DE130118C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE130118C DE130118C DENDAT130118D DE130118DA DE130118C DE 130118 C DE130118 C DE 130118C DE NDAT130118 D DENDAT130118 D DE NDAT130118D DE 130118D A DE130118D A DE 130118DA DE 130118 C DE130118 C DE 130118C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- troughs
- mercury
- trough
- septum
- cell
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 15
- 210000000614 Ribs Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical group 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 1
- 229940099259 Vaseline Drugs 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical compound [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910001023 sodium amalgam Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
- C25B11/02—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by shape or form
- C25B11/033—Liquid electrodes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Vorliegende Erfindung betrifft eine Einrichtung zur elektrplytischen Zersetzung von Alkalisalzen
und besonders zur Herstellung von Alkalihydraten. Bei dem Verfahren wird ein
Amalgam des Alkalimetalles als Zwischenproduct gebildet.
Zweck der Erfindung ist die Herstellung einer elektrolytischen Zelle, welche in der Zusammensetzung
einfach, sowie in der Benutzung wirksam ist und in welcher ein minimaler elektrischer Widerstand vorliegt, ein
Mindestverbrauch von Quecksilber stattfindet und die erzielten Producte vollkommen rein
sind.
Die Erfindung besteht in der Anordnung einer Scheidewand innerhalb einer elektrolytischen
Zelle, welche aus einer Reihe von Trögen besteht, die so gestaltet und angeordnet
sind, dafs sie eine Menge von Quecksilber aufnehmen, welches die Zwischenräume zwischen den Trögen abschliefst und auf diese
Weise wirksam verhindert, dafs sich die bezüglichen Flüssigkeiten mischen, welche in
den Räumen bezw. Abtheilungen enthalten sind, welche durch diese Scheidewand getrennt
werden; andererseits wird mittels des Quecksilbers eine elektrische Verbindung zwischen
den Abtheilungen aufrecht erhalten. Bei der Bethätigung der Zelle wird ein Amalgam
auf einer Seite der Scheidewand durch den Niederschlag des Amalgammetalles auf dem
Quecksilber gebildet, während auf der anderen Seite Aetzalkali durch die Einwirkung des
diffundirten Natriums auf das Wasser erzeugt wird.
Die Erfindung besteht des Weiteren in der Detailausbildung und Anordnung des Apparates,
wie dieser unter Bezugnahme auf die Zeichnungen ausführlich noch erörtert werden soll.
Fig. ι ist ein Schnitt durch ejne elektro-Iytische
Zelle nach der Erfindung;
Fig. 2 ist der Grundrifs von Fig. 1 ohne Gassammeihaube;
Fig. 3 ist ein Querschnitt von Fig. 1;
Fig. 4 ist ein Horizontalschnitt nach der Linie a-b von Fig. 1;
Fig. 5, 6 und 7 sind entsprechend Längsschnitt, Oberansicht und Querschnitt einer veränderten
Ausführungsform der Zelle;
Fig. 8 ist der Grundrifs des Deckels für die innere Abtheilung der in den Fig. 5, 6 und 7
dargestellten Zelle;
Fig. 9, 10 und 11 sind Verticalschnitt, Horizontalschnitt
und Oberansicht einer weiteren abgeänderten Ausführungsform der Zelle;
Fig. 12 stellt in Uebersichtsdarstellung eine Ausführungsform der Zelle dar, bei welcher
eine horizontale Scheidewand an Stelle einer verticalen Verwendung findet, welche Scheidewand
aus einer Reihe von Trögen besteht, die Quecksilber enthalten und deren Oberfläche
der oberen und unteren Abtheilung ausgesetzt ist, welche durch diese Scheidewand
gebildet werden.
Fig. 13, 14, 15 und 15 a zeigen in Uebersichtsdarstellung
eine Vorrichtung, welche zum Füllen einer verticalen Reihe von Trögen benutzt werden kann.
Fig. 16 und 17 sind Schnittdarstellungen
durch die Tröge, welche nach der Erfindung
zur Bildung einer trennenden Scheidewand verwendet werden.
