DE112017006721T5 - Blutdruckmessgerät, system, verfahren und programm - Google Patents

Blutdruckmessgerät, system, verfahren und programm Download PDF

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Natsuko Horiguchi
Hiroshi Nakajima
Tomohiro Kukita
Hirotaka Wada
Tamio Ueda
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Omron Healthcare Co Ltd
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Omron Corp
Omron Healthcare Co Ltd
Omron Tateisi Electronics Co
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Abstract

Es ist möglich, ein Problem in einem lebenden Körper zuverlässig zu bestimmen und zu melden, und das Datenvolumen biologischer Informationen wird reduziert.
Ein Blutdruckmessgerät umfasst einen biologischen Sensor, der kontinuierlich biologische Informationen zeitlich erfasst, einen Bewegungssensor, der normalerweise Bewegungsinformationen eines lebenden Körpers als Ziel der biologischen Informationen erfasst, eine Bestimmungseinheit, die bestimmt, ob der lebende Körper in Bewegung tritt oder nicht und ob sich der lebende Körper bewegt oder nicht, unter Bezugnahme auf die biologischen Informationen und die Bewegungsinformationen, eine Aufzeichnungseinheit, die die biologischen Informationen aufzeichnet, bis ein gemeinsamer Wert erhalten wird, in einem Fall, in dem bestimmt wird, dass sich der lebende Körper zu bewegen beginnt, einen Analysator, der bestimmt, ob ein Zeitverlauf eines Wertes der biologischen Informationen von dem Zeitpunkt an, an dem der Wert der biologischen Informationen zu sinken beginnt, bis der Wert der biologischen Informationen den gemeinsamen Wert erreicht, innerhalb eines Normalbereichs liegt, und eine Löscheinheit, die eine entsprechende biologische Information aus der Aufzeichnungseinheit löscht, in einem Fall, in dem der Zeitverlauf innerhalb des Normalbereichs liegt.

Description

  • GEBIET
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Blutdruckmessgerät, ein System, ein Verfahren und ein Programm zur kontinuierlichen Messung biologischer Informationen.
  • HINTERGRUND
  • Mit Blick auf die Früherkennung von Veränderungen in einem Körper durch Verwendung von biologischen Informationen und Informationen der medizinischen Behandlung, wird durch die Entwicklung von Sensorik ein Umfeld geschaffen, in dem eine hohe Leistungsfähigkeit erreicht werden kann, wodurch auch die Bedeutung der Nutzung von biologischen Informationen in der medizinischen Versorgung allmählich zunimmt.
  • So gibt es beispielsweise eine Vorrichtung, die einen Alarm ausgibt, wenn festgestellt wird, dass biologische Informationen einen abnormalen Wert haben (siehe etwa japanische Patentanmeldung KOKAI Veröffentlichungs-Nr. 2016-197777 ). Eine Technologie zur Abschätzung des Benutzerbedarfs an biologischen Informationen wird ebenfalls vorgeschlagen (siehe etwa japanische Patentanmeldung KOKAI Veröffentlichungs-Nr. 2016-71716 ). Ebenso ist ein Verfahren zur Berechnung verbrauchter Kalorien auf der Grundlage des Herzschlags vorgesehen (z.B. siehe japanische Patentanmeldung KOKAI Veröffentlichungs-Nr. 9-294727 ) .
  • ÜBERBLICK
  • In den letzten Jahren wurde beispielsweise ein Benutzerterminal entwickelt, welches in der Lage ist, den Blutdruck eines Benutzers für jeden Herzschlag kontinuierlich nur durch Tragen am Handgelenk des Benutzers zu messen (etwa nach der Tonometriemethode). Mit einem solchen Benutzerterminal ist es möglich, den Blutdruck ständig zu messen, ohne den Benutzer dabei großartig zu belasten.
  • Die vorliegende Erfindung wurde unter Berücksichtigung der oben genannten Umstände gemacht, und ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein Blutdruckmessgerät, ein System, ein Verfahren und ein Programm bereitzustellen, mit denen es möglich ist, biologische Informationen kontinuierlich zu erfassen, ein Problem für einen lebendigen Körper zuverlässig zu bestimmen und zu melden und das Datenvolumen biologischer Informationen zu reduzieren.
  • Um das vorstehende Ziel zu erreichen, umfasst ein Blutdruckmessgerät gemäß einem ersten erfindungsgemäßen Aspekt einen biologischen Sensor, der kontinuierlich biologische Informationen rechtzeitig erfasst; einen Bewegungssensor, der normalerweise Bewegungsinformationen eines lebenden Körpers als Ziel der biologischen Informationen erfasst; eine Bestimmungseinheit, die, indem sie sich auf die biologischen Informationen und die Bewegungsinformationen bezieht, bestimmt, ob der lebende Körper sich zu bewegen beginnt und ob der lebende Körper sich bewegt oder nicht; eine Aufzeichnungseinheit, die in einem Fall, in dem bestimmt wird, dass sich der lebende Körper zu bewegen beginnt, die biologischen Informationen aufzeichnet, bis ein Normalwert erreicht ist; einen Analysator, der bestimmt, ob ein zeitlicher Verlauf eines Wertes der biologischen Informationen von dem Zeitpunkt an, an dem der Wert der biologischen Informationen zu sinken beginnt, bis der Wert der biologischen Informationen den Normalwert erreicht, in einem Normalbereich liegt; und eine Löscheinheit, die eine entsprechende biologische Information aus der Aufzeichnungseinheit löscht, wenn der Zeitverlauf im Normalbereich liegt.
  • Gemäß einem zweiten erfindungsgemäßen Aspekt wird durch den der Analysator ein Normalbereich eines Zeitraums von einem Zeitpunkt an voreingestellt, an dem der Wert der biologischen Information während der Bewegung ein Maximalwert ist, bis dahin, dass der Wert der biologischen Information im Einklang mit einer Differenz zwischen dem Maximalwert und dem Normalwert auf den Normalwert zurückkehrt, und in einem Fall, in dem der Zeitraum des Zurückkehrens vom Maximalwert zum Normalwert während der zeitliche Verlauf im Normalbereich liegt, bestimmt, dass der zeitliche Verlauf im Normalbereich liegt, und in dem Fall, dass der Zeitraum des Zurückkehrens vom Maximalwert zum Normalwert während des zeitlichen Verlaufs nicht im Normalbereich liegt, bestimmt, dass der zeitliche Verlauf nicht im Normalbereich liegt.
  • Gemäß einem dritten erfindungsgemäßen Aspekt gibt der Analysator einen Normalbereich der Größenordnung eines Gradienten vor, der sich auf ein Inkrement eines Wertes pro Zeiteinheit in einem Zeitraum des Zurückkehrens von einem Maximalwert während der Bewegung auf einen Wert in einem normalen Zeitraum unter Verwendung einer Größe des Maximalwerts und einer verstrichenen Zeit ab einem Zeitpunkt, zu dem der Maximalwert aufgezeichnet wurde, als Variablen bezieht, und in einem Fall, in dem die Größe des Gradienten zu jeder Zeit des zeitlichen Verlaufs innerhalb des Normalbereichs liegt, bestimmt, dass der zeitliche Verlauf im richtigen Bereich liegt, und in einem Fall, in dem die Größe des Gradienten zu jeder Zeit des zeitlichen Verlaufs nicht innerhalb des Normalbereichs liegt, bestimmt, dass der zeitliche Verlauf nicht innerhalb des Normalbereichs liegt.
  • Gemäß einem vierten erfindungsgemäßen Aspekt der vorliegenden Erfindung gibt der Analysator einen Normalbereich der Größenordnung eines Gradienten vor, der sich auf ein Inkrement eines Wertes pro Zeiteinheit in einem Zeitraum des Zurückkehrens von einem Maximalwert während der Bewegung auf einen Wert in einem normalen Zeitraum unter Verwendung einer Größe des Maximalwerts als Variablen bezieht, und in einem Zeitraum, von dem an der Wert der biologischen Information der maximale Wert zum Zeitpunkt der Bewegung ist, bis zum Zurückkehren des Werts der biologischen Information zu einem Wert im normalen Zeitraum, bestimmt, dass in einem Fall, in dem die Größen aller Gradienten in dem zeitlichen Verlauf im normalen Bereich liegen, der zeitliche Verlauf im Normalbereich liegt, und bestimmt, dass, wenn die Größe eines Gradienten zu einem Zeitpunkt in dem zeitlichen Verlauf nicht im normalen Bereich liegt, der zeitliche Verlauf nicht im Normalbereich liegt.
  • Gemäß einem fünften erfindungsgemäßen Aspekt erfasst der Sensor den Blutdruck als biologische Information.
  • Gemäß dem ersten erfindungsgemäßen Aspekt ist es in der Regel möglich, biologische Informationen über einen lebenden Körper zu erfassen und dabei die biologischen Informationen nach der Bewegung zu erfassen. Dementsprechend ist es möglich, den Zustand eines lebenden Körpers angemessen zu steuern und einen Benutzer sofort zu warnen, wenn ein abnormaler Zustand festgestellt wurde. Darüber hinaus werden in einem Fall, in dem der Zeitverlauf im Normalbereich liegt, die entsprechenden biologischen Informationen aus der Erfassungseinheit gelöscht. Derart werden Daten, die bei Aufzeichnung des Normalzustandes gewonnen werden, in einem Zustand, in dem Anomalien festgestellt werden, überflüssig. Dementsprechend ist es möglich, die Speicherkapazität eines Speichers und dergleichen durch Löschen der unnötigen Daten effektiv zu nutzen. In einem Fall, in dem der Zeitverlauf nicht im Normalbereich liegt, ist es, da die aufgezeichneten biologischen Informationen in einem Aufzeichnungszustand vorliegen, möglich, durch die Untersuchung der aufgezeichneten biologischen Informationen gezielt eine Ursache für Auffälligkeiten zu finden.
