DE1265113B - Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose - Google Patents
Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus natuerlicher oder regenerierter CelluloseInfo
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
D 06m
Deutsche Kl.: 8 k-1/20
Nummer: 1 265 113
Aktenzeichen: F 42239IV c/8 k
Anmeldetag: 7. März 1964
Auslegetag: 4. April 1968
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus
natürlicher oder regenerierter Cellulose oder aus solche Fasern enthaltende Materialien. Das Verfahren
besteht darin, daß man die Textilmaterialien mit einer wäßrigen Flotte behandelt, die a) aus Vinyl- oder
Divinylmonomeren hergestellte Polymerisate oder Mischpolymerisate, die zur Reaktion mit Isocyanaten
befähigte Gruppen enthalten, und b) Isocyanatgruppen besitzende Umsetzungsprodukte, welche aus
mindestens zwei Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen vom Molekulargewicht 500 bis 3000 und
Polyisocyanaten hergestellt sind, enthält.
Zu den aus Vinyl- oder Divinylmonomeren hergestellten und zur Reaktion mit Isocyanaten befähigte
Gruppen besitzenden Polymerisaten und Mischpolymerisaten gehören z. B. solche Polymerisate oder
Mischpolymerisate, die aus Acryl- oder Methacrylsäure, deren Hydroxyalkylestern oder Amiden erhalten
werden, gegebenenfalls durch Mischpolymerisation mit anderen olefinisch ungesättigten Verbindungen,
wie Äthylen, Propylen, Vinylchlorid, Vinylacetat, Vinyläthern, ζ. B. Vinyläthyläther, Styrol, Divinylbenzol,
Butadien, Isopren, Chloropren, ferner jene Mischpolymerisate, die erhalten werden, wenn man
N-Methylolacrylamid, N-Methylolmethacrylamid oder
deren durch Umsetzung mit mindestens eine weitere funktionelle Gruppe enthaltenden Alkoholen bereiteten
Abkömmlinge mit anderen olefinisch ungesättigten Verbindungen mischpolymerisiert, z. B.
gemäß dem Verfahren der französischen Patentschrift 1 328 255.
Zu den mindestens zwei Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen vom Molekulargewicht 500 bis 3000,
die den erfindungsgemäß zu verwendenden Umsetzungsprodukten zugrunde liegen, gehören z. B.
Polyäthylen-, Polypropylen, Polybutylen- oder PoIyhexylenglykole, ferner die Polyester, die aus aliphatischen
Dicarbonsäuren, wie Bernsteinsäure, Adipinsäure, Sebacinsäure oder Maleinsäure, und PoIyalkoholen,
wie Äthylenglykol, Diäthylenglykol, Propylenglykol, Butandiol und Neopentylglykol, erhalten
werden. Bevorzugt sind solche Verbindungen, deren Molekulargewicht im Bereich von 800 bis 2200 liegt
und deren OH-Zahl einen Wert von 30 bis 250 hat.
Für die Herstellung der Umsetzungsprodukte kommen als Polyisocyanate vorzugsweise aliphatische
und cycloaliphatische Diisocyanate in Betracht. Genannt seien z. B. Tetramethylendiisocyanat,
Hexamethylendiisocyanat, 1,4-Cyclohexandiisocyanat, 4,4'-Dicyclohexylmethandiisocyanat sowie 2,4- und
2,6-Hexahydrotoluylendiisocyanat. Geeignet sind ferner
Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien
aus natürlicher oder regenerierter Cellulose
aus natürlicher oder regenerierter Cellulose
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
5090 Leverkusen
Als Erfinder benannt:
Dr. Walter Wunder, 4460 Nordhorn;
Dr. Wolfgang Klebert, 5090 Leverkusen;
Dr, Heinz Herlinger, 5000 Köln-Flittard;
Karl Schäfer, 5670 Opladen
Dr. Walter Wunder, 4460 Nordhorn;
Dr. Wolfgang Klebert, 5090 Leverkusen;
Dr, Heinz Herlinger, 5000 Köln-Flittard;
Karl Schäfer, 5670 Opladen
auch aromatische Diisocyanate, wie p-Phenylendiisocyanat
und 2,4- oder 2,6-Toluylendiisocyanat, sowie Triisocyanate, wie das aus 3 Mol Hexamethylendiisocyanat
und 1 Mol Wasser erhaltene Umsetzungsprodukt der Formel
OCN — (CH2)6 — N[— CONH — (CH2)6 — NCO]2
Die Herstellung der Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsprodukte kann in an sich bekannter
Weise erfolgen, indem man die mindestens zwei Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen mit einem
auf den Hydroxylgehalt berechneten stöchiometrischen Überschuß an Polyisocyanaten bei erhöhten Temperaturen
umsetzt. Die Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsprodukte können, wenn gewünscht, auch
in Form der bekannten Bisulfit-Additionsprodukte eingesetzt werden.
