DE102020206649A1

DE102020206649A1 - Haarzusammensetzungen, umfassend ein glukosebasiertes haarkonditionierungsmittel und ein gemini-tensid

Info

Publication number: DE102020206649A1
Application number: DE102020206649.3A
Authority: DE
Inventors: Camille Grosjacques; Volker Scheunemann
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2020-05-28
Filing date: 2020-05-28
Publication date: 2021-12-02

Abstract

Die vorliegende Erfindung stellt eine Haarzusammensetzung bereit, umfassend: a) ein glukosebasiertes Mittel und b) ein Gemini-Tensid.

Description

Die Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere Haarzusammensetzungen, die ein glukosebasiertes Haarkonditionierungsmittel und ein Gemini-Tensid umfassen. Die Zusammensetzungen weisen eine überraschend wirksame Stärkung der inneren Struktur des Haares auf. Die Zusammensetzungen können zur Pflege von Keratinfasern verwendet werden. Die Erfindung betrifft ebenso ein Verfahren zum Stärken des Haares, umfassend ein Anwenden der Haarzusammensetzung auf das Haar.
Es ist allgemein bekannt, dass eine kosmetische Behandlung von menschlichem Haar aus modischen Gründen in vielen Fällen zu einer Schädigung der Haarstruktur führt.
Eine Behandlung, die eine Schädigung in einem größeren oder geringeren Ausmaß verursachen kann, stellt beispielsweise dauerhaftes Wellen, wiederholtes Kaltwellen, Blondierungs- und Aufhellungsvorgänge und den Färbevorgang mit Oxidationsfarbstoffen, besonders mit gleichzeitiger Aufhellung, dar. Die Schädigung von Haar kann ebenso durch Sonnenexposition und Waschen verursacht werden. All diese Faktoren können auf verschiedenen Ebenen Schädigung herbeiführen und die Haarstruktur verändern, was zu schwächerem Haar führt. Eine derartige Schädigung äußert sich durch einen Verlust eines natürlichen Glanzes des Haares, ein unattraktives, stumpfes Aussehen und im Falle einer größeren Schädigung durch ein Spalten der Haarspitzen, das Abbrechen des Haares oder durch das Auftreten kleiner Knoten in dem Haar.
Es wurden bereits Versuche unternommen, die Struktur von auf diese Weise geschädigtem Haar durch Behandlung mit diversen Mitteln zu verbessern, obwohl noch keine zufriedenstellende Lösung gefunden wurde. Es wäre wünschenswert, derartige Schädigungen zu verhindern oder das Haar Tag für Tag von dem Moment an zu reparieren,
in dem das Haar aus der Kopfhaut herauswächst, sodass ein Bruch des Haares verzögert oder vermieden wird.
Frühere Versuche, Produkte bereitzustellen, die dabei helfen, das Haar zu stärken, waren nicht immer völlig zufriedenstellend, da ihre Verwendung aufgrund von Formulierungsschwierigkeiten (z. B. Stabilität, Löslichkeit, pH-Wertverträglichkeit) eingeschränkt sein kann.
Das Bereitstellen von Haarzusammensetzungen, die eine vorteilhafte haarstärkende Wirkung aufweisen, ist daher ein relevantes Ziel auf dem Gebiet der Haarkosmetik.
Das Ziel wird erfindungsgemäß durch eine Haarzusammensetzung erreicht, umfassend:

a) mindestens eine Verbindung, die eine der folgenden Formeln aufweist:

wobei R₁-R₄ jeweils unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffradikal, das 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind, und R₅ und R₆ jeweils unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkylarylgruppe oder eine heterozyklische Gruppe sind; und wobei R₁'-R₄' jeweils unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffradikal, das 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind; und R₅' und R₆' jeweils unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterozyklische Gruppe sind, außer dass R₅' und R₆' gleichzeitig Wasserstoffe sind, wobei die aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, die alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, die Arylgruppe, die Alkylarylgruppe oder die heterozyklische Gruppe mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert ist; und
b) ein Gemini-Tensid.

Die Haarzusammensetzung kann eine beliebige Form annehmen; ein Shampoo, eine Spülung oder Behandlung wird bevorzugt.
Es wurde gezeigt, dass die Kombination des glukosebasierten Bestandteils a) und eines Gemini-Tensids als Bestandteil b) den Haarzusammensetzungen außergewöhnlich gute Eigenschaften verleiht. Insbesondere weist Haar, das mit Haarzusammensetzungen wie hierin definiert behandelt wurde, eine stärkere innere Struktur auf, die sich in einer höheren Denaturierungstemperatur, einer erhöhten Zugfestigkeit und einem verringerten Aufquellen in Wasser zeigt. Dies gilt insbesondere für die Anwendung auf oxidativ geschädigtem Haar.
Die vorliegende Erfindung stellt ebenso ein Verfahren zum Stärken des Haares bereit, umfassend das Anwenden einer wie hierin definierten Haarzusammensetzung auf das Haar.
Die vorliegende Erfindung stellt ebenso die Verwendung einer wie hierin definierten Haarzusammensetzung für das Stärken des Haares bereit.
Die vorstehend zusammengefasste Erfindung wird nun detaillierter veranschaulicht.
Sofern nicht anders angegeben, sind alle in % ausgedrückten Mengen Gew.-% und sind relativ zu dem Gesamtgewicht der Haarzusammensetzung ausgedrückt.
Bestandteil (a) in der erfinderischen Haarzusammensetzung ist ein glukosebasiertes Material, wie vorstehend definiert. Derartige Materialien sind beispielsweise in US 2017/0007518 offenbart.
Bevorzugt wird in der vorliegenden Erfindung eine Kombination verschiedener glukosebasierter Materialien verwendet. Somit schließt Bestandteil a) mindestens eine Verbindung der Formel (I) und mindestens eine Verbindung der Formel (II) ein. Das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) kann von 0,1:1 bis 99,9:1, geeignet 1:99 bis 99:1, stärker geeignet 20:80 bis 80:20, variiert werden. Bevorzugt beträgt das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) 40:60 bis 60:40.
Die Verbindung der Formel (I) und/oder der Formulierung (II) kann ein Umsetzungsprodukt aus mindestens einer Lactonverbindung und mindestens einer Aminoalkoholverbindung umfassen. Geeigneterweise umfasst die Aminoalkoholverbindung eine, zwei, drei oder mehr Hydroxylgruppen. Bevorzugt umfasst die Aminoalkoholverbindung nur eine oder zwei Hydroxylgruppen.
Die Aminoalkoholverbindung kann aus den Folgenden ausgewählt sein: Ethanolamin, 2-Hydroxyethylhydrazin, 2-Methoxyethylamin, 3-Amino-1-propanol, Amino-2-propanol, 3-Amino-1,2-propandiol, Serinol, 1,3-Diamino-2-propanol, 1-Amino-2-methyl-2-propanol, 2-(Ethylamino)ethanol, 2-Amino-1-butanol, 2-Amino-2-methyl-1-propanol, 3-Methylamino-1-propanol, 4-Amino-1-butanol, 2-(2-Aminoethoxy)ethanol, 3-Methylamino-1,2-propandiol, Diethanolamin, Tris(hydroxymethyl)aminomethan, N-(2-Hydroxyethyl)ethylendiamin, Meso-1,4-diamino-2,3-butandiol, 2-Aminocyclopentanol, 2-(Isopropylamino)ethanol, 2-(Propylamino)ethanol, 2-Amino-3-methyl-1-butanol, 5-Amino-1-pentanol, 2-(3-Aminopropylamino)ethanol, 1-Amino-1-cyclopentanmethanol, 4-Aminocyclohexanol, 2-(Butylamino)ethanol, 6-Amino-1-hexanol, DL-2-Amino-1-hexanol, Leucinol, N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)ethylendiamin, 2-Aminobenzylalkohol, 3-Aminolbenzylalkohol, 4-Aminobenzylalkohol, 2-Amino-4-methoxyphenol, 3,4-Dihydroxybenzylamin, Dihydroxybenzylamin, 1-Aminomethyl-1-cyclohexanol, 2-Aminomethyl-1-cyclohexanol, N-Boc-Ethanolamin, 5-Amino-2,2-dimethylpentanol, 2-Amino-1-phenylethanol, 2-Amino-3-methylbenzylalkohol, 2-Amino-5-methylbenzylalkohol, 2-Aminophenylethylalkohol, 3-Amino-2-methylbenzylalkohol, 3-Amino-4-methylbenzylalkohol, 4-(1-Hydroxyethyl)anilin, 4-Aminophenethylalkohol, N-(2-Hydroxyethyl)anilin, 3-Hydroxy-4-methoxybenzylamin, 3-Hydroxytyramin, 6-Hydroxydopamin, 4-(Z-Amino)-1-butanol, 5-(Z-Amino)-1-pentanol, 4-(Z-Amino)cyclohexanol, 6-(Z-Amino)-1-hexanol, 3-(Boc-Amino)-1-propanol, N-Boc-Serinol, 2-Benzylaminoethanol, 4-(Boc-Amino)-1-butanol, 2-(Aminomethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol und 2-(2-Aminoethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol.
Bevorzugt weist die Aminoalkoholverbindung die Formel (III) auf:
wobei R_y und R_z unabhängig H, eine Alkylgruppe, die 1 bis 20 (bevorzugt 1 bis 10, stärker bevorzugt 1 bis 5) Kohlenstoffatome aufweist, oder eine Alkylgruppe sind, die 1 bis 20 (bevorzugt 1 bis 10, stärker bevorzugt 1 bis 5) Kohlenstoffatome aufweist, die mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert sind; und R_x ein Alkyl oder Alkenyl, das 2 bis 16 Kohlenstoffatome aufweist, ist. Bevorzugt ist der Aminoalkohol 3-Amino-1-propanol.
Die Lactonverbindung kann ein zyklischer Ester der Formel (IV) sein:
wobei R''₁-R''₄ unabhängig H, ein C1- bis C10-Kohlenwasserstoffradikal, das eine Hydroxylgruppe aufweist, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind.
Bevorzugt sind R''₁-R''₄ unabhängig ein C1- bis C5-Kohlenwasserstoffradikal, das linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt oder substituiert oder unsubstituiert ist.
Das Lacton kann aus den Folgenden ausgewählt sein: Douglas-Sumpfblumen-δ-Lacton, δ-Octaiacton, δ-Decalacton, δ-Nonaiacton, Undecan-δ-Lacton, δ-Dodecaiacton, Massoia-Lacton (oder 5-Pentylpent-2-en-5-olid), Jasminlacton (oder Z-2-Pentenylpentan-5-olid), 6-Pentyl-alpha-pyron (oder 5-Pentylpenta-2,4-dien-5-olid), δ-Valerolacton, Galactonolacton, Gluconsäure-δ-Lacton, Hexadecanolacton und Mevalonolacton. Bevorzugt ist das Lacton Gluconsäure-δ-Lacton.
Geeignete Vorgänge zum Herstellen des Bestandteils a) sind in US 2017/0007518 offenbart, deren Inhalte hiermit unter Bezugnahme aufgenommen sind.
Ein besonders bevorzugter Bestandteil a) für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung ist eine Mischung aus Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumglukonat. Diese Mischung ist in dem bei Ashland erhältlichen Rohstoff Fiberhance™ bm vorhanden.
Die Gesamtmenge des Bestandteils a) kann im Bereich von 0,01 bis 20,0 Gew.-% liegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die besten Wirkungen wurden beobachtet, wenn die Menge des Bestandteils a) im Bereich von 0,05 bis 10,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beispielsweise von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, geeigneterweise von 0,15 bis 3 Gew.-%, lag.
Bestandteil (b) in der erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung istein Gemini-Tensid. Gemini-Tenside sind bekanntlich Verbindungen mit mindestens zwei hydrophilen Gruppen und mindestens zwei hydrophoben Gruppen pro Molekül. Diese Gruppen sind üblicherweise durch einen sogenannten „Spacer“ voneinander getrennt (siehe F. Menger, C.A. Littau, J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 4, 1451-1452).
Dimere Gemini-Tenside weisen zwei hydrophile Gruppen und zwei hydrophobe Gruppen pro Molekül auf. Auf ähnliche Weise weisen trimere Gemini-Tenside drei hydrophile Gruppen und drei hydrophobe Gruppen pro Molekül auf und so weiter. Erfindungsgemäß werden dimere Gemini-Tenside bevorzugt.
Die Spacer-Gruppe kann die zwei Teile des Gemini-Tensids nahe an den hydrophilen Gruppen verbinden. Alternativ dazu verbindet die Spacer-Gruppe eine hydrophile Gruppe direkt mit einer anderen hydrophilen Gruppe. Im Fall von dimeren Gemini-Tensiden wäre die Struktur dann Kohlenwasserstoffgruppe/hydrophile Gruppe/Spacer/hydrophile Gruppe/Kohlenwasserstoffgruppe. Es ist klar, dass solche Strukturen dann entweder symmetrisch oder asymmetrisch sein können. Wenn das Gemini-Tensid symmetrisch ist, sind die zwei Kohlenwasserstoffgruppen gleich und die zwei hydrophilen Gruppen gleich. Wenn das Gemini-Tensid asymmetrisch ist, können die zwei Kohlenwasserstoffgruppen unterschiedlich sein oder können die zwei hydrophilen Gruppen unterschiedlich sein oder können alle vier Gruppen unterschiedlich sein.
Dieser Spacer kann auch eine Kohlenstoffkette sein, die lang genug sein sollte, damit die hydrophilen Gruppen einen ausreichenden Abstand aufweisen, damit sie unabhängig voneinander wirken können. Geeignete Spacer sind daher gegebenenfalls substituierte, lineare, verzweigte oder zyklische C3-C15-Alkylgruppen. Eines oder mehrere der Kohlenstoffatome in der Kette können durch Heteroatome wie N, O und S substituiert sein. Ferner kann die Kette eine oder mehrere Aryl- oder Heteroarylgruppen enthalten. Wie nachstehend ausführlicher beschrieben, kann der Spacer eine Aminosäure sein oder eine Aminosäure umfassen. Die Substitution auf dem Spacer ist, falls vorhanden, aus C1-C5-Alkyl, C1-C5-Alkoxy, Hydroxy, Keton, Carboxyl, Aryl und Heteroaryl ausgewählt. Wie nachstehend ausführlicher beschrieben, kann der Spacer eine Aminosäure sein oder eine Aminosäure umfassen. Ferner kann der Spacer ein Zucker sein oder von einem Zucker abgeleitet sein. Beispielsweise kann der Spacer ein Monosaccharid oder ein Disaccharid sein.
Die oder jede hydrophile Gruppe kann eine beliebige Gruppe sein, die als der hydrophile Teil eines bekannten monomeren (d. h. nicht Gemini-) Tensids wirken würde. Insbesondere kann die oder jede hydrophile Gruppe unabhängig voneinander eine anionische, eine kationische Gruppe oder eine nicht ionische polare Gruppe sein. Vorzugsweise sind beide hydrophilen Gruppen gleich. Geeigneterweise enthält die oder jede hydrophile Gruppe einen quaternären Ammoniummolekülteil. Die oder jede hydrophile Gruppe kann einen Amidmolekülteil enthalten.
Die oder jede hydrophobe Gruppe kann eine beliebige Gruppe sein, die als der hydrophobe Teil eines bekannten monomeren (d. h. nicht Gemini) Tensids wirken würde. Die oder jede hydrophobe Gruppe kann jeweils unabhängig

