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Die Erfindung betrifft eine Spenderflasche
mit mindestens zwei Aufnahmebehältern
für somit
voneinander getrennt lagerbare Wirkstofffluide mit den Merkmalen
des Oberbegriffs von Anspruch 1.
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Aus einigen Anwendungsfeldern, insbesondere
auf dem Gebiet der Reinigung von Oberflächen, ist die Verwendung von
Wirkstofffluiden bekannt, die getrennt voneinander bevorratet werden
sollen oder müssen. Diese
Wirkstofffluide sollen erst kurz vor oder beim Ausbringen auf den
Applikationsbereich, beispielsweise einen Fußboden, die Oberfläche einer
Toilettenschüssel
etc., aufeinandertreffen. Beispiele dafür sind chlorhaltige Bleich-,
Reinigungs-, Entkalkungs- und Desinfektionsmittel (z.B. WO 98/21308
A2). Wirkstofffluide der in Rede stehenden Art werden auch beispielsweise
auf Oberflächen
im Badezimmer appliziert oder in anderen hygienisch sensiblen Bereichen.
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Wirkstofffluide werden in unterschiedlichen
Aufnahmebehältern
insbesondere dann gelagert, wenn sie miteinander gemeinsam nicht
lagerstabil sind. Aber auch andere Gründe für eine separate Lagerung von
Wirkstofffluiden, die gemeinsam appliziert werden sollen, sind bekannt,
beispielsweise unterschiedliche Farbgebungen, die unterschiedliche
Funktionen der Wirkstofffluide kommunizieren sollen, unterschiedliche
Lichtempfindlichkeiten etc..
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Die Spenderflasche für mindestens
zwei unterschiedliche, nicht miteinander lagerstabile Wirkstofffluide,
von der die Erfindung ausgeht (WO 98/21308 A2 und
US 5,398,846 A ), weist eine
zwei voneinander getrennte Kammern, die die Aufnahmebehälter bilden,
aufweisende Flasche auf, die am oberen Ende mit unmittelbar nebeneinanderliegenden
Auslässen
für die
Wirkstofffluide in den beiden Aufnahmebehältern versehen ist. In einem
Aufnahmebehälter
befindet sich eine erste wäßrige Lösung und
im zweiten Aufnahmebehälter eine
zweite wäßrige Lösung. Die
Konzentration der Komponenten in den beiden wäßrigen Lösungen ist dabei so gewählt, daß dann,
wenn eine bestimmte Menge der ersten wäßrigen Lösung mit einer bestimmten Menge der
zweiten wäßrigen Lösung vermischt
wird, die bei diesem Stand der Technik gewünschte saure Bleichlösung das
Ergebnis ist.
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Der Offenbarungsgehalt der beiden
zuvor genannten vorveröffentlichlichten
Druckschriften wird durch Bezugnahme in den Offenbarungsgehalt der
vorliegenden Patentanmeldung mit einbezogen.
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Die Spenderflasche des zuvor erläuterten,
den Ausgangspunkt bildenden Standes der Technik weist eine Pumpvorrichtung
auf, die auf die Auslässe
der beiden Aufnahmebehälter
der Spenderflasche aufgesetzt werden kann. In der Pumpvorrichtung
werden die Wirkstofffluide miteinander zusammengeführt und
in einem gemeinsamen Sprühstrahl
aus einer Ausstoßdüse ausgestoßen. die
Wirkstofffluide werden also miteinander vermischt, bevor sie die
Ausstoßdüse verlassen.
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Eine ähnliche Spenderflasche, bei
der eine Kreuzverunreinigung zwischen den beiden Aufnahmebehältern weitgehend
sicher vermieden werden kann, ist ebenfalls bekannt (WO 91/04923
A1;
DE 690 16 44 T2 ). Bei
dieser Spenderflasche ist keine Pumpsprühvorrichtung vorgesehen, sondern
die Auslässe
sind einfach offen und mit Ausgießern versehen und können mittels
einer Verschlußkappe
wieder verschlossen werden. Für eine
Sprühapplikation
ist diese Spenderflasche jedoch nicht geeinigt.
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Ungeachtet dessen wird für konstruktive
Details auch der Offenbarungsgehalt dieser vorveröffentlichten
Druckschriften in den Offenbarungsgehalt der vorliegenden Patentanmeldung
durch Bezugnahme aufgenommen.
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Speziell zur Reinigung von WC-Becken
ist eine Spenderflasche für
ein Wirkstofffluid mit einem Aufnahmebehälter aus flexiblem Kunststoff
und einer Ausstoßdüse bekannt
(
EP 0 911 616 B1 ),
wobei zur optimalen Applikation des Wirkstofffluids im Toilettenbecken,
insbesondere unter dessen Innenrand, die Ausstoßdüse als abgewinkeltes Dosierrohr
ausgeführt
ist.
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Der Lehre liegt nun das Problem zugrunde,
eine Spenderflasche mit mindestens zwei Aufnahmebehältern für zwei Wirkstofffluide
anzugeben, die kostengünstig
herstellbar und von einer Bedienungsperson einfach handhabbar ist
und es dabei erlaubt, zwei Wirkstofffluide getrennt von einander,
aber in einem Applikationsfeld aufeinandertreffend zu applizieren.
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Die zuvor aufgezeigte Problemstellung
ist bei der Spenderflasche mit den Merkmalen des Oberbegriffs von
Anspruch 1 durch die Merkmale des kennzeichnenden Teils von Anspruch
1 gelöst.
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Die Aufnahmebehälter sind als zusammendrückbare Behältnisse
ausgeführt.
Durch Zusammendrücken
der Aufnahmebehälter
von Hand einer Bedienungsperson wird also der notwendige Innendruck
in den Aufnahmebehältern
erzeugt, um die Wirkstofffluide aus den jeweils separat vorgesehenen
Ausstoßdüsen auszustoßen. Die
Wirkstofffluide vermischen sich also erst nach dem Verlassen der
Ausstoßdüsen im Applikationsfeld.
Dadurch entsteht bei der Applikation aus den beiden Wirkstofffluiden
das gewünschte
zu applizierende Produkt, insbesondere also das Reinigungsmittel,
Bleichmittel etc, das die gewünschte
Wirkung im Applikationsfeld entfaltet.
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Die beanspruchte Spenderflasche erreicht
das zuvor erläuterte
Ergebnis mit einer konstruktiv sehr einfachen und gut handhabbaren
Lösung,
insbesondere unter Verzicht auf eine Pumpsprühvorrichtung. Damit ist die
beanspruchte Spenderflasche für
den Einsatz als Massenprodukt bestens geeignet, insbesondere für Reinigungsmittel
aller Art, insbesondere auch für
die Toilettenreinigung. Aber auch für eine Vielzahl anderer Anwendungsfälle läßt sich
die beanspruchte Spenderflasche einsetzen, beispielsweise für die Dosierung
von Textilreinigungsmitteln (Waschmittel in Waschmaschinen etc.),
Textilvorbehandlungsmitteln (Bleichmittel etc.), Textil-Nachbehandlungsmitteln
(Weichspüler
etc.), für
die Dosierung von manuellen und maschinellen Geschirrspülmitteln
und Geschirrspülhilfsmitteln
(Klarspüler,
Kalklöser
etc.), schließlich
auch für
die Dosierung von Oberflächenreinigungsmitteln
und Oberflächenbehandlungsmitteln
aller Art.
