DE1206587B - Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten des Trioxans - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten des Trioxans

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DE1206587B
DE1206587B DED41762A DED0041762A DE1206587B DE 1206587 B DE1206587 B DE 1206587B DE D41762 A DED41762 A DE D41762A DE D0041762 A DED0041762 A DE D0041762A DE 1206587 B DE1206587 B DE 1206587B
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DE
Germany
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trioxane
copolymers
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perchloric acid
cyclic acetals
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Pending
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DED41762A
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English (en)
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Dr Volker Jaacks
Dr Werner Kern
Dr Arthur Wildenau
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Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Degussa GmbH
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. α.:
C08g
Deutsche Kl.: 39 c-19
Nummer: 1 206 587
Aktenzeichen: D 41762IV d/39 c
Anmeldetag: 14. Juni 1963
Auslegetag: 9. Dezember 1965
Gegenstand des deutschen Patents 1152 818 ist ein Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten des Trioxans durch Polymerisation von wasserfreiem Trioxan mit untergeordneten Mengen an cyclischen Acetalen in Gegenwart von halogenhaltigen Katalysatoren, gegebenenfalls in inerten wasserfreien Lösungsmitteln, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man als Katalysatoren organische Perchlorsäureester und/oder gemischte Anhydride aus Perchlorsäure und Carbonsäuren in Mengen von 1 bis 1000 mg je Kilogramm des eingesetzten Monomeren verwendet.
Es wurde nun gefunden, daß man in Weiterausbildung des Verfahrens nach Patent 1152 818 als cyclische Acetale 1,3-Dioxolan oder 4-Phenyl-l,3-dioxan verwenden kann.
Die Copolymerisate hatten Schmelzpunkte von 135 bis 18O0C.
Das Verhältnis von Trioxan zu den Comonomeren liegt etwa im Gebiet von 4 Mol bis 64 Mol Trioxan auf 1 Mol Comonomeres.
Beispiel 1
72 g Trioxan und 16,5 g 4-Phenyl-l,3-dioxan werden in 300 ml Nitrobenzol gelöst und auf eine Temperatur von 35° C erwärmt. Zugabe von 4,3 mg Acetylperchlorat (in 15 ml Nitrobenzol gelöst) bewirkt sofortige Polymerisation, die nach einer Stunde durch Zugabe von Methanol abgebrochen wird. Man erhält 30 g eines Copolymeren mit einem Schmelzpunkt von 164 bis 1650C, welches unter Stickstoff bei 19O0C nach 3 Stunden zu 63 % stabil bleibt.
Beispiel 2
72 g Trioxan und 7,5 g 1,3-Dioxolan werden in 310 ml Nitrobenzol gelöst und auf eine Temperatur von 35°C gebracht. Dann werden 4,3 mg Acetylperchlorat (in 15 ml Nitrobenzol gelöst) zugesetzt. Man Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten
des Trioxans
Zusatz zum Patent: 1152 818
Anmelder:
Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt
vormals Roessler,
Frankfurt/M., Weißfrauenstr. 9
Als Erfinder benannt:
Dr. Werner Kern,
Dr. Volker Jaacks,
Dr. Arthur Wildenau, Mainz
erhält ein Copolymeres vom Schmelzpunkt 152 bis 154° C, welches unter Stickstoff bei 19O0C zu 75% stabil ist.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Weiterausbildung des Verfahrens zur Herstellung von Copolymerisaten des Trioxans durch Polymerisation von wasserfreiem Trioxan mit untergeordneten Mengen an cyclischen Acetalen in Gegenwart von organischen Perchlorsäureestern und/oder gemischten Anhydriden aus Perchlorsäure und Carbonsäuren in Mengen von 1 bis 1000 mg je Kilogramm des eingesetzten Monomeren nach Patent 1152 818, dadurch gekennzeichnet, daß man als cyclische Acetale 1,3-Dioxolan oder 4-Phenyl-l,3-dioxan verwendet.
DED41762A 1960-05-12 1963-06-14 Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten des Trioxans Pending DE1206587B (de)

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US2795571A (en) * 1956-04-17 1957-06-11 Du Pont Catalytic process for polymerizing trioxane to tough, high molecular weight polyoxymethylene

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