DE1494963C3

DE1494963C3 - Verwendung von oxalkylierten Polyamiden als Antistatika in Polyamiden

Info

Publication number: DE1494963C3
Application number: DE1964B0077100
Authority: DE
Inventors: Karl Dr. 6700 Ludwigshafen Buchholz; Erich Dr. Dreher; Gerhard Dr. 6114 Gross- Umstadt Illing; Franz Dr. Zahradnik
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1964-06-05
Filing date: 1964-06-05
Publication date: 1978-03-02
Also published as: NL6507010A; DE1494963A1; GB1106476A; BE665018A; NL142196B; DE1494963B2

Description

Es ist bekannt, zur Verhinderung der elektrostatischen Aufladung von Kunststoffen als Antistatika stickstoffhaltige niedermolekulare Verbindungen, wie r> Ester von Trialkylolaminen mit höheren aliphatischen Carbonsäuren, Salze starker Säuren mit Alkylolaminen, deren Hydroxylgruppen verestert sein können, oder Glyoxalidinderivate zu verwenden. Derartige Verbindungen sind mehr oder weniger toxisch, so daß nur Teile damit ausgerüstet werden können, die mit Lebensmitteln oder dem menschlichen Körper nicht in Berührung kommen. Häufig wird das so ausgerüstete Material auch verfärbt, versprödet und hat einen unangenehmen Geruch. >>

Es wurde gefunden, daß Polyamide zum Herstellen von Spinnfasern, Geweben und Gewirken vorteilhafte antielektrostatische Eigenschaften haben, wenn man als Antistatika in feiner Verteilung oxalkylierte Polyamide in Mengen von 0,5 bis 20 Gewichtsprozent, bezogen auf die gesamte Gewichtsmenge des zu vergütenden Polyamids, verwendet.

Die erfindungsgemäß vergüteten Polyamide sind dauerhaft antielektrostatisch ausgerüstet und haben die Nachteile bekannter antielektrostatisch ausgerüsteter r> Polyamide nicht; ihr Oberflächenwiderstand ist kleiner als 10⁹ Ohm, ihre elektrische Aufladung kleiner als 100 Volt.

Die Polyamide können mit den erfindungsgemäß als Antistatika verwendeten Zusätzen versehen werden, indem man die Zusätze pulverisiert oder granuliert entweder vor oder während der Polymerisation der die Polyamide bildenden Ausgangsstoffe zugibt oder sie mit Mischvorrichtungen, wie Extrudern oder Schneckenspritzgußmaschinen, über die Schmelze in den Polyamiden fein verteilt.

Die oxalkylierten Polyamide können nach bekannten Verfahren hergestellt sein, beispielsweise durch Umsetzen von Alkylenoxyden, wie Äthylenoxyd und/oder Propylenoxyd mit Polyamiden unter Druck bei erhöhten ->i> Temperaturen in einem Lösungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsvermittlern und/oder Reduktions- oder Oxydationsmitteln, wobei Alkylenoxyde mit Polyamiden vorzugsweise im Gewichtsverhältnis 0,5 bis 4 : 1 umgesetzt sind. ■->->

Geeignete Polyamide, aus denen die als Antistatika verwendeten oxalkylierten Polyamide hergestellt sein können, sind beispielsweise in üblicher Weise hergestellte Polykondensate aus: Lactamen, wie Caprolactam, Capryllactam, Laurinlactam oder Mischungen der wi Lactame; Salzen vom Typ Diamin/Dicarbonsäure, wie den Salzen aus Adipinsäure, Korksäure oder Sebacinsäure und Hexamethylendiamin, Octamethylendiamin oder Dodecamethylendiamin oder Mischpolyamide der genannten polyamidbildenden Ausgangsstoffe. Besonders geeignet sind Polyamide, die durch intensives Kneten und Homogenisieren der Schmelze eines Gemisches aus 50 bis 95% eines Carbonamidgruppen in der Kette enthaltenden Homopolymerisats A und 5 bis 50% eines Copolymerisats B (hergestellt aus einem Gemisch aus 10 bis 60% des Polyamidbildners von A und 90 bis 40% anderen Polyamidbildnern, gegebenenfalls in Gegenwart von 0,1 bis 2% Vernetzungsmitteln) gemäß dem Verfahren des deutschen Patents 11 77 332 hergestellt sind. Derartige Mischpolyamide haben K-Werte von 68 bis 75.

Die antistatisch ausgerüsteten Polyamide können auch andere übliche Zusätze, wie Pigmente, Stabilisatoren oder optische Aufheller, enthalten und eignen sich für die bekannten Verwendungszwecke, beispielsweise zum Herstellen von Geweben und Gewirken.

Die im Beispiel genannten Teile und Prozente beziehen sich auf das Gewicht.

Beispiel
A) Herstellen eines oxalkylierten Polyamids

10 Teile einer Mischung, bestehend aus 90 Teilen Polycaprolactam (K-Wert 66) und 10 Teilen Polyhexamethylenadipamid (K-Wert 67), werden in einem handelsüblichen Kneter 1 bis 2 Minuten bei 260 bis 300⁰C verknetet, in Wasser abgeschreckt, pulverisiert und auf einen Wassergehalt unter 0,1% getrocknet. Anschließend preßt man auf die pulverisierte Polyamidmischung Äthylenoxyd auf, daß ein Druck im Gasraum von 5 bis lOatü herrscht und bis 30Teile Äthylenoxyd reagiert haben. Die Reaktionstemperatur beträgt 80 bis 100"C. Es wird auf Normaldruck entspannt und zunächst mit Stickstoff und dann mit Wasser gespült. Man erhält 39,9 Teile oxalkyliertes Polyamid, das bei 190⁰C schmilzt und einen K-Wert (gemessen als lprozentige Lösung in konzentrierter Schwefelsäure) von 47 hat. Das oxalkylierte Polyamid nimmt bis zu 200% Wasser auf. Es ist nicht toxisch und wirkt stark antielektrostatisch.

B) Herstellen eines antielektrostatisch
ausgerüsteten Polyamids

A Teile Polycaprolactam (K-Wert 66, Polymerschmelzpunkt 213°C, gemessen auf der Kofier-Bank), B Teile des gemäß Beispiel 1 A) hergestellten oxalkylierten Polyamidgemisches werden gut vermengt, unter Kneten innerhalb von l'/2 bis 2 Minuten aufgeschmolzen, dann abgeschreckt und zerkleinert. Die elektrostatischen Aufladbarkeiten von daraus hergestellten Spinnfasern ändern sich dabei wie folgt:

Produkt
A B

Aufladung (Volt)
kurz nach dem
Verspinnen

6 Wochen nach dem Verspinnen

100	—	+ 500	+ 300
99	1	+ 50	0
98	Ί	0	0

Claims

Patentanspruch:

Verwendung oxalkylierter Polyamide in Mengen von 0,5 bis 20 Gewichtsprozent, bezogen auf die gesamte Cewichtsmenge des zu vergütenden Polyamids, als Antistatika in feiner Verteilung in Polyamiden zum Herstellen von Spinnfasern, Geweben und Gewirken.

II)