DE1692771A1 - Verfahren zur Zubereitung innerlich oder aeusserlich anwendbarer physiologisch wirksamer Stoffe und danach hergestellte Mittel - Google Patents
Verfahren zur Zubereitung innerlich oder aeusserlich anwendbarer physiologisch wirksamer Stoffe und danach hergestellte MittelInfo
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Description
Patentanwalt München, den ac,¥tih föco
DR. HEINRICH HERMEUNK , βϋ» «W
8Mönchen60,ApoUoweg9(TeL572743 ü Ί/-υτ,ηΚ/Γ
Dr, med Willy Seuß, München 2, Theatinerstr* 42
Verfahren zur Zubereitung innerlich oder äußerlich anwendbarer physiologisch wirksamer Stoffe und danach hergestellte Mittel
Durch frühere Arbeiten des Erfinders ist es bekannt, daß auf den Körper einwirkende elektrische und magnetische Felder zu einer
Verminderung des neu-ralen Tonus führen und daher entzündungshemmend,
muskelentspannend und vor allem stark schmerzlindernd
wirken. Die Wirkung äußerer- elektrischer und magnetischer Felder auf den Körper übertrifft vielfach die Wirkung normaler
medikamentöser Therapie und kommt an die Ergebnisse von Lokalanästhetika heran.
Der Erfinder hat ferner bereits vorgeschlagen, dem menschlichen Körper zuzuführende Flüssigkeiten mit elektrischen Feldern zu
behandeln, Ss wurde festgestellt, daß auch diese Behandlung
deutliche therapeutische Wirkungen zeigt, Wahrscheinlich tritt hierbei eine Polarisation der betreffenden Flüssigkeit auf, die
mehr oder weniger lang anhalten kann. Auch bier ist die analgetische
Wirkung zunächst am auffälligsten, jedoch gewinnen bei solchen polarisierten Flüssigkeiten die direkten Wirkungen auf das Gewebe
und damit ein unmittelbarer Einfluß auf bestimmte Organe erheblich an Bedeutung»
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— ? —
Bs wurde nun gefunden, daß sich die physiologische und insbesondere
therapeutische Wirkung mittels elektrischer oder magnetischer
Felder vorbehandelter Substanzen über längere Zeit konservieren und stabilisieren läßt, wenn die betreffenden Substanzen zu
einem festen oder halbfesten, innerlich oder äußerlich anwendbaren Körper verarbeitet werden.
Als so zubereitete Körper kommen vor allem Heilmittel, Kosmetika und Nahrungsmittel in Betracht. Die Heilmittel können für
^ äußerliche Anwendung insbesondere als Salben, Pasten und Puder, Pflaster und Seifen vorliegen. Für innerliche Anwendung
empfehlen sich Suppositorien, Vaginalkugeln, Arznei stäbchen,
Pillen, Pastillen, Kapseln und insbesondere Tabletten bzw. Dragees.
Demgemäß ist das erfindungsgemäße Verfahren zur Zubereitung
innerlich oder äußerlich anwendbarer physiologisch wirksamer Stoffe dadurch gekennzeichnet, daß die Stoffe vor, während oder.
k nach ihrem Uebergang aus einem fließfähigen (gasförmigen,
flüssigen oder körnigen) Zustand in einen festen oder halbfesten Körper elektrisch oder magnetisch polarisiert werden.
Für die Erzeugung der Polarisation bestehen verschiedene Möglichkeitei
Man kann hierzu ein äußeres elektrisches oder magnetisches Feld verwendent das mittels einer oder mehrerer an eine Spannung
angeschlossener elektroden bzw. mit Magnetpolen erzeugt wird.
Wie bei den übrigen vom Erfinder entwickelten therapeutisch wirksamen Vorrichtungen wurde auch hier festgestellt, daß die
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Anwendung von Gleichfeldern bzw. pulsierenden Gleichfeldern die
beste Wirkung zeigt. Obwohl bereits Spannungen in der Größenordnung
von 10 bis 100 Volt einen deutlichen Effekt hervorrufen können, werden im allgemeinen Gleichspannungen von etwa 2000 Volt zur
Folarisierung verwendet. Nur in Ausnahmefällen sind höhere Spannungen
empfehlenswert,JEs ist aber auch möglich, den physiologisch wirksamen
—■■■■
Gtoff mit einem polarisierenden Stoff zu vermischen, der entweder
physiologisch neutral ist oder selbst eine physiologische Wirkung ausübt.
Ferner ist es möglich, die physiologisch wirksamen Stoffe bzw, die festen oder halbfesten Körper, zu denen sie verarbeitet sind,
in einem Behälter aufzubewahren, der aus einem ganz oder teilweise "
polarisierten Material besteht und dadurch selbst polarisierend wi kt. Diese Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens reicht
zwar oft nicht aus, um eine therapeutisch ausreichende Polarisation eines vorher nicht polarisierten Stoffes zu erzeugen; sie
hat sich aber als sehr vorteilhaft erwiesen, um die einmal auf andere Weise hervorgerufene Polarisation von fertigen Mitteln
bis zum Einsatz aufrecht zu erhalten bzw. zu stabilisieren.
Als polarisierendes Behältermaterial eignen sich insbesondere Glas, Gelatine und verschiedene Kunststoffe. Die elektrische I
Polarisation des Glases findet vorzugsweise beim Gießen in Metallformen (z.B. Ampullenformen) statt, die bis zur Erstarrung
unter Spannung gesetzt bleiben. Die Polarisation kann auch bereits im Schmelzofen, vor allem in einem Schmelzhafen stattfinden,
wenn dieser aus Metall besteht bzw. mit Metall beschichtet ist und unter Spannung gesetzt wird. Bei Ampullen genügt häufig
die Polarisierung des Glases allein, um dem in der Ampulle
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befindlichen Stoff (z.B. einer Flüssigkeit) eine ausreichende Polarisation zu verleihen. Handelt es sich um größere Behälter,
z.B. eine Sprayflasche, so kann die polarisierende und
stabilisierende Wirkung durch Vergrößerung seiner Oberfläche noch wesentlich verstärkt werden. Hierzu befindet sich z.B.
im inneren des Behälters (etwa einer Flasche) ein schraubenförmiger
Zylinder aus passendem Material, der polarisiert ist und das Innere der Flasche teilweise ausfüllt. Dadurch wird meisteine
genügend große Polarisation, auf jeden Fall aber eine sichere ψ Stabilisierung des flüssigen, pulverförmiger oder halbflüssigen
Inhaltes erreicht.
Der Grad der Polarisierung ist unter anderem abhängig von dem
Grad der Beweglichkeit der Moleküle der einzelnen Stoffe bzw. der bei Medikamenten verwendeten Wirkstoffe. Je nach diesen Eigenschaften
kann eine mehr oder minder große Wirkung erwartet werden. Durch mechanische Zerkleinerung kann die Polarisierung
fester Stoffe teilweise wesentlich erleichtert werden, insbesondere
wenn während der Einwirkung eines elektrischen oder magnetischen Feldes/zusätzlich eine mechanische Schwingung angefangen
von Schüttelbewegungen bis zu feinsten Ultraschallschwhgungen - eine Lockerung der Konsistenz und damit der
Einstellbarkeit der Moleküle begünstigen.
