DE13746292T1 - Proliferationsmittel für monozyten, kulturmedium zur proliferation von monozyten, verfahren zur herstellung von monozyten, verfahren zur herstellung dendritischer zellen und verfahren zur herstellung eines impfstoffs mit dendritischen zellen - Google Patents

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Abstract

Monozytenproliferationsmittel bestehend aus mindestens einem aus der Gruppe aus Flt-3L, IL-3 und IFN-γ und zur Verwendung vor der Behandlung zur Differenzierung von Monozyten in dendritische Zellen.

Claims (15)

  1. Monozytenproliferationsmittel bestehend aus mindestens einem aus der Gruppe aus Flt-3L, IL-3 und IFN-γ und zur Verwendung vor der Behandlung zur Differenzierung von Monozyten in dendritische Zellen.
  2. Monozytenproliferationskulturmedium enthaltend mindestens eines ausgewählt aus der Gruppe aus Flt-3L, IL-3 und IFN-γ und zur Verwendung vor der Behandlung zur Differenzierung von Monozyten in dendritische Zellen.
  3. Monozytenproliferationskulturmedium nach Anspruch 2, des Weiteren umfassend GM-CSF.
  4. Monozytenherstellungsverfahren umfassend einen Proliferationsschritt der Kultivierung eines Monozytenmaterials in dem Monozytenproliferationskulturmedium nach Anspruch 2 oder 3 um den Monozyten die Proliferation zu ermöglichen.
  5. Monozytenherstellungsverfahren nach Anspruch 4, wobei das Monozytenmaterial eine Mischung enthaltend Monozyten und eine von Monozyten verschiedene Leukozytenkomponente ist.
  6. Monozytenherstellungsverfahren nach Anspruch 4 oder 5, des Weiteren umfassend einen Reduktionsschritt der Inhaltsreduktion einer von Monozyten verschiedenen Komponente in Körperflüssigkeit um das Monozytenmaterial vor dem Proliferationsschritt zu erhalten.
  7. Monozytenherstellungsverfahren nach Anspruch 6, wobei die Reduktion unter Verwendung von Magnetkügelchen erfolgt, die eine höhere Affinität in Bezug auf mindestens eines ausgewählt aus der Gruppe aus Monozyten, von Monozyten verschiedene Leukozytenkomponenten, Plasma und Erythrozyten im Monozytenmaterial aufweist im Vergleich zu den anderen.
  8. Monozytenherstellungsverfahren nach Anspruch 6 oder 7, wobei das Monozytenmaterial aus 100 ml oder weniger peripherem Blut hergestellt wird.
  9. Monozytenherstellungsverfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 8, wobei das Verfahren keinen Kryokonservierungsschritt der Kryokonservierung der Monozyten umfasst.
  10. Verfahren zur Herstellung von dendritischen Zellen, umfassend: einen Monozytenherstellungsschritt der Herstellung von Monozyten mittels dem Monozytenherstellungsverfahren nach einem der Ansprüche 4–9 und einen Differenzierungsschritt der Differenzierung der in dem Monozytenherstellungsverfahren hergestellten Monozyten in dendritische Zellen.
  11. Verfahren zur Herstellung von dendritischen Zellen nach Anspruch 10, wobei in dem Differenzierungsschritt die Monozyten in einem Kulturmedium kultiviert werden, das mindestens eines aus der Gruppe aus Flt-3L, IL-3 und IFN-γ enthält.
  12. Verfahren zur Herstellung von dendritischen Zellen nach Anspruch 10 oder 11, des Weiteren umfassend einen Pulsierungsschritt des Pulsierens der dendritischen Zellen.
  13. Verfahren zur Herstellung eines dendritischen Zellen-Impfstoffes, umfassend: einen dendritische Zellen-Herstellungsschritt der Herstellung von dendritischen Zellen mittels der Verfahren der Herstellung dendritischer Zellen nach einem der Ansprüche 10 bis 12 und einen Präparationsschritt der Präparation eines dendritischen Zellen-Impfstoffes aus den dendritischen Zellen aus dem dendritischen Zellen-Herstellungsschritt.
  14. Verfahren zur Herstellung eines dendritischen Zellen-Impfstoffes nach Anspruch 13, wobei das Verfahren keinen Kryokonservierungsschritt der Kryokonservierung von mindestens einem der Monozyten und der dendritischen Zellen umfasst.
  15. Verfahren zur Herstellung eines dendritischen Zellen-Impfstoffes nach Anspruch 13 oder 14, wobei das Monozytenmaterial aus Körperflüssigkeit hergestellt wird, die dem Subjekt abgenommen wurde, dem der dendritische Zellen-Impfstoff verabreicht wird.
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6262721B2 (ja) 2012-05-11 2018-01-17 ジェムバックス アンド カエル カンパニー，リミティド 敗血症の予防用または治療用の組成物
WO2013167299A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Kael-Gemvax Co., Ltd. Anti-inflammatory peptides and composition comprising the same
US10967000B2 (en) 2012-07-11 2021-04-06 Gemvax & Kael Co., Ltd. Cell-penetrating peptide, conjugate comprising same and composition comprising same
CN105263508B (zh) 2013-04-19 2019-10-25 珍白斯凯尔有限公司 治疗和预防缺血性损伤的组合物
AU2014275610B2 (en) 2013-06-07 2018-06-14 Gemvax & Kael Co., Ltd. Biological markers useful in cancer immunotherapy
KR20160039152A (ko) 2013-06-21 2016-04-08 주식회사 젬백스앤카엘 호르몬 분비 조절제, 이를 포함하는 조성물, 및 이를 사용한 호르몬 분비 조절 방법
KR102694658B1 (ko) 2013-11-22 2024-08-14 주식회사 젬백스앤카엘 혈관 신생 억제 활성을 가지는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물
EP3085380B1 (de) 2013-12-17 2020-06-17 Gemvax & Kael Co., Ltd. Zusammensetzung zur behandlung von prostatakrebs
EP3130345B9 (de) 2014-04-11 2022-05-04 Gemvax & Kael Co., Ltd. Peptid mit fibrosehemmender wirkung und zusammensetzung damit
JP6466971B2 (ja) 2014-04-30 2019-02-06 ジェムバックス アンド カエル カンパニー，リミティド 臓器、組織又は細胞移植用組成物、キット及び移植方法
KR102413243B1 (ko) 2014-12-23 2022-06-27 주식회사 젬백스앤카엘 안질환 치료 펩티드 및 이를 포함하는 안질환 치료용 조성물
EP3263122B1 (de) 2015-02-27 2020-05-06 Gemvax & Kael Co., Ltd. Peptid zur verhinderung von hörverlust und zusammensetzung damit
ES2886946T3 (es) 2015-07-02 2021-12-21 Gemvax & Kael Co Ltd Péptido con efecto antiviral y composición que lo contiene
JP6903866B2 (ja) * 2016-01-27 2021-07-14 国立大学法人 熊本大学 血液由来単球の増殖誘導方法
CN109328068A (zh) 2016-04-07 2019-02-12 珍白斯凯尔有限公司 具有增加端粒酶活性和延长端粒的效果的肽以及包含该肽的组合物
JP7185530B2 (ja) 2016-06-13 2022-12-07 トルク セラピューティクス， インコーポレイテッド 免疫細胞機能を促進するための方法および組成物
JP7146732B2 (ja) * 2016-07-13 2022-10-04 オハイオ ステート イノベーション ファウンデーション 宿主抗原提示並びに宿主抗腫瘍及び抗病原体免疫を最適化するためのプラットフォーム及び方法
US20180161546A1 (en) * 2016-12-12 2018-06-14 National Guard Health Affairs Intravenous catheter stopper
AU2018328209A1 (en) 2017-09-05 2020-04-23 Torque Therapeutics, Inc. Therapeutic protein compositions and methods of making and using the same
JP7054418B2 (ja) 2017-11-08 2022-04-13 ビオンテック ユーエス インコーポレイテッド Ｔ細胞を製造する組成物及び方法
CN108398470B (zh) * 2018-04-13 2024-01-30 广州万孚生物技术股份有限公司 血液活化凝血时间测定生物传感器及其制作方法
TWI867324B (zh) * 2019-05-08 2024-12-21 美商百歐恩泰美國公司 T細胞製備組合物及方法
WO2025096688A1 (en) * 2023-10-30 2025-05-08 Health Research, Inc. Improved intratumoral dc therapies

