DE1617140A1 - Bleichendes,koerniges Waschmittel und Verfahren zur Herstellung desselben - Google Patents
Bleichendes,koerniges Waschmittel und Verfahren zur Herstellung desselbenInfo
- Publication number
- DE1617140A1 DE1617140A1 DE19671617140 DE1617140A DE1617140A1 DE 1617140 A1 DE1617140 A1 DE 1617140A1 DE 19671617140 DE19671617140 DE 19671617140 DE 1617140 A DE1617140 A DE 1617140A DE 1617140 A1 DE1617140 A1 DE 1617140A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sodium sulfate
- sodium
- perborate
- spray
- washing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 21
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 19
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical class C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical class CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 9
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 claims description 7
- 239000012418 sodium perborate tetrahydrate Substances 0.000 claims description 7
- IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N sodium;3-oxidodioxaborirane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[O-]B1OO1 IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 4
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 4
- JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methanol Chemical class COC1=CC=C(CO)C=C1OC1CCCC1 JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 3
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000002264 triphosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])O* 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- REJHVSOVQBJEBF-OWOJBTEDSA-N 5-azaniumyl-2-[(e)-2-(4-azaniumyl-2-sulfonatophenyl)ethenyl]benzenesulfonate Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1\C=C\C1=CC=C(N)C=C1S(O)(=O)=O REJHVSOVQBJEBF-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical class O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019831 pentapotassium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- ATGAWOHQWWULNK-UHFFFAOYSA-I pentapotassium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O ATGAWOHQWWULNK-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- QBIHEHITTANFEO-UHFFFAOYSA-N sodium;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na] QBIHEHITTANFEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
- C11D11/02—Preparation in the form of powder by spray drying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
- C11D1/8305—Mixtures of non-ionic with anionic compounds containing a combination of non-ionic compounds differently alcoxylised or with different alkylated chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/046—Salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
- C11D3/3418—Toluene -, xylene -, cumene -, benzene - or naphthalene sulfonates or sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/01—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using only solid or pasty agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft körnige, sich nicht entmischende
Wasch- und Reinigungsmittel mit einem Gehalt an Alkaliperboraten, polymeren.Λlkaliphosphaten und anianischen bzw.
nichtionischen synthetischen Waschaktivsubstanzen. Die Herstellung
pulverförmiger, bleichender Waschmittel erfolgt meist in der Weise, daß den sprühgetrockneten Waschrnl t te igemischen
kristallines Natriumperbarat-tetrahydrat oder ähnliche
Äktivsauerstoff enthaltende Verbindungen zugemischt werden. Die spezifischen Gewichte des voluminösen Sprühpulvers
und des kristallinen Perborate v/eichen jedoch erheblich voneinander ab, so daß die Pulvergemische sich beim Verladen
oder beim Transport in erheblichem Maße entmischen.
Es ist deshalb schon versucht worden, dieser Entmischung da-
durch entgegenzuwirken, daß man die fertigen Gemische mit wässrigen Lösungen von Waschaktivsubstanzen oder von kristalli
sierenden Salzen besprüht, wodurch die Perboratkr !.stalle mit
den Waschpulverpartikeln verklebt werden sollen. Trot;;■■ gegen.-
109811/1880 ' BAD
Patentabteilung D 5466 ' .
teiliger Behauptungen in der älteren Patentliteratur läßt
sich die Entmischung auf diese Weise jedoch nicht nennenswert vermindern.
Man hat ferner versucht, das Natriumperborat-tetrahydrat
mit den Waschpulverpartikeln zu verschmelzen, entweder indem man das Perborat den Waschaktivsubstanzen vor der Heißzerstäubung
zumischte oder pulverförmiges Perborat in den unteren Teil des Zerstäubungsturmes einsprühte. Es wurde
auch vorgeschlagen, pulverförmiges Perborat auf das aus den Zerstäubungsanlagen austretende, noch heiße Waschpulver aufzusprühen.
Da· Natriumperborat jedoch bei Temperaturen oberhalb 500C einen Verlust an Aktivsauerstoff erleidet, haben sich
diese Verfahren in der Praxis nicht durchsetzen können.
Nach einem anderen Vorschlag sollen sich nicht entmischende
Reinigungs.-. und Bleichmittel dadurch erhalten werden, daß man
wässrige Lösungen oder Suspensionen von Peroxiden, insbesondere von Wasserstoffperoxid, auf das pulverförmige Waschmittel aufsprüht. Es läßt sich jedoch zeigen, daß die nach diesem Verfahren
hergestellten perborathaltigen Waschmittel sich ebenso leicht entmischen wie die durch trockenes Vermengen hergestellten
Gemische»
10 9 811/18
Ein weiterer 'Nachteil der bekannten Verfahren besteht darin,
daß das einzusetzende Natriumperborat eine bestimmte,Korngröße aufweisen muß. Sehr feinkriställine Anteile des Perborats
müssen vorher, beispielsweise durch Absieben, entfernt werden, da sie während des Vermischens und Äbfüllens zu einer
lästigen Staubbildung führen. Die Abtrennung und Aufarbeitung
dieser feinkristallinen Anteile stellt eine zusätzliche Belastung.des Prozesses dar.