Bei der Ausführungsform der Zelle nach Fig. ι bis 4 wird ein Bebälter α durch. zwei
Scheidewände b b in zwei Abtheilungen getheilt; diese beiden Scheidewände b bestehen
aus vertical über einander angeordneten, längsgerichteten Trögen c von V-förmigem oder
ähnlichem Querschnitt und aus elektrisch nicht leitendem Stoffe oder irgend einem anderen
zweckmäfsigen Material. Diese Tröge c werden innerhalb der Rahmen b2 in Stellung gehalten,'die
aus seitlichen verticalen Gliedern d und unteren Längsgliedern e bestehen; die
Enden der Tröge c sind in diese Rahmentheile eingelassen. Die Verbindung der Rahmen
b2 erfolgt durch die seitlichen Wände f
auf jeder Seite und eine Bodenplatte g, durch welche der Raum zwischen den Scheidewänden
b b zur Bildung einer mittleren Kammer oder Abtheilung vollkommen eingeschlossen
wird. Platten h bewirken die Anschliefsung der mittleren Abtheilung an den oberen Theil.
Die Tröge c sind so gestaltet und über einander angeordnet, dafs, wenn sie mit Quecksilber
nahezu gefüllt sind, die Räume zwischen den Trögen gefüllt und abgeschlossen sind, so
dafs die Scheidewände b auf diese Weise die Abtheilungen oder Kammern, welche sie
theilen, wirksam scheiden ·, es kann infolge dessen kein Mischen der Flüssigkeiten,
welche in den bezüglichen Abtheilungen enthalten sind, stattfinden. Die Rahmen b2 b'2
sind mit einem Querrahmen i versehen, der auf unteren Füfsen j getragen wird. Der
Querrahmen i hat eine mittlere Oeffnung m, durch welche die Kohlenstangen oder -Platten /
in die mittlere, innere Kammer k eingeführt werden. Die Kohlenplatten I werden auf
Stangen aufgehängt, deren Enden nach unten in Tröge η reichen, die in den Querrahmen i
gebildet und mit Quecksilber gefüllt sind. Die Drahtenden der Zuleitungen für den elektrischen
Strom werden in die äufseren Löcher ο der Tröge η eingelegt, und mittels des Quecksilbers
gelangt der Strom in die Zelle. Ein Kanal ρ wird in, dem Querrahmen i um das Loch
bezw. die Oeffnung?« herum gebildet, und in den Kanal wird Quecksilber eingebracht, das
einen gasdichten Abschlufs für eine Gassammelglocke q bildet, durch welche das Gas,
welches in der inneren Abtheilung erzeugt wird, Ableitung findet. Die Quecksilberoberflächen
werden durch eine Schicht Vaseline oder anderen Oeles vor der Einwirkung des
Chlors geschützt.
Die Ausschnitte u und ν in dem Querrahmen i gestatten den freien Abzug des in
der äufseren Abtheilungj/- erzeugten Gases aus
der Zelle. Ein Kupfer- oder anderes metallisches Band ^ ist in Aussparungen der seitlichen
Rahmentheile d des Rahmens b'2 eingepafst und Kupfer- oder andere Metallstifte 3
werden quer eingesetzt oder eingetrieben, um das Band mit dem Rahmen zu verbinden und
dazu zu dienen, die Tröge c zu tragen, sowie eine elektrische Verbindung des Bandes mit
dem Quecksilber herzustellen, welches in den verschiedenen Trögen c der Reihe enthalten
ist. Die Bänder oder Streifen \ erhalten oben ein Hakenende 4, welches in Tröge 5 greift,
die in dem Querrahmen i ausgebildet und mit Quecksilber gefüllt sind. Diese Vorrichtung
dient zur Ableitung des Stromes.
Nach Fig. 17 kann der Trog c anstatt, wie in Fig. 16 angegeben, aus isolirendem Material
gefertigt zu sein, zweckmäfsig aus Metall hergestellt werden, das mit einem Ueberzug 51
aus Glimmer oder anderem isolirenden Material versehen ist, das auf der Fläche anzubringen
ist, die mit den Flüssigkeiten in den Abtheilungen in Berührung kommt, während die
Rippen oder Stege bezw. Flantschen 52 der Tröge zweckmäfsig amalgamirt werden, so
dafs hierdurch ein besserer Contact mit dem Quecksilber in den Trögen stattfindet und
hierdurch ein Austreten von Flüssigkeit aus einer Abtheilung in die andere verhindert wird.