• eine optional substituierte lineare oder verzweigte Alkylgruppe, umfassend 1 bis 36 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 1 bis 22 und bevorzugter 6 bis 12 Kohlenstoffatome, oder
• eine Arylgruppe sein, umfassend 6 bis 24 Kohlenstoffatome.

Vorzugsweise sind die beiden hydrophoben Gruppen gleich.
Die Substitution auf der oder jeder hydrophoben Gruppe ist, falls vorhanden, ausgewählt aus C1-C5-Alkyl, C1-C5-Alkoxy, Hydroxy, Keton, Carboxyl, Aryl oder Heteroaryl.
Geeigneterweise hat die oder jede hydrophobe Gruppe die Formel RX-C(=O)-, wobei die hydrophobe Gruppe über den Carbonylkohlenstoff an den Spacer bindet und wobei R eine optional substituierte lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 35 Kohlenstoffatomen ist, vorzugsweise von 1 bis 21 und bevorzugter von 6 bis 11 Kohlenstoffatomen. Eine bevorzugte hydrophobe Gruppe ist Lauryol, d. h. CH₃(CH₂)₁₀C(=O)-.
Die neutrale Ladung des Gemini-Tensids wird durch die Anwesenheit von organischen oder anorganischen Gegenionen beibehalten. Geeignete Gegenionen sind Alkalimetalle wie Natrium und Kalium und Halide wie Chlorid und Bromid.
Vorzugsweise ist Bestandteil b) ein aminosäurebasiertes Gemini-Tensid. Im Fall von dimeren Gemini-Tensiden mit der Struktur Kohlenwasserstoffgruppe/hydrophile Gruppe/Spacer/hydrophile Gruppe/Kohlenwasserstoffgruppe sind entweder die hydrophile Gruppen auf einer Aminosäure basiert oder ist der Spacer auf einer Aminosäure basiert, oder beides.
In aminosäurebasierten Gemini-Tensiden können die hydrophilen Gruppen von basischen Aminosäuren wie Arginin und Lysin, neutralen Aminosäuren wie Serin, Alanin, Sarcosin oder sauren Gruppen wie Asparaginsäure und Glutaminsäure abgeleitet sein.
Von Aminosäuren abgeleitete Spacer-Gruppen können schwefelhaltige Aminosäuren wie Cystein oder basische Aminosäuren wie Arginin und Lysin sein.
Geeigneterweise ist das Gemini-Tensid wie in EP 3078365 A1 definiert, dessen Inhalt hiermit ausdrücklich aufgenommen ist. Somit kann das Gemini-Tensid wie folgt definiert werden: das Gemini-Tensid weist die folgende Formel (V) auf:
wobei:

- R₁ und R₄ unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe, umfassend 1 bis 36 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 1 bis 22 und bevorzugter 6 bis 12 Kohlenstoffatome, oder eine Arylgruppe darstellen, umfassend 6 bis 24 Kohlenstoffatome;
- R₂ und R₃ unabhängig voneinander H oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe darstellen, umfassend 1 bis 22 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 6 bis 12 Kohlenstoffatome; und
- A einen Rest mit der folgenden Formel (VI) darstellt:
wobei:
- • R₅ und R₆ unabhängig voneinander H oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe darstellen, umfassend 1 bis 22 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 6 bis 12 Kohlenstoffatome;
- • B₁ ein Radikal mit der folgenden Formel (VIIA) darstellt:
  wobei R₇ den folgenden Rest darstellt:
  X₁ H oder M ist, M ein Alkalimetall oder Erdalkalimetall ist und q eine ganze Zahl zwischen 0 und 10 ist;
- • B₂ einen Rest mit der folgenden Formel (VIIB) darstellt:
  X₂ H oder M ist, M ein Alkalimetall oder Erdalkalimetall ist und I eine ganze Zahl zwischen 0 und 10 ist;
- • B₃ einen Rest mit der folgenden Formel (VIIC) darstellt:
  wobei: R₈ den folgenden Rest darstellt:
  X₃ H oder M ist, M ein Alkalimetall oder Erdalkalimetall ist und p eine ganze Zahl zwischen 0 und 10 ist;
oder ihre Diastereomere.

Das Gemini-Tensid kann die Formel (VA) aufweisen:
wobei X_1, X₂, X₃, r, q, I, p und k wie vorstehend definiert sind.
Das Gemini-Tensid kann die Formel (VB) aufweisen:
wobei X₁, X₂ und X₃ wie vorstehend definiert sind.
Ein bevorzugtes Gemini-Tensid als Bestandteil b) ist Natriumdilauramidoglutamidlysin. Gemäß dem INCI-Standard ist die Struktur von Natriumdilauramidoglutamidlysin:
wobei X Na oder H sein kann.
Alternativ dazu wird das Gemini-Tensid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:

• Natriumhydroxypropylphosphat-Decylglucosid-Crosspolymer,
• Natriumhydroxypropylphosphat-Laurylglucosid-Crosspolymer,
• Natriumhydroxypropylphosphat-Cocoglucosid-Crosspolymer,
• Natriumdidecylglucosidhydroxypropylphosphat,
• Natriumbishydroxyethylglycinat-Coco-Glucoside-Crosspolymer,
• Natriumbishydroxyethylglycinat-Laurylglucoside-Crosspolymer,
• Poly(natriumdilaurylglucosidhydroxypropylphosphat),
• Poly(natriumdecylglucosidhydroxypropylphosphat),
• Poly(natriumlaurylglucosidhydroxypropylphosphat),
• Poly(natriumcocoylglucosidhydroxypropylphosphat) und Gemischen davon.

Die Menge des Bestandteils b) kann von 0,001 bis 50,0 Gew.-% reichen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die besten Wirkungen wurden beobachtet, wenn die Menge des Bestandteils b) von 0,01 bis 20,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beispielsweise von 0,05 bis 15,0 Gew.-%, geeigneterweise von 0,05 bis 10,0 Gew.-%, stärker geeignet von 0,10 bis 5,0 Gew.-%, reicht.
Es wurde festgestellt, dass die Zusammensetzung besonders wirksam ist und die Stärkung der inneren Struktur besonders hoch ist, wenn die Haarzusammensetzung ein Gemisch aus Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumglukonat als Bestandteil a) und Natriumdilauramidoglutamidlysin als Bestandteil b) umfasst.
Dem Fachmann ist bekannt, dass kosmetische Produkte häufig mindestens ein Tensid enthalten, ausgewählt aus kationischen, anionischen, amphoteren, zwitterionischen und/oder nichtionischen Tensiden.
Geeigneterweise umfasst die hierin definierte Haarzusammensetzung ein oder mehrere Tenside, ausgewählt aus:

i) mindestens einem kationischen Tensid;
ii) mindestens einem anionischen Tensid;
iii) mindestens einem amphoteren und/oder zwitterionischen Tensid; und/oder
iv) mindestens einem nichtionischen Tensid.

