DE1593579C - - Google Patents
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Description
CH2-N OH
1. Expektorierende Wirkung
Die sekretolytische Wirksamkeit der Verbindungen A bis G wurde nach der Methode von Perry und
B ο y d (Pharmacol, exper. Therap., 73, S. 65 [1941]) an Hühnern untersucht:
Jedem Tier wurde in die vena ulnaris 5 mg/kg der zu untersuchenden Substanzen injiziert, pro Substanz
wurden hierbei vier Tiere verwendet,
ο Die maximale Sekretsteigerung wurde gegenüber einem lstündigen Leerwert ermittelt. Die maximale Wirkung der untersuchten Substanzen wurde hierbei in der ersten oder zweiten Stunde nach Substanzapplikation beobachtet.
ο Die maximale Sekretsteigerung wurde gegenüber einem lstündigen Leerwert ermittelt. Die maximale Wirkung der untersuchten Substanzen wurde hierbei in der ersten oder zweiten Stunde nach Substanzapplikation beobachtet.
Die nachfolgende Tabelle enthält die gefundenen Werte:
NH,
in der R1 ein Wasserstoffatom oder ein Bromatom
und R2 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet, deren physiologisch verträglichen Säureadditionssalze
mit anorganischen oder organischen Säuren sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.
Die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen der allgemeinen Formel I besitzen wertvolle pharmakologische
Eigenschaften, sie beeinflussen insbesondere die periphere Atmungsfunktion und weisen eine
ausgezeichnete sekretolytische und hustenstillende Wirksamkeit bei äußerst geringer Toxizität auf. Die
Verbindungen zeigen einen sehr raschen Wirkungseintritt bei der Sekretolyse und sind daher gut mukolytisch
wirksam. Hierbei ist die gute Wasserlöslichkeit der Verbindungen der allgemeinen Formel I
sehr vorteilhaft.
Die Verbindungen
A = N-itrans-p-Hydroxy-cyclohexylJ-ß-amino-
3,5-dibrom-benzyl)-amin-dihydrochlorid,
B = N-itrans-p-Hydroxy-cyclohexyty-N-methyl-(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin-hydro-
B = N-itrans-p-Hydroxy-cyclohexyty-N-methyl-(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin-hydro-
chlorid,
C = N-ttrans-m-Hydroxy-cyclohexyrj-N-methyl-(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin-hydro-
C = N-ttrans-m-Hydroxy-cyclohexyrj-N-methyl-(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin-hydro-
chlorid,
D = N-icis-m-Hydroxy-cyclohexylJ-N-methyl-
D = N-icis-m-Hydroxy-cyclohexylJ-N-methyl-
(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin-hydro-
chlorid,
E = N-itrans-o-Hydroxy-cyclohexyty-N-methyl-(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin-hydro-
E = N-itrans-o-Hydroxy-cyclohexyty-N-methyl-(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin-hydro-
chlorid,
F = N-(cis-m-Hydroxy-cyclohexyl)-(2-amino-
F = N-(cis-m-Hydroxy-cyclohexyl)-(2-amino-
3,5-dibrom-benzyl)-amin-hydrochlorid
wurden hinsichtlich ihrer expektorierenden Wirkung im Vergleich zu
G = N-Cyclohexyl-N-methyl-(2-amino-. 3,5-dibrom-benzyl)-amin-hydrochlorid
und die Verbindungen A, C, D und
H = N-(cis-m-Hydroxy-cyclohexyl)-(2-amino-5-brom-benzyl)-amin-hydrochlorid
hinsichtlich ihrer antitussiven Wirkung im Vergleich zu
I = Codeinphosphat untersucht.