Ein weiterer Nachteil der bekannten perborathaltigen Gemische besteht· darin, daß mit zunehmender Lagerzeit ein Verlust
an Aktivsauerstoff verbunden ist. Dies gilt insbesondere dann, wenn die Waschmittel längere Zeit bei erhöhter Luftfeuchtigkeit
gelagert werden. Da mit den bisher bekannten Stabilisatoren der Verlust an Aktivsauerstoff nicht bzw. nicht
nennenswert vermindert werden konnte, begnügt man sich damit, den Perboratanteil bei der Herstellung des Waschpulvers so
weit zu überhöhen, daß nach einer durchschnittlichen Lagerzeit noch eine .ausreichende Bleiehwirkung vorhanden ist.
Durch die vorliegende Erfindung werden die geschilderten
Nachteile vermieden. Gegenstand der Erfindung sind körnige
Waschmittel mit einem Gehalt an organischen Wasehaktivsubstanzen, Alkalipolyphosphaten and Alkallperboraten, die dadurch
gekennzeichnet sind, daß die durch Sprühtrocknung her-
1QS8'M/1Ö30
1.6-17 UO
gestellten, organische Waschaktivsubstanzen und Polyphosphate enthaltenden Pulverpartikel ganz oder teilweise mit einem
kristallinen Gemisch, bestehend aus 1IO bis 80 Gew.% Natriumperborat-tetrahydrat
und 20 bis ÖO Gew.$ Natriumsulfatdekahydrat
überzogen sind.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die aus Natriumperborat
-te tr ahydrat und Natriumsulfat-dekahydrat bestehenden ·
Überzüge noch 0,1 bis > Gew.# einer nichtionischen Waschaktivsubstanz
aus der Klasse der äthoxylierten höhermolekularen Alkohole oder Alkylphenole. Diese nichtionischen Bestandteile
können auch ganz oder teilweise durch Alkalisalze der Benzol-, Toluol- oder Xylolsulfonsäure ersetzt werden. Beispiele für
derartige niehtionische Waschaktivsubstanzen sind die mit 4 bis 20 Mol Äthylenoxid umgesetzten, geradkettigen, verzweigten,
gesättigten oder ungesättigten Alkohole mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe bzw. die entsprechenden Sthoxylierungsprodukte
von Alkylphenolen mit geradkettiger oder verzweigter,
6 bis l6 Kohlenstoffatome enthaltender Alkylgruppe, Vorzugsweise werden niehtionische Verbindungen mit geradkettiger
Alkylgruppe verwendet.
Das Gewichtsverhältriis zwischen dem durch Sprühtrocknung hergestellten,
sogenannten Vorpulver und dem auf der Oberfläche der Partikel befindlichen, perborathaltigen Überzuges soll so
1098 11/1880
BAD ORIGINAL
bemessen sein, daß die erfindungsgemäßen Mittel insgesamt 5 bis J55, vorzugsweise 15 bis 25 Gew.% an Natriumperborattetrahydrat
enthalten.
Beispiele für die in dem durch Sprühtrocknung hergestellten
Vorpulver enthaltenen anionischen waschaktiven Substanzen sind Olefinsulfonate, wie sie beispielsweise durch Sulfonierung
primärer oder -sekundärer aliphatischer Monoolefine mit gasförmigem
SO, und ansehlie£enie alkalische oder saure Hydrolyse erhalten werden, ferner Alkylbenzolsulfonate, Alkylsulfonate
und <X-Sulfofettsäureester, ferner primäre und sekundäre Alkylsulfate sowie die Sulfate von äthoxylierten oder propoxyliorten
primären Alkoholen. Weitere Verbindungen dieser Klasse, die ggf..in den Waschmitteln vorliegen können, sind
die höhermolekularen sulfatierten- Partialäther und Partialester
von mehrwertigen Alkoholen, wie die Alkalisalze der Mono.'ilkyläther bzw. der Monofettsäureester des Glycerinmonoschwefelsäureesters
bzw. der 1,2-Dloxypropansulfonsäure. Perner
kommen die Sulfate von äthoxylierten oder propoxyllerten Fettsa'ureamiden und Alkylphenolen sowie Fettsäuretauride und
Fettsäureisäthionato infrage.
Außer den genannten Tenslden vom Sulfonat- und flulfabtyp
können die sprühgetrockneten Waschmittel. Alkaliseifen von
Fettnliuren, Anipholyto, wie AlkylbetaLne und AlkylBulfobotuine,
109811/1880 BADORiGiNAL
sowie nichtionische waschaktive Substanzen, wie Alkyl- und
Acylpolyglyköläther, Alkylphenolpolyglykoläther, Mischkondensate
aus Polyäthylenglykol und Polypropylenglykol,. sowie Polyglykolätherderivate von Alkylaminen und Fettsäurealkanolamiden
enthalten. Die genannten Waschaktivsubstanzen können in den sprühgetrockneten Pulvern auch
im Gemisch vorliegen.