Geeigneterweise wird die Haarzusammensetzung der vorliegenden Erfindung als eine Haarspülung oder Haarbehandlung verwendet, wobei die Haarzusammensetzung vorzugsweise mindestens ein kationisches Tensid und optional mindestens ein anionisches, amphoteres, zwitterionisches oder nichtionisches Tensid umfasst.
Kationische Tenside tragen eine positive Ladung in ihrem hydrophilen Teil. Diese positive Ladung verursacht, dass sich die Tensidmoleküle an die negativ geladene Haut- und Haaroberfläche binden. Auf diese Weise neutralisieren sie die Ladung, verhindern, dass das Haar fliegt, weisen eine glättende Wirkung auf, erhöhen einen Haarglanz und verbessern eine Nasskämmbarkeit. In erster Linie werden sie in Spülungen, Haarspülungen und - behandlungen, selten in Shampoos, verwendet. Zusätzlich weisen kationische Tenside aufgrund ihrer bakteriziden Wirkung, d. h. ihrer bakteriellen Hemmwirkung, in kosmetischen Produkten eine mitkonservierende Wirkung auf.
Grundsätzlich sind alle kationischen Tenside für die Verwendung an dem menschlichen Körper als kationische Tenside in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignet. Diese sind durch mindestens eine wasserlöslich machende kationische Gruppe, wie beispielsweise eine quartäre Ammoniumgruppe, oder durch mindestens eine wasserlöslich machende kationisierbare Gruppe, wie beispielsweise eine Amingruppe und außerdem mindestens eine lipophile Alkylgruppe, die etwa 6 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist, oder ebenso durch mindestens eine Imidazolgruppe oder mindestens eine Imidazylalkylgruppe gekennzeichnet.
Im Allgemeinen werden kationische Tenside gemäß ihren strukturellen Eigenschaften in Gruppen eingeteilt. Für die Verwendung in der hierin definierten Haarzusammensetzung sind kationische Tenside a) aus mindestens einer der Gruppen besonders geeignet: Alkylquats, Esterquats, quartären Imidazolinen, Amidoaminen und/oder kationisierten Amidoaminen.
Wenn vorhanden und unabhängig von der Form der Haarzusammensetzung ist das kationische Tensid mindestens eine Verbindung, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus den Folgenden besteht:

i. Alkylquats,
ii. Esterquats,
iii. quarternärem Imidazolin,
iv. Amidoaminen und/oder kationisierten Amidoaminen, und
v. Mischungen davon.

Der kationische Tensidbestandtiel kann mindestens eine Verbindung umfassen, die aus einer oder mehreren der folgenden Gruppen ausgewählt ist:

- quartären Ammoniumverbindungen (Alkylquats), die mindestens ein C8-C24-Alkylradikal aufweisen,
- quartären Imidazolinen,
- Esterquats,
- Amidoaminen mit jeweils mindestens einem C8-C24-Acylradikal,
- und Mischungen davon.

Besonders bevorzugte quartäre Ammoniumverbindungen mit mindestens einem C8-C24-Alkylradikal sind Ammoniumhalide, besonders Chloride, und Ammoniumalkylsulfate, wie Methosulfate oder Ethosulfate, wie C8-C24-Alkyltrimethylammoniumchloride, C8-C24-Dialkyldimethylammoniumchloride und C8-C24-Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Behentrimoniumchlorid, Cetrimoniumchlorid, Steartrimoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Die Alkylketten der vorstehend genannten Tenside weisen bevorzugt 8 bis 24 Kohlenstoffatome auf. Bevorzugt umfasst der kationische Tensidbestandteil ii) Cetrimoniumchlorid und/oder Behentrimoniumchlorid.
Wenn vorhanden, kann das quartäre Imidazolin die folgende Formel aufweisen:

• wobei
• R₁₆ eine C1-C6-Alkylgruppe darstellt
• R₁₇, R₁₈ unabhängig voneinander eine C7-C27-Alkylgruppe darstellen, bevorzugt eine C10-C22-Alkylgruppe, und
• X- ein physiologisch unbedenkliches Anion ist. Geeignete derartige Verbindungen schließen Quaternium-87 (erhältlich von Evonik als Varisoft W 575 PG) ein.

Geeignete Imidazoliumverbindungen sind unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-83, Quaternium-87 und Quaternium-91 bekannt. Eine bevorzugte Verbindung ist Quaternium-87.
Esterquats sind kationische Tenside, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement und außerdem mindestens ein C8-C24-Alkylradikal oder ein C8-C24-Acylradikal enthalten. Das Esterquat kann die folgende Formel aufweisen:

• wobei
• R₁₉ und R₂₀ unabhängig voneinander eine C1-C6-Alkylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe darstellen,
• R₂₁, R₂₂ unabhängig voneinander eine C7-C27-Alkylgruppe, bevorzugt eine C10-C22-Alkylgruppe, darstellen und
• X- ein physiologisch unbedenkliches Anion ist,

Bevorzugte Esterquats sind quaternisierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternisierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternisierte Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Derartige Produkte werden unter den Handelsmarken Stepantex®, Dehyquart@ und Armocare@ vertrieben. N,N-bis(2-palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, Distearoylethyldimoniummethosulfate und Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfate sind bevorzugte Beispiele für derartige Esterquats, besonders Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat. Ein weiteres bevorzugtes Esterquat ist Behenoyl-PG-trimoniumchlorid.
Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung von natürlichen oder synthetischen C₈-C₂₄-Fettsäuren mit Di-(C₁-C₃)-alkylaminoaminen hergestellt.
Geeignete Amine können die folgende Formel aufweisen: ${NR}_{23} R_{24} R_{25}$
wobei

• R₂₃, R₂₄ unabhängig voneinander eine C₁C₆-Alkylgruppe, eine C₂-C₆-Alkenylgruppe oder eine C₂-C₆-Hydroxyalkylgruppe darstellen, und
• R₂₅ eine C₈-C₂₈-Alkylgruppe, bevorzugt eine C₁₀-C₂₂-Alkylgruppe, darstellt.

Die kationischen Tenside der Formel NR₂₃R₂₄R₂₅ sind Aminderivate, sogenannte Pseudoquats. Die organischen Rückstände R₂₃, R₂₄ und R₂₅ sind direkt an das Stickstoffatom gebunden. In dem sauren pH-Bereich werden diese kationisiert, d. h. das Stickstoffatom wird dann protoniert. Die physiologisch kompatiblen Gegenionen sind als Gegenionen geeignet. Stearamidopropyldimethylamin, Behenamidopropyldimethylamin und Brassicamidopropyldimethylamin sind als diese kationischen Tenside besonders bevorzugt.
Der kationische Bestandteil kann eine Mischung aus einem oder mehreren Alkylquats und einem oder mehreren Amidoaminen umfassen oder daraus bestehen.
Geeigneterweise wird die Haarzusammensetzung der vorliegenden Erfindung als ein Haarshampoo verwendet, sodass die Haarzusammensetzung bevorzugt mindestens ein anionisches Tensid und optional mindestens ein kationisches, amphoteres, zwitterionisches oder nichtionisches Tensid umfasst. Geeigneterweise umfasst ein derartiges Shampoo mindestens ein anionisches Tensid, mindestens ein nichtionisches Tensid und optional mindestens ein amphoteres, zwitterionisches oder kationisches Tensid.
Unabhängig von der hierin definierten Ausbildung der Haarzusammensetzung lauten Beispiele für die anionischen, amphoteren, zwitterionischen und nichtionischen Tenside wie folgt.
Anionische oberflächenaktive Substanzen, die für die Verwendung an dem menschlichen Körper geeignet sind, sind als anionische Tenside in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignet. Diese sind durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe, etwa eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphatgruppe, und eine lipophile Alkylgruppe, die 8 bis 30 C-Atome aufweist, gekennzeichnet. Zusätzlich können Glykol- oder Polyglykolethergruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen und ebenso Hydroxylgruppen in dem Molekül enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind lineare und verzweigte Fettsäuren, die 8 bis 30 C-Atome (Seifen) aufweisen, Alkyletherkarbonsäuren, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremonoester und -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester, lineare Alkansulfonate, lineare alpha-Olefinsulfonate, Alkylsulfate und Alkylethersulfate und ebenso Alkyl- und/oder Alkenylphosphate. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Alkyletherkarbonsäuren, die jeweils 10 bis 18 C-Atome, bevorzugt 12 bis 14 C-Atome, in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen, bevorzugt 2 bis 6 Glykolethergruppen, in dem Molekül aufweisen. Das positiv geladene Gegenion kann aus einem beliebigen kosmetisch geeigneten Gegenion ausgewählt sein, wie dem Fachmann gut bekannt ist. Geeignete Gegenionen sind Alkalimetalle (bevorzugt Natrium oder Kalium) und Ammonium. Beispiele derartiger Tenside sind die Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Sodium Laureth Sulfate, Ammonium Lauryl Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate oder Sodium Laureth Carboxylate. Bevorzugte anionische Tenside sind Sodium Laureth Sulfate, Ammonium Lauryl Sulfate oder eine Mischung davon.
Oberflächenaktive Verbindungen, die in dem Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfatgruppe tragen, werden als zwitterionische Tenside bezeichnet. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind als Betaine bekannt, etwa die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Cocoalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Coco-acylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline, die jeweils 8 bis 18 C-Atome in der Alkyl- oder Acylgruppe aufweisen, und ebenso Coco-acylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocoamidopropyl Betaine bekannte Fettsäurenamidderivat.
Amphotere Tenside werden als oberflächenaktive Verbindungen verstanden, die zusätzlich zu einer C₈-C₂₄-Alkyl- oder -Acylgruppe mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe in dem Molekül enthalten und zum Ausbilden innerer Salze in der Lage sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren, die jeweils 8 bis 24 C-Atome in der Alkylgruppe aufweisen. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Cocoalkylaminopropionat, Coco-acylaminoethylaminopropionat und C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin.
Nichtionische Tenside können ein hydrophiles Ende aufweisen, das ladungsneutral sein kann, wie etwa ein Ethoxylat, Glykosid oder Polyol; derartige Tenside sind möglicherweise nicht empfindlich gegenüber Wasserhärte. Geeignete nichtionische Tenside, wie hierin erwogen, schließen die Folgenden ein:

