DE102020204995A1

DE102020204995A1 - Haarzusammensetzungen, umfassend ein modifiziertes polysaccharid und ein proteinhydrolysat

Info

Publication number: DE102020204995A1
Application number: DE102020204995.5A
Authority: DE
Inventors: Volker Scheunemann; Monika Nebel; Elisabeth Poppe
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2020-04-21
Filing date: 2020-04-21
Publication date: 2021-10-21
Also published as: GB2595957A; GB202103727D0; FR3109309B1; FR3109309A1; GB2595957B

Abstract

Die vorliegende Erfindung stellt eine Haarzusammensetzung bereit, umfassend: a) ein Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht im Bereich von 2.000.000 bis 3.500.000 g/mol; und b) ein oder mehrere Proteinhydrolysate.

Description

Die Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere Haarzusammensetzungen, umfassend ein modifiziertes Polysaccharid und mindestens ein Proteinhydrolysat. Die Zusammensetzungen zeigen eine überraschend wirksame Reparatur von Spliss. Die Zusammensetzungen können für die Pflege von Keratinfasern verwendet werden. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Reparieren von Spliss, umfassend das Aufbringen der Haarzusammensetzung auf das Haar.
Spliss ist ein Phänomen, das sich darin manifestiert, dass die Haarfasern porös werden und einzelne Haare von ihren Enden aus gespalten werden. Spliss wird unter anderem durch starke mechanische Beanspruchung des Haares verursacht, beispielsweise durch häufiges Bürsten, Toupieren oder Kämmen gegen hohen Kämmwiderstand. Eine hohe Kämmbeständigkeit bei trockenem Haar kann durch die Beschädigung der Haaroberfläche, statische Aufladung oder Klebrigkeit aufgrund von Rückständen von Haarsprays verursacht werden. Die Gefahr von Spliss wird auch durch eine Schwächung der Haarstruktur erhöht, die durch häufiges oder unachtsames Aufbringen chemischer Behandlungen verursacht werden kann, beispielsweise beim Dauerwellen oder Färben.
Dementsprechend hat es nicht an Versuchen gefehlt, durch Spliss geschädigtes Haar durch Aufbringen geeigneter Zubereitungen zu regenerieren, d. h. die Entwicklung von Spliss zu stoppen und den Spliss zu reparieren.
Die Reparatur von gespaltenen Haarspitzen war bisher nur mit sogenannten Haarspitzenflüssigkeiten möglich, die zusätzlich zu den täglichen Haarpflegeprodukten verwendet werden müssen. Es wurde festgestellt, dass silikonhaltige Haarspitzenflüssigkeiten nur bis zu der nächsten Haarwäsche wirken. Sie beschweren das Haar und müssen in einem zusätzlichen Aufbringungsschritt auf die Haarspitzen aufgebracht werden.
Frühere Versuche waren bei Produkten, die nach dem Auftragen aus dem Haar abgespült werden (sogenannte Abspülprodukte), wie beispielsweise Shampoos und Haarspülungen/- behandlungen, nicht immer völlig zufriedenstellend.
Die Bereitstellung von Haarzusammensetzungen, die sich günstig auf die Reparatur von Spliss auswirken, ist daher ein relevantes Ziel auf dem Gebiet der Haarkosmetik; insbesondere, wenn sie in abspülbare Zusammensetzungen eingearbeitet sind.
Das Ziel wird erfindungsgemäß durch eine Haarzusammensetzung erreicht, umfassend: a) Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht im Bereich von 2.000.000 bis 3.500.000 g/mol; und b) und mindestens ein Proteinhydrolysat. Die Haarzusammensetzung kann jede Form annehmen; bevorzugt ist ein Shampoo, eine Spülung oder eine Behandlung.
Die hierin offenbarten Zusammensetzungen führen überraschenderweise zu einer erhöhten Pflegeleistung von Haarformulierungen, insbesondere im Hinblick auf die Reparatur von gespaltenen Haarspitzen. Es wurde überraschenderweise festgestellt, dass eine Kombination eines Guars, wie hierin definiert, und spezifischer Proteinhydrolysate, wie hierin definiert, eine semipermanente Reparatur von gespaltenen Haarspitzen durch die Verwendung von abspülbaren Haarpflegeformulierungen ermöglicht. Die erfinderische Kombination verbessert auch die Nass- und Trockenkämmbarkeit und reduziert Haarbruch. Die Zusammensetzungen, die die Kombination umfassen, können Haarshampoos sowie Spülungen oder Behandlungen sein. So kann Spliss zum ersten Mal unter Verwendung von Abspülformulierungen semipermanent repariert werden; die Verwendung eines zusätzlichen Anti-Spliss-Produkts ist nicht erforderlich.
Die vorliegende Erfindung stellt auch ein Verfahren zum Reparieren von Spliss bereit, umfassend das Aufbringen einer Haarzusammensetzung, wie hierin definiert, auf das Haar.
Die vorliegende Erfindung stellt ferner die Verwendung einer hierin definierten Haarzusammensetzung zum Reparieren von Spliss bereit.
Die vorstehend kurzgefasste Erfindung wird nun detaillierter dargestellt.
Komponente (a) in der erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung ist ein Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht im Bereich von 2.000.000 bis 3.500.000 g/mol. Vorzugsweise weist das Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid ein durchschnittliches Molekulargewicht im Bereich von 2.300.000 bis 2.900.000 g/mol auf. Das durchschnittliche Molekulargewicht kann, wie Fachleuten gut bekannt, mit jedem geeigneten Mittel gemessen werden. Beispielsweise können statische Lichtstreuungsmessungen unter Verwendung der Gelpermeationschromatographie (GPC) durchgeführt werden. Ein geeignetes System ist GPC-MALS (Mehrwinkel-Lichtstreuung).
Ein weiteres Merkmal des Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorids ist seine Viskosität; geeigneterweise reicht die Viskosität von 600 bis 1200 mPa, stärker bevorzugt von 750 bis 850 mPa. In allen hierin offenbarten Fällen ist die Viskosität die Brookfield RVT-Viskosität, gemessen bei 25 °C und 20 U/min, Spindel 2, bei einer Konzentration von 1 Gewichtsanteil in Wasser.
Ein besonders bevorzugtes Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung ist in dem von Solvay erhältlichen Rohmaterial Polycare® Split Therapy vorhanden.
Die Gesamtmenge an Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid kann im Bereich von 0,001 bis 5,0 Gew.-% liegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die besten Wirkungen wurden beobachtet, wenn die Menge an Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid im Bereich von 0,05 bis 3,0 Gew.-% lag, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beispielsweise von 0,1 bis 2 Gew.-%, geeigneterweise von 0,1 bis 1 Gew.-%.
Komponente (b) in der erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung ist ein Proteinhydrolysat oder ein Gemisch solcher Proteinhydrolysate.
Vorteilhafterweise ist das Proteinhydrolysat aus Hydrolysaten von tierischen und/oder pflanzlichen Proteinen ausgewählt.
Geeignete Proteinhydrolysate weisen Molmassen in dem Bereich von 250 bis 50.000 Dalton, vorzugsweise von 500 bis 20.000 Dalton auf.
Geeigneterweise ist das Proteinhydrolysat ausgewählt aus:

• einem Milchproteinhydrolysat,
• einem Keratinhydrolysat,
• einem Weizenproteinhydrolysat,
• einem Maisproteinhydrolysat,
• einem Reisproteinhydrolysat,
• einem Kartoffelproteinhydrolysat,
• einem Sojaproteinhydrolysat,
• einem Mandelproteinhydrolysat,
• einem Algenproteinhydrolysat,
• einem Hanfproteinhydrolysat und
• Gemischen davon.