Die innere Abtheilung k ist mit einer Lösung von Alkalisalz, z. B. Chlornatrium
(Na ClJ, nahezu gefüllt der Elektrolyse zu unterwerfen, während die äufsere Abtheilungy
mit einer starken Lösung von Aetzalkali (Na O H) nahezu gefüllt ist.
Bei der Verbindung der Zelle mit einer Dynamomaschine oder anderen Elektricitätsquelle
wird die Chlornatriumlösung in der inneren Abtheilung k elektrolysirt und das
Natrium wird auf dem Quecksilber in den einzelnen Trögen c niedergeschlagen, während
das Chlor freigesetzt wird, das nach oben in die Haube q tritt, um aus dieser für weitere
Verwendung, z. B. zur Herstellung von Bleichpulver u. s. w., abgeleitet zu werden. Das so
mit dem Quecksilber gebildete Natriumamalgam tritt an die freie Oberfläche des Quecksilbers
in der äufseren Kammer y und hier wird das Natrium bei Berührung mit Wasser aufgelöst,
so dafs Natriumhydrat und Wasserstoff entwickelt wird.
In den Fig. 5, 6, 7 und 8 ist eine abgegeänderte Ausführungsform der Zelle dargestellt;
es gelangt hiernach ein äufserer Behälter α aus Porcellan oder anderem nicht leitenden Stoff
und ein Untertheil 13 zur Verwendung, der ebenfalls aus Porcellan bestehen kann und zum
Tragen der Scheidewand b und ihrer Rahmen dient. Bei dieser Ausführungsform sind zwei
Endplatten 14 vorgesehen, die zweckmäfsig ebenfalls aus Porcellan bestehen und beide
zwei kreisrunde, verticale Aussparungen 15 auf jeder Seite erhalten, um die Enden der Tröge c
aufzunehmen. Die Tröge werden mit den Endplatteh 14 durch Kupfer- oder andere
Metallstangeri 16 fest verbunden, welche in den Aussparungen 15 angeordnet und welche
mit quergerichteten Tragedrähten oder Metallbändern 3 ausgestattet sind, auf welchen die
Kanten der Tröge c aufliegen. Das Ganze wird durch Einlassen einer Lage 17 von
Paraffin, Wachs oder anderen geeigneten Bindemitteln verbunden. Die Enden der untersten Tröge 18 liegen auf dem Untertheil
ig der Endplatten 14 auf, während ihre nach unten gerichteten Kanten oder Flantschen 20
in einen Kanal 21 treten, der in dem Untertheil 13 vorgesehen und mit Quecksilber gefüllt
ist, so dafs hierdurch ein guter Abschlufs gebildet wird. Der Kanal 21 läuft herum und
liegt nahe der Kante des Untertheiles 13; der Abschlufs wird an den bezüglichen Enden
durch einen Flantsch 22 vervollständigt, der auf dem Untertheil 19 der Endplatten 14 als
Fortsetzung der Flantschen 20 an dem untersten Troge jeder Reihe vorgesehen ist. Jede der
Endplatten 14 ist in der Mitte an dem oberen Ende mit einem kleinen Troge 23 für Quecksilber
ausgestattet, wobei eine ContaCtschraube 24 in jedem Fall von aufsen in den Trog geführt ist, welcher Schraube die Pole
einer Dynamomaschine angeschlossen werden können, um den Strom in die Zelle zu führen.
Eine Deckplatte 25 verbindet die oberen Theile der Endplatten· 14. Die oberen Theile der
Scheidewand b sind wie bei dem ersten Ausführungsbeispiel als Platte h ausgebildet, deren
obere Kanten mit Nuthen 26 auf der unteren Seite der Deckplatte 25 in Eingriff stehen, so
dafs hierdurch eine gasdichte Verbindung geschaffen wird. Die Deckplatte 25 wird durch
Schrauben in Stellung gehalten, welche in die Kupferstangen 16 eingreifen, wobei die
Schrauben gleichzeitig als Pole dienen, durch welche der Strom aus der Quecksilberscheidewand
abgeleitet wird.