• Anlagerungsprodukte von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen, die von etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten, oder Fettsäuren, die von etwa 12 bis etwa 22 C-Atome enthalten, oder Alkylphenolen, die von etwa 8 bis etwa 15 C-Atome in der Alkylgruppe enthalten,
• Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und Polyglycerin mit Methylglukosidfettsäureestern, Fettsäurealkanolamiden und Fettsäureglucamiden,
• C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid oder Glycerin, beispielsweise solche mit den INCI-Bezeichnungen PEG(1-10)-Glyceryl Cocoate, insbesondere PEG-7-Glyceryl Cocoate.
• Aminoxiden, beispielsweise mindestens eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (I) oder (II):
• wobei R jeweils einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest darstellt, der von etwa 6 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, beispielsweise von etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält.
• Geeignete Tenside sind solche mit den vorgenannten Formeln (I) oder (II) mit den INCI-Bezeichnungen Cocamine Oxide, Lauramine Oxide und/oder Cocamidopropylamine Oxide, die von einer Reihe verschiedener Anbieter im Handel erhältlich sind.
• Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid mit Sorbitanfettsäureestern, wie etwa Polysorbaten,
• Fettsäurealkanolamide mit der folgenden allgemeinen Formel:
• in der R geeigneterweise einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest darstellt, der von etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, und die Reste R' Wasserstoff oder die Gruppe —(CH₂)_nOH darstellen, in der n die Zahlen von etwa 2 oder etwa 3 darstellt, mit der Bedingung, dass mindestens einer der Reste R' den vorstehend genannten Rest —(CH₂)_nOH darstellt,
• insbesondere solche Verbindungen, die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamide MEA und/oder Cocamide MIPA bekannt sind;
• C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid mit Glycerin, insbesondere die unter der INCI-Bezeichnung PEG-7-Glyceryl Cocoate bekannte Verbindung; und/oder Anlagerungsprodukte von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen, die etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten.
• Fettsäureester von Zuckern und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäureestern von Zucker,
• Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäurealkanolamiden und Fettaminen,
• Alkyl(oligo)glukoside, beispielsweise Verbindungen mit der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der [G] bevorzugt von Aldosen und/oder Ketosen, die von etwa 5 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, bevorzugt von Glucose, abgeleitet ist.
- • Der Index x stellt den Oligomerisierungsgrad (degree of oligomerization - DO), d. h. die Verteilung der Mono- und Oligoglykoside, dar. Der Index x weist bevorzugt einen Wert in dem Bereich von etwa 1 bis etwa 10, beispielsweise in dem Bereich von etwa 1 bis etwa 3, auf, wobei es diesbezüglich keine ganze Zahl sein muss, sondern eine Bruchzahl sein kann, die analytisch bestimmt werden kann.
- • Geeignete Alkyl(oligo)glykoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen von etwa 1,2 und etwa 1,5 auf.
- • Der Rest R stellt geeigneterweise mindestens einen Alkyl- und/oder Alkenylrest dar, der von etwa 4 bis etwa 24 C-Atome enthält.
- • Beispiele für Alkyl(oligo)glukoside sind unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und Coco Glucoside bekannt,
• Mischungen von Alkyl(oligo)glukosiden und Fettalkoholen,
• Anlagerungsprodukte von etwa 5 bis etwa 60 Mol Ethylenoxid mit Rizinusöl oder hydriertem Rizinusöl, beispielsweise hydriertes PEG-40-Rizinusöl,
• Partialester von Polyolen, die von etwa 3 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, mit gesättigten Fettsäuren, die von etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten,
• Sterine. Unter „Sterinen“ ist eine Gruppe von Steroiden zu verstehen, die eine Hydroxygruppe an C3 des Steroidrückgrats tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) als auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert sind. Beispiele für Zoosterine sind Cholesterin und Lanosterin. Beispiele für geeignete Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Sterine sind ebenso aus Pilzen und Hefe isoliert; sie sind als Mykosterine bekannt.
• Phospholipide. Damit sind in erster Linie Glukosephospolipide gemeint, die beispielsweise als Lecithine oder Phosphatidylcholine aus Eigelb oder aus Pflanzensamen (beispielsweise Sojabohnen) erhalten werden.
• Hydriertes Rizinusöl.

Bevorzugte Fettalkoholethoxylate sind solche, in denen der Fettalkoholanteil des Fettalkoholethoxylats eine Alkylkettenlänge von C4-C30, bevorzugt C6-C25, bevorzugt C8-C20, aufweist und/oder in denen die Anzahl der Ethoxygruppen in dem Fettalkoholethoxylat von 2 bis 120, bevorzugt von 4 bis 100, stärker bevorzugt von 6 bis 80, stärker bevorzugt von 8 bis 60, am stärksten bevorzugt von 10 bis 40 beträgt.
Bevorzugt ist das oder jedes Fettalkoholethoxylat aus Ethoxylaten von Beheneth, Ceteareth, Ceteth, Pareth und Deceth, bevorzugt von Ceteareth, stärker bevorzugt Ceteareth-20, ausgewählt. Bevorzugt ist das Fettalkoholpropoxylat PPG-3-Caprylylether.
Ein anderes geeignetes Alkoxylat ist eines, das ein Alkoxylat eines Nicht-Fettalkohols ist. Beispielsweise ist PPG-3-Benzylethermyristat ein alkoxyliertes Derivat von Benzylalkohol und als ein nichtionisches Tensid nützlich.
Eine Mischung der folgenden Tenside in einer Shampoozusammensetzung ist besonders vorteilhaft: Natriumlaurethsulfat; Cocoamidopropylbetain; Ammoniumlaurylsulfat; Cocamid-MEA; und PEG-7-Glycerylcocoat.
Eine Mischung der folgenden Tenside in einer Spülungszusammensetzung ist besonders vorteilhaft: Quaternium-87, Behenoyl-PG-Trimoniumchlorid, Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat und Behentrimoniumchlorid.
Wie dem Fachmann gut bekannt sein wird, ist es üblich, eine oder mehrere Fettverbindungen in kosmetische Zusammensetzungen einzuschließen. Mit Fettverbindungen sind Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische Wachse, die sowohl in fester Form als auch Flüssigkeiten in wässriger Dispersion vorhanden sein können, und natürliche und synthetische kosmetische Ölbestandteile gemeint.
Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können als ein optionaler Bestandteil mindestens einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten C8-C30-Alkohol umfassen.
Beispiele für geeignete Fettalkohole schließen Folgendes ein: C12-13-Alkohole, C12-15-Alkohole, C12-16-Alkohole, C14-22-Alkohole, C16-17-Isoalkohole, C20-22-Alkohole, Arachidylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol, Hexyldecycloctadecanol, Tetradecyleicosanol, Kokosnussalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol und Laurylalkohol. Bevorzugt kann der Fettalkohol aus der Gruppe ausgewählt sein, die aus Arachidylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol, Hexyldecycloctadecanol, Tetradecyleicosanol, Kokosnussalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol und Laurylalkohol besteht. Stärker bevorzugt kann es sich bei dem Fettalkohol um Cetylalkohol, Stearylalkohol oder Mischungen davon handeln.
Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können ferner als ein optionaler Bestandteil gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte C8-C30-Carbonsäuren und/oder deren Salze, vorzugsweise C10-C22-Carbonsäuren und/oder deren Salze und insbesondere Kokosnusssäuren, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Beheninsäure, Ölsäure und Mischungen davon und/oder die Salze dieser Säuren umfassen. Besonders geeignet sind Stearinsäure und Palmitinsäure und/oder die Salze dieser Säuren, insbesondere Stearinsäure und Palmitinsäure.
Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können als ein optionaler Bestandteil umfassen:

• mindestens einen Mono-, Di- oder Triester von Glycerin und eine Fettsäure, die 8 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist, und/oder
• mindestens einen Mono- oder Diester von Ethylenglykol und eine Fettsäure, die 8 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist.

Der C8-C30-Bestandteil der Fettsäure kann gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt sein. Geeignete Beispiele schließen Glycerylstearat und Glykoldistearat ein.
Die Gesamtmenge an Fettverbindungen, die in den hierin offenbarten Zusammensetzungen offenbart ist, reicht von 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2 bis 10 Gew.-%; in jedem Fall basierend auf dem Gewicht der Zusammensetzung.
Alternativ oder zusätzlich zu den vorstehend beschriebenen Fettverbindungen kann die Haarzusammensetzung der vorliegenden Erfindung ebenso mindestens ein Fett oder Öl, das einen Schmelzpunkt von 20 °C oder höher aufweist, umfassen. Im Zusammenhang mit einem festen Fett oder Öl bedeutet „fest“, dass die Verbindung einen Schmelzpunkt von 20 °C oder höher aufweist. Geeigneterweise weist das oder jedes Fett oder Öl einen Schmelzpunkt von 25 °C oder höher oder 30 °C oder höher auf. Vorzugsweise ist Bestandteil (a) ein natürlich vorkommendes festes Fett oder Öl oder eine Mischung davon. Dies sind pflegende Substanzen, die dabei helfen, die Haut- und Haarstruktur gesund zu halten. Natürlich vorkommende Rohstoffe weisen den Vorteil auf, dass sie nachwachsen und daher nachhaltig verwendet werden können. Dieser Aspekt wird ebenso für viele Benutzer zunehmend wichtiger.
Feste Fette und Öle schließen Fettsäuren (Triglyceride) ein; sowohl natürlich gewonnene Produkte als auch hydrierte Derivate davon. Ebenso sind mit Glycerin veresterte Fettsäuren eingeschlossen, die Mono-, Di- und Triglyceride ergeben.
Bevorzugte feste Fette und Öle schließen ein festes pflanzliches Öl und/oder feste pflanzliche Butter ein. Natürlich vorkommende Rohstoffe weisen, wie bereits erwähnt, den Vorteil auf, dass sie nachwachsen und daher nachhaltig verwendet werden können. Dieser Aspekt wird ebenso für viele Benutzer zunehmend wichtiger. Darüber hinaus sind einige pflanzliche Öle oder Buttern, insbesondere wenn sie bei niedrigen Temperaturen schonend erhalten werden, äußerst wirksame Haut- und Haarpflegeprodukte, da sie auch eine Vielzahl bestimmter sekundärer Inhaltsstoffe wie Vitamine enthalten. Besonders bevorzugt sind pflanzliche Buttern mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 20 °C bis 35 °C, wie Sheabutter (INCI-Bezeichnung: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter), Mangobutter (INCI-Bezeichnung: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter), Mangifera Indica (Mango) Seed Butter), Murumuru-Butter (INCI-Bezeichnung: Astrocaryum Murumuru Seed Butter), Kakaobutter (INCI-Bezeichnung: Theobroma Cacao (Kakao) Seed Butter) und/oder Cupuacu-Butter (INCI-Bezeichnung: Theobroma Grandiflorum Seed Butter), Cocos Nucifera (Kokosnuss-)ÖI, Elaeis Guineensis (Palm-)Kernöl, Japan-Wachs, synthetisches Japan-Wachs, Ricinus Communis (Rizinus-)Samenöl, Simmondsia Chinensis (Jojoba-)Butter und Mischungen davon. Besonders bevorzugt ist Sheabutter (INCI-Bezeichnung: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter).
Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können ferner ein oder mehrere kationische Polymere umfassen. Derartige kationische Polymere weisen konditionierende Eigenschaften auf, d. h. sie geben der Haut oder dem Haar ein angenehmes Gefühl und bieten somit einen Mehrwert. Die folgenden Polymere sind besonders geeignet:

• quaternisierte Cellulosepolymere, namentlich Polyquaternium-10, wie sie im Handel unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® erhältlich sind,
• hydrophob modifizierte Cellulosederivate, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung SoftCat@ vertriebenen kationischen Polymere,
• kationische Alkylpolyglykoside,
• kationisierter Honig, das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
• kationische Guarderivate, die von dem Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid-Bestandteil a), der in der erfinderischen Zusammensetzung verwendet wird, verschieden sind, wie die unter den Handelsbezeichnungen Cosmedia®Guar, N-Hance® und Jaguar® vertriebenen Produkte,
• polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, insbesondere Polyquaternium-6 und Polyquaternium-7
• die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für derartige kationische Polymere,
• Copolymere von Vinylpyrrolidon mit quaternisierten Derivaten von Dialkylaminoalkylacrylat und -methacrylat, etwa mit Diethylsulfat quaternisierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Derartige Verbindungen sind im Handel unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 erhältlich
• Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
• quaternisierter Polyvinylalkohol,
• und die als Polyquaternium 2, Polyquaternium 16, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 und Polyquaternium 89 bekannten Polymere.

