DE102020206653A1 - Haarzusammensetzungen mit einem haarkonditionierungsmittel auf glucosebasis und einer organischen säure - Google Patents

Haarzusammensetzungen mit einem haarkonditionierungsmittel auf glucosebasis und einer organischen säure Download PDF

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Volker Scheunemann
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Abstract

Die vorliegende Erfindung stellt eine Haarzusammensetzung bereit, umfassend: a) Mittel auf Glucosebasis und b) eine organische Säure.

Description

  • Die Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere Haarzusammensetzungen, umfassend ein Haarkonditionierungsmittel auf Glucosebasis und eine organische Säure. Die Zusammensetzungen zeigen eine überraschend wirksame Stärkung der inneren Struktur des Haares. Die Zusammensetzungen können zur Pflege von Keratinfasern verwendet werden. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Stärkung des Haares, umfassend das Auftragen der Haarzusammensetzung auf das Haar.
  • Es ist allgemein bekannt, dass eine kosmetische Behandlung von menschlichem Haar aus modischen Gründen in vielen Fällen zu einer Schädigung der Haarstruktur führt. Eine Behandlung, die zu mehr oder weniger starken Schädigungen führen kann, umfasst beispielsweise Dauerwellen, wiederholte Kaltwellen-, Blondierungs- und Aufhellungsprozesse und den Färbeprozess mit Oxidationsfarbstoffen, insbesondere bei gleichzeitiger Aufhellung. Haarschädigung kann auch durch Sonneneinstrahlung und Waschen verursacht werden. All diese Faktoren können auf verschiedenen Ebenen Schädigungen verursachen und die Haarstruktur verändern, was zu schwächerem Haar führt. Eine solche Schädigung äußert sich in einem Verlust des natürlichen Glanzes des Haares, einem unattraktiven, stumpfen Aussehen und im Falle einer größeren Schädigung in einer Spaltung der Haarspitzen, einem Abbruch des Haares oder dem Auftreten kleiner Knoten in den Haaren.
  • Es wurden bereits Versuche unternommen, die Struktur von auf diese Weise geschädigtem Haar durch Behandlung mit verschiedenen Mitteln zu verbessern, obwohl noch keine zufriedenstellende Lösung gefunden wurde. Es wäre wünschenswert, solche Schädigungen zu verhindern oder das Haar Tag für Tag von dem Moment an zu reparieren, an dem das Haar aus der Kopfhaut herauswächst, so dass ein Bruch des Haares verzögert oder vermieden wird.
  • Frühere Versuche, Produkte bereitzustellen, die zur Stärkung des Haares beitragen, waren nicht immer völlig zufriedenstellend, da ihre Verwendung aufgrund von Formulierungsschwierigkeiten (z. B. Stabilität, Löslichkeit, pH-Verträglichkeit) eventuell eingeschränkt waren.
  • Die Bereitstellung von Haarzusammensetzungen, die eine vorteilhafte haarstärkende Wirkung haben, ist daher ein relevantes Ziel auf dem Gebiet der Haarkosmetik.
  • Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine Haarzusammensetzung gelöst, umfassend:
    1. a) mindestens eine Verbindung mit einer der folgenden Formeln:
      Figure DE102020206653A1_0001
      Figure DE102020206653A1_0002
      wobei R1-R4 unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffradikal mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind, und R5 und R6 unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alicyclische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkylarylgruppe oder eine heterocyclische Gruppe sind; und wobei R1'-R4' unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffradikal mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind, und R5' und R6' unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alicyclische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterocyclische Gruppe sind, mit Ausnahme von R5' und R6' als gleichzeitige Wasserstoffatome, wobei die aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, die alicyclische Kohlenwasserstoffgruppe, die Arylgruppe, die Alkylarylgruppe oder die heterocyclische Gruppe mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert ist; und
    2. b) eine organische Säure ausgewählt aus:
      1. i. einer Monosäure oder einem Salz davon,
      2. ii. einer Disäure oder einem Salz davon,
      3. iii. einer Säure mit mindestens 3 Carboxylresten oder einem Salz davon,
      4. iv. einer phosphorhaltigen organischen Säure oder einem Salz davon und
      5. v. Mischungen von i-iv,
    mit der Maßgabe, dass jegliche Disäure mit Hydroxysubstitution ausgeschlossen ist und jede Säure mit mindestens 3 Carboxylresten mit Hydroxysubstitution ausgeschlossen ist.