Die Proteinhydrolysatkomponente b) umfasst vorteilhafterweise hydrolysiertes Keratin. Geeigneterweise kann dieses Proteinhydrolysat das einzige sein, das in der Zusammensetzung vorhanden ist, wobei in diesem Fall das Proteinhydrolysat aus hydrolysiertem Keratin besteht.
Ein bevorzugtes Proteinhydrolysat hat die INCI-Bezeichnung Hydrolyzed Keratin (hydrolysiertes Keratin) und ist von Croda unter dem Namen ProSina™ erhältlich.
In einer Alternative umfasst die Proteinhydrolysatkomponente b) vorteilhafterweise hydrolysierten Hanfsamenextrakt, hydrolysiertes Reisprotein, vorzugsweise Gemische davon. Geeigneterweise können diese Proteinhydrolysate die einzigen sein, die in der Zusammensetzung vorhanden sind, wobei in diesem Fall das Proteinhydrolysat aus hydrolysiertem Hanfsamenextrakt und hydrolysiertem Reisprotein besteht.
Ein anderes bevorzugtes Proteinhydrolysat enthält hydrolysierten Hanfsamenextrakt und hydrolysiertes Reisprotein. Dies ist bei Phenbiox unter dem Namen Vegeker-Plus erhältlich. Dieser Rohstoff ist ein Beispiel für ein pflanzliches Proteinhydrolysat: Es wird aus Hanf und Reis gewonnen.
Die Proteinhydrolysatkomponente b) kann vorteilhafterweise ein kationisches Proteinhydrolysat umfassen. Geeigneterweise ist das kationische Proteinhydrolysat ausgewählt aus:

• Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Collagen,
• Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Casein,
• Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Collagen,
• Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Haarkeratin,
• Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Keratin,
• Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Reisprotein,
• Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Sojaprotein,
• Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Weizenprotein,
• Hydroxypropyl Arginin Lauryl/Myristyl Ether HCl,
• Hydroxypropyltrimonium Gelatine,
• Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Casein,
• Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Collagen,
• Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Conchiolinprotein,
• Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Keratin,
• Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Reiskleieprotein,
• Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Sojaprotein,
• Hydroxypropyl-hydrolysiertem Pflanzenprotein,
• Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Weizenprotein,
• Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Weizenprotein/Siloxysilicat,
• Laurdimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Sojaprotein,
• Laurdimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Weizenprotein,
• Laurdimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Weizenprotein/Siloxysilicat,
• Lauryldimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Casein,
• Lauryldimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Collagen,
• Lauryldimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Keratin,
• Lauryldimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Sojaprotein,
• Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Casein,
• Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Collagen,
• Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Keratin,
• Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Reisprotein,
• Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Sojaprotein,
• Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Pflanzenprotein,
• Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Weizenprotein,
• Steartrimonium Hydroxyethyl-hydrolysiertem Collagen,
• Quaternium-76-hydrolysiertem Collagen,
• Quaternium-79-hydrolysiertem Collagen,
• Quaternium-79-hydrolysiertem Keratin,
• Quaternium-79-hydrolysiertem Milchprotein,
• Quaternium-79 hydrolysiertem Sojaprotein,
• Quaternium-79 hydrolysiertem Weizenprotein.

Ein bevorzugtes kationisches Proteinhydrolysat basiert auf einem Cocodimoniumhydroxypropylhydrolysierten Protein, bevorzugter ist es Cocodimonium Hydroxypropyl hydrolysiertes Weizenprotein.
Die Menge an Proteinhydrolysat kann im Bereich von 0,0001 bis 10,0 Gew.-% liegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die besten Wirkungen wurden beobachtet, wenn die Menge an Proteinhydrolysat im Bereich von 0,01 bis 10,0 Gew.-% lag, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beispielsweise von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, geeigneterweise von 0,05 bis 3,0 Gew.-%, geeigneter von 0,07 bis 1,0 Gew.-%.
Dem Fachmann ist bekannt, dass kosmetische Mittel häufig mindestens ein Tensid enthalten, das aus kationischen, anionischen, amphoteren, zwitterionischen und/oder nichtionischen Tensiden ausgewählt ist.
Geeigneterweise umfasst die hier definierte Haarzusammensetzung ein oder mehrere Tenside, ausgewählt aus:

i) mindestens einem kationischen Tensid;
ii) mindestens einem anionischen Tensid;
iii) mindestens einem amphoteren und/oder zwitterionischen Tensid und/oder
iv) mindestens einem nichtionischen Tensid.

Geeigneterweise wird die Haarzusammensetzung der vorliegenden Erfindung als eine Haarspülung oder Haarbehandlung verwendet, wobei die Haarzusammensetzung in diesem Fall vorzugsweise mindestens ein kationisches Tensid und optional mindestens ein anionisches, amphoteres, zwitterionisches oder nichtionisches Tensid umfasst.
Kationische Tenside tragen eine positive Ladung in ihrem hydrophilen Teil. Diese positive Ladung bewirkt, dass sich die Tensidmoleküle an die negativ geladene Haut- und Haaroberfläche binden. Auf diese Weise neutralisieren sie die Ladung, verhindern das Fliegen der Haare, wirken glättend, erhöhen den Haarglanz und verbessern die Nasskämmbarkeit. In erster Linie werden sie in Spülungen, Haarspülungen und Behandlungsmitteln verwendet, selten in Shampoos. Darüber hinaus wirken kationische Tenside aufgrund ihrer bakteriziden Wirkung, d. h. ihrer bakteriellen Hemmwirkung, in kosmetischen Mitteln gleichermaßen konservierend.
Grundsätzlich eignen sich alle kationischen Tenside, die für die Verwendung an dem menschlichen Körper geeignet sind, als kationische Tenside in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen. Diese sind gekennzeichnet durch mindestens eine wasserlöslich machende kationische Gruppe, wie beispielsweise eine quaternäre Ammoniumgruppe, oder durch mindestens eine wasserlöslich machende kationisierbare Gruppe, wie beispielsweise eine Amingruppe und darüber hinaus mindestens eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 6 bis 30 Kohlenstoffatomen oder auch durch mindestens eine Imidazolgruppe oder mindestens eine Imidazylalkylgruppe.
Im Allgemeinen werden kationische Tenside gemäß ihren strukturellen Eigenschaften in Gruppen eingeteilt. Für die Verwendung in der hierin definierten Haarzusammensetzung eignen sich insbesondere kationische Tenside a) aus mindestens einer der Gruppen von Alkylquats, Esterquats, quaternären Imidazolinen, Amidoaminen und/oder kationisierten Amidoaminen.
Wenn vorhanden und unabhängig von der Form der Haarzusammensetzung, ist das kationische Tensid mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden:

i. Alkylquats,
ii. Esterquats,
iii. quaternärem Imidazolin,
iv. Amidoaminen und/oder kationisierten Amidoaminen und
v. Gemischen davon.

Die kationische Tensidkomponente kann mindestens eine Verbindung umfassen, die aus einer oder mehreren der folgenden Gruppen ausgewählt ist:

- quaternären Ammoniumverbindungen (Alkylquats) mit mindestens einem C8-C24-Alkylrest,
- quaternären Imidazolinen,
- Esterquats,
- Amidoaminen mit jeweils mindestens einem C8-C24-Acylrest
- und Gemischen davon.

Besonders bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen mit mindestens einem C8-C24-Alkylrest sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride, und Ammoniumalkylsulfate wie Methosulfate oder Ethosulfate, wie C8-C24-Alkyltrimethylammoniumchloride, C8-C24-Dialkyldimethylammoniumchloride und C8-C24-Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Behentrimonium Chloride, Cetrimonium Chloride, Steartrimonium Chloride, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Die Alkylketten der vorstehend genannten Tenside weisen vorzugsweise 8 bis 24 Kohlenstoffatome auf. Vorzugsweise umfasst die kationische Tensidkomponente ii) Cetrimonium Chloride und/oder Behentrimonium Chloride.
Wenn vorhanden, kann das quaternäre Imidazolin die folgende Formel aufweisen:
-wobei

-R₁₆ eine C1-C6-Alkylgruppe darstellt,
-R₁₇, R₁₈ unabhängig voneinander eine C7-C27-Alkylgruppe darstellen, vorzugsweise eine C10-C22-Alkylgruppe, und
-X^- ein physiologisch verträgliches Anion ist. Solche geeigneten Verbindungen umfassen Quaternium-87 (erhältlich von Evonik als Varisoft W 575 PG).

Geeignete Imidazoliumverbindungen sind unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-83, Quaternium-87 und Quaternium-91 bekannt. Eine bevorzugte Verbindung ist Quaternium-87.
Esterquats sind kationische Tenside, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe als Strukturelement und ferner mindestens einen C8-C24-Alkylrest oder einen C8-C24-Acylrest enthalten. Das Esterquat kann die folgende Formel aufweisen:
- wobei

- R₁₉ und R₂₀ unabhängig voneinander eine C1-C6-Alkylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe darstellen,
- R₂₁, R₂₂ unabhängig voneinander eine C7-C27-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C10-C22-Alkylgruppe, darstellen und
- X^- ein physiologisch verträgliches Anion ist.

Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. N,N-Bis(2-palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, Distearoylethyldimoniummethosulfate und Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate sind bevorzugte Beispiele für solche Esterquats, insbesondere Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate. Ein weiteres bevorzugtes Esterquat ist Behenoyl PG-Trimoniumchlorid.
Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung von natürlichen oder synthetischen C₈-C₂₄-Fettsäuren mit Di-(C₁-C₃)-alkylaminoaminen hergestellt.
Geeignete Amine können die folgende Formel aufweisen:

NR₂₃R₂₄R₂₅
wobei
- - R₂₃, R₂₄ unabhängig voneinander eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine C₂-C₆-Alkenylgruppe oder eine C₂-C₆-Hydroxyalkylgruppe darstellen, und
- - R₂₅ eine C8-C28-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C₁₀-C₂₂-Alkylgruppe darstellt.

