DE1669386A1 - Verfahren zur Herstellung von Polyamidfaeden guter Anfaerbbarkeit - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Polyamidfaeden guter Anfaerbbarkeit

Info

Publication number
DE1669386A1
DE1669386A1 DE19661669386 DE1669386A DE1669386A1 DE 1669386 A1 DE1669386 A1 DE 1669386A1 DE 19661669386 DE19661669386 DE 19661669386 DE 1669386 A DE1669386 A DE 1669386A DE 1669386 A1 DE1669386 A1 DE 1669386A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
threads
production
copolyamide
polyamide threads
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19661669386
Other languages
English (en)
Inventor
Dipl-Chem Dr Klaus Albien
Dipl-Chem Maria-Lotte Bumiller
Dr Arnulf Sippel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhodiaceta AG
Original Assignee
Rhodiaceta AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhodiaceta AG filed Critical Rhodiaceta AG
Publication of DE1669386A1 publication Critical patent/DE1669386A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/88Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/90Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyamides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Polyamidfäden guter ynfärbbarkeit.
    Es ist bekannt, daB Polyamidfäden nur ein begranztes Farbstoffauf-
    nahiaevermögen beim wr@en in Bädern besitzen. Dieses hufnah,#iever-
    rnögen beruht zum Teil auf üem Vorhundensein chemischer Gruppen,
    welche befähint --ind, jindunöen iräenvrelcher :@rt mit den entspre-
    chenden polaren Gruppen dar Farbstoffe einzugehen.
    Viel entscheidender ii`.:zgt aber das Farbstoffaufnahrnever.nö:-en der
    2äden von der jeweiligen besonderen Struktur des Polya.aides ab. Je
    lockerer und unreL:elrn#issi)#er diese Strulk:tur ist, Wüso mehr 2arbstoff
    kann in das Polyamid eingebaut wurden.
    ao haben s.B. CopolyaLiide weben ihrer weniger regelmassigen ätruntur
    ein besseres Farbstoffaufnah:aever.adgen als Homopolyamide. Es lag daher
    nahe, anstelle der reinen Homopolyamide Copol-amide, wie z.B. solche
    aus Caprolactam und Hexamethylendiammoniumadipat zu benutzen. Der
    Anwendung dieser tlrkenntnis sind jedoch sehr enge Grenzen gesetzt,
    weil Fäden aus derartigen Copolyajniden eine leihe unerwünschter Zigen-
    schaften aufweisen. ;3o zeigen z.b. Copolyamide einen verhältnismässig
    niedrigen Schmelzpunkt und dadurch bedingt eine starke Heigung zum
    Hneinunderkleben der Fäden. Es können deswegen nur Copolyamide ver-
    wendet werden, die nicht stark vom Molenbruch der reinen Substanz
    abweichen, weil sonst wegen der starken Klebeneigung es z.B. nicht
    mehr gelingt, die Fäden aufzuspulen und zu verstrecken.
    Beispielsweise lässt sich ein Copolyamid aus
    25 Gewichtsprozent Hexamethylendiammoniumadipat und
    75 Gewichtsprozent Caprolactam
    wegen der ilei,,ung der aufgewickelten Fäden, aneinander zu kleben,
    nach dem Verspinnen nicht :hehr verstrecken. In erhöhtem Maß ; -ilt-
    dies für -Copolyamide, die in der Nähe des Sch"ielzpunktminimums
    liegen, das im allgemeinen bei einen -_ischungsverhältni * um 50;ö
    liegt.
