DE1669282A1 - Wasserverduennbare UEberzugsmassen und Lackbindemittel - Google Patents

Wasserverduennbare UEberzugsmassen und Lackbindemittel

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DE1669282A1
DE1669282A1 DE19661669282 DE1669282A DE1669282A1 DE 1669282 A1 DE1669282 A1 DE 1669282A1 DE 19661669282 DE19661669282 DE 19661669282 DE 1669282 A DE1669282 A DE 1669282A DE 1669282 A1 DE1669282 A1 DE 1669282A1
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water
coating compounds
resols
dilutable coating
lacquer binders
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English (en)
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Dipl-Chem Dr Ro Gueldenpfennig
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Reichhold Albert Chemie AG
Original Assignee
Reichhold Albert Chemie AG
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    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/44Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
    • C09D5/4419Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications with polymers obtained otherwise than by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09D5/4423Polyesters, esterified polyepoxides
    • C09D5/4426Esterified polyepoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins

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Description

  • Wasserverdünnbare Überz ugsmassen und Lackbindemittel Zusatzanmeldung zum Hauptpa-tent (Patenta'nmaldung R 40 108 IVc/22 u-) Das Hauptpatent . . . . . . . (Patentanmeldung R 40 108 IVc/22 g) betrifft überzugsmassen zur Verwendung In wäßriger oder vorwiegend wäßriger Lösung, mindestens bestehend aus einem, Gegebenenfalls mehreren hydrophilen, freie Carboxylgruppen enthaltenden, plastifizierten Kunstharzen I bzw. II, Ammoniak und/oder einer starken organischen Stickstoffbase III und Wasser IV, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens die Komponente I, oder die Komponente II, oder Mischungen bestehend aus der Komponente I und II, enthalten sind, wobei die Komponente I durch Veresterung von Epoxydgruppen gegebenenfalls Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen bzw. solchen Polyhydroxylverbindungen, die sich durch hydrolytische Spaltung unmittelbar von den epoxyd-ruppenhaltigen Verbindungen ableiten, mit ein-und mehrbasischen Carbonsäuren hergestellt worden sind, und die Komponente II durch Veresterung von Epoxydgruppen, gecebenenfalls Rydroxylgruppen tragenden Verbindungen bzw. solchen Polyhydroxylverbindungen, die sich durch hydrolytische Spaltung unmittelbar von den epoxydhaltigen Verbindungen ableiten, mit mehrbasischen Carbonsäuren hergestellt worden sind. Nach dem Unteranspruch 12 des'Hauptpatentes enthalten die überzuasinassen wärmehärtbare, wasserlös*'liche oder zumindest hydrophile, niedri[Molokulart-, Aldehydko.ndensationsprodukte V. Gemäß Unteranspruch 13 des Hauptpatentes sind In den Überzugsmassen als wärmehärtbare hydrophile, niedrit;molek-til*.ire Aidehydkondensationsprodukte In bekannter Weise aus Phenolen und/oder Phenolearbonsäuren und Formaldehyd her-3stellte Phenolresole Va onthaltcn.
  • In weiterer Ausbildung -Icr im Hauptpat2nt . . . .. . . . (Patentanmeldung-R 40 108 IVc/22 -,) beanspruchten Übz-rzu,-smassen wurde gefunden, daß man diese verbessern kannj indem diese zusätzlich oder an Stelle der Phonolresole Präkondensate aus Phenolresolen und Epoxydharz-Partialestern enthalten.
  • Für die Herstellung der PräkonCensate sind die Im Hauptpatent genannten Pheno-lresole und Epoxydharz-Partialester geeignet. Zu den brauchbaren Phenolresolen gehören auch die Phonolearbonsäureresole. Die Prdkondensati-in kann nach an sich bekannten Methoden durch Erhitzen auf Temperaturen von etwa 80 und 1600C erfolsen. Besonders vorteilhaft ist däc Durchführung der Präkondensation Im Vakuum, da hierbei das überschüssige#Reaktionswasser besonders schnell entfernt werden kann. Die Mensenverhältnisse bei der Präkondensation zwischen Epoxydharz-Partialester und wärmehärtbaren Kondensationsprodukten, Insbesondere bei Phonolresolen, liegt zwischen 1 - 50 Gewichtsprozent, bevorzugter Bereich Ist 5 - 35 Gewichtsprozent. Die Präkondensation wird an Hand des Viakositätsanstieges verfolgt. Für Elektrophorese-JIm-rze soll die Viskosität 50XiS In ButylGlykol gemessen Im-Bereiche B (Gar(',ner-Ilol(it-Visccsimeter) lie,-#-dn. Die bustün Resultate werden erzielt, wenn die Viskositnt in den Bereich C - K ( Os85 - 2s75 St3kes/25 ZC) fällt. Der bavDrzuCte Säurezahlbereich für präkcndensierte Harze liegt bei 60 - 100. Der Präk.-ndensations,-r-id une der Anteil von prC!e,"rdemierten Phen(#lresulen in -,-«'.en er:rin.,lun-sjunäßen überzu-,smnssen wir(7 sc nb-#estimn#t3 d2ß nach dem Finbrennen homo-bn--# Filme mit C2n -ewünschten vortell-4-2 haften EL-enschiften vorlie.;en.
  • Die v-,rllezcnde Erfin"lun,-,- wird durch die f,--1--,2n(,len Bcispiele varCcutlicht, ihnc dzß eie ErfinlunG hlurauf beschränkt wer('ten sQll.
  • lIcrstcllun- des Ep(-xy(Iharz-P:irtialesters 6 U 640 Teile eines EpGxy..iharzes., w#-,lclics in bekannter Weise aus Bisphenol-A unC Epichlorhydrin In Ge3enwart von Allcall gewonnen wurtle, und C-ms ein Ep(;xyäquivalentgewicht von 230 - 280, einen Schmelzpunkt vcn cn. 20 - 280C und ein rtclekular-eiticht von ca. 470 aufwcist. wird bei 100 -1300C mit 705 Teilen Vorprodukt a umiesetzt bis Cie ViskGsität» 50%#- in Butyl-lyki"%l e2 G (Girdner-11#2ldt-Viskosimat.3r) beträ,.7t. Die Siurezahl wurCe mit 135 bestirmt. Das Vorpr--.---dukt a ist im Hauptpatent beschrieben.
  • Beispiel 7 # 600 Teile des Epexyh"rz-Partialesters 6 werden mit 545 Teilen Phenolresol 1 vermischt. Die- Mischunr, wird bei einer Temperatur von 90 - 110 0 C -ehalten., bis die Viskc,sität dcs Ansatzes-50%il- in Butyl-lykol remessen ca.-G (Gardner-II--l-"t-Visk(-,sjmcter) erreicht bat. Die Smurezahl des Ansatzes beträr _;t ca. 80. Das Harz wird mit Bu tyl-lykol auf einen Festkörnergehalt von ca. 80% vordünnt und mit Dilscipropnnol.:tnin in Gegenwart von Wasser auf einen pli-Wort von ca. 7,8 - 8,2 neutralisiert. Die Krndensation kann unter Vakuum ausgeführtwerden, wcbei überschüssiges Wasser abdestilliort wird. Das Harz wird mit Glykoläthern, wobei Mcthyl,#lyk---1, Äthyl#,rlykol, Iszpr#,pylglykol oder Butylglykol vcriiendet werden können, auf ca.
  • C> 75 Gewichtsprozent Festkörp,1-.rrehalt verdünnt. Zur flerst211unj, v.,)n Elektrophoresc-Bädern, kann die Anreibung mit Pi-,ment(-.n z.B. Titandioxyd im Dindc#nittcl-Pi,-mcntverhIlltnis 1 -. 0,4 mit dieser nicht neutralisierten Lösung erfol#-Icn. Dic Noutralisation mit Aminen., wobei insbesondere Diisopropanolamin, Triäthylamin und Di,*-,thylanin geeignet sind, erf"lgt mit der piGmentierten LösunC. Nach der Neutralisation kann die weitere Verdünnuns auf die Ba,.kLnzentration, die sich in der Regel zwischen 10 und 20 Gewichtsprozent bei-icZt, mit deionisiertem Wasser erf.-31gen. Es irt aber ebensc -e-.-ut auch möglich, die bereits neutralisierten LösunGen mit Pi,3-menten anzureiben. Insbcscndere bei der erfindun,-se--cm.äßei-i Verwendung der ÜberzuGsmittel als Dindemittel für elektrophcrctisch abscheidbare übcrzuGsmassen kann sich eine zumindest partielle Präkodensation zwischen E-roxyharz-P#-irtia!-. esternund relativ niedri_,"mr)1.2kul#ircn., zumindest hy,-ir--%n'nl-«1,* wärmehärtbaren Kondensationspr,)dulcten bei Temperaturen zwischon 80 und 160 0 C-vcrteilhaft auswirken. Die Anräkcndensaticn wird bevorzu-t init Phon;##lresolen. und Phenolearbinsäureresolen durchgeführt. L--ei Verw-,#ndun-, von präkondensierten Kombinationen von Epoxydharzestern und Phenolresolen wird eine bessere LaTerstabilitdt der wäßriGen Lösun-en erzielt.

