DE1235487T1 - Ernaehrungszusammensetzung - Google Patents

Ernaehrungszusammensetzung

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DE1235487T1
DE1235487T1 DE1235487T DE00959592T DE1235487T1 DE 1235487 T1 DE1235487 T1 DE 1235487T1 DE 1235487 T DE1235487 T DE 1235487T DE 00959592 T DE00959592 T DE 00959592T DE 1235487 T1 DE1235487 T1 DE 1235487T1
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DE
Germany
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vitamin
derivative
compound
ferrous
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DE1235487T
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English (en)
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I. Kirschner
Saul Levinson
N. Paradissis
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Amag Pharma USA Inc
Original Assignee
Drugtech Corp
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Publication date
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Claims (1)

  1. Patentansprüche
    1. Eine im wesentlichen nicht-saure Zusammensetzung zum Kauen für die Nahrungsergänzung während der Schwangerschaft, enthaltend:
    ein Vitamin-C-Derivat ;
    eine Folsäureverbindung in einer Menge im Bereich von etwa. 0,1 mg bis etwa 5,0 mg;
    wobei das Vitamin-C-Derivat und die Folsäureverbindung zusammen in einer stabilen, kaubaren Dosierungsform mit einem pH-Wert im Bereich von etwa 5,5 bis etwa 9,5 vorliegen.
    2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei es sich bei dem . Vitamin-C-Derivat um ein Mineralascorbat oder ein Multimineralascorbat handelt.
    3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Vitamin-C-Derivat aus der aus Calciumascorbat, Magnesiumascorbat, Zinkascorbat, Kaliumascorbat, Natriumascorbat und Kombinationen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Vitamin-C-Derivat in der Zusammensetzung in einer Menge im Bereich von etwa 10 mg bis etwa 1000 mg vorliegt.
    5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Dösierungsform einen pH-Wert im Bereich 'von etwa 6, 5 bis etwa 9,0 aufweist.
    6. Zusammensetzung, nach Anspruch ■ 1, wobei die Dosierungsform einen pH-Wert im Bereich von etwa 7,0 bis etwa 8,5■aufweist. .
    DE/EP V235487T1
    7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, .. wobei. die Dosierungsform pH-Wert-neutral ist.
    8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Vitamin-C-Derivat alkalisch ist.
    9. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die stabile, kaubare Dosierungsform aus der aus einer Kautablette, einer Kaupastille, 'einer teilchenförmigen Matrix, Cerealien, einem Gesundheits-Riegel, einer Süßigkeit, einem nährstoffhaltigen Nahrungsmittel, einem schnell zerfallenden Kaupräparat,- einem sich schnell auflösenden Präparat und Kombinationen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    10. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung als Einzeldosisform vorliegt.
    11. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung in Portionen aufgeteilt ist und als Mehrfachdosisform vorliegt.
    12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei wenigstens eine Portion während des Tages und wenigstens eine Portion am Abend oder nachts verabreicht wird.
    13. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei es sich bei den Portionen um ungleiche Portionen handelt.
    14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei wenigstens eine ungleiche Portion während des Tages und wenigstens eine ungleiche Portion am Abend oder nachts verabreicht wird.
    15. Verbindung nach Anspruch 1, weiterhin enthaltend eine Mineralverbindung. ' ■
    16. Zusammensetzung ' nach Anspruch 15, wobei die Mineralverbindung aus der. aus Calciumcarbonat,
    •I 1 I I .:V*1
    DE /"&Egr;p"i"i-35 487 T1
    Calciumcitrat, Calciumhydroxid, Aluminiumhydroxid und Kombinationen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    17. Zusammensetzung nach Anspruch 16, wobei das Calciumcarbonat in der Zusammensetzung in einer Menge im Bereich von etwa 20 mg bis etwa 2000 mg vorliegt..
    18. Zusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin enthaltend ein Mineral ausgewählt aus der aus Calcium, Magnesium, Zink, Kupfer und Mischungen davon bestehenden Gruppe.
    19. Zusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin enthaltend eine pharmazeutisch unbedenkliche Eisenverbindung.