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Unter Wirkstofffluiden im Sinne der
Lehre der vorliegenden Patentanmeldung sind alle flüssigen und sonstigen
fließfähigen Medien
zu verstehen, von dünnflüssigen bis
dickflüssigen über gelförmige bis
hin zu pastenförmigen
Stoffen. Dabei ist einerseits die Viskosität der Wirkstofffluide für die jeweils
interessierende Applikation von Bedeutung, andererseits und in besonderer
Weise ist auch die Thixotropie der Wirkstofffluide von Bedeutung
(für die
Erläuterung
des Begriffes der Thixotropie, der Erscheinung, daß bestimmte
Wirkstofffluide sich bei Einwirkung mechanischer Kräfte verflüssigen,
nach Beendigung der mechanischen Beanspruchung, ggf. mit einer erheblichen
zeitlichen Verzögerung
aber wieder verfestigen, also eine von der Einwirkung mechanischer
Kräfte
abhängige
Viskosität
aufweisen, siehe RÖMPP
LEXIKON Chemie, 10. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1999,
Band 6, Seite 4533).
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Bevorzugte Ausgestaltungen und Weiterbildungen
der Lehre sind Gegenstand der Unteransprüche.
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Besondere und eigenständige Bedeutung
kommt dabei einer Ausgestaltung zu, für die gilt, daß die Gestaltung
und die Abmessungen der Ausstoßdüsen und
die Eigenschaften, insbesondere die Viskositäten und/oder die Thixotropie,
der Wirkstofffluide so aufeinander abgestimmt sind, daß – bei durchschnittlichem Druck
von der Hand einer Bedienungsperson – die Fluidströme in einem
bestimmten, vorberechneten Abstand in Überdeckung kommen. Eine besondere
Ausgestaltung besteht dabei darin, daß die Düsenkanäle der Ausstoßdüsen zwar
i.w. parallel zueinander ausgerichtet sind, dabei aber jeweils eine
asymmetrisch zum Gesamt-Strömungsquerschnitt
angeordnete Querschnittsverengung aufweisen. Die Querschnittverengungen sind
an den einander zugewandten Seiten der Düsenkanäle angeordnet dergestalt; daß die unter
Druck austretenden Wirkstofffluide einen aufeinanderzu gerichteten
Drall aufweisen. Das bedeutet, daß durch die geschickte Gestaltung
der Ausstoßdüsen die
aus den Ausstoßdüsen austretenden
Ströme
der Wirkstofffluide gewissermaßen
bogenförmig
aufeinanderzu strömen
und in einem abhängig
vom ausströmenden
Druck etwas variierenden Abstand von den Ausstoßdüsen aufeinander treffen. Hier
kann sich dann das Applikationsfeld des Applikationsbereiches befinden.
Diese Ausgestaltung mit den Querschnittsverengungen hat besondere
Bedeutung insbesondere dann, wenn es sich bei den Wirkstofffluiden
um i.w. gleichartig thixotrope Wirkstofffluide handelt.
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Weitere Ausgestaltungen und Weiterbildungen
ergeben sich im übrigen
aus den weiteren Unteransprüchen.
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Im folgenden wird nun die Erfindung
anhand einer lediglich Ausführungsbeispiele
darstellenden Zeichnung näher
erläutert.
In der Zeichnung zeigt
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1 in
einer perspektivischen Ansicht ein erstes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Spenderflasche,
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2 die
Spenderflasche aus 1 von
der Seite gesehen,
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3 die
Spenderflasche aus 1 in
einer 2 entsprechenden
Darstellung, jedoch ohne Düsenkopf,
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4 in
einer 3 entsprechenden
Darstellung die Spenderflasche in einer Ansicht von der Schmalseite
her,
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5 die
Spenderflasche in einer Seitenansicht gemäß 2, die Verschlußkappe für die Ausstoßdüsen entfernt,
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6 die
Spenderflasche in einer Ansicht von der Rückseite her, wie in 5 ohne Verschlußkappe,
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7 den
Dosierkopf der Spenderflasche aus 6 in
einer Seitenansicht,
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8 den
Dosierkopf aus 7 im
Schnitt,
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9 den
Dosierkopf aus 7 im
Schnitt senkrecht zum Schnitt aus 8,
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10 in
einer 9 entsprechenden
Darstellung den Dosierkopf, jetzt mit aufgesetzter Verschlußkappe,
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11 das
Strahlbild der Wirkstofffluide bei einem Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Spenderflasche,
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12a den
Dosierkanal im Schnitt in Höhe
der Querschnittsverengung bei einem weiteren Ausführungsbeispiel
und
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12b entsprechend
dem Dosierkanal bei einem dritten Ausführungsbeispiel.
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Gegenstand der Erfindung ist eine
Spenderflasche wie sie in 1 dargestellt
ist. Man erkennt links einen ersten Aufnahmebehälter 1 für ein erstes
Wirkstofffluid und rechts einen zweiten Aufnahmebehälter 2 für ein zweites
Wirkstofffluid. Grundsätzlich
gilt für
die Lehre der Erfindung, daß auch
mehr als zwei Aufnahmebehälter 1, 2 vorgesehen
sein können,
beispielsweise drei Aufnahmebehälter
für drei
Wirkstofffluide oder gar vier Aufnahmebehälter für vier Wirkstofffluide, die
im Applikationsbereich miteinander zusammentreffen sollen.
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Bei den Wirkstofffluiden wird es
sich häufig
um nicht miteinander lagerstabile Wirkstofffluide handeln; das ist
aber keine zwingende Voraussetzung für die Lehre der Erfindung.
Auf die weiter oben stehenden Ausführungen darf hingewiesen werden.
Ebenso darf auf die weiter oben stehenden Ausführungen hingewiesen werden
hinsichtlich der Definition des Begriffes des Wirkstofffluids im
Sinne dieser Patentanmeldung und der besonderen, bevorzugten Eigenschaften
derartiger Wirkstofffluide.
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Die beiden Aufnahmebehälter 1, 2 sind
entweder separat ausgeführt
und miteinander verbunden, beispielsweise durch Klebung oder Verrastung
oder ein sonstiges Verbindungselement oder, wie im dargestellten Ausführungsbeispiel,
einstöckig
miteinander ausgeführt.
Insoweit darf für
die verschiedenen Varianten, die man hier wählen kann, auf den eingangs
erläuterten
Stand der Technik verwiesen werden. Bevorzugt ist in der Tat eine
Spenderflasche, bei der die beiden Aufnahmebehälter 1,2 einstöckig miteinander
ausgeführt
sind. Das wird später
noch weiter erläutert.
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3 und 4 zeigen die Aufnahmebehälter 1, 2 für sich.
Man erkennt, daß die
Aufnahmebehälter
jeweils einen Auslaß 3, 4 für das jeweilige
Wirkstofffluid aufweisen. Die Auslässe 3, 4 sind
derart zueinander benachbart angeordnet, daß die beiden Wirkstofffluide
in einem gemeinsamen Applikationsfeld 5, angedeutet in 11, eines größeren Applikationsbereiches
applizierbar sind. Auf die besondere Bedeutung dieser externen Vermischung
der Wirkstofffluide aus den beiden Aufnahmebehältern 1, 2 ist
im allgemeinen Teil der Beschreibung ausführlich hingewiesen worden,
darauf darf verwiesen werden.