Substanz
B
C
D
E
F
G
C
D
E
F
G
Maximale Sekrclsleigerung
+ 62%
+41%
+ 35%
+48%
+ 39%
+ 30%
+ 23%
+41%
+ 35%
+48%
+ 39%
+ 30%
+ 23%
2. Hustenstillende Wirkung
An Gruppen von jeweils fünf wachen, weißen Ratten, die jeweils 50 mg/kg der zu untersuchenden
Substanzen A, C, D, H und I per os verabreicht bekamen, wurden durch Einatmen eines 7,5% igen
wäßrigen Zitronensäure-Sprays Hustenreize ausgelöst. Es wurde die durchschnittliche prozentuale
Veränderung der Zahl der Hustenstöße 30 Minuten nach Substanzapplikation gemessen (Engelhorn
und Püschmann, Arzneimittelforschung, 13, S. 474 bis 480 [1963]).
Außerdem wurde die blutdruckverändernde Wirkung der Substanzen A, C, D und I an narkotisierten
Katzen untersucht.
Die Substanzen wurden intravenös injiziert.
Die nachfolgende Tabelle enthält die gefundenen
Werte:
| Blutdruckversuch | Durchschnittliche | Codein | |
| Substanz | prozentuale Veränderung der Zahl der Hustenstöße |
phosphat | |
| Wirk | -72 | ||
| bis 8 mg/kg keine | substanz | ||
| A | Veränderung | -65 | -71 |
| bis 8 mg/kg keine | |||
| C | Veränderung | -40 | -71 |
| bis 4 mg/kg keine | |||
| D | Veränderung | -62 | -45 |
| — | — | ||
| H | bei 2 mg/kg deutliche | -39 | |
| I | Blutdrucksenkung | — | |
3. Akute Toxizität
An Gruppen von je fünf weißen Mäusen wurde jeweils die akute i. p. Toxizität bestimmt bzw. orientierend
bestimmt, falls die geringe Löslichkeit der
Substanzen eine höhere Dosierung nicht zuließ. Es wurde die LD50 nach der Methode von Litchfield
und W i 1 c ο χ ο η (J. Pharmacol. Exper. Therap., 96, 99 [1949]) bestimmt.
•Die nachfolgende Tabelle enthält die gefundenen Werte:
IO
| Substanz | 268 | (O | LD50 | mg/kg i. | P- |
| A | 520 | (0 | |||
| B | 390 | (0 | |||
| C | 315 | (0 | |||
| D | >500 | ||||
| E | >200 | von 5 | Tieren | gestorben) | |
| F | >400 | von 5 | Tieren | gestorben) | |
| G | >250 | von 5 | Tieren | gestorben) | |
| H | 175 | von 5 | Tieren | gestorben) | |
| I | |||||
20
Ergänzend sei hier bemerkt, daß alle Verbindungen, welche unter die allgemeine Formel I fallen, ähnliche
gute sekretolytische und/oder hustenstillende Eigenschäften aufweisen.
Das Verfahren zur Herstellung dieser neuen Verbindungen ist dadurch gekennzeichnet, daß in an
sich bekannter Weise
a) ein Hydroxy-cyclohexylamin der allgemeinen Formel
CH,-N
NH,
OH
II
30
35
40
in der R2 die eingangs erwähnte Bedeutung besitzt,
mit mindestens 2 Mol Brom in Eisessig oder einem anderen inerten organischen Lösungsmittel,
beispielsweise in einem Halogenkohlenwasserstoff, zweckmäßig bei Temperaturen von
20 bis 1000C, vorzugsweise jedoch bei Zimmertemperatur,
gegebenenfalls in Gegenwart von Eisen als Katalysator im Kern in 3- und 5-Stellung
bromiert wird, die zunächst gebildeten bromwasserstoffsauren Salze von Verbindungen der
allgemeinen Formel I entweder direkt isoliert und durch Umkristallisation gereinigt oder gewünschtenfalls
nach an sich bekannten Methoden in die freien Basen übergeführt werden oder daß oder Diacylamino-benzylhalogenid der allgemeinen
Formel
IV
in der R1 die eingangs erwähnte Bedeutung
besitzt, Hai ein Chlor- oder Bromatom, R3 eine
niedere aliphatische oder aromatische Acylgruppe und R4 ein Wasserstoffatom oder eine niedere