Die Stabilisierung der polarisierten Wirkstoffe kann erhöht werden
durch Begleitstoffe mit geringem Molekülbeweglichkeitsgrad wie
Gelatine oder Kunststoffe, die bei höheren Temperaturen leicht beweglich sind, aber nach Ueberführung in ihren festen Zustand
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auch für die übrigen Stoffe bzw. die eigentlichen Wirkstoffe eine
Art Sperre bilden und die Umlagerung der durch das elektrische oder magnetische Feld ausgerichteten Teilchen verhindern.
Polarisierte Gelatine Tvirkt allerdings bei innerlicher
Anwendung nicht als reiner Begleitstoff, sondern hat schon für sich eine bemerkenswerte physiologische Wirkung, Es kann
beispielsweise beim Kochen oder zweckmäßiger V/eise beim |
Eindicken oder Filtrieren, auf jeden Fall vor dem völligen Festweiden der Gelatine, eine elektrische Feldbehandlung
durchgeführt werden. Die so gewonnene polarisierte Sülze
kann dann weiter einge. £oelcuet v/erden. Auch während des
Eintrocknens kann die Feldbehandlung noch durchgeführt werden;
man erhält dann stabil getrocknete H-^ViL ir, ^ in Körner- oder
Pulverfoim, Durch Zusetzen von Flüssigkeiten zu diesem getrockneten
Pulver kann man wieder Sülze erhalten oder man kann die feste Masse bei Suppen, Salat usw. zusetzen. Die
Wirkung dieser polarisierten Sülze ist geradezu erstaunlich. Man erhält eine starke ahalgetische Wirkung wie bei einem
Medikament und im Laufe einiger Wochen zeigt sich, wahrscheinlich durch spezifische Anregung des Stoffwechsels
an Gelenken und Knorpeln, ein ausgesprochener Heileffekt bei Erkrankungen des Bewegungsapparates,
Die erfindungsgemäße Behandlung mit elektrischen oder magnet!sehen
Feldern ist bei den meisten pharmakologi sehen Substanzen durchfuhr*
bar. Bei einem Teil dieses Substanzen wird durch die Polarisation
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deren spezifische Wirkung verstärkt.
In jedem Falle kann durch eine Polarisierung physiologisch
wirksamer Substanzen ein direkter Einfluß auf das Gewebe in
Form einer Herabsetzung von Muskelverspannur^n und einer
lokalen analgetisehen Wirkung erreicht werden. Je nach Wahl
besonderer Substanzen kann dieser Effekt in bestimmten Gewebspartien
bzw. Organen hervorgerufen werden, entsprechend dem
^ spezifischen Angriffspunkt dieser Substanzen. So wird durch
Verwendung von Calcium oder Phosphaten eine entsprechende Beeinflussung des Knochengerüstes hervorgerufan, duxch Verwendung
von Chondroitinsulfat eine Beeinflussung· der Knorpelschichten,
durch Vitamin B-Komplex eine Beeinflussung des Leberparenchyrns
und durch Pepsine eine spezifische Beeinflussung des Magens bzw. des Darmtraktes erreicht,
Die lokale Ge j/ebs wirkung der polarisierten Substanzen kann auch nur
als Verstärkung in Erscheinung treten, sofern die verwendete Wirksubstanz an und Für' sich einen ähnlichen Gewebseffekt
hervorruft, wie ζ,B, die Salizylsäure«
Die Feldbehandlung kann eine "potenzierte" analgetisehe Wirkung
hervorrufen, wenn die Poiarisierung an einem Wirkstoff durchge^
führt wird, der über das zentrale Nervensystem eine analgetisehe
und meist auch antiphlogistische Wirkung hervorruft. Dies ist
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z.B. bei Aminophenazon der Fall, Aminophenazon ist fast nur
zentral wirksam. Durch die Polarisierung erhalten aber auch
die im übrigen Körper kreisenden Moleküle einen direkt lokal wirksamen analgetischen Effekt. Das Zusammenspiel
der lokalen mit der zentralen Wirkung ermöglicht eine sogenannte Potenzierung.
Es handelt sich dabei um einen ähnlichen Effekt, wie dies in der Pharmakologie bei zahlreichen Mischpr'äparaten angestrebt wird, wo
z.B. ein/6entral wirksames Pharmakon wie Aminophenazon mit
einer peripher wirksamen Substanz wie Salizylsäure kombiniert wird.
Die erreichte Polarisation ist naturgemäß mit der polaren Natur der Moleküle der betreffenden Stoffe verknüpft. In
elektrischer Hinsicht besitzen nahezu sämtliche physiologisch wirksamen Stoffe polaren Charakter und sind demgemäß elektrisch
polarisierbar. Dagegen sind die diamagnetischen bzw. ^
paramagnetischen Eigenschaften der meisten Stoffe nicht
stark ausgeprägt, so daß in diesen Fällen ein Magnetfeld nur schwach polarisierend wirkt. Wenn jedoch die behandelte
Substanz reich an paramagnetischen Stoffen ist, so läßt sich die Polarisation auch mittels eines Magnetfeldes wirksam
durchführen. So zeigte sich bei einer Heilquelle, die u.a.
Natriumchlorid, Calciumchlorid usw. enthält, nach der
Behandlung in einem Magnetfeld eine verstärkte Diurese; zusätzlich trater· antispastische Wirkungen im Magendarmtrakt
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Eine Moorpackung, die vorher einer Magnetfeldbehandlung
unterzogen wurde, erreichte sofortige analgetische Wirkungen; darüber hinaus scheinen auch die antiphlogistisehen und
anti spastischen Wirkungen dadurch verstärkt zu verden.
Zu den wichtigsten physiologischen Substanzen, die durch
Polarisation eine heilsame Wirkung erhalten, gehören fc unsere täglichen Nahrungsmittel. Dies gilt sowohl für
die Grundnahrungsstoffe wie Zucker, Stärke, Eiweiß und
Fett, als auch für deren Verarbeitungsprodukte wie Brot, Teigwaren und Puddigs, ferner für Fleisch, Fleischwaren
und Gemüsekonserven, sowie tiefgekühlte Nahrungsmittel.
Durch die Polarisierung der Nahrungsmittel wird ihre
Resorption gefördert und beschleunigt und ihre weitere Aufspaltung und der Abbau im Blut und dem Gewebe erleichtert.
Es tritt dadurch also eine Entlastung der Nahrungsaufbereitung im Magendarmtrakt, den Verdauungsdrüsen und insbesondere
der Leber ein. Weiterhin wird die Anlagerung dieser resorbierten Stoffe an Zellen und Geweben bzw. ihre Verbrennung und die
Ausscheidung beschleunigt und erleichtert. Insbesondere hat daher die Polarisierung von Nahrungsmitteln vor allem Bedeutung
bei Vorliegen von Erkrankungen des Magendarmtraktes, der Leber und der Galle bzw. bei einer Insuffizienz des Fermenthaushaltes.
Groß sind die Vorteile insbesondere bei der Kindernahrung, bei selektiver Ernährung, also um bestimmte hochwertige
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Stoffe, z.B. Eiweißstoffe, dem Körper schneller und leichter
zuführen zu können, sowie in der Rekonvaleszenz nach schweren Erkrankungen.