  • Die Haarzusammensetzung kann jede Form annehmen; bevorzugt ist ein Shampoo, eine Spülung oder eine Behandlung.
  • Es wurde gezeigt, dass die Kombination der Komponente a) auf Glucosebasis und einer organischen Säure als Komponente b) den Haarzusammensetzungen außergewöhnlich gute Eigenschaften verleiht. Insbesondere weist Haar, das mit hierin definierten Haarzusammensetzungen behandelt wurde, eine stärkere innere Struktur auf, die sich in einer höheren Denaturierungstemperatur, einer erhöhten Zugfestigkeit und einer verringerten Quellung in Wasser zeigt. Dies gilt insbesondere für die Anwendung auf oxidativ geschädigtem Haar.
  • Die vorliegende Erfindung stellt auch ein Verfahren zur Stärkung des Haares bereit, umfassend das Auftragen einer hierin definierten Haarzusammensetzung auf das Haar.
  • Die vorliegende Erfindung stellt auch die Verwendung einer hierin definierten Haarzusammensetzung zur Stärkung des Haares bereit.
  • Die oben zusammengefasste Erfindung wird nun detaillierter dargestellt.
  • Sofern nicht anders angegeben, sind alle in % ausgedrückten Mengen Gew.-% und bezogen auf das Gesamtgewicht der Haarzusammensetzung.
  • Die Komponente (a) in der erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung ist ein Material auf Glucosebasis, wie oben definiert. Solche Materialien sind beispielsweise in US 2017/0007518 offenbart.
  • Vorzugsweise wird in der vorliegenden Erfindung eine Kombination verschiedener Materialien auf Glucosebasis verwendet. Somit enthält Komponente a) mindestens eine Verbindung der Formel (I) und mindestens eine Verbindung der Formel (II). Das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) kann von 0,1:1 bis 99,9:1, geeigneterweise von 1:99 bis 99:1, noch geeigneterweise von 20:80 bis 80:20 variiert werden. Vorzugsweise beträgt das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) 40:60 bis 60:40.
  • Die Verbindung der Formel (I) und/oder Formulierung (II) können ein Reaktionsprodukt aus mindestens einer Lactonverbindung und mindestens einer Aminoalkoholverbindung umfassen. Geeigneterweise umfasst die Aminoalkoholverbindung eine, zwei, drei oder mehr Hydroxylgruppen. Vorzugsweise umfasst die Aminoalkoholverbindung nur eine oder zwei Hydroxylgruppen.
  • Die Aminoalkoholverbindung kann aus den Folgenden ausgewählt werden: Ethanolamin, 2-Hydroxyethylhydrazin, 2-Methoxyethylamin, 3-Amino-1-propanol, Amino-2-propanol, 3-Amino-1,2-propadiol, Serinol, 1,3-Diamino-2-propanol, 1-Amino-2-methyl-2-propanol, 2-(Ethylamino)ethanol, 2-Amino-1-butanol, 2-Amino-2-methyl-1-propanol, 3-Methylamino-1-propanol, 4-Amino-1-butanol, 2-(2-Aminoethoxy)ethanol, 3-Methylamino-1,2-propandiol, Diethanolamin, Tris(hydroxymethyl)aminomethan, N-(2-Hydroxyethyl)ethylendiamin, Meso-1,4-diamino-2,3-butandiol, 2-Aminocyclopentanol, 2-(Isopropylamino)ethanol, 2-(Propylamino)ethanol, 2-Amino-3-methyl-1-butanol, 5-Amino-1-pentanol, 2-(3-Aminopropylamino)ethanol, 1-Amino-1-cyclopentanmethanol, 4-Aminocyclohexanol, 2-(Butylamino)ethanol, 6-Amino-1-hexanol, DL-2-Amino-1-hexanol, Leucinol, N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)ethylendiamin, 2-Aminobenzylalkohol, 3-Aminolbenzylalkohol, 