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Im folgenden wird die erfindungsgemäße Spenderflasche
stets so erläutert,
als gebe es nur zwei Aufnahmebehälter 1, 2 für zwei Wirkstofffluide.
Die eingangs erläuterte
Feststellung, daß auch
mehrere Aufnahmebehälter
eingesetzt werden können,
muß dabei
in Erinnerung bleiben, weil die Ausführungen auch für solche
Mehrbehälter-Spenderflaschen
gelten sollen.
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Für
die Erfindung wesentlich ist zunächst,
daß die
Aufnahmebehälter 1, 2 als
zusammendrückbare
Behältnisse
ausgeführt
sind und daß die
Auslässe 3, 4 jeweils
mit mindestens einer, vorzugsweise mit genau einer Ausstoßdüse 6, 7 versehen
sind, so daß die
Wirkstofffluide erst nach dem Verlassen der Ausstoßdüsen 6, 7 miteinander
vermischt werden. Man erkennt die Ausstoßdüsen 6, 7 zunächst in 6, im übrigen dann auch in 8 und schematisch dargestellt
in 11.
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Durch die beanspruchte Ausgestaltung
der Spenderflasche wird der Druck zum Herausdrücken der Wirkstofffluide aus
den Aufnahmebehältern 1, 2 durch
die Hand einer Bedienungsperson aufgebracht. Die Wirkstofffluide
verlassen unter Druck die Ausstoßdüsen 6, 7,
denen sie von den Auslässen 3, 4 der
beiden Aufnahmebehälter 1, 2 her
zuströmen.
Erst nach dem Verlassen der Ausstoßdüsen 6, 7 ergibt
sich, abhängig
von der Bedienungsperson ausgeübten
Druck, in einem bestimmten Abstand das Aufeinandertreffen der Ströme der Wirkstofffluide
und deren Vermischung zum auf dem Applikationsbereich anzuwendenden
Produkt.
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Das dargestellte und bevorzugte Ausführungsbeispiel
zeigt nun weiter, daß die
Aufnahmebehälter
1,
2 aus
einem Material mit Rückstellcharakteristik
bestehen und/oder eine eine Rückstellung
in die Ursprungsform unterstützende
Formgebung aufweisen. Insbesondere empfiehlt es sich, die Aufnahmebehälter
1,
2 aus einem
elastisch rückstellenden
Kunststoffmaterial herzustellen. Bei einem solchen Material für die Aufnahmebehälter
1,
2 kann
es sich beispielsweise um ein Polyolefin, insbesondere ein Polypropylen
(PP), ein Polyethylen (PE), ein Polyvinylchlorid (PVC) oder ein
Polyethylen-Terephthalat (PET), insbesondere ein glykolmodifiziertes
Polyethylen-Terephthalat (PETG), handeln. Insoweit darf nochmals
auf die eingangs bereits erläuterte Kunststoff-Spritzflasche der
EP 0 911 616 B1 verwiesen
werden. Derartige Materialen eignen sich auch für den vorliegenden Anwendungsfall.
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Interessant ist bei der zuvor erläuterten
Ausgestaltung der Aufnahmebehälter 1, 2,
daß sich
durch die spezielle Geometrie der Aufnahmebehälter 1, 2 in
Verbindung mit dem verwendeten Material eine optimale Zusammendrückbarkeit
mit einem gleichmäßigen Rücksaugeffekt
für die
Wirkstofffluide verbinden läßt. Ein gleichmäßiger, wirksamer
Rücksaugeffekt
für die
Wirkstofffluide von den Ausstoßdüsen 6,
7 zurück
in die Aufnahmebehälter 1, 2 ist
für einen
sauberen Produktabriß an
den äußeren Enden
der Ausstoßdüsen 6, 7 bei
Abschluß der
Wirstofffluid-Dosierung von Bedeutung.
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Insgesamt ist die Verwendung von
Kunsstoffbehältern
mit entsprechender Rückstellcharakteristik
kostengünstig
und erlaubt ungeachtet dessen eine wirksame Dosierung der Wirkstofffluide
in der gewünschten, weiter
oben erläuterten
Weise ohne Vorvermischung.
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Das in den Zeichnungen dargestellte
Ausführungsbeispiel
einer erfindungsgemäßen Spenderflasche zeigt
für die
Aufnahmebehälter 1, 2 konkret
gleiche Volumina und spiegelbildlich gleiche Form. Im Grundsatz wäre es auch
möglich,
unterschiedliche Volumina vorzusehen, wenn man durch die Formgebung,
Wandstärke und
Materialwahl der Aufnahmebehälter 1, 2 erreicht,
daß die
gewünschte
Dosierung der Wirkstofffluide, dann unterschiedlich, aus den Aufnahmebehältern 1, 2 erreicht
wird. Typische Volumina von Aufnahmebehältern 1, 2 im
Anwendungsbereich des Haushalts liegen zwischen 50 ml und 1.500
ml, wobei ein bevorzugter Bereich zwischen 300 ml und 500 ml für jeden
der Aufnahmebehälter 1, 2 liegt.
Natürlich
ist das anwendungsspezifisch und von den Wirkstofffluiden abhängig.
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Das dargestellte und bevorzugte Ausführungsbeispiel
läßt insbesondere
in 4, aber auch in 6 erkennen, daß die Aufnahmebehälter 1, 2 als
jeweils vollständige
Behältnisse
ausgeführt
und nur über
mindestens einen, vorzugsweise genau einen zwischen den Aufnahmebehältern 1, 2 ausgebildeten
Verbindungssteg 8 miteinander verbunden sind. Der Verbindungssteg 8 ist
bevorzugt integral an die einander zugewandten Innenseiten der Aufnahmebehälter 1, 2 angeformt,
insbesondere beispielsweise im Blasformverfahren mit den Aufnahmebehältern 1, 2 gleichzeitig
ausgeformt. Besonders zweckmäßig ist
es, wenn der Verbindungssteg 8 etwa mittig angeordnet ist
und sich i.w. – ge gebenenfalls
mit Unterbrechungen – über die
volle Länge
der Aufnahmebehälter 1, 2 erstreckt.
Der Verbindungssteg 8 bildet so ein Versteifungselement
für die
einander zugewandten Wandungen der Aufnahmebehälter 1, 2,
stabilisiert diese und führt
gleichzeitig zur Gestaltung eines Widerlagers für die von der Hand der Bedienungsperson
ausgeübten
Druckkräfte.
Insgesamt sollten die Aufnahmebehälter 1; 2 gemeinsam
einen derartigen Querschnitt aufweisen, daß sie von der Hand einer Bedienungsperson
jedenfalls zum größten Teil
umfaßt
werden können.
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Zuvor ist bereits das Blasformverfahren
als ein zweckmäßiges Verfahren
zur Herstellung der Aufnahmebehälter 1, 2 angesprochen
worden. Bei entsprechender Modifikation insbesondere des Blasformverfahren kann
es gelingen, daß die
einstöckig
miteinander ausgeführten
Aufnahmebehälter 1, 2 eine
unterschiedliche Lichtdurchlässigkeit
und/oder eine unterschiedliche Einfärbung aufweist. Insbesondere
kann es sich empfehlen, trotz einstückiger Ausführung den einen Aufnahmebehälter opak,
den anderen Aufnahmebehälter
durchsichtig auszuführen
oder bei mehreren Aufnahmebehältern
die Aufnahmebehälter
in unterschiedlicher Einfärbung
auszuführen.