Besonderes Interesse gewinnt die Polarisation für den Fettstoffwechsel,
der in der modernen Zivilisation ein besonderes Problem darstellt. Bekanntlich hat der Verbrauch von ffetten
in den letzten Jahren stark zugenommen; andererseits ist der menschliche Körper von einem gewissen Alter ab nicht mehr "
in der Lage, zu hohe Fettmengen, insbesondere zu viel schwer verdauliche Fette ausreichend bzw. genügend schnell abzubauen.
Es kann dadurch zu der gefährlichen Lipämie mit ihren vielfache/;
Konsequenzen wie Arteriosklerose, Herzinfarkt usw. kommen. Durch die Polarisation werden Aufspaltung, Abbau und
Verbrennung dieser Fette gefördert und damit das Aufkommen
derartiger Erkrankungen verhindert.
Für die wichtigsten Arzneimittelformen und Nahrungsmittel
weiden nun vorteilhafte Maßnahmen zur Durchführung der erfindangsgemäßun Feldbehandlung beispielsweise angegeben.
tor-ien
Zaϊ Hei Stellung von Guppositori en wird bekanntlich eine Zäpfchenina^iie
(/.B. Kakaobutter) geschmolzen und der zu verwendende Arznei-
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Stoff darin gelöst, suspendiert oder mit der geschmolzenen Masse
emulgiert. Diese Masse wird in Formen gegossen und r.immt nach,
ihrem Erstarren wieder eine feste Konsistenz an, die in ihrer äusseren
Form der Gießform entspricht.
Um die Zäpfchen erfindungsgemäß zu polarisieren, ist es am einfachsten,
die Gießform unipolar unter Spannung zu setzen. Die P Zeit der Einwirkung soll 5 bis lO Minuten nicht unterschreiten,
am besten aber eine halbe bis eine Stunde dauern. Die Erstarrungszeit
der Zäpfchen soll entsprechend so eingerichtet werden, daß die Erstarrung frühestens nach 10 Minuten eintritt.
Dies kann durch die Zusammensetzung der Zäpfchenmasse (Wahl des richtigen Schmelz- bzw. Erstarrungspunktes) erreicht werden.
Nach demselben Prinzip können auch Vaginalkugeln oder Arzneistäbchen hergestellt werden. Sie unterscheiden jich von den
Suppositorien lediglich dich ihre Formen.
Auch bei dem bekannten Preßverfahren zur Herstellung von cuppositorien
kann durch die relative Beweglichkeit der Zäpfchennasäe
eine Polarisation ei reicht werden, wenn die Iresse, insbesondere
der Auspreßstutzen - der hierfür zweckmäßig verlängert wird unter
elektrische Spannung gesetzt wird. Dem jiei'i/erfahren, .ias
im übrigen noch ν«:ΐ tet verbreitet ist aLs das Pr eßverfahrer.,
ist jedoch zur eri i miunj-u/emäßen Feldbehandlwi.ij η;Α*ν 1 i ngt
der Vorzug zu fpi>e·:;,
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Pillen
Zur Bereitung der Pillen werden bekanntlich flüssige oder halbflüssige Grundstoffe mit den Arznei stoffen gemischt
und auf einer Seibschaie zu einer plastischen einheitlichen Masse geknetet. Die plastische Masse wird auf dem Pillenbrett
einer Pillenmaschine zu einem Strang ausgerollt, der anschließend zu den einzelnen Pillen zerschnitten wird.
Äehi-lich wie bei den Suppositorien kann die erf indungsgemäße
Feldbehandlung ir. jeder Phase des Herstellung sprozesses eingebaut
werden, u.a. auch beim Mischen. Am einfachsten und zweckmäßigsten ist es jedoch, das Pillenbrett oder den Pillenroller
aus Metall herzustellen oder mit einer metallischen Schicht zu versehen. Diese wird nun bei der Verarbeitung zu Pillen oder
vorzugsweise während der anschließenden Lagerung der Pillen in RiHer« der Pillenmaschine an eine passende Spannung gelegt.
Es gibt auch ein Verfahren zur Pillenherstellung, bei dem die
geschmolzene Pillenmasse in eine Erstarrungsflüssigkeit getropft wird
und dadurch die bei Pillen erwünschte Kugelform annimmt. Bei diesem
Herstellungsverfahren ist es notwendig und zweckmäßig, die geschmolzene Pillenmasse mindestens 10 Minuten, besser eine
halbe "tunde bis zu einer Stunde, einem elektrischen Feld auszusetzen
-ΛΐΊ-i erst anschließend in die Erstarrungsflüssigkeit eintropfer.
z\i lassen.
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Kapseln
Die bekannten Gelatinekapseln, die für das hier vorgesehene Verfahren
besonders geeignet sind, werden mit Stanzen gepresst oder
im Tauchverfahren gewonnen. Sie werden dann durch eine Abfüllmaschine mit den gewünschten Arznei stoffen versehen und automatisch
verschlossen.
Es ist möglich, die Gelatinekapseln selbst zu polarisieren. Hierzu wird Gelatine in geschmolzenem Zustand einem elektrischen
fc Feld ausgesetzt; nach dem Erstarren behält die Gelatine ihre
dadurch gewonnene Polarisation bei. Dadurch können die in die Kapsel eingefüllten Arzneistoffe Wenfalls polarisiert werden
oder ihre bereits durchgeführte Polarisierung läßt sich
besser stabilisieren.
Im allgemeinen reicht die Polarisierung der Gelatinekapseln allein
nicht aus, so daß es notwendig ist, eine Feldbehandlung der Arzneistoffe
innerhalb der Füllmaschine durchzuführen. Dies gilt erst
recht bei dem Tropfverfahren, bei dem die flüssige Gelatine erst
während der Füllung ihre Form bekommt und dann abtropft. Dasselbe trifft auf die modernen Maschinen zu, bei denen zwei bewegliche
Gelatinebänder durch Formwalzen geformt und dabei abgeschnitten und gleichzeitig gefüllt werden. Die Feldbehandlung wird hier
zweckmäßig vor allem in dem zum Zuführen der Medikamente dienenden
Füllstutzen durchgeführt. Es empfiehlt sich, als Füllstoff
eine Flüssigkeit oder eine noch relativ bewegliche Emulsion oder dgl. zu verwenden. Die Polarisation wird auf diese Weise beim
Einfüllen nicht verschlechtert. Bei Verwendung einer Füllmasse
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mit festerer Konsistenz müßte die Nadel, die den Füllstoff in die Kapsel einführt, wesentlich verlängert werden, um eine genügende
Polarisation zu erreichen. Es ist außerdem/zweckmäßig, im Gegensatz
zu dem bisher teilweise üblichen Methoden die Kapsel mit dem Füllstoff ganz au füllen, um dadurch [Jmlagerungen der Füllmasse
zu erschweren.