Die Deckplatte 25 ist mit einem Kanal 27 versehen, der mit Quecksilber gefüllt ist und
einen Abschlufs bildet, wenn die Kanten der Sammelhaube q eingesetzt werden, durch
welche das Chlorgas, welches in der inneren Abtheilung entwickelt wird, zur Ableitung gelangt.
Die elektrolytische Wirkung dieser Zelle ist dabei dieselbe, als diejenige der Ausführungsformen nach Fig. 1, 2, 3 und 4. In jedem Falle
kann das Verfahren zu einem continuirlichen gestaltet werden, indem bei 9 Laugenlösung
dem unteren Theil der inneren Abtheilung zugeführt und die geschwächte Lösung nahe
der Oberfläche bei 10 in derselben Abtheilung abgezogen wird, während Wasser der äufseren
Abtheilung bei 11 nahe der Oberfläche zugeführt werden kann und die stark alkalische
Lösung bei 12 nahe dem Boden derselben Abtheilung zum Abzüge gelangt.
Wie in Fig. 9, 10 und ί ι dargestellt, kann
eine runde Scheide- oder Zwischenwand 33 an Stelle einer Längswand vorgesehen werden;
eine derartige runde Scheidewand theilt die Zelle in einen inneren oder mittleren Theil k
und eine äufsere ringförmige AbtheilungJ--, in
denen bezüglich die Laugenlösung und die erzeugte Alkalilösung Aufnahme findet.
Diese runden bezw. kreisförmigen Tröge 34 werden durch Distanzstücke 35, welche in geeigneten
Zwischenräumen vorgesehen werden, aus einander gehalten und getragen.
Bei der in Fig. 12 dargestellten weiteren
Ausführungsform der Erfindung wird eine horizontale Scheidewand 39 vorgesehen, die
aus einer Anzahl von Elementen 40 von wesentlich --ν. - förmigem Querschnitt besteht.
Diese Elemente sind seitlich neben einander angeordnet und bilden je einen Kanal für die
Aufnahme des Quecksilbers auf der einen Seite und einen Flantsch, der in diesen Kanal des
nächsten Elementes eintaucht, so dafs, wenn genügend Quecksilber in jedes der Elemente
eingebracht worden ist, die vorher in horizontale Reihen und in Verbindung unter einander
gebracht worden sind, der Behälter in zwei Abtheilungen 41, 42 getheilt wird, die
durch die Quecksilberverschlüsse wirksam getrennt werden. Wenn einmal die untere
oder Kathodenabtheilung 42 vollständig mit schwacher Alkalilösung gefüllt ist, so kann die
obere oder Anodenabtheilung 41 mit einer Kochsalzlösung gefüllt werden, ohne dafs zu
befürchten ist, dafs sich beide Flüssigkeiten mit einander vermischen. Eine Elektrode /
ist in der oberen Abtheilung angeordnet. Starke Kochsalzlösung wird unausgesetzt der
oberen Abtheilung nahe der Scheidewand zugeführt und nahe dem oberen Theile der Abtheilung
abgezogen, während Wasser in den oberen Theil eingeführt und Alkalilösung von dem unteren Theil der unteren Kammer abgezogen
wird.
Eine Haube 43 ist in der unteren Kammer vorgesehen, durch welche das entwickelte
Wasserstoffgas abgezogen werden kann, und in ähnlicher Weise kann eine Haube 44 zum
Abziehen des Chlorgases, welches in der oberen Abtheilung entwickelt wird, angebracht
werden.
Um eine möglichst grofse Quecksilberoberfläche
zu erhalten, weiche auf jeder Seite der Scheidewand der Salz- und Alkalilösung ausgesetzt
wird, erhalten die Tröge zweckmäfsig einen flachen V- förmigen Querschnitt mit nach
unten gerichteten Stegen oder Rippen, wie aus der Zeichnung ersichtlich, die allein in das
Quecksilber des benachbarten Troges eintauchen. Die Erfindung soll indessen auf
diese Ausbildung der Scheidewand nicht beschränkt werden, da an Stelle der vorbeschriebenen
Einrichtung die Tröge auch so beschaffen sein können, dafs sie in einander passen und hierdurch einen Zwischenraum von
constanter Tiefe bilden. Es kann auch jede andere geeignete Form und Anordnung der
Tröge gewählt werden, ohne von dem Wesen der Erfindung abzuweichen. In gleicher Weise
soll die Erfindung auch nicht auf die verticale Anordnung der Tröge, welche die Scheidewand
bilden, beschränkt werden, die bei dieser Anordnung in der Zelle horizontale Lage
erhalten, da die Scheidewand offensichtlich auch durch schräg angeordnete Tröge herzustellen
ist.