  • Gemäß dem zweiten erfindungsgemäßen Aspekt ist es nur durch Messen der Rückkehrzeit vom Maximalwert zum Normalwert möglich, festzustellen, ob sich der Zeitverlauf im Normalbereich befindet oder nicht. Dementsprechend ist es möglich, die Bestimmung einfach durchzuführen, und die Geschwindigkeit eines Bestimmungsprozesses nimmt zu. Dementsprechend steigt die Nutzungseffizienz der für den Bestimmungsprozess eingesetzten CPU-Ressourcen.
  • Gemäß dem dritten erfindungsgemäßen Aspekt wird der Normalbereich der Größe des Gradienten für jeden Zeitpunkt bestimmt, so dass es möglich ist, ein Bestimmungsergebnis mit hoher Genauigkeit zu erhalten. Entsprechend ist es möglich, eine angemessenere Warnung auszusprechen. Da es möglich ist, angemessenere biologische Informationen zu erhalten, ist es außerdem möglich, eine genauere Ursache für auftretende Anomalien herauszufinden.
  • Gemäß dem vierten erfindungsgemäßen Aspekt werden, bis der Wert der biologischen Information vom Maximalwert auf den Normalwert zurückkehrt, alle Gradienten kollektiv und ohne Berücksichtigung des jeweiligen Zeitpunkts bestimmt. Dadurch ist es möglich, die Bestimmung einfach durchzuführen, und die Geschwindigkeit des Bestimmungsprozesses nimmt zu. Auf diese Weise steigt die Nutzungseffizienz der für den Bestimmungsprozess eingesetzten CPU-Ressourcen.
  • Gemäß dem fünften erfindungsgemäßen Aspekt ist es möglich, den Zustand des lebenden Körpers angemessen zu steuern und den Benutzer sofort zu warnen, wenn ein abnormaler Zustand festgestellt wurde. Weiterhin werden in einem Fall, in dem der Zeitverlauf im Normalbereich liegt, Daten des entsprechenden Blutdruckwertes über den Zeitverlauf aus dem Aufzeichnungsgerät entfernt. Somit werden Daten eines Blutdruckwertes über den Zeitverlauf, in dem ein Zustand ohne Anomalie aufgezeichnet wurde, in einem Zustand, in dem Anomalie festgestellt wird, unnötig. Dementsprechend ist es möglich, die Speicherkapazität eines Speichers und dergleichen durch Löschen der unnötigen Daten effektiv zu nutzen. In einem Fall, in dem der Zeitverlauf nicht im Normalbereich liegt, ist es, da die durch die Erfassung des Blutdruckwertes über den Zeitverlauf gewonnenen Daten in einem Erfassungszustand vorliegen, möglich, die genauere Ursache für die auftretende Anomalie zu ermitteln, indem man die durch die Erfassung des Blutdruckwertes über den Zeitverlauf gewonnenen Daten untersucht.
  • Das heißt, dass entsprechend der erfindungsgemäßen Aspekte möglich ist, ein Blutdruckmessgerät, ein System, ein Verfahren und ein Programm zur Verfügung zu stellen, mittels derer es möglich ist, kontinuierlich biologische Informationen zu erfassen, ein Auftreten von Anomalien in einem lebenden Körper zuverlässig zu bestimmen und zu melden und das Datenvolumen der biologischen Informationen zu reduzieren.
  • Figurenliste
    • 1 ist ein Blockdiagramm, das ein Blutdruckmessgerät gemäß einer ersten Ausführungsform darstellt.
    • 2 ist ein Diagramm, das ein uhrenartiges tragbares Terminal als spezifisches Beispiel für das Blutdruckmessgerät aus der 1 darstellt.
    • 3 ist ein Diagramm, das veranschaulicht, dass das Blutdruckmessgerät in 1 an eine intelligente Vorrichtung angeschlossen ist, und die intelligente Vorrichtung an einen Server angeschlossen ist.
    • 4 ist ein Diagramm, das eine zeitliche Verlaufskurve eines Blutdruckwertes des Blutdrucks als biologische Information darstellt, vom Beginn einer Bewegung bis zur Rückkehr des Blutdruckwertes zu einem normalen Blutdruckwert.
    • 5 ist ein Flussdiagramm, das ein Beispiel für eine Bedienung des Blutdruckmessgerätes aus der 1 veranschaulicht.
    • 6 ist ein Blockdiagramm, das ein Blutdruckmessgerät gemäß einer zweiten Ausführungsform darstellt.
    • 7 ist ein Blockdiagramm, das einen Server gemäß der zweiten Ausführungsform darstellt.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
  • Im Folgenden werden ein Blutdruckmessgerät, ein System, ein Verfahren und ein Programm gemäß der erfindungsgemäßen Ausführungsformen mit Bezug auf die Zeichnungsfiguren beschrieben. Bei den folgenden Ausführungsformen werden Einheiten, die mit den gleichen Bezugszeichen gekennzeichnet sind, und deren Beschreibungen nicht wiederholt.
  • (Erste Ausführungsform)
  • Ein Blutdruckmessgerät 100 gemäß einer Ausführungsform wird bezüglich der 1 bis 3 beschrieben.
  • Das Blutdruckmessgerät 100 umfasst einen biologischen Sensor 110, einen Beschleunigungssensor 121, einen Positionsdetektor 122, eine Takteinheit 123, eine Benutzereingabeeinheit 124, eine Datenerfassungseinheit 131, eine Datenspeichereinheit 132, eine Datenlöscheinheit 133, eine Datenspeichervorrichtung 134, einen Datenanalysator 135, eine Bewegungsbestimmungseinheit 140, eine Alarmsteuerung 150, eine Anzeige 161, einen Lautsprecher 162, einen Vibrator 163 und eine Kommunikationseinheit 170. Der biologische Sensor 110 umfasst einen Blutdrucksensor 111 und einen Pulssensor 112.
  • Der biologische Sensor 110 erfasst biologische Informationen von einem lebenden Körper, erfasst einen Zeitpunkt von der Takteinheit 123 und gibt die dem Zeitpunkt zugeordneten biologischen Informationen aus. Beispiele für die biologischen Informationen sind Blutdruck und Puls. Der Blutdrucksensor 111 erfasst Blutdruckwerte des lebenden Körpers und gibt die den kontinuierlich von der Takteinheit 123 erfassten Zeitpunkten zugeordneten Blutdruckwerte. Der Pulssensor 112 erfasst den Puls des lebenden Körpers und gibt Pulswerte derjenigen Zeitpunkte aus, die kontinuierlich von der Takteinheit 123 erfasst werden. In der Ausführungsform erfassen der Blutdrucksensor 111 und der Pulssensor 112 kontinuierlich biologische Informationen und übertragen in der nächsten Stufe die durch die Erkennung gewonnenen Erkennungsdaten, beispielsweise für 24 Stunden, an die Datenerfassungseinheit 131.
  • Der Beschleunigungssensor 121 ist mit dem lebenden Körper verbunden (z.B. eng mit dem lebenden Körper verbunden), um eine Bewegung des lebenden Körpers zu erfassen. In der Ausführungsform erfasst der Beschleunigungssensor 121 eine dreiachsige Beschleunigung des lebenden Körpers und überträgt die dreiachsige Beschleunigung im nächsten Schritt auf die Datenerfassungseinheit 131.
  • Der Positionsdetektor 122 ist mit dem lebenden Körper verbunden (z.B. eng mit dem lebenden Körper verbunden), um eine Position des lebenden Körpers zu erfassen. In der Ausführungsform erfasst der Positionssensor 122 die Position (Breiten- und Längengrad) des lebenden Körpers mit einem globalen Positionierungssystem (GPS), WiFi und/oder Bluetooth (eingetragenes Warenzeichen) und überträgt im nächsten Schritt Positionsinformationen der erfassten Position zusammen mit dem von der Takteinheit 123 erhaltenen Zeitpunkt an die Datenerfassungseinheit 131.
  • Die Takteinheit 123 ist eingerichtet, den aktuellen Zeitpunkt ausgeben zu können und ist beispielsweise im weitesten Sinne eine Uhr. Die Takteinheit 123 kann so eingestellt werden, dass sie in der Lage ist, Zeitkalibrierinformationen von außerhalb der Vorrichtung zu erfassen und einen korrekten Zeitpunkt auszugeben.
  • Die Benutzereingabeeinheit 124 erfasst eine Anweisung von einem Benutzer und überträgt ein Anweisungssignal zum Betrieb des Blutdruckmessgerät 100 an die Datenerfassungseinheit 131. So empfängt beispielsweise die Benutzereingabeeinheit 124 das Ein- und Ausschalten der Stromversorgung durch den Benutzer, um das Blutdruckmessgerät 100 ein- und auszuschalten.
  • Die Datenerfassungseinheit 131 erfasst Daten vom biologischen Sensor 110, dem Beschleunigungssensor 121, dem Positionsdetektor 122 und der Benutzereingabeeinheit 124 und überträgt einen Satz von erfassten Daten an die Bewegungsbestimmungseinheit 140. Die Datenerfassungseinheit überträgt anhand des Bestimmungsergebnisses der Bewegungsbestimmungseinheit 140 eine Anweisung an die Datenspeichereinheit 132 und/oder die Datenlöscheinheit 133.