Es hat sich gezeigt, daß manche
Wirkstofffluide lichtempfindlich sind. Andere, mit dem jeweiligen
Wirkstofffluid in Verbindung zu applizierende Wirkstofffluide sind
weniger lichtempfindlich. Eine opake Einfärbung des für das lichtempfindlichere Wirkstofffluid
vorgesehenen Aufnahmebehälters
beseitigt hier Probleme.
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Hinsichtlich der Handhabung durch
eine Bedienungsperson zeichnet sich die in den Zeichnungen dargestellte
Spenderflasche weiter dadurch aus, daß an den Aufnahmebehältern 1, 2 ein
von der Hand einer Bedienungsperson zu umfassender Haltebereich 9 durch
besondere Randausformungen 10, 11 und/oder Oberflächengestaltungen
gebildet und/oder gekennzeichnet ist. Man erkennt dies besonders
gut in 1 und 2. Die Griffmulde verleitet
förmlich
dazu, die Spenderflasche von hier aus mit der Hand zu umfassen.
Die Spenderflasche hat eine bestimmte Position bezüglich der
Hand der Bedienungsperson, die durch die Randausformungen 10, 11 vorgegeben
ist. Als Oberflächengestaltungen
kommen beispielsweise auch Riffelungen, andere Einfärbungen
etc. in Frage.
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Hinsichtlich der Abmessungen hat
es sich als zweckmäßig erwiesen,
die Aufnahmebehälter 1, 2 nicht zu
groß werden
zu lassen, um die Handhabbarkeit nicht zu behindern. Bevorzugte
Maße ergeben
sich dergestalt, daß die
Aufnahmebehälter 1, 2 im
Querschnitt im von der Hand einer Bedienungsperson zu umfassenden Haltebereich 9 einen
Außenumfang
von ca. 18 bis ca. 30 cm, vorzugsweise von ca. 20 bis ca. 28 cm,
insbesondere von ca. 22 bis ca. 26 cm, ganz insbesondere von ca.
24 cm aufweisen.
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Weiter oben ist bereits ausgeführt worden,
was durch die Spenderflasche mit den erfindungsgemäß gestalten
Aufnahmebehältern 1, 2 geleistet
wird. Mit Bezugnahme insbesondere auf 6, 8 und 11 kann insoweit erläutert werden, daß die Gestaltung
und die Abmessungen der Ausstoßdüsen 6, 7 und
die Eigenschaften der Wirkstofffluide so aufeinander abgestimmt
sind, daß – bei durchschnittlichem
Druck von der Hand einer Bedienungsperson – die Fluidströme in einem
bestimmten Abstand in Überdeckung
kommen. Im Besonderen bedeutet dies, daß bei dem dargestellten Ausführungsbeispiel
einer Spenderflasche die Fluidströme in einem Abstand etwa 50
mm bis etwa 300 mm, vorzugsweise von etwa 100 mm bis etwa 250 mm,
insbesondere von etwa 150 mm, in Überdeckung kommen. Das ist
dann also etwa der Abstand zwischen den Ausstoßdüsen 6, 7 und
dem Applikationsfeld. Das entspricht in den Maßen üblichen Abständen wie
sie im Haushalt bei Reinigungsmaßnahmen einzuhalten sind.
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Hinsichtlich der Viskosität der Wirkstofffluide
empfiehlt es sich, Wirkstoff fluide mit Viskositäten im Bereich von 1 bis 100.000
mPas, vorzugsweise bis etwas 10.000 mPas, insbesondere bis etwa
1.000 mPas, einzusetzen. Basis dieser Angaben ist die Viskosität gemessen
mit einem Brookfield-Viskosimeter LVT-II bei 20 U/min. und 20 °C, Spindel 3.
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Wäßrige Lösungen der
im allgemeinen Teil der Beschreibung bereits angesprochenen Art
dürften
häufig
zum Einsatz kommen (siehe insoweit auch die
US 5,911,909 A und
US 5,972,239 A ,
deren Offenbarungsgehalt ebenfalls in den Offenbarungsgehalt der
vorliegenden Patentanmeldung durch Bezugnahme aufgenommen wird).
Bereits oben ist darauf hingewiesen worden, daß es für die Lehre der vorliegenden
Erfindung von besonderer Bedeutung sein kann, wenn mindestens eines
der Wirkstofffluide ein thixotropes Wirkstoff fluid ist. Insbesondere
sollten jedoch alles eingesetzten Wirkstofffluide thixotrop sein,
vorzugsweise mit einer ungefähr gleichen
Thixotropie. Insoweit darf für
die Erläuterung
der komplexen Zusammenhänge
thixotroper Wirkstofffluide auf die oben angegebene Literaturstelle
von RÖMPP
verwiesen werden.
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Die 3 und 4 zeigen die Aufnahmebehälter 1, 2 mit
den Auslässen 3, 4.
In diesem Fall sind die Auslässe 3, 4 parallel
zueinander ausgerichtet. Eine Vorausrichtung der Ströme der Wirkstofffluide
kann auch dadurch geschaffen werden, daß man bereits die Auslässe 3, 4 der
Aufnahmebehälter 1, 2 etwas
aufeinander zu geneigt ausrichtet. Herstellungstechnisch hat die
dargestellte parallele Ausrichtung allerdings Vorteile.
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Grundsätzlich ist es möglich, allerdings
nicht mit dem hier konkret verwirklichten Blasformverfahren, die
Ausstoßdüse 6; 7 am
Auslaß 3; 4 an
dem Aufnahmebehälter 1; 2 integral
auszuformen. Diese Variante ist im dargestellten Ausführungsbeispiel
allerdings nicht gewählt
worden. Im dargestellten Ausführungsbeispiel
ist vielmehr vorgesehen, daß die
Ausstoßdüse 6; 7 in
einem separaten, hier aus einem formstabilen Kunststoff bestehenden
Düsenkopf 12 angeordnet
bzw. ausgeformt ist und daß der
Düsenkopf 12 am
Auslaß 3; 4 auf
den Aufnahmebehälter 1; 2 aufgesetzt
ist. Der Düsenkopf 12 ist
in den Figuren jeweils mit Bezugszeichen 12 identifiziert.
Im dargestellten Ausfihrungsbeispiel gilt dabei, daß der Düsenkopf 12 auf
den Aufnahmebehälter 1; 2 aufgerastet
ist. Der Düsenkopf 12 kann
auch auf andere Art mit dem Aufnahmebehälter 1; 2 verbunden
sein. Ein Aufrasten empfiehlt sich allerdings als eine besonders
einfache und zweckmäßige Herstellungstechnik.
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Zum Aufrasten des Düsenkopfes 12 auf
dem jeweiligen Aufnahmebehälter 1; 2 empfiehlt
es sich, am Auslaß 3; 4 des
Aufnahmebehälter 1; 2 entsprechende
Rastverbindungsmittel für
dazu passende Rastverbindungsmittel des Düsenkopfes 12 vorzusehen.
Derartige Rastverbindungsmittel sind bei entsprechenden Konstruktionen
aus dem Stand der Technik bekannt. Grundsätzlich sind auch andere Verbindungstechniken
wie beispielsweise Schraubverbindungen anwendbar.