4-Aminobenzylalkohol, 2-Amino-4-methoxyphenol, 3,4-Dihydroxybenzylamin, Dihydroxybenzylamin, 1-Aminomethyl-1-cyclohexanol, 2-Aminomethyl-1-cyclohexanol, N-Bocethanolamin, 5-Amino-2,2-dimethylpentanol, 2-Amino-1-phenylethanol, 2-Amino-3-methylbenzylalkohol, 2-Amino-5-methylbenzylalkohol, 2-Aminophenylethylalkohol, 3-Amino-2-methylbenzylalkohol, 3-Amino-4-methylbenzylalkohol, 4-(1-Hydroxyethyl)anilin, 4-Aminophenethylalkohol, N-(2-Hydroxyethyl)anilin, 3-Hydroxy-4-methoxybenzylamin, 3-Hydroxytyramin, 6-Hydroxydopamin, 4-(Z-Amino)-1-butanol, 5-(Z-Amino)-1-pentanol, 4-(Z-Amino)cyclohexanol, 6-(Z-Amino)-1-hexanol, 3-(Boc-amino)-1-propanol, N-Boc-serinol, 2-Benzylaminoethanol, 4-(Boc-amino)-1-butanol, 2-(Aminomethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol und 2-(2-Aminoethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol.
  • Vorzugsweise hat die Aminoalkoholverbindung die Formel (III):
    Figure DE102020206653A1_0003
    wobei Ry und Rz unabhängig voneinander H, eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 (vorzugsweise 1 bis 10, stärker bevorzugt 1 bis 5) Kohlenstoffatomen oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 (vorzugsweise 1 bis 10, stärker bevorzugt 1 bis 5) Kohlenstoffatomen sind, die mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert sind; und Rx ein Alkyl oder Alkenyl mit 2 bis 16 Kohlenstoffatomen ist. Vorzugsweise ist der Aminoalkohol 3-Amino-1-propanol.
  • Die Lactonverbindung kann ein cyclischer Ester der Formel (IV) sein:
    Figure DE102020206653A1_0004
    wobei R''1- R''4 unabhängig H, ein C1- bis C10-Kohlenwasserstoffradikal, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind.
  • Vorzugsweise sind R''1- R''4 unabhängig voneinander ein C1- bis C5-Kohlenwasserstoffradikal, das linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt oder substituiert oder unsubstituiert ist.
  • Das Lacton kann aus Folgenden ausgewählt sein: Wiesenschaum δ-Lacton, δ-Octalacton, δ-Decalacton, δ-Nonalacton, undecanoisches δ-Lacton, δ-Dodecalacton, Massoia-Lacton (oder 5-Pentylpent-2-en-5-olid), Jasminlacton (oder Z-2-Pentenylpentan-5-olid), 6-Pentyl-alpha-pyron (oder 5-Pentylpenta-2,4-dien-5-olid), δ-Valerolacton, Galactonolacton, Gluconolacton, Hexadecanolacton und Mevalonolacton. Vorzugsweise ist das Lacton Gluconolacton.
  • Geeignete Verfahren zur Herstellung der Komponente a) sind in US 2017/0007518 offenbart, auf deren Inhalt hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird.
  • Eine besonders bevorzugte Komponente a) zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung ist eine Mischung aus Hydroxypropylgluconamid und Hydroxypropylammoniumgluconat. Diese Mischung ist in dem von Ashland erhältlichen Rohstoff Fiberhance™ bm enthalten.
  • Die Gesamtmenge der Komponente a) kann im Bereich von 0,01 bis 20,0 Gew.-% liegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die besten Wirkungen wurden beobachtet, wenn die Menge der Komponente a) im Bereich von 0,05 bis 10,0 Gew.-% lag, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beispielsweise von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, geeigneterweise von 0,15 bis 3 Gew.-%.