    In der englischen 2atentschrift No. 979 103 wird nun für besondere
    Zwecke, d.h. für ein Polya@niä erhöhten zichrui-a.p''verLnörera vorgeschlä-
    gen; ein Copolya,.iid .sit eirieui z:orso.;olya:aid zu ari,i durch
    länger dauerndes starkes .mirhitzen daraus ein neues :3lockp oljmer zu
    jcaaffen.
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung bilaet :iie neue yrkenntnis,
    daß im Gegensatz zu.i oben zitierten englischen Patent es echo: durcü
    kurzzeitiges ir.itzen möglich ist, üus Homopolyamiden und Jop olyac.iiden
    Gemische ohne r3lockpolyuzerisatbildurig ferzustellen. Daraus hergestellte
    Fäden weisen bei nur wenig erhöhtem Schrumpfvermögen keine zu-
    Verkleben mehr auf. Infolge d;s .uinbäus des Copoly:n eri:n. ir: uie ü.ischun.,,
    besitzen die dars.us. hergestellten Fäden ein stark erhvhtea FÜrb4ufnüh_:ie-
    vermögen.
    Dies ist dann der Fall, wenn das Copolyamid mit mindestens aer gleicher,
    Menge Homopolyamid vermengt wird, wobei der Saustein des Holo.,olyay.,iids
    gleichzeitig Baustein im Copolyamid ist. Es ergibt sich also über-
    raschenderweise als nicht voraussehbare neue Regel zur Ermittlunö einer günstigen Rohstoffzusammensetzung für einen gut anfärbbüren Polyamidfaden nur wenig erhöhten Schrumpfvermögens, Copolyamide nahe dem Gewichtsverhältnis 1s1, also nahe ihrer niedrigst schmelzenden Zusammensetzung zu benutzen, da diese die höchste Neigung zur Farbstoffaufnahme besitzen, und mindestens die gleiche Gewichtsmenge des Homopolyamids zuzusetzen, dessen Baustein auch 3m Copolymeris.at vorliegt. Das entsprechende Copolymerisat allein ist in der Praxis unbrauchbar, da es, wenn überhaupt, nur mit größten Schwierigkeiten und auch dann nur ungenügend verstreckt werden kann.
  • Die Anwesenheit des Copolymerisates ist zur Erzielung einer erhöhten Anfärbbarkeit jedoch entscheidend, denn eine iZischung aus zwei Homopolymerisaten, wie z.B. Polycaprolactam und 2olyhexamethyleAipamid, zeigt keine bessere nnfärbbarkeit des Fadens als die entsprechenden reinen Romopolyamide bzw. als sich nach der s,.dditivitätsregel aus den nnfärbbarkeiten der reinen Homopolyamide ergibt.
  • Beispiel 1e Aus 60 Gewichtsteilen C agolactam und 40 Gewichtsteilen Hexamethylendiammoniumadipat werden in üblicher Weise nach dem nutoklavenverfahren Copolyamide von der relativen Viskosität ( in 8,4 %iger Lösung ) 32 hergestellt.
  • Ein Gewichtsteil des Granulats aus diesem Copolyamid wird mit einen Gewichtsteil eines Granalats aus 2olycaprolactam -iit der gleichen relativen Viskosit;:t in. einem Extruder bei Temperaturen bis zu 260C gemischt und zu einem Bleuen üranulat verarbeitet, welches ein Gemisch
    der beiden nlisangq_°s. s::@2 @t darstellt. Der Extruder hat eine Schnecken
    länge von 60 cm.'.:. °`. ..# _yc, ----.rd ir. einem Schmelzspinrikopf bei 255°C
    bei einer @LbzugsUeschwind:__.. ° -^n 400m/min. zu einem Faden von 40 den
    mit 10 Einzelfasern versponnen. :ec. s-- erhültane Faden wird auf einer
    Kaltstreckvorrichtung auf düs 4--fache sei.--er ui-jpr-iilichen Länge ver-
    streckt. Der Faden hat dann eine Reissfestigkeit voll 4,2 g; den. and