    20. Zusammensetzung nach Anspruch 19, wobei die pharmazeutisch unbedenkliche Eisenverbindung aus der aus Eisen(II)-fumarat, Eisen(II)-sulfat, Eisen(III)-chlorid, Eisen(II)-gluconat, Eisen(II)-lactat, Eisen(II)-tartrat, Eisen-Zucker-Carboxylatkomplexen, Eisen(II)-succinat, Eisen(II)-glutamat, Eisen(II)-citrat, Eisen(II)-pyrophosphat, Eisen(II)-cholinisocitrat, Eisen(II)-carbonat, Carbonyleisen und Mischungen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    21. Zusammensetzung nach Anspruch 19, wobei die pharmazeutisch unbedenkliche Eisenverbindung in der Zusammensetzung in einer Menge im Bereich von etwa 10 mg bis 200 mg vorliegt.
    22. Zusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin enthaltend ein B-Vitamin.
    23. Zusammensetzung nach Anspruch 22-, wobei es sich bei dem B-Vitamin um Pyridoxin handelt, das in der Zusammensetzung in einer Menge im Bereich von etwa 0,1 mg bis etwa 200 mg vorliegt. '
    24. Zusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin enthaltend ein Vitamin D in einer Menge im Bereich von etwa 100 IE-bis etwa 600 IE.
    25. Zusammensetzung nach Anspruch . 1, weiterhin enthaltend Vitamin E'in einer Menge- im Bereich von etwa 1 IE bis etwa 50 IE.
    26. Zusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin enthaltend eine Aldono-Lactonverbindung.
    27. Zusammensetzung nach .Anspruch 1, weiterhin enthaltend'ein eßbares Salz einer Aldonsäure.
    28. . Zusammensetzung nach Anspruch 27, wobei die Aldonsäure aus der aus L-Threonsäure, L-Xylonsäure, L-Lyxonsäure und Kombinationen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    29. Zusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin enthaltend einen Geschmacksstoff, einen Süßstoff oder Kombinationen davon.
    30. Zusammensetzung nach Anspruch 29, wobei es sich bei dem Geschmacksstoff um Vanille handelt.
    31. Zusammensetzung nach Anspruch 29, wobei es sich bei dem Süßstoff um Glycyrrhizin und pharmazeutische Salze davon handelt.
    32. Zusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin enthaltend ein alkalisches, pH-Wert-pufferndes Mittel.
    33. Zusammensetzung nach Anspruch 1, .weiterhin enthaltend ein Mittel gegen Übelkeit.
    34. Zusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin enthaltend ein"Mittel aus Pflanzen.
    DE/EP 1 235 487T1
    35. Zusammensetzung nach Anspruch 1, . weiterhin enthaltend' Ascorbinsäure.
    36. Eine im' wesentlichen nicht-saure Zusammensetzung ■ zum ■Kauen für die Nahrungsergänzung während der Schwangerschaft, enthaltend:
    Ascorbinsäure in einer Menge im Bereich von etwa 25 mg
    bis etwa 2000 mg;
    10
    eine nichttoxische, säureneutralisierende, alkalische Verbindung in einer Menge, die ausreicht, um die Acidität der Zusammensetzung im wesentlichen zu
    neutralisieren;
    15
    eine Folsäureverbindung in einer Menge im Bereich von etwa 0,1 mg bis etwa 5,0 mg;
    wobei die Ascorbinsäure, die nichttoxische, säureneutralisierende, alkalische Verbindung und die Folsäureverbindung zusammen in einer stabilen, kaubaren Dosierungsform vorliegen.
    37. Zusammensetzung nach Anspruch 36, wobei die Zusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von etwa 5,5 bis etwa 9,5 aufweist.
    38. Zusammensetzung nach Anspruch 36, wobei die . Zusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von etwa 7,0 bis etwa 8,5 aufweist.
    39. Zusammensetzung nach Anspruch 36, wobei- die nichttoxische, säureneutralisierende, alkalische Verbindung in einer Gesamttagesdosis vorliegt, die zumindest der Menge entspricht, die erforderlich ist,. um die Acidität der Zusammensetzung im wesentlichen zu neutralisieren.
    ■4 0. Zusammensetzung nach Anspruch 36, wobei es sich bei der 'nichttoxischen, ' säureneutralisierenden,
    - alkalischen Verbindung um eine Mineralverbindung
    handelt..