Die Behandlung der Textilmaterialien mit den erfindungsgemäß zu verwendenden wäßrigen Flotten
erfolgt in der Weise, daß man die Textilmaterialien mit den wäßrigen Flotten tränkt, dann auf eine Gewichtszunahme
von etwa 60 bis 100% abquetscht und anschließend trocknet. Vielfach empfiehlt es sich,
die behandelten Materialien anschließend noch einige Tage bei Raumtemperatur lagern zu lassen.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelten Textilmaterialien sind sowohl in trockenem
wie auch in nassem Zustand weitgehend knitterfest. Im Gegensatz zu den bislang gebräuchlichen Knitterfestausrüstungen
wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die Reißfestigkeit der Textilmaterialien nur
unwesentlich beeinträchtigt, die Scheuerfestigkeit wird sogar häufig noch erheblich verbessert.
Die in den folgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
809 537/567
Ein Baumwollgewebe wird mit einer wäßrigen Flotte imprägniert, die im Liter 200 g einer 40%igen wäßrigen
Dispersion eines Mischpolymerisats von 85 Teilen Acrylsäureäthylester und 15 Teilen MethacrylsäurejS-oxypropylester
sowie 330 g der nachstehend beschriebenen Emulsion eines Isocyanatgruppen besitzenden
Umsetzungsproduktes enthält. Das Gewebe wird dann auf eine Gewichtszunahme von 100 %
abgequetscht und 2 bis 5 Minuten bei 80 bis HO0C
getrocknet.
Der erzielte Veredlungseffekt ist aus der folgenden Tabelle ersichtlich, in der auch die entsprechenden
technologischen Daten wiedergegeben sind, die auf dem gleichen Baumwollgewebe mit Hilfe des bekannten
Knitterfestmittels Dimethyloläthylenharnstoff erhalten worden sind.
gruppen besitzenden Umsetzungsproduktes enthält. Anschließend wird das Gewebe auf eine Gewichtszunahme
von 100 % abgequetscht und 4 Minuten bei 80 bis 1000C getrocknet.
Das so ausgerüstete Gewebe zeigt nach einer Lagerung von 5 Tagen bei Raumtemperatur folgende
technologische Daten:
Trockenknitterwinkel
Kette I Schuß
Kette I Schuß
130° 150°
Naßknitterwinkel Kette ' Schuß
135C
132C
Reißfestigkeitsverlust
7%
15
Unbehandeltes Gewebe
Erfindungsgemäß behandeltes Gewebe
Mit Dimethyloläthylenharnstoff behandeltes
Gewebe
Trockenknitterwinkel
Kette
Schuß
Naßknitterwinkel
Kette
Schuß
Reißfestigkeitsverlust,
o/
/ο
o/
/ο
Scheuerfestigkeit
nach Schopper
Touren
nach Schopper
Touren
48 59 |
135 138 |
62 80 |
146 138 |
— | 1,5 |
190 | 620 |
25
138 140
126 128
32,5
130
Ein Baumwollgewebe wird mit einer wäßrigen Flotte imprägniert, die im Liter 200 g einer 40°/0igen wäßrigen
Dispersion eines Mischpolymerisates aus 85 Teilen Acrylsäurebutylester, 10 Teilen Butadien und 5 Teilen
Methacrylsäureamid sowie 330 g der nachstehend beschriebenen Emulsion eines Isocyanatgruppen besitzenden
Umsetzungsproduktes enthält. Anschließend wird das Gewebe auf eine Gewichtszunahme von
100 % abgequetscht und 4 Minuten bei 80 bis 1000C getrocknet. Das so ausgerüstete Gewebe zeigt nach
einer Lagerung von 5 Tagen bei Raumtemperatur folgende technologische Daten:
Trockenknitterwinkel
Kette I Schuß
Kette I Schuß
130c 123c
Naßknitterwinkel Kette Schuß
143c
138C
Reißfestigkeitsverlust
2,4%,
35
40
45
Die Ausrüstung mit dem Knitterfestmittel Dimethyloläthylenharnstoff
ist in üblicher Weise in der Form erfolgt, daß das Gewebe mit einer wäßrigen Flotte imprägniert worden ist, die im Liter 100 g
Dimethyloläthylenharnstoff sowie 10 g Magnesiumchlorid enthalten hat; das Gewebe ist dann auf 100 %
Gewichtszunahme abgequetscht und 5 Minuten auf 150° C erhitzt worden.
