DE1265113B - Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose - Google Patents

Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose

Info

Publication number
DE1265113B
DE1265113B DEF42239A DEF0042239A DE1265113B DE 1265113 B DE1265113 B DE 1265113B DE F42239 A DEF42239 A DE F42239A DE F0042239 A DEF0042239 A DE F0042239A DE 1265113 B DE1265113 B DE 1265113B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
textile materials
finishing
natural
regenerated cellulose
materials made
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEF42239A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Heinz Herlinger
Dr Wolfgang Klebert
Karl Schaefer
Dr Walter Wunder
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DEF42239A priority Critical patent/DE1265113B/de
Priority to DE1965F0045093 priority patent/DE1469360A1/de
Priority to FR7939A priority patent/FR1428264A/fr
Priority to SE281665A priority patent/SE310482B/xx
Priority to NL6502768A priority patent/NL6502768A/xx
Priority to CH309365A priority patent/CH421894A/de
Priority to GB948365A priority patent/GB1097516A/en
Priority to BE660666A priority patent/BE660666A/xx
Publication of DE1265113B publication Critical patent/DE1265113B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/703—Isocyanates or isothiocyanates transformed in a latent form by physical means
    • C08G18/705—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium
    • C08G18/706—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium the liquid medium being water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/6266—Polymers of amides or imides from alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/227—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated
    • D06M15/233—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated aromatic, e.g. styrene
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/244—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/244—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons
    • D06M15/248—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons containing chlorine
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/285—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/693—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural or synthetic rubber, or derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
D 06m
Deutsche Kl.: 8 k-1/20
Nummer: 1 265 113
Aktenzeichen: F 42239IV c/8 k
Anmeldetag: 7. März 1964
Auslegetag: 4. April 1968
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus natürlicher oder regenerierter Cellulose oder aus solche Fasern enthaltende Materialien. Das Verfahren besteht darin, daß man die Textilmaterialien mit einer wäßrigen Flotte behandelt, die a) aus Vinyl- oder Divinylmonomeren hergestellte Polymerisate oder Mischpolymerisate, die zur Reaktion mit Isocyanaten befähigte Gruppen enthalten, und b) Isocyanatgruppen besitzende Umsetzungsprodukte, welche aus mindestens zwei Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen vom Molekulargewicht 500 bis 3000 und Polyisocyanaten hergestellt sind, enthält.
Zu den aus Vinyl- oder Divinylmonomeren hergestellten und zur Reaktion mit Isocyanaten befähigte Gruppen besitzenden Polymerisaten und Mischpolymerisaten gehören z. B. solche Polymerisate oder Mischpolymerisate, die aus Acryl- oder Methacrylsäure, deren Hydroxyalkylestern oder Amiden erhalten werden, gegebenenfalls durch Mischpolymerisation mit anderen olefinisch ungesättigten Verbindungen, wie Äthylen, Propylen, Vinylchlorid, Vinylacetat, Vinyläthern, ζ. B. Vinyläthyläther, Styrol, Divinylbenzol, Butadien, Isopren, Chloropren, ferner jene Mischpolymerisate, die erhalten werden, wenn man N-Methylolacrylamid, N-Methylolmethacrylamid oder deren durch Umsetzung mit mindestens eine weitere funktionelle Gruppe enthaltenden Alkoholen bereiteten Abkömmlinge mit anderen olefinisch ungesättigten Verbindungen mischpolymerisiert, z. B. gemäß dem Verfahren der französischen Patentschrift 1 328 255.
