DE1027397B - Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern und UEberzuegen mit klebfreier Oberflaeche - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern und UEberzuegen mit klebfreier OberflaecheInfo
- Publication number
- DE1027397B DE1027397B DEC11840A DEC0011840A DE1027397B DE 1027397 B DE1027397 B DE 1027397B DE C11840 A DEC11840 A DE C11840A DE C0011840 A DEC0011840 A DE C0011840A DE 1027397 B DE1027397 B DE 1027397B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- tack
- coatings
- weight
- production
- free surface
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 8
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- -1 B. monostyrene Chemical class 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 1
- QAEKNCDIHIGLFI-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);2-ethylhexanoate Chemical compound [Co+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O QAEKNCDIHIGLFI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/01—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Forrnkörpern und Überzügen mit klebfreier Oberfläche Es ist bereits vorgeschlagen, klebfrei an der Luft trocknende Kunststoffmischungen, insbesondere Lacke auf Basis von ungesättigten Polyestern, wie sie aus a,ß- ungesättigten Dicarbonsäuren, gegebenenfalls im Gemisch mit gesättigten Dicarbonsäuren und mehrwertigen Alkoholaten, insbesondere von Glykolen, erhalten werden, und flüssigen, leicht polymerisierbaren Monomeren, z. B. Monostyrol, unter Zusatz von Katalysatoren und Beschleunigern in der Hitze dadurch herzustellen, daß den Mischungen als Beschleuniger vor ihrer Polymerisation geringe Mengen von 0,5 bis 50/0, vorzugsweise 2,5 bis 5 0/0 Kobalt-2-Äthylhexoat zugesetzt werden.
- Es wurde nun gefunden, daß klebfrei an der Oberfläche härtende Formkörper und Überzüge auf Basis von nicht autoxydativ trocknenden, ungesättigten Polyestern und flüssigen polymerisierbaren, monomeren, ungesättigten Verbindungen, z. B. Monostyrol, unter Zusatz von Katalysatoren und Beschleunigern in der Hitze hergestellt werden können, daß den Mischungen vor dem Auspolymerisieren zusätzlich Kobaltcarbonyl in geringen Mengen von 0,1 bis 40/" vorzugsweise 1 bis 2,5 0/ o, bezogen auf den Polyester (ohne Monomeres), zugesetzt wird.
- Die erfindungsgemäß mit Kobaltcarbonyl versetzten Mischungen aus ungesättigten Polyestern und monomeren ungesättigten Verbindungen eignen sich nicht nur zur Herstellung von klebfreien Polyestergießlingen, sondern insbesondere auch zur Herstellung von lackartigen Überzügen. Sowohl die hergestellten Polyestergießlinge als auch die lackartigen Überzüge sind praktisch farblos. Die Mischungen lassen sich mit Pigmenten und sonstigen in der Lackindustrie üblichen Zusatzstoffen versetzen.
- Die Überlegenheit des Kobaltcarbonyls gegenüber anderen Kobaltverbindungen ist nachstehender Tabelle zu entnehmen.
Bei den Vergleichsversuchen wurde in der nachstehend beschriebenen Weise gearbeitet 70 Gewichtsteile eines Polyesters, hergestellt aus 392 Gewichtsteilen Maleinsäureanhydrid, 592 Gewichtsteilen Phthalsäureanhydrid und 954 Gewichtsteilen Diäthylenglykol, wurden in 20 Gewichtsteilen frisch destilliertem Monostyrol gelöst und die erhaltene Kunstharzmasse mit einer filtrierten Lösung von 1 Gewichtsteil Benzoylperoxyd in 10 Gewichtsteilen Monostyrol versetzt. Zu der Harzlösung wurden 0,5 bis 4,0 Gewichtsteile einer 70%igen, filtrierten Lösung von Co-Carbonyl bzw. Co-Naphthenat in Styrol gefügt. Von den so bereiteten Lacklösungen wurden Filme von etwa 100 u Naßfilmdicke aufgetragen und unter den in der Tabelle aufgeführten Härtungsbedingungen ausgehärtet. Die Pendelwerte wurden mit dem Pendelgerät nach König bestimmt (vgl. -Farbe und Lack<,, 59 [1953l, S. 435 bis 443). Beispiel 70 Gewichtsteile eines ungesättigten Polyesters, hergestellt aus 392 Gewichtsteilen Maleinsäureanhydrids, 592 Gewichtsteilen Plithalsäureanhydrid und 954 Gewichtsteilen Diäthylenglykol, werden in 30 Gewichtsteilen Styrol gelöst, in denen vorher 0,5 Gewichtsteile Co-Carbonyl gelöst waren.Co-Verbindungen, Härtungs- Pendehvert bezogen auf Polyester Bedingungen in Sekunden Co-Carbonyl 0,5% ........ lh/700C 11,5 0,50!o ........ 211170°C 17,0 0,5 % . . . . . . . . 5h170° C 60,0 1,000 ........ 211170°C 19,0 1,0% ........ 511/70°C 77,0 3,0°j0 ........ 2h/70@C 22,0 3,0% ........ 511/70`C 123,0 Co-Naphtlienat 2,5 0/0 . . . ..... 211/ 70` C nicht pendelfähig 2,50110 . . . . . . . . 5h/70" C 17,0 5,00/0 ........ 211/70°C nicht pendelfähig 5,0 0/0 . . . . . . . . 5h/70` C 38,0 - Nach Einmischen von 1 Gewichtsteil Benzoylperoxyd «-erden Aufstriche von etwa 100 #t Naßfilmdicke hergestellt und die Filme während 30 Minuten bei 70'C auspolymerisiert.