  • Die Komponente b) kann mindestens eine Monosäure umfassen oder daraus bestehen. Die Komponente b) kann mindestens ein Salz einer solchen Monosäure umfassen oder daraus bestehen. Die Komponente b) kann mindestens eine Disäure umfassen oder daraus bestehen (ausgenommen jede Disäure mit Hydroxysubstitution). Die Komponente b) kann mindestens ein Salz einer solchen Disäure umfassen oder daraus bestehen. Die Komponente b) kann mindestens eine Säure mit mindestens 3 Carboxylresten umfassen oder daraus bestehen (ausgenommen solche 3+ Carbonsäuren mit Hydroxysubstitution. Geeigneterweise umfasst die 3+ Carbonsäure 3, 4 oder 5 Carboxylreste. Die Komponente b) kann mindestens ein Salz einer solchen 3+ Carbonsäure umfassen oder daraus bestehen.
  • Dem Fachmann ist klar, dass eine organische „Monosäure“ eine organische Verbindung (d. h. eine Verbindung mit mindestens einem Kohlenstoffatom) mit nur einer Carboxylgruppe ist. Ebenso wird dem Fachmann klar sein, dass eine organische „Disäure“ eine organische Verbindung (d. h. eine Verbindung mit mindestens einem Kohlenstoffatom) mit nur zwei Carboxylgruppen ist.
  • In allen hierin enthaltenen Fällen werden, sofern nicht anders angegeben, die Substituenten, falls vorhanden, unabhängig ausgewählt aus -OH, einer -C(=O)-Ketoneinheit, einer C1- bis C3-Alkylgruppe, einer C1- bis C3-Alkoxygruppe (also einer Gruppe mit der Struktur-O-Alkyl), einer Halogenidgruppe (zum Beispiel Chlorid oder Bromid) oder einem anderen kosmetisch verträglichen Substituenten.
  • Die Komponente b) kann eine organische Monosäure oder ein Salz davon umfassen - dies ist Komponente (i) in Anspruch 1. Die Monosäure kann eine Verbindung der Formel (A) umfassen: R1A-COOH (A) wobei R1A H, eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte oder ungesättigte, lineare, verzweigte oder C1-C10-Alkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte oder ungesättigte cyclische C5-C10-Alkylgruppe darstellt. Geeigneterweise repräsentiert R1A eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte lineare C1-C10-, vorzugsweise C1-C5-Alkylgruppe.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Glykolsäure.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Levulinsäure.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Sorbinsäure.
  • Geeigneterweise repräsentiert R1A eine gegebenenfalls substituierte, ungesättigte lineare C1-C10-, vorzugsweise C1-C5-Alkylgruppe.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Ameisensäure.
  • Geeigneterweise umfasst die Monosäure eine Verbindung der Formel (B): Ar-R1B-COOH (B) wobei R1B fehlt oder eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte C1-C10-Alkylgruppe darstellt und Ar eine gegebenenfalls substituierte aromatische C6-C12-Gruppe darstellt.
  • Geeigneterweise fehlt R1B. Alternativ ist R1B eine lineare C-C3-Alkylgruppe.
  • Ar kann eine unsubstituierte aromatische C6-C12-Gruppe sein. Geeigneterweise ist Ar ein C6-C12-Aromat, der an der ortho-Position relativ zur -R1B-COOH-Gruppe substituiert ist. Alternativ ist Ar ein C6-C12-Aromat, der an der Metaposition relativ zur-R1B-COOH-Gruppe substituiert ist.
  • Alternativ ist Ar ein C6-C12-Aromat, der an der para-Position relativ zur -R1B-COOH-Gruppe substituiert ist.
  • Ar kann Phenyl sein. Alternativ kann Ar Naphthalinyl sein.
  • Geeigneterweise ist Ar mit einer C1-C3-Alkoxygruppe, vorzugsweise -OMe oder -OEt, stärker bevorzugt -OMe, substituiert. Geeigneterweise ist Ar durch eine -OH-Gruppe substituiert.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus p-Anisinsäure. Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Komponente b) umfasst Mandelsäure.
  • In einer anderen Form wird die Monosäure von Glucose abgeleitet.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Gluconsäure.