  • Die Bewegungsbestimmungseinheit 140 bestimmt anhand der Daten der Datenerfassungseinheit 131, ob sich der lebende Körper zu bewegen beginnt und dann eine Bewegung ausführt. Die Bewegungsbestimmungseinheit 140 bestimmt etwa anhand von Informationen des Beschleunigungssensors 121 in Verbindung mit dem betreffenden Zeitpunkt, ob sich der lebende Körper bewegt und weiterbewegt. Die Bewegungsbestimmungseinheit 140 prüft anhand der Werte des Pulssensors 112, ob der Puls zu steigen beginnt oder nicht und stellt, wenn der Puls zu steigen beginnt, fest, dass eine starke Möglichkeit besteht, dass eine Bewegung eingeleitet wurde. Die Bewegungsbestimmungseinheit 140 untersucht anhand der Positionsdaten des Positionsdetektors 122, ob sich die Position des lebenden Körpers zu bewegen beginnt und sich dann weiter bewegt. In einem Fall, in dem eine Bewegung ermittelt wird, bestimmt die Bewegungsbestimmungseinheit, dass die Möglichkeit, dass die Bewegung begonnen hat, hoch ist. Weiterhin bestimmt die Bewegungsbestimmungseinheit 140 in einem Fall, in dem die Bewegungsbestimmungseinheit von der Benutzereingabeeinheit 124 Befehlsdaten empfängt, die anzeigen, dass „eine Bewegung gestartet wird (Bewegung wurde gestartet)“, dass eine starke Möglichkeit besteht, dass die Bewegung gestartet wurde. Die Bewegungsbestimmungseinheit 140 bestimmt zumindest anhand der oben beschriebenen Informationen mit Bezug auf den jeweiligen Zeitpunkt kontinuierlich, ob der lebende Körper eine Bewegung auslöst und sich weiterbewegt. So gewichtet beispielsweise die Bewegungsbestimmungseinheit 140 jede Art von Daten vom Beschleunigungssensor 121, dem Pulssensor 112, dem Positionssensor 122 und der Benutzereingabeeinheit 124 und bestimmt in einem Fall, in dem ein durch Gewichtung der Daten erhaltener Wert größer als ein vorgegebener Wert ist, dass sich der lebende Körper bewegt.
  • Als weiteres Verfahren priorisiert die Bewegungsbestimmungseinheit 140 jede Art von Daten vom Beschleunigungssensor 121, dem Pulssensor 112, dem Positionssensor 122 und der Benutzereingabeeinheit 124 und bestimmt anhand eines oder mehrerer Bestimmungsergebnisse von Daten mit hoher Priorität, ob sich der lebende Körper bewegt oder nicht. In dem Fall, in dem die Bewegungsbestimmungseinheit 140 beispielsweise die Benutzereingabeeinheit 124, den Beschleunigungssensor 121, den Pulssensor 112 und den Positionsdetektor 122 in dieser Reihenfolge priorisiert, bestimmt die Bewegungsbestimmungseinheit 140, wenn eine Eingabe seitens der Benutzereingabeeinheit 124 empfangen wird, anhand der obigen Daten, ob sich der lebende Körper bewegt oder nicht. In einem solchen Fall, also etwa in einem Fall, in dem die Eingabe von Seiten der Benutzereingabeeinheit 124 nicht empfangen wurde, führt die Bewegungsbestimmungseinheit 140 die Bestimmung mit nächster Priorität anhand des Beschleunigungssensors 121 durch. Wurden in einem solchen Fall keine Daten von Seiten des Beschleunigungssensors 121 bereitgestellt, bestimmt die Bewegungsbestimmungseinheit 140 mit nächster Priorität anhand des Pulssensors 112, ob sich der lebende Körper bewegt oder nicht. Weiterhin bestimmt die Bewegungsbestimmungseinheit 140 in einem Fall, in dem keine Daten von Seiten des Pulssensors 112 bereitgestellt werden mit nächster Priorität anhand des Positionsdetektor 122, ob sich der lebende Körper bewegt oder nicht.
  • Die Datenaufzeichnungseinheit 132 empfängt z.B. von der Bewegungsbestimmungseinheit 140 über die Datenerfassungseinheit 131 ob sich der lebende Körper zu bewegen beginnt oder nicht. In einem Fall, in dem bestimmt wird, dass sich der lebende Körper bewegt hat, beginnt die Datenaufzeichnungseinheit 132, Daten (biologische Informationen, z.B. Blutdruck), die vom biologischen Sensor 110 durch die Datenerfassungseinheit 131 erfasst wurden, in der Datenspeichervorrichtung 134 aufzuzeichnen. Die Datenaufzeichnungseinheit 132 zeichnet die von der Datenerfassungseinheit 131 vom biologischen Sensor 110 erfassten biologischen Informationen in der Datenspeichervorrichtung 134 zusammen mit der Zeit über einen Zeitraum auf, für den die Bewegungsbestimmungseinheit 140 bestimmt hat, dass sich der lebende Körper bewegt. Die Datenaufzeichnungseinheit 132 kann in der Datenspeichervorrichtung 134 beispielsweise auch Informationen vom Beschleunigungssensor 121 und/oder vom Positionsdetektor 122 zusammen mit der Zeit zusätzlich zu den biologischen Informationen vom biologischen Sensor 110 aufzeichnen.
  • Die Datenaufzeichnungseinheit 132 zeichnet beispielsweise Informationen in der Datenspeichervorrichtung 134 auf, bis der Blutdruckwert wieder auf einen Normalwert zurückkehrt, und stoppt die Aufzeichnung der Informationen, wenn der Blutdruckwert den Normalwert erreicht.
  • Die Datenaufzeichnungseinheit 132 kann Daten komprimieren und die komprimierten Daten speichern, bis der Blutdruckwert wieder auf den Normalwert zurückgeht. In diesem Fall wird das Datenvolumen durch die Komprimierung kleiner, und damit wird die Kommunikationsbelastung reduziert. Als Kompressionsverfahren kann ein allgemein bekanntes Verfahren verwendet werden. Darüber hinaus kann die Datenaufzeichnungseinheit 132 auch Daten nicht so aufzeichnen, wie sie sind, bis der Blutdruckwert wieder auf den Normalwert zurückgeht, sondern nur Merkmale der Daten aufzeichnen, um das Datenvolumen zu reduzieren und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Daten später reproduziert werden können. So kann beispielsweise die Datenaufzeichnungseinheit 132 (1) den Maximalwert des Blutdruckwertes und den zugehörigen Zeitpunkt, (2) den Wert zu einem Wendepunkt der Zeitverlaufskurve des Blutdruckwertes und den zugehörigen Zeitpunkt und (3) den Blutdruckwert und den zugehörigen Zeitpunkt, zu dem der Blutdruckwert auf den Normalwert zurückgekehrt ist, aufzeichnen. Wenn bei einem Versuch zur Reproduktion der Daten vorgegeben ist, dass die obigen Daten in der Reihenfolge (1), (2) und (3) zusammen mit einer Reproduktionsseite eingegeben werden, ist es möglich, die Zeitverlaufskurve des ursprünglichen Blutdruckwertes auf der Reproduktionsseite zu reproduzieren.
  • Die Datenspeichervorrichtung 134 speichert gemäß einer Anweisung der Datenaufzeichnungseinheit 132 zumindest die vom biologischen Sensor 110 empfangenen biologischen Informationen zusammen mit der Zeit. In einem Fall, in welchem die Datenspeichervorrichtung von der Datenlöscheinheit 133 eine Anweisung zum Löschen der angegebenen Daten erhalten hat, löscht die Datenspeichervorrichtung 134 die angegebenen Daten.
  • In dem Fall, dass die Datenlöscheinheit beispielsweise eine Anweisung zum Löschen der angegebenen Daten von der Benutzereingabeeinheit 124 erhalten hat, kann die Datenlöscheinheit 133 die jeweiligen Daten von der Datenspeichervorrichtung 134 löschen.
  • Der Datenanalysator 135 erfasst einen Zeitverlauf der in der Datenspeichervorrichtung 134 gespeicherten biologischen Informationen und analysiert die biologischen Informationen in einem Zeitraum, in dem sich der lebende Körper bewegt. Der Datenanalysator 135 analysiert den Grad, mit welchem sich die biologische Information über die Zeit ändert. Der Datenanalysator 135 bestimmt, ob eine Kurve des Blutdruckwertes über die Zeit, z.B. in einem Zeitraum, bis der Blutdruck in einer Bewegung vom Maximalwert zum Normalwert zurückkehrt, in einem Normalbereich liegt oder nicht. In einem Fall, in welchem bei der Ausführungsform die Blutdruckkurve bei Bewegung im Laufe der Zeit innerhalb des Normalbereichs liegt, weist der Datenanalysator 135 die Datenlöscheinheit 133 an, die entsprechenden Daten des Blutdrucks im Laufe der Zeit zu löschen. In einem Fall, in dem der Verlauf des Drucks im Laufe derjenigen Zeit, während derer sich der lebende Körper bewegt, nicht im Normalbereich liegt, sendet der Datenanalysator beispielsweise eine Meldung, dass der Blutdruckwert nicht normal ist, an die Alarmzentrale 150, ohne die Daten zu löschen. Die Analyse und die Bestimmung des Datenanalysators 135 werden später unter Bezugnahme auf 4 beschrieben.
  • In einem Fall, in dem der Datenanalysator 135 bestimmt, dass, wenn sich der lebende Körper bewegt, der Verlauf des Blutdrucks über die Zeit nicht im Normalbereich liegt, sendet die Alarmsteuerung 150 ein Signal, um beispielsweise den Benutzer über eine Warnung zu informieren, die anzeigt, dass der Zeitverlauf des Blutdruckwerts nicht normal ist, an zumindest die Anzeige 161, den Lautsprecher 162 oder den Vibrator 163.
