DE1445340A1 - Verfahren zur Polymerisation von Vinylchlorid - Google Patents

Verfahren zur Polymerisation von Vinylchlorid

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DE1445340A1
DE1445340A1 DE19601445340 DE1445340A DE1445340A1 DE 1445340 A1 DE1445340 A1 DE 1445340A1 DE 19601445340 DE19601445340 DE 19601445340 DE 1445340 A DE1445340 A DE 1445340A DE 1445340 A1 DE1445340 A1 DE 1445340A1
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Germany
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polymerization
vinyl chloride
verfahr
yiaylehloild
vliiylshlorlils
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DE19601445340
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Buening Dr Robert
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Dynamit Nobel AG
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Dynamit Nobel AG
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Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/02—Monomers containing chlorine
    • C08F214/04—Monomers containing two carbon atoms
    • C08F214/06—Vinyl chloride

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

144534G
B ϊ Ν AIfT K 0 0 E L
iLktiengetelleoiiaft
Troißdorf / Bes.Köln,
Verfahr·** sur lolyaerieatlo- rcn VtnylcM^ EU 0B?....,(Aktezia6lchtni D 54 512-
Sog8ii3tand dsr vorlie?;Oiiilcn ifriixniaii^ ist eina Waiter- &QT HauptpatentaiiMeicurrg· Tn dor Raupt- «ircl tin Verfahren sur Polymorisatioa toö r ylchlorid beechrleben. Dieses Verfahren vc-rwendet PoljEierisutionskaialyEatoren Mißchunnon τοη aluaini-/trbindun^ia, wit Alumi,iiwntri3thyl und , wit Bwraäuretrioöthylester, ^tgtlnmta· iallt in "itgtasrart τοη gMi^ntt«! : xydaiio::2?aitt,eln wit ^hweiel, Stieicetofftttroxyd« Halogent Oilor :ibnlicht.
'is wurdt nan s«fuiiaea» daf die PolyserisrUea des Viaylchloridß in Gegenwart unstsUttlgter, pol^ncrieitrbartr
diirohgefUhrt «ordon kam, Ais onoeert unter anderen in ?n.:jo* 7injlaaetatv iileiniSurt-
rid, Oichlorathjlon, Viaylete&r£it#
und ^nCerc.
BAD
8 0 9805/1091
144534C
Mesee 1st von besonderes Vorteil# iraO dauureh die .:i.;emohaftea der yinylehloridpoly^crir^io in wünsehenewertes ~*aße beeinflußt worden können, Vc&en der Kopoly-
ist «s eo sSglich* die E- crio ü*r Vinylpyrsßrisate durch Zuscits τοπ ij * oaoaeren, wie trans-
erniedrigen« wodurch die Verarme!tfcarloit ^cr 7 ridpoly^erisatö erleichtert wird· I;ie r::la4rigttn^ des E- .crtee boEioht »ich dabei Tor^leichjwoioe auf gleiehen
Sie Po^joerleation von Vinylc' I^-id in Tigeo-Ton Vinylacetat führt su : op3lyn:.T2nf welche gegenüber dsn ::caopolys»rea bei nur göriqjCügig vsränderttr DcfomatiomtendenE besecre adchanlsche djoiechafttn beeitaen. Der proientuale untoil toq ITlnj^ceifti la ' opol/atren kamt dabei venlger ale 2 2 betragen· Se ist aoeh adgüeb» die Polyaerleatlon ?oa /injlehlorid in Cro&envsrt obrerer UoTÄacrer durohsufUhrcn·
Seitsiel»
1) 25 kg nut ^»trocknetes 7inylohlarid wertl^ in einen 40 Uter-Keaktloaugefäe tiue V2A-Stahlt wolchöö alt eine» T-iiührer Toreehen 1st, auf -15° Q ab^eknhlt and alt 730 s Vinylacetat Tcraetst. Die aührrorrlohteng vird nit 50 üsdrehtmgeii pro Minute In Bewegung geettst.
BAD ORIGINAL · 5 · 8 09 805/109 1
/ί'αη werden in das Reaktionojefaß 2,4 s Bröfi* Kütiiljwator eingeführt» Der Kat&lysaUt' \;iru sie folgt beroitut: 120 Q Alnoiniustriäthyl «β^αεα In I00O ecm abs. Tetrahydrofuran gelöst und ait ZAQ ζ BoreäuretrimetHyloster rersetzt, wobei run ^iter Auacuiüufl νοα Süuorfitoff arbeitet· Ist die «xotheric Reaktion dee leolschee abgeklungen» so wird nooh 15 Minuten -.inter Rückfluß erw&rat« - Die Polymerisatlan wird nach drei utu,:den ußterbrochen, das Monomere nebst :ücat r*rbr.-achtem Katalysator rcn ; olyoeren durch >3ntriftgieren {^trennt. Des ?olyaere slrd alt fllcrd ;cn Vinylchlorid
und oniehliescoad -otrocküct. Vzxl erhält 5,4 I^ eine· Folyaerleatee, wolchoo foljonda Daten be* citit»
?>.>rt (geaeseen In Änon)s 34,5
* CIi 55,6
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Wird die Poljaerieation ohne .!uaats ττχ /i^ylAcetat durchgeführt, sind die O.;ten wie KWicrt (genessen In Anont
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Claims (1)

  1. -τ - - ε
    P α t. at an. pr uoh,
    Verfahr« gur Polyatrlsation Ton Yiaylehloild IIauptpatint ♦.·..·, (Akiansöichtni l· H 512 r/b/39e), bti for als PolymerltatlonilEaialjreaioren ▼on aluaJjaiusorganiechen '/arfelndur^^sn iml ^ estern Ttrwtndei werdon, wob«l Torsu.-^ruise noch Qxjdationemlttel zugesetst werdcm, da^urcb daß die PolyueriiatlOB d«« Vliiylshlorlils iri !
    unai*:ittigitrt poljstrtsttrbarer y< fülirt wird.
    BADOfUGINAL SÜ3SD5/1Q91
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US3367925A (en) * 1964-01-27 1968-02-06 Dow Chemical Co Polymerization of symmetrical dichloroethylene
TWI580699B (zh) * 2012-05-01 2017-05-01 盧伯利索先進材料有限公司 具改良性質的自潤滑氯化聚氯乙烯樹脂、由其製成之物品及提供該物品之方法

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