DE1642033A1

DE1642033A1 - Wundverband und Verfahren zu dessen Herstellung

Info

Publication number: DE1642033A1
Application number: DE19661642033
Authority: DE
Inventors: Dibelius Norman Richard
Original assignee: General Electric Co
Current assignee: General Electric Co
Priority date: 1965-08-27
Filing date: 1966-08-25
Publication date: 1971-04-22
Also published as: CH480843A; BE686034A; NL6612106A; US3367329A; GB1167345A

Description

Die Erfindung betrifft eine neue Art eines Wundverbandes und ein Verfahren zu dessen Herstellung. Der neue Wundverband ist insbesondere dadurch gekennzeichnet, daß er eine selektiv durchlässige Membran besitzt, die den kontrollierten Durchgang von aus der behandelten Wunde stammenden fließenden Medien und den Zutritt von speziellen Gasen zu der Wunde erlaubt.

Bekannte Wundverbände, worunter sowohl kleine Typen, die flache Oberflächenwunden oder Brandwunden bedecken als auch große chirurgisch abdeckende Arten zu verstehen sind, bestehen aus einem Gazematerial, das etwas durch-lässig für Gas, Dampf und Flüssigkeit ist. Der Grad der Durchlässigkeit ist durch die Art des Gazematerials und die Anzahl der hiervon verwendeten Lagen bestimmt. Diese bekannten Wundverbände schließen äat Vorhandensein von Infektionserregern nicht vollständig aas und benötigen gelegentlich keimtötende Mittel, um die Infektionsgefahr zu vermindern. Bisher ist kein Wundverband bekannt geworden, der selektiv durchlässig ist für bestimmte Flüssigkeiten (Gase und Dämpfe eingeschlossen) und der fähig ist, sich an die Körperform der Wundfläche anzupassen, dolch ein selektiv durchlässiger Wundverband sichert zu, daß kein un-

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erwünschter fester Stoff oder Infektionserreger, wie Bakterien, Viren oder Keime, von der Atmosphäre auf die Wund' oberfläche gelangen kann und daß gleichzeitig der Verlust an Körperflüssigkeit ausreichend aber nicht übermäßig ist sowie der Verlust von Körpersalzen verhindert wird.

Ein weiteres Ziel der Erfindung besteht darin, einen neuen Wundverband herzustellen, der selektiv durchlässig für bestimmte fließende Medien ist.

Gemäß der Erfindung besteht der Wundverband aus einer unperforierten Membran, die selektiv durchlässig für spezielle fließende Medien ist und einem Träger, der aus dehnbarem porösen Material besteht und mit einer Seite der Membran verbunden ist, um das Anpassen des Wundverbandes an die Körperform zu ermöglichen und die mechanische Festigkeit der Membran zu erhöhen sowie die Membran vor Abrieb zu schützen. Ein Klebematerial wird vorzugsweise entlang den sämtlichen Kanten einer Seite des Wundverbandes angewendet, um die Kanten mit der Körperhaut rund um die Wunde zu verkleben, damit der Durchgang der fließenden Medien durch das Verbandsmaterial erfolgen muß und dieses Material nicht an einer unverklebten Kante umgangen werden kann.

Der Wundverband wird in der Weise hergestellt, daß man zuerst das dehnbare, poröse Trägermaterial mit einer geeigneten Flüssigkeit, wie Silicon-Kautschuk-lösung in Isopropanol, grundiert, dann den dehnbaren Träger und ein Blatt der Membran zusammenpresst und endlich die mit Trägerschicht versehene Membran einem Härtungsehritt unterwirft, Um eine feste Bindung zwischen der Membran und dem Träger zu erhalten. Bin geeigneter Klebstoff wird dann auf eine Seite der mit Träger versehenen Membran längs der Teile

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aufgetragen, die die Kanten der einzelnen Wundverbande bilden sollen. Die einzelnen Wundverbände können aus den mit Träger versehenen Membranen in bestimmten Größen zugeschnitten und dann entlang den Kanten mit Klebstoff versehen -werden oder wahlweise kann der Klebstoff auf die vorgezeichneten Teile des Blattes aufgetragen werden, welche die Kanten jedes einzelnen Wundverbandes bezeichnen, wonach dieser zugeschnitten wird.