    5
    41. Zusammensetzung nach Anspruch 40, wobei die Mineralverbindung aus der aus Aluminiumcarbonat, Aluminiumhydroxid, Aluminiumphosphat, Aluminiumhydroxycarbonat, Aluminiumeitrat, Dihydroxyaluminiumnatriumcarbonat, Aluminiummagnesiumglycinat, Dihydroxyaluminiumaminoacetat, Dihydroxyaluminiumaminoessi.gsäure, Bismuthaluminat, ■Bismuthcarbonat, Bismuthsubcarbonat, Bismuthsubgallat, Bismuthsubnitrat, Calciumcarbonat, Calciumhydroxid, Calciumphosphat, Calciumcitrat, Calciumcitratmalat, hydratisiertem Magnesiumaluminat, aktiviertem Sulfat, Magnesiumaluminat, Magnesiumaluminosilicaten, Magnesiumcarbonat, Magnesiumglycinat, Magnesiumhydroxid, Magnesiumoxid, Magnesiumtrisilicat, Kaliumcarbonat, Kaliumphosphat, Kaliumeitrat, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumphosphat., Natriumeitrat, Calcium aus Austernschalen und Mischungen davon bestehenden Gruppe ausgewählt, ist.
    42. Zusammensetzung nach Anspruch 36, wobei die .nichttoxische, säureneutralisierende, alkalische Verbindung aus der aus auf Calcium basierenden Verbindungen, Antazida, auf Aluminium basierenden Verbindungen, auf Magnesium basierenden Verbindungen, auf Natrium basierenden Verbindungen, auf Kalium basierenden Verbindungen und Mischungen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    43. Zusammensetzung nach Anspruch 36, weiterhin enthaltend ein Vitamin-C-Derivat.
    44. Zusammensetzung nach Anspruch 43, wobei es sich ■ ' bei dem Vitamin-C-Derivat um ein Mineralascorbat* oder ein Multimineralascorbat handelt.
    7 -
    DE/EP 1 235 48 7 TI
    45. Zusammensetzung nach Anspruch 43, wobei das Vitamin-C-Derivat aus der aus Calciumascorbat, Magnesiumascorbat, Zinkascorbat, Kaliumascorbat,
    .5 Natriumascorbat und Kombinationen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    46. Zusammensetzung nach Anspruch 43, wobei die Dosierungsform einen pH-Wert im Bereich von etwa 6,0 bis etwa 7,2 aufweist.
    47. Zusammensetzung nach Anspruch 43, wobei die Dosierungsform einen pH-Wert im Bereich von etwa 6,5 bis etwa 7,0 aufweist.
    48. Zusammensetzung nach Anspruch 43, wobei die Dosierungsform pH-Wert-neutral ist.
    49. Zusammensetzung nach Anspruch 43, wobei das Vitamin-C-Derivat alkalisch ist.
    50. Zusammensetzung nach Anspruch 36, wobei die stabile, kaubare Dosierungsform aus der aus einer-Kautablette, einer Kaupastille, einer teilchenförmigen Matrix, Cerealien, einem Gesundheits-Riegel, einer Süßigkeit, einem nährstoffhaltigen Nahrungsmittel, einem schnell zerfallenden Kaupräparat, einem sich schnell auflösenden Präparat und Kombinationen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    '
    51. Zusammensetzung nach Anspruch 36, wobei die Zusammensetzung als Einzeldosisform vorliegt.
    52. Zusammensetzung nach Anspruch 36, wobei .die Zusammensetzung in Portionen aufgeteilt ist und als Mehrfachdosisform vorliegt.
    DE/EP 1235 4
    53.' Zusammensetzung nach Anspruch 52, wobei wenigstens ' eine Portion während des Tages und wenigstens ■ eine Portion am Abend oder nachts verabreicht wird.
    54. Zusammensetzung' nach Anspruch 52, wobei es sich bei den Portionen um ungleiche Portionen handelt.
    55. Zusammensetzung nach Anspruch 54, wobei wenigstens eine ungleiche Portion während des Tages und wenigstens eine ungleiche Portion am Abend oder nachts verabreicht wird.