  • Die Anzeige 161 empfängt die Warnung, dass der Zeitverlauf des Blutdruckwertes nicht normal ist, von der Alarmsteuerung 150 und zeigt die Warnung an. So zeigt beispielsweise die Anzeige 161 an, dass „der Blutdruckwert abnormal ist“.
  • Der Lautsprecher 162 empfängt die Warnung, dass der zeitliche Verlauf des Blutdruckwertes nicht normal ist, von der Alarmsteuerung 150 und gibt die Warnung per Sprache aus. So gibt der Lautsprecher 162 beispielsweise einen gesprochenen Text „der Blutdruckwert ist abnormal“ oder einen Warnton (z.B. Summton) aus.
  • Der Vibrator 163 empfängt die Warnung, dass der Zeitverlauf des Blutdruckwertes nicht normal ist, von der Alarmsteuerung 150 und gibt die Warnung an den Benutzer aus, indem er das Blutdruckmessgerät 100 mit Hauptkörper und Zusatzeinrichtungen in Schwingungen versetzt. Das Blutdruckmessgerät 100 ist mit den mit ihr vibrierenden Zusatzeinrichtungen drahtlos oder drahtgebunden verbunden. Der Benutzer kann die Warnung derart erkennen, dass die Zusatzeinrichtungen die Warnung der Alarmsteuerung 150 vom Blutdruckmessgerät 100 erhält und selbst schwingt.
  • So überträgt beispielsweise die Kommunikationseinheit 170 die in der Datenspeichervorrichtung 134 gespeicherten Daten an einen externen Server oder erhält von einer externen Vorrichtung eine Anweisung zum Starten oder Stoppen des Blutdruckmessgeräts 100.
  • Als nächstes wird ein konkretes Beispiel für das Blutdruckmessgerät 100 und die Zusammenarbeit mit anderen Geräten anhand der 2 und 3 beschrieben.
  • Das Blutdruckmessgerät 100 kann jede beliebige Form haben und kann etwa ein uhrenartiges tragbares Terminal sein, wie es in der 2 dargestellt ist. So zeigt beispielsweise das Blutdruckmessgerät 100 neben dem tagesaktuellen Datum und der aktuellen Zeit, die allgemein bei einer Uhr angezeigt werden, biologische Informationen des Benutzers, wie systolischen Blutdruck (SYS), diastolischen Blutdruck (DIA) und einen Herzschlag PULSE, an. Das Blutdruckmessgerät 100 kann die biologischen Informationen des Benutzers kontinuierlich messen, und z.B. für jeden Herzschlag die neuesten SYS- und DIA-Werte anzeigen.
  • Wie in 3 dargestellt, kann das Blutdruckmessgerät 100 an eine intelligente Vorrichtung (typischerweise Smartphone und Tablett) 200 angeschlossen werden. Die intelligente Vorrichtung 200 zeigt eine Grafik der von dem Blutdruckmessgerät 100 übertragenen Zustandsdaten an oder sendet die Zustandsdaten über ein Netzwerk NW an einen Server 300. Details zu den Zustandsdaten werden später beschrieben. Auf der intelligenten Vorrichtung 200 kann eine Anwendung zur Verwaltung der Zustandsdaten installiert sein.
  • Der Server 300 sammelt Daten, die von dem Blutdruckmessgerät 100 oder der intelligenten Vorrichtung 200 übertragen werden. Der Server 300 kann Daten der biologischen Informationen des Benutzers als Reaktion auf einen Zugriff von einem Personalcomputer (PC) oder dergleichen, der in einer medizinischen Einrichtung installiert ist, übertragen, um beispielsweise die Daten der biologischen Informationen für die Gesundheitsberatung oder zur Diagnose des Benutzers bereitzustellen.
  • Wie später noch beschrieben wird, kann der Server 300 ein Server 700 in einer zweiten Ausführungsform sein. In diesem Fall kann der Server 300 den Datenanalysator 135 und die Bewegungsbestimmungseinheit 140 umfassen. Der Server 300 führt die Übertragung zum Blutdruckmessgerät 100 oder zur intelligenten Vorrichtung 200 durch, um die Anzeige für den Benutzer bereitzustellen.
  • Alternativ kann auch die intelligente Vorrichtung 200 den Datenanalysator 135 und die Bewegungsbestimmungseinheit 140 umfassen. In diesem Fall überträgt die intelligente Vorrichtung 200 Daten, die in dem Blutdruckmessgerät 100 angezeigt werden sollen, um die Anzeige für den Benutzer breitzustellen. Die intelligente Vorrichtung 200 kann Daten anzeigen.
  • Als nächstes wird ein Vorgang, bei dem der Datenanalysator 135 den Grad der sich mit der Zeit ändernden biologischen Informationen (hier Blutdruck) analysiert und bestimmt, ob die Kurve (auch als Zeitverlaufskurve bezeichnet) des Blutdruckwertes über die Zeit in einem Zeitraum, bis der Blutdruck in Bewegung vom Maximalwert zum Normalwert zurückkehrt, innerhalb des Normalbereichs liegt oder nicht, mit Bezug auf 4 beschrieben.
  • In einem Fall, in dem bei der Ausführungsform der Blutdruck als biologische Information behandelt wird, analysiert und bestimmt der Datenanalysator 135, ob die Kurve des Blutdruckwertes über die Zeit in dem Zeitraum, bis der Blutdruck in der Bewegung vom Maximalwert zum Normalwert zurückkehrt, im Normalbereich liegt oder nicht. Es werden einige Verfahren zur Analyse, ob die Kurve im Normalbereich liegt oder nicht, vorausgesetzt. Drei Verfahren werden hierzu beschrieben.
  • Erstes Verfahren: Ein Normalbereich in einem Zeitraum von einem Zeitpunkt des maximalen Blutdruckwertes bis zur Rückkehr des Blutdrucks zu einem normalen Blutdruckwert kann gemäß einer Differenz (h in 4) zwischen dem maximalen Blutdruckwert zum Zeitpunkt der Bewegung und einem normalen Blutdruckwert vorgegeben werden. Enthält also der Datenanalysator 135 eine Tabelle, eine Funktion oder dergleichen (hier zusammenfassend als Tabelle bezeichnet), die eine Beziehung zwischen der Differenz (h in 4) zwischen dem maximalen Blutdruckwert zum Zeitpunkt der Bewegung und dem normalen Blutdruckwert und einem Zeitintervall (Wmin und Wmax), die den Normalbereich vom Zeitpunkt des maximalen Blutdruckwerts bis zur Rückkehr des Blutdrucks zum normalen Blutdruckwert darstellt, im Voraus anzeigt, kann der Datenanalysator 135 bestimmen, ob die gemessenen Daten des Blutdrucks über den Zeitverlauf innerhalb des Normalbereichs liegen oder nicht.
  • Insbesondere erfasst der Datenanalysator 135 Daten des Blutdrucks über den Zeitverlauf von der Datenspeichervorrichtung 134 und berechnet die Differenz (h in 4) zwischen dem maximalen Blutdruckwert zum Zeitpunkt der Bewegung und dem normalen Blutdruckwert. Der Datenanalysator erhält Wmin und Wmax, wenn der berechnete Wert (h in 4) aus einer Tabelle erhalten wurde, die anhand des berechneten Werts unter Bezugnahme auf die Tabelle erstellt wurde. Der Datenanalysator 135 erhält eine Zeitbreite vom Zeitpunkt des maximalen Blutdruckwertes zum Zeitpunkt der Bewegung bis zu einem Zeitpunkt, zu dem der Blutdruckwert wieder auf den normalen Blutdruckwert zurückgekehrt ist, aus den Daten des Blutdrucks über den Zeitverlauf in der Datenspeichervorrichtung 134. Anschließend bestimmt der Datenanalysator, ob die erhaltene Zeitbreite in einem Bereich zwischen Wmin und Wmax liegt, der aus der Tabelle gewonnen wird oder nicht. In einem Fall, in dem die Zeitbreite im Bereich zwischen Wmin und Wmax liegt, der aus der Tabelle hervorgeht, bestimmt der Datenanalysator, dass der Zeitverlauf des Blutdrucks im Normalbereich liegt und somit nicht abnormal ist. In einem Fall, in dem die Zeitbreite nicht im obigen Bereich liegt, bestimmt der Datenanalysator, dass der Zeitverlauf des Blutdrucks nicht normal ist.
  • Nach dem ersten Verfahren ist es möglich, nur durch Messen der Zeitspanne des Zurückkehrens vom Maximalwert auf den Normalwert, zu bestimmen, ob man im Normalbereich liegt oder nicht. Dadurch ist es in einfacher Weise möglich, die Bestimmung durchzuführen, und die Geschwindigkeit eines Bestimmungsprozesses nimmt zu. Dementsprechend steigt die Verwendungseffizienz der für den Bestimmungsprozess eingesetzten CPU-Ressourcen.
  • Zweites Verfahren: Die Größe eines Gradienten, der sich auf ein Inkrement des Blutdruckwertes pro Zeiteinheit in einem Zeitraum des Zurückkehrens vom maximalen Blutdruckwert bei Bewegung auf den normalen Blutdruckwert bezieht, hängt von der Größe des maximalen Blutdruckwertes und einer verstrichenen Zeit ab, die bei einem Zeitpunkt beginnt, zu dem der maximale Blutdruckwert aufgezeichnet wurde. Enthält also der Datenanalysator 135 eine Tabelle, die unter Verwendung der Größe des maximalen Blutdruckwertes und der verstrichenen Zeit zu einem Zeitpunkt, zu dem der maximale Blutdruckwert aufgezeichnet wurde, erhalten werden kann, als Variablen enthält, kann der Datenanalysator 135 im Voraus bestimmen, ob die Messdaten des Blutdrucks über den Zeitverlauf innerhalb des Normalbereichs liegen oder nicht, indem er den Gradienten aus den Daten des Blutdrucks über den Zeitverlauf erhält. In diesem Fall hat der Gradient normalerweise einen negativen Wert, da von einem Fall ausgegangen wird, in dem der Blutdruckwert sinkt. So wird hier nur die Größe des Gradienten behandelt, jedoch ist die Größe des Gradienten mit einem Vorzeichen im Wesentlichen die gleiche wie die obige Größe des Gradienten, auch wenn die Größe des Gradienten mit Vorzeichen behandelt wird.