Sofern die genannten waschaktiven Verbindungen einen aliphatischen
Kohlenwasserstoffrest besitzen, soll dieser
bevorzugt geradkettig sein und 8 - 22 Kohlenstoffatome
aufweisen. In den Verbindungen mit araliphatischen
Kohlenwasserstoffresten enthalten die vorzugsweise unverzweigten Alkylketten im Mittel 6 bis 16 Kohlenstoffatome.
bevorzugt geradkettig sein und 8 - 22 Kohlenstoffatome
aufweisen. In den Verbindungen mit araliphatischen
Kohlenwasserstoffresten enthalten die vorzugsweise unverzweigten Alkylketten im Mittel 6 bis 16 Kohlenstoffatome.
Als Mischungsbestandteil enthalten die sprühgetrockneten
Vorpulver ferner 10 bis 6o, vorzugsweise 20 bis 50 % an
Pentanatriumtriphosphat, Pentakaliumtriphosphat oder deren . _
Gemische. Me genannten Triphosphafce können während des
Sprühvorganges zum geringen Teil zu Pyro- oder Orthophosphaten hydrolysieren, so daß diese Salze meist im Gemisch mit
den Tr!phosphaten vorliegen.
BAD 10 9 8 11/18 8 0 -Y-
Außer den Tripolyphosphaten können die Vorpulver höherkondensierte
Phosphate, wieTrI- oder Polymetaphosphate, sowie Silikate
in Form ihrer Alkalisalze, ferner Stabilisatoren, wie Magnesiumsilikate,
enthalten. Ferner können Sequestrierungsmittel
anwesend sein, insbesondere Alkalisalze von Aminopolycärbonsäuren,
z.B. die Natriumsalze der Aminotriessigsäure oder der Äthylendiaminotetraessigsäure, sowie die Alkalisalze von Hydroxy-
alkyldiphosphonsäureh und Aminopolyphosphonsäuren, z*B. das Dinatriumsalz
der l-Hydroxyäthan-ijl-diphosphonsäure bzw. das Hexanatriumsalz
der Aminotri-(methylenphosphonsäure). Als Mischungsbestandteile
kommen weiterhin Schaumstabilisatoren, wie Fettsäuremono- und -d!alkylolamide oder schaumdämpfende Mittel, insbesondere
die Umsetzungsprodukte von 1 Mol Cyanurchlorid mit
2'bis 3 Mol eines aliphatischen, geradkettigen, verzweigten oder
cyclischen primären Monoamine infrage. Weiterhin können Vergrauungsinhibitoren,
wie Natriumcelluloseglycolat, desinfizierende Mittel sowie Färb- und Duftstoffe und Kaltbleichaktivatoren
anwesend sein.
Zur Steigerung der Waschkraft, insbesondere bei tieferen Temperaturen,
können die Mittel außerdem noch Fermente enthalten, die in der Lage sind, Eiweißverbindungen, Fettstoffe oder Polysaccharide
zu spalten bzw. den in den Perverbindungen enthaltenen
Aktivsauerstoff auf das zu bleichende Substrat zu übertragen.
Beispiel für derartige Enzyme: sind Proteasen, Lipasen,
Diastasen, Ureasen, Peroxidasen und Katalascn. Diese Fermente
109811/1880
können den sprühgetrockneten Vorpulvern oder auch den erfindungsgemäß umhüllten Waschmitteln zugesetzt werden. Die letztgenannte
Arbeitsweise wird bevorzugt,.«-da sich gezeigt hat,
daß bei dieser Ausführungsform die Enzyme auch bei langdauernder
Lagerung einen erheblich geringeren Aktivitätsverlust erleiden als dies bei in bekannter V/eise hergestellten perborathaltigen
Waschmittelgemischen der Fall ist.
Zur Herstellung der als Überzugsmittel dienenden Salzschmelze geht man von einem geschmolzenen Gemisch aus 40 bis 80 Gew.-%
Natriumperborat-tetrahydrat, 10 bis 50 Gew.-% wasserfreiem Natriumsulfat
und 10 bis j5Ö Gew.-% Wasser aus. Anstelle des wasserfreien
Natriumsulfates und des Wassers können mit Vorteil auch 20 bis 60 Gew.-$ Natriumsulfat-dekahydrat verwendet werden.
In dem bei Temperaturen oberhalb 52,4° C flüssigen Salzgemiseh
lassen sich die vorstehend genannten nichtionischen Waschaktivsubstanzen
bzw. die niedermolekularen Alkylbeiizolsulfonate
leicht dispergieren bzw. lösen. Das Salzgemiseh wird dann bei Temperaturen zwischen J>2,k° und 60° C* vorzugsweise
zwischen 35° und 50° C dem Waschpulver oder einem Teil desselben
zugemischt, wobei übliche Sprüh- oder Mischvorrichtungen
-9 -
10 9811/1880
verwendet v/erden können. Ein besonders gleichmäßiger Mischvorgang
läßt sich dadurch erzielen, daß man in einen frei fallenden Pulverstrom die Salzschmelze einsprüht.oder daß
man das Salzgemisch am oberen Ende eines senkrechten Fall-Schachtes verdüst und gleichzeitig das sprühgetrocknete
Vorpulver in den Sprühkegel-einleitet oder einbläst.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Perverbindungen
in einer sehr gleichmäßigen Verteilung und neigen während des AbfUllens und des Transportes nicht zum Entmischen. Die
Staubbildung ist sehr gering. Auch nach, langer Lagerzeit läßt sich keine nennenswerte Abnahme des Aktivsauersboffgehaltes
feststellen. Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Mittel .1st darin zu sehen, daß die Pulverpartikel an Ihrer
Oberfläche neutral reagierende, die Haut nicht reizende Stoffe enthalten, so daß auch Verbraucher mit empfindlicher Haut.die
Mittel von Hand entnehmen und dosleren können. Die Mittel eignen sich besonders gut zur Anwendung in vollautomatischen
Waschmaschinen, da sie ein sehr gutes Einspülvermögeη besitzen,
d. h. sich in kürzester Zelt rUckstandsfrei auflösen.
