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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung mit 7,0 g Natriumnitrit diazotiert. Die entstandeneThe invention relates to a process for production diazotized with 7.0 g of sodium nitrite. The resulting
eines neuen wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes Diazoniumsalzlösung wird anschließend mit 0,5 ga new water-insoluble monoazo diazonium salt solution is then added with 0.5 g
unter Verwendung von l-Amino-2-methoxybenzol- Aktivkohle und 3,0 g Cocosfettaminacetat versetzt,added using l-amino-2-methoxybenzene activated carbon and 3.0 g coconut fatty amine acetate,
5-carbonsäurephenylamid als Diazokomponente. nach kurzer Zeit filtriert und darauf zu einer Lösung5-carboxylic acid phenylamide as a diazo component. after a short time filtered and then to a solution
Die Herstellung wasserunlöslicher Monoazofarb- 5 gegeben, die aus 36,0 g l-(2',3'-Oxynaphthoylamino-The preparation of water-insoluble monoazo color 5 given, which consists of 36.0 g of l- (2 ', 3'-oxynaphthoylamino-
stoffe unter Verwendung der vorgenannten Diazo- 2,5-dimethoxybenzol, 1,0 g Fettalkoholsulfonat, 10,0 gsubstances using the aforementioned diazo-2,5-dimethoxybenzene, 1.0 g fatty alcohol sulfonate, 10.0 g
komponente hat beispielsweise bei Verwendung der Ätznatron und 1000 ml Wasser bereitet wurde.component has been prepared, for example, when using caustic soda and 1000 ml of water.
Verbindung l-(2',3'-Oxynaphtoylamino)-2,5-dimeth- Nach etwa 45 Minuten wird der pH-Wert derCompound l- (2 ', 3'-Oxynaphtoylamino) -2,5-dimeth- After about 45 minutes the pH value becomes the
oxy-4-chlorbenzol als Kupplungskomponente zu Kupplungssuspension durch Zugabe von ungefähroxy-4-chlorobenzene as coupling component to coupling suspension by adding approximately
brauchbaren Monoazofarbstoffen geführt (deutsche io 5,0 ml 90%iger Essigsäure auf 4 bis 5 gestellt, dannusable monoazo dyes (German io 5.0 ml of 90% acetic acid set to 4 to 5, then
Patentschrift 1 021105). Es hat sich jedoch gezeigt·, kurz aufgekocht, filtriert, gewaschen und getrocknet,Patent Specification 1 021105). It has been shown, however, briefly boiled, filtered, washed and dried,
daß, wenn man gemäß der Erfindung dieselbe Di- Ausbeute 63,5.g. .
azoniumverbindung mit der Verbindung l-(2',3'-Oxy-that if you according to the invention the same di- yield 63.5.g. .
azonium compound with the compound l- (2 ', 3'-oxy-
naphthoylamino)-2,5-dimethoxybenzol kuppelt, Färb- Patentansprüche:
stoffe erhalten werden, die nicht nur für die übliche 15naphthoylamino) -2,5-dimethoxybenzene, coloring claims:
fabrics are obtained that are not only suitable for the usual 15
Applikation in besonderem Maße geeignet sind, 1. Verfahren zur Herstellung eines wassersondern
auch speziell in Viskose-Kunstseide Farbtöne unlöslichen Monoazofarbstoffes, dadurch geergeben,
die gegenüber dem Einsatz von gemäß dem kennz-eichnet, daß man die Diazoniumvorgenannten
Verfahren hergestellten Farbstoffen verbindung aus l-Amino^-methoxybenzol-S-carwesentlich
farbstärker, reiner und blaustichiger sind. 20 bonsäurephenylamid mit l-(2',3'-Oxynaphthoyl-Application are particularly suitable, 1. Process for the production of a water special
also especially in viscose rayon color shades of insoluble monoazo dye, resulting in
which indicates that the diazonium mentioned above is used against the use of
Process produced dyes compound from l-amino ^ -methoxybenzene-S-caressentially
are stronger in color, purer and more bluish. 20 bonsäurephenylamid with l- (2 ', 3'-oxynaphthoyl-
Das erfindungsgemäße Verfahren wird an Hand amino)-2,5-dimethoxybenzol direkt oder auf einemThe inventive method is based on amino) -2,5-dimethoxybenzene directly or on a
des folgenden Beispieles erläutert: Substrat bzw. auf der Faser kuppelt.the following example explains: substrate or coupling on the fiber.
24,2g l-Arnino^-raethoxybenzol-S-carbonsäure- 2. Verwendung des nach Anspruch 1 direkt j|24.2g l-amino ^ -raethoxybenzene-S-carboxylic acid- 2. Use of the according to claim 1 directly j |
phenylamid werden mit 2000 ml Wasser und 28,6 ml hergestellten Monoazofarbstoffes zum Spinnfärben v phenylamide are prepared with 2000 ml of water and 28.6 ml of monoazo dye for spin dyeing v
Salzsäure, 37,2%ig3 % Stunde gerührt und bei O0C 25 von Viskose.Hydrochloric acid, 37.2% strength, stirred for 3 % hour and at 0 ° C. 25% from viscose.