  • Insbesondere erfasst der Datenanalysator 135 die Daten des Blutdrucks über den Zeitverlauf von der Datenspeichervorrichtung 134 und berechnet die Differenz (h in 4) zwischen dem maximalen Blutdruckwert zum Zeitpunkt der Bewegung und dem normalen Blutdruckwert. Der Datenanalysator bestimmt, ob der Gradient zu irgendeinem Zeitpunkt über den Zeitraum ausgehend von dem Zeitpunkt, zu dem der maximale Blutdruckwert aufgezeichnet wurde, bis zu demjenigen, zu der Blutdruckwert wieder auf den normalen Blutdruckwert zurückgegangen ist, im Normalbereich liegt oder nicht. Im Idealfall bestimmt der Datenanalysator, ob die Gradienten aller Zeitpunkte, die in den Daten des Blutdrucks über den Zeitverlauf von der Datenspeichervorrichtung 134 enthalten sind, im Normalbereich liegen oder nicht. Die Wirkung wird jedoch auch dann erzielt, wenn die Bestimmung nur zum ersten Zeitpunkt (Zeitpunkt, zu dem der Blutdruckwert zum Zeitpunkt der Bewegung der maximale Blutdruckwert war), zum letzten Zeitpunkt (Zeitpunkt, zu dem der Blutdruckwert wieder auf den normalen Blutdruckwert zurückgekehrt ist) und zu einigen Punkten aus einer Vielzahl von Zwischenpunkten erfolgt. In einem Fall, in dem die Größen aller Gradienten zu allen Zeitpunkten, zu denen der Datenanalysator bestimmt hat, ob die Größe des Gradienten im Normalbereich liegt oder nicht, im Normalbereich liegen, wird bestimmt, dass die Daten des Blutdrucks über den Zeitverlauf im Normalbereich liegen und somit nicht abnormal sind. In einem Fall, in dem die Größen aller Gradienten nicht im Normalbereich liegen, wird bestimmt, dass der Zeitverlauf des Blutdrucks nicht normal ist.
  • Gemäß dem zweiten Verfahren wird der Normalbereich der Größe des Gradienten für jeden Zeitpunkt bestimmt, so dass das Bestimmungsergebnis mit hoher Genauigkeit erhalten werden kann. Dementsprechend ist es möglich, eine angemessenere Warnung abzugeben. Da es möglich ist, angemessenere biologische Informationen zu erhalten, ist es außerdem möglich, die genauere Ursache für auftretende Anomalien herauszufinden.
  • Drittes Verfahren: Ein drittes Verfahren ist einfacher als das zweite. Die Größe des Gradienten, der hier die Schrittweite des Blutdruckwertes pro Zeiteinheit in einem Zeitraum des Zurückkehrens vom maximalen Blutdruckwert bei der Bewegung zum normalen Blutdruckwert ist, hängt von der Größe des maximalen Blutdruckwertes und einer verstrichenen Zeit ab, die ab einem Zeitpunkt verstrichen ist, zu dem der maximale Blutdruckwert erfasst wurde. Bei dem dritten Verfahren wird nur ein Punkt verwendet, bei dem die Größe des Gradienten im Normalbereich von einem Zeitpunkt an, an dem der maximale Blutdruckwert bei der Bewegung gemessen wurde, bis zu dem Punkt, an welchem der Blutdruckwert wieder auf den normalen Blutdruckwert zurückgeht, vom maximalen Blutdruckwert zum Zeitpunkt der Bewegung abhängt. Somit kann der Datenanalysator 135 die Tabelle eines unteren Grenzwertes und eines oberen Grenzwertes der Größe des Gradienten im Normalbereich vom Zeitpunkt, zu dem der maximale Blutdruckwert bei der Bewegung gemessen wurde, bis zum Zeitpunkt, zu dem der Blutdruckwert wieder auf den normalen Blutdruckwert zurückkehrt, vorhalten, wobei die Größe des Gradienten vom maximalen Blutdruckwert zum Zeitpunkt der Bewegung abhängt. Der Datenanalysator 135 kann aus den Daten des von der Datenspeichervorrichtung 134 erfassten Blutdrucks die Größen aller Gradienten in dem Zeitraum von dem Zeitpunkt, zu dem der maximale Blutdruckwert bei der Bewegung gemessen wurde, bis zur Rückkehr des Blutdruckwerts zum normalen Blutdruckwert berechnen und bestimmen, ob die Größen aller Gradienten Werte zwischen dem unteren Grenzwert und dem oberen Grenzwert der Größe des Gradienten im Normalbereich sind.
  • Gemäß dem dritten Verfahren werden, bis der Wert der biologischen Information vom Maximalwert auf den Wert zur Normalzeit zurückkehrt, alle Gradienten kollektiv ohne Berücksichtigung des jeweiligen Zeitpunktes bestimmt. Dadurch ist es möglich, die Bestimmung einfach durchzuführen, und die Geschwindigkeit des Bestimmungsprozesses nimmt zu. Dementsprechend steigt die Verwendungseffizienz der für den Bestimmungsprozess eingesetzten CPU-Ressourcen.
  • Insbesondere erfasst der Datenanalysator 135 die Daten des Blutdrucks über den Zeitverlauf von der Datenspeichervorrichtung 134 und berechnet die Differenz (h in 4) zwischen dem maximalen Blutdruckwert zum Zeitpunkt der Bewegung und dem normalen Blutdruckwert. Der Datenanalysator hält eine Tabelle zwischen dem unteren Grenzwert und dem oberen Grenzwert der Größe des Gradienten im Normalbereich vom Zeitpunkt der Aufzeichnung des maximalen Blutdruckwertes bis zur Rückkehr des Blutdruckwertes auf den normalen Blutdruckwert vor. Der Datenanalysator bestimmt, ob die Größe des Gradienten in den Daten der Datenspeichervorrichtung 134 im Bereich zwischen dem unteren Grenzwert und dem oberen Grenzwert liegt oder nicht. In einem Fall, in dem die Größen aller Gradienten im Bereich zwischen dem unteren Grenzwert und dem oberen Grenzwert liegen, bestimmt der Datenanalysator, dass die Daten des Blutdrucks über den Zeitverlauf im Normalbereich liegen und somit nicht abnormal sind. In einem Fall, in dem die Größen aller Gradienten nicht im obigen Bereich liegen, bestimmt der Datenanalysator, dass der Zeitverlauf des Blutdrucks nicht normal ist.
  • Obwohl es einige Verfahren gibt, um die Größe des Gradienten aus den Daten der Datenspeichervorrichtung 134 zu erhalten, wird ein beliebiges Verfahren verwendet. Als einfaches Verfahren kann hinsichtlich des Gradienten des Blutdrucks aus den Daten eine Änderungsrate des Blutdruckwerts zwischen dem Blutdruckwert zu einem bestimmten Zeitpunkt und dem Blutdruckwert zu einem Zeitpunkt in der Nähe des obigen Zeitpunktes unter Verwendung der Zeit als Variable als Gradient zu diesem Zeitpunkt eingestellt werden. Darüber hinaus wird der Gradient mittels eines Verfahrens derart erhalten, dass eine nach der Zeit differenzierbare Funktion (Blutdruckwert über die Zeit), die mit der Verteilung des Blutdruckwerts in Bezug auf den Zeitpunkt so weit wie möglich übereinstimmt, berechnet wird, diese Funktion wird differenziert und ebenfalls berücksichtigt.
  • Nachfolgend wird der Betrieb des Blutdruckmessgerätes 100 mit Bezug auf 5 beschrieben.
  • (Schritt S501) Das Blutdruckmessgerät 100 beginnt, den Blutdruck eines lebenden Körpers als Erfassungsziel zu messen. Das heißt, der Blutdrucksensor 111 beginnt, den Blutdruck des lebenden Körpers zu messen. Wenn die Datenerfassungseinheit 131 erkennt, dass der Pulssensor 112 beginnt, den Puls zu erfassen, beginnt die Messung. Bewirkt ein Benutzer, dass die Stromversorgung des Blutdruckmessgerätes 100 durch die Benutzereingabeeinheit 124 eingeschaltet wird, so kann die Messung des Blutdrucks gestartet werden. In der Ausführungsform erfordert das Blutdruckmessgerät 100 eine Messung des Blutdrucks zum Zeitpunkt der Bewegung. Somit kann die Messung gestartet werden, wenn der Beschleunigungssensor 121 und/oder der Positionssensor 122 erkannt haben, dass sich der lebende Körper bewegt hat. So wird beispielsweise in einem Fall, in dem der Beschleunigungssensor 121 eine dreiachsige Beschleunigung erfasst, bestimmt, dass sich der lebende Körper in derart bewegt hat, dass eine Beschleunigung einer beliebigen Achse einen vorgegebenen Schwellenwert überschritten hat. Darüber hinaus wird in einem Fall, in dem die Bewegung in Breiten- und Längengradrichtung durch den Positionsdetektor 122 größer als ein vorgegebener Schwellenwert wird, bestimmt, dass sich der lebende Körper bewegt hat. Bestimmungskriterien zum Bestimmen, ob sich der lebende Körper bewegt hat, können mit einer Kombination der Eigenschaften des lebenden Körpers oder aller Zustände der in dem Blutdruckmessgerät 100 enthaltenen Sensoren versehen werden.