Die kationischen Tenside der Formel NR₂₃R₂₄R₂₅ sind Aminderivate, sogenannte Pseudoquats. Die organischen Rückstände R₂₃, R₂₄ und R₂₅ sind direkt an das Stickstoffatom gebunden. In dem sauren pH-Wert-Bereich werden diese kationisiert, d. h., das Stickstoffatom wird dann protoniert. Die physiologisch verträglichen Gegenionen eignen sich als Gegenionen. Besonders bevorzugt als diese kationischen Tenside sind Stearamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine und Brassicamidopropyl Dimethylamine.
Die kationische Komponente kann ein Gemisch aus einem oder mehreren Alkylquats und einem mehreren Amidoaminen umfassen oder daraus bestehen ist bevorzugt, beispielsweise ein Gemisch aus Quaternium-87, Behenoyl PG-Trimoniumchlorid, Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate und Behentrimonium Chloride.
Geeigneterweise wird die Haarzusammensetzung der vorliegenden Erfindung als ein Haarshampoo verwendet, sodass die Haarzusammensetzung vorzugsweise mindestens ein anionisches Tensid und optional mindestens ein kationisches, amphoteres, zwitterionisches oder nichtionisches Tensid umfasst. Geeigneterweise umfasst ein solches Shampoo mindestens ein anionisches Tensid, mindestens ein nichtionisches Tensid und optional mindestens ein amphoteres, zwitterionisches oder kationisches Tensid.
Unabhängig von der hierin definierten Form der Haarzusammensetzung sind Beispiele für die anionischen, amphoteren, zwitterionischen und nichtionischen Tenside wie folgt.
Als anionische Tenside eignen sich in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen für die Verwendung an dem menschlichen Körper geeignete anionische oberflächenaktive Stoffe. Diese sind durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie eine Carboxylat-, Sulfat, Sulfonat- oder Phosphatgruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen gekennzeichnet. Zusätzlich können in dem Molekül Glykol- oder Polyglykolethergruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen und ebenso Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen), Alkylethercarbonsäuren, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono-, -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester, lineare Alkansulfonate, lineare alpha-Olefinsulfonate, Alkylsulfate und Alkylethersulfate und ebenso Alkyl- und/oder Alkenylphosphate. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Alkylethercarbonsäuren mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, vorzugsweise 12 bis 14 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen, vorzugsweise 2 bis 6 Glykolethergruppen in dem Molekül. Das positiv geladene Gegenion kann aus jedem kosmetisch geeigneten Gegenion ausgewählt werden, das von dem Fachmann hinreichend verstanden wird. Geeignete Gegenionen sind Alkalimetalle (vorzugsweise Natrium oder Kalium) und Ammonium. Beispiele solcher Tenside sind die Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Sodium Laureth Sulfate, Ammonium Lauryl Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate oder Sodium Laureth Carboxylate. Bevorzugte anionische Tenside sind Sodium Laureth Sulfate, Ammonium Lauryl Sulfate oder Gemische davon.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die in dem Molekül mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind als Betaine bekannt, wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokos-acylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe und ebenso das Kokos-acylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocoamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamidderivat.
Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C₈-C₂₄-Alkyl- oder -Acylgruppe in dem Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und für die Ausbildung innerer Salze in der Lage sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokos-alkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin.
Nichtionische Tenside können ein hydrophiles Ende aufweisen, das ladungsneutral sein kann, wie etwa ein Ethoxylat, Glycosid oder Polyol; derartige Tenside sind möglicherweise nicht wasserhärteempfindlich. Geeignete nichtionische Tenside, wie hierin in Betracht gezogen, beinhalten die Folgenden:

• Anlagerungsprodukte von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen, die etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten, oder Fettsäuren, die etwa 12 bis etwa 22 C-Atome enthalten, oder Alkylphenole, die etwa 8 bis etwa 15 C-Atome in der Alkylgruppe enthalten,
• Ethylenoxid- und Polyglycerinanlagerungsprodukte mit Methylglucosidfettsäureestern, Fettsäurealkanolamiden und Fettsäureglucamiden,
• C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid oder Glycerin, beispielsweise solche mit den INCI-Namen PEG(1-10) Glyceryl Cocoate, insbesondere PEG-7 Glyceryl Cocoate,
• Aminoxide, beispielsweise mindestens eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (I) oder (II):

◯ wobei R jeweils einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrückstand darstellt, der etwa 6 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, beispielsweise etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält.
◯ Geeignete Tenside sind solche mit den vorstehend genannten Formeln (I) oder (II) mit den INCI-Bezeichnungen Cocamine Oxide, Lauramine Oxide und/oder Cocoamidopropylamine Oxide, die von einer Reihe verschiedener Lieferanten im Handel erhältlich sind.
• Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie etwa Polysorbate,
• Fettsäurealkanolamide der nachfolgenden allgemeinen Formel:

◯ wobei R geeigneterweise einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrückstand darstellt, der etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, und die Rückstände R' Wasserstoff oder die Gruppe -(CH₂)_nOH darstellen, wobei n die Zahlen von etwa 2 oder etwa 3 darstellt, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Rückstände R' den vorstehend genannten Rest —(CH₂)_nOH darstellt,
◯ insbesondere jene Verbindungen, die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamide MEA und/oder Cocamide MIPA bekannt sind,
• C8-C30-Fettsäuremono- und di-ester von Anlagerungsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid mit Glycerin, insbesondere die unter der INCI-Bezeichnung PEG-7 Glyceryl Cocoate bekannte Verbindung; und/oder Anlagerungsprodukte von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen, die etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten,
• Fettsäureester von Zuckern und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäureestern von Zucker,
• Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäurealkanolamiden und Fettaminen,
• Alkyl(oligo)glucoside, beispielsweise Verbindungen mit der allgemeinen Formel RO-[G]x, wobei [G] vorzugsweise von Aldosen und/oder Ketosen abgeleitet ist, die etwa 5 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, vorzugsweise von Glucose.
- ◯ Der Index x stellt den Oligomerisierungsgrad (degree of oligomerization, DO), d. h. die Verteilung der Mono- und Oligoglykoside, dar. Der Index x weist vorzugsweise einen Wert in dem Bereich von etwa 1 bis etwa 10, beispielsweise in dem Bereich von etwa 1 bis etwa 3 auf, wobei er diesbezüglich keine ganze Zahl sein muss, sondern eine Bruchzahl sein kann, die analytisch bestimmt werden kann.
- ◯ Geeignete Alkyl(oligo)glycoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen von etwa 1,2 und etwa 1,5 auf.
- ◯ Der Rest R stellt geeigneterweise mindestens einen Alkyl- und/oder Alkenylrückstand dar, der von etwa 4 bis etwa 24 C-Atome enthält.
- ◯ Beispiele für Alkyl(oligo)glucoside sind unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und Coco Glucoside bekannt.
• Gemische von Alkyl(oligo)glucosiden und Fettalkoholen,
• Anlagerungsprodukte von etwa 5 bis etwa 60 Mol Ethylenoxid mit Rizinusöl oder hydriertem Rizinusöl, beispielsweise PEG-40 hydriertem Rizinusöl,
• Teilester von Polyolen, die etwa 3 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, mit gesättigten Fettsäuren mit etwa 8 bis etwa 22 C-Atomen.
• Sterine. Unter „Sterinen“ ist eine Gruppe von Steroiden zu verstehen, die eine Hydroxygruppe an C3 des Steroidrückgrats tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterolen) als auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterolen) isoliert sind. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Sterine werden auch aus Pilzen und Hefen isoliert; sie sind als Mykosterine bekannt.
• Phospholipide. Dies sind in erster Linie Glucose-Phospholipide, die beispielsweise als Lecithine oder Phosphatidylcholine aus Eigelb oder aus Pflanzensamen (beispielsweise Sojabohnen) gewonnen werden.
• Hydriertes Rizinusöl.