Quecksilber kann in die Reihe von Trögen c dadurch eingeführt werden, dafs der oberste
Trog gefüllt und der Ueberlauf desselben in den unmittelbar darunter befindlichen Trog
treten gelassen wird u. s. f., bis die ganze Reihe von Trögen mit Quecksilber gefüllt ist.
Der bequemen Füllung der Tröge wegen und um ein Verspritzen von Quecksilber auszuschliefsen
sowie gleichzeitig das Füllen jedes Troges zu gewährleisten, können die Tröge wie aus Fig. 13 ersichtlich eingerichtet sein,
wonach eine Wand 45 der Tröge über der anderen nach oben vorsteht, wobei die Verlängerung
der Trogwände alternirend auf jeder Seite auftritt, so dafs der Ueberlauf von Quecksilber über der unteren Kante des einen
Troges stattfindet, unter welcher die verlängerte Seite des nächsttieferen Troges liegt.
Oder anstatt eine durchgehende Verlängerung der alternirenden Trogseiten vorzusehen, kann
eine theilweise Verlängerung oder ein Ansatz 46 ausreichen, der nach Fig. 15 wechselweise auf
der einen oder anderen Seite der Tröge angebracht wird; diese Einrichtung bewirkt, dafs
der Ueberlauf auf einen bestimmten Theil 47 der Kante jedes Troges beschränkt wird, oder,
wie aus Fig. 14 ersichtlich, kann die Ueberführung des Quecksilbers von einem Troge in
den anderen durch Kapillarwirkung mittels eines Hakens oder Einhängetheiles 48 bewerkstelligt
werden, der aus amalgamirtem Kupferdraht hergestellt wird.
Das Füllen der Tröge kann auch durch eine Vorrichtung erfolgen, welche in Fig. 15 a dargestellt
ist, die die Anwendung bei der in Fig. ι bis 4 dargestellten Zelle veranschaulicht.
Diese Vorrichtung besteht aus einem Band oder Streifen 8, welches in jedem Falle mit der
Platte h verbunden ist und zweckmäfsig mit den benachbarten Kanten der Tröge in Verbindung
steht. Die Tröge sind an ihren Kanten ausgeschnitten oder mit Kerben versehen, wie bei 49 und 50 dargestellt. Die
alternirenden Kerben liegen nicht in derselben Vertiealen, so dafs das Quecksilber, welches
durch einen Ausschnitt oder eine Kerbe in der Kante des einen Troges tritt, durch das
Band 8 geführt wird, um in den nächsten Trog zu gelangen.
Aus Vorstehendem ist ersichtlich, dafs auf die besondere Form oder Anordnung der
Tröge, welche die Scheidewand bilden, ebensowenig wie auf die Form und Anordnung der
Scheidewand selbst besonderes Gewicht gelegt wird, so dafs die Erfindung auf die Darstellung
nicht beschränkt wird.
Durch die Anordnung einer derartigen Zelle wird die Verwendung von bewegten Theilen
für die Bewegung des Quecksilbers vermieden, wahrend durch eine einfache und billige Einrichtung
eine durchaus wirksame Zelle erzielt wird.
Bei der Anwendung der Zelle der vorbeschriebenen Art hat sich gezeigt, dafs
Natrium vollständig und schnell durch die Quecksilberzelle sich vertheilt, so dafs irgend
eine Bewegung nicht erfordert wird; hierin liegt ein wesentliches unterscheidendes Kennzeichen
und ein ausgesprochener Vortheil der vorliegenden Erfindung.
Claims (5)
1. Eine Einrichtung zur elektrolytischen Zersetzung von Salzlösungen unter Benutzung
einer Quecksilberkathode, gekennzeichnet durch eine Reihe eine Scheidewand bildender
Tröge zur Aufnahme des Quecksilbers mit freien Oberflächen in der Zersetzungs- und Bildungsabtheilung der durch
die Tröge getrennten Zelle.