    56. Zusammensetzung nach Anspruch 36, weiterhin enthaltend eine pharmazeutisch unbedenkliche Eisenverbindung.
    57. Zusammensetzung nach Anspruch 56, wobei die pharmazeutisch unbedenkliche Eisenverbindung aus der aus Eisen(II)-fumarat, Eisen(II)-sulfat, Eisen(III)-chlorid, Eisen(II)-gluconat, Eisen(II)-lactat, Eisen(II)-tartrat, Eisen-Zucker-Carboxylatkomplexen, Eisen(II)-succinat, Eisen(II)-glutamat, Eisen(II)-citrat, Eisen(II)-pyrophosphat, Eisen(II)-cholinisocitrat, Eisen(II)-carbonat, Carbonyleisen und Mischungen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    58. Zusammensetzung nach Anspruch 56, wobei die pharmazeutisch unbedenkliche Eisenverbindung in der Zusammensetzung in einer Menge im Bereich von etwa 10 mg bis 200 mg vorliegt.
    59. Zusammensetzung nach Anspruch 36, weiterhin enthaltend ein B-Vitamin.
    60. Zusammensetzung nach Anspruch 59, wobei es sich bei■■dem B-Vitamin· um Pyridoxin handelt, das in der Zusammensetzung, in einer Menge im Bereich von etwa 0,1. mg bis etwa 200 mg vorliegt.'
    61. Zusammensetzung nach Anspruch 36, weiterhin enthaltend ein Vitamin D in einer Menge im Bereich von etwa 100 IE bis etwa 600 IE. ■ ■
    62. Zusammensetzung nach Anspruch 36, weiterhin enthaltend Vitamin E in einer Menge im Bereich von etwa 1 IE bis etwa 50 IE.
    63. Zusammensetzung nach Anspruch 36, weiterhin enthaltend eine Aldono-Lactonverbindung.
    64. Zusammensetzung nach Anspruch 36, weiterhin enthaltend ein eßbares Salz einer Aldonsäure.
    65 Zusammensetzung nach Anspruch 64, wobei die Aldonsäure aus der aus L-Threonsäure, L-Xylonsäure, L-Lyxonsäure und Kombinationen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    66. Zusammensetzung nach Anspruch 36, wobei es sich bei der stabilen, kaubaren Dosierungsform um eine Ergänzungsnahrung für die Schwangerschaft handelt.
    67. Zusammensetzung nach Anspruch 36, weiterhin enthaltend ein alkalisches, pH-Wert-pufferndes Mittel.
    68. Eine im wesentlichen nicht-saure Zusammensetzung zum Kauen für die Nahrungsergänzung während der Schwangerschaft, enthaltend:
    Ascorbinsäure;
    wenigstens ein Vitamin-C-Derivat;
    5 eine Folsäureverbindung in einer Menge im Bereich von etwa 0,1 mg bis etwa 5,0 mg;
    •i 1 &Iacgr; 1 .:V>
    - 10 -
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    wobei die Zusammensetzung in einer stabilen, kaubaren Dosierungsform mit einem pH-Wert im Bereich von etwa 5,5 bis etwa 9,5 vorliegt.
    69. Zusammensetzung nach Anspruch 68, weiterhin enthaltend eine nichttoxische, säureneutralisierende, alkalische Verbindung.
    70. Eine im wesentlichen nicht-saure Zusammensetzung zum Kauen für die Nahrungsergänzung für Männer oder Frauen, die planen, ein Kind zu zeugen, enthaltend:
    ein Vitamin-C-Derivat;■
    eine Folsäureverbindung in einer Menge im Bereich von etwa 0,1 mg bis etwa 5,0 mg;
    wobei das Vitamin-C-Derivat und die Folsäureverbindung zusammen in einer stabilen, kaubaren Dosierungsform mit einem pH-Wert im Bereich von etwa 5,5 bis etwa 9,5 vorliegen.
    71. Eine im wesentlichen nicht-saure Zusammensetzung zum Kauen für die Nahrungsergänzung während der Schwangerschaft, enthaltend:
    ein Vitamin-C-Derivat;
    eine Folsäureverbindung in einer Menge im Bereich von etwa 0,1 mg bis etwa 5,0 mg;
    wobei das Vitamin-C-Derivat und die Folsäureverbindung zusammen in einer stabilen, kaubaren Retard-Dosierungsform .mit einem pH-Wert im Bereich von etwa 5,5 bis 9,5 vorliegen.
