DE1543342B2 - Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen aus N-Phenylglycins - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen aus N-PhenylglycinsInfo
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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Description
Es ist aus der deutschen Patentschrift 1 35 332 bekannt, daß man bei der Umsetzung von Formaldehyd
mit Anilin und einem Alkalicyanid in einer einstufigen Reaktion unter Abspaltung von Ammoniak Alkalisalze
des N-Phenylglycins erhält. Die Ausbeuten nach diesem Verfahren sind jedoch nicht befriedigend.
Aus der deutschen Patentschrift 151538 ist bekannt,
daß man aus Anilin, Formaldehyd und Blausäure, wobei die Reaktionspartner in stöchiometrischen
Mengen eingesetzt werden, N-Phenylglycinnitril enthält. Das Produkt ist jedoch für die weitere
Verarbeitung nicht genügend rein und muß umkristallisiert werden. Auch bei der in der deutschen Patentschrift
1 38 098 beschriebenen Umsetzung von Anilin mit stöchiometrischen Mengen an Hydroxyacetonitril
erhält man ein unreines Produkt, das vor der Verseifung umkristallisiert werden muß.
Im BIOS-Bericht Nr. 986, 2. Teil, S. 312, ist ein Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen des
N-Phenylglycins beschrieben, bei dem zunächst 2 Moleküle Anilin und 1 Molekül Formaldehyd zu
Bis-(phenyl-amino)-methan kondensiert werden. Letzteres wird in stark verdünnter wäßriger Lösung mit
Natriumcyanid und Kohlendioxid zu Natriumhydrogencarbonat, Anilin und N-Phenylglycinnitril umgesetzt,
das bei der Verseifung die entsprechenden Alkalisalze des Phenylglycins liefert. Bei diesem Verfahren
müssen große Mengen an verdünnter Natriumhydrogencarbonatlösung abgetrennt werden. Da große
Reaktionsgefäße erforderlich sind, ist das Verfahren äußerst aufwendig. Es läßt sich zudem nicht kontinuierlich
gestalten.
Es wurde nun ein elegantes Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen des N-Phenylglycins durch Umsetzung
von Anilin mit Hydroxyacetonitril in wäßriger Lösung bei erhöhter Temperatur und anschließende
Verseifung des gebildeten N-Phenylglycinnitrils mit
einem Alkalihydroxid oder einem Gemisch aus Natrium- und Kaliumhydroxid bei erhöhter Temperatur
gefunden, bei dem die Umsetzung kontinuierlich in einer aus mindestens zwei Stufen bestehenden Reaktorkaskade
bei einer Temperatur zwischen 80 und 130° C durchgeführt wird.
Das neue Verfahren liefert vorzügliche Ausbeuten an sehr reinen Produkten. Eine Isolierung und Reinigung
des intermediär gebildeten N-Phenylglycinnitrils ist nicht erforderlich. Es fällt kein Natriumhydrogencarbonat
als Nebenprodukt an. Das neue Verfahren läßt sich in wesentlich kleineren Reaktionsgefäßen
durchführen als nach herkömmlichen Verfahren für den gleichen Durchsatz benötigt wurden. Im Gegensatz
zu diskontinuierlichen Verfahren fällt ein Produkt gleichmäßiger Qualität an. Der Arbeitsaufwand
zur Bedienung der Apparatur ist zudem wesentlich geringer.
Als Ausgangsstoffe werden für die Kondensationsreaktion Anilin und Hydroxyacetonitril bzw. an Stelle
ίο von Hydroxyacetonitril Formaldehyd und Blausäure
verwendet, woraus im Reaktionsgemisch Hydroxyacetonitril entsteht. Formaldehyd wird in handelsüblicher
Reinheit als wäßrige Lösung, die im allgemeinen etwa 25 bis 40 Gewichtsprozent enthält, eingesetzt.