2. Eine Ausführungsform der Einrichtung nach Anspruch 1, bei welcher die Tröge
mit Rippen oder Stegen ausgestattet sind, die in das Quecksilber des unteren oder
benachbarten Troges eintauchen.
3. Eine Ausführungsform der Einrichtung nach Anspruch 1, bei welcher die aus
Trögen bestehende Scheidewand eine mittlere und eine äufsere, jene umschliefsende
Abtheilung oder Kammer bildet (Fig. ι bis 4, 5 bis 8 und 9 bis 11).
4. Eine besondere Ausführungsform der Einrichtung nach Anspruch 1 bezw. 3, bei
welcher die Scheidewand (b) und ihre Rahmen von einem Bodentheil (13) getragen
werden und die Enden der Tröge (c) in Ausnehmungen von Endplatten (14)
greifen, mit denen sie fest verbunden sind (Fig. 5 bis 8).
5. Eine Ausfuhrungsform der Einrichtung nach Anspruch 1,. bei welcher die Scheidewand
von neben einander angeordneten Trögen von r\j-förmigem Querschnitt gebildet
wird, die zur Abschliefsung der oberen und unteren, durch die Scheidewand
gebildeten Abtheilung in einander greifen (Fig. 12).
Eine Ausführungsform der Einrichtung nach Anspruch 1, bei welcher die die Scheidewand
bildenden Tröge von V-förmigem Querschnitt wechselweise auf der einen und anderen Seite verlängerte Seitenwände erhalten
oder an entsprechenden Stellen mit Ausschnitt und Lappenansatz versehen sind, um das übertretende Quecksilber jedes
Troges von dem darunter befindlichen Trog aufnehmen zu lassen.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE130118C true DE130118C (de) |
Family
ID=398532
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT130118D Active DE130118C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE130118C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5356279A (en) * | 1991-12-03 | 1994-10-18 | Hemscheidt Maschinentechnik Schwerin Gmbh & Co. | Machine frame with a movable scaffold for the tool area of an injection molding machine |
-
0
- DE DENDAT130118D patent/DE130118C/de active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5356279A (en) * | 1991-12-03 | 1994-10-18 | Hemscheidt Maschinentechnik Schwerin Gmbh & Co. | Machine frame with a movable scaffold for the tool area of an injection molding machine |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2445412C2 (de) | Elektrolytische Zelle und Verfahren zur elektrochemischen Behandlung von Abwässern | |
DE2435185A1 (de) | Bipolare elektrolytzelle | |
DE2818971A1 (de) | Verbesserte vorrichtung und verbessertes verfahren zur abtrennung eines metalles aus einem salz | |
DE2316124A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur verringerung der konzentration von anodisch oxidierbaren verbindungen | |
DE1592020A1 (de) | Elektrolytische Zelle | |
DE2031525A1 (de) | Anode fur Elektrolysezellen | |
DE3127390A1 (de) | Galvanisiereinrichtung | |
DE130118C (de) | ||
DE2923818A1 (de) | Elektrodenabteil | |
DE1173877B (de) | Elektrolytische Zelle | |
DE2255741C3 (de) | Diaphragmenserienelektrolysevorrichtung | |
DE2003885C3 (de) | Elektrolysezelle | |
DE2430915C3 (de) | Elektrolysierzelle und Elektrolysierverfahren | |
DE925891C (de) | Vorrichtung zur Durchfuehrung elektrochemischer Reaktionen | |
DE1216275B (de) | Elektrode fuer die Herstellung von Kaliumpermanganat | |
DE42455C (de) | Apparat zur Herstellung von Lösungen zum Bleichen durch Elektrolyse | |
DE158968C (de) | ||
DE172403C (de) | ||
DE567729C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Elektrolyse von Alkalichloridloesungen unter Anwendungeiner Quecksilberkathode | |
DE620902C (de) | Einrichtung zur Chloralkalielektrolyse | |
DE330810C (de) | Vorrichtung zur Elektrolyse von Metallsalzloesungen | |
DE3931017A1 (de) | Verfahren zum reinigen kontaminierter erdmassen und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens | |
DE114391C (de) | ||
DE401917C (de) | Vorrichtung zur elektrolytischen Behandlung geschmolzener Metallsalze | |
DE186455C (de) |