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Das dargestellte und bevorzugte Ausführungsbeispiel
zeichnet sich nun besonders dadurch aus, daß die Düsenköpfe 12 der beiden
Aufnahmebehälter
1;
2 in einem gemeinsamen Düsenkopf 12 zusammengefaßt sind.
Diesen gemeinsamen Düsenkopf 12 erkennt
man in den 7, 8 und 9 sowie 10.
Das ist herstellungstechnisch sehr praktisch und der Verbindung
der beiden Aufnahmebehälter 1, 2 bestens
angepaßt.
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Es empfiehlt sich, den Düsenkopf 12 aus
einem steiferen Kunststoffmaterial herzustellen, so daß der Düsenkopf 12 eine
nur geringe Verformung erfährt,
wenn die Aufnahmebehälter 1, 2 der
Spenderflasche zusammengedrückt
werden.
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Es gibt nun eine Reihe von Ausgestaltungsmöglichkeiten
für den
Düsenkopf 12,
die nachfolgend erläutert
werden sollen. Man erkennt den Düsenkopf 12 in
den zuvor angegebenen Abbildungen sowie in 5 und 6.
Im Schnitt erkennt man den Düsenkopf 12 besonders
gut in 8, 9, 10. Es zeigt sich, daß es für die Strömung des Wirkstofffluids im
Düsenkopf 12 zweckmäßig ist,
daß die
Ausstoßdüse 6; 7 im
Düsenkopf 12 asymmetrisch,
insbesondere gegenüber
der Mittellinie des Auslasses 3;4 versetzt in
Richtung der weiteren Ausstoßdüsen 7; 6 angeordnet
ist. Dies erkennt man in 8 besonders
gut. Die Strömung
des Wirkstofffluids aus dem jeweiligen Aufnahmebehälter 1; 2 wird
auf den gewünschten
Abstand zum parallel ausströmenden Wirkstofffluid
herangeführt.
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Man erkennt dabei hier eine konstruktive
Lösung,
die eine laminare Strömung
sicherstellt. Es ist nämlich
vorgesehen, daß der
Düsenkopf 12 ein
sich von dem Auslaß 3; 4 des
Aufnahmebehälter 1; 2 zu
der Ausstoßdüse 6; 7 hin
verjüngendes
Anströmvolumen 13 aufweist.
Dieses Anströmvolumen 13 läßt sich
besonders gut in 8 und 9 nachvollziehen.
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Das dargestellte und bevorzugte Ausführungsbeispiel
zeigt eine Bemessung dergestalt, daß der seitliche Mittenabstand
der Ausstoßdüsen 6; 7 außen etwa
5 mm bis etwa 30 mm, vorzugsweise etwa 15 mm bis etwa 20 mm, beträgt.
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Aus den 1 und 2 sowie
aus 10 erkennt man,
daß auch
für die
hier dargestellte Spenderflasche vorgesehen ist, daß die Ausstoßdüse 6; 7 mit
einer abnehmbaren Verschlußkappe 14 verschließbar ist, die
vorzugsweise aus einem formstabilen Kunststoff besteht. Dabei ist
vorgesehen, daß die
Ver schlußkappe 14 einen
in die Ausstoßdüse 6; 7 eintretenden
Verschlußstopfen 15 aufweist.
Diese Technik ist zur Vermeidung von Kreuzverunreinigungen bereits
bewährt
(vergleiche oben die WO 91/04923 A1).
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Das dargestellte und bevorzugte Ausführungsbeispiel
zeigt, besonders gut erkennbar in 1,
daß auch
für die
Verschlußkappe 14 gilt,
daß diese
für beide
Ausstoßdüsen 6, 7 der
beiden Aufnahmebehälter 1, 2 gemeinsam
zusammengefaßt
ist. Das ist herstellungstechnisch zweckmäßig, ebenso wie das bereits
beim Düsenkopf 12 als
zweckmäßig erläutert worden
ist. Zweckmäßigerweise
besteht die Verschlußkappe 14 aus einem ähnlichen
oder dem selben Kunststoffmaterial wie der Düsenkopf 12.
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Aus den Zeichnungen kann man entnehmen,
daß die
Ausstoßdüsen 6, 7 – selbstverständlich – einen Düsenkanal 16 bzw. 17 aufweisen.
Dabei könnte
man vorsehen, daß die
Düsenkanäle 16, 17 der
Ausstoßdüsen 6,7 aufeinander
zu geneigt sind. Dann hätten
die austretenden Ströme
der Wirkstofffluide bereits eine Ausrichtung auf ein gemeinsames
Applikationsfeld 5. Das dargestellte und insoweit bevorzugte
Ausführungsbeispiel
zeigt aber, daß die
Düsenkanäle 16, 17 der
Ausstoßdüsen 6, 7 parallel
zueinander ausgerichtet sind. Eine geringfügige Neigung im Rahmen z.B.
der Fertigungstoleranzen ist natürlich
akzeptabel.
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Insbesondere bei dem zuletzt erläuterten,
in der Zeichnung dargestellten Ausfihrungsbeispiel mit den i.w parallel
zueinander ausgerichteten Düsenkanälen 16, 17 ist
es besonders zweckmäßig, wenn
die Düsenkanäle 16; 17 der
Ausstoßdüsen 6; 7 jeweils
eine asymmetrisch zum Gesamt-Strömungsquerschnitt
angeordnete Querschnittsverengung 18 aufweisen.
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Im allgemeinen Teil der Beschreibung
ist bereits auf die besondere Bedeutung der Querschnittsverengung 18 in
dem jeweiligen Düsenkanal 16 bzw. 17 hingewiesen
worden. Man kann dies anhand von 11 nachvollziehen.
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Die Querschnittsverengung 18 im
jeweiligen Düsenkanal 16, 17 führt dazu,
daß den
Strömen
der Wirkstofffluide ein gewisser Drall verliehen wird, so daß im Austrittsbereich
der Ausstoßdüsen 6, 7 jeweils
eine gewisse Umlenkung erfolgt, so daß die Ströme der Wirkstofffluide dann
im Applikationsfeld, in ei ner Entfernung, die in gewisser Weise
vom Druck der Hand der Bedienungsperson auf die Aufnahmebehälter 1, 2 abhängt, sich
vermischend auftreffen.
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Man erreicht also eine Zusammenführung der
Ströme
der Wirkstofffluide nicht durch Ausrichtung der Düsenkanäle 16, 17,
sondern durch Beeinflussung der Strömung. Außerdem erreicht man eine vollständige Überdeckung
der Ströme
der Wirkstofffluide im Applikationsfeld 5 und nicht nur
eine durch Streuwirkung erzielte Teilüberdeckung wie sie bei nicht
modifizierten Düsenkanälen 16, 17 auftreten
könnte.
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Die zuletzt erläuterte, besonders bevorzugte
Ausführungsform
der Erfindung bedarf nun weiterer Erläuterungen.
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11 zeigt
oben das Funktionsprinzip der Querschnittsverengungen 18,
unten ein Beispiel der Anordnung der Querschnittsverengungen 18 in
den einander benachbarten Düsenkanälen 16, 17.
Hier erkennt man zunächst,
daß im
dargestellten und insoweit bevorzugten Ausführungsbeispiel die Querschnittsverengungen 18 der
Düsenkanäle 16, 17 mit
kantigen Übergängen ausgeführt sind.