  • Geeigneterweise ist die von Glucose abgeleitete Monosäure eine Zuckersäure, was ein Monosaccharid mit der Carboxylgruppe an einem Ende ihrer Kette bedeutet, wobei das Monosaccharid gegebenenfalls substituiert ist.
  • Geeigneterweise ist die von Glucose abgeleitete Monosäure ein aus Gluconsäure und einem zweiten Monosaccharid gebildetes Disaccharid.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Lactobionsäure.
  • Die Komponente b) kann ein Salz der Monosäure umfassen. Jede der oben beschriebenen Monosäuren kann in Salzform und nicht in Form einer freien Säure vorliegen. Jedes dieser Salze bildet separate Aspekte der Erfindung. Wie dem Fachmann klar sein wird, wird zwischen der Säure und einem Gegenion zur Säure ein Salz gebildet. Das Gegenion kann aus einem Alkalimetall oder Erdalkalimetall sein. Geeigneterweise ist das Gegenion zur Säure Natrium oder Kalium.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Natriumlevulinat.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Kaliumsorbat.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Natriumanisat.
  • Die Komponente b) kann eine organische Disäure oder ein Salz davon umfassen - dies ist Komponente (ii) in Anspruch 1. Die Komponente b) kann mindestens eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte oder ungesättigte Disäure umfassen.
  • Geeigneterweise umfasst die Komponente b) mindestens eine gegebenenfalls substituierte gesättigte Disäure. Alternativ umfasst die Komponente b) mindestens eine gegebenenfalls substituierte ungesättigte Disäure.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Oxalsäure.
    Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Maleinsäure
    Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Bernsteinsäure.
  • Die Komponente b) kann ein Salz der Disäure umfassen. Jede der oben beschriebenen Disäuren kann in Salzform und nicht in Form einer freien Säure vorliegen. Jedes dieser Salze bildet separate Aspekte der Erfindung. Wie dem Fachmann klar sein wird, wird zwischen der Säure und einem Gegenion zur Säure ein Salz gebildet. Das Gegenion kann aus einem Alkalimetall oder Erdalkalimetall sein. Geeigneterweise ist das Gegenion zur Säure Natrium oder Kalium.
  • Die Komponente b) kann eine organische Säure mit 3 oder mehr Carboxylresten oder ein Salz davon umfassen - dies ist Komponente (iii) in Anspruch 1. Die Komponente b) kann mindestens eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte oder ungesättigte Säure mit mindestens 3 Carboxyleinheiten umfassen. Geeigneterweise umfasst die Komponente b) mindestens ein Salz einer gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Säure mit mindestens 3 Carboxylresten.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Aconitsäure.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Trimesinsäure.
  • Die Komponente b) kann eine phosphorhaltige organische Säure oder ein Salz davon umfassen - dies ist die Komponente (iv) in Anspruch 1.
  • Die Komponente b) kann eine phosphorhaltige Säure oder ein Salz davon umfassen, umfassend eine organische Verbindung mit mindestens einer Einheit mit der Formel (V):
    Figure DE102020206653A1_0005
    wobei RIV gleich oder verschieden ist und -H oder C1-C8-Alkyl darstellt, mit der Maßgabe, dass mindestens eine RIV-Einheit in der Verbindung -H ist.
  • Die Komponente b) kann eine Säure auf Phosphorbasis oder ein Salz davon umfassen, umfassend eine organische Verbindung mit mindestens einer Einheit mit der Formel (VI):
    Figure DE102020206653A1_0006
    wobei RIV gleich oder verschieden ist und -H oder C1-C8-Alkyl darstellt, mit der Maßgabe, dass mindestens eine RIV-Einheit in der Verbindung -H ist (d. h. RIV weist die gleiche breite Definition auf wie in Gruppe (V)).
  • Mindestens ein RIV kann eine C1-C3-Alkylgruppe darstellen. Alternativ stellen beide oder alle RIV-Gruppen -H dar.
  • Geeigneterweise umfasst die Verbindung auf Phosphorbasis zwei oder mehr Einheiten der Formel (V).