Es empfiehlt sich, als Füllmasse eine Emulsion oder ein Fett zu wählen, die bei Zimmertemperatur fest, bei höherer Temperatur
jedoch flüssig sind. In diesem Fall kann die Polarisierung auch nach dem Einfüllen und Verschließen der Kapseln erfolgen,
z.B. derart, daß die gefüllten Kapseln in einem Wärmeofen auf 40 - 45 erwärmt werden, um den Inhalt möglichst flüssig
zu halten, und bei dieser Temperatur ein elektrisches Feld angelegt wird. Zweckmäßig werden die Kapseln in dem
Ofen auf einem metallischen Boden, der unter Spannung steht, gelagert. Nach einer halben Stunde wird die Temperatur herabgesetzt,
um das Erstarren der Füllmasse und dadurch die Fixierung t
der Polarisation zu erreichen.
Pastillen
Pastillen werden bekanntlich aus einer plastischen Miss··1 hergestellt
, die wie ein Teig angerührt, gemischt und au;;<je'j/.-iL/.t
wird, woraufhin dus dem Teig die gewünschten Formen au.-;;jestcK.-hiiifi
werden, 'tuch dia Pastillen eignen ύϊ.<ήι α U1-JfKt.'i ϊ.αοΛ
tür ·π.<* et'f UUiUiJinJeHiUHe FeLdbehdndlung, Din^e yirl , *--.-k
BAD 0S
mäßig so durchgeführt, daß die Walzen, die den Teig au 2 bis 4 m:
dicken Teilen ausrollen, unter elektrische Spannung gesetzt werden. Auch können die ausgestochenene Pastillen während
des Trocknens auf einer Metallplatte in ein elektrisches Feld gebracht werden. Da die Pastillen nach dem Trocknen auf 3rur.
ihres meist gebräuchlichen Grundstoffes Gummiarabicum mir
Zucker recht fest werden und so die einmal erhaltene Ausrichtung der Teilchen gut stabilisieren, eignen sie sich besonders für- das
erfindungsgemäße Verfahren.
Tabletten
Die Herstellung der Tabletten geschieht bekanntlich im allgemeinen
in folgenden Arbeitsgängen: zunächst werden die Wirkstoffe :.»it -let.
zugesetzten Substanzen (Grundstoffe, Gleitmittel, Bindemittel,
Sprengmittel) pulverisiert und getrocknet. Diese werden dann gut vermischt; anschließend erfolgt die Granulierung. In diesem
Arbeitsgang wird dü> feine Pulver in eine grobkörnige Masse
umgewandelt. Dies ist nötig, um das Pressen und vor allem das
Gleiten Lu Füllr-oh.*.-· zu erleichtern und unfeine gleichmäßige
Füllung der Matrizen und damit auch eine gleichmäßige
Konsistenz zu erreichen. Nach dem Granulieren werden die
Tabletten gepresst. Bei :1er Granulierung unterscheidet man Feucht- und Trockener mulierung,
Nach Λί-rn- üratiuLiet vn νLr-I -las GramUat in einen F'iilLtricht.u
itjH'bf-i -ht und die t, u·. :jur. [leitende Masse -vird gleichmäßig
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in eine Matrize geleitet. Diese Matrize mit dem Ober- und Unterstempel
bildet den Kern der Tablettenmaschine.
Die Feldbehandlung ist praktisch in allen Arbeitsgängen möglich.
Sie kann beim Tablettieren z.B. im Fülltrichter, beim Granulieren in den dazu verwendeten Apparaten (z.B. Lochscheiben),
in der Mischmaschine oder insbesondere beim Trocknen
durchgeführt werden. λ
Die Polarisation ist jedoch im Vergleich zu den übrigen Arzneimittelformen,
insbesondere Pastillen und Kapseln, schwieriger zu erreichen. Dies ist darauf zurückzuführen, daß beim eigentlichen
Tablettierungsvorgang die^toffe, die zu Tabletten gepresst werden, also Füllstoffe und Granulatkörner, ineinandergeschoben,
verdichtet und die Granulatkörner teilweise gebrochen werden. Die Homogenität der Polarisation wird dadurch vermindert bzw.
teilweise zerstört. Es muß also vor allem darauf geachtet werden, daß keine starke Brechung des Granulats stattfindet. "
Dies kann dadurch erreicht werden, daß ein möglichst schwacher Pressdruck eingestellt und für das Granulat eine möglichst harte
Konsistenz gewählt wird, z.B. durch Zugabe vor, viel Sirup und
Gummiarabicum, wie dies bei Pastillen üblich ist. Darüber hinaus
kann die Brechung des Granulats verhindert werden, wenn den eii.zeli.'-r. Körner: möglichst eine Kugelform verliehen wird, r.je
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können dann vor allem auch bei kleinerem Durchmesser dem Druck
des Stempels besser ausweichen.
Auf Grund dieser Tatsachen ist es vielfach zweckmäßig, die Feldbehandlung
in den Arbeitsgang der Granulierung zu verlegen. Die fertige Tablette bildet dann zwar nicht eine homogene polarisierte
Masse, sondern jedes Granulatkorn ist für sich polarisiert, da ψ- aber bei der Resorption noch bedeutend kleinere Teilchen als die
eines Granulatkornes vom Magendarmtrakt aufgenommen werden, ist dies für das Endergebnis ohne Bedeutung. Es hat sich gezeigt,
daß die Wirkung auf den Körper bei Einhaltung der angegebenen Bedingungen die gleiche wie bei Kapseln und Pastillen ist.
Wie erwähnt, unterscheidet man Feucht- und Trockengranulierung. Bei
der Feuchtgranulierung wird das Pulver mit einem Lösungsmittel
oder einer Klebstofflösung befeuchtet. Dadurch entsteht mindestens
^ an den äußeren Grenzschichten eine klebrige Masse. Nach dieser Befeuchtung des Granulatpulvers und gegebenenfalls einer erfindungsgemäßen
Feldbehandlung wird dem Pulver nun seine körnige Struktur verliehen. Je nach dem Behandlungsverfahren unterscheidet man
hierbei Schüttelgranulate, Pressgranulate und Lochscheibengranulate. Bei letzterem Verfahren, das sehr oft angewandt wird, wird das
klebrige Pulver durch Lochscheiben geti'ieben. Da die Granulate bei
diesem Verfahren Kugelform annehmen und je nach V/a hl der Lochscheiben die Körnung sehr klein gestaltet sein kann, ist diese
Hei stellung für den in der Erfindung angestrebten Zweck besonders
aeeignet. Selbstverständlich ist es möglich, auch während cieses
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Arbeitsganges eine elektrische Feldbehandlung durchzuführen, indem
z.B. die Lochscheiben oder -Siebe über einen Leiter an eine elektrische Spannung angeschlossen werden.
Am besten wird die Feldbehandlung jedoch im folgenden Arbeitsgang durchgeführt. Nachdem das Granulat seine Form erhalten hat,
muß es nämlich getrocknet werden, bevor die Tablettierung durchgeführt werden kann. Hierfür wird das Granulat meist
in Trockenschränke gebracht, in denen eine Temperatur von
30 bis 400C herrscht. Am einfachsten kann man die Feldbehandlung
hierbei durchführen, indem das Granulat in dünner Schicht auf metallischen Platten ausgebreitet wird, die mit einer elektrischen
Spannung in Verbindung stehen. Bis zur Trocknung bleibt genügend Zeit, um dem Granulat bzw. den Molekülen innerhalb der einzelnen
Körner eine Polarisation zu verleihen. Wählt man neben den Wirkstoffen Füllstoffe bzw. eine Klebstofflösung, die bis
zürn Eintrocknen leicht beweglich sind, so kann ein besonders gut'-^r Dlff'ekt erwartet werden. Soweit die Masse nach dem
Trocknen eine besonders feste Konsistenz annimmt, ist auch eine genügende stabilisierung der Polarisation und ihre
Beibehaltung beim Tablettierungsprozess zu erwarten.