Besonders bevorzugte kationische Polymere sind quaternisierte Cellulosepolymere, hydrophob modifizierte quaternisierte Cellulosepolymere, kationische Guarderivate und/oder kationische Polymere basierend auf Acrylsäure(-Derivat), die besonders bevorzugt aus den Polymeren Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 und/oder Polyquaternium-67 ausgewählt sind, wie unter den INCI-Bezeichnungen bekannt.
Bevorzugte kationische Polysaccharidpolymere schließen Guarhydroxypropyltrimoniumchloride und doppelt modifizierte Guare, wie Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchloride, ein.
Andere kationische Polymere, die aus natürlichen Quellen erhalten werden (zusätzlich zu den vorstehend erwähnten Guaren), wie etwa ein kationisches Inulinpolymer, sind ebenso geeignet. Inulin ist ein Polysaccharid, das zu der Gruppe der Fructane gehört. Zusätzlich zu einem terminalen Glucosebaustein umfasst es bis zu 60 Fruktosemonomere in der Kette, die jeweils über β-2,1-glykosidische Bindungen miteinander verbunden sind. Inulin kann aus den Blättern, Wurzeln, Früchten und/oder Blüten von Korbblütlern und/oder Doldengewächsen, wie etwa Topinambur, Artischocken und/oder Pastinaken, erhalten werden. Erfindungsgemäß besonders geeignete kationische Inulinpolymere werden durch Umsetzen von Hydroxylgruppen der Fruktosebausteine mit reaktiven quartären Ammoniumverbindungen kationisch modifiziert. Geeignete quartäre Ammoniumverbindungen sind bevorzugt Verbindungen der folgenden Formel N⁺(R₁R₂R₃R₄)X^- wobei R₁, R₂ und R₃ Methyl- oder Ethylgruppen sind und R₄ ein Epoxy-R₅ oder eine Halohydringruppe Y-CH₂-CH(OH)-R₅- ist, R₅ eine C1-C3-Alkylengruppe ist, Y ein Halid und X ein Anion, wie etwa Cl^-, Br^-, I^- oder HSO₄ ^-, ist. Für die Zwecke dieser Erfindung besonders geeignete kationische Inulinpolymere (b) entsprechen der Formel R-O-CH₂-CH(OH)-R₅-N⁺(R₁R₂R₃)X^-, wobei R Inulin ist und die anderen Radikale die gleiche Bedeutung wie vorstehend aufweisen.
Geeignete kationische Inulinpolymere sind solche, die mit kationischen Hydroxy-C1-C3-alkyltrialkylammoniumgruppen, insbesondere mit Hydroxypropyltrimethylammoniumgruppen, kationisch modifiziert wurden. Innerhalb dieses Aufbaus sind kationische Inulinpolymere bevorzugt, die unter der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimonium Inulin bekannt und im Handel erhältlich sind.
Der kationische Substitutionsgrad von kationischen Inulinpolymeren, insbesondere von kationischen Inulinen, die als Hydroxypropyltrimonium Inulin (INCI) bekannt sind, kann nach Bedarf variiert und eingestellt werden. Für die Verwendung in den erfundenen kosmetischen Zusammensetzungen hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn derartige kationisch modifizierte Inulinpolymere einen höheren Grad an kationischer Modifikation (höherer kationischer Substitutionsgrad) vorweisen, weil dies eine bessere Koazervatausbildung und letztendlich eine bessere Pflegeleistung, die in den Herstellungen erreicht wird, ermöglicht.
Geeignete kationische Inulinpolymere weisen eine kationische Ladungsdichte von >1,5 meq/g, stärker bevorzugt >2,0 meq/g, besonders bevorzugt >2,5 meq/g, sehr besonders bevorzugt >3,0 meq/g und besonders >3,5 meq/g, auf. Innerhalb diese Aufbaus ist es besonders bevorzugt, wenn kationische Inulinpolymere, die unter der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimonium Inulin bekannt sind, b) eine kationische Ladungsdichte von >1,5 meq/g, stärker bevorzugt >2,0 meq/g, besonders bevorzugt >2,5 meq/g, besonders bevorzugt >3,0 meq/g und besonders >3,5 meq/g, aufweisen. Geeignete kationische Inulinpolymere können ebenso ein durchschnittliches Molekulargewicht von 2.000 bis 50.000 g/mol, stärker bevorzugt 2.500 bis 40.000 g/mol, stärker bevorzugt 3.000 bis 30.000 g/mol, stärker bevorzugt 3.500 bis 20.000 g/mol und insbesondere 4.000 bis 10.000 g/mol, aufweisen. Innerhalb dieses Aufbau ist es besonders bevorzugt, wenn kationische Inulinpolymere, die unter der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimonium Inulin bekannt sind, ein durchschnittliches Molekulargewicht von 2.000 bis 50.000 g/mol, stärker bevorzugt 2.500 bis 40.000 g/mol, stärker bevorzugt 3.000 bis 30.000 g/mol, stärker bevorzugt 3.500 bis 20.000 g/mol und besonders 4.000 bis 10.000 g/mol, aufweisen.
Anderes kationisches Polymer, das aus kationischen Polymeren natürlichen Ursprungs, bevorzugt kationischen Polygalaktomannanderivaten, ausgewählt ist. Galaktomannane sind Polysaccharide, die aus Kombinationen von Mannose- und Galaktosemonomeren in verschiedenen Gehalten bestehen. Die Mannoseeinheiten sind über β(1-4)-glykosidische Bindungen miteinander verbunden; die Galaktoseinheiten über α(1-6)-Bindungen. Das Verhältnis von Mannose- zu Galaktosemonomeren variiert gemäß der Art und Herkunft der Pflanze und der Temperatur, bei der sie wuchs. Bei griechischem Bockshornkleegummi beträgt das Mannose-Galaktose-Verhältnis etwa 1:1 (entsprechend einer Monomermannose zu einer Monomergalaktose); bei Guargummi etwa 2:1; bei Taragummi etwa 3:1; bei Johannisbrotgummi etwa 4:1 und bei Kassiagummi etwa 5:1. Alle Galaktomannane aus diesen Quellen sind für die kationische Modifikation und Verwendung als Polymere in den kosmetischen Zusammensetzungen der Erfindung geeignet. Guargummi und/oder Kassiagummi sind für die Verwendung in erfindungsgemäßen kosmetischen Produkten besonders geeignet.
Wie kationische Inulinpolymere können Galaktomannane, bevorzugt Galaktomannane aus den vorstehenden Quellen, durch Umsetzen der Hydroxylgruppen von Galaktomannanpolymeren mit reaktiven quartären Ammoniumverbindungen kationisch modifiziert werden. Geeignete quartäre Ammoniumverbindungen sind bevorzugt Verbindungen der folgenden Formel N⁺(R₁R₂R₃R₄) X^- wobei R₁, R₂ und R₃ Methyl- oder Ethylgruppen sind und R₄ ein Epoxid-R₅ oder eine Halogenhydringruppe Y-CH₂-CH(OH)-R₅- ist, R₅ eine C1-C3-Alkylengruppe ist, Y ein Halogenid und X ein Anion wie Cl^-, Br, I^- oder HSO₄ ^- ist. Besonders geeignete kationische Galaktomannanpolymere in dem Sinne dieser Erfindung entsprechen der Formel R-O-CH₂-CH(OH)-R₅-N⁺(R₁R₂R₃)X^-, wobei R das jeweilige Galaktomannan darstellt und die anderen Radikale die gleiche Bedeutung wie vorstehend definiert aufweisen.
Guar- und Kassiapolymere, die unter den INCI-Bezeichnungen Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride (anders als das als Bestandteil (a) in der hierin offenbarten Haarzusammensetzung verwendete) und/oder Cassia Hydroxypropyltrimonium Chloride bekannt sind, sind von verschiedenen Anbietern erhältlich, beispielsweise unter dem Bezeichnungen Jaguar®, N-Hance®, Polycare®, Clearhance®, Activsoft®, Guarquat®, Vida-Care®. Jaguar® C-162, Jaguar® C500, Jaguar® Styl 100, N-Hance® 3196, N-Hance® HPCG 1000, Activsoft® C17, Guarquat® C130 KC, Guarquat® CP500 KC, Vida-Care® GHTC und/oder Polycare® Split Therapy sind spezifische Beispiele für kationische Polymere natürlichen Ursprungs, die erfindungsgemäß besonders geeignet sind.
Erfindungsgemäß geeignete kationische Polymere werden in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, stärker bevorzugt 0,02 bis 2,00 Gew.-%, stärker bevorzugt 0,03 bis 1,00 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,04 bis 0,70 Gew.-%, verwendet.
Wie dem Fachmann gut bekannt ist, werden Haarzusammensetzungen, insbesondere Shampoos, Spülungen und Behandlungen, häufig als ÖI-in-Wasser-Emulsionen formuliert. Die Haarzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können daher in der Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen vorliegen. Der Wassergehalt solcher Emulsionen kann mindestens 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, betragen, geeignet mindestens 70 Gew.-%. Ein geeigneter Bereich für den Wassergehalt liegt zwischen 60 und 95 Gew.-%, beispielsweise 70 bis 90 Gew.-%.
Geeignete Verfahren zum Produzieren der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, beispielsweise in der Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen, sind dem Fachmann gut bekannt.
Zusätzlich zu den vorstehend beschriebenen Bestandteilen können die erfindungsgemäßen Haarzusammensetzungen mindestens einen Wirkstoff enthalten, der vorteilhafterweise aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Pflanzenextrakten, flüssigen Ölen, Bitterstoffen, Feuchthaltemitteln, Proteinhydrolysaten, Parfümen, UV-Filtern, Strukturierungsmitteln, wie etwa Maleinsäure, Farbstoffen zum Färben der Zusammensetzung, Wirkstoffen, wie etwa Bisabolol und/oder Allantoin, Antioxidantien, Konservierungsmitteln, wie etwa Natriumbenzoat oder Salicylsäure, zusätzlichen Viskositätsregulatoren, wie etwa Salze (NaCI), oder Polymeren und pH-Wertregulatoren besteht.