Bevorzugte Fettalkoholethoxylate sind solche, bei denen der Fettalkoholanteil des Fettalkoholethoxylats eine Alkylkettenlänge von C4-C30, vorzugsweise C6-C25, bevorzugt C8-C20 aufweist und/oder bei denen die Anzahl der Ethoxygruppen in dem Fettalkoholethoxylat 2 bis 120, vorzugsweise 4 bis 100, bevorzugter 6 bis 80, bevorzugter 8 bis 60, am stärksten bevorzugt 10 bis 40 beträgt.
Vorzugsweise ist das oder jedes Fettalkoholethoxylat aus Ethoxylaten von Beheneth, Ceteareth, Ceteth, Pareth und Deceth, vorzugsweise von Ceteareth, bevorzugter von Ceteareth-20 ausgewählt. Vorzugsweise ist das Fettalkoholpropoxylat PPG-3 Caprylyl Ether.
Ein anderes geeignetes Alkoxylat ist eines, das ein Alkoxylat eines fettfreien Alkohols ist. Beispielsweise ist PPG-3 Benzyl Ether Myristate ein alkoxyliertes Derivat von Benzylalkohol und als ein nichtionisches Tensid nützlich.
Ein Gemisch der folgenden Tenside in einer Shampoo-Zusammensetzung ist besonders vorteilhaft: Sodium Laureth Sulfate; Cocoamidopropyl Betaine; Ammonium Lauryl Sulfate; Cocamide MEA; und PEG-7 Glyceryl Cocoate.
Ein Gemisch der folgenden Tenside in einer Spülungszusammensetzung ist besonders vorteilhaft: Quaternium-87, Behenoyl PG-Trimonium Chloride, Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate und Behentrimonium Chloride.
Wie der Fachmann hinreichend versteht, ist es üblich, eine oder mehrere Fettverbindungen in kosmetische Zusammensetzungen einzuschließen. Mit Fettverbindungen sind Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische Wachse, die sowohl in fester Form als auch als Flüssigkeiten in einer wässrigen Dispersion vorliegen können, und natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten gemeint.
Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können als eine optionale Komponente mindestens einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten C8-C30-Alkohol umfassen.
Beispiele für geeignete Fettalkohole enthalten C12-13-Alkohole, C12-15-Alkohole, C12-16-Alkohole, C14-22-Alkohole, C16-17-Isoalkohole, C20-22-Alkohole, Arachidylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol Hexyldecycloctadecanol, Tetradecyleicosanol, Kokosnussalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol und Laurylalkohol. Vorzugsweise kann der Fettalkohol ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Arachidylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol, Hexyldecycloctadecanol, Tetradecyleicosanol, Kokosnussalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol und Laurylalkohol. Bevorzugter kann der Fettalkohol Cetylalkohol, Stearylalkohol oder Gemische davon sein.
Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können ferner als eine optionale Komponente gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte C8-C30-Carbonsäuren und/oder deren Salze, vorzugsweise C10-C22-Carbonsäuren und/oder deren Salze und insbesondere Kokosnusssäuren, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Beheninsäure, Ölsäure und Gemische davon und/oder die Salze dieser Säuren umfassen. Besonders geeignet sind Stearinsäure und Palmitinsäure und/oder die Salze dieser Säuren, insbesondere Stearinsäure und Palmitinsäure.
Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können als eine optionale Komponente umfassen:

• mindestens einen Mono-, Di- oder Triester von Glycerin und eine Fettsäure mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und/oder
• mindestens einen Mono- oder Diester von Ethylenglykol und eine Fettsäure mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen.

Die C8-C30-Komponente der Fettsäure kann gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt sein. Geeignete Beispiele enthalten Glycerylstearat und Glykoldistearat.
Die Gesamtmenge an Fettverbindungen, die in den hierin offenbarten Zusammensetzungen enthalten sind (außer der Fettfett- oder Ölkomponente a), liegt im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 15 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 2 bis 10 Gew.-%; jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Alternativ oder zusätzlich zu den vorstehend beschriebenen Fettverbindungen kann die Haarzusammensetzung der vorliegenden Erfindung ebenso mindestens ein Fett oder Öl mit einem Schmelzpunkt von mindestens 20 °C umfassen. In dem Zusammenhang mit einem festen Fett oder Öl bedeutet „fest“, dass die Verbindung einen Schmelzpunkt von mindestens 20 °C aufweist. Geeigneterweise weist das oder jedes Fett oder Öl einen Schmelzpunkt von mindestens 25 °C oder mindestens 30 °C auf. Vorzugsweise ist Komponente (a) ein natürlich vorkommendes festes Fett oder Öl oder ein Gemisch davon. Dies sind pflegende Substanzen, die dazu beitragen, die Haut- und Haarstruktur gesund zu halten. Natürlich vorkommende Rohstoffe weisen den Vorteil auf, dass sie nachwachsen und somit nachhaltig genutzt werden können. Dieser Aspekt wird auch für viele Benutzer immer wichtiger.
Feste Fette und Öle enthalten Fettsäuren (Triglyceride); sowohl natürlich gewonnene Produkte als auch hydrierte Derivate davon. Ebenfalls enthalten sind mit Glycerin veresterte Fettsäuren, die Mono-, Di- und Triglyceride ergeben.
Bevorzugte feste Fette und Öle enthalten ein festes Pflanzenöl und/oder feste Pflanzenbutter. Natürlich vorkommende Rohstoffe weisen, wie bereits erwähnt, den Vorteil auf, dass sie nachwachsen und somit nachhaltig genutzt werden können. Dieser Aspekt wird auch für viele Benutzer immer wichtiger. Darüber hinaus sind einige pflanzliche Öle oder Butter, insbesondere wenn sie bei niedrigen Temperaturen schonend erhalten werden, äußerst wirksame Haut- und Haarpflegeprodukte, da sie auch eine Vielzahl bestimmter sekundärer Inhaltsstoffe wie Vitamine enthalten. Besonders bevorzugt sind Pflanzenbutter mit einem Schmelzpunkt in dem Bereich von 20 °C bis 35 °C, wie Sheabutter (INCI-Bezeichnung: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter), Mangobutter (INCI-Bezeichnung: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter), Mangifera Indica (Mango) Seed Butter), Murumuru-Butter (INCI-Bezeichnung: Astrocaryum Murumuru Seed Butter), Kakaobutter (INCI-Bezeichnung: Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter) und/oder Cupuacu-Butter (INCI-Bezeichnung: Theobroma Grandiflorum Seed Butter), Cocos Nucifera(Kokosnuss)-ÖI, Elaeis Guineensis(Palm)-Kernöl, Japan-Wachs, Synthetisches Japan-Wachs, Ricinus Communis(Rizinus)-Samenöl, Simmondsia Chinensis(Jojoba)-Butter und Gemische davon. Insbesondere bevorzugt ist Sheabutter (INCI-Bezeichnung: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter).
Zusätzlich zu der Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid-Komponente a) in den hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können auch ein oder mehrere zusätzliche kationische Polymere in der Haarzusammensetzung enthalten sein. Solche kationischen Polymere weisen konditionierende Eigenschaften auf, d. h. sie geben der Haut oder dem Haar ein angenehmes Gefühl und bieten somit einen Mehrwert. Die folgenden Polymere sind besonders geeignet:

• quaternisierte Cellulosepolymere, insbesondere Polyquaternium-10, wie sie im Handel unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® erhältlich sind,
• hydrophob modifizierte Cellulosederivate, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung SoftCat@ vermarkteten kationischen Polymere,
• kationische Alkylpolyglycoside,
• kationisierter Honig, das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
• kationische Guar-Derivate, die sich von der Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid-Komponente a) unterscheiden, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet wird, wie etwa die unter den Handelsbezeichnungen Cosmedia®Guar, N-Hance® und Jaguar® vermarkteten Produkte,
• polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, insbesondere Polyquaternium-6 und Polyquaternium-7,
• die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
• Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie etwa mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind im Handel unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 erhältlich.
• Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
• quaternierter Polyvinylalkohol,
• und die als Polyquaternium 2, Polyquaternium 16, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 und Polyquaternium 89 bekannten Polymere.