Nach '!er Trocknung des Granulats erfolgt die Tablettierung. Für
es
den hiif-in:iuiig..;z'veck ist/auf jeden Fall zweckmäßig, zu dem Granulat
1.'.ChUiCiIi. Gleit- oder Füllstoffe zuzugeben, um day Granulat vor
.'!-.-κ. u-i,.h.(oi fiMi dbxupuffern. Die Tablettierung Si)Ll mit
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BAD
geringstraöglichem Druck erfolgen. Eine größere Festigkeit kann den Tabletten dann bei dem folgenden Arbätsgang des
Dragierens verliehen werden.
Dragieren
Beim Dragieren werden insbesondere Tabletten bekanntlich mit verschiedenen
Schichten, meist Zuckerschichten, überzogen. Die ψ Dragierung erfolgt meist in einem besonderen Dragierkessel, der
dauernd in Drehuiug erhalten wird. Durch die rollende Bewegung der im Kessel befindlichen Tabletten an der Wand desselben
werden diese mit der im Dragierkessel befindlichen Masse (meist Zucker, Sirup und Gummiarabicum)überzogen. Nach jeder Beschichtung
werden die Dragees getrocknet.
Das Dragieren eignet sich ausgezeichnet zur elektrischen ^
behandlung. Sie kann in einFacHer '/eise 30 iarohgeführt werden,
daß der meist metallische Dragierkessel an eine Spannungsquelle angeschlossen wird. Die flüssigen oder halbflüssigen Dragierschichten
können dadurch gut polarisiert werden und behalten diesen Zustand nach dem Ttocknen bei, da die Zuckei- Sirupschicht
eine feste und spröde Konsistenz annimmt. Durch diese Feste Konsistenz kann, wie erwähnt, ein relativ weich gepreßter
Tablettenkern eine genügende Festigkeit bekommen. Andererseits
kann' die Polarisationswirkurg Sei· Drageehülle selbst
^o st-Hk üeiii, daß sie eL-.e FoIArisierung oder zumindest eii.e
Stab ι Li si. erung dei>
bereits polarisiert ein TabletrtenirJialts- mindestens im gleichen /m -.;;n.~uj bewirkt, wie z.B. eine Kap^si, Eh
109882/1772
ba
ad
besteht auch die Möglichkeit, als Drageekern eine Pastille in Zylinderform zu verwenden und diese mit Drageeschichten
zu umgeben. Der Pastillenkern soll reichlich mit Sprengrnitteln
versehen werden, um das Zerfallen im Magen-Darmtrakt
zu erleichtern. Mar. kann auf diese Weise die Schwierigkeiten der Polarisation bei Tabletten umgehen und erhält ein vollwertiges
polarisiertes Dragee.
Ebenso ist es möglich, einen blinden Kern, also einen Kern ohne
A'irkstoffe zu verwenden und die Wirkstoffe in einer Dragierschicht,
z.B. jT>it Sirup, unterzubringen und mit weiteren Zuckerschichten
ihre Konsistenz zu stabilisieren. Wenn in diesem Fall die Feldbehandlung nur in dem Dragierkessel durchgeführt
wird, genügt dies selbstverständlich, um dem Medikament eine Polarisation zu verleihen«
Neben dem feuchten Dragieren gibt es das Trockendragieren. Dies besteht darin, daß die Drageedecke nicht in mehreren Schichten mit "
Hil±e von Lösungen auf den Kern aufgetragen, sondern in Fein
eines Granulates direkt aufgepresst wird. Der Kern wird also
ummantelt, weswegen diese Tabletten auch Mauteltabletten
heiPeii. Für die Trock endragi erung sind Spezialma schinen
elfcrcerlicii, die den Kern pressen und ir. gleichen Arbei ι::irpi.g
unmittelbar danach den Mantel auf diesen Kern aufpressen. Diese Manteltablette ist für die Erfindung besonders
geeignet, da da= Granulat der Kerntablette ncolichst erhall «η.
BW5 Ο!«««"
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bleiben soll,, Die Grund- bzw. Kerntablette soll zur Erhaltung
der Granulatstruktur möglichst weich gepresst werden und wird unmittelbar danach in demselben Arbeitsgang mit einem fest haltbaren
Mantel überpresst« Um denDruck beim Aufpressen des-Mantels
auf den Kern möglichst gering zu halten, ist es zweckmäßig, zwei verschiedene Stempel zu verwenden, z.B. für den
Kern einen möglichst flachen und kleinen Stempel mit einer geringen Krümmung, für den Mantel einen großen Stempel mit
starker'Krümmung, Der Druck des Mantels verlagert sich dadurch
hauptsächlich auf den Eand und läßt den Kern mit Granulat
ziemlich unberührt; es herrschen ähnliche Verhältnisse wie bei einer Kapsel.
Pflaster
Pflaster sind zum äußeren Gebrauch bestimmte Arζηeizubereitungen,
die sich durch eine hohe Klebekraft auszeichnen und meistens zum Gebrauch auf ein Gewebe aufgestrichen werden. Es ist gut
möglich, solche Pflaster einer Feldbehandlung zu unterziehen. Dadurch wied die Oberflächenspannung herabgesetzt, die
Muskulatur erweicht und Muskelspannungen und Schmerzen gelindert. Außerdem können Arzneimittel wie Salizylsäure,
Zinkoxid und andere, die in dem Pflaster mitenthalten sind,
besser zur Resorption gebracht werden. Die Feldbehandlung wird zweckmäßig dadurch ausgeführt, daß die Walze zum
Auftragen des Pflastermasse unter Spannung gesetzt wird oder
indem das mit der Masse bestrichene Band unmittelbar nach dem Auftragen der noch fließfähigen warmen Pflastermasse bis zu
ihrem Erkalten bzw. Erstarren für einige Minuten über an einer
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Spannung liegende Leiter geleitet wird.
Seifen
Seifen werden bekanntlich durch Kochen von Fetten mit Alkalien
und Wasser (Verseifung) hergestellt. Nach Beendigung des Verseifungsprozesses
setzt man iO%ige Kochsalzlösung zu und
erreicht dadurch eine Gerinnung des Seifenleims zu weißen
Flocken, Bei weiterem Kochen, dem sogenannten Klarsieden,
zieht sich die Seife immer mehr zu rundlichen Körnern zusammen
und erreicht endlich die erforderliche Beschaffenheit, um in
Formen geschöpft werden zu können,- in denen sie erstarrt. Die
so gewonnene medizinische Seife kann mit Arznei- und Duftstof'fen
verschiedener Art, insbesondere zur äußerlichen Anwendung vermischt werden.