  • Der Rest der/des Säure/Salzes auf Phosphorbasis (d. h. die organische Einheit, an die die oder jede Gruppe auf Phosphorbasis gebunden ist) kann eine C1-C12-Gruppe umfassen, die gegebenenfalls (unterschiedlich substituiert im Vergleich zu der oder jeder phosphorhaltigen Einheit) gesättigt oder ungesättigt, linear, verzweigt oder zyklisch ist.
  • Geeigneterweise umfasst der Rest der/des Säure/Salzes auf Phosphorbasis davon eine gegebenenfalls substituierte cyclische C1-C8-Gruppe.
  • Geeigneterweise umfasst der Rest der/des Säure/Salzes auf Phosphorbasis davon eine Einheit, die von einem Zuckermolekül abgeleitet ist.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Phytic Acid (INCI-Bezeichnung); chemischer Name: (1R,2S,3r,4R,5S,6s)-Cyclohexan-1,2,3,4,5,6-hexaylhexakis[Dihydrogen (Phosphat)].
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Diethylentriaminpentamethylenphosphonsäure.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Etidronsäure.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Laurylalkohol-Diphosphonsäure.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Myristylmalatphosphonsäure.
  • Geeigneterweise umfasst oder besteht die Komponente b) aus Phosphonobutantricarbonsäure.
  • Die Komponente (b) in der erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung ist eine organische Säure wie oben und in Anspruch 1 definiert.
  • Die Menge an Komponente b) kann im Bereich von 0,001 bis 10,0 Gew.-% liegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die besten Effekte wurden beobachtet, wenn die Menge von Komponente b) von 0,01 bis 5,00 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beispielsweise von 0,05 bis 3,0 Gew.-%, geeigneterweise von 0,05 bis 1,00 Gew.-%, noch geeigneterweise von 0,10 bis 0,8 Gew.-% beträgt.
  • Es wurde festgestellt, dass die Zusammensetzung besonders wirksam ist und die Stärkung der inneren Struktur besonders hoch ist, wenn die Haarzusammensetzung eine Mischung aus Hydroxypropylgluconamid und Hydroxypropylammoniumgluconat als Komponente a) und Glykolsäure oder Maleinsäure als Komponente b) umfasst.
  • Dem Fachmann ist bekannt, dass kosmetische Mittel häufig mindestens ein Tensid enthalten, das ausgewählt ist aus kationischen, anionischen, amphoteren, zwitterionischen und/oder nichtionischen Tensiden.
  • Geeigneterweise umfasst die hier definierte Haarzusammensetzung ein oder mehrere Tenside, ausgewählt aus:
    • i) mindestens einem kationischen Tensid,
    • ii) mindestens einem anionischen Tensid,
    • iii) mindestens einem amphoteren und/oder zwitterionischen Tensid und/oder
    • iv) mindestens einem nichtionischen Tensid.
  • Geeigneterweise wird die Haarzusammensetzung der vorliegenden Erfindung als Haarspülung oder Haarbehandlung verwendet, in welchem Fall die Haarzusammensetzung vorzugsweise mindestens ein kationisches Tensid und gegebenenfalls mindestens ein anionisches, amphoteres, zwitterionisches oder nichtionisches Tensid umfasst.
  • Kationische Tenside tragen eine positive Ladung in ihrem hydrophilen Teil. Diese positive Ladung bewirkt, dass sich die Tensidmoleküle an die negativ geladene Haut- und Haaroberfläche binden. Auf diese Weise neutralisieren sie die Ladung, verhindern das Fliegen der Haare, wirken glättend, erhöhen den Haarglanz und verbessern die Nasskämmbarkeit. Zunächst werden sie in Spülungen, Haarspülungen und -behandlungen verwendet, selten in Shampoos. Darüber hinaus wirken kationische Tenside aufgrund ihrer bakteriziden Wirkung, d. h. ihrer bakteriellen Hemmwirkung, in kosmetischen Mitteln gleichermaßen konservierend.