Besonders bevorzugte kationische Polymere sind quaternisierte Cellulosepolymere, hydrophob modifizierte quaternisierte Cellulosepolymere, kationische Guarderivate und/oder kationische Polymere auf Basis von Acrylsäure (Derivat), die insbesondere bevorzugt aus den Polymeren Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 und/oder Polyquaternium-67, bekannt unter den INCI-Bezeichnungen, ausgewählt sind.
Andere kationische Polymere, die aus natürlichen Quellen (zusätzlich zu Guar) erhalten werden, wie etwa ein kationisches Inulinpolymer, sind ebenso geeignet. Inulin ist ein Polysaccharid, das zu der Gruppe der Fructane gehört. Neben einem terminalen Glucosebaustein enthält es bis zu 60 Fructosemonomere in der Kette, die jeweils über β-2,1-glycosidische Bindungen miteinander verbunden sind. Inulin kann aus den Blättern, Wurzeln, Früchten und/oder Blüten von zusammengesetzten und/oder doldenblütigen Pflanzen wie Topinambur, Artischocken und/oder Pastinaken gewonnen werden. Erfindungsgemäß besonders geeignete kationische Inulinpolymere werden durch das Umsetzen von Hydroxylgruppen der Fructosebausteine mit reaktiven quaternären Ammoniumverbindungen kationisch modifiziert. Geeignete quaternäre Ammoniumverbindungen sind vorzugsweise Verbindungen der folgenden Formel N⁺(R₁R₂R₃R₄)X-
wobei R₁, R₂ und R₃ Methyl- oder Ethylgruppen sind und R₄ ein Epoxid R₅ oder eine Halogenhydringruppe Y-CH₂-CH(OH)-R₅- ist, R₅ eine C1-C3-Alkylengruppe ist, Y ein Halogenid ist und X ein Anion, wie Cl^-, Br, I^- oder HSO₄ ^-, ist. Besonders geeignete kationische Inulinpolymere (b) für die Zwecke dieser Erfindung entsprechen der Formel R-O-CH₂-CH(OH)-R₅-N⁺( R₁R₂R₃)X^-,
wobei R Inulin ist und die anderen Radikale die gleiche Bedeutung wie vorstehend aufweisen.
Geeignete kationische Inulinpolymere sind solche, die mit kationischen Hydroxy-C1-C3-alkyltrialkylammoniumgruppen, insbesondere mit Hydroxypropyltrimethylammoniumgruppen, kationisch modifiziert wurden. Innerhalb dieser Gestaltung sind kationische Inulinpolymere bevorzugt, die unter der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimonium Inulin bekannt und im Handel erhältlich sind.
Der kationische Substitutionsgrad von kationischen Inulinpolymeren, insbesondere von kationischen Inulinen, die als Hydroxypropyltrimon Inulin (INCI) bekannt sind, kann nach Bedarf variiert und eingestellt werden. Für die Verwendung in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn solche kationisch modifizierten Inulinpolymere einen höheren Grad an kationischer Modifikation aufweisen (höherer kationischer Substitutionsgrad), da dies ermöglicht, eine bessere Koazervatausbildung und letztendlich eine bessere Pflegeleistung in den Herstellungen zu erreichen.
Geeignete kationische Inulinpolymere weisen eine kationische Ladungsdichte >1,5 meq/g, bevorzugter >2,0 meq/g, besonders bevorzugt >2,5 meq/g, sehr besonders bevorzugt >3,0 meq/g und insbesondere >3,5 meq/g auf. Innerhalb dieser Konstruktion ist es besonders bevorzugt, wenn kationische Inulinpolymere, die unter der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimonium Inulin bekannt sind, b) eine kationische Ladungsdichte >1,5 meq/g, bevorzugter >2,0 meq/g, besonders bevorzugt >2,5 meq/g, besonders bevorzugt >3,0 meq/g und insbesondere >3,5 meq/g aufweisen. Geeignete kationische Inulinpolymere können ebenso ein durchschnittliches Molekulargewicht von 2.000 bis 50.000 g/mol, bevorzugter 2.500 bis 40.000 g/mol, bevorzugter 3.000 bis 30.000 g/mol, bevorzugter 3.500 bis 20.000 g/mol und insbesondere 4.000 bis 10.000 g/mol aufweisen. Innerhalb dieser Gestaltung ist es besonders bevorzugt, wenn kationische Inulinpolymere, die unter der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimonium Inulin bekannt sind, ein durchschnittliches Molekulargewicht von 2.000 bis 50.000 g/mol, bevorzugter 2.500 bis 40.000 g/mol, bevorzugter 3.000 bis 30.000 g/mol, bevorzugter 3.500 bis 20.000 g/mol und insbesondere 4.000 bis 10.000 g/mol aufweisen.
Andere kationische Polymere, die aus kationischen Polymeren natürlichen Ursprungs ausgewählt sind, vorzugsweise kationische Polygalactomannanderivate. Galactomannane sind Polysaccharide, die aus Kombinationen von Mannose- und Galactose-Monomeren in unterschiedlichen Gehalten bestehen. Die Mannoseeinheiten sind über β(1-4)-glycosidische Bindungen miteinander verbunden; die Galactose-Einheiten über a(1-6)-Bindungen. Das Verhältnis von Mannose zu Galactose-Monomeren variiert je nach Art und Herkunft der Pflanze und der Temperatur, bei der sie wuchs. In griechischem Bockshornkleegummi beträgt das Mannose-Galactose-Verhältnis etwa 1:1 (entsprechend einer Monomer-Mannose zu einer Monomer-Galactose); in Guarkernmehl etwa 2:1; in Tarakernmehl etwa 3:1; in Johannisbrotkernmehl etwa 4:1; und in Kassia-Gummi etwa 5:1. Alle Galactomannane aus diesen Quellen sind für die kationische Modifikation und Verwendung als Polymere in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen geeignet. Guarkernmehl und/oder Kassia-Gummi sind besonders für die erfindungsgemäße Verwendung in kosmetischen Produkten geeignet.
Wie kationische Inulinpolymere können Galactomannane, vorzugsweise Galactomannane aus den vorstehenden Quellen, durch das Umsetzen der Hydroxylgruppen von Galactomannanpolymeren mit reaktiven quaternären Ammoniumverbindungen kationisch modifiziert werden. Geeignete quaternäre Ammoniumverbindungen sind vorzugsweise Verbindungen der folgenden Formel N⁺(R₁R₂R₃R₄)X^-
wobei R₁, R₂ und R₃ Methyl- oder Ethylgruppen sind und R₄ ein Epoxid R₅ oder eine Halogenhydringruppe Y-CH₂-CH(OH)-R₅- ist, R₅ eine C1-C3-Alkylengruppe ist, Y ein Halogenid ist und X ein Anion, wie Cl^-, Br, I^- oder HSO₄ ^-, ist. Besonders geeignete kationische Galactomannanpolymere im Sinne dieser Erfindung entsprechen der Formel R-O-CH₂-CH(OH)-R₅-N⁺( R₁R₂R₃)X^-,
wobei R das jeweilige Galactomannan darstellt und die anderen Radikale die gleiche Bedeutung wie vorstehend definiert aufweisen.
Guar- und Kassia-Polymere, die unter den INCI-Bezeichnungen Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride (verschieden von dem als Komponente (a) in der hierin offenbarten Haarzusammensetzung verwendeten) und/oder Cassia Hydroxypropyltrimonium Chloride bekannt sind, sind von verschiedenen Anbietern erhältlich, beispielsweise unter den Bezeichnungen Jaguar®, N-Hance®, Polycare®, Clearhance®, Activsoft®, Guarquat®, Vida-Care®. Jaguar® C-162, Jaguar® C500, Jaguar® Styl 100, N-Hance® 3196, N-Hance® HPCG 1000, Activsoft® C17, Guarquat® C130 KC, Guarquat® CP500 KC, Vida-Care® GHTC und/oder Polycare® Split Therapy sind spezifische Beispiele für kationische Polymere natürlichen Ursprungs, die erfindungsgemäß besonders geeignet sind.
Erfindungsgemäß geeignete kationische Polymere werden in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, bevorzugter 0,02 bis 2,00 Gew.-%, bevorzugter 0,03 bis 1,00 Gew.- %, vorzugweise bevorzugter von 0,04 bis 0,70 Gew.-% verwendet.
Wie dem Fachmann bekannt ist, werden Haarzusammensetzungen, insbesondere Shampoos, Spülungen und Behandlungen, als ÖI-in-Wasser-Emulsionen formuliert. Die Haarzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können daher in der Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen vorliegen. Der Wassergehalt solcher Emulsionen kann mindestens 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, betragen, geeignet mindestens 70 Gew.-%. Ein geeigneter Bereich für den Wassergehalt liegt zwischen 60 und 95 Gew.-%, beispielsweise 70 bis 90 Gew.-%.
Geeignete Verfahren zum Herstellen der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, beispielsweise in der Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen, sind dem Fachmann hinreichend bekannt.