- Man erhält Lackaufträge, die völlig klebfrei und farblos sind, so daß sich ein Nachbehandeln der Oberfläche durch Schleifen oder Polieren erübrigt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Formkörpern und Überzügen mit klebfreier Oberfläche durch Härtung von nicht oxydativ trocknenden ungesättigten Polyestern und flüssigen, polymerisierbaren, ungesättigten monomeren Verbindungen in Gegenwart von Härtungs- und Beschleunigungsmitteln in der Hitze, dadurch gekennzeichnet, daß Kobaltcarbonyl in Mengen von 0,1 bis 4°/0, bezogen auf den Polyester, als Beschleuniger verwendet wird. In. Betracht gezogene Druckschriften: »Farbe und Lacke, 1951, S. 247; 1954, S. 151; »Polyester«, Vorläufiges Merkblatt der Chemischen Werke Hüls AG., Marl, 1954, S. 7, B.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC11840A DE1027397B (de) | 1955-09-20 | 1955-09-20 | Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern und UEberzuegen mit klebfreier Oberflaeche |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC11840A DE1027397B (de) | 1955-09-20 | 1955-09-20 | Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern und UEberzuegen mit klebfreier Oberflaeche |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1027397B true DE1027397B (de) | 1958-04-03 |
Family
ID=7015072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEC11840A Pending DE1027397B (de) | 1955-09-20 | 1955-09-20 | Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern und UEberzuegen mit klebfreier Oberflaeche |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1027397B (de) |
-
1955
- 1955-09-20 DE DEC11840A patent/DE1027397B/de active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| None * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1495251A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyesterharzen | |
| EP0029929A1 (de) | Härtbare Überzugsmittel und Verfahren zur Herstellung kratzfester Überzüge auf Kunststoffen | |
| DE1024654B (de) | Zu Kunststoffen fuehrende haertbare Mischungen, insbesondere lufttrocknende, gegebenenfalls loesungsmittelfreie Lacke | |
| DE956720C (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern, einschliesslich solchen aus Schaumstoffen, aus Polyoxyverbindungen und Polyisocyanaten | |
| DE1027397B (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern und UEberzuegen mit klebfreier Oberflaeche | |
| DE3020658C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Polyesterharzen mit verminderter Monomerenverdunstung | |
| DE1029147B (de) | Verfahren zur Herstellung von waermestandfesten, fuellstofffreien Formkoerpern | |
| DE895529C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen | |
| DE1067210B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten auf der Grundlage von ungesättigten Polyesterharzmassen | |
| DE1110409B (de) | Verfahren zur Herstellung von loesungsmittelbestaendigen und flexiblen Polymerisationsprodukten aus ungesaettigten Polyesterharzen | |
| DE2116511A1 (en) | Resinous condensates - suitable for use as sealing, coating and moulding cpds, laminating and casting resins and adhesives | |
| DE970975C (de) | Verfahren zur Herstellung von alkali- und loesungsmittelbestaendigen Kunststoffen aus einem Gemisch von waermehaertbaren Epoxyharzen und monomeren epoxydgruppenfreien polymerisierbaren Verbindungen | |
| DE879019C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisat-Emulsionen | |
| DE1206156B (de) | Verfahren zur Herstellung eines ungesaettigten Polyesters | |
| DE1019421B (de) | Loesungsmittelfreie Lacke aus ungesaettigten linearen Polyestern mit copolymerisationsfaehigen fluessigen Monomeren | |
| DE1068888B (de) | ||
| DE930287C (de) | Verfahren zur Herstellung von Interpolymerisationsprodukten | |
| AT231734B (de) | Verfahren zur Herstellung von aus Polystyrolschaumstoff und Polyestern zusammengesetzten Tafeln | |
| AT148148B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten. | |
| DE1087348B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten aus harzartigen ungesaettigten Polyestermassen | |
| DE1094450B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten auf Polyestergrundlage | |
| DE1151115B (de) | Verfahren zum Haerten von Polyester-Formmassen | |
| DE1105160B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten durch Auspolymerisieren ungesaettigter Polyesterharze | |
| DE1144920B (de) | Verfahren zur Herstellung ungesaettigter Polyester | |
| DE1128979B (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten linearen Polyestern |