    72. Verfahren zur Verabreichung von Vitamin C an eine schwangere Frau, ohne daß es dabei zu Reizungen der
    - &igr;&igr; -
    DE'/&iacgr;&rgr;&Iacgr; 2&Idigr;548 7&Tgr;1
    .Speiseröhre, des Rachens oder des Magen-Darirt-Trakts kommt, bei dem man:
    der schwangeren Frau ein Vitamin-C-Derivat in einer Menge im Bereich von etwa 10 mg bis etwa 1000 mg verabreicht; wobei das Vitamin-C-Derivat in einer stabilen, kaubaren Dosierungsform mit einem pH-Wert im Bereich von etwa 5,5 bis etwa 9,5 vorliegt/
    wobei das Vitamin-C-Derivat Vitamin C bereitstellt, ohne den Magen-Darm-Trakt zu reizen.
    73. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem man weiterhin gleichzeitig mit dem Vitamin-C-Derivat . eine Folsäureverbindung verabreicht.
    74. Verfahren nach Anspruch 73, wobei die Folsäure in einer Menge im Bereich von etwa 0,1 mg bis etwa 5,0 mg verabreicht wird.
    75. Verfahren nach Anspruch 73, wobei die Folsäure zusammen .mit dem Vitamin-C-Derivat in der stabilen, kaubaren Dosierungsform vorliegt.
    76. Verfahren nach Anspruch 72, wobei es sich bei dem Vitamin-C-Derivat um ein Mineralascorbat oder ein Multimineralascorbat handelt.
    77. Verfahren nach Anspruch 72, wobei das Vitamin-C-Derivat aus der aus Calciumascorbat, Magnesiumascorbat, Zinkascorbat, ' Kaliumascorbat, Natriumascorbat und -Kombinationen-davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    78. Verfahren nach Anspruch 72, wobei man der schwangeren Frau das Vitamin-C-Derivat in einer Menge im Bereich von etwa 10 mg bis etwa 1000 mg verabreicht.
    79. Verfahren nach Anspruch 72, wobei das Vitamin-C-Derivat einen pH-Wert im Bereich von etwa 6,5 bis etwa 9,0 aufweist.
    80. Verfahren nach Anspruch 72, wobei das Vitamin-C-Derivat einen pH-Wert im Bereich von etwa 7,0 bis etwa 8,5 aufweist.·
    81. Verfahren nach Anspruch 72, wobei das Vitamin-C-Derivat pH-Wert-neutral ist.
    82. Zusammensetzung nach Anspruch 72, wobei die stabile, kaubare Dosierungsform aus der aus einer Kautablette, einer Kaupastille, einer teilchenförmigen Matrix, Cerealien, einem Gesundheits-Riegel, einer Süßigkeit, einem nährstoffhaltigen Nahrungsmittel, einem ■ schnell zerfallenden Kaupräparat, einem sich schnell auflösenden Präparat und Kombinationen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    83. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem man der schwangeren Frau weiterhin eine Mineralverbindung verabreicht.
    84. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem die Mineralverbindung aus der aus Calciumcarbonat, Calciumcitrat, Calciumhydroxid, Aluminiumhydroxid, Calcium aus Austernschalen und Kombinationen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    85. Verfahren nach Anspruch 72, wobei . man der schwangeren Frau das Calciumcarbonat in einer Menge im Bereich von etwa 20 mg bis etwa 2000 mg verabreicht.
    86. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem man der schwangeren Frau weiterhin ein Mineral ausgewählt aus der aus Calcium, Magnesium, Zink, Kupfer oder Kombinationen davon bestehenden Gruppe verabreicht.
    - 13 -
    E7E!P!VZ3*5'48 7TT
    ■ "■ 87. Verfahren ■ nach Anspruch 72, bei dem man der schwangeren Frau weiterhin eine pharmazeutisch unbedenkliche Eisenverbindung verabreicht.