Die vorliegende Erfindung besteht darin, einen Wundverband zu schaffen, der aus einer dünnen, unperforierten Membran, die selektiv durchlässig für bestimmte fließende Medien ist, einem dehnbaren porösen Material, das mit der Membran verbunden ist und welches dem Wundverband erlaubt, sich an die Körperform anzupassen und einem Klebstoff besteht, der längs der Kanten des Wundverbandes aufgetragen ist.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung des Wundverbandes, welches darin besteht, daß man ein Blatt eines nicht giftigen dehnbaren porösen Materials mit einer geeigneten flüssigen Lösung grundiert, das imprägnierte Blatt aus porösem Material mit einem Blatt einer unperforierten Membran zusammenpresst, die selektiv durchlässig für "bestimmte fließende Medien ist, damit eine mit Träger versehene Membran entsteht, die mit Träger versehene Membran härtet, um eine feste Verbindung des porösen Materials mit der Membran zu erhalten und einen leim auf bestimmte Teile einer Seite eier mit Unterlage versehenen Membran aufträgt.

Die Erfindung wird weiter durch die Zeichnungen beschrieben.

Hierin bedeutet:

Figur 1 eine perspektivische Draufsicht auf einen erfin-

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dungsgemäß hergestellten rechteckig geformten Wundverband;

Figur 2 ist eine perspektivische Draufsicht auf einen kreisförmigen Wundverband und

Figur 3 ,ist eine perspektivische Draufsicht auf eine weitere Ausfuhrungsform des rechteckigen Wundverbandes.

Figur 1 zeigt die erste Ausführungsform der Erfindung, worin ein rechteckig geformter Wundverband hergestellt ist aus einer geeigneten unperforierten Membran 41 die selektiv durchlässig für spezielle fließende Medien ist, und einem geeigneten dehnbaren porösen Material 5» das mit der Membran 4 verbunden ist. Ein Klebstoff 6 ist längs der Kanten der einen Seite der Membran aufgetragen, um einen Verschluß zwischen dem Wundverband und der Körperhaut rings um die Fleisohwunde oder Brandwunde zu bewirken. Die Membran 4 besteht aus einem Material, beispielsweise aus Silicon-Kautschuk-Membranen, die in der belgischen Patentschrift 669 917 und in den französischen Patentschriften 1 379 288, 1 386 357 und 1 393 703 beschrieben sind. Die selektiv (oder semi-) permeable Membran ist nicht perforiert und fehlerfrei und hat eine einheitliche Stärke von 0,0025 bis 0,025 cm. Die Membran 4 ist selektiv durchlässig für bestimmte fließende Medien, eingeschlossen die Gase Sauerstoff, Stickstoff und Wasserdampf, verhindert aber den Durchgang von flüssigen oder festen Stoffen oder Infektionserregern, wie Bakterien oder Viren zu der Wundflache, die den Heilungsprozeß stören oder Infektionen hervorrufen. So fließen Luft und Körperwasser (im Dampf- oder Gaszustand) durch die Membran in entgegengesetzter Richtung, aber die Körpersalze werden zurückgehalten, um den Heilungsprozeß der Wunde zu beschleunigen. Der Transport der fliessenden Medien¹ duroh die selektiv durohlässige Membran 4 beruht auf einer pa'rtialen Druckdifferenz zwischen der Seite der Membran, wohin das fließende Medium übertragen werden soll und der

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anderen Seite der Membran. Der Übertragungsprozeß selbst bewirkt eine Durchdringung der Membran entsprechend der partiellen Druckdifferenz und ist nicht verwandt mit dem üblichen Filterprozeß, der auf einer bestimmten Größe der Moleküle beruht, die durch eine bestimmte Lochgröße in der Membran hindurchgehen. Der Durchringungsprozeß von einem Gebiet eines höheren Partiäldrucks in ein Gebiet mit niedrigem Partialdruck ist in den oben genannten Patentschriften beschrieben.

Die Membran 4 allein besitzt einige vorteilhafte Eigenschaften für einen Wundverband, hat aber den Nachteil, daß sie nicht an unregelmäßige Körperformen angepaßt werden kann. So ist ein Wundverband, der aus einer Membran ohne Trägerschicht besteht, dem Abrieb unterworfen und wird wahrscheinlich brechen, wenn er an einer Wunde am Ellenbogen des Arms oder an einem ähnlich geformten. Körperteil angewendet wird, der eine unebene Oberfläche hat.

Die selektiv durchlässige Membran 4 ist in geeigneter Weise, wie duroh ein Bindemittel mit einem Trägermaterial 5 verbun- ■ den, das aus einem in zwei Richtungen dehnbaren nicht toxischen porösen Material, wie Nylon, Polyesterfasern (unter dem WZ ¹¹DAORON" bekannt), Polyäthylen Baumwolle oder Leinen besteht. Das Trägermaterial erlaubt der Membran, sich an die verschiedenen Körperformen anzupassen, ohne dabei Bruch oder Abrieb oder sonstige Beschädigungen der Membran hervorzurufen und erhöht außerdem dessen mechanische Festigkeit durch Zusatz von Verstärkungsmitteln zu der relativ schwachen Membran, ohne ihre Arbeitsfähigkeit zu beeinträchtigen. Wie später beschrieben, ist der Träger mit der Membran einseitig verbunden, wie es die Figur 1 zeigt, oder die Träger- bzw. Deokeohicht iet auf beiden Seiten der Membran angebracht, wo-