aliphatische oder aromatische Acylgruppe bedeutet, in Gegenwart eines halogenwasserstoffbindenden
Mittels, zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel und vorzugsweise bei Temperaturen
bis zum Siedepunkt des Lösungsmittels umgesetzt wird und die dabei entstehende Verbindung
in üblicher Weise durch Erhitzen mit verdünnten Mineralsäuren oder verdünnten anorganischen
Basen entacyliert wird oder. daß
c) ein Hydroxy-cyclohexylamid der allgemeinen Formel
O R
b) ein Hydroxy-cyclohexyl-amin der allgemeinen
Formel
60
OH
Η —Ν
III
65
in der R2 die obenerwähnte Bedeutung besitzt,
in an sich bekannter Weise mit einem Monoin der R1 und R2 die eingangs erwähnten Bedeutungen
besitzen, nach üblichen Methoden mit Hilfe von komplexen Metallhydriden in einem inerten wasserfreien Lösungsmittel, zweckmäßig
bei erhöhten Temperaturen reduziert wird und die so erhaltenen Verbindungen gegebenenfalls
nach an sich bekannten Methoden mit anorganischen oder organischen Säuren in ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze
übergeführt werden.
Die Umsetzung b) erfolgt zweckmäßig in Gegenwart eines inerten organischen Lösungsmittels, beispielsweise
in Gegenwart von Tetrachlorkohlensto"ff, Chloroform, Äthanol, Benzol oder Toluol, und besonders
rasch bei erhöhten Temperaturen, vorzugsweise beim Siedepunkt des verwendeten Lösungsmittels,
und in Gegenwart eines halogenwasserstoffbindenden Mittels; als solches kann eine anorganische
oder tertiäre organische Base oder auch ein Überschuß des eingesetzten Amins der allgemeinen Formel
III dienen, wobei pro Mol der Reaktionskomponenten ein Überschuß von mindestens 1 Mol des
Amins eingesetzt wird. Falls ein Überschuß des Amins der allgemeinen Formel III oder eine tertiäre
organische Base als halogenwasserstoffbindendes Mittel verwendet wird, können diese gleichzeitig auch
als Lösungsmittel dienen.
Die Entacylierung erfolgt auf an sich bekannte Weise, vorzugsweise durch Erhitzen der N-Acyl-
Γ 593 «79
verbindung mit verdünnten Mineralsäuren oder verdünnten anorganischen Basen.
Die Reduktion c) wird -vorzugsweise mittels Lithiumaluminiumhydrid
in einem inerten" wasserfreien Lösungsmittel, vorzugsweise in Tetrahydrofuran oder
Äther, zweckmäßig bei erhöhten Temperaturen, z. B. bei dem Siedepunkt des verwendeten Lösungsmittels
durchgeführt. Die Aufarbeitung des erhaltenen Reaktionsgemisches erfolgt auf übliche Weise.
Die bei den Verfahren a) bis c) als Ausgangsstoffe verwendeten Verbindungen der allgemeinen Formeln
II bis V sind aus der Literatur bekannt oder können nach aus der Literatur bekannten Verfahren
hergestellt werden.' So können beispielsweise die Hydroxy-cyclohexylamine der allgemeinen Formel II
aus den bekannten Nitrobenzylhalogeniden durch Umsetzung mit dem entsprechenden Hydroxy-cyclohexylamin
der allgemeinen Formel III und anschließende Reduktion der Nitrogruppe erhalten
werden. Die Hydroxy-cyclohexylamine der angemeinen Formel III lassen sich beispielsweise durch
Hydrierung der entsprechenden bekannten Aminophenole, anschließende Trennung des dabei entstehenden
cis-trans-Isomeren-Gemisches und gegebenenfalls anschließende Methylierung gewinnen. Die
o-Hydroxy-cyclohexylamine sind aus dem bekannten Cyclohexenoxyd zugänglich.