    88. Verfahren nach Anspruch 87, wobei die· pharmazeutisch unbedenkliche Eisenverbindung aus der aus Eisen (II) -fumarat, Eisen (II)-sulfat,. Eisen(III)-chlorid, Eisen(II)-gluconat, Eisen(II)-lactat, Eisen(II)-tartrat, Eisen-Zucker-Carboxylatkomplexen, Eisen(II)-succinat, Eisen(II)-glutamat, Eisen(II)-citrat, Eisen(II)-pyrophosphat, Eisen (II)-cholinisocitrat, Eisen(II)-carbonat, Carbonyleisen und Mischungen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    89. Verfahren nach Anspruch 87, bei dem man die pharmazeutisch unbedenkliche Eisenverbindung in einer Menge im Bereich von etwa 10 mg bis 200 mg verabreicht.
    90. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem man der schwangeren Frau weiterhin ein B-Vitamin verabreicht.
    91. Verfahren nach Anspruch 90, bei dem es sich bei. dem B-Vitamin um Pyridoxin handelt, das in einer Menge im Bereich von etwa 0,1 mg bis 50 mg verabreicht wird.
    92. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem man der schwangeren Frau weiterhin Vitamin D in einer Menge im Bereich von etwa 100 IE bis etwa 600 IE verabreicht.
    93. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem man der schwangeren Frau weiterhin Vitamin E in einer Menge im Bereich von etwa 1 IE bis etwa 50 IE verabreicht.
    94. Verfahren nach Anspruch . 72, bei dem man der schwangeren Frau weiterhin eine Aldono-Lactonverbindung verabreicht. ■ ■
    • · C *··■·
    95. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem. man der schwangeren Frau weiterhin ein eßbares Salz einer Aldonsäure verabreicht.
    96. Verfahren nach Anspruch 95, bei der die Aldonsäure aus der aus L-Threonsäure, L-Xylonsäure, L-Lyxonsäure und Kombinationen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    97. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem die stabile, kaubare Dosierungsform als pränatale Ergänzungsnahrung vorliegt.
    98. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem man weiterhin ein pH-Wert-püfferndes Mittel verabreicht.
    99. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem die Löslichkeit der gleichzeitig mit dem Vitamin-C-D'erivat verabreichten Folsäure im Körper der schwangeren Frau erhöht wird.
    100. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem man der schwangeren Frau weiterhin eine Ergänzungsnahrung verabreicht. '" ■ .
    101. Verfahren nach Anspruch 72, bei dem die schwangere Frau weiterhin therapeutisch oder ernährungswissenschaftlich behandelt wird.
    102. Verfahren nach . Anspruch 72, wobei das Vitamin-C-Derivat in einer Durchdrückpackung bereitgestellt wird.
    103. Verfahren nach Anspruch 72, wobei das Vitamin-C-Derivat für eine nächtliche Verabreichung dosiert ist.. .
    104. Verfahren nach Anspruch 72, wobei die schwangere Frau eine niedrige Ascorbinsäuretoleranz hat. ,
    1 1.1 % &lgr; &ngr; ·:
    105. Verfahren, nach Anspruch 72, wobei die schwangere Frau dazu neigt, Nierensteine zu bilden.
    106. Verfahren, nach Anspruch 72, wobei die schwangere Frau einen erhöhten Vitamin-C-Bedarf hat.
    107. Verfahren nach Anspruch 72, wobei die schwangere Frau an Bluthochdruck oder einer Herz-Kreislauf erkrankung leidet.
    108. Verfahren nach Anspruch 72, wobei die Schwangerschaft für die schwangere Frau mit hohem Risiko behaftet ist.
    109. Verfahren nach Anspruch 72, wobei die Immunabwehr der schwangeren Frau beeinträchtigt ist.
    110. Verfahren nach Anspruch 72, wobei bei dem Verfahren Vitamin C bereitgestellt wird, ohne daß dadurch Durchfall oder eine Magenentzündung verursacht wird.
    111. Verfahren nach Anspruch 72, wobei im Körper der schwangeren Frau normale oder höher als normale Vitamin-C-Spiegel erzielt und aufrecht erhalten werden.