  • (Schritt S502) Der Blutdrucksensor 111 des biologischen Sensors 110 misst kontinuierlich den Blutdruck. Bei dem Blutdruckmessgerät 100, ist der Blutdrucksensor 111 in der Ausführungsform ein Sensor, der den Blutdruck kontinuierlich messen kann. Der Blutdrucksensor 111 misst kontinuierlich den Blutdruck des Benutzers für jeden Herzschlag, lediglich durch Tragen des Blutdrucksensors am Handgelenk des Benutzers und ist in der Lage, den Blutdruck 24 Stunden lang kontinuierlich zu messen. In diesem Schritt misst der Blutdrucksensor 111 den Blutdruck und überträgt Daten an die Datenerfassungseinheit 131, und die Bewegungsbestimmungseinheit 140 empfängt ebenfalls die Daten. Zu diesem Zeitpunkt wird jedoch nicht erkannt, dass sich der lebende Körper bewegt. Somit wird der Wert nicht in der Datenspeichervorrichtung 134 aufgezeichnet. Das heißt, die Daten des Blutdrucks des lebenden Körpers über den Zeitverlauf gerade nach Bewegungsbeginn des lebenden Körpers werden in der Datenspeichervorrichtung 134 nicht gespeichert. So ist es möglich, über den Zeitverlauf nur die notwendigen Daten des Blutdrucks zu erfassen. Eine unnötige Belastung der Kapazität der Datenspeichervorrichtung 134 kommt nicht vor. So ist es möglich, die Datenressourcen effizient zu nutzen.
  • (Schritt S503) Das Blutdruckmessgerät 100 bestimmt, ob der lebende Körper als Ziel der Messung eine Bewegung startet oder nicht. In einem Fall, in dem festgestellt wird, dass die Bewegung losging, fährt der Prozess mit Schritt S504 fort. In einem Fall, in dem festgestellt wird, dass die Bewegung nicht ausgeführt wurde, kehrt der Prozess zu Schritt S502 zurück und die Messung wird fortgesetzt. So wird beispielsweise in einem Fall, in dem der Beschleunigungssensor 121 eine dreiachsige Beschleunigung erfasst, bestimmt, dass sich der lebende Körper derart bewegt hat, dass eine Beschleunigung einer beliebigen Achse einen vorgegebenen Schwellenwert überschritten hat. Darüber hinaus kann bestimmt werden, dass sich der lebende Körper bewegt hat, und zwar anhand der Feststellung des Positionssensors 122 und/oder des Pulssensors 112, ob der lebende Körper eine startet oder nicht. In diesem Fall kann die Bestimmung nach einem ähnlichen Verfahren wie in Schritt S501 durchgeführt werden.
  • (Schritt S504) Die Datenspeichervorrichtung 134 speichert die Daten des Blutdrucks (auch als Blutdruckdaten bezeichnet) über den Zeitverlauf in einem Zeitraum, in dem die Bewegung in Schritt S503 nach Beginn der Blutdruckmessung in Schritt S501 beginnt, dann steigt der Blutdruck und erreicht den Maximalwert, schließlich erreicht der Blutdruck wieder den Normalwert. Bezüglich der Erkennung, dass der Blutdruck beispielsweise den Normalwert erreicht hat, wird der Blutdruck so eingestellt, dass er den Normalwert erreicht, wenn mindestens eine oder mehrere Erkennungen dahingehend vorliegen, dass eine Beschleunigung einer Achse kleiner als ein vorgegebener Schwellenwert ist, dass der Positionsdetektor 122 erkennt, dass die Bewegung in Breitengrad- und Längengradrichtung kleiner als ein vorgegebener Schwellenwert ist, oder dass der Beschleunigungssensor 121 eine dreiachsige Beschleunigung in einem Zustand erkennt, in dem der Blutdrucksensor 111 erkannt hat, dass der Blutdruck den Normalwert erreicht hat. Da der Blutdruckwert zum Zeitpunkt, zu dem die Messung in Schritt S501 beginnt, der Normalwert ist, speichert die Datenspeichervorrichtung 134 den Normalwert über die Datenerfassungseinheit 131 und die Datenaufzeichnungseinheit 132.
  • (Schritt S505) Der Datenanalysator 135 bestimmt, ob eine fallende Kurve, in der die Blutdruckdaten, die gemessen und dann in der Datenspeichervorrichtung 134 gespeichert werden, durch eine Bewegung zunehmen und dann vom maximalen Blutdruckwert fallen, im Normalbereich liegt oder nicht. Details werden gezielt unter Bezugnahme auf 4 dargelegt. In einem Fall, in dem bestimmt wird, dass das Absinken des Blutdrucks im Normalbereich liegt, fährt der Prozess mit Schritt S506 fort. In einem Fall, in dem das Absinken des Blutdrucks nicht im Normalbereich liegt, fährt der Prozess mit Schritt S507 fort.
  • (Schritt S506) In der Ausführungsform werden die Beschreibungen auf einen Fall konzentriert, bei dem die Blutdruckdaten abnormal sind. So werden in dem Fall, dass das Absinken des Blutdrucks im Normalbereich liegt, die Blutdruckdaten so eingestellt, dass sie keine Aufmerksamkeit erregen und keine nützlichen Daten sind. In einem Fall, in dem die Datenlöscheinheit 133 bestimmt, dass die Blutdruckdaten nicht abnormal sind, gibt der Datenanalysator 135 eine Anweisung an die Datenlöscheinheit 133 aus, um die in der Datenspeichervorrichtung 134 gespeicherten Blutdruckdaten zu löschen. Genauer gesagt, sind Blutdruckdaten in einem Zeitraum, für den bestimmt wurde, dass das Absinken des Blutdrucks innerhalb des Normalbereichs liegt, durch Starten einer Bewegung vom normalen Blutdruckwert ansteigen und dann durch den maximalen Blutdruckwert wieder zum normalen Blutdruckwert zurückkehren, ein Löschziel. Im Beispiel in 4 sind alle Daten, die einer über den normalen Blutdruckwert verteilten Kurve entsprechen, Löschziele.
  • (Schritt S507) Wie unter Bezugnahme auf 4 beschrieben, weist der Datenanalysator 135 in einem Fall, in dem er bestimmt, dass das Absinken des Blutdrucks nicht im Normalbereich liegt, die Alarm-Steuerung 150 an, einen Alarm bezüglich der Abnormität der Blutdruckdaten auszulösen. Die Alarmsteuerung 150 weist die Anzeige 161, den Lautsprecher 162 und den Vibrator 163 an, einen Alarm auszulösen. Die Alarmsteuerung 150 kann eine beliebige Anzeige 161, den Lautsprecher 162 und den Vibrator 163 auswählen und eine Ausgabe durchführen. In einem Fall, in dem beispielsweise ein Silent Mode oder dergleichen von der Benutzereingabeeinheit 124 eingestellt ist, kann die Alarmsteuerung 150 bewirken, dass die Anzeige 161 und nicht der Lautsprecher 162 angesteuert wird oder nur den Vibrator 163 bedienen.
  • (Schritt S508) In der Ausführungsform werden die Beschreibungen auf den Fall konzentriert, dass die Blutdruckdaten abnormal sind. In einem Fall, in dem das Absinken des Blutdrucks nicht im Normalbereich liegt, werden die Blutdruckdaten als Aufmerksamkeit erregend und als nützliche Daten angesehen. So weist beispielsweise die Alarmsteuerung 150 die Datenaufzeichnungseinheit 132 an, die Blutdruckdaten in der Datenspeichervorrichtung 134 aufzuzeichnen. Die Daten wurden bereits in Schritt S504 erfasst. In diesem Schritt wird jedoch das Attribut geändert, um den Datensatz als dauerhaft zu kennzeichnen. Alternativ kann in Schritt S504 die Aufzeichnung der Daten in einer Speichervorrichtung erfolgen, die Daten zwischenspeichert (etwa mit hoher Zugriffsgeschwindigkeit, aber kleiner Kapazität). In Schritt S508 können beispielsweise die Blutdruckdaten in einer Speichervorrichtung mit langsamer Zugriffsgeschwindigkeit, höherer Zuverlässigkeit und großer Kapazität gespeichert werden (die Datenspeichervorrichtung 134 kann beide Arten von Speichervorrichtungen umfassen). Schritt S508 kann auch gestrichen werden, und in Schritt S504 nur die Datenspeichervorrichtung 134 bereitgestellt werden, ohne dass es eine Vielzahl von Speichervorrichtungen gäbe.
  • Nach der oben genannten ersten Ausführungsform ist es in der Regel möglich, biologische Informationen (Daten des Blutdrucks über den Zeitverlauf) des lebenden Körpers zu erfassen und nach einer Bewegung biologische Informationen zu erhalten. Auf diese Weise ist es möglich, den Zustand des lebenden Körpers angemessen zu steuern und den Benutzer sofort zu warnen, wenn ein abnormaler Zustand festgestellt wurde. Darüber hinaus werden in einem Fall, in dem der Zeitverlauf im Normalbereich liegt, die entsprechenden biologischen Informationen aus der Erfassungseinheit gelöscht. Somit werden Daten, die durch die Aufzeichnung des Normalzustandes gewonnen werden, in einem Zustand, in dem Anomalien festgestellt werden, überflüssig. Dementsprechend ist es möglich, die Speicherkapazität eines Speichers und dergleichen durch Löschen der unnötigen Daten effektiv zu nutzen. In einem Fall, in dem der Zeitverlauf nicht im Normalbereich liegt, ist es, da die aufgezeichneten biologischen Informationen bereits aufgezeichnet wurden, möglich, durch die Untersuchung der aufgezeichneten biologischen Informationen gezielt eine Ursache für Auffälligkeiten zu finden.