Zusätzlich zu den vorstehend beschriebenen Inhaltsstoffen können die erfindungsgemäßen Haarzusammensetzungen mindestens einen Wirkstoff enthalten, der vorteilhafterweise aus der Gruppe ausgewählt ist, die Pflanzenextrakte, flüssige Öle, Bitterstoffe, Feuchthaltemittel, Parfums, UV-Filter, Strukturierungsmittel wie Maleinsäure, Farbstoffe zum Färben der Zusammensetzung, Wirkstoffe wie Bisabolol und/oder Allantoin, Antioxidantien, Konservierungsmittel wie Natriumbenzoat oder Salicylsäure, zusätzliche Viskositätsregler wie Salze (NaCI) oder Polymere und pH-Wert-Regler umfasst.
Geeignete Pflanzenextrakte sind Extrakte, die aus allen Teilen einer Pflanze hergestellt werden können. Normalerweise werden diese Extrakte durch das Extrahieren der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen. Die am besten geeigneten Extrakte sind Paeonia Lactiflora, Rosa Damascena Blume, Malus Domestica Frucht, Argania Spinosa Schalenpulver, Laminaria Saccharina, Cannabis Sativa, Grüntee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblume, Litschi, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokos, Mango, Aprikose, Limette, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Kuckucksblume, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Zitronenmelisse, Hemlocktanne, Huflattich, Eibisch, Ginseng, Ingwerwurzel, Echinacea purpurea, Olea europea, Boerhavia diffusa Wurzeln, Foeniculum vulgaris und Apim graveolens. Die Extrakte aus Paeonia Lactiflora, Rosa Damascena Blume, Malus Domestica Frucht, Argania Spinosa Schalenpulver, Laminaria Saccharina, Cannabis Sativa, Grüntee, Brennnessel, Hamamelis, Kamille, Aloe Vera, Ginseng, Echinacea purpurea, Olea europea und/oder Boerhavia Diffusa sind besonders für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt. Wasser, Alkohole und deren Gemische können als Extraktionsmittel für die Herstellung der genannten Pflanzenextrakte verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol bevorzugt, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als das alleinige Extraktionsmittel als auch mit Wasser gemischt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol in einem Verhältnis 1:10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen. Die Pflanzenextrakte können sowohl in reiner als auch in verdünnter Form verwendet werden. Sofern sie in verdünnter Form verwendet werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2-80 Gew.-% Aktivstoff und als Lösungsmittel das bei ihrer Extraktion verwendete Extraktionsmittel oder das Extraktionsmittelgemisch. Die Pflanzenextrakte können in den erfindungsgemäßen Haarzusammensetzungen (bezogen auf das Gesamtgewicht der Produkte) bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugter von 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 5 Gew.-% verwendet werden.
Als Pflegestoff kann die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung ebenso mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorläufersubstanz und/oder eines der Derivate davon enthalten. Hier werden erfindungsgemäß Vitamine, Provitamine und Vitaminvorläufersubstanzen bevorzugt, die normalerweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet sind. Insbesondere sind Niacinamid (Vitamin B3) und Vitamin E (oder ein Derivat davon) bevorzugt.
Die hierin offenbarte Haarzusammensetzung kann ebenso ein Parfüm enthalten. Geeigneterweise ist ein Parfüm in einer Menge, die von 0,1 bis 0,8 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 0,6 %, reicht, relativ zu dem Gewicht der Haarzusammensetzung enthalten.
Eine bittere Substanz ist besonders wichtig in Kosmetika, Haushaltsprodukten usw., die so hergestellt sind, dass ihre Form, Farbe, Haptik usw. kleine Kinder oder Babys ansprechen und zum Spielen anregen, was ebenso zum Verschlucken führen könnte. Ein Bitterstoff verhindert dies. Denatoniumbenzoat ist ein extrem starker Bitterstoff und daher auch bei sehr geringen Konzentrationen besonders wirksam. Darüber hinaus sind ihm keine schädlichen Wirkungen zugeordnet.
Unter geeigneten pH-Wert-Kontrollmitteln, die für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders bevorzugt sind, sind Zitronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Glykolsäure, insbesondere Zitronensäure und/oder Milchsäure. Der pH-Wert-Regler kann auch eine Base wie Alkanolamine und/oder Natriumhydroxid sein.
Beispiele für Öle enthalten flüssige Öle, Kohlenwasserstofföle und Silikonöle. Es ist bevorzugt, dass die hierin offenbarten Zusammensetzungen keine Silikonöle und keine Silikone in irgendeiner Form enthalten (d. h., dass sie silikonfrei sind). Es ist besonders bevorzugt, dass die hierin offenbarten Zusammensetzungen silikonfrei sind und keine Kohlenwasserstofföle enthalten. Somit die bevorzugten flüssigen Öle und insbesondere diejenigen natürlichen Ursprungs.
Geeignete Öle sind Parfümöle und/oder Pflanzentriglyceridöle wie Kokosöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl, Sojaöl, Baumwollsamenöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Moosbeerenöl, Sanddornöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Distelöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Rapsöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Marulabaumöl, Vitis Vinifera Kernöl und/oder Quinoa-Öl.
Durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung ist es möglich, auf siliziumorganische Verbindungen, insbesondere Silikone, zu verzichten. In dem Zusammenhang der vorliegenden Erfindung meint „silikonfrei“, dass die Haarzusammensetzung frei von siliziumorganischen Verbindungen, insbesondere frei von Silikonen, Trisiloxanen und Silikonölen ist.
Die Erfindung betrifft ebenso ein Shampoo, das die hierin offenbarte Haarzusammensetzung umfasst.
Die Erfindung betrifft ebenso eine Spülung, die die offenbarte Haarzusammensetzung umfasst. Die Spülung eignet sich für die Pflege von menschlichem Haar, insbesondere für die Verwendung nach der Haarreinigung als eine Zusammensetzung, die auf dem Haar gelassen werden kann oder ausgespült werden kann. Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können ebenso bei Haarbehandlungen und Haarpackungen nützlich sein.
Die Begriffe „in dem Haar lassen“ und „Ausspülen“ bedeuten, dass die Zusammensetzung entweder für eine relativ kurze Zeit in dem Haar verbleibt, beispielsweise für weniger als eine Minute, falls erforderlich, oder für einige Minuten oder eine Stunde, bis sie wieder ausgespült wird, oder dass die Zusammensetzung bis zu der nächsten Haarwäsche in dem Haar bleibt, was einige Tage dauern kann. Beide haben gewisse Vorteile. Bleibt die Zusammensetzung längere Zeit auf dem Haar, kann das volle Pflegepotential aller Inhaltsstoffe ausgeschöpft werden, während eine in kurzer Zeit auszuspülende Zusammensetzung auch Inhaltsstoffe enthalten kann, die eine gute Pflegewirkung aufweisen, deren Verweilen in dem Haar jedoch unangenehm wäre. Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Zusammensetzungen zum Ausspülen bevorzugt.
Die vorliegende Beschreibung bezieht sich ebenso auf ein Verfahren zum Reparieren von Spliss, umfassend das Aufbringen einer erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung auf das Haar. Das Verfahren beinhaltet das Aufbringen der hierin offenbarten Haarzusammensetzung auf das Haar. Das Verfahren beinhaltet das Abgeben der hierin offenbarten Haarzusammensetzung auf die Hand des Benutzers und von der Hand des Benutzers auf das Haar. Das Verfahren kann zusätzlich ein Reiben des Haars beinhalten. Das Verfahren kann beinhalten, dass der Benutzer das Haaröl vor der Auftragung auf das Haar in seiner Hand oder seinen Händen verteilt.
Das hierin offenbarte Verfahren kann ebenso zusätzliche optionale Schritte beinhalten. In einem Beispiel können derartige Schritte ein Lufttrocknen des Haars, ein Trocknen des Haars unter Verwendung von Wärme, ein Frisieren des Haars und einen beliebigen anderen geeigneten Schritt beinhalten, der einem Fachmann in dem Stand der Technik der Haarbehandlung bekannt ist.
Die hierin offenbarte Erfindung kann ebenso durch die nachfolgenden Aussagen definiert werden.