Das hat strömungstechnisch
zur Folge, daß unterschiedliche
Strömungsgeschwindigkeiten über den
Strömungsquerschnitt
des Düsenkanals 16; 17 auftreten.
Entfernt von der Querschnittsverengung 18 kann das Wirkstofffluid
vergleichsweise ungestört strömen, es
behält
eine hohe Strömungsgeschwindigkeit
mit laminarer Strömung
bei. An der Querschnittsverengung 18 hingegen ergibt sich
zwar im engsten Querschnitt eine wesentlich erhöhte Strömungsgeschwindigkeit, beim
Verlassen der Engstelle jedoch wieder eine starke Herabsetzung der
Strömungsgeschwindigkeit verbunden
mit der Entstehung von Turbulenzen. Das insgesamt führt zu dem
oben angesprochenen drallähnlichen
Verhalten der Ströme
der Wirkstofffluide.
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Ferner erkennt man in 11, daß die Querschnittsverengungen 18 an
den einander zugewandten Seiten der Düsenkanäle 16; 17 angeordnet
sind, dergestalt, daß die
unter Druck austretenden Ströme
der Wirkstofffluide einen solchen Drall aufweisen, daß sie aufeinanderzu
verlaufen.
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Im dargestellten Ausführungsbeispiel
ist die jeweilige Querschnittsverengung 18 als nach innen
gewölbter
Bogen ausgeführt. 12a und 12b zeigen weitere zweckmäßige Querschnittsgestaltungen.
Hier wird man mit den unterschiedlichen Wirkstofffluiden möglicherweise
auch unterschiedliche Querschnittsformen für die Querschnittsverengungen 18 ebenso
wie für
die Düsenkanäle 16, 17 wählen.
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Für
die Wirkung der Querschnittsverengung 18 hat es sich als
vorteilhaft herausgestellt, wenn diese nicht über die volle Länge des
Düsenkanals 16; 17 auftritt,
sondern auf ein kurzes Stück
dieser Länge
beschränkt
ist. Es empfiehlt sich also, daß die
Länge der
Querschnittsverengung 18 des Düsenkanals 16; 17 nur einen
Teil der Länge
des Düsenkanals 16; 17 insgesamt
beträgt.
Im besonderen Maße
empfiehlt sich, daß das Längenverhältnis etwa
1:2 bis 1:4, vorzugsweise etwa 1:2,5 bis 1:3, beträgt.
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Für
den hier besonders im Auge befindlichen Anwendungsbereich im Haushalt
und den Einsatz von dünnflüssigen,
vorzugsweise thixotropen Wirkstoff fluiden empfiehlt es sich, daß die Gesamtlänge des
Düsenkanals 16; 17 etwa
2 mm bis etwa 6 mm, vorzugsweise etwa 3 mm bis etwa 5 mm, insbesondere
etwa 4 mm beträgt.
Entsprechend gilt, daß der
Durchmesser des Düsenkanals 16; 17 etwa
1,0 mm bis etwa 4,0 mm, vorzugsweise etwa 1,5 mm bis etwa 3,5 mm,
insbesondere etwa 2,0 mm bis etwa 2,5 mm, beträgt.
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Ist damit die konstruktive Gestaltung
der erfindungsgemäßen Spenderflasche
i.w. vollständig
beschrieben, so ist nun weiter darauf einzugehen, welche Arten von
Wirkstofffluiden in besonders zweckmäßiger Weise mit einer solchen
Spenderflasche appliziert werden können. Hierzu gibt eine Vielzahl
von zweckmäßigen Kombinationen
und Rezepturen, auf die nachfolgend eingegangen werden soll.
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Die Arten von Wirkstofffluiden, welche
mit der erfindungsgemäßen Spenderflasche
appliziert werden, richten sich in erster Linie nach dem Anwendungsgebiet.
So werden beispielsweise zu Zwecken der Desinfektion (z.B. zur WC-Reinigung) andere
Kombinationen von Wirkstofffluiden eingesetzt als im Bereich der
Waschmittel, Geschirrspülmittel
oder Korrosionsschutzmittel.
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In den Ansprüchen 36 bis 40 sind erfindungsgemäß besonders
bevorzugte Kombinationen von Wirkstofffluiden beschrieben, wie sie
für unterschiedliche
Einsatzgebiete zum Einsatz kommen. Diese verschiedenen Kombinationen
von Wirkstofffluiden sind jedoch nur beispielhaft zu verstehen und
beschränken
den Anwendungsbereich der erfindungsgemäßen Spenderflasche keinesfalls
auf die dort genannten Kombinationen.
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Des weiteren ist es möglich, als
unterschiedliche Wirkstofffluide für die verschiedenen Aufnahmebehälter 1, 2 solche
Wirkstofffluide zu verwenden, wie sie für zwei- oder mehrphasige Reinigungsmittel
bekannt sind, wobei jedoch abweichend von den an sich bekannten
zwei- bzw. mehrphasigen Reinigungsmitteln die unterschiedlichen
Phasen dieser Reinigungsmittel in die verschiedenen Aufnahmebehälter 1, 2 konfektioniert werden.
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Bezüglich zwei- und mehrphasiger
Reinigungsmittel kann auf die folgenden Durckschriften verwiesen werden,
deren Offenbarung hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen ist:
DE 198 11 387 A bzw.
WO 99/47634 A,
DE 198
11 386 A bzw. WO 99/47635 A,
DE 198 59 774 A bzw. WO
00/39270 A,
DE 100
62 045 A bzw. WO 02/48308 A,
DE 100 60 096 A bzw. WO
02/44314 A,
DE 198
59 799 A bzw. WO 00/39268 A,
DE 198 59 808 A bzw. WO
00/39267 A,
DE 198
59 778 A bzw. WO 00/39269 A,
DE 199 36 727 A bzw. WO 01/10996
A,
DE 199 45 506 A bzw.
WO 01/21753 A,
DE 199
45 503 A bzw. WO 01/21755 A,
DE 199 45 505 A bzw. WO
01/21754 A und
DE 101
37 047 A . Für
die Applikation speziell von Waschmitteln kann die Spenderflasche
beispielsweise Rezepturen in den Aufnahmebehältern
1,
2 umfassen,
wie sie in der
DE 102
15 602 A 1 und der
DE
101 49 719 A 1 beschrieben sind, deren gesamter Inhalt
hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen ist.
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Gegenstand der Lehre der vorliegenden
Erfindung sind auch verschiedene Verwendungen einer Spenderflasche,
für die
auf Anspruch 41 hingewiesen werden darf. Spezielle Anwendungsbeispiele,
anhand derer die Erfindung nochmals in einzelnen Anwendungen nachvollzogen
werden kann, folgen hier. Diese beschränken die Lehre der vorliegenden
Erfindung nicht.
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Ausführungsbeispiele:
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Beispiel 1:
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Beispiel 1 gibt verschiedene Rezepturen
von Wirkstofffluiden an, die in einer erfindungsgemäßen Spenderflasche
für die
WC-Reinigung eingesetzt werden können.