Zu den mindestens zwei Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen vom Molekulargewicht 500 bis 3000, die den erfindungsgemäß zu verwendenden Umsetzungsprodukten zugrunde liegen, gehören z. B. Polyäthylen-, Polypropylen, Polybutylen- oder PoIyhexylenglykole, ferner die Polyester, die aus aliphatischen Dicarbonsäuren, wie Bernsteinsäure, Adipinsäure, Sebacinsäure oder Maleinsäure, und PoIyalkoholen, wie Äthylenglykol, Diäthylenglykol, Propylenglykol, Butandiol und Neopentylglykol, erhalten werden. Bevorzugt sind solche Verbindungen, deren Molekulargewicht im Bereich von 800 bis 2200 liegt und deren OH-Zahl einen Wert von 30 bis 250 hat.
Für die Herstellung der Umsetzungsprodukte kommen als Polyisocyanate vorzugsweise aliphatische und cycloaliphatische Diisocyanate in Betracht. Genannt seien z. B. Tetramethylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, 1,4-Cyclohexandiisocyanat, 4,4'-Dicyclohexylmethandiisocyanat sowie 2,4- und 2,6-Hexahydrotoluylendiisocyanat. Geeignet sind ferner Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien
aus natürlicher oder regenerierter Cellulose
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
5090 Leverkusen
Als Erfinder benannt:
Dr. Walter Wunder, 4460 Nordhorn;
Dr. Wolfgang Klebert, 5090 Leverkusen;
Dr, Heinz Herlinger, 5000 Köln-Flittard;
Karl Schäfer, 5670 Opladen
auch aromatische Diisocyanate, wie p-Phenylendiisocyanat und 2,4- oder 2,6-Toluylendiisocyanat, sowie Triisocyanate, wie das aus 3 Mol Hexamethylendiisocyanat und 1 Mol Wasser erhaltene Umsetzungsprodukt der Formel
OCN — (CH2)6 — N[— CONH — (CH2)6 — NCO]2
Die Herstellung der Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsprodukte kann in an sich bekannter Weise erfolgen, indem man die mindestens zwei Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen mit einem auf den Hydroxylgehalt berechneten stöchiometrischen Überschuß an Polyisocyanaten bei erhöhten Temperaturen umsetzt. Die Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsprodukte können, wenn gewünscht, auch in Form der bekannten Bisulfit-Additionsprodukte eingesetzt werden.
Die Behandlung der Textilmaterialien mit den erfindungsgemäß zu verwendenden wäßrigen Flotten erfolgt in der Weise, daß man die Textilmaterialien mit den wäßrigen Flotten tränkt, dann auf eine Gewichtszunahme von etwa 60 bis 100% abquetscht und anschließend trocknet. Vielfach empfiehlt es sich, die behandelten Materialien anschließend noch einige Tage bei Raumtemperatur lagern zu lassen.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelten Textilmaterialien sind sowohl in trockenem wie auch in nassem Zustand weitgehend knitterfest. Im Gegensatz zu den bislang gebräuchlichen Knitterfestausrüstungen wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die Reißfestigkeit der Textilmaterialien nur unwesentlich beeinträchtigt, die Scheuerfestigkeit wird sogar häufig noch erheblich verbessert.
Die in den folgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
809 537/567
Beispiel 1
Ein Baumwollgewebe wird mit einer wäßrigen Flotte imprägniert, die im Liter 200 g einer 40%igen wäßrigen Dispersion eines Mischpolymerisats von 85 Teilen Acrylsäureäthylester und 15 Teilen MethacrylsäurejS-oxypropylester sowie 330 g der nachstehend beschriebenen Emulsion eines Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsproduktes enthält. Das Gewebe wird dann auf eine Gewichtszunahme von 100 % abgequetscht und 2 bis 5 Minuten bei 80 bis HO0C getrocknet.
Der erzielte Veredlungseffekt ist aus der folgenden Tabelle ersichtlich, in der auch die entsprechenden technologischen Daten wiedergegeben sind, die auf dem gleichen Baumwollgewebe mit Hilfe des bekannten Knitterfestmittels Dimethyloläthylenharnstoff erhalten worden sind.
gruppen besitzenden Umsetzungsproduktes enthält. Anschließend wird das Gewebe auf eine Gewichtszunahme von 100 % abgequetscht und 4 Minuten bei 80 bis 1000C getrocknet.
Das so ausgerüstete Gewebe zeigt nach einer Lagerung von 5 Tagen bei Raumtemperatur folgende technologische Daten:
Trockenknitterwinkel
Kette I Schuß
130° 150°
Naßknitterwinkel Kette ' Schuß
135C
132C
Reißfestigkeitsverlust
7%
15
Unbehandeltes Gewebe
Erfindungsgemäß behandeltes Gewebe
Mit Dimethyloläthylenharnstoff behandeltes Gewebe
Trockenknitterwinkel
Kette
Schuß
Naßknitterwinkel
Kette
Schuß
Reißfestigkeitsverlust,
o/
/ο
Scheuerfestigkeit
nach Schopper
Touren
48
59		 135
138
62
80		 146
138
— 1,5
190 620
25
138 140
126 128
32,5
130
Beispiel 3