1. Haarzusammensetzung, umfassend:
1. a. ein Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht im Bereich von 2.000.000 bis 3.500.000 g/mol; und
2. b. ein Proteinhydrolysat.
2. Haarzusammensetzung nach Aussage 1, wobei das Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid ein durchschnittliches Molekulargewicht im Bereich von 2.200.000 bis 3.000.000 g/mol aufweist.
3. Haarzusammensetzung nach Aussage 1 oder 2, wobei das Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid ein durchschnittliches Molekulargewicht im Bereich von 2.300.000 bis 2.900.000 g/mol aufweist.
4. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei das Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid ein durchschnittliches Molekulargewicht im Bereich von 2.400.000 bis 2.900.000 g/mol aufweist.
5. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei das Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid eine Viskosität im Bereich von 600 bis 1200 mPa.s aufweist.
6. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei das Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid eine Viskosität im Bereich von 750 bis 850 mPa.s aufweist.
7. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei die Menge an Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid im Bereich von 0,001 bis 5,0 Gew.-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
8. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei die Menge an Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid im Bereich von 0,05 bis 3,0 Gew.-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
9. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei die Menge an Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid im Bereich von 0,1 bis 2 Gew.-%, geeigneterweise von 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung liegt.
10. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei das Proteinhydrolysat aus Hydrolysaten von tierischen, pflanzlichen Proteinen und Gemischen davon ausgewählt ist.
11. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei das Proteinhydrolysat ausgewählt ist aus
1. a) Milchproteinhydrolysaten
2. b) Keratinhydrolysaten
3. c) Weizenproteinhydrolysaten
4. d) Maisproteinhydrolysaten
5. e) Reisproteinhydrolysaten
6. f) Kartoffelproteinhydrolysaten
7. g) Sojaproteinhydrolysaten
8. h) Mandelproteinhydrolysaten
9. i) Algenproteinhydrolysaten, und
10. j) Gemischen davon.
12. Haarzusammensetzung nach Aussage 10, wobei die Proteinhydrolysatkomponente b) hydrolysierten Hanfsamenextrakt und hydrolysiertes Reisprotein umfasst.
13. Haarzusammensetzung nach Aussage 10, wobei die Proteinhydrolysatkomponente b) aus hydrolysiertem Hanfsamenextrakt und hydrolysiertem Reisprotein besteht.
14. Haarzusammensetzung nach Aussage 10, wobei die Proteinhydrolysatkomponente b) hydrolysiertes Keratin umfasst.
15. Haarzusammensetzung nach Aussage 10, wobei die Proteinhydrolysatkomponente b) aus hydrolysiertem Keratin besteht.
16. Haarzusammensetzung nach Aussage 10, wobei die Proteinhydrolysatkomponente b) ein kationisches Proteinhydrolysat umfasst.
17. Haarzusammensetzung nach Aussage 10, wobei die Proteinhydrolysatkomponente b) ein kationisches Proteinhydrolysat umfasst, ausgewählt aus:
- • Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Collagen,
- • Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Casein,
- • Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Collagen,
- • Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Haarkeratin,
- • Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Keratin,
- • Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Reisprotein,
- • Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Sojaprotein,
- • Cocodimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Weizenprotein,
- • Hydroxypropyl Arginin Lauryl/Myristyl Ether HCl,
- • Hydroxypropyltrimonium Gelatine,
- • Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Casein,
- • Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Collagen,
- • Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Conchiolinprotein,
- • Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Keratin,
- • Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Reiskleieprotein,
- • Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Sojaprotein,
- • Hydroxypropyl-hydrolysiertem Pflanzenprotein,
- • Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Weizenprotein,
- • Hydroxypropyltrimonium-hydrolysiertem Weizenprotein/Siloxysilicat,
- • Laurdimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Sojaprotein,
- • Laurdimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Weizenprotein,
- • Laurdimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Weizenprotein/Siloxysilicat,
- • Lauryldimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Casein,
- • Lauryldimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Collagen,
- • Lauryldimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Keratin,
- • Lauryldimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Sojaprotein,
- • Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Casein,
- • Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Collagen,
- • Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Keratin,
- • Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Reisprotein,
- • Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Sojaprotein,
- • Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Pflanzenprotein,
- • Steardimonium Hydroxypropyl-hydrolysiertem Weizenprotein,
- • Steartrimonium Hydroxyethyl-hydrolysiertem Collagen,
- • Quaternium-76-hydrolysiertem Collagen,
- • Quaternium-79-hydrolysiertem Collagen,
- • Quaternium-79-hydrolysiertem Keratin,
- • Quaternium-79-hydrolysiertem Milchprotein,
- • Quaternium-79 hydrolysiertem Sojaprotein,
- • Quaternium-79 hydrolysiertem Weizenprotein.
18. Haarzusammensetzung nach Aussage 10, wobei die Proteinhydrolysatkomponente b) Cocodimonium Hydroxypropyl hydrolysiertem Weizenprotein umfasst.
19. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei die Menge an Proteinhydrolysat im Bereich von 0,0001 bis 10,0 Gew.-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
20. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei die Menge von Proteinhydrolysatim Bereich von 0,01 bis 10,0 Gew.-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
21. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei die Menge von Proteinhydrolysat von 0,05 bis 5,0 Gew.-% reicht.
22. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei die Menge von Proteinhydrolysat von 0,05 bis 3,0 Gew.-%, geeigneterweise von 0,07 bis 1,0 Gew.-% liegt.
23. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, die silikonfrei ist.
24. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend von 5,0 bis 50,0 Gew.-% mindestens ein anionisches, nichtionisches, amphoteres oder zwitterionisches Tensid.
25. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend mindestens ein anionisches Tensid und optional mindestens ein nichtionisches, amphoteres oder zwitterionisches Tensid.
26. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend mindestens ein anionisches Tensid, mindestens ein nichtionisches Tensid und optional mindestens ein amphoteres oder zwitterionisches Tensid.
27. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein anionisches Tensid, ausgewählt aus mindestens einer wasserlöslichen anionischen Gruppe, wie einer Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphatgruppe und einer lipophilen Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen, optional Glykol- oder Polyglykolethergruppen, Hydroxyl-, Ester-, Ether- oder Amidgruppen enthaltend.
28. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein anionisches Tensid, umfassend mindestens eines/eine von:
1. a. linearen und verzweigten Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
2. b. Alkylethercarbonsäuren,
3. c. Acylsarkosiden,
4. d. Acyltauriden,
5. e. Acylisethionaten,
6. f. Sulfobernsteinsäuremonoestern und -dialkylestern und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylestern,
7. g. linearen Alkansulfonaten,
8. h. linearen alpha-Olefinsulfonaten,
9. i. Alkylsulfaten und Alkylethersulfaten und
10. j. Alkyl- und/oder Alkenylphosphaten.
29. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein anionisches Tensid, ausgewählt aus Sodium Laureth Sulfate, Ammonium Lauryl Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate, Sodium Laureth Carboxylate und Gemischen davon.
30. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein anionisches Tensid, ausgewählt aus Sodium Laureth Sulfate, Ammonium Lauryl Sulfate oder Gemischen davon.
31. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein zwitterionisches Tensid, ausgewählt aus einem Betain, Coco-Acylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat, einem N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinat, einem N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinat mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und einem 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolin mit 8 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe.
32. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein zwitterionisches Tensid, umfassend Cocoamidopropyl Betaine.
33. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus:
- • Anlagerungsprodukten von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen, die von etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten,
- • Fettsäuren, die von etwa 12 bis etwa 22 C-Atome enthalten, oder Alkylphenole, die von etwa 8 bis etwa 15 C-Atome in der Alkylgruppe enthalten,
- • Ethylenoxid- und Polyglycerinanlagerungsprodukte mit Methylglucosidfettsäureestern, Fettsäurealkanolamiden und Fettsäureglucamiden,
- • C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid oder Glycerin, beispielsweise solche mit den INCI-Namen PEG(1-10) Glyceryl Cocoate, insbesondere PEG-7 Glyceryl Cocoate,
- • Aminoxide, beispielsweise mindestens eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (I) oder (II):
- ◯ wobei R jeweils einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrückstand darstellt, der etwa 6 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, beispielsweise etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält.
- ◯ Geeignete Tenside sind solche mit den vorstehend genannten Formeln (I) oder (II) mit den INCI-Bezeichnungen Cocamine Oxide, Lauramine Oxide und/oder Cocoamidopropylamine Oxide, die von einer Reihe verschiedener Lieferanten im Handel erhältlich sind,
- • Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie etwa Polysorbate,
- • Fettsäurealkanolamide der nachfolgenden allgemeinen Formel:
- ◯ wobei R geeigneterweise einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrückstand darstellt, der etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, und die Rückstände R' Wasserstoff oder die Gruppe -(CH₂)_nOH darstellen, wobei n die Zahlen von etwa 2 oder etwa 3 darstellt, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Rückstände R' den vorstehend genannten Rest —(CH₂)_nOH darstellt,
- ◯ insbesondere jene Verbindungen, die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamide MEA und/oder Cocamide MIPA bekannt sind,
- • C8-C30-Fettsäuremono- und di-ester von Anlagerungsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid mit Glycerin, insbesondere die unter der INCI-Bezeichnung PEG-7 Glyceryl Cocoate bekannte Verbindung; und/oder Anlagerungsprodukte von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen, die etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten,
- • Fettsäureester von Zuckern und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäureestern von Zucker,
- • Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäurealkanolamiden und Fettaminen,
- • Alkyl(oligo)glucoside, beispielsweise Verbindungen mit der allgemeinen Formel RO-[G]x, wobei [G] vorzugsweise von Aldosen und/oder Ketosen abgeleitet ist, die etwa 5 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, vorzugsweise von Glucose.
  - ◯ Der Index x stellt den Oligomerisierungsgrad (degree of oligomerization, DO), d. h. die Verteilung der Mono- und Oligoglykoside, dar. Der Index x weist vorzugsweise einen Wert in dem Bereich von etwa 1 bis etwa 10, beispielsweise in dem Bereich von etwa 1 bis etwa 3 auf, wobei er diesbezüglich keine ganze Zahl sein muss, sondern eine Bruchzahl sein kann, die analytisch bestimmt werden kann.
  - ◯ Geeignete Alkyl(oligo)glycoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen von etwa 1,2 und etwa 1,5 auf.
  - ◯ Der Rest R stellt geeigneterweise mindestens einen Alkyl- und/oder Alkenylrückstand dar, der von etwa 4 bis etwa 24 C-Atome enthält.
  - ◯ Beispiele für Alkyl(oligo)glucoside sind unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und Coco Glucoside bekannt.
- • Gemische von Alkyl(oligo)glucosiden und Fettalkoholen,
- • Anlagerungsprodukte von etwa 5 bis etwa 60 Mol Ethylenoxid mit Rizinusöl oder hydriertem Rizinusöl, beispielsweise PEG-40 hydriertes Rizinusöl,
- • Teilester von Polyolen, die etwa 3 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, mit gesättigten Fettsäuren mit etwa 8 bis etwa 22 C-Atomen.
- • Sterine. Unter „Sterinen“ ist eine Gruppe von Steroiden zu verstehen, die eine Hydroxygruppe an C3 des Steroidrückgrats tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterolen) als auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterolen) isoliert sind. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Sterine werden auch aus Pilzen und Hefen isoliert; sie sind als Mykosterine bekannt.
- • Phospholipide. Dies sind in erster Linie Glucose-Phospholipide, die beispielsweise als Lecithine oder Phosphatidylcholine aus Eigelb oder aus Pflanzensamen (beispielsweise Sojabohnen) gewonnen werden.
- • Hydriertes Rizinusöl.
34. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein nichtionisches Tensid, umfassend ein Betaine, vorzugsweise Cocoamidopropyl Betaine
35. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids.
36. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend 0,5 bis 10,0 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids.
37. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein kationisches Tensid, ausgewählt aus:
1. i. Alkylquats,
2. ii. Esterquats,
3. iii. quaternärem Imidazolin,
4. iv. Amidoaminen und/oder kationisierten Amidoaminen,
5. v. und Gemischen davon.
38. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend eines oder mehrere von: Quaternium-87, Behenoyl PG-Trimonium Chloride, Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate und Behentrimonium Chloride.
39. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, die ein Haarshampoo ist. Diese Aussage kann ebenso als „Shampoo, das eine Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage umfasst“ bezeichnet werden.
40. Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 38, die eine Haarspülung ist. Diese Aussage kann auch als „Spülung, die eine Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 38 umfasst“ bezeichnet werden.
41. Haarzusammensetzung nach Aussage 40, die eine Haarspülung ist, die in dem Haar verbleibt.
42. Haarzusammensetzung nach Aussage 40, die eine abspülbare Haarspülung ist.
43. Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 38, die ein Haarserum ist. Diese Aussage kann ebenso als „Serum, das eine Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 38 umfasst“ bezeichnet werden.
44. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend ein oder mehrere Fettverbindungen.
45. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend mindestens eine Fettsäure, einen Fettalkohol, ein natürliches oder synthetisches Wachs, ein festes Pflanzenöl oder Butter oder ein natürliches oder synthetisches kosmetisches Öl.
46. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend ein oder mehrere zusätzliche kationische Polymere.
47. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend Wasser in einer Menge von mindestens 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, geeigneter in einer Menge im Bereich von 60 bis 95 Gew.-%, beispielsweise 70 bis 90 Gew.-%.
48. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Pflanzenextrakte, Bitterstoffe, Feuchthaltemittel, Proteinhydrolysate, Parfüme, UV-Filter, Strukturierungsmittel, Farbstoffe zum Färben der Zusammensetzung, Wirkstoffe wie Bisabolol und/oder Allantoin, Antioxidationsmittel, Konservierungsmittel wie Natriumbenzoat oder Salicylsäure, zusätzliche Viskositätsregulatoren wie Salze (NaCI) oder Polymere und pH-Wert-Regler.
49. Verfahren zum Reparieren von Spliss, umfassend das Aufbringen einer Haarzusammensetzung auf das Haar nach einer der Aussagen 1 bis 48.
50. Verwendung einer Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 48 zum Reparieren von Spliss.