Geeignete Pflanzenextrakte sind Extrakte, die aus allen Teilen einer Pflanze hergestellt werden können. Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extrahieren der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann jedoch in einigen Fällen ebenso wünschenswert sein, die Extrakte ausschließlich aus den Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen. Die am besten geeigneten Extrakte sind Paeonia Lactiflora, einer Blüte von Rosa Damascena, Frucht von Malus Domestica, Schalenpulver von Argania Spinosa, Laminaria Saccharina, Cannabis Sativa, Grüntee, Eichenrinde, Nessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Blüte der Linde, Litschi, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limette, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Zitronenmelisse, Hemlocktanne, Huflattich, Eibisch, Ginseng, Ingwerwurzel, Echinacea purpurea, Olea europea, Wurzeln von Boerhavia diffusa, Foeniculum vulgaris und Apim graveolens. Die Extrakte aus Paeonia Lactiflora, einer Blüte von Rosa Damascena, Frucht von Malus Domestica, Schalenpulver von Argania Spinosa, Laminaria Saccharina, Cannabis Sativa, Grüntee, Nessel, Hamamelis, Kamille, Aloe Vera, Ginseng, Echinacea purpurea, Olea europea und/oder Wurzeln von Boerhavia diffusa sind für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders bevorzugt. Wasser, Alkohole und deren Mischungen können als Extraktionsmittel für die Herstellung der genannten Pflanzenextrakte verwendet werden. Unter den Alkoholen sind niedere Alkohole, wie etwa Ethanol und Isopropanol, bevorzugt, aber insbesondere mehrwertige Alkohole, wie etwa Ethylenglykol und Propylenglykol, bevorzugt, sowohl als das alleinige Extraktionsmittel als auch gemischt mit Wasser. Pflanzenextrakte basierend auf Wasser/Propylenglykol in einem Verhältnis von 1:10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen. Die Pflanzenextrakte können sowohl in reiner als auch in verdünnter Form verwendet werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2-80 Gew.-% Aktivstoff und als Lösungsmittel das bei ihrer Extraktion eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch. Die Pflanzenextrakte können in den erfindungsgemäßen Haarzusammensetzungen (bezogen auf das Gesamtgewicht der Produkte) bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 5 Gew.-% verwendet werden.
Proteinhydrolysate sind Produktmischungen, die durch säurekatalysierten, basenkatalysierten oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen erhalten werden. Der Begriff „Proteinhydrolysate“ wird erfindungsgemäß so verstanden, dass er ebenso Gesamthydrolysate und ebenso einzelne Aminosäuren und Derivate davon sowie Mischungen verschiedener Aminosäuren bedeutet. Das Molekulargewicht der erfindungsgemäß verwendbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molekulargewicht für Glycin, und 200.000 Dalton, und das Molekulargewicht ist bevorzugt 75 bis 50.000 Dalton und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton. Bevorzugte Proteinhydrolysate schließen hydrolysiertes Keratin, hydrolysiertes Kollagen, hydrolysierte Perle und hydrolysierte Seide ein.
Als Pflegesubstanz kann die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung ebenso mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, einen Vitaminvorläufer und/oder eines der Derivate davon enthalten. Hier werden erfindungsgemäß Vitamine, Provitamine und Vitaminvorläufer bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet sind. Insbesondere sind Niacinamid (Vitamin B3) und Vitamin E (oder ein Derivat davon) bevorzugt.
Die hierin offenbarte Haarzusammensetzung kann ebenso ein Parfüm einschließen. Geeigneterweise ist ein Parfüm in einer Menge, die von 0,1 bis 0,8 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 0,6 %, bezogen auf das Gewicht der Haarzusammensetzung, eingeschlossen.
Ein Bitterstoff ist besonders wichtig in Kosmetika, Haushaltsprodukten usw., die derart zusammengesetzt sind, dass ihre Form, Farbe, Haptik usw. kleine Kinder oder Babys ansprechen und zum Spielen anregen kann, was ebenso zum Verschlucken führen kann. Ein Bitterstoff verhindert dies. Denatoniumbenzoat ist ein extrem starker Bitterstoff und ist daher sogar bei sehr geringen Konzentrationen besonders wirksam. Außerdem ist es mit keinen bekannten schädlichen Wirkungen verknüpft.
Unter geeigneten pH-Wertregelungsmitteln, die für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders bevorzugt sind, sind Zitronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Glykolsäure, insbesondere Zitronensäure und/oder Milchsäure. Der pH-Wertregulator kann ebenso eine Base, wie etwa Alkanolamine, und/oder Natriumhydroxid sein.
Beispiele für Öle schließen flüssige Öle, Kohlenwasserstofföle und Silikonöle ein. Es ist bevorzugt, dass die hierin offenbarten Zusammensetzungen keine Silikonöle und keine Silikone in einer beliebigen Form enthalten (d. h., dass sie silikonfrei sind). Es ist besonders bevorzugt, dass die hierin offenbarten Zusammensetzungen silikonfrei sind und keine Kohlenwasserstofföle enthalten. Somit die bevorzugten flüssigen Öle und insbesondere solche natürlichen Ursprungs.
Geeignete Öle sind Parfümöle und/oder pflanzliche Triglyceridöle, wie Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl, Sojaöl, Baumwollsamenöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleienöl, Palmöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Moosbeerenöl, Sanddornöl, Wiesenschaumkrautöl, Färberdistelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Färberdistelöl, Maisöl, Olivenöl, Rübsamenöl, Rapsöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Marulabaumöl, Samenöl von Vitis Vinifera und/oder Quinoaöl.
Durch Verwenden der erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung ist es möglich, auf Organosiliziumverbindungen, insbesondere Silikone, zu verzichten. In dem Zusammenhang der vorliegenden Erfindung bedeutet „silikonfrei“, dass die Haarzusammensetzung frei von Organosiliziumverbindungen, insbesondere frei von Silikonen, Trisiloxanen und Silikonölen, ist.
Die Erfindung bezieht sich ebenso auf ein Shampoo, das die wie hierin offenbarte Haarzusammensetzung umfasst.
Die Erfindung bezieht sich ebenso auf eine Spülung, die die wie hierin offenbarte Haarzusammensetzung umfasst. Die Spülung ist für die Pflege von menschlichem Haar, insbesondere für die Verwendung nach einer Haarreinigung als eine Leave-on- oder Rinse-off-Zusammensetzung. Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können ebenso bei Haarbehandlungen und Haarpackungen nützlich sein.
Die Begriffe „Leave-on“ und „Rinse-off“ bedeuten, dass die Zusammensetzung entweder für eine relativ kurze Zeit, beispielsweise für weniger als eine Minute, falls erforderlich, oder für einige Minuten oder eine Stunde in dem Haar gelassen wird, bis sie wieder ausgespült wird, oder dass die Zusammensetzung bis zu der nächsten Haarwäsche in dem Haar bleibt, was für ein paar Tage sein kann. Beide weisen gewisse Vorteile auf. Bleibt die Zusammensetzung für längere Zeit auf dem Haar, kann das volle Pflegepotential aller Inhaltsstoffe ausgeschöpft werden, wohingegen eine Zusammensetzung, die in einer kurzen Zeit ausgespült werden soll, ebenso Inhaltsstoffe enthalten kann, die eine gute Pflegewirkung aufweisen, deren ausgedehntes Beibehalten in dem Haar jedoch unangenehm wäre. Bevorzugt in dem Sinne der vorliegenden Erfindung sind Rinse-off-Zusammensetzungen.
Die vorliegende Patentschrift ist ebenso auf ein Verfahren zum Stärken des Haares gerichtet, umfassend das Anwenden einer erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung auf das Haar. Das Verfahren schließt das Anwenden der wie hierin offenbarten Haarzusammensetzung auf das Haar ein. Das Verfahren schließt ein Abgeben der wie hierin offenbarten Haarzusammensetzung auf die Hand des Benutzers und von der Hand des Benutzers auf das Haar ein. Das Verfahren kann zusätzlich ein Reiben des Haares einschließen. Das Verfahren kann einschließen, dass der Benutzer die Haarzusammensetzung vor der Anwendung auf das Haar auf seiner Hand oder seinen Händen verteilt.
Das wie hierin offenbarte Verfahren kann ebenso zusätzliche optionale Schritte einschließen. In einem Beispiel können derartige Schritte ein Lufttrocknen des Haares, ein Trocknen des Haares unter Verwendung von Wärme, Frisieren des Haares und einen beliebigen anderen geeigneten Schritt einschließen, der einem Fachmann in dem Stand der Technik der Haarbehandlung bekannt ist.
Die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung wird bevorzugt unmittelbar vor, während oder nach einer oxidativen oder Tensidhaarbehandlung verwendet. In dem Zusammenhang der Erfindung wird der Ausdruck „unmittelbar vor der oxidativen oder Tensidhaarbehandlung“ als eine Anwendung verstanden, die der oxidativen oder Tensidhaarbehandlung unmittelbar vorausgeht, wobei die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung zuvor aus dem Haar ausgespült wurde oder bevorzugt auf dem Haar gelassen wurde und das Haar bevorzugt noch feucht ist.
Der Ausdruck „nach der oxidativen oder der Tensidhaarbehandlung“ wird in dem Zusammenhang der Erfindung als eine Anwendung verstanden, die entweder unmittelbar auf die oxidative oder die Tensidhaarbehandlung folgt, wobei die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung auf das bevorzugt noch feuchte, handtuchtrockene Haar angewendet wird, sobald das Mittel mit oxidativer oder Tensidwirkung ausgespült wurde, oder erst nach einigen Stunden oder Tagen auf das trockene oder feuchte Haar angewendet wird. In beiden Fällen kann die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung nach einer Reaktionszeit von ein paar Sekunden bis zu 45 Minuten wieder ausgespült werden oder vollständig auf dem Haar verbleiben.
Das wie hierin offenbarte Verfahren kann ebenso zusätzliche optionale Schritte einschließen. In einem Beispiel können derartige Schritte ein Lufttrocknen des Haares, ein Trocknen des Haares unter Verwendung von Wärme, Frisieren des Haares und einen beliebigen anderen geeigneten Schritt einschließen, der einem Fachmann in dem Stand der Technik der Haarbehandlung bekannt ist.
Die Erfindung kann ebenso durch die nachfolgenden Aussagen definiert werden.