Die Diacylaminohalogen-benzylhalogenide der- allgemeinen
Formel IV werden am besten aus dem bekannten 2-Diacylamino-halogentoluolen durch Umsetzung
mit Bromsuccinimid erhalten.
Die Hydroxy-cyclohexylamide der allgemeinen Formel V gewinnt man beispielsweise durch Kernhalogenierung
der entsprechenden Aminobenzamide, die sich analog zu den literaturbekannten Verfahren
herstellen lassen.
Die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I können mit anorganischen oder organischen
Säuren auf an sich bekannte Weise in ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze übergeführt
werden, so z. B. durch Umsetzung einer alkoholischen Lösung der betreffenden Säure mit der äquimolaren
Menge der entsprechenden Base. Als Säuren haben sich beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure,
Schwefelsäure, Phosphorsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure als geeignet erwiesen.
Die Säureadditionssalze sind wasserlöslich. Praktische Verwendung finden vor allem die Salze
mit einem oder zwei Äquivalenten der betreffenden Säure.
Sofern Racemate entstehen, können diese gegebenenfalls in ihre optisch aktiven Antipoden in üblicher
Weise, z. B. mit optisch aktiven Säuren, durch fraktionierte Kristallisation aufgespalten werden; falls
Gemische von Diastereomeren entstehen, können diese gegebenenfalls, z. B. durch chromatographische
Methoden, aufgespalten werden.
Die nachstehenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern:
N-(trans-p-Hydroxy-cyclohexyl)-(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin
Hergestellt nach Verfahren a)
6,5 g N-ttrans-p-Hydroxy-cyclohexylHl-aminobenzyl)-amin
werden in 80 ecm Eisessig und 20 ecm Wasser gelöst und unter Rühren bei Zimmertemperatur
tropfenweise mit 9,6 g Brom versetzt. Anschließend rührt man das Reaktionsgemisch noch
2 Stunden und engt es dann im Wässerstrahlvakuum ein. Der Rückstand wird; in -2 η-Ammoniak aufgenommen,
mehrmals mit Chloroform extrahiert, die organische Phase getrocknet und' eingeengt. Die
Rohbase wird säulenchromatographisch über Kieselsäuregel mit Chloroform und Essigsäureäthylester
gereinigt- und das N-(trans-p-Hydroxy-cyclohexyl)-(2 - amino - 3,5 - dibrom - benzyl)-;amin als- Hydrdchlorid
aus Äthanol—Äther mit konzentrierter Salzsäure
gefällt. Umkristallisation aus Äthanol—Äther. F. 233 bis 234,5° G (Zersetzung). Ausbeute 4,4 g
(36% der Theorie).
N-(trans-p-Hydroxy-cyclohexyl)-N-methyl-(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin
Hergestellt nach Verfahren b) ·'
11,3 g 2-Diacetylamino-3,5-dibrom-benzylbΓonlid,
gelöst in 200 ecm Tetrachlorkohlenstoff, werden mit 2,7 g Triäthylamin und 3,4 g trans-p-Methylaminocyclohexanol
versetzt und 2 Stunden am Rückflußkühler gekocht. Nach dem Abkühlen wird vom ausgefallenen
Triäthylammonium-bromid abgesaugt und das Filtrat eingeengt. Der Rückstand wird in 40 ecm
Äthanol und 21 ecm konzentrierter Salzsäure gelöst und 20 Stunden am Rückflußkühler gekocht; Anschließend
wird das Gemisch etwas eingeengt, mit verdünntem Ammoniak alkalisch gestellt und mehrmals
mit Chloroform extrahiert. Die organische Lösung wird getrocknet und eingeengt. Den Rückstand
löst man in etwas Äthanol und säuert mit konzentrierter Salzsäure an. Nach Zusatz von wenig
Äther kristallisiert das N-(trans-p-Hydroxy-cyclohexyl)-N-methyl-(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin
als Hydrochlorid aus. Umkristallisation aus Äthanol— Äther.