Claims (1)

  1. Patentanspruch überzugsmassen nach liauptpatent . . . . . . . (Patentanmeldung R 40 108 M/22 g ). dadurch gekennzeichnet"-daß diese zusätzlich oder an Stelle der Phenolresole Präkondensate aus Phanolresolen und Epoxydharz-Partialestern enthalten.
DE19661669282 1965-03-13 1966-09-09 Wasserverduennbare UEberzugsmassen und Lackbindemittel Pending DE1669282A1 (de)

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NL6700009A NL6700009A (de) 1966-09-09 1967-01-02
BE693297D BE693297A (de) 1966-09-09 1967-01-27

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DER0040108 1965-03-13
DER0044094 1966-09-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1669282A1 true DE1669282A1 (de) 1970-12-03

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2446092A1 (de) * 1973-09-27 1975-04-10 Dainippon Toryo Kk Waessrige epoxyharz-anstrichzubereitung

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2446092A1 (de) * 1973-09-27 1975-04-10 Dainippon Toryo Kk Waessrige epoxyharz-anstrichzubereitung
DE2446092B2 (de) * 1973-09-27 1978-02-23 Dai Nippon Toryo Co, Ltd, Osaka (Japan) Verfahren zur herstellung einer waessrigen epoxyharz-emulsion

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