1. Haarzusammensetzung, umfassend:
1. a) mindestens eine Verbindung, die eine der folgenden Formeln aufweist:
  
  wobei R₁-R₄ jeweils unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffradikal, das 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind, und R₅ und R₆ jeweils unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkylarylgruppe oder eine heterozyklische Gruppe sind; und wobei R₁'-R₄' jeweils unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffradikal, das 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind; und R₅' und R₆' jeweils unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterozyklische Gruppe sind, außer dass R₅' und R₆' gleichzeitig Wasserstoffe sind, wobei die aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, die alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, die Arylgruppe, die Alkylarylgruppe oder die heterozyklische Gruppe mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert ist; und
2. b) ein Gemini-Tensid.
2. Haarzusammensetzung nach Aussage 1, wobei Bestandteil a) mindestens eine Verbindung mit der Formel (I) und mindestens eine Verbindung mit der Formel (II) umfasst.
3. Haarzusammensetzung nach Aussage 2, wobei das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) von 0,1:1 bis 99,9:1, geeigneterweise 1:99 bis 99:1, reicht.
4. Haarzusammensetzung nach Aussage 3, wobei das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) von 20:80 bis 80:20 reicht.
5. Haarzusammensetzung nach Aussage 4, wobei das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) von 40:60 bis 60:40 reicht.
6. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei die Verbindung der Formel (I) und/oder der Formulierung (II) ein Umsetzungsprodukt aus mindestens einer Lactonverbindung und mindestens einer Aminoalkoholverbindung umfasst.
7. Haarzusammensetzung nach Aussage 6, wobei die Aminoalkoholverbindung eine, zwei, drei oder mehr Hydroxylgruppen umfasst, bevorzugt, wobei die Aminoalkoholverbindung nur eine oder zwei Hydroxylgruppen umfasst.
8. Haarzusammensetzung nach Aussage 6 oder 7, wobei die Aminoalkoholverbindung aus den Folgenden ausgewählt ist: Ethanolamin, 2-Hydroxyethylhydrazin, 2-Methoxyethylamin, 3-Amino-1-propanol, Amino-2-propanol, 3-Amino-1,2-propandiol, Serinol, 1,3-Diamino-2-propanol, 1-Amino-2-methyl-2-propanol, 2-(Ethylamino)ethanol, 2-Amino-1-butanol, 2-Amino-2-methyl-1-propanol, 3-Methylamino-1-propanol, 4-Amino-1-butanol, 2-(2-Aminoethoxy)ethanol, 3-Methylamino-1,2-propandiol, Diethanolamin, Tris(hydroxymethyl)aminomethan, N-(2-Hydroxyethyl)ethylendiamin, Meso-1,4-diamino-2,3-butandiol, 2-Aminocyclopentanol, 2-(Isopropylamino)ethanol, 2-(Propylamino)ethanol, 2-Amino-3-methyl-1-butanol, 5-Amino-1-pentanol, 2-(3-Aminopropylamino)ethanol, 1-Amino-1-cyclopentanmethanol, 4-Aminocyclohexanol, 2-(Butylamino)ethanol, 6-Amino-1-hexanol, DL-2-Amino-1-hexanol, Leucinol, N,N'-bis(2-Hydroxyethyl)ethylendiamin, 2-Aminobenzylalkohol, 3-Aminolbenzylalkohol, 4-Aminobenzylalkohol, 2-Amino-4-methoxyphenol, 3,4-Dihydroxybenzylamin, Dihydroxybenzylamin, 1-Aminomethyl-1-cyclohexanol, 2-Aminomethyl-1-cyclohexanol, N-Boc-Ethanolamin, 5-Amino-2,2-dimethylpentanol, 2-Amino-1-phenylethanol, 2-Amino-3-methylbenzylalkohol, 2-Amino-5-methylbenzylalkohol, 2-Aminophenylethylalkohol, 3-Amino-2-methylbenzylalkohol, 3-Amino-4-methylbenzylalkohol, 4-(1-Hydroxyethyl)anilin, 4-Aminophenethylalkohol, N-(2-Hydroxyethyl)anilin, 3-Hydroxy-4-methoxybenzylamin, 3-Hydroxytyramin, 6-Hydroxydopamin, 4-(Z-Amino)-1-butanol, 5-(Z-Amino)-1-pentanol, 4-(Z-Amino)cyclohexanol, 6-(Z-Amino)-1-hexanol, 3-(Boc-Amino)-1-propanol, N-Boc-Serinol, 2-Benzylaminoethanol, 4-(Boc-Amino)-1-butanol, 2-(Aminomethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol und 2-(2-Aminoethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol.
9. Haarzusammensetzung nach Aussage 6, 7 oder 8, wobei die Aminoalkoholverbindung die Formel (III) aufweist:
wobei R_y und R_z unabhängig H, eine Alkylgruppe, die 1 bis 20 (bevorzugt 1 bis 10, stärker bevorzugt 1 bis 5) Kohlenstoffatome aufweist, oder eine Alkylgruppe sind, die 1 bis 20 (bevorzugt 1 bis 10, stärker bevorzugt 1 bis 5) Kohlenstoffatome aufweist, die mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert sind; und R_x ein Alkyl oder Alkenyl, das 2 bis 16 Kohlenstoffatome aufweist, ist.
10. Haarzusammensetzung nach Aussage 9, wobei die Aminoalkoholverbindung 3-Amino-1-propanol ist.
11. Haarzusammensetzung nach Aussage 6, wobei die Lactonverbindung ein zyklischer Ester der Formel (IV) ist:
wobei R''₁-R''₄ unabhängig H, ein C1- bis C10-Kohlenwasserstoffradikal, das eine Hydroxylgruppe aufweist, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind.
12. Haarzusammensetzung nach Aussage 11, wobei R''₁-R''₄ unabhängig ein C1- bis C5-Kohlenwasserstoffradikal sind, das linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt oder substituiert oder unsubstituiert ist.
13. Haarzusammensetzung nach Aussage 11 oder 12, wobei das Lacton aus den Folgenden ausgewählt ist: Douglas-Sumpfblumen-δ-Lacton, δ-Octaiacton, δ-Decalacton, δ-Nonaiacton, Undecan-δ-Lacton, δ-Dodecaiacton, Massoia-Lacton (oder 5-Pentylpent-2-en-5-olid), Jasminlacton (oder Z-2-Pentenylpentan-5-olid), 6-Pentyl-alpha-pyron (oder 5-Pentylpenta-2,4-dien-5-olid), δ-Valerolacton, Galactonolacton, Gluconsäure-δ-Lacton, Hexadecanolacton und Mevalonolacton.
14. Haarzusammensetzung nach Aussage 11 oder 12, wobei das Lacton Gluconolacton ist.
15. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei Bestandteil a) eine Mischung aus Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumglukonat umfasst.
16. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei Bestandteil a) aus einer Mischung von Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumglukonat besteht.
17. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei Bestandteil a) in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
18. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei Bestandteil a) in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
19. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei Bestandteil a) in einer Menge im Bereich von 0,15 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
20. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) die Struktur Kohlenwasserstoffschwanz/hydrophile Gruppe/Spacer/hydrophile Gruppe/Kohlenwasserstoffschwanz aufweist.
21. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) ein aminosäurebasiertes Gemini-Tensid ist.
22. Haarzusammensetzung nach Anspruch 6, wobei Bestandteil b) die Struktur Kohlenwasserstoffschwanz/hydrophile Gruppe/Spacer/hydrophile Gruppe/Kohlenwasserstoffschwanz aufweist, wobei entweder die hydrophilen Gruppen auf einer Aminosäure basieren oder der Spacer auf einer Aminosäure basiert, oder beides.
23. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) Natriumdilauramidoglutamidlysin ist.
24. Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Gemini-Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
- • Natriumhydroxypropylphosphat-Decylglucosid-Crosspolymer,
- • Natriumhydroxypropylphosphat-Laurylglucosid-Crosspolymer,
- • Natriumhydroxypropylphosphat-Cocoglucosid-Crosspolymer,
- • Natriumdidecylglucosidhydroxypropylphosphat,
- • Poly(natriumdilaurylglucosidhydroxypropylphosphat),
- • Poly(natriumdecylglucosidhydroxypropylphosphat),
- • Poly(natriumlaurylglucosidhydroxypropylphosphat),
- • Poly(natriumcocoylglucosidhydroxypropylphosphat) und Gemischen davon.
25. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei Bestandteil b) in einer Menge, die von 0,001 bis 50 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung reicht, vorliegt.
26. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei Bestandteil b) in einer Menge, die von 0,01 bis 20 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung reicht, vorliegt.
27. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei Bestandteil b) in einer Menge, die von 0,05 bis 15 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung reicht, vorliegt.
28. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, wobei Bestandteil b) in einer Menge, die von 0,10 bis 5,0 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung reicht, vorliegt.
29. Haarpflegezusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, die silikonfrei ist.
30. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend von 5,0 bis 50,0 Gew.-% mindestens eines anionischen, nichtionischen, amphoteren oder zwitterionischen Tensids.
31. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend mindestens ein anionisches Tensid und optional mindestens ein nichtionisches, amphoteres oder zwitterionisches Tensid.
32. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend mindestens ein anionisches Tensid, mindestens ein nichtionisches Tensid und optional mindestens ein amphoteres oder zwitterionisches Tensid.
33. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein anionisches Tensid, ausgewählt aus mindestens einer wasserlöslich machenden anionischen Gruppe, wie etwa einer Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphatgruppe und einer lipophilen Alkylgruppe, die 8 bis 30 C-Atome aufweist, optional Glykol- oder Polyglykolethergruppen, Hydroxyl-, Ester-, Ether- oder Amidgruppen enthaltend.
34. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein anionisches Tensid, umfassend mindestens eines von:
1. i. linearen und verzweigten Fettsäuren, die 8 bis 30 C-Atome (Seifen) aufweisen,
2. ii. Alkyletherkarbonsäuren,
3. iii. Acylsarkosiden,
4. iv. Acyltauriden,
5. v. Acylisethionaten,
6. vi. Sulfobernsteinsäuremonoestern und -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylestern,
7. vii. linearen Alkansulfonaten,
8. viii. linearen alpha-Olefinsulfonaten,
9. ix. Alkylsulfaten und Alkylethersulfaten, und
10. x. Alkyl- und/oder Alkenylphosphaten.
35. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein anionisches Tensid, ausgewählt aus Natriumlaurethsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumlaurylsulfat, Natriummyrethsulfat, Natriumlaurethcarboxylat und Mischungen davon.
36. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein anionisches Tensid, das aus Natriumlaurethsulfat, Ammoniumlaurylsulfat oder einer Mischung davon ausgewählt ist.
37. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein zwitterionisches Tensid, das aus einem Betain, Coco-Acylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat, einem N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinat, einem N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinat, das 8 bis 18 C-Atome in der Alkylgruppe aufweist, und einem 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolin, das 8 bis 18 C-Atome in der Acylgruppe aufweist, ausgewählt ist.
38. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein zwitterionisches Tensid, umfassend Cocoamidopropylbetain.
39. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus:
- • Anlagerungsprodukten von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen mit etwa 8 bis etwa 22 C-Atomen,
- • Fettsäuren, die von etwa 12 bis etwa 22 C-Atome oder Alkylphenolen, die von etwa 8 bis etwa 15 C-Atome in der Alkylgruppe enthalten,
- • Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und Polyglycerin mit Methylglukosidfettsäureestern, Fettsäurealkanolamiden und Fettsäureglucamiden,
- • C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid oder Glycerin, beispielsweise solche mit den INCI-Bezeichnungen PEG(1-10)-Glyceryl Cocoate, insbesondere PEG-7-Glyceryl Cocoate.
- • Aminoxiden, beispielsweise mindestens eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (I) oder (II):
  - • wobei R jeweils einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest darstellt, der von etwa 6 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, beispielsweise von etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält.
  - • Geeignete Tenside sind solche mit den vorgenannten Formeln (I) oder (II) mit den INCI-Bezeichnungen Cocamine Oxide, Lauramine Oxide und/oder Cocamidopropylamine Oxide, die von einer Reihe verschiedener Anbieter im Handel erhältlich sind.
- • Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid mit Sorbitanfettsäureestern, wie etwa Polysorbaten,
- • Fettsäurealkanolamide mit der folgenden allgemeinen Formel:
  - • in der R geeigneterweise einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest darstellt, der von etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, und die Reste R' Wasserstoff oder die Gruppe —(CH₂)_nOH darstellen, in der n die Zahlen von etwa 2 oder etwa 3 darstellt, mit der Bedingung, dass mindestens einer der Reste R' den vorstehend genannten Rest —(CH₂)_nOH darstellt,
  - • insbesondere solche Verbindungen, die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamide MEA und/oder Cocamide MIPA bekannt sind;
- • C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid mit Glycerin, insbesondere die unter der INCI-Bezeichnung PEG-7-Glyceryl Cocoate bekannte Verbindung; und/oder Anlagerungsprodukte von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen, die etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten.
- • Fettsäureester von Zuckern und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäureestern von Zucker,
- • Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäurealkanolamiden und Fettaminen,
- • Alkyl(oligo)glukoside, beispielsweise Verbindungen mit der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der [G] bevorzugt von Aldosen und/oder Ketosen, die von etwa 5 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, bevorzugt von Glucose, abgeleitet ist.
  - • Der Index x stellt den Oligomerisierungsgrad (degree of oligomerization - DO), d. h. die Verteilung der Mono- und Oligoglykoside, dar. Der Index x weist bevorzugt einen Wert in dem Bereich von etwa 1 bis etwa 10, beispielsweise in dem Bereich von etwa 1 bis etwa 3, auf, wobei es diesbezüglich keine ganze Zahl sein muss, sondern eine Bruchzahl sein kann, die analytisch bestimmt werden kann.
  - • Geeignete Alkyl(oligo)glykoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen von etwa 1,2 und etwa 1,5 auf.
  - • Der Rest R stellt geeigneterweise mindestens einen Alkyl- und/oder Alkenylrest dar, der von etwa 4 bis etwa 24 C-Atome enthält.
  - • Beispiele für Alkyl(oligo)glukoside sind unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und Coco Glucoside bekannt,
- • Mischungen von Alkyl(oligo)glukosiden und Fettalkoholen,
- • Anlagerungsprodukte von etwa 5 bis etwa 60 Mol Ethylenoxid mit Rizinusöl oder hydriertem Rizinusöl, beispielsweise hydriertes PEG-40-Rizinusöl,
- • Partialester von Polyolen, die von etwa 3 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, mit gesättigten Fettsäuren, die von etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten,
- • Sterine. Unter „Sterinen“ ist eine Gruppe von Steroiden zu verstehen, die eine Hydroxygruppe an C3 des Steroidrückgrats tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) als auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert sind. Beispiele für Zoosterine sind Cholesterin und Lanosterin. Beispiele für geeignete Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Sterine sind ebenso aus Pilzen und Hefe isoliert; sie sind als Mykosterine bekannt.
- • Phospholipide. Damit sind in erster Linie Glukosephospolipide gemeint, die beispielsweise als Lecithine oder Phosphatidylcholine aus Eigelb oder aus Pflanzensamen (beispielsweise Sojabohnen) erhalten werden.
- • Hydriertes Rizinusöl.
40. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein nichtionisches Tensid, umfassend ein Betain, vorzugsweise Cocoamidopropylbetain
41. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids.
42. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend 0,5 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 5,0 Gew.-%, mindestens eines kationischen Tensids.
43. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein kationisches Tensid, ausgewählt aus:
1. i. Alkylquats,
2. ii. Esterquats,
3. iii. quarternärem Imidazolin,
4. iv. Amidoaminen und/oder kationisierten Amidoaminen,
5. v. und Mischungen davon.
44. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, umfassend eines oder mehrere von: Quaternium-87, Behenoyl-PG-Trimoniumchlorid, Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat und Behentrimoniumchlorid.
45. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, die ein Haarshampoo ist. Diese Aussage kann auch als „Shampoo, das eine Haarzusammensetzung nach einer vorhergehende Aussage umfasst“ ausgedrückt werden.
46. Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 44, die eine Haarspülung ist. Diese Aussage kann auch als „Spülung, die eine Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 44 umfasst“ ausgedrückt werden.
47. Haarzusammensetzung nach Aussage 46, die eine Leave-In-Haarspülung ist.
48. Haarzusammensetzung nach Aussage 46, die eine Rinse-Off-Haarspülung ist.
49. Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 44, die ein Haarserum ist. Diese Aussage kann auch als „Serum, das eine Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 44 umfasst“ ausgedrückt werden.
50. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend eine oder mehrere Fettverbindungen.
51. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend mindestens eine Fettsäure, Fettalkohol, natürliches oder synthetisches Wachs, ein/e feste/s pflanzliche/s Öl oder Butter oder ein natürliches oder synthetisches kosmetisches Öl.
52. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend ein oder mehrere zusätzliche kationische Polymere.
53. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend Wasser in einer Menge von mindestens 60 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, stärker geeignet in einer Menge, die von 60 bis 95 Gew.-%, beispielsweise 70 bis 90 Gew.-%, reicht.
54. Haarzusammensetzung nach einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe, die Pflanzenextrakte, Bitterstoffe, Feuchthaltemittel, Proteinhydrolysate, Parfums, UV-Filter, Strukturierungsmittel, Farbstoffe zum Färben der Zusammensetzung, Wirkstoffe wie Bisabolol und/oder Allantoin, Antioxidantien, Konservierungsmittel wie Natriumbenzoat oder Salicylsäure, zusätzliche Viskositätsregler wie Salze (NaCI) oder Polymere und pH-Wertregulatoren umfasst.
55. Verfahren zum Stärken des Haares, umfassend das Aufbringen einer Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 54 auf das Haar.
56. Verfahren nach Aussage 55, wobei die Haarzusammensetzung direkt vor einer oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung auf das Haar aufgetragen wird.
57. Verfahren nach Aussage 55 oder 56, wobei die Haarzusammensetzung direkt während einer oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung auf das Haar aufgebracht wird.
58. Verfahren nach Aussage 55, 56 oder 57, wobei die Haarzusammensetzung direkt nach einer oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung auf das Haar aufgebracht wird.
59. Verwendung einer Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 54 zum Stärken des Haares.