Eine Polarisierung der Seife ist in .allen Phasen des
Herstellungsvorganges möglich. So lassen sich bereits die Grundstoffe Aetzkali, Aetznatron und die Fette wie Stearin,
Palmitin, Olein, sowie gegebenenfalls auch das Wasser,
sowie deren eventuelle Zusätze wie Wasserglas, Harze usw.
polarisieren. Am besten wird die Feldbehandlung während der
Verseifung durchgeführt. Hierzu wird der Verseifungskessel,
der- auch mit Zwischenschichten versehen sein kann, unter
Spannung gesetzt. Die Polarisierung kann jedoch auch während
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des Klarsiebens erfolgen; eine weitere Möglichkeit besteht
darin, die Formen, in denen die Seife erstarrt, an eine elektrische Spannung zu legen. Durch entsprechende Temperatur—
führung kann das Erstarren soweit verzögert werden, daß die Seife eine ausreichende Polarisation erhält. Dasselbe
gilt für kaltgerührte Seife, bei der flüssiges Kokosöl
mit starker Lauge versetzt und zum Teil direkt in Formen gegossen wird, bis es zur Erstarrung kommt. Bei Toilettenseifen
^ kann man die Polarisierung auch in der sogenannten Poliermaschine
durchführen, wo Seife zu Seifenflocken geraspelt
und auch gleich mit Riech- und Farbstoffen gemischt wird.
. Die erfindungsgemäß polarisierte Seife wirkt stark analgetisch
und entspannend auf die Muskulatur. Sie wirkt reflektorisch oder
unmittelbar auf das tiefer·, liegende Gewebe. Sie regt den
Stöffwedhsel an, erhöht die Resorption von gegebenenfalls
beigegebenen Medikamenten und hat auf Grund dieser Eigenschaften
fe auch=vom kosmetischen Standpunkt aus hohe Bedeutung.
Pasten und Salben
Auch bei der Herstellung von Pasten (z.B. Zahnpasta) und Salben
beliebiger Art kann die Feldbehandlung angewandt werden. Vor-;,
teilhaft geschieht dies unmittelbar vor oder bei denr Einfüllen
des halb- oder ganz flüssigen, mit den Wirkstoffen ver-
■- . BAD
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setzten Grundstoffs in eine Tube oder Dose. Besonders bei Pasten
und Salben mit verhältnismäßiger fester Konsistenz, die erst bei
der Entnahme durch Fingerdruck oder Körperwärme mehr oder weniger nachgiebig werden, bleibt die einmal erzielte Polarisation
gut erhalten.
Auch hier ergeben sich die mehrfach erwähnten Vorteile.Neben
der Erweichung des gesamten Gewebes — bei äußerer Anwendung insbesondere der Haut und des Unterhautzellgewebes - macht sich
eine größere Eindringtiefe und eine stärkere-Eesorptionsfähigkeit
der erfindungsgemäß behandelten Pasten und Salben vorteilhaft
bemerkbar. Dies gilt analog auch für die Schleimhäute, z.B. in Mund, Nase und Rachen.
Es folgen einige Beispiele für die erfindungsgemäße Zubereitung
von Arzneimitteln und Nahrungsmitteln im einzelnen.
Beispiel I
Zäpfchen mit . Barbitürsäure als Schlafmittel
Geschmolzene Kakaobutter wird mit 0,1 mg Plienyläthylbarbitursäure
pro Tablette als Wirksubstanz gemischt und mit Hilfe von Maschinen
zum Massengießen in aufklappbare Metallmatrizen, die Aussparungen in Form der gewünschten Zäpfchen besitzen, gegossen.
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Die Metallmatrizen für die Suppositorien' stehen über einen Leiter
mit Vorschaltwiderstand mit einer Spannungsquelle in Verbindung.
Auf diese Weise kann auf die in der Form befindlichen, noch halbflüssigen Suppositorien für 1/2 Stundeein elektrisches Feld
einwirken..
Nach Erstarren der Zäpfchenmasse mit ihrem Inhalt bleiben die
W Moleküle pplarisiert. Die anti spastische Wirkung, aber auch
die Schlafwirkung wird durch diese Polarisation fühlbar verstärkt.
Tabletten mit Pepsin und Zitronensäure zur Behandlung von Magenerkrankungen
.
Pepsin cone. Pulver (1 : 1OOO) mit¥irkstoffinhalt von 2 mg pro
Tablette und 150 mg Zitronensäure wird mit Granulatum simplex,
bestehend aus Amylum 700 g, Saccharum lactis 300 g, gemischt und dann mit dem zweiten Bestandteil von Granulatum simplex,, nämlich
Glycerinum Partes 2 und Mucilago Gelatinae 4% Partes 98 , . befeuchtet und das so angefeuchtete Pulver über ein Lochsieb
granuliert.
Das granulierte feuchte Pulver wird dann in einen Trockenschrank.
gebracht. Es wird dort fein verteilt auf Bleche gelegt. Die Bleche stehen über einen Vorschaltwiderstand mit einer Spannungs-
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quelle von 2000 Volt in Verbindung. Das Pulver wird mit
dieser Einrichtung für die Dauer einer halben Stunde einer Feldbehandlung unterzogen. Während dieser Zeitdauer wird das
Pulver gleichzeitig durch Zufuhr von Warmluft in dem Trockenschrank getrocknet»
Das trockene granulierte Pulver wird nun noch mit reichlich
Gleitmitteln versehen. Hierfür wird am besten Polyäthylenglykol verwendet, mit seinem hohen Molekulargewicht von 4000 bis 6000
besitzt es elastische Eigenschaften» Es ist daher in der Lage,
den Pressdruck etwas abzupuffern, um die feine Struktur des
Granulates nicht oder nicht wesentlich zu verändern. Versehen
mit diesen Gleitmitteln wird das Granulat mit dem geringsten möglichen Pressdruck zur Tablette gepresst.
Die fertige Tablette wird anschließend sofort dragiert, sie
wird zunächst sorgfältig "grundiert" und dann mit möglichst
vielen, am besten 12 Dragierschichten umgeben r um der relativ f
weichen Tablette einen guten Halt zu verleihen und auch einem
eventuellen Innendruck standhalten zu können.
Durch die elektrische Ausrichtung, die den Teilchen durch die
Feldbehandlung gegeben wurde, wird die Wirkung der Tablette insgesamt
verstärkt: sie bekommt anti spastische Wirkungen z.B. bei
Magendruck, Magenkrämpfen, entzündungshemmende Wirkungen und
eine Verstärkung der Fermentwirkung*
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Tabletten mit Natrium-Chondroitinsulfat für Erkrankungen des
Bewegungsapparates
Natrium-Chondroitinsulfat ist eine Substanz, die vor allem im
Bindegewebe und in der Knorpel sub stanz vorkommt und für den
Stoffwechsel und' für den Aufbau diesel1 Gewebe von Bedeutung ist.
P Natrium-Chondroitinsulfat mit einem Wirkstoffgehalt von 10 mg
pro Tablette wird mit Stärke und Milchzucker getrocknet und gemischt. Es wird dann mit -reichlich Glykosesirup und
=Arabischgummi schleim angefeuchtet und über ein Sieb feinkörnig
granuliert.