F. 216,5 bis 217,5° C (Zersetzung). Ausbeute 7,8 g (69% der Theorie).
B e i s ρ i e 1 3
N-(cis-m-Hydroxy-cyclohexyl)-(2-amino-5-brombenzyl)-amin
Hergestellt nach Verfahren c)
38 g Lithiumaluminiumhydrid werden in 3 1 absolutem Tetrahydrofuran unter Rühren bei Zimmertemperatur
langsam mit einer Lösung von 122 g 2 - Amino -5-brom-N- (eis - m - hydroxy - cyclohexyl)-benzamid
in 0,5 1 absolutem Tetrahydrofuran versetzt. Anschließend wird das Gemisch unter Rühren
20 Stunden am Rückflußkühler gekocht. Danach zersetzt man überschüssiges Lithiumaluminiumhydrid
mit Essigsäureäthylester, Wasser und 5n-Natronlauge,
filtriert vom Hydroxydschlamm ab und engt die organische Phase zur Trockne ein. Der Rückstand
wird in Benzol aufgenommen, wobei zuerst noch etwas Ausgangsamid ausfällt. Beim weiteren Verdünnen
des Filtrats mit Benzol kristallisiert das N - (eis - m - Hydroxy - cyclohexyl) - (2 - amino - 5 - brombenzyl)-amin
aus. Umkristallisation aus Benzol. F. 141 bis 142,5° C. Ausbeute 22 g (18% der Theorie).
109586/425"
9 10
5 Hergestellt analog Beispiel 2 aus 2-Diacetylamino-
Hergestellt analog Beispiel 1 durch Bromierung 3,5-dibrom-benzylbromid und cis-m-Methylamino-
von N-(trans-m-Hydroxy-cyclohexyl)-(2-amino- cyclohexanol.
benzyl)-amin. Schmelzpunkt des Hydrochloride: 207 bis 2080C
Schmelzpunkt des Dihydrochlorids: 190 bis 192° C (Zersetzung). Ausbeute 72,7% der Theorie.
(Zersetzung). Ausbeute 23% der Theorie. io
(Zersetzung). Ausbeute 23% der Theorie. io
Beispiel 5 N-(trans-o-Hydroxy-cyclohexyl)-N-methyl-
(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin
N-(cis-m-Hydroxy-cyclohexyl)-(2-amino- i5 Hergestellt analog Beispiel 2 aus 2-Diacetylamino-
3,5-dibrom-benzyl)-amin 3,5-dibrom-benzylbromid und trans-o-Methylamino-
cyclohexanol.
Hergestellt analog Beispiel 1 durch Bromierung Schmelzpunkt des Hydrochlorids: 159 bis 1610C.
von N-(cis-m-Hydroxy-cyclohexyl)-(2-amino-benzyl)- , Ausbeute 64% der Theorie,
amin. 20
Schmelzpunkt des Hydrochlorids: 200 bis 202,5°C. Beispiel 9
Ausbeute 66% der Theorie. XT, . TT , . , n, T ...
N-tcis-p-Hydroxy-cyclohexyty-N-methyl-
(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin
Beispiele 25 Hergestellt analog Beispiel 2 aus 2-Diacetylamino-
3,5-dibrom-benzylbromid und cis-p-Methylamino-N-ttrans-m-Hydroxy-cyclohexyty-N-methylcyclohexanol.
(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin Schmelzpunkt des Hydrochlorids: 208 bis 210°C
(Zersetzung). Ausbeute 32% der Theorie.
Hergestellt analog Beispiel 2 aus 2-Diacetylamino- 30 Die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen
3,5-dibrom-benzylbromid und trans-m-Methylämino- lassen sich in üblicher Weise in pharmazeutische
cyclohexanol. Anwendungspräparate einarbeiten. Die Einzeldosis
Schmelzpunkt des Hydrochlorids: 206,5 bis 208,5°C beträgt fur Erwachsene 1 bis 50 mg, die bevorzugte
(Zersetzung). Ausbeute 54,6% der Theorie. Einzeldosis beträgt 4 bis 20 mg.