109811/1880 . 10 .
- ίο -
B ei s pie le ·
Die Zusammensetzung der durch Sprühtrocknung hergestellten
Vorpulver geht aus der folgenden Tabelle hervor. Bei den Schaunidänipfungsmitteln handelt es sich um Umsetzungsprodukte
von 1 Mol Cyanurchlorid mit 2,6 Mol eines primären n-Alkylarhins
der Kettenlänge Co-C1O, wobei ein Gemisch von Verbindungen
folgender Formel erhalten wurde, in der R die angeführten Älkylreste darstellen;
R HN-G/ C-NHR R HN—G C—NHR
l »
G C
HNR Cl
Der optische Aufheller bestand aus einem Gemisch eines Diaminostilbendisulfonsäurederivates
und eines Diarylpyrazolinderivates im Verhältnis J>
: 1.
Die Abkürzung Ä'O bedeutet Äthylenglycolgruppen.
Die Abkürzung Ä'O bedeutet Äthylenglycolgruppen.
- 11 -
109811/1880
Bestandteile | . 1. ■ '.' | 2 | β | Beispiele | (Angaben in 4 ' 5 |
8 | Gew.-^) | 7 | 8 |
NaTri-Dodecylbenzolsulfonat^ | Io | 5 | 12 | 8 · | 6 | ||||
C10-C1C!- -n-Olefinsulfonat . -(Na-SaIz) ' ' |
- | •w | - | 15 | 5 ' | — . | 6 | 7 | |
Ci λ-G1Q-Fettalkoholsulfat ^ 12 l8(Na-Saiz). , |
— | 5 | .. ·* | 4 | '■.■"" | - | "lo ■ | ||
ίο C10-C1 o-Pettalkoholpolyglycol-" » 12: löäther: (Io ÄO) |
5 | ■ 5 .'■.. | — | ■■ i*1' | 12. | ||||
■—1 ' '' ',1I1' , ■ -i Nonylphenolpolyglycoläther '■■'■■■ s. ( 9 Ao1J1- ■■; |
Ul | -. | lo' | 12 ■'■;'.·'. | 5 .;■■■· | ||||
»'Na-Seife C12-C1Q | .'.Xo'' | to | - | , . mai | ■ 4 | 6 V | |||
o Na-Seife C20-C22 | . : 4 | - | ;.-5,· | 2o ' | 4 | 4 | |||
Pentanatriumtr!phosphat , | 4o | 45 | 50 | 3 | 25. | 5o | ■' 3θ.,ί .'ί | ||
Tetranatriumpyrophosphat . | 8 | Io | 5 | 8 | β | 8 | |||
Natriumsilikat | ''' 3';;" | Ul | ;.5 | ■ . 1^.5' | ',' - | '■■"' 4,'V | Ui | ||
Na-Celluloseglycolat\ | 1,5 | ■■■.■■■2 | ■ '■'■ i,5 ■■.; | 2 | 25 | '■ . 2\*:' | ,"■'■■ 2 ■ | ,.:■; 1,5 ■. | |
Na-Aminotriazetät , , , ,, , | ;.'■ ->' .;' | 1 | 2o | 10, ' | ,■-..' . | ■ ■.■-? ','. | |||
Na-A'thylendiaminotetraazetat | o, 5 | - | Io | 0,5 | 1 25 | 1 | 5 :■. | ||
Schaümdärapfungsmitte1 | ,0,5 | 0,5 | . o, 5 | , -.' .. | o,4 V | ||||
. ■ optische Aufheller, | o,5 | o, 5 | o,5 | o,5 | o,5 | 0,3 | o,5 ; | ||
■Magnesiumsilikat , , ' ' ■ | 2 | 2 | 2,5 | 2 | 8,5 | 2,5 | ■ 2,7 | 2,6 : | |
Natriμrnsulfat , Natriumchlorid | Io | 7 | ■3. | T | Io ■ | 2,5 | ;. 5 | ||
Wasser | 5,5 | ■6,5 | 6 | 6 | 6,5 | 7 ·. |
Von den in der Tabelle aufgeführten Gemischen wurden je 61 Gewichtsteile
mit 39 Gewichtsteilen einer Salzschmelze folgender Zusammensetzung besprüht:
a) 59 Gew.-% Natriumperborat-tetrahydrat 39*5 Gew.-% Glaubersalz
1,5 Gew.-% eines mit Io Mol Äthylenoxid umgesetzten
technischen Oleylalkohols
technischen Oleylalkohols
b) 59 Gew.-% Natriumperborat-tetrahydrat
4o Gew.-% Glaubersalz
1.,ο Gew.-%■ Na-Toluolsulfonat ·
c) 69 Gew.-% Natriumperborat-tetrahydrao
29,5 Gew.-% Glaubersalz
1,5 Gew.-^ n-Nonylphenol mit 9 Mol Äthylenoxid umgesetzt,
Bei der Versuchsreihe b) wurde den Gemischen nach dem Aufsprühen
der Salzschmelze außerdem noch 0>5 % eines Enzymgemisches
(Alkalase^ der Pa. Novo Industri, Kopenhagen) mit
einer Aktivität von 350 LVE/g zugemischt.