  • (Zweite Ausführungsform)
  • Diese Ausführungsform wird mit einem Blutdruckmessgerät 600 in 6 und einem Server 700 in 7 eingerichtet und wird durch Modifikation des Blutdruckmessgeräts 100 der ersten Ausführungsform erhalten. Das Blutdruckmessgerät unterscheidet sich von dem Blutdruckmessgerät 100 der ersten Ausführungsform dadurch, dass das Blutdruckmessgerät 600 nur die minimale Konfiguration aufweist und der Server 700 mit anderen Konfigurationen versehen ist.
  • In der Ausführungsform umfasst das Blutdruckmessgerät 600, wie in 6 dargestellt, einen biologischen Sensor 110, einen Beschleunigungssensor 121, einen Positionsdetektor 122, eine Takteinheit 123, eine Benutzereingabeeinheit 124, eine Datenerfassungseinheit 131, eine Alarmsteuerung 150, eine Anzeige 161, einen Lautsprecher 162, einen Vibrator 163, eine Datensteuerung 610 und eine Kommunikationseinheit 620. Die Datensteuerung 610 und die Kommunikationseinheit 620 sind bei der zweiten Ausführungsform einmalig.
  • In der Ausführungsform umfasst der Server 700, wie in 7 dargestellt, eine Kommunikationseinheit 710, eine Datensteuerung 721, eine Datenaufzeichnungseinheit 132, eine Datenlöscheinheit 133, eine Datenspeichervorrichtung 134, einen Datenanalysator 135 und eine Bewegungsbestimmungseinheit 140. Die Kommunikationseinheit 710 und der Datencontroller 721 sind bei der zweiten Ausführungsform einmalig.
  • Die Datensteuerung 610 überträgt Daten (die von der Datenerfassungseinheit 131 erfasst werden) vom biologischen Sensor 110, dem Beschleunigungssensor 121, dem Positionsdetektor 122 und der Benutzereingabeeinheit 124 über die Kommunikationseinheit 620 an den Server 700.
  • Die Kommunikationseinheit 710 des Servers 700 empfängt Daten von der Datenerfassungseinheit 131, und die Datensteuerung 721 überträgt die Daten an die Bewegungsbestimmungseinheit 140. Die Bewegungsbestimmungseinheit 140 bestimmt, ob sich ein lebender Körper als Ziel des Blutdruckmessgeräts 600 anfängt sich zu bewegen und anschließend eine Bewegung ausführt. Die Datenaufzeichnungseinheit 132 empfängt, z.B. von der Bewegungsbestimmungseinheit 140 über die Datenerfassungseinheit 131, ob der lebende Körper sich zu bewegen beginnt oder nicht. In dem Fall, in dem bestimmt wird, dass sich der lebende Körper bewegt hat, beginnt die Datenaufzeichnungseinheit 132, Daten (biologische Informationen, z.B. Blutdruck), die vom biologischen Sensor 110 durch die Datenerfassungseinheit 131 erfasst wurden, in der Datenspeichervorrichtung 134 aufzuzeichnen. In dem Fall, dass der lebende Körper sich bewegt, und der Druckverlauf über die Zeit nicht im Normalbereich liegt, löscht der Datenanalysator 135 beispielsweise die Daten nicht, sondern sendet eine Meldung, dass der Blutdruckwert nicht normal ist, von der Kommunikationseinheit 710 über die Datensteuerung 721 an das Blutdruckmessgerät 600.
  • Die Kommunikationseinheit 620 des Blutdruckmessgeräts 600 empfängt die Meldung, dass der Blutdruckwert nicht normal ist. Die Alarmsteuerung 150 empfängt über die Datensteuerung 610 die Meldung, dass der Blutdruckwert nicht normal ist. Die Alarmsteuerung 150 sendet ein Signal, um beispielsweise einen Benutzer über eine Warnung zu informieren, die anzeigt, dass ein Zeitverlauf des Blutdruckwerts für mindestens eine der Anzeigen
  • Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die oben genannten Ausführungsformen beschränkt und kann auch durch Modifikation der Bestandteile in deren Grenzen verkörpert werden, ohne vom Schutzumfang der Erfindung wie umgesetzt abzuweichen. Verschiedene Erfindungen können durch geeignete Kombinationen aus einer Vielzahl von Komponenten gebildet werden, die in den vorstehenden Ausführungsformen beschrieben sind. So können beispielsweise einige Komponenten aus allen in den Ausführungsformen beschriebenen Komponenten weggelassen werden. Darüber hinaus können die Komponenten in den verschiedenen Ausführungsformen entsprechend kombiniert werden.
  • Einige oder alle der oben genannten Ausführungsformen sind wie in den folgenden Anmerkungen beschrieben ausgeführt, sind darauf aber nicht beschränkt.
  • (Ergänzende Anmerkung 1)
  • Blutdruckmessgerät, umfassend einen Hardwareprozessor und einen Speicher, worin
    der Hardwareprozessor eingerichtet ist,
    kontinuierlich biologische Informationen rechtzeitig zu erkennen,
    normalerweise Bewegungsinformationen eines lebenden Körpers als Ziel der biologischen Informationen zu erfassen,
    durch Bezugnahme auf die biologischen Informationen und die Bewegungsinformationen zu bestimmen, ob sich der lebende Körper zu bewegen beginnt und ob sich der lebende Körper bewegt oder nicht,
    in einem Fall, in dem bestimmt wird, dass sich der lebende Körper in Bewegung setzt, die biologischen Informationen aufzuzeichnen, bis ein Normalwert erreicht ist,
    161, 162, 162 und 163 nicht normal ist.
  • Der Server 700 ist beispielsweise das Smart Device 200 oder der in 2 dargestellte Server 300. Der Server 700 hat eine in 7 dargestellte Konfiguration und kann vom Blutdruckmessgerät 600 getrennt sein.
  • Gemäß der obigen zweiten Ausführungsform kann das Blutdruckmessgerät 600 mit der minimalen Konfiguration ausgestattet sein. So kann die vom Benutzer getragene Vorrichtung klein und leicht sein, und ein Design nach den Wünschen des Benutzers ist leicht zu realisieren. Da der Geräteteil des Blutdruckmessgeräts 600 reduziert wird, kann das Blutdruckmessgerät 600 zu einem niedrigeren Preis zur Verfügung gestellt werden. Da der Berechnungsaufwand des Blutdruckmessgerätes 600 gering ist, ist es außerdem möglich, die Speichergröße zu reduzieren und den CPU-Verbrauch zu reduzieren.
  • Die Vorrichtung der vorliegenden Erfindung kann auch durch einen Computer und ein Programm realisiert werden. Das Programm kann auf einem Aufzeichnungsträger aufgezeichnet oder über ein Netzwerk bereitgestellt werden.
  • Jede der obigen Vorrichtungen und die Geräteteile können durch eine beliebige Hardwarekonfiguration und eine kombinierte Konfiguration von Hardware-Ressourcen und Software implementiert werden. Als Software in der kombinierten Konfiguration wird ein Programm verwendet, das vorab von einem computerlesbaren Speichermedium oder einem Netzwerk auf einem Computer installiert und von einem Prozessor des Computers ausgeführt wird und somit bewirkt, dass der Computer Funktionen der Vorrichtung ausführt.
    zu bestimmen, ob ein Zeitverlauf eines Wertes der biologischen Informationen von dem Zeitpunkt an, an dem der Wert der biologischen Informationen zu sinken beginnt, bis der Wert der biologischen Informationen den Normalwert erreicht, innerhalb eines Normalbereichs liegt, und
    die entsprechenden biologischen Informationen in dem Fall zu löschen, in dem der Zeitverlauf im Normalbereich liegt, und der Speicher eine Speichereinheit umfasst, die die biologische Information speichert.
  • (Ergänzende Anmerkung 2)
  • System, umfassend ein Blutdruckmessgerät und einen Server, wobei die Vorrichtung einen ersten Hardwareprozessor und einen ersten Speicher umfasst, und der Server einen zweiten Hardwareprozessor und einen zweiten Speicher umfasst, wobei
    in dem Blutdruckmessgerät,
    der erste Hardwareprozessor eingerichtet ist, kontinuierlich biologische Informationen rechtzeitig zu erfassen und normalerweise Bewegungsinformationen eines lebenden Körpers als Ziel der biologischen Informationen zu erfassen,
    der erste Speicher eingerichtet ist, die biologischen Informationen zu speichern, und
    auf dem Server,
    der zweite Hardwareprozessor eingerichtet ist, zu bestimmen, ob sich der lebende Körper zu bewegen beginnt oder nicht und ob sich der lebende Körper bewegt oder nicht, indem er sich auf die biologischen Informationen und die Bewegungsinformationen bezieht,
    der zweite Speicher eingerichtet ist, die biologischen Informationen aufzuzeichnen, bis ein Normalwert erhalten wird, in dem Fall, dass bestimmt wird, dass sich der lebende Körper zu bewegen beginnt,
    der zweite Hardwareprozessor eingerichtet ist, zu bestimmen, ob ein Zeitverlauf eines Wertes der biologischen Informationen von dem Zeitpunkt an, an dem der Wert der biologischen Informationen zu sinken beginnt, bis der Wert der biologischen Informationen den Normalwert erreicht, in einem Normalbereich liegt, oder nicht, und
    in dem Blutdruckmessgerät, der erste Hardwareprozessor eingerichtet ist, die entsprechenden biologischen Informationen in einem Fall zu löschen, in dem der Zeitverlauf im Normalbereich liegt.