    112. Verfahren nach Anspruch 72, wobei das Verfahren die Vitamin-C-Toleranz der schwangeren Frau erhöht.
    113. Verfahren zur Verabreichung von Vitamin C an eine schwangere Frau, ohne daß es dabei zu Reizungen des Magen-Darms-Trakts oder einer Zahnschmelzerosion kommt, bei dem man:
    der schwangeren Frau eine Menge, an Ascorbinsäure im Bereich von etwa 25 mg bis etwa 2000 mg, eine nichttoxische, säureneutralisierende, alkalische Verbindung in einer Menge, die ausreicht, um die Acidität der Ascorbinsäure zu neutralisieren, und eine
    Folsäureverbindung- in. einer Menge im Bereich von etwa 0,1 mg bis etwa 5,0 mg verabreicht;
    wobei die Ascorbinsäure, die nichttoxische, säureneutralisierende, alkalische Verbindung und die Folsäureverbindung jeweils in einer stabilen, kaubaren Dosierungsform mit einem pH-Wert im Bereich von etwa 5,5 bis etwa 9,5 vorliegen.
    114. Verfahren nach Anspruch 113, wobei die nichttoxische, säureneutralisierende, alkalische Verbindung in einer Gesamttagesdosis vorliegt, die zumindest der Menge, entspricht, die erforderlich ist, um die Acidität der stabilen, kaubaren Dosierungsform im wesentlichen zu neutralisieren.
    115. Verfahren nach Anspruch 113, wobei es sich bei der nichttoxischen, säureneutralisierenden, alkalischen Verbindung um eine Mineralverbindung handelt.
    116. Verfahren nach Anspruch 115, wobei die Mineralverbindung aus der aus Aluminiumcarbonat, Aluminiumhydroxid, Aluminiumphosphat, Aluminiumhydroxycarbonat, Aluminiumeitrat, Dihydroxyaluminiumnatriumcarbonat, Aluminiummagnesiumglycinat, Dihydroxyaluminiumaminoacetat, Dihydroxyaluminiumaminoessigsäure, Bismuthaluminat, Bismuthcarbonat, Bismuthsubcarbonat, Bismuthsubgallat, Bismuthsubnitrat, Calciumcarbonat, Calciumhydroxid, Calciumphosphat, Calciumcitrat, Calciumcitratmalat, hydratisiertem Magnesiumaluminat, aktiviertem Sulfat, Magnesiumaluminat, Magnesiumaluminosilxcaten, Magnesiumcarbonat, Magnesiumglycinat, . Magnesiumhydroxid, Magnesiumoxid, Magnesiumtrisilicat, Kaliumcarbonat, Kaliumphosphat, Kaliumeitrat, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, ■ Natriumphosphat, ' Natriumeitrat, Calcium aus Austernschalen und Mischungen.davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    •5 &Lgr; ·: 'S W"
    - 17 -
    117.' Verfahren nach .Anspruch 113, wobei die nichttoxische, ' säureneutralisierende, alkalische Verbindung aus der aus auf Calcium basierenden Verbindungen, Antazida, auf Aluminium basierenden Verbindungen, auf Magnesium basierenden Verbindungen, auf Natrium basierenden Verbindungen, auf ■Kalium basierenden Verbindungen und Mischungen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    118. Verfahren nach Anspruch 113, weiterhin enthaltend ein Vitamin-C-Derivat.
    119. Verfahren nach Anspruch 113, wobei die stabile, kaubare Dosierungsform aus der aus einer Kautablette, einer Kaupastille, einer teilchenförmigen Matrix, Cerealien, einem Gesundheits-Riegel, einer Süßigkeit, einem nährstoffhaltigen Nahrungsmittel, einem schnell zerfallenden Kaupräparat, einem sich schnell auflösenden Präparat und Kombinationen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
    120. Verfahren zur Verabreichung von Vitamin C an eine schwangere Frau, ohne daß dadurch eine Zahnschmelzerosion verursacht wird, bei dem man:
    der schwangeren Frau ein Vitamin-C-Derivat in einer Menge im Bereich von etwa 10 mg bis etwa 1000 mg verabreicht, wobei das Vitamin-C-Derivat in einer stabilen, kaubaren Dosierungsform mit einem pH-Wert im Bereich von etwa 5,5 bis etwa 9,5 vorliegt;
    wobei das Vitamin-C-Derivat Vitamin C bereitstellt, ohne eine Zahnschmelzerosion zu verursachen.
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