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durch eine Sandwich-Anordnung gebildet wird, wie es die Figur 3 zeigt, unreine noch größere mechanische Festigkeit des Wund verband es' zu erzielen. Das Trägermaterial 5 is* nicht toxisch, das heißt, es sollte nicht aus Material bestehen oder Farbstoffe enthalten, welche schädlich für die Wunden oder für die Körperhaut sind in dem Falle, daß die Träger lage nur auf einer Seite der Membran angebracht ist, wie es Figur !,zeigt. Wenn die Träger- bzw. Deckschicht 5 an beiden Seiten der Membran 4 angebracht ist, wie es Figur 3 zeigt, muß die Unterlage notwendigerweise nicht toxisches Material sein, weil ein solcher Träger mit der Wundfläche in direktem Kontakt steht. Das Trägermaterial muß keine besondere Decke haben, die einzige Forderung ist, daß die Stärke ausreichend ist die gewünschte mechanische Festigkeit des Wundverbandes zu bewirken und noch die Dehnung des Wundverband es in zwei Richtungen zu erlauben, sodaß er sich an die Körperform der Wundfläche anpassen kann ohne den Fluß zu verhindern, der die Membran durchdringt. Obwohl die Stärke des Trägers so gering sein kann, wie beispielsweise einige 0,025 mm und so groß wie 0,75 mm oder mehr, wird er vorzugsweise durch die Art des Trägermaterials bestimmt. Wird das Trägermaterial aus Hylon oder Polyesterfaser hergestellt (DACRON), werden Stärken von 0,125 mm verwendet.

Bin geeignetes Klebematerial 6 wird längs der Kanten einer Seite des Wundverbandes angebracht, um diese Kanten mit der gesunden Körperhaut rings um die Wunde zu verschließen, damit es sicher ist, daß der einzige Durchgang des fließenden Mediums von und zu'der Wunde über die Membran 4 erfolgt. Das Leimmaterial kann irgend eins der bekannten Typen sein, welohe in' medizinischen Klebbändern verwendet werden. Im Fall des einseitig mit Träger versehenen Membran-Wundverbandes wird das Leimmaterial 6 vorzugsweise auf die Membran aufgetragen, weil die Membran weniger leioht auf der Wunde klebt als die

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unterlage. Jedoch soll dieses keine Begrenzung sein, denn der Wundverband kann ebenso für seine beabsichtigt Verwendung geeignet sein, nenn man den Klebstoff unter bestimmten umständen auf den Träger appiisiert. Wenn der Wundverband in einem Behälter verpackt oder gestapelt wird, besitzt er ein geeignetes Papier- oder Fasermaterial als abziehbare Unterlage (nicht gezeigt)"auf der Seite des Wundverbandes, die den Klebstoff enthält, um das Verkleben der benachbarten Wundverbände in der Verpackung zu verhindern und außerdem die Sterilität in dem Gebiet des WundVerbandes zu erhalten, welches in unmittelbaren Kontakt mit der Wunde gebracht wird. Die Größe der Wund verbände kann Bruchteile von 2,5 cm "bis zu mehreren 0,3 m betragen, im letzteren Falle werden die Wundverbände in Rollen oder großen Blättern geliefert.

Die Figur 2 zeigt eine zweite Ausführungsform des Wundverbandee gemäß der vorliegenden Erfindung, worin der Wundverband eine kreisförmige Form besitzt. Der Wundverband der Figur 2 ist aus dem selben Material hergestellt wie der Verband der Figur 1 und findet dort Anwendung, wodurch die Körperkontureii bedingt ein kreisförmiger Wundverband besser geeignet ist oder größere Sicherheit schafft, bei einer späteren Körperbewegung den Verschluß zu erhalten als ein rechteckig geformter Wundverband. Auch der kreisförmig geformte Wundverband der Figur 2 schließt eine selektiv durchlässige Membran 4» eine damit verbundene Unterlage 5 und einen Klebstoff 6 längs der Kanten des Wundverbandes ein. Der kreisförmige Wundverband kann auch Trägermaterialien zu beiden Seiten der Membran 4 aufweisen, wenn es gewünscht ist.