1098 11/1880
IB 17 HQ
Das Vermischenerfolgte Hi der Weise, daß die auf 40° bis 45° C
erwärmte Salzschmelze mitteis einer Elise, die im oberen Teil
einer^ Zerstäubüxigskammer ^ngebraeht war, versprüht wurde .In
dieKammer wurde gleichze it ig ®er me^rjere k-onzentrisch angeordnete Rohre das sprühgetrocknete Vqrpulver hineingeblasen,
so daß eine Intensive Düröhmisehung läer f lüssigert tmd pulverförmigen;
Anteile erfolgte. Das aus der. Sprühkammerν ausgetragene
Gemisch waren ohne Yerwendurig einer Plischtromniel homogenr ■ ·
Die erhalten? η Granulate waren gut schüttfähig, neigten nicht
zunt Klumpen oder Stäuben und erwiesen sich auch unter urtgün- :>"■;
stigen klimatischen Bedingungen als hervorragend be«tändig.-
Jeweils 3 kg des Waschmittels wurde in Papptrommeln abgefüllt.
Zur Prüfung des Verteilungszustandes unter praxisähniichen Bedingungen
wurden die Papptrommeln mittels eines 200 ml fassenden
MeObechers vollständig eritleert und der; Perboratgehalt jeder
einzelnen Probe bestimmt. Ein Teil der Trommeln wurde auf Einenbahnwaggons
vorladen* über'eine Entfernung von ca. 650km
verfrachtet und nach timladen äui* einen ta at kr aft wagen-."Wieder
zurücktransportierti worauf die Bestimmung der Pnrboratverteilung
in der angegebenert Weise erfolgte. ZUt* Prüfung des Lagerver- :
hai tens wurVJen viel tere Proben in der Kliniakammj|r ^echs bzw.
«wolf Wochen bei 4Q0 C und 9Q $ relativer Luftfeuchtickeit
In der folgendsn Tabelle sind die Ergebnisse dieser Untersuchungen zusammengestellt und zwar ist jeweils die Probe
mit dem geringsten und dem höchsten Perboratantail, ferner der Mittelwert aus sämtlichen Proben sowie die mittlere prozentuale
Abweichung sämtlicher Proben angegeben.
Zum Vergleich (Versuch A) wurde ein durch trockenes Vermischen
von Perborat und Vorpulver hergestelltes Pulver gleicher Zusammensetzung
in der gleichen Weise getestet. Wurde dieses Mittel' nachträglich mit 2 # eines Fettalkoholpolyglycoläthers besprühtj,
so trat praktisch keine Verbesserung ein (Vergleichsversuch B). . Auch das nachträgliche Besprühen eines im trockenen Zustand vermischten
perborathaltigen Pulvers mit geschmolzenem Glaubersalz
(Vergleichsversueh C) ergab eine ungleiche Verteilung. Bei Lagerversuchen erwiesen sich die Gemische als ebenso instabil wie im
Vergleichsversuch A.
Die Ergebnisse zeigen, daß die erfindungsgemäßen Mittel eine
gleichmäßigere Pulververteilung und eine verbesserte Lagerstabilität
besitzen als die bekannten Geraische.
109811/1880
1.617 UO
-■ ·-';;■ ■■"--:■/.." -ν -. ,. ■ --· | Minimum | --■- | - | - - -" "la Perborat |
Maximum | 1 | 26,9 | .prozentuale' |
-- -. - - | Mittelwert | 26,4 | Abweichung | |||||
Beispiel 1 | 22,4. | 23,5 | ||||||
a) nach Herstellung ■■ | 21,7 | 19,4 | 23.0 | ■23,5 | o,94 | |||
b) nach Transport | 18,4 | 22,4 | 1,7 | |||||
c) nach 6 Wochen Lagerung . -:■ | - | |||||||
bei 40 C, 90 fy relativer | 20,0 | |||||||
Luftfeuchtigkeit | ||||||||
d) nach 12 Wochen Lagerung | - " | 26,1 | ||||||
bei 40 G, 9O % relativer | ".. - | 16,5 | 19,4 | - | ||||
Luftfeuchtigkeit | ||||||||
Vergleichsversuch A | 18,8 | |||||||
a) nach Herstellung | 13,2 | 23,0 | 7.3 | |||||
b) nach Transport ,. | 22,1 | 9,6 | ||||||
c) nach 6 Wochen Lagerung . | ||||||||
bei 40 C, 90 % relativer | 7.8 | |||||||
Luftfeuchtigkeit | ||||||||
d) nach 12 Wochen Lagerung | ||||||||
bei 40° C, 90 <JO relativer | 1,6 | - | ||||||
Luftfeuchtigkeit | ||||||||
Vergleichsversuch B | 22,5 | 7.2 | ||||||
15,4 | lo,6 | |||||||
Vergleichsversuch C | ||||||||
-16 -
10.98 1 1/1880
Claims (1)
1) Körnige Waschmittel mit einem Gehalt an organischen Waschakfcivsubstanzen,
Alkalipolyphosphaten und Alkäliperboraten, die dadurch gekennzeichnet sind, daß die durch Sprühtrocknung hergestellten,
organischen Waschaltivsubstanzen und Polyphosphate"enthaltenden Pulverpartikel ganz oder teilweise mit einem kristallinen Gemisch,
bestehend aus 4o bis 8o Gew. -% Natriumperborat-te trahydrat und.