Ein Baumwollgewebe wird mit einer wäßrigen Flotte imprägniert, die im Liter 200 g einer 40°/0igen wäßrigen Dispersion eines Mischpolymerisates aus 85 Teilen Acrylsäurebutylester, 10 Teilen Butadien und 5 Teilen Methacrylsäureamid sowie 330 g der nachstehend beschriebenen Emulsion eines Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsproduktes enthält. Anschließend wird das Gewebe auf eine Gewichtszunahme von 100 % abgequetscht und 4 Minuten bei 80 bis 1000C getrocknet. Das so ausgerüstete Gewebe zeigt nach einer Lagerung von 5 Tagen bei Raumtemperatur folgende technologische Daten:
Trockenknitterwinkel
Kette I Schuß
130c 123c
Naßknitterwinkel Kette Schuß
143c
138C
Reißfestigkeitsverlust
2,4%,
35
40
45
Die Ausrüstung mit dem Knitterfestmittel Dimethyloläthylenharnstoff ist in üblicher Weise in der Form erfolgt, daß das Gewebe mit einer wäßrigen Flotte imprägniert worden ist, die im Liter 100 g Dimethyloläthylenharnstoff sowie 10 g Magnesiumchlorid enthalten hat; das Gewebe ist dann auf 100 % Gewichtszunahme abgequetscht und 5 Minuten auf 150° C erhitzt worden.
Die obenerwähnte Emulsion des Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsproduktes ist folgendermaßen bereitet worden:
3000 g eines Polypropylenglykols, das ein Molekulargewicht von etwa 2000, eine OH-Zahl von 55,5 und eine Säurezahl < 0,5 besessen hat, ist mit 535 g Hexamethylendiisocyanat 2 Stunden auf 1100C und anschließend nach IV2 Stunden auf 130 bis 1400C erhitzt worden. Aus 300 g des erhaltenen Umsetzungsproduktes, dessen Gehalt an freien Isocyanatgruppen 3,9 Gewichtsprozent betragen hat, ist dann zusammen mit 300 g Äthylacetat und 400 g Wasser unter Zusatz von 5 g Laurylsulfat eine Emulsion bereitet worden.
Beispiel 2
Ein Baumwollgewebe wird mit einer wäßrigen Flotte imprägniert, die im Liter 200 g einer 40%igen wäßrigen Dispersion eines Mischpolymerisats aus 85 g Acrylsäurebutylester, 10 Teilen Butadien und 5 Teilen Methacrylsäureamid sowie 330 g der im Beispiel 1 beschriebenen Emulsion eines Isocyanat-
55
60 Die obenerwähnte Emulsion des Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsproduktes ist folgendermaßen bereitet worden:
600 g eines verzweigten Polypropylenglykols, das durch Propoxylierung von Trimethylolpropan hergestellt worden ist und eine OH-Zahl von 56 sowie eine Säurezahl < 0,5 besitzt, ist mit 115 g 2,4-Toluylendiisocyanat 90 Minuten auf 900C erhitzt worden. Aus 300 g des erhaltenen Umsetzungsproduktes, dessen Gehalt an freien Isocyanatgruppen 4,1 Gewichtsprozent betragen hat, ist dann zusammen mit 300 g Äthylacetat und 400 g Wasser unter Zusatz von 5 g Laurylsulfat eine Emulsion bereitet worden.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus natürlicher oder regenerierter Cellulose oder aus solche Fasern enthaltenden Materialien, dadurch gekennzeichnet, daß man die Textilmaterialien mit einer wäßrigen Flotte imprägniert, die a) aus Vinyl- oder Divinylmonomeren hergestellte Polymerisate oder Mischpolymerisate, die zur Reaktion mit Isocyanaten befähigte Gruppen enthalten und b) Isocyanatgruppen besitzende Umsetzungsprodukte, welche aus mindestens zwei Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen vom Molekulargewicht 500 bis 3000 und Polyisocyanaten hergestellt sind, enthält, dann auf eine Gewichtszunahme von etwa 60 bis 100 % abquetscht und anschließend trocknet.
    In Betracht gezogene Druckschriften: Britische Patentschrift Nr. 826 455; USA.-Patentschrift Nr. 2 956 903.
    809 537/567 3. 68 © Bundesdruckerei Berlin
DEF42239A 1964-03-07 1964-03-07 Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose Pending DE1265113B (de)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF42239A DE1265113B (de) 1964-03-07 1964-03-07 Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose
DE1965F0045093 DE1469360A1 (de) 1964-03-07 1965-01-29 Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien
FR7939A FR1428264A (fr) 1964-03-07 1965-03-04 Procédé d'ennoblissement des matières textiles
SE281665A SE310482B (de) 1964-03-07 1965-03-04
NL6502768A NL6502768A (de) 1964-03-07 1965-03-04
CH309365A CH421894A (de) 1964-03-07 1965-03-05 Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien
GB948365A GB1097516A (en) 1964-03-07 1965-03-05 Process for finishing textile materials
BE660666A BE660666A (de) 1964-03-07 1965-03-05