Der Wundverband wird in der folgenden Weise hergestellt. Ein flaches Blatt eines dehnbaren Trägermaterials 5 wird mit einer

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geeigneten Flüssigkeit, z.B. mit einer in Isopropylalkohol gelösten Silicon-Kautschuk-Lösung, grundiert. Ein so grundiertes Trägerblatt wird dann mit einem flachen Blatt einer selektiv permeablen Membran 4 zusammengepie sst. Der Isopropylalkohol verdampft und die Silioon-Kautschuk-Lösung bleibt als Bindemittel, das die Unterlage an der Membran befestigt. Der Schritt des Zusammenpressen schließt im allgemeinen einen nur leichten Druck bis hinauf zu einer Atmosphäre ein, um Beschädigungen der relativ schwachen Membran zu verhindern. Dann erfolgt ein Haehhärtungsschritt, um eine dauerhafte Bindung des Trägers mit der Membran zu sichern. Der ochrittder Nachhärtung schließt die Anwendung von Hitze ein (ungefähr einhalbstUndiges Erhitzen auf 150⁰O). Der Schritt der Hitzehärtung kann auch bei niedrigeren Temperaturen in längeren Zeiten ausgeführt werden« Die Härtung kann auch duroh Verwendung von Strahlung, wie Elektronenatrahlen oder Ultraviolettstrahlung anstelle von Hitze erreicht werden, wobei die Strahlungsenergie die Polymerisation der Silicon-Kautschuk-Lösung bewirkt. Die einzelnen Wundverbände werden in zweierlei Weise erhalten: entweder werden die Blätter der mit Unterlage versehenen Membran in bestimmte Größen geschnitten, worauf dann der Klebstoff entlang den Kanten der einzelnen Wundverbände aufgetragen wird,.oder der Klebstoff wird auf vorgezeichnete Abschnitte des Blattes aufgebracht, die die Kanten des einzelnen Wundverbandes bestimmen. Danach werden die-einzelnen Wundverbände aus dem Blatt herausgeschnitten. Anschliessend kann ein geeignetes Papier oder anderes Fasermaterial auf die klebende Seite des Wundverbandes aufgebracht werden, um wie bereits beschrieben das Anbacken der benachbarten Wundverbände zu verhindern. , ' .

Der neue Wundverband ist selektiv durchlässig für bestimmte 109817/1565

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fließende Medien und außerdem fähig, sich an die Körperkonturen rings um die Wunde anzupassen. Die vorliegende Erfindung besteht auch darin, diesen neuen Wundverband herzustellen. Der Wundverband hat verschiedene Vorteile. Er erlaubt die Kontrolle des Verlustes der fließenden Medien, •welche von der Wunde abgegeben werden. Gleichzeitig verhindert er, daß dem Körpergewebe in der Nähe der Wund fläche der Sauerstoff entzogen wird, da der Wundverband den Durchgang von bestimmten fließenden Medien, wie beispielsweise Sauerstoff und Luft, zu der Wundfläche gestattet, was den Heilungsprozeß beschleunigt oder fördert während unerwünschte Peststoffe oder Infektionserreger, wie Bakterien oder Viren, ausgeschaltet werden, welche Infektionen der Wundfläche und spätere Komplikationen bewirken können.

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Claims

Patentansprüche

·) Wundverband, gekennzeichnet durch

eine dünne, unperforierte Membran, die selektiv durchlässig für spezielle fließende Medien, jedoch besonders undurchlässig für Infektionserreger ist,

ein dehnbares poröses Material, das mit der Membran verbunden ist, und welches dem Wundverband erlaubt, sich an die Körperformen anzupassen und

einen Klebstoff, der längs der Kanten des Wundverbandes aufgetragen ist.

2*) Wundverband nach Anspruch Ij dadurch gekennzeichnet, daß das poröse Material nicht toxisch ist.

3») Wundverband nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Membran ein Silicon-Kautschuk-Material mit einer gleichmäßigen Dicke von insbesondere 0,025 • bis 0,25 mm ist.

4·) Wundverband nach Ansprach 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet, daß das poröse Material mit beiden gegenüberliegenden Seiten der Membran verbunden ist.

5.) Wundverband nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Klebstoff längs aller Kanten einer Seite des Wundverbandes, auf der Membranseite des Wundverbandes oder auf der iieite des porösen Materials des Wundverbandes angebracht ist.

6.) Verfahren zur Herstellung des Wundverbandes, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Blatt eines nicht toxischen

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- Patentansprüche -

dehnbaren porösen Materials mit einer geeigneten flüssigen Lösung grundiert, das so grundierte Blatt des porösen Materials zusammen mit einem Blatt einer dünnen unperforierten Membran zusammenpresst, die selektiv durchlässig für spezielle flüssige Medien ist, wodurch eine mit Träger versehene Membran entsteht, die mit !träger versehene Membran härtet, damit eine dauerhafte Bindung des porösen Materials an die Membran erhalten wird und einen Klebstoff auf ausgewählte Teile der einen Seite der mit Träger versehenen Membran aufträgt.

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ORIGINAL INSPECTED