Claims (5)
1. Hydroxy-cyclohexylamine der allgemeinen Formel
CH,-N
NH,
OH
'5
in der R1 ein Wasserstoffatom oder ein Bromatom
und R2 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet, sowie deren physiologisch verträglichen
Säureadditionssalze. * *
2. N'-(trans-p-Hydroxy-cyclohexyl)-(2-amino-3,5-dibrom-benzyl)-amin
und dessen Säureadditionssalze.
3. N-itrans-p-Hydroxy-cyclohexyO-N-methyl-(2-amino-3.5-dibrombenzyl)-amin
und dessen
4. N - (eis - m - Hyd roxy - cyclohexyl) - N - methy 1-(2-amino-3.5-dibrombenzyl)-amin
und dessen Säureadditionssalze.
5. Verfahren zur Herstellung von Hydroxycyclohexylaminen der "allgemeinen Formel
CH,-N
NH,
OH
35
40
in der R1 ein Wasserstoffatom oder ein Bromatom
und R, ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet, sowie von deren physiologisch
verträglichen Säureadditionssalzen mit anorganisehen oder organischen Säuren, dadurch gekennzeichnet,
daß in an sich bekannter Weise
a) ein Hydroxy-cyclohexylamin der allgemeinen Formel
CH,-N
NH,
OH
5°
55
II
60
in der R2 die eingangs erwähnte Bedeutung
besitzt, mit mindestens 2 Mol Brom in Eisessig oder einem anderen inerten organischen
Lösungsmittel, zweckmäßig bei 20 bis 10O0C, gegebenenfalls in Gegenwart von Eisen als
Katalysator, im Kern in 3- und 5-Stellung bromiert wird und die zunächst gebildeten
bromwasserstoffsauren Salze von Verbindungen der allgemeinen Formel I entweder direkt
isoliert und durch Umkristallisation gereinigt oder gewünschtenfalls nach an sich bekannten
Methoden in die freien Basen übergeführt werden oder daß
b) ein Hydroxj'-cyclohexylamin der allgemeinen Formel
H-N
OH
III
in der R, die obenerwähnte Bedeutung besitzt, in an sich bekannter Weise mit einem Mono-
oder Diacylamino-benzylhalogenid der allgemeinen Formel
CH, — Hai
IV
in der R1 die eingangs erwähnte Bedeutung
besitzt, Hai ein Chlor- oder Bromatom, R3 eine niedere aliphatische oder aromatische
Acylgruppe und R4. ein Wasserstoffatom oder
eine niedere aliphatische oder aromatische Acylgruppe bedeuten, in Gegenwart eines
halogenwasserstoffbindenden Mittels, zweckmäßigerweise in einem inerten Lösungsmittel
und vorzugsweise bei Temperaturen bis zum Siedepunkt des Lösungsmittels, umgesetzt
wird und die dabei entstehende Verbindung in üblicher Weise durch Erhitzen mit verdünnten
Mineralsäuren oder verdünnten anorganischen Basen entacyliert wird oder daß
c) ein Hydroxy-cyclohexylamid der allgemeinen Formel
O R-
in der R1 und R2 die eingangs erwähnten
Bedeutungen besitzen, nach üblichen Methoden mit Hilfe von komplexen Metallhydriden
in einem inerten wasserfreien Lösungsmittel, zweckmäßig bei erhöhten Temperaturen, reduziert
wird und die so erhaltenen Verbindungen gegebenenfalls nach an sich bekannten Methoden mit anorganischen oder organi-
sehen Säuren in ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze übergeführt
werden.
Die Erfindung betrifft' neue Hydroxy-cyclohexylamine der allgemeinen Formel
R2
Family
ID=
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