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF42239A DE1265113B (de) 1964-03-07 1964-03-07 Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose
DE1965F0045093 DE1469360A1 (de) 1964-03-07 1965-01-29 Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1265113B true DE1265113B (de) 1968-04-04

Family

ID=25976154

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEF42239A Pending DE1265113B (de) 1964-03-07 1964-03-07 Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose
DE1965F0045093 Ceased DE1469360A1 (de) 1964-03-07 1965-01-29 Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1965F0045093 Ceased DE1469360A1 (de) 1964-03-07 1965-01-29 Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien

Country Status (7)

Country Link
BE (1) BE660666A (de)
CH (1) CH421894A (de)
DE (2) DE1265113B (de)
FR (1) FR1428264A (de)
GB (1) GB1097516A (de)
NL (1) NL6502768A (de)
SE (1) SE310482B (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1794221A1 (de) * 1968-09-25 1972-01-13 Bayer Ag Verfahren zum Veredeln von Fasermaterialien
US3847543A (en) * 1972-11-28 1974-11-12 Deering Milliken Res Corp Reducing shrinkage of textile materials
DE4206044A1 (de) * 1992-02-27 1993-09-02 Bayer Ag Beschichtungsmittel, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE4315593C2 (de) 1993-05-11 2001-06-13 Westdeutsche Farbengesellschaf Verfahren zur Herstellung eines Zweikomponentenlacks

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB826455A (en) * 1956-04-16 1960-01-06 Du Pont Stabilized, non-gelling aqueous dispersion compositions and process of making same
US2956903A (en) * 1957-12-23 1960-10-18 Ici Australia Ltd Composition and method for coating polyester or polyamide fabrics, and fabrics coated thereby

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB826455A (en) * 1956-04-16 1960-01-06 Du Pont Stabilized, non-gelling aqueous dispersion compositions and process of making same
US2956903A (en) * 1957-12-23 1960-10-18 Ici Australia Ltd Composition and method for coating polyester or polyamide fabrics, and fabrics coated thereby

Also Published As

Publication number Publication date
CH309365A4 (de) 1966-06-30
FR1428264A (fr) 1966-02-11
GB1097516A (en) 1968-01-03
NL6502768A (de) 1965-09-08
SE310482B (de) 1969-05-05
BE660666A (de) 1965-07-01
DE1469360A1 (de) 1969-01-02
CH421894A (de) 1967-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2524109C2 (de)
DE1494009C3 (de) Monocarbodiimide als stabilisierendes Mittel in Polyurethankunststoffen
DE2535376C2 (de) Verfahren zur Stabilisierung von Polyurethanen gegen Verfärbung
DE1184946B (de) Verfahren zur Herstellung homogener elastischer Kunststoffe
CH409392A (de) Verwendung von Polycarbodiimiden als stabilisierendes Mittel
EP0560161B1 (de) Mittel und Verfahren zur Ausrüstung von Textilien
DE1619032A1 (de) Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien
DE2221750A1 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethanharnstoff-loesungen
DE1469012A1 (de) Verfahren zum Behandeln von Leder und substituierte Amin-Verbindungen
DE1265113B (de) Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose
DE1594279A1 (de) Bindemitel und Verfahren zur Herstellung von nicht gewebten Materialien auf Fasergrundlage
CH479866A (fr) Membrane tendue, notamment pour la détection et la mesure de pressions différentielles
DE1794221A1 (de) Verfahren zum Veredeln von Fasermaterialien
DE2120090A1 (de) Neue Hilfsstoffe zur Ausrüstung von Keratinfasern enthaltenden Textilien
DE2421888A1 (de) Ausruestungsverfahren fuer textilien
DE2035729A1 (de) Emulgatorfreie Polyurethan-Dispersionen
DE1469360C (de) Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien
DE2554617A1 (de) Zubereitung fuer die behandlung von textilmaterialien und verfahren zu ihrer herstellung
DE1469351C3 (de) Verfahren zur Verfestigung von Vliesen
CH309365A (de) Sicherung gegen Überschreitung vorbestimmter Temperaturen.
DE2418418A1 (de) Neue harnstoffe und ihre verwendung zur zurichtung von leder
DE1570249A1 (de) Verfahren zur Wiedergewinnung von Polyol und Aminderivaten durch die Zersetzung von Polurethansubstanzen
DE2035172A1 (de) Filzfestausrustung von Wollgewebe
DE3832089A1 (de) Textilveredelungsmittel und verfahren zur ausruestung von cellulosehaltigem textilgut
DE2619072A1 (de) Verfahren zur modifizierung von textilen flaechengebilden