2o bis 6p. Gew.-$ Natriumsulfat-dekahydrat, überzogen sind.
2) Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet^ daß die aus
kristallwasserhaltigem Natriumperborat und Natriumsulfat bestehenden
Überzüge o,l - 5 Gew.-^ einer nichtionischen Waschaktivsubstanz aus
der Klasse der äthoxylierten höhermolekularen Alkohole und/oder
Alkylphenole enthalten. ■
5) Mittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
in den Überzügen enthaltenen nichtionischen Waschaktivsubstanzen ganz oder teilweise durch die Alkalisalze der Benzol-, Toluol- oder
Xylolsulfonsäure ersetzt sind.
4) Mittel nach Anspruch 1 bis J, dadurch gekennzeichnet, daß die
Mittel insgesamt 5 bis 35 , vorzugsweise 15 -'25 Gew.-# Natriumperborat-tetrahydrat
enthalten.
5) Mittel nach Anspruch 1 bis H3 dadurch gekennzeichnet, daß sie
Enzyme enthalten.
1098 11/1880
Neue Unterlagen (Art.7si Ab8.2 mm *** βΛ«τ- - 17 -
1617H0
Henkel & Cie GmbH
Patentabteilung
- 17 - ■
6) Verfahren zur Herstellung der Mittel nach Anspruch 1 bis 5*
dadurch gekennzeichnet, daß man einem sprühgetrockneten, Waschaktivsubstanzen und kondensierte Phosphate enthaltenden Waschpulver
oder einem Teil desselben bei Temperaturen zwischen 32,4°
und 60° C, vorzugsweise 35° und 50° C ein geschmolzenes Gemisch aus ko bis 80 Gew.-^ Natriumperborat-tetrahydrat, 10 bis JO Gew. -Ji
wasserfreiem Natriumsulfat und 10 bis JO Gew.-^ Wasser zumischt»
7) Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß man ein
Gemisch von 20 bis 60 Gew.-^ Natriumsulfat-dekahydrat und 80 bis
40 Gew.-^ Natriumperborat-tetrahydrat auf ein sprühgetrocknetes
Pulver aufsprüht.
8) Verfahren nach 'Anspruch 6 und 7, dadurch gekennzeichnet, daß
man dem aus Perborat, Natriumsulfat und Wasser beistehenden flüssigen Gemisch 0,1 bis 3 Gew,-# einer nichtionischen Waschaktivsubstanz
aus der Klasse der äthoxylierten höhermolfekularen Alkohole
und/oder Alkylphenole zumiachfc.
9) Verfahren naeh Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die
nichtIonischen Waschaktivsubstanzen ganz oder teilweise durch
die Alkalisalze der Benzol-, Toluol- oder XylolsulfonsHure ersetzt
werden.
Henkel ft Öle. GmbH
I.A.