  • (Ergänzende Anmerkung 3)
  • Blutdruckmessverfahren, umfassend:
    • kontinuierliches Erfassen biologischer Informationen im Zeitablauf unter Verwendung mindestens eines Hardwareprozessors,
    • normalerweise Erfassen von Bewegungsinformationen eines lebenden Körpers als Ziel der biologischen Informationen unter Verwendung mindestens eines Hardwareprozessors,
    • durch Bezugnahme auf die biologischen Informationen und die Bewegungsinformationen unter Verwendung mindestens eines Hardwareprozessors bestimmen, ob sich der lebende Körper zu bewegen beginnt und ob sich der lebende Körper bewegt oder nicht, und
    • Aufzeichnen der biologischen Informationen, bis ein Normalwert erhalten wird, in dem Fall, dass unter Verwendung mindestens eines Hardwareprozessors bestimmt wird, dass sich der lebende Körper zu bewegen beginnt,
    • Bestimmen unter Verwendung mindestens eines Hardwareprozessors, ob ein Zeitverlauf eines Wertes der biologischen Informationen von dem Zeitpunkt an, an dem der Wert der biologischen Informationen zu sinken beginnt, bis der Wert der biologischen Informationen den Normalwert erreicht, innerhalb eines Normalbereichs liegt, und
    • Löschen der entsprechenden biologischen Informationen unter Verwendung mindestens eines Hardwareprozessors in dem Fall, dass der Zeitverlauf im Normalbereich liegt.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • JP 2016197777 [0003]
    • JP 201671716 [0003]
    • JP 9294727 [0003]

Claims (10)

  1. Blutdruckmessgerät, umfassend: einen biologischen Sensor, der kontinuierlich biologische Informationen rechtzeitig erfasst; einen Bewegungssensor, der normalerweise Bewegungsinformationen eines lebenden Körpers als Ziel der biologischen Informationen erfasst; eine Bestimmungseinheit, die, indem sie sich auf die biologischen Informationen und die Bewegungsinformationen bezieht, bestimmt, ob der lebende Körper sich zu bewegen beginnt und ob der lebende Körper sich bewegt oder nicht; eine Aufzeichnungseinheit, die in einem Fall, in dem bestimmt wird, dass sich der lebende Körper zu bewegen beginnt, die biologischen Informationen aufzeichnet, bis ein Normalwert erreicht ist; einen Analysator, der bestimmt, ob ein zeitlicher Verlauf eines Wertes der biologischen Informationen von dem Zeitpunkt an, an dem der Wert der biologischen Informationen zu sinken beginnt, bis der Wert der biologischen Informationen den Normalwert erreicht, in einem Normalbereich liegt; und eine Löscheinheit, die eine entsprechende biologische Information aus der Aufzeichnungseinheit löscht, wenn der Zeitverlauf im Normalbereich liegt.
  2. Blutdruckmessgerät nach Anspruch 1, wobei der Analysator einen Normalbereich eines Zeitraums von einem Zeitpunkt an voreinstellt, an dem der Wert der biologischen Information während der Bewegung ein Maximalwert ist, bis dahin, dass der Wert der biologischen Information im Einklang mit einer Differenz zwischen dem Maximalwert und dem Normalwert auf den Normalwert zurückkehrt, und in einem Fall, in dem der Zeitraum des Zurückkehrens vom Maximalwert zum Normalwert während der zeitliche Verlauf im Normalbereich liegt, bestimmt, dass der zeitliche Verlauf im Normalbereich liegt, und in dem Fall, dass der Zeitraum des Zurückkehrens vom Maximalwert zum Normalwert während des zeitlichen Verlaufs nicht im Normalbereich liegt, bestimmt, dass der zeitliche Verlauf nicht im Normalbereich liegt.
  3. Blutdruckmessgerät nach Anspruch 1, wobei der Analysator einen Normalbereich der Größenordnung eines Gradienten vorgibt, der sich auf ein Inkrement eines Wertes pro Zeiteinheit in einem Zeitraum des Zurückkehrens von einem Maximalwert während der Bewegung auf einen Wert in einem normalen Zeitraum unter Verwendung einer Größe des Maximalwerts und einer verstrichenen Zeit ab einem Zeitpunkt, zu dem der Maximalwert aufgezeichnet wurde, als Variablen bezieht, und in einem Fall, in dem die Größe des Gradienten zu jeder Zeit des zeitlichen Verlaufs innerhalb des Normalbereichs liegt, bestimmt, dass der zeitliche Verlauf im Normalbereich liegt, und in einem Fall, in dem die Größe des Gradienten zu jeder Zeit des zeitlichen Verlaufs nicht innerhalb des Normalbereichs liegt, bestimmt, dass der zeitliche Verlauf nicht innerhalb des Normalbereichs liegt.
  4. Blutdruckmessgerät nach Anspruch 1, wobei der Analysator einen Normalbereich der Größenordnung eines Gradienten vorgibt, der sich auf ein Inkrement eines Wertes pro Zeiteinheit in einem Zeitraum des Zurückkehrens von einem Maximalwert während der Bewegung auf einen Wert in einem normalen Zeitraum unter Verwendung einer Größe des Maximalwerts als Variablen bezieht, und in einem Zeitraum, von dem an der Wert der biologischen Information der maximale Wert zum Zeitpunkt der Bewegung ist, bis zum Zurückkehren des Werts der biologischen Information zu einem Wert in der normalen Zeit, bestimmt, dass in einem Fall, in dem die Größen aller Gradienten in dem zeitlichen Verlauf im normalen Bereich liegen, der zeitliche Verlauf im Normalbereich liegt, und bestimmt, dass, wenn die Größe eines Gradienten zu einem Zeitpunkt in dem zeitlichen Verlauf nicht im normalen Bereich liegt, der zeitliche Verlauf nicht im Normalbereich liegt.
  5. Blutdruckmessgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der Sensor den Blutdruck als biologische Information erfasst.
  6. Blutdruckmessgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 5, ferner umfassend eine Warneinheit, welche eine Warnung ausgibt, die in einem Fall, in dem der zeitliche Verlauf nicht im Normalbereich liegt, anzeigt, dass der zeitliche Verlauf der biologischen Informationen nicht normal ist.
  7. Blutdruckmessgerät nach einem der Ansprüche 2 bis 6, wobei die Aufzeichnungseinheit den Maximalwert der biologischen Information in einer Zeitverlaufskurve, einen Zeitpunkt, zu dem der Wert der biologischen Information der Maximalwert in der Zeitverlaufskurve ist, einen Wert der biologischen Information zu einem Wendepunkt in der Zeitverlaufskurve und einen Zeitpunkt, zu dem der Wert der biologischen Information der Wendepunkt in der Zeitverlaufskurve ist, sowie einen Wert und einen Zeitpunkt aufzeichnet, zu dem der Wert der biologischen Information wieder auf den Normalwert zurückgekehrt ist.
  8. Blutdruckmessverfahren, umfassend: kontinuierliches Erfassen biologischer Informationen über die Zeit; normalerweise Erfassen von Bewegungsinformationen eines lebenden Körpers als Ziel der biologischen Informationen; Bestimmen mittels Bezugnahme auf die biologischen Informationen und die Bewegungsinformationen, ob sich der lebende Körper zu bewegen beginnt und ob sich der lebende Körper bewegt oder nicht; Aufzeichnen der biologischen Informationen, bis ein Normalwert erreicht ist, in einem Fall, in dem bestimmt wird, dass sich der lebende Körper in Bewegung setzt; Bestimmen, ob der zeitliche Verlauf eines Wertes der biologischen Informationen von dem Zeitpunkt an, an dem der Wert der biologischen Informationen zu sinken beginnt, bis der Wert der biologischen Informationen den Normalwert erreicht, innerhalb eines Normalbereichs liegt; und Löschen der entsprechenden biologischen Informationen in einem Fall, in dem der Zeitverlauf im Normalbereich liegt.
  9. System, umfassend: ein Blutdruckmessgerät, das biologische Informationen erfasst und einen Alarm ausgibt; und einen Server, der eine Analyse basierend auf den biologischen Informationen des Blutdruckmessgeräts durchführt, wobei das Blutdruckmessgerät umfasst: einen biologischen Sensor, der kontinuierlich biologische Informationen rechtzeitig erfasst; und einen Bewegungssensor, der normalerweise Bewegungsinformationen eines lebenden Körpers als Ziel der biologischen Informationen erfasst, wobei der Server umfasst: eine Bestimmungseinheit, die festlegt, ob sich der lebende Körper zu bewegen beginnt und ob sich der lebende Körper bewegt oder nicht, indem sie sich auf die biologischen Informationen und die Bewegungsinformationen bezieht; eine Aufzeichnungseinheit, die in einem Fall, in dem festgelegt wurde, dass sich der lebende Körper zu bewegen beginnt, die biologischen Informationen aufzeichnet, bis ein Normalwert erreicht ist; und einen Analysator, der bestimmt, ob der zeitliche Verlauf eines Wertes der biologischen Informationen von dem Zeitpunkt an, an dem der Wert der biologischen Informationen zu sinken beginnt, bis der Wert der biologischen Informationen den Normalwert erreicht, in einem Normalbereich liegt, und wobei das Blutdruckmessgerät ferner umfasst: eine Löscheinheit, die eine entsprechende biologische Information aus der Aufzeichnungseinheit löscht, wenn sich der zeitliche Verlauf in einem geeigneten Bereich befindet.
  10. Programm, das bewirkt, dass ein Computer als Blutdruckmessgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 7 funktioniert.
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