Das feuchte Granulat wird dann in einen Trockenschrank gebracht-,
in dem es einer Feldbehandlung — wie oben beschrieben - unterzogen werden kann. Mach Trocknung des Pulvers und Einwirkung des
elektrischen Feöes für die Dauer von einer halben bis
einer Stunde wird das getrocknete PuXve mit einem Trockengranulat,
bestehend aus Natriumkarbonat, Milchzucker und Polyäthylenglykol =
(Troekengranuliersubstanz) gemischt. Die Zugabe eines zweiten
Granulats mit Polyäthylenglykol hat den Vorteil, daß je nach
dem Mengehanteil des zweiten Granulates einzeln? starke mechanische
Abpufferung des Granulates, das den Wirkstoff enthält,
gegenüber dem Preßdruck erficht wird. Die Granulatmischung
wird nun mit geringerem Druck tablettiert.
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So weit möglich geschieht die Tablettierung auf einer Maschine für
Manteltabletten: die fertige Tablette wird in dem gleichen
Arbeitsgang durch einen zweiten Stempel mit einer festen
Dragierschicht ummantelt. Wie oben erwähnt, soll die Tablette für den Wirkstoff relativ klein sein und mit einem flachen
Stempel gepresst werden, während der Stempel für die Manteltablette größer und von gekrümmter Form sein soll, um den
Druck möglichst auf den Randzu verlagern.
Durch die Feldbehandlung erhält die Tablette, die sonst erst nach Wochen über Anregung des Stoffwechsels eine Wirkung an den
Gelenken zeigt, eine Sofortwirkung, die durch Erweichung
von verhärtetem Gewebe bzw. verspannter Muskulatur und durch Nachlassen von Schmerzen auffällig in Erscheinung tritt, \
Beispiel IV
Calcium-Brausetabletten "
Natriumhydrogenphosphat t "einsäure, Süßstoffe und Farbstoffe
und eine ¥irkstoffkomponente mit 500 mg Calcium pro Tablette
werden gemischt und in einem rotierenden Dragierkessel erhitzt. Die Wärmeeinwirkung wird solange fortgesetzt, bis die Zitronensäure
ihr Kristallwasser freigibt und eine Schmelze bzw. teigartige
Masse entsteht. Diese Masse wird'dann gesiebt und am
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besten im Vakuumschrank getrocknet. Das getrocknete
Pulver wird nun mit Glykosesirüp (50 Teile Glykose,
100 Teile aqua dest.) zur Granulierung über ein Lochsieb geleitet. Nach einer nochmaligen Trocknung erfolgt nach
Zugabe von Polyäthylenglykol als Gleit- und Puffermittel die Tablettierung.
^ Die Feldbehandlung erfolgt hier zweckmäßigerweise in dem
Mischkessel (Dragierkessel). Der Kessel steht über einen Vorschal tvBi er stand mit einer Spannungsquelle in Verbindung.
Die Feldbehandlung wird mindestens 1./2 Stunde bzw. solange durchgeführt, bis die Schmelze entsteht. Die dieser
Masse verliehene Polarisation ist meist ausreichend und .
braucht bei den weiteren Arbeitsvorgängen nicht mehr wiederholt zu werden. Die antiallergische, antiphlogistisehe und den
CalciumStoffwechsel anregende Wirkung dieser Tablette wird
durch die Feldbehandlung verstärkt und durch eine analgetische
ψ und antispastische Wirkung ergänzt.
Kapseln mit Wirksubstanz Indometacin 20 mg zur Behandlung von rheumatischen Erkrankungen =
Indometacin wird mit Kakaobutter gemischt, in eine Abfüll-
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vorrichtung für Kapseln gebracht und auf eine Temperatur
von 40 erwärmt, um die Kakaobutter leicht flüssig zu
halten.
Die Abfüllvorrichtung besteht -aus metallischem Material
und ihre Wände usw. stehen mit einer Spannungsquelle von 2000 Volt in Verbindung. Die Substanz wird in der Abfüllvorrichtung
zunächst nur'1/2 bis 1 Stunde einer Feldbehandlung unterzogen
und dann über die jweiligen Maschinen (siehe oben)in die
Kapseln abgefüllt. Die Kapseln werden dann bis zur Erstarrung
ihres Inhaltes abgekühlt und erhalten neben der bereits bestehenden starken analgetischen und antiphlogistisehen
Wirkung eine starke antispastische Wirkung, die wiederum in
der Lage ist, die ursprüngliche Wirkung des Wirkstoffes
noch zu verstärken.
Statt der Feldbehandlung in der Abfüllvorrichtung kann diese, wie
oben erwähnt auch später so erfolgen, daß die fertigen ge-
füllten Kapseln in einem Trockenschrank auf 40 Grad/erwärmt
und dort auf metallischen Flatten gelagert werden, in denen
gleichzeitig eine Feldbehandlung durchgeführt werden kann.
Nach einer Einwirkungszeit von ca. 1 Stunde wird der Inhalt
durch Kühlung oder nur durch Unterbrechung der Erwärmung
zum Erstarren gebracht und die erreichte Feldstruktur
damit stabilisiert.
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Coffein
Coffein ist bekanntlich, in erster Linie ein zentral angreifendes
Pharmakon, das den Kreislauf und die motorische Muskulatur anregt und auf die Blutgefäße erweiternd einwirkt.
* Durch eine Polarisierung von Goffein wird unter Umständen die
zentral anregende Wirkung etwas herabgesetzt, auf jeden Fall „
aber die antispastische, die Blutgefäße erweiternde Wirkung
verstärkt. Diese zusätzliche pharmakologisehe Wirkung ist ganz
allgemein von Bedeutung, insbesondere aber hinsichtlich der
Förderung der Harnausscheidung und des spezifischen Einflusses auf die Durchblutung des Kopfes zur Milderung von Kopfschmerzen.
Diese Wirkung des polarisierten Coffeins ist in der natürlichen
Darreichungsform als Kaffee oder Tee eher noch verstärkt gegenüber
' dem isolierten Pharmakon. Man kann also z.B. Kaffeebohnen bzw.
Teeblätter während des Köstverfahrens einer Feldbehandlung unterziehen,
indem die Röstplatten gleichzeitig unter elektrische Spannung gesetzt werden. Bei der Herstellung von Pulverkaffee
kann die Feldbehandlung während des PulverJsierens oder des Gefrierens durchgeführt werden. Man erhält dadurch einen geschmacklich
völlig unveränderten, aber vom therapeutischen Standpunkt aus hochwirksamen Kaffee, der vor allem eine selektive
Wirkung auf Kopfschmerzen besitzt. Soweit Pulverkaffee verwendet
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wird, ist es'zweckmäßig, diesen in einem polarisierenden Gefäß,
insbesondere in einem Gefäß-" aus'polarisiertem-Glas zu lagern.
Mehl oder Zucker kann fein verteilt auf Roste gebracht werden,
die unter elektrischer Spannung stehen. Besser ist es jedoch, ^
die Feldbehandlung von Zucker vor der Kristallisation, also in Form von Sirup oder vor dem Eindampfen durchzuführen, wodurch
die Polarisation in den einzelnen Kristallen lange Zeit stabil bleibt.
Die Feldbehandlung von Mehl ist wegen der Beweglichkeit desselben
bei nachfolgender Verarbeitung weniger wirksam als eine Polarisierung
der Getreideerzeugnisse in anderen Verarbeitungsstufen, z.B.
während eines Röstvorganges von Getreidekörnern, soweit eine der- i
artige Maßnahme durchgeführt wird, und insbesondere während der Weiterverarbeitung von Mehl zu Backwaren oder Puddings.
Bei Brot, Zwieback und Toast kann die Polarisierung auch während
des Backvorganges durchgeführt werden und zwar derart, daß während des Backens z.B. im elektrischen Ofen die Backbleche
gleichzeitig unter Spannung gesetzt werden. Dadurch wird der -anfangs noch gut bewegliche Teig während seiner TJeberführung
in festere Konsistenz wirksam und haltbar polarisiert. Bei Teigwaren ist es möglich, z*B» während des meist notwendigen
109882/1772 ^
Auswalzens den Teig auf Walzen oder Platten zu bringen, die unter Spannung stehen, oder die Polarisierung während eines
Arbeitsganges durchzuführen, indem den Teigwaren eine bestimmte
Form gegeben wird. Am besteh geschieht jedoch die Feldbehandlung während des Trocknungsvorganges Γ der nach Bereitung des
Teiges oder nach Formgebung fast immer durchgeführt werden muß, indem die noch weichen Teigwaren auf Roste gelegt oder
zwischen Platten durchgeführt werden, die unter elektrischer Spannung stehen.
■ Beispiel VIII
Fleisch wird in relativ dünne Scheiben geschnitten und dann
auf Platten gelegt, die unter einer elektrischen Spannung stehen. Besser und haibarer ist eine derartig erzielte
Polarisation, wenn sie gleichzeitig mit bzw unmittelbar
vor einer Tiefkühlung des Fleisches durchgeführt wird, gegebenenfalls auch vor einer Trocknung oder einem Röstvorgang
des Fleisches. Auch während des Kochens kann das Fleisch
polarisiert werden, indem ein Topf oder Kessel unter Spannung gesetzt wird. Soweit erwünscht kann anschließend an die
Sterilisierung das Fleisch in Gläser oder Büchsen abgepackt werden.
Eine Polarisation während oder vor der Konservierung ist
in ähnlicher Weise auch für Gemüse, Früchte und sonstige
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Konserven durchführbar,
Eine Polarisierung ist bei allen zur Fahrung dienenden betten
möglich, insbesondere während der Ueberführung derselben von
einem flüssigen in einen festen Zustand, Bei tierischen Fetten
geschieht dies vorzugsweise beim Schmelzvorgang, z.B. beim Ueberfuhren von Schweinefett in Schweineschmalz, Die Polarisierung
von Butter kann in allen Herstellungsphasen, z,B, bereits bei
der Lagerung der Milch, beim Zentrifugieren des Sahmes oder
bei der Butterung durchgeführt werden» Am besten geschieht die
Feldbehandlung sowohl während des Zentrifugierens, als auch
in der Butterungsmaschine, indem geeignete Metallteile der
Milchzentrifuge und der Butterungsraaschine unter elektrische
Spannung gesetzt werden.
Ernährungsphysiologisch von ebenso großer Bedeutung ist
die Margarine. Zu ihrer Herstellung werden bekanntlich
pflanzliche OeIe und tierische Fette raffiniert und gehärtet. Die Härtung geschieht durch katalytisches Hydrierent
und zwar stufenweise oder total, wobei der stufenweisen
Härtung wegen der Bedeutung der ungesättigten fettsäuren
heute der Vorzug gegeben wird. Nach der Fetthärtung wird die
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Emulgierung durchgeführt, die in einem Spezialkessel bei
35°G erfolgt. Schließlich wird die Emulsion gekirnt und
.'_. die erhaltenen Fettkristalle werden abgeschabt und geknetet,
um eine festere Konsistenz zu erhalten. Bei dem heute
hauptsächlich üblichen Verfahren findet die gesamte Herstellung vom Emulgieren bis zum Verpacken in einem von
der Außenluft abgeschlossenen System, den sogenannten Votators, _ statt.
Die Polarisation der Margararine kann in allen Herstellungsstufen
erfolgen, angefangen vom Auspressen der Oelfrüchte über das
Emulgieren bis zur Endbehandlung in Kirntrommeln bzw. vor
allem im Votator, indem die Kühlrohre desselben unter Spannung
gesetzt werden.
Auch Speiseöle können polarisiert werden; es ist zweckmäßig, dieselben zwecks Erhaltung der Polarisation in polarisierenden
w Behältern, insbesondere Flaschen aus polarisiertem Glas,
aufzubewahren.
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Beispiel X Kochsalz
Das physiologisch außerordentlieh bedeutsame Kochsalz kann
leicht während des Auskristallisierens einer Feldbehandlung
unterzogen werden, also je nach der Gewinnungsart durch Unterspannungsetzen der Salzpfanne, des Verdampfungsapparates
oder des Salzgartens»
Polarisiertes Kochsalz erleichtert die Ausscheidung und entlastet
dadurch die Nieren.
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Claims (1)
- DR. HEINRICH HERMELINK München, den <?£ Fßh8 München 60, Apolloweg 9, Tel 57 2743 ^f "·S 47 - Dr.Hk/PDr. med. Willy Seuß, München 2, Theatinerstr. 42PatentansprücheVerfahren zur Zubereitung innerlich oder äußerlich anwendbarer, physiologisch wirksamer Stoffe, dadurch gekennzeichnet, daß die Stoffe vor, während oder nach ihrem Uebergang aus einem fließfähigen Zustand in einen festen oder halbfesten Körper elektrisch oder magnetisch polarisiert werden.2· Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wirksamen Stoffe oder der Körper vor oder während des Festwerdens in ein äußeres4lektrisches oder magnetisches Feld gebracht werden.3. Verfahren nach Anspruch 1,dadurch gekennzeichnet, daß die wirksamen Stoffe mit einem oder mehreren polarisierenden Stoffen vermischt werden,4, Verfahren nach Anspruch if 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die wirksamen Stoffe zwecks Stabilisierung in öinen Stoff mit· ■• geringer Molekulbewegllchkelt eingebettet werden*109882/17725. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Stoffe oder Körper zwecks Polarisierung bzw. Stabilisierung in einem Behälter aufbewahrt werden, dessen Material ganz oder teilweise elektrisch polarisiert ist.6. Anwendung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 5, auf Heilmittel.7. Anwendung des Verfahrens nach «inem der Ansprüche 1 bis 5 auf Nahrungsmittel.8. Anwendung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 5 auf kosmetische Mittel.9. Heilmittel in fester oder halbfester Form, gekennzeichnet durch einen Gehalt an elektrisch oder magnetisch polarisierten Teilchen. -10. Kosmetikum in fester oder halbfester Form, gekennzeichnet durch einen Gehalt an elektrisch oder magnetisch polarisierten Teilchen.11. Nahrungsmittel in fester oder halbfester Form,gekennzeichnet durch einen Gehalt an elektrisch oder magnetisch polarisierten Teichen»
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