 420, 11080,
12790, 61115. 62 505.
oder die unter den folgenden C.I. Nr. bekannten Produkte:
51004,
42140,
48013,
51005,
48055,
42025,
51005,
48 035,
51004,
48 040,
40
C Wasserunlösliche Pigmentfarbstoffe oder Lösungsmittelfarbstoffe, ζ. B. die unter den folgenden CI. Nr. bekannten Produkte:
18745A, 18736A, 12770, 13900A, 26040, 26050, 61525, 12155, 26030, 12000, 26020, 12000, 11285, 10445, 18820, 48045, 13900A, 18 690.
D. Metallkomplexfarbstoffe, z. B. die unter den folgenden CI. Nr. bekannten Produkte:
12 205, 18165.
E. Basische Farbstoffe, wie wenig lösliche basische Anthrachinonfarbstoffe, 2. B.:
O NH(CH2)3NH2
60 Zum besseren Verständnis der Erfindung und zur besseren Beurteilung der Vorteile werden nachstehend als nicht einschränkende Beispiele Versuchsergebnisse wiedergegeben, die mit lebenden Haaren mittels Lösungen erhalten wurden, die erfindungsgemäß ausgehend von Farbstoffen der vorgenannten Typen hergestellt wurden, wobei die Farbstoffe nur eine sehr schwache oder gar keine Affinität für die tierischen Fasern unter den schon bekannten Anwendungsbedingungen bei Raumtemperatur besitzen.
Beispiel 1
Man stellt die folgende Lösung her:
Schwarzer Metallkomplexfarbstoff.. 0,30 g
3-Amyloxy-l,2-propandiol 8,00 g
Essigsäure 5,00 g
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
Diese Lösung wird bei Raumtemperatur auf 100% ig weiße Haare aufgetragen und 15 bis 20 Minuten lang in Berührung gelassen. Anschließend wird mit klarem Wasser gespült, und man erhält ein leuchtendes Grau.
Beispiel 2
Man stellt die folgende Lösung her:
Schwarzer Dispersionsfarbstoff 0,50 g
3-Benzyloxy-l,2-propandiol 8,00 g
Zitronensäure bis zu einem
pH-Wert von 4
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
Diese Lösung wird bei Raumtemperatur auf 100%ig weiße Haare aufgetragen und 15 bis 20 Minuten lang in Berührung gelassen. AnschlieSend wird mit klarem Wasser gespült, und man erhält eine neutrale graue Färbung.
Beispiel 3
Man stellt die folgende Lösung her:
Roter Dispersionsfarbstoff 0,3 g
3-Phenoxy-1,2-propandiol 7,0 g
Zitronensäure bis zu einem
pH-Wert von 5
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
Diese Lösung wird bei Raumtemperatur auf weiße Haare aufgetragen und 15 bis 20 Minuten lang in Berührung gelassen. Anschließend wird mit einem Shampoo gewaschen und mit klarem Wasser gespült. Man erhält eine rote Färbung.
Beispiel 4
Man stellt die folgende Lösung her:
Farbstoff der Formel
11 085, 48 015,
65
48020. 48065, 51004, 48 013, 11035.
NH(CH2J3NH2
0,25 g
5 \ 6
mit 10,5 Molekül Äthylenoxyd Diese Lösung wird auf weiße Haare aufgetragen
oxyäthylenierter Laurylalkohol... 5,00 g und 15 bis 20 Minuten lang in Berührung gelassen.
Butylcellosolve 4,00 g Anschließend wird mit einem Shampoo gewaschen
3-Amyloxy-l,2-propandiol 5,00 g und mit klarem Wasser gespült. Man erhält eine kar-
Essigsäure 5,00 g s minrote Färbung.
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Mittel zum Färben von Haaren bei Raumtemperatur, bestehend aus einer wäßrigen Lösung, die mindestens einen Nitro-, Dispersions-, wasserunlöslichen Pigment-, Metallkomplex- und basischen Anthrachinonifarbstoff und 1 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines organischen Lösungsmittels, das gegenüber dem Farbstoff und dem zu färbenden Produkt chemisch inert und in der zugesetzten Menge mit Wasser völlig mischbar sind, und gegebenenfalls übliche Zusätze enthält, dadurch gekennzeichnet, daß das Lösungsmittel der Formel
DE19681769533 1967-06-09 1968-06-06 Haarfärbemittel Expired DE1769533C3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU53850 1967-06-09
LU53850 1967-06-09

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1769533A1 DE1769533A1 (de) 1972-10-19
DE1769533B2 DE1769533B2 (de) 1975-08-14
DE1769533C3 true DE1769533C3 (de) 1976-04-01

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