Die obenerwähnte Emulsion des Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsproduktes ist folgendermaßen
bereitet worden:
3000 g eines Polypropylenglykols, das ein Molekulargewicht von etwa 2000, eine OH-Zahl von 55,5 und
eine Säurezahl < 0,5 besessen hat, ist mit 535 g Hexamethylendiisocyanat 2 Stunden auf 1100C und
anschließend nach IV2 Stunden auf 130 bis 1400C
erhitzt worden. Aus 300 g des erhaltenen Umsetzungsproduktes, dessen Gehalt an freien Isocyanatgruppen
3,9 Gewichtsprozent betragen hat, ist dann zusammen mit 300 g Äthylacetat und 400 g Wasser unter Zusatz
von 5 g Laurylsulfat eine Emulsion bereitet worden.
Ein Baumwollgewebe wird mit einer wäßrigen Flotte imprägniert, die im Liter 200 g einer 40%igen
wäßrigen Dispersion eines Mischpolymerisats aus 85 g Acrylsäurebutylester, 10 Teilen Butadien und
5 Teilen Methacrylsäureamid sowie 330 g der im Beispiel 1 beschriebenen Emulsion eines Isocyanat-
55
60 Die obenerwähnte Emulsion des Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsproduktes ist folgendermaßen
bereitet worden:
600 g eines verzweigten Polypropylenglykols, das durch Propoxylierung von Trimethylolpropan hergestellt
worden ist und eine OH-Zahl von 56 sowie eine Säurezahl < 0,5 besitzt, ist mit 115 g 2,4-Toluylendiisocyanat
90 Minuten auf 900C erhitzt worden. Aus 300 g des erhaltenen Umsetzungsproduktes,
dessen Gehalt an freien Isocyanatgruppen 4,1 Gewichtsprozent betragen hat, ist dann zusammen mit
300 g Äthylacetat und 400 g Wasser unter Zusatz von 5 g Laurylsulfat eine Emulsion bereitet worden.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien aus natürlicher oder regenerierter Cellulose oder aus solche Fasern enthaltenden Materialien, dadurch gekennzeichnet, daß man die Textilmaterialien mit einer wäßrigen Flotte imprägniert, die a) aus Vinyl- oder Divinylmonomeren hergestellte Polymerisate oder Mischpolymerisate, die zur Reaktion mit Isocyanaten befähigte Gruppen enthalten und b) Isocyanatgruppen besitzende Umsetzungsprodukte, welche aus mindestens zwei Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen vom Molekulargewicht 500 bis 3000 und Polyisocyanaten hergestellt sind, enthält, dann auf eine Gewichtszunahme von etwa 60 bis 100 % abquetscht und anschließend trocknet.In Betracht gezogene Druckschriften: Britische Patentschrift Nr. 826 455; USA.-Patentschrift Nr. 2 956 903.809 537/567 3. 68 © Bundesdruckerei Berlin
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