    eine Bruchdehnung von 27 ;ö. mus einer 1 @nigeri Lösung von -'elonechtblau F
    in Wasser nimmt er für =rhalb vor. fl0 :uinuten r;ei einer Temperatur von
    300C 2,4 ;@ Farbstoff auf, während Fäden uuis normalem Folyhexamethylen-
    adipamid bzw. normale.-:; Polycaprolactam unter deichen BedinL-ungen nur
    0,4 - a,6 °,ö Farbstoff sufnehmen.
    Vergleichsbeispiel:
    Es wird aus 50 Gewichtsprozent vayrolacta:a
    und 20 Gewichtsprozent 31eX@..:@tI:',I@F.'n31äm@nl:i;a@lpc@t
    :,stoi@lave:i ein Copolyamid von der relativen Viskosität 32
    herge:: gellt. Das Granulat aus üiese::i wird ohne weiteres
    `ii,hnlich wie in Beispiel 1 zu'einem Faden versponnen. ES erweist sich
    8,11e unmöglich, den erhaltenen technisch zu vorstrecken, da der
    faden an den Nachbarfäden zu stark haftet.
    @eisx@i,@ cl @:
    Hin Gewichtsteil des in Beispiel 1 descr@r-ebene#" :"opolyamids in Form
    Tbn Granulat wird mit einen Gewichtsteil sranulat aus Polyhexamethylen-
    adipamid im gleichen Extruder bei Teraperz.t-@zr--n i-is 2-qZ"" wie in Bei-
    eViel 1 vermischt, granuliert und (i-esa at auf dergleichen Spinn-
    llerxißhtüng wie bei Beispiel 1 zu , i nem #t',_vien von 40 den. mit 10 Einzel-
    tenera-#ersponnen. Der Faden lässt sich o-ne Schwierigkeiten auf die
    s
    @e !erstrecken und tesi'tzt ei rze Reissfestigkeit von
    !*A , 'und eine Bruchdehnung von 4.5 ;3. Aus einem wässrigen Bad,
    itr#I@ il Oe'iohtsprozent Telonechtblau F enthält, nimmt der Faden
    inn `'iAÄl#)kvbil 60 Mauten bei 340C 2,26 Farbstoff auf. .
    litr@.@tighs'beis@isl t
    De aas 'j0 Gewichtsprozent i'olYhexamethylendiamoniumadipat
    " wM 30 Gewichtsprozent Caprolactam .
    a"
    l4`,*eieptl1 1 erwähnten Autoklaven ein Copolyamid hergestellt,
    in dom
    ieloben 4te relative 'fiskoaität 32 besitzt. Zur Herstellung dieses Pro-
    dnkts i f eoo Gas gleiche iesgenverhäl tnis Caprol-actatjIlexamethylen-
    iiif"#,i«$4iplst *ie in Beispiel 2 benutzt worden. Das Granulat dieses
    @fJöpol Mds rifd unter Verwendung der in Beispiel 1 und 2 erwähnten
    bpt»igpiratur au einet Padon versponnen. Hin Vorstrecken des Fadens
    ..i
    *8t tt*ioh nicht möglich.
    Die in den Beispielen angegebenen Zusammensetzungen schränken die An-
    meldung in keiner Weise ein.
    1'tir praktische Zwecke kann dns Gewicht des verwendeten Romopolyamids
    Itwisehen 100 und 1.000 % des Gewichts des Copolyamids betragen, die*
    Mischung Homo- zu Co -Polyamid sich also in dem Verhältnis 1t1 bis 10t1
    bewegen: .
    Es kann also sehr viel weniger Copolyamid als in den obigen Beiap"len angegeben im Gesamtmaterial vorhanden sein. Dies hängt ganz von der« gewünschten Anfärbbarkeit ab. lm Copolyamid selbst können die beiden Bausteine in den Gewichtsverhältnissen zwischen 308'j0 bis zu 50i50 vorhanden sein. Andere Zusammensetzungen sind zwar möglich, ergeben jedoch keine Vorteile in Bezug auf die Arifärbbarkeit des so erhaltenen Polya.. midfadens. Die Einstellung der xnfärbbarkeit beherrscht man durch Vermischen mit der entsprechenden Uenge#des Homopolyamids.