(Cf. tfagal) (Dr. Walthcr)
Priority Applications (16)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DK128786D DK128786C (de) | 1967-12-28 | ||
DK127006D DK127006A (de) | 1967-12-28 | ||
DE19671617139 DE1617139A1 (de) | 1967-12-28 | 1967-12-28 | Pastenfoermiges Fleckenbehandlungsmittel fuer Textilien |
DE19671617140 DE1617140A1 (de) | 1967-12-28 | 1967-12-28 | Bleichendes,koerniges Waschmittel und Verfahren zur Herstellung desselben |
FR1590350D FR1590350A (de) | 1967-12-28 | 1968-10-30 | |
GB52717/68A GB1191356A (en) | 1967-12-28 | 1968-11-07 | Improvements in Washing Agents |
NL6817036A NL6817036A (de) | 1967-12-28 | 1968-11-28 | |
US783097A US3619119A (en) | 1967-12-28 | 1968-12-11 | Pasty spot-treating compositions for use on textiles |
NL6818098A NL6818098A (de) | 1967-12-28 | 1968-12-17 | |
CH1916168A CH515989A (de) | 1967-12-28 | 1968-12-23 | Körniges Waschmittel und Verfahren zur Herstellung desselben |
CH1916268A CH505889A (de) | 1967-12-28 | 1968-12-23 | Pastenförmiges Fleckenbehandlungsmittel für Textilien |
FR1602442D FR1602442A (de) | 1967-12-28 | 1968-12-24 | |
BE726106D BE726106A (de) | 1967-12-28 | 1968-12-27 | |
ES361898A ES361898A1 (es) | 1967-12-28 | 1968-12-27 | Procedimiento para la preparacion de detergentes granula- res. |
BE726079D BE726079A (de) | 1967-12-28 | 1968-12-27 | |
AT1260568A AT291409B (de) | 1967-12-28 | 1968-12-27 | Bleichendes, körniges Waschmittel und Verfahren zur Herstellung desselben |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEH0064894 | 1967-12-28 | ||
DEH0064895 | 1967-12-28 | ||
DE19671617139 DE1617139A1 (de) | 1967-12-28 | 1967-12-28 | Pastenfoermiges Fleckenbehandlungsmittel fuer Textilien |
DEH0064985 | 1967-12-28 | ||
DE19671617140 DE1617140A1 (de) | 1967-12-28 | 1967-12-28 | Bleichendes,koerniges Waschmittel und Verfahren zur Herstellung desselben |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1617140A1 true DE1617140A1 (de) | 1971-03-11 |
Family
ID=27509912
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19671617140 Pending DE1617140A1 (de) | 1967-12-28 | 1967-12-28 | Bleichendes,koerniges Waschmittel und Verfahren zur Herstellung desselben |
DE19671617139 Pending DE1617139A1 (de) | 1967-12-28 | 1967-12-28 | Pastenfoermiges Fleckenbehandlungsmittel fuer Textilien |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19671617139 Pending DE1617139A1 (de) | 1967-12-28 | 1967-12-28 | Pastenfoermiges Fleckenbehandlungsmittel fuer Textilien |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3619119A (de) |
AT (1) | AT291409B (de) |
BE (2) | BE726079A (de) |
CH (2) | CH515989A (de) |
DE (2) | DE1617140A1 (de) |
DK (2) | DK127006A (de) |
FR (2) | FR1590350A (de) |
GB (1) | GB1191356A (de) |
NL (2) | NL6817036A (de) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5122984B2 (de) * | 1972-07-29 | 1976-07-14 | ||
DE2327857C3 (de) * | 1973-06-01 | 1982-04-29 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Flüssiges schaumreguliertes Waschmittel |
US4083793A (en) * | 1973-05-23 | 1978-04-11 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Washing compositions containing aluminosilicates and nonionics and method of washing textiles |
DE2448532A1 (de) * | 1973-10-15 | 1975-04-24 | Procter & Gamble | Zusammensetzungen zur oelentfernung |
DE2559225A1 (de) * | 1975-01-03 | 1976-07-15 | Procter & Gamble Europ | Fluessiges wasch- und reinigungsmittel sowie seine anwendung |
JPS5238508A (en) * | 1975-09-22 | 1977-03-25 | Kao Corp | Liquid detergent composition |
FR2345513A1 (fr) * | 1976-03-24 | 1977-10-21 | Rhone Poulenc Ind | Composition tensio-active a base de surfactifs non ioniques |
US4409136A (en) * | 1977-01-31 | 1983-10-11 | Colgate Palmolive Company | Molecular sieve zeolite-built detergent paste |
EP0002293A1 (de) * | 1977-11-29 | 1979-06-13 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Reinigungsmittel in Tablettenform mit einer Umhüllung aus hydratisiertem Salz und Verfahren zur Herstellung der Tablette |
GB2041966A (en) | 1977-11-29 | 1980-09-17 | Procter & Gamble | Detergent tablet having a hydrated salt coating and process for preparing the tablet |
US5362413A (en) * | 1984-03-23 | 1994-11-08 | The Clorox Company | Low-temperature-effective detergent compositions and delivery systems therefor |
US4648987A (en) * | 1985-02-13 | 1987-03-10 | The Clorox Company | Thickened aqueous prewash composition |
DE3626224A1 (de) * | 1986-08-02 | 1988-02-04 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel |
DE3713962A1 (de) * | 1987-04-25 | 1988-11-10 | Henkel Kgaa | Waeschevorbehandlungsmittel fuer oel- und fettanschmutzungen |
DE3823977A1 (de) * | 1988-02-08 | 1990-01-18 | Henkel Kgaa | Verbessertes maschinenwaschverfahren fuer verschmutztes textilgut |
US5141598A (en) * | 1991-04-25 | 1992-08-25 | Betz Paperchem, Inc. | Process and composition for deinking dry toner electrostatic printed wastepaper |