  • Grundsätzlich eignen sich alle kationischen Tenside, die zur Verwendung am menschlichen Körper geeignet sind, als kationische Tenside in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen. Diese sind gekennzeichnet durch mindestens eine wasserlöslich machende kationische Gruppe, wie beispielsweise eine quaternäre Ammoniumgruppe, oder durch mindestens eine wasserlöslich machende kationisierbare Gruppe, wie beispielsweise eine Amingruppe und darüber hinaus mindestens eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 6 bis 30 Kohlenstoffatome oder auch durch mindestens eine Imidazolgruppe oder mindestens eine Imidazylalkylgruppe.
  • Im Allgemeinen werden kationische Tenside gemäß ihren strukturellen Eigenschaften in Gruppen eingeteilt. Für den Einsatz in der hier definierten Haarzusammensetzung eignen sich insbesondere kationische Tenside a) aus mindestens einer der Gruppen von Alkylquats, Esterquats, quaternären Imidazolinen, Amidoaminen und/oder kationisierten Amidoaminen.
  • Wenn vorhanden und unabhängig von der Form der Haarzusammensetzung, ist das kationische Tensid mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Folgendem:
    1. i. Alkylquats,
    2. ii. Esterquats,
    3. iii. quartärem Imidazolin,
    4. iv. Amidoaminen und/oder kationisierten Amidoaminen und
    5. v. Mischungen davon.
  • Die kationische Tensidkomponente kann mindestens eine Verbindung umfassen, die aus einer oder mehreren der folgenden Gruppen ausgewählt ist:
    • - quaternäre Ammoniumverbindungen (Alkylquats) mit mindestens einem C8-C24-Alkylrest,
    • - quartäre Imidazoline,
    • - Esterquats,
    • - Amidoamine mit jeweils mindestens einem C8-C24-Acylrest,
    • - sowie deren Mischungen.
  • Besonders bevorzugte quartäre Ammoniumverbindungen mit mindestens einem C8-C24-Alkylrest sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride, und Ammoniumalkylsulfate wie Methosulfate oder Ethosulfate wie C8-C24-Alkyltrimethylammoniumchloride, C8-C24-Dialkyldimethylammoniumchloride und C8-C24-Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Behentrimoniumchlorid, Cetrimoniumchlorid, Steartrimoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Die Alkylketten der oben genannten Tenside weisen vorzugsweise 8 bis 24 Kohlenstoffatome auf. Vorzugsweise umfasst die kationische Tensidkomponente ii) Cetrimoniumchlorid und/oder Behentrimoniumchlorid.
  • Wenn vorhanden, kann das quaternäre Imidazolin die folgende Formel aufweisen:
    Figure DE102020206653A1_0007
    • - wobei
    • - R16 eine C1-C6-Alkylgruppe darstellt
    • - R17, R18 unabhängig voneinander eine C7-C27-Alkylgruppe darstellen, vorzugsweise eine C10-C22-Alkylgruppe, und
    • - X- ein physiologisch verträgliches Anion ist. Geeignete solche Verbindungen umfassen Quaternium-87 (erhältlich von Evonik als Varisoft W 575 PG).
  • Geeignete Imidazoliumverbindungen sind unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-83, Quaternium-87 und Quaternium-91 bekannt. Eine bevorzugte Verbindung ist Quaternium-87.
  • Bei Esterquats handelt es sich um kationische Tenside, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement und ferner mindestens einen C8-C24-Alkylrest oder einen C8-C24-Acylrest enthalten. Das Esterquat kann die folgende Formel haben:
    Figure DE102020206653A1_0008
    • - wobei
    • - R19 und R20 unabhängig voneinander eine C1-C6-Alkylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe darstellen,
    • - R21, R22 unabhängig voneinander eine C7-C27-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C10-C22-Alkylgruppe, darstellen und
    • - X- ein physiologisch verträgliches Anion ist.
  • Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. N,N-Bis(2-palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, Distearoylethyldimoniummethosulfate und Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfate sind bevorzugte Beispiele für solche Esterquats, insbesondere Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat. Ein weiteres bevorzugtes Esterquat ist Behenoyl PG-Trimoniumchlorid.
  • Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung von natürlichen oder synthetischen C8-C24-Fettsäuren mit Di-(C1-C3)alkylaminoaminen hergestellt.
  • Geeignete Amine können die folgende Formel aufweisen: NR23R24R25 wobei
    • - R23, