DE1670154C3 - Verfahren zur Abscheidung von reinem Melamin aus den Abgasen der Melamlnsynthese aus Harnstoff - Google Patents
Verfahren zur Abscheidung von reinem Melamin aus den Abgasen der Melamlnsynthese aus HarnstoffInfo
- Publication number
- DE1670154C3 DE1670154C3 DE1670154A DE1670154A DE1670154C3 DE 1670154 C3 DE1670154 C3 DE 1670154C3 DE 1670154 A DE1670154 A DE 1670154A DE 1670154 A DE1670154 A DE 1670154A DE 1670154 C3 DE1670154 C3 DE 1670154C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- melamine
- gases
- urea
- separation
- synthesis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/54—Three nitrogen atoms
- C07D251/56—Preparation of melamine
- C07D251/60—Preparation of melamine from urea or from carbon dioxide and ammonia
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Abgase auf eine Temperatur
von 290 bis 310" C abkühlt. a°
Bei der Herstellung von Melamin durch Erhitzen von Harnstoff in Gegenwart von Katalysatoren und
unter Zusatz von Ammoniak wird das Melamin aus der Reaktionszone in gasförmigem Zustand ausgetragen.
Dio aus der Reaktionszone entweichenden Abgase enthalten im wesentlichen Kohlendioxyd und
Ammoniak neben dem bei der Reaktion gebildeten Melamin. Die Umsetzung wird in der Regel bei Temperaturen
von 300° C bis 450° C vorgenommen.
Zur Abscheidung des in den Abgasen enthaltenen Melamins ist es bekannt, die Abgase auf 180 bis
356° C abzukühlen, wobei vorzugsweise Temperaturen von 200 bis 275° C eingehalten werden. Die Abkühlung
kann beispielsweise mit Hilfe gekühlter Wände oder durch Zumischen von kalten Gasen,
Flüssigkeiten oder Feststoffen bewerkstelligt werden. Um das restliche, im Gas tensionsmäßig noch verbleibende
Melamin zu entfernen, können die Gase anschließend auf Temperaturen von 60 bis 100Λ C
weiter abgekühlt werden.
Das auf diese Weise erhaltene Melamin weist einen hohen Reinheitsgrad von etwa 99,8% auf. Es wurde
jedoch festgestellt, daß dieses Melamin bei seiner Weiterverarbeitung zu Harzen aus bisher ungeklärten
Ursachen zu Trübungen Anlaß geben kann, die bei der Verwendung von Melamin, das durch Umsetzung
von Cyanamid erhalten worden ist, nicht auftreten.
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß diese Trübungen bei der Weiterverarbeitung des Melamins,
das durch thermische Umwandlung von Harnstoff in Gegenwart von Katalysatoren und Ammoniak und
anschließende Abscheidung aus den Reaktionsgasen durch Kühlung auf Temperaturen unterhalb von
220° C erhalten worden ist, nicht auftreten, wenn man die Abgase vor der Kühlung auf 220° C auf eine
unterhalb der jeweiligen Synthesetemperatur liegende Temperatur, die im Bereich von oberhalb des jeweiligen
Taupunktes des Melamins in dem Gasgemisch bis 360° C liegt, abkühlt und die dabei ausfallenden
Feststoffe aus dem Gas entfernt und anschließend die Gas« weiter abkühlt.
Der Taupunkt des Melamins stellt keine definierte Größe dar, sondern ist abhängig von der Konzentration
des Melamins in den Abgasen. In der Regel hegt
edoch der Taupunkt in einem Bereich von 280 bis 30O=C Vorteilhaft kühlt man die Gase vor der
eigentlichen Abscheidung des Melamins auf eine Seratur von 290 bis 310^ C ab. Be, der genannten
Kühlung scheidet sich in geringen Mengen ein
Feststoff ab, der, wie analytische Untersuchungen ergeben haben, wesentliche Mengen an Meiern enthalt.
Die erfindungsgemäße Kühlung kann auf irgendeine bekannte Weise durchgeführt werden. So ist es möglich
die Abgase durch Zumischen von kalten Inerteasen beispielsweise den bereits von Melamin befreiten
kalten Abgasen, oder auch Zumischen von kalten Feststoffen abzukühlen. Besonders vorteilhaft
läßt sich die Abkühlung des Gases in einem Röhrenkühler durchführen, wobei sich überraschende rwe.se
die Feststoffe nicht, wie dies bei der Kühlung der Abgase der Melaminsynthese sonst üblich ist, in Form
von festen Krusten an den Wandungen des Kühlers, sondern als feinkristalliner Staub abscheiden, der
leicht, z. B. mit Hilfe von Filtern, aus dem Abgas entfernt werden kann. .
Das erfindungsgemäße Verfahren sei an Hand der folgenden Beispiele näher erläutert.
Beispiel 1
a) In einem Wirbelreaktor werden stündlich 150 kg
Harnstoff mit 520 kg eines Gasgemisches aus 2 Volumteilen Ammoniak und 1 Volumteil Kohlendioxid
in Gegenwart eines Aluminiumoxidkatalysators bei einer Temperatur von 39(V C
zu etwa 95% zu Melamin umgesetzt. Die den Reaktor verlassenden Abgase werden durch Zumischen
von bereits von Melamin befreiten, 130° C warmen Abgasen auf 200° C abgekühlt,
wobei sich Melamin abscheidet.
b) Wie unter a) angegeben, wird Harnston zu Melamin umgesetzt; die melaminhaltigen Abgase
werden jedoch vor der Kühlung auf 220' C in einem Röhrenkühler auf 300" C abgekühlt und
die ausfallenden feinteiligen Feststoffe mittels eines Staubfilters von den Gasen abgetrennt. Anschließend
werden sie durch Zumischen von 130° C warmen, von Melamin befreiten Abgasen
weiter auf 200° C abgekühlt, wobei sich Melamin ausscheidet.
Vermischt man 126 Gewichtsteile des nach Beispiel 1 a erhaltenen Melamins mit 740 Gewichtsteilen
Butanol, 550 Gewichtsteilen 33%iger Formaldehydlösung, 70 Gewichtsteilen Toluol und 0,15 Gewichtsteilen Phthalsäureanhydrid
und destilliert anschließend Wasser azeotrop bis 109° C ab, so erhält man eine Harzlösung mit
einer Benzol verträglichkeit von etwa 1:10. Schließlich engt man noch auf einen Festkörpergehalt
von ungefähr 60% ein. Nach etwa 3 Monate langer Aufbewahrung unter Verschluß tritt
bei der Harzlösung eine Trübung auf, die bei der weiteren Verwendung nachteilig ist.
Im Gegensatz hierzu tritt bei einer Harzlösung aus nach Beispiel Ib hergestelltem Melamin
während des gleichen Zeitraumes keine Trübung auf.
a) Wie in Beispiel 1 a) angegeben, werden 150 kg Harnstoff in Gegenwart eines Aluminiumoxid-
katalysators bei einer Temperatur von 390° C, jedoch unter Zusatz von 230 kg reinem Ammoniak
zu Melamin umgesetzt. Die melaminhaltigen Abgase werden durch Zumischen von warmen,
bereits melaminfreien Abgasen auf 200° C gekühlt und hierdurch das Melamin abgeschieden.
Wie unter a) angegeben, wird Harnstoff zu Melamin umgesetzt, wobei jedoch die den Ofen
verlassenden Abgase vor ihrer Kühlung auf 200° C in einem RöhrenkUhler auf 300 <- abgekühlt
werden. ..a Harzlösungen, die wie in Beispiel 1 *»*&***
Beispiel 2 a erhaltenem Melamin hergestellt werden, zeigen nach etwa 3 Monate langer Aufbewahrung
eine Trübung, während in Harzlosuneen aus Melamin, das gemäß Beispiel 2 bι erhalten
wird, keinerlei störende Trübungen auftreten.
Claims (1)
1. Verfahren zur Abscheidung von reinem Melamin aus den Abgasen der Melaminsynthese,
wie sie bei der thermischen Umwandlung von Harnstoff bei Temperaturen oberhalb von 300 C
bis 450° C in Gegenwart von Katalysatoren und Ammoniak erhalten werden, durch Kühlung der
Gase auf Temperaturen unterhalb von 220 C, dadurch gekennzeichnet, daß man die
Gase zunächstsauf eine unterhalb der jeweiligen Synthesetemperatur liegende Temperatur, die im
Bereich von oberhalb des jeweiligen Taupunktes des Melamins bis 360° C liegt, abkühlt, die dabei
ausfallenden Feststoffe aus dem Gas entfernt und anschließend die Gase weiter abkühlt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US671583A US3513167A (en) | 1966-10-06 | 1967-09-29 | Production of pure melamine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB0089228 | 1966-10-06 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1670154A1 DE1670154A1 (de) | 1970-10-29 |
DE1670154B2 DE1670154B2 (de) | 1974-06-06 |
DE1670154C3 true DE1670154C3 (de) | 1975-01-30 |
Family
ID=6984683
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1670154A Expired DE1670154C3 (de) | 1966-10-06 | 1966-10-06 | Verfahren zur Abscheidung von reinem Melamin aus den Abgasen der Melamlnsynthese aus Harnstoff |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT272355B (de) |
BE (1) | BE704186A (de) |
DE (1) | DE1670154C3 (de) |
GB (1) | GB1193327A (de) |
NL (1) | NL6713380A (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT402294B (de) * | 1994-12-23 | 1997-03-25 | Agrolinz Melamin Gmbh | Verfahren zur herstellung von hochreinem melamin |
CN109529397B (zh) * | 2018-12-28 | 2024-07-02 | 四川金象赛瑞化工股份有限公司 | 一种凝华结晶设备及结晶方法 |
-
1966
- 1966-10-06 DE DE1670154A patent/DE1670154C3/de not_active Expired
-
1967
- 1967-09-22 BE BE704186D patent/BE704186A/xx unknown
- 1967-10-02 NL NL6713380A patent/NL6713380A/xx unknown
- 1967-10-05 GB GB45450/67A patent/GB1193327A/en not_active Expired
- 1967-10-06 AT AT909567A patent/AT272355B/de active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL6713380A (de) | 1968-04-08 |
DE1670154B2 (de) | 1974-06-06 |
GB1193327A (en) | 1970-05-28 |
DE1670154A1 (de) | 1970-10-29 |
BE704186A (de) | 1968-03-22 |
AT272355B (de) | 1969-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1667583B2 (de) | Verfahren zur herstellung von hexagonalem bornitrid | |
DE2436177A1 (de) | Verfahren zur herstellung von benzolcarbonsaeuren durch oxidation von alkylbenzolen in fluessiger phase | |
DE3787402T2 (de) | Metallcarbid- und -nitridpulver für Keramiken durch karbothermische Reduktion und Verfahren zu deren Herstellung. | |
DE1949962A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Urandioxid | |
DE3618695C2 (de) | ||
DE1670154C3 (de) | Verfahren zur Abscheidung von reinem Melamin aus den Abgasen der Melamlnsynthese aus Harnstoff | |
DE1670286A1 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung der bei der Melaminsynthese anfallenden Abgase | |
DE1908747B2 (de) | Verfahren zur Abtrennung eines durch Hochtemperaturoxidation erzeugten Titandioxid-Pigments | |
DE2012430C3 (de) | Katalysator zur Durchführung von Redoxvorgängen | |
AT393124B (de) | Verfahren zur herstellung von melamin | |
DE2848452C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochreinem, borhaltigem β -Siliziumcarbid und dessen Verwendung zur Herstellung von Sinterkörpern | |
DE3201771A1 (de) | Verfahren zur zerlegung von metallnitratloesungen | |
DE2143608A1 (de) | Verfahren zur Herstellung wasserstoffreicher Gasgemische | |
DE2442231C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Formaldehyd | |
EP0075819B1 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Melaminqualität durch Reaktivierung von bei der Melaminsynthese eingesetzten Katalysatoren | |
WO1998055436A1 (de) | Verfahren zur herstellung von formaldehyd aus methanol | |
DE3017547C2 (de) | ||
DE2060929A1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Melamin aus einer heissen Synthesemischung,die Melamindampf enthaelt | |
DE3500188C2 (de) | Wasserfreie Hochdruck-Melamin-Synthese | |
EP0294560A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid durch Gasphasenoxidation eines Orthoxylol-Naphthalin-Gemisches | |
DE3546893C2 (de) | Wasserfreie Hochdruck-Melamin-Synthese | |
AT403475B (de) | Verfahren zur herstellung von cyanursäure | |
DE3421301A1 (de) | Verfahren zur herstellung von pyromellitsaeuredianhydrid | |
DE2018603C3 (de) | Verfahren zur Umwandlung von Eisen | |
DE2244238A1 (de) | Verfahren zur herstellung von iminen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8330 | Complete disclaimer |