Formaldehyd und Blausäure werden im ungefähren Molverhältnis 1: 1, d. h. praktisch stöchiometrisch
benutzt. Anilin wird in mindestens stöchiometrischer Menge, bezogen auf Hydroxyacetonitril
bzw. Formaldehyd und Blausäure verwendet, wobei es vorteilhaft ist, einen Überschuß zu verwenden. Im
allgemeinen arbeitet man mit 1 bis 2, vorteilhaft 1,2 bis 1,5 Mol Anilin pro Mol Hydroxyacetonitril bzw.
Formaldehyd und Blausäure.
Die Kondensation wird in wäßriger Lösung durchgeführt, wobei das Reaktionsgemisch im allgemeinen
40 bis 80, vorteilhaft 50 bis 70, insbesondere 60 bis 70 Gewichtsprozent Wasser enthält.
Zur Verseifung des intermediär gebildeten N-Phenylglycinnitrils
wird als Alkalihydroxid im allgemeinen Kaliumhydroxid oder Natriumhydroxid verwendet.
Sofern man ein Gemisch von Kalium- und Natriumhydroxid einsetzt, erhält man natürlich auch ein
Gemisch der betreffenden Salze des N-Phenylglycins. Üblicherweise verwendet man pro Mol N-Phenyl-
glycinnitril etwa 1 bis 1,3 Mol Alkalihydroxid, vorzugsweise
1,1 bis 1,2 MoL
Die Umsetzung wird bei einer Temperatur zwischen 80 und 1300C, vorzugsweise zwischen 90
und 1100C durchgeführt. In den einzelnen Stufen
der Reaktion kann die Temperatur gleich oder verschieden sein.
Die Durchführung des Verfahrens erfolgt kontinuierlich in einer Reaktorkaskade, die aus mindestens
2 Stufen besteht. Man arbeitet im allgemeinen mit 2 bis 6, insbesondere 3 bis 5 Stufen. Das bedeutet,
daß das Reaktionsgemisch nacheinander mehrere räumlich getrennte Reaktionszonen (Stufen)
durchfließt, wobei als Reaktionszonen vorzugsweise Rührbehälter verwendet werden.
Für die Kondensationsreaktion werden mindestens eine Stufe, im allgemeinen 1 bis 3 Stufen benötigt.
Sofem diese Reaktion in nur einer Stufe erfolgt werden die gesamten Mengen der Reaktionspartner, Anilin, Blausäure und Formaldehyd bzw.
Anilin und Hydroxyacetonitril kontinuierlich in das Reaktionsgemisch eindosiert. Da die Umsetzung
rasch erfolgt, liegen Blausäure und Formaldehyd bzw. Hydroxyacetonitril im allgemeinen im Reaktionsgemisch
zu weniger als 10%, häufig nur zu 1 bis 5% in freier Form vor. Sofern für die Kondensationsreaktion
mehr als eine Stufe verwendet wird, verteilt man die kontinuierlich zugeführten Mengen
auf diese Stufen, wobei man zweckmäßigerweise die Gesamtmenge an Anilin in die erste Stufe einführt
und lediglich die Blausäure- und Formaldehyd- bzw. die Hydroxyaxetonitril-Menge auf die einzelnen Stufen
verteilt.