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Flüssige WC-Reiniger sind im Markt
hinreichend bekannt. Derartige Produkte enthalten in der Regel anorganische
oder organische Säuren
zur Beseitigung von Kalk und Rostablagerungen, sowie Tenside zur Reinigungsunterstützung, Abrasivstoffe,
Viskositätsregulatoren,
antibakterielle Zusätze,
Farbstoff und Parfüm zur
Geruchsbeseitigung. Darüber
hinaus sind alkalische WC Reiniger bekannt, die auf Basis von Natrium-Hypochlorit,
Tensiden und oben genannten Zusatzkomponenten formuliert sind. Diese
Produkte weisen eine gute Bleich- und Desinfektionswirkung auf,
sind aber nicht in der Lage, kalkhaltige Verschmutzungen zu entfernen. Ferner
sind säurefreie
Formulierungen im Markt, die zwar keine Kalkentfernung oder Bleichwirkung
aufweisen, aber durch den Tensidgehalt die Reinigungsleistung bei
organischen Anschmutzungen unterstützen und auf Grund der fehlenden
Säure-
und Bleichkomponenten leichter zu parfümieren sind. Diese Reiniger
sind jedoch wenig effektiv bei der Beseitigung hartnäckiger Verschmutzungen.
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Allen traditionell bekannten WC-Reinigern
ist gemeinsam, dass sie in Monotank-Kunststoffflaschen mit speziellem
Dosieraufsätzen
angeboten werden. Die Formulierung eines WC-Reinigers in einer Monotankflasche
setzt aber voraus, dass die eingesetzten Wirkstoffe miteinander
kompatibel sind und auch über
längere Zeit
eine ausreichende Lagerstabilität
aufweisen. Dies führt
zu Einschränkungen
bei der Formulierung effektiver Reiniger, da die in der Regel eingesetzten
Wirkstoffe Säure,
Bleiche, Parfümöl, Abrasivstoffe
zumindest bei längerer
Kontaktzeit unerwünschte
Reaktionen eingehen können.
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Die erfindungsgemäße Spenderflasche ermöglicht die
Ausweitung des Leistungsspektrums von WC-Reinigern durch den Einsatz
auch nicht kompatibler bzw. reaktiver Wirkstoffe.
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Formulierungsbeispiele:
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Formulierung 1
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Aufnahmebehälter A:
Produkt mit hoch säurehaltiger,
parfümfreier
Entkalkerphase, Aufnahmebehälter
B: Hochwertige Duftphase
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Diese Fomulierung ist nicht realisierbar
in einer Einkammer-Flasche, da hochwertige Parfümierungen durch Säureeinfluss
nicht ausreichen lagerstabil sind. Dies ist aber wünschenswert,
da neben einer optimalen Kalkentfernung ein langanhaltender Duft
gewünscht
wird.
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Formulierung 2:
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Aufnahmebehälter A:
Produkt mit hoch säurehaltiger,
parfümfreier
Entkalkerphase Aufnahmebehälter
B: Hochwertig parfümierte,
stabilisierte Abrasivphase
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Die Stabilität von hochwertigen Duft- und
Abrasivstoffen ist im alkalischen Medium optimal zu realisieren.
Die Kombination von stark saurem Entkalker mit einer Duft- und Abrasivphase
führt bei
mechanischer Anwendung mit der Toilettenbürste zur Leistungs- und Glanzverstärkung auf
der Toilettenkeramik.
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Formulierung 3
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Aufnahmebehälter A:
Kraftvoller Entkalker auf Basis organischer Säuren Aufnahmebehälter B:
Reduziert sauer eingestellte Abrasivformel mit Duftphase
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Das Parfüm ist so ausgewählt, daß in der
reduziert eingestellten Duft-/Abrasiv-Phase eine ausreichende Stabilität gewährleistet
ist. Durch die Verstärkung
mit der Entkalkerphase (stärker
sauer eingestellt) wird eine maximale Reinigungseffektivität erzielt.
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Formulierung 4
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Aufnahmebehälter A:
Produkt mit hoch säurehaltiger,
parfümfreier
Entkalkerphase Aufnahmebehälter
B: Hochwertig parfümierte
reaktiv-aufschäumende
Abrasivphase
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Der Einsatz einer reaktiven Abrasivkomponente
wie Calciumcarbonat ist in einer 1-Kammer Flasche nicht möglich, da
durch die Säurekomponente
unter starker Gasentwicklung (Kohlendioxid) eine Zerfallsreaktion
auftreten würde.
Die Anwendung einer reaktiven Abrasivkomponente ist aber wünschenswert
bei Benutzung der Toilettenbürste,
da diese durch die Gas-/Schaumentwicklung eine für den Verwender auf der Keramikoberfläche optisch
sichtbare Wirksamkeit signalisiert wird. Zudem wird durch die Reaktion
ein verbessertes Spreitungsverhalten und durch die Gasentwicklung
eine optimale Duftverteilung erzielt.
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Formulierung 5
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Aufnahmebehälter A:
Weiße
alkalische Abrasiv-Phase Aufnahmebehälter B: Farbloser, neutraler
Reiniger mit Indikator
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Bei der Anwendung der zwei farbneutralen
Reinigerflüssigkeiten
entsteht eine Farbreaktion auf der Keramikoberfläche (pinkfarben), die nur über die
erfindungsgemäße Spenderflasche
zu erreichen ist. Die Auswahl der geeigneten Indikatorfarbstoffe
mit spezifischen pH-Bereichen erlaubt die Anwendung im Bereich neutral-alkalisch
oder neutral-schwach sauer. Als weiterer beispielhafter Indikatorfarbstoff
ist Bromthymolblau mit einem Farbumschlag von gelb nach blau im
pH-Wechsel von pH = 7 nach pH = 8 denkbar. Für einen. Farbumschlag eines
schwach alkalischen Reinigers mit einem sauren Reiniger ist beispielhaft
Bromphenolblau mit einem Farbumschlag von gelb nach violett im pH-Wechsel
von pH = 2 nach pH = 6. Zum einen soll der Farbumschlag dem Anwender
einen Hinweis auf die pH-Änderung
und den damit verbundenen Reinigungseffekt geben, und zum anderen
kann so das Reinigen mit einem Überraschungseffekt
verbunden werden. Das ist im Marketing eine interessante Variante.
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Formulierung 6
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Aufnahmebehälter A:
Produkt mit saurer, parfümierter
Entkalkerphase Aufnahmebehälter
B: Produkt mit alkalischer Na-hypochloritphase mit Bleich- und Desinfektionswirkung
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Die Kombination von Säure (Sulfaminsäure) und
Natriumhypochlorit ist in einer 1-Kammer-Flasche nicht realisierbar
aufgrund der sofortigen Reaktion von Säure mit Bleichmittel unter
Bildung eines instabilen Reaktionsproduktes (Chlorsulfamat). Die
Kombination ist aber für
den Verbraucher wünschenswert,
um neben der Wirksamkeit der Säure
auch die Bleich- und Desinfektionswirkung der Chlorkomponente zu
nutzen. Durch die Einstellung des pH-Wertes beim Reaktionsgemisch auf > pH 3 wird die Bildung
von Chlorgas verhindert.
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Beispiel 2:
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Beispiel 2 gibt verschiedene Rezepturen
von Wirkstofffluiden an, die in einer erfindungsgemäßen Spenderflasche
für das
manuelle oder maschinelle Geschirrspülen eingesetzt werden können.