Beispiele

Die folgenden Zusammensetzungen wurden hergestellt und wiesen überraschende Verbesserungen hinsichtlich der Verleihung einer höheren Denaturierungstemperatur, einer erhöhten Zugfestigkeit und einem verringerten Aufquellen in Wasser an das Haar vor. Haarshampoo:

Inhaltsstoff	%
Natriumlaurethsulfat	10
Cocamidopropylbetain	4,0
Ammoniumlaurylsulfat	4,0
Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumglukonat*	0,5
Cocamid-MEA	0,8
PEG-7-Glycerylcocoat	1,0
Nicotinamid	0,3
Zitronensäure	0,8
Natriumdilauramidoglutamidlysin**	0,3
Panthenol	0,5
Natriumchlorid	1,3
Wasser, Konservierungsmittel, Parfüm	auf 100

* erhältlich bei Ashland als FiberHance™ bm
** erhältlich bei Asahi Kasei Chemicals als Pellicer® L-30

Inhaltsstoff	%
Quaternium-87	0,75
Glycoldistearat	1,0
Cetearylalkohol	5,0
Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumglukonat*	1,0
Polyquaternium-37	0,4
Shea-Butter (INCI: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter)	1,5
Behenoyl-PG-Trimoniumchlorid	1,5
Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat	0,3
Behentrimoniumchlorid	0,4
Milchsäure	0,1
Dinatrium-EDTA	0,05
Natriumdilauramidoglutamidlysin**	0,1
Wasser, Konservierungsmittel, Parfüm	auf 100

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

US 2017/0007518 [0014, 0022]
EP 3078365 A1 [0038]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

F. Menger, C.A. Littau, J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 4, 1451-1452 [0025]

Claims

Haarzusammensetzung, umfassend: a) mindestens eine Verbindung, die eine der folgenden Formeln aufweist:

wobei R₁-R₄ jeweils unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffradikal, das 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind, und R₅ und R₆ jeweils unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkylarylgruppe oder eine heterozyklische Gruppe sind; und wobei R₁'-R₄' jeweils unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffradikal, das 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind; und R₅' und R₆' jeweils unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterozyklische Gruppe sind, außer dass R₅' und R₆' gleichzeitig Wasserstoffe sind, wobei die aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, die alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, die Arylgruppe, die Alkylarylgruppe oder die heterozyklische Gruppe mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert ist; und b) ein Gemini-Tensid.
Haarzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der Bestandteil a) mindestens eine Verbindung mit der Formel (I) und mindestens eine Verbindung mit der Formel (II) umfasst.
Haarzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Bestandteil a) eine Mischung aus Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumglukonat umfasst oder daraus besteht.
Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Bestandteil a) in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 20,0 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorliegt.
Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) die Struktur Kohlenwasserstoffschwanz/hydrophile Gruppe/Spacer/hydrophile Gruppe/Kohlenwasserstoffschwanz aufweist.
Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) ein aminosäurebasiertes Gemini-Tensid ist.
Haarzusammensetzung nach Anspruch 6, wobei Bestandteil b) die Struktur Kohlenwasserstoffschwanz/hydrophile Gruppe/Spacer/hydrophile Gruppe/Kohlenwasserstoffschwanz aufweist, wobei entweder die hydrophilen Gruppen auf einer Aminosäure basieren oder der Spacer auf einer Aminosäure basiert, oder beides.
Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) Natriumdilauramidoglutamidlysin ist.
Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Gemini-Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: • Natriumhydroxypropylphosphat-Decylglucosid-Crosspolymer, • Natriumhydroxypropylphosphat-Laurylglucosid-Crosspolymer, • Natriumhydroxypropylphosphat-Cocoglucosid-Crosspolymer, • Natriumdidecylglucosidhydroxypropylphosphat, • Poly(natriumdilaurylglucosidhydroxypropylphosphat), • Poly(natriumdecylglucosidhydroxypropylphosphat), • Poly(natriumlaurylglucosidhydroxypropylphosphat), • Poly(natriumcocoylglucosidhydroxypropylphosphat) und Gemischen davon.
Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüchee, wobei die Gesamtmenge des Bestandteils b) im Bereich von 0,001 bis 10,0 Gew.-%,bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ein Haarshampoo ist.
Haarzusammensetzung nach Anspruch 11, ferner umfassend 5,0 bis 50,0 Gew.-% mindestens eines anionischen, nichtionischen, amphoteren oder zwitterionischen Tensids.
Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, die eine Haarspülung ist.
Haarzusammensetzung nach Anspruch 13, ferner umfassend 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids.
Verfahren zum Stärken des Haares, umfassend das Anwenden einer Haarzusammensetzung auf das Haar nach einem der Ansprüche 1 bis 14.
Verwendung einer Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 zum Stärken des Haares.