Claims (1)

  1. P a t e n t a n s p r ü c h e s dns roch 1 . Verfahren zur Herstellung geit anfä.rbbarer Polyamidfäden durch Verepi4nth, dadurch gekennzeichnet, daB ein Copolyamid, in welchem der in gerli4eren. Anteil vertretene Rohstoffpartner zumindest mit 30 Gewichtaproxent.und hßchstens zu 50 Gewichtsprozent vertreten ist, mit der gleichen, oder aber bis zu 10-fachen Menge eines Homopolyamids vor dem Verapinnen unter Erhitzen vermischt wird. An . fol@e,n.dfsdex@ guter Anfbbarkeit, dadurch gekennzeichnet, äs=,@t;ua -... eineu Nisohung h Änspruch 1 hergestellt i#t.
DE19661669386 1966-08-13 1966-08-13 Verfahren zur Herstellung von Polyamidfaeden guter Anfaerbbarkeit Pending DE1669386A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DED0050846 1966-08-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1669386A1 true DE1669386A1 (de) 1970-08-06

Family

ID=7052955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19661669386 Pending DE1669386A1 (de) 1966-08-13 1966-08-13 Verfahren zur Herstellung von Polyamidfaeden guter Anfaerbbarkeit

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1669386A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0442458A2 (de) * 1990-02-13 1991-08-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Verbesserte Nylon 6.6.-Filamente
EP0683253A1 (de) * 1993-11-23 1995-11-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Copolyamidbauschgarne mit erhöhter Auffärbbarkeit

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0442458A2 (de) * 1990-02-13 1991-08-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Verbesserte Nylon 6.6.-Filamente
EP0442458A3 (en) * 1990-02-13 1992-01-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Improvements in 66 nylon filaments
EP0683253A1 (de) * 1993-11-23 1995-11-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Copolyamidbauschgarne mit erhöhter Auffärbbarkeit

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1660428A1 (de) Schrumpffaehige Polyamidfasern und Verfahren zur Herstellung derselben
DE1091275B (de) Faeden- oder faserbildende Massen
DE1203417B (de) Duesenkopf zur Herstellung eines Fadenstranges aus Polymeren
EP1249174A2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Aufbereiten von zu verarbeitenden fetthaltigen Massen
DE1669386A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyamidfaeden guter Anfaerbbarkeit
DE2602312A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung von faeden, rohren, profilen, stangen und dergleichen aus kunststoff
DE2136027A1 (de) Spinndüse fur Verbundfasern
DE2800744B2 (de) Fäden aus einem von mindestens 3 Polyamid-bildenden Monomerkomponenten abgeleiteten Copolyamid
DE1660165C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines latent kräuselbaren Verbundfadens
DE1719235C3 (de) Schmelzformungsmassen aus Polyester und Polyäther-Polyamid-Blockcopolymeren
DE2406491A1 (de) Verfahren zur herstellung von aus mehreren bestandteilen bestehenden polyamidhaltigen elementarfasern
AT223427B (de) Angelleine
DE1435598A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Schmelzspinnen von faden-,bandoder filmfoermigen Produkten und diese Produkte
DE1669385A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyacrylnitrilfasern
DE1760539C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyamidmonofilen mit hoher Linear- und Knotenfestigkeit
DE1238155B (de) Faeden aus einem Polyamid-Mischpolymerisat
DE1769649A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen synthetischer Fasern II
DE1225385B (de) Thermoplastische Massen zur Herstellung von Formkoerpern mit verbesserter Anfaerbbarkeit aus kristallinem Polypropylen
DE1815146C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Polypropylen-Monofllen mit verbesserten Eigenschaften
DE2752684C2 (de) Blockcopolyamid
DE2231656C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Cellulosefolien
DE2015590C3 (de) Polyamid-Verbundfaser
DE1504185A1 (de) Verfahren zur Herstellung von hochtransparenten Folien aus amorphen Polyamiden
DE1494650C (de) Polyamid Verbundfaden mit verbesser ter Krauselfahigkeit
DE19823843A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Zudosierung von Additiven bei Poylurethansystemen