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Die erfindungsgemäße Spenderflasche ermöglicht nicht
nur die Erhöhung
der Lagerstabilität
fließfähiger Substanzen
bzw. Substanzgemische, insbesondere von maschinellen oder manuellen
Geschirrspülmitteln,
sondern durch den Einsatz getrennter Aufnahmebehälter kann über die Trennung chemisch unverträglicher
Inhaltsstoffe die Stabilität
der in den Mitteln enthaltenen Aktivsubstanzen verbessert werden,
und gleichzeitig ermöglicht
dieses Vorgehen auch die einfache und kostengünstige Konfektionierung fließfähiger Substanzen
in Form "mehrphasiger" Angebotsformen. Auf dem Wege der Mehr- oder
Vielphasigkeit lassen sich so beispielsweise das Zusammenwirken
verschiedener Aktivsubstanzen in maschinellen Geschirrspülmitteln visualisieren.
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Das Volumen der Vorratsbehälter richtet
sich beispielsweise unter anderem nach dem Gewichts- bzw. Volumenanteil
dieser Aktivstoffe an der Gesamtrezeptur des maschinellen Geschirrspülmittels
oder der Art der Konfektionierung dieser Aktivstoffe, beispielsweise
in Form der Reinsubstanz, als Lösung
oder Dispersion. In einer bevorzugten Ausführungsform weisen alle Aufnahmebehälter die
gleiche Größe auf,
wobei ihr Volumen vorzugsweise zwischen 10 und 2000 ml, vorzugsweise
zwischen 20 und 1500 ml, besonders bevorzugt zwischen 50 und 1000
mL und insbesondere zwischen 100 und 800 ml beträgt.
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Erfindungsgemäße Spenderflaschen sind zur
wiederholten Dosierung der fließfähigen maschinellen Geschirrspülmittel
geeignet, enthalten demnach mindestens zwei, vorzugsweise jedoch
mindestens 6, besonders bevorzugt mindestens 12, 24 oder 36 Dosiereinheiten.
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Bei den in den erfindungsgemäßen Packungen
enthaltenen Flüssigkeiten
kann es sich sowohl um wasserhaltige als auch um wasserfreie Rezepturen
handeln. Es können
auch in einer Packung voneinander getrennt wasserhaltige und wasserfreie
Rezepturen vorliegen.
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Handelsübliche wasserhaltige maschinelle
Geschirrspülmittel
weisen einen Wassergehalt zwischen 10 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt
zwischen 20 und 60 Gew.-% und insbesondere zwischen 30 und 50 Gew.-%,
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des wasserhaltigen maschinellen
Geschirrspülmittels,
auf, während
im Rahmen der vorliegenden Anmeldung bevorzugte wasserfreie maschinelle
Geschirrspülmittel
einen Wassergehalt unterhalb 6 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und
5 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 1 und 4 Gew.-%, jeweils bezogen
auf das Gesamtgewicht des wasserfreien maschinellen Geschirrspülmittels, aufweisen.
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Die flüssige Matrix der vorgenannten
wasserhaltigen oder wasserfreien maschinellen Geschirrspülmittel
kann außer
dem Wasser selbstverständlich
auch weitere nichtwäßrige Lösungsmittel
enthalten. Diese nichtwäßrigen Lösungsmittel
stammen beispielsweise aus der Gruppe der Monoalkohole, Diole, Triole
bzw. Polyole, der Ether, Ester und/oder Amide. Besonders bevorzugt
sind dabei nichtwäßrige Lösungsmittel,
die wasserlöslich
sind, wobei "wasserlösliche"
Lösungsmittel
im Sinne der vorliegenden Anmeldung Lösungsmittel sind, die bei Raumtemperatur
mit Wasser vollständig,
d. h. ohne Mischungslücke,
mischbar sind.
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Nichtwäßrige Lösungsmittel, die in den erfindungsgemäßen Spenderflaschen
eingesetzt werden können,
stammen vorzugsweise aus der Gruppe der ein- oder mehrwertigen Alkohole, Alkanolamine
oder Glykolether, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich
mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel
ausgewählt
aus Ethanol, n- Propanol oder isoPropanol, Butanolen, Glykol, Propan-
oder Butandiol, Glycerin, Diglykol, Propyl- oder Butyldiglykol,
Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether,
Ethylenglykolpropylether, Etheylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykolmethylether,
Di-ethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, -ethyl- oder
-propylether, Dipropylenglykolmethyl-, oder- ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder
Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol,
Propylen-gykol-t-butylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel.
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Im Rahmen der vorliegenden Erfindung
besonders bevorzugte fließfähige Substanzen
und/oder Substanzgemische sind dadurch gekennzeichnet, daß sie nichtwäßrige(s)
Lösungsmittel
in Mengen von 0,1 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 60 Gew.-%,
besonders bevorzugt von 1 bis 50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt
von 2 bis 40 Gew.-% und insbesondere von 2,5 bis 30 Gew.-%, jeweils
bezogen auf die lösungsmittelhaltige
fließfähige Substanz
bzw. das fließfähige Substanzgemisch,
wobei bevorzugtes) nichtwäßrige(s)
Lösungsmittel
ausgewählt
ist/sind aus der Gruppe der bei Raumtemperatur flüssigen nichtionischen
Tenside, der Polyethylenglycole und Polypropylenglycole, Glycerin,
Glycerincarbonat, Triacetin, Ethylenglycol, Propylengylcol, Propylencarbonat,
Hexylenglycol, Ethanol sowie n-Propanol und/oder iso-Propanol.
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Neben den Flüssigkeiten gelten im Rahmen
der vorliegenden Anmeldung auch fließfähige Feststoffe, wie beispielsweise
Pulver, Granulate oder Mikrokompaktate als fließfähige Substanzen/Substanzgemische. Die
genannten Feststoffe können
dabei in amorpher und/oder kristalliner und/oder teilkristalliner
Form vorliegen. Die Partikelgröße dieser
fließfähigen Feststoffe
liegt vorzugsweise im Bereich von 10 bis 2000 μm, besonders bevorzugt im Bereich
von 20 bis 1000 μm
und insbesondere im Bereich von 50 bis 500 μm. Besonders bevorzugt werden
fließfähige Feststoffe,
in welchen mindestens 70 Gew.-% der Partikel, vorzugsweise mindestens
90 Gew.-% der Partikel eine Partikelgröße unterhalb 1000 μm, bevorzugt
unterhalb 800 μm,
besonders bevorzugt unterhalb 400 μm aufweisen.
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In den fließfähigen Substanzen, welche bevorzugt
eine oder mehrere der vorstehend genannten nichtwäßrigen Lösungsmittel
enthalten können,
können
weitere Aktivsubstanzen vorzugsweise aus der Gruppe der Bleichmittel,
Bleichaktivatoren, Polymere, Gerüststoffe,
Tenside, Enzyme, Elektrolyte, pH-Stellmittel,
Duftstoffe, Parfümträger, Farbstoffe,
Hydrotrope, Schauminhibitoren, Antiredepositionsmittel, antimikrobiellen
Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien sowie Korrosionsinhibitoren
enthalten sein.
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Wie zuvor aufgeführt eignet sich die erfindungsgemäße Spenderflasche
insbesondere zur Trennung miteinander unverträglicher Inhaltsstoffe von Reinigungsmittel.
Eine nicht abschließende
Auflistung der Trennung inkompatibler Inhaltsstoffe in Mehrkammerflaschen
mit zwei Vorratsbehältern
zeigt die nachfolgende Tabelle.
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