An die Kondensationsreaktion schließt man ge-
3 4
gegebenenfalls eine Nachreaktionsstufe an, wobei 3O°/oige wäßrige Hydroxyacetonitrillösung, in den
man zweckmäßig die Verweilzeit in dieser Stufe so dritten Rührkessel 104 Teile 50gewichtsprozentige
wählt, daß weniger als 2 Gewichtsprozent, Vorzugs- wäßrige Lauge aus Kalium- und Natriumhydroxid
weise weniger als 1 Gewichtsprozent, des zugeführ- im Gewichtsverhältnis 60:40 fortlaufend eindosiert,
ten Hydroxyacetonitrils bzw. des Formaldehyds und 5 Das Molverhältnis Anilin zu Hydroxyacetonitril zu
der Blausäure in freier Form vorliegen. Alkalihydroxid beträgt 1,5:1:1,1. Die mittlere Ver-
Sofern keine separate Stufe für die Nachreaktion weilzeit beträgt für jeden Rührkessel etwa 2 Stunden,
verwendet wird, stellt man zweckmäßig die Verweil- Die N-Phenylglycinnitril-Bildung erfolgt bei einer
zeit in der Kondensationsstufe so ein, daß im Reak- Reaktionstemperatur von 100° C, wobei im ersten
tionsgemisch vor dem Eintritt in die Verseifungs- io Rührkessel Hydroxyacetonitril zu etwa 90 °/o, im
stufe weniger als 2 Gewichtsprozent, vorzugsweise zweiten Rührkessel zu 99 % der Theorie umgesetzt
weniger als 1 Gewichtsprozent des zugeführten wird. Ebenfalls bei 100° C wird die alkalische Hy-
Hydroxyacetonitrils bzw. des Formaldehyds und der drolyse des N-Phenylglycinnitrils vorgenommen, sie
Blausäure in freier Form vorliegen. läuft im dritten Rührkessel zu mehr als 90% der
Das Reaktionsgemisch, das nur noch minimale 15 Theorie ab. Im vierten Rührkessel ist die Hydrolyse
Anteile an Hydroxyacetonitril bzw. an Formaldehyd praktisch vollständig. Nach der Extraktion des über-
und Blausäure enthält, wird zusammen mit dem Al- schüssigen Anilins mit Benzol wird als Austrag eine
kalihydroxid kontinuierlich in die Verseifungsstufe etwa 50%ige N-Phenylglycinsalzlösung erhalten, aus
geführt, wobei man zweckmäßig die wäßrige Phase der im Mittel stündlich 191 Teile N-Phenylglycin-
des Reaktionsgemischs, in der nicht umgesetztes 20 salz mit einem Reingehalt von etwa 94 Gewichtspro-
Hydroxyacetonitril bzw. Formaldehyd und Blausäure zent gewonnen werden. Die Ausbeute an N-Phenyl-
angereichert sind, ganz oder zum Teil entfernt. glycinsalz beträgt 99 % der Theorie.
Die Verseifung wird ebenfalls vorzugsweise in R1-IO
Gegenwart von Wasser durchgeführt, wobei das Ver- Beispiel I
seifungsgemisch im allgemeinen 40 bis 80 Gewichts- 25 In einer Kaskade aus drei gleichen Rührkesseln
prozent, insbesondere 50 bis 60 Gewichtsprozent von je 600 Raumteilen Nutzinhalt (A-C) (vgl.
Wasser enthält, Die Verseifung kann auch in mehr Zeichnung) werden in den ersten Rühr kessel (A)
als einer Stufe erfolgen, wobei die Alkalihydroxidzu- über Leitung (1) stündlich 93 Teile Anilin, über Lei-
gabe auf diese Stufen verteilt werden kann. hing (2) 100 Teile 27%ige wäßrige Blausäure und
An die Verseifungsstufe schließt sich zweckmäßig 30 91 Teile 33%ige wäßrige Formaldehydlösung eineine
weitere Stufe zur Nachreaktion an. Man wählt dosiert. Das Molverhältnis Blausäure zu Formaldedie
Verweilzeit dieser Stufe bzw. sofern keine Nach- hyd ist stöchiometrisch. Die Zugabe der Alkalilauge
reaktionsstufe verwendet wird, die Verweilzeit der (stündlich 104 Teile 50gewichtsprozentige wäßrige
Verseifungsstufe derart, daß das resultierende Reak- Lauge, die Kalium- und Natriumhydroxid im Getionsgemisch
weniger als 1 Gewichtsprozent, zweck- 35 wichtsverhältnis 60:40 enthält) erfolgt über Leimäßig
weniger als 0,1 Gewichtsprozent N-Phenyl- tung (3). Die Temperatur in allen Stufen beträgt
glycinnitril enthält. etwa 100° C. Dem dritten Rührkessel (C) ist eine
Das Reaktionsgemisch wird in üblicher Weise von Destillationskolonne mit etwa 6 theoretischen Böden