GB9110719D0 (en) * | 1991-05-17 | 1991-07-10 | Allied Colloids Ltd | Polymeric compositions and methods of making and using them |
ZA953920B (en) * | 1994-05-17 | 1996-04-18 | Johnson & Son Inc S C | Laundry pre-spotter with associative polymeric thickener |
WO1995031523A1 (en) * | 1994-05-17 | 1995-11-23 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Laundry pre-spotter with associative polymeric thickener |
US20100294367A1 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | Honeywell International Inc. | Solar cell with enhanced efficiency |
NL2020571B1 (nl) * | 2018-03-12 | 2019-09-20 | Sellacq Holland B V | Werkwijze voor het maken van een vast betonelement, substantie en cilindrische behuizing welke een opening omvat, zoals een kitspuit, gevuld met de substantie |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2806001A (en) * | 1952-12-05 | 1957-09-10 | Fong Willie | Polyethyleneglycols as laundering aids |
BE551361A (de) * | 1955-10-27 | |||
BE558423A (de) * | 1956-06-29 | |||
US3156655A (en) * | 1960-08-02 | 1964-11-10 | Lever Brothers Ltd | Heavy duty liquid detergent composition |
CA796278A (en) * | 1965-10-21 | 1968-10-08 | A. Disalvo Walter | Detergent spotting stick |
US3419500A (en) * | 1965-10-21 | 1968-12-31 | Lever Brothers Ltd | Novel process and composition |
-
0
- DK DK128786D patent/DK128786C/da active
- DK DK127006D patent/DK127006A/da unknown
-
1967
- 1967-12-28 DE DE19671617140 patent/DE1617140A1/de active Pending
- 1967-12-28 DE DE19671617139 patent/DE1617139A1/de active Pending
-
1968
- 1968-10-30 FR FR1590350D patent/FR1590350A/fr not_active Expired
- 1968-11-07 GB GB52717/68A patent/GB1191356A/en not_active Expired
- 1968-11-28 NL NL6817036A patent/NL6817036A/xx unknown
- 1968-12-11 US US783097A patent/US3619119A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-12-17 NL NL6818098A patent/NL6818098A/xx unknown
- 1968-12-23 CH CH1916168A patent/CH515989A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-12-23 CH CH1916268A patent/CH505889A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-12-24 FR FR1602442D patent/FR1602442A/fr not_active Expired
- 1968-12-27 BE BE726079D patent/BE726079A/xx unknown
- 1968-12-27 AT AT1260568A patent/AT291409B/de not_active IP Right Cessation
- 1968-12-27 BE BE726106D patent/BE726106A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3619119A (en) | 1971-11-09 |
DK128786C (de) | |
FR1590350A (de) | 1970-04-13 |
DK127006A (de) | |
BE726106A (de) | 1969-06-27 |
AT291409B (de) | 1971-07-12 |
NL6818098A (de) | 1969-07-01 |
FR1602442A (de) | 1970-11-23 |
DE1617139A1 (de) | 1971-03-11 |
NL6817036A (de) | 1969-07-01 |
CH515989A (de) | 1971-11-30 |
GB1191356A (en) | 1970-05-13 |
BE726079A (de) | 1969-06-27 |
CH505889A (de) | 1971-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1617140A1 (de) | Bleichendes,koerniges Waschmittel und Verfahren zur Herstellung desselben | |
DE69114149T2 (de) | Detergentzusammensetzung. | |
DE68929184T3 (de) | Detergenszusammensetzung | |
DE69216191T3 (de) | Waschmittelpulver und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE69102049T2 (de) | Silikatzusammensetzung. | |
DE3545947A1 (de) | Phosphatfreies, granulares waschmittel | |
DE2909757C2 (de) | Verfahren zur Herstellung schaumregulierter Waschmittel | |
CH678191A5 (de) | ||
EP0200953A2 (de) | Körniges Waschmittel mit verbessertem Reinigungsvermögen | |
EP0424403A1 (de) | Körniges adsorptionsmittel mit verbessertem einspülverhalten | |
CH658467A5 (de) | Fluessiges, gewebeweichmachendes vollwaschmittel und verfahren zu seiner herstellung. | |
EP1475350A1 (de) | Umhülltes Natriumpercarbonatgranulat mit verbesserter Lagerstabilität | |
EP0084657B1 (de) | Starkschäumendes, körniges Waschmittel mit erhöhter Kornstabilität und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE3311568C2 (de) | Teilchenförmiges und weichmachendes Grobwaschmittel, Verfahren zu dessen Herstellung und als Zusatz für Grobwaschmittel geeignetes Bentonit-Agglomerat | |
CH656144A5 (de) | Stabilisierte teilchenfoermige bleich- und waschmittelzusammensetzung. | |
DE4332849A1 (de) | Pastenförmiges Waschmittel | |
DE3024912C2 (de) | Teilchenförmige Bleichmittel | |
DE2857294C2 (de) | ||
DE69316773T2 (de) | Verfahren zum stabilisieren von alkalipercarbonatteilchen, durch das verfahren erhaltene teilchen sowie deren verwendung in wasch- und bleichzusammensetzungen | |
DE3337750A1 (de) | Stabilisierte teilchenfoermige bleich- und waschmittelzusammensetzung | |
CH616704A5 (en) | Detergent and cleaner composition. | |
DE2838800A1 (de) | Phosphatfreies teilchenfoermiges waschmittel mit hohem schuettgewicht | |
DE3544762A1 (de) | Fluessiges vollwaschmittel | |
DE2825218A1 (de) | Fluessiges wasch- bzw. reinigungsmittel | |
DE1467571C3 (de) | Nicht zusammenbackende, seifenfreie Waschmittelgemische |