Beispiele

Die folgenden Zusammensetzungen wurden hergestellt und zeigten überraschende Verbesserungen hinsichtlich der semipermanenten Reparatur von Spliss. Haarshampoo:

Inhaltsstoff (INCI-Bezeichnung)	Gew.-%
Sodium Laureth Sulfate	10
Cocoamidopropyl Betaine	4,0
Ammonium Lauryl Sulfate	4,0
Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride*	0,5
Cocamide MEA	0,8
PEG-7 Glyceryl Cocoate	1,0
Niacinamide	0,3
Citric Acid	0,8
Hydrolysiertes Keratin**	0,25
Panthenol	0,5
Sodium Chloride	1,3
Wasser, Konservierungsstoffe und kleinere Inhaltsstoffe, beispielsweise Parfüm	ad 100

*als Polycare Split Therapy bereitgestellt - hergestellt von Solvay
**als ProSina™ bereitgestellt - hergestellt von Croda

Haarspülung:

Inhaltsstoff (INCI-Bezeichnung)	Gew.-%
Quaternium-87	0,75
Glycol Distearate	1,0
Cetearyl Alcohol	5,0
Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride*	0,2
Polyquaternium-37	0,4
Butyrospermum Parkii (Shea) Butter	1,5
Behenoyl PG-Trimonium Chloride	1,5
Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate	0,3
Behentrimonium Chloride	0,4
Lactic Acid	0,1
Pentasodium Pentetate	0,8
Hydrolysierter Hanfsamenextrakt und hydrolysiertes Reisprotein	0,3
Wasser, Konservierungsstoffe und kleinere Inhaltsstoffe, beispielsweise Parfüm	ad 100

*als Polycare Split Therapy bereitgestellt - hergestellt von Solvay
**als Vegeker-Plus bereitgestellt - hergestellt von Phenbiox

Es versteht sich, dass die Erfindung in dem Umfang der beigefügten Patentansprüche modifiziert werden kann.

Claims

Haarzusammensetzung, umfassend: a) ein Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht im Bereich von 2.000.000 bis 3.500.000 g/mol; und b) ein oder mehrere Proteinhydrolysate.
Haarzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid ein durchschnittliches Molekulargewicht im Bereich von 2.300.000 bis 2.900.000 g/mol aufweist.
Haarzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid eine Viskosität im Bereich von 600 bis 1200 mPa.s aufweist.
Haarzusammensetzung nach einem vorhergehenden Anspruch, wobei das Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid eine Viskosität im Bereich von 750 bis 850 mPa.s aufweist.
Haarzusammensetzung nach einem vorhergehenden Anspruch, wobei das Proteinhydrolysat/die Proteinhydrolysate aus Hydrolysaten von tierischen und/oder pflanzlichen Proteinen ausgewählt ist/sind, vorzugsweise aus: i. Milchproteinhydrolysaten; ii. Keratinhydrolysaten; iii. Weizenproteinhydrolysaten; iv. Maisproteinhydrolysaten; v. Reisproteinhydrolysaten; vi. Kartoffelproteinhydrolysaten; vii. Sojaproteinhydrolysaten; viii. Mandelproteinhydrolysaten; ix. Algenproteinhydrolysaten.
Haarzusammensetzung nach einem vorhergehenden Anspruch, wobei die Proteinhydrolysatkomponente b) hydrolysierten Hanfsamenextrakt und hydrolysiertes Reisprotein umfasst oder daraus besteht.
Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Proteinhydrolysatkomponente b) hydrolysiertes Keratin umfasst oder daraus besteht.
Haarzusammensetzung nach einem vorhergehenden Anspruch, die ein Haarshampoo ist.
Haarzusammensetzung nach Anspruch 8, ferner umfassend von 5,0 bis 50,0 Gew.-% mindestens eines anionischen, nichtionischen, amphoteren oder zwitterionischen Tensids.
Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, die eine Haarspülung ist.
Haarzusammensetzung nach Anspruch 10, ferner umfassend von 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids.
Verfahren zum Reparieren von Spliss, umfassend das Aufbringen einer Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 auf das Haar.
Verwendung einer Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zum Reparieren von Spliss.