gegebenenfalls verwendetem Anilinüberschuß befreit, für den Abtriebsteil (E) und einem kurzen Verstärbeispielsweise
indem man es mit einem Lösungsmittel 40 kerteil (F) mit etwa 1 theoretischen Boden nachge-
für Anilin, wie Benzol oder Toluol, extrahiert oder schaltet. Es werden aus der Destillationskolonne
aber Anilin als Azeotrop mit Wasser abdestilliert. nach der Entmischung des Azeotrops im Trenngefäß
Dieses Abdestillieren des Anilins kann bereits wäh- (G) stündlich 49,5 Teile anilinreiche Phase mit etwa
rend der Verseifung oder während der Nachreak- 94% Anilin ausgetragen und direkt in den ersten
tion erfolgen, wobei man zweckmäßig die letzte Stufe 45 Rührkessel (A) der Kaskade eingeleitet. Bei der
in einer Destillationsblase durchführt. Das zurück- Kondensationstemperatur von 90° C am Kopf (H)
gewonnene Anilin kann ohne weitere Reinigung er- der Kolonne enthält das abdestillierte Anilin weniger
neut in die Kondensationsreaktion geführt werden. als 0,2 Gewichtsprozent Ammoniak. Gleichzeitig
Die anilinfreie N-Phenylglycinsalz-Lösung kann in gehen als Kopf produkt etwa 10% des gesamten Reüblicher
Weise durch Abdampfen des Wassers in 50 aktionsammoniaks ab und werden über Leitung (4)
eine wasserfreie Form übergeführt werden. in den dritten Reaktionskessel (C) zurückgeführt. Das
Alkalisalze des N-Phenylglycins sind wertvolle dort aus dem Rückflußkühler (/) abziehende Ammo-
Zwischenprodukte für die Indigosynthese. niak enthält weniger als 0,01 Gewichtsprozent Anilin.
Die in den Beispielen genannten Teile sind Ge- Aus der Destillationsblase (D), in der die Hydrolyse
wichtsteile. Sie verhalten sich zu den Raumteilen 55 bei Siedetemperatur und einer mittleren Verweilzeit
wie kg zu Liter. von etwa 1 Stunde zu Ende geführt wird, wird eine
B ei so i el 1 etwa ->0%ige praktisch anilinfreie N-Phenylglycin-
" Salzlösung ausgetragen. Man erhält stündlich 191
In einer Kaskade aus vier Rührkesseln von je Teile N-Phenylglycinsalz in einer Reinheit von etwa
600 Raumteilen Nutzinhalt werden in den ersten 60 94 o/o, £)ie Ausbeute, bezogen auf die Einsatzstoffe,
Rührkessel stündlich 140 Teile Anilin und 190 Teile beträgt 99% der Theorie.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen des N-Phenylglycins durch Umsetzung von Anilin mit Blausäure und Formaldehyd bzw. von Anilin mit Hydroxyacetonitril in wäßriger Lösung bei erhöhter Temperatur und anschließende Verseifung des gebildeten N-Phenylglycinnitrils mit einem Alkalihydroxid oder einem Gemisch aus Natrium- und Kaliumhydroxid bei erhöhter Temperatur, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung kontinuierlich in einer aus mindestens zwei Stufen bestehenden Reaktorkaskade bei einer Temperatur zwischen 80 und 1300C durchführt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US625834A US3538152A (en) | 1966-04-02 | 1967-03-24 | Production of alkali metal salts of phenylglycine |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB0086496 | 1966-04-02 | ||
DEB0086496 | 1966-04-02 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1543342A1 DE1543342A1 (de) | 1969-08-07 |
DE1543342B2 true DE1543342B2 (de) | 1975-12-18 |
DE1543342C3 DE1543342C3 (de) | 1976-07-29 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2350332A2 (fr) * | 1976-05-08 | 1977-12-02 | Basf Ag | Procede de preparation de nitriles de glycocolles |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2350332A2 (fr) * | 1976-05-08 | 1977-12-02 | Basf Ag | Procede de preparation de nitriles de glycocolles |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1543342A1 (de) | 1969-08-07 |
GB1173644A (en) | 1969-12-10 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8330 | Complete renunciation |