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0633929T3 (da) * 1992-04-01 2004-06-28 Univ Rockefeller Fremgangsmåde til in vitro proliferation af dendritcelleforstadier og deres anvendelse til at producere immunogener
US6017527A (en) * 1996-07-10 2000-01-25 Immunex Corporation Activated dendritic cells and methods for their activation
EP0983345A1 (de) 1997-05-21 2000-03-08 THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services Methoden und zusammensetzungen zur herstellung von dendritischen zellen aus expandierten monozyten und zur aktivierung von t-zellen
CN101070540B (zh) * 2000-04-28 2015-04-01 约翰霍普金斯大学 新的树突状细胞共刺激分子
GB0017990D0 (en) * 2000-07-21 2000-09-13 Glaxo Group Ltd Papilloma virus sequences
EP1985702A3 (de) * 2000-12-08 2010-08-18 Coley Pharmaceutical GmbH CPG-ähnliche Nukleinsäuren und Verwendungsverfahren dafür
CN100536919C (zh) 2001-01-09 2009-09-09 贝勒研究院 干扰素拮抗剂和Flt3L拮抗剂的用途
TWI288779B (en) * 2002-03-28 2007-10-21 Blasticon Biotech Forschung Dedifferentiated, programmable stem cells of monocytic origin, and their production and use
AU2002951082A0 (en) 2002-08-30 2002-09-12 The Corporation Of The Trustees Of The Order Of The Sisters Of Mercy In Queensland Therapeutic cellular agents
NZ542071A (en) 2003-02-27 2007-11-30 Northwest Biotherapeutics Inc Generation of dendritic cells from monocytic dendritic precursor cells with GM-CSF in the absence of additional cytokines
EP1753452B1 (de) * 2004-06-04 2015-10-28 Cel-Sci Corporation Verfahren zur veränderung des cd4/cd8-verhältnisses und des mononukleären zellulären infiltrats in einen tumor
US8513008B2 (en) * 2004-10-07 2013-08-20 Argos Therapeutics, Inc. Mature dendritic cell compositions and methods for culturing same
EP1882031B1 (de) * 2005-04-08 2017-11-08 Argos Therapeutics, Inc. Dendritische zellzusammensetzungen und verfahren
US7553661B2 (en) 2005-05-31 2009-06-30 Mcgill University Stromal antigen-presenting cells and use thereof
EP1944361A1 (de) 2007-01-11 2008-07-16 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methode zur Kultivierung von Monozyten
JP2010526554A (ja) * 2007-05-16 2010-08-05 パンジェネティクス ビー．ブイ． 造血前駆細胞の分化を増強する為の手段及び方法
KR101661365B1 (ko) * 2008-03-28 2016-09-29 모모타로겐 가부시키가이샤 단구로부터 수상 세포양 분화를 유도하여, 항암 면역 활성을 높이는 암의 치료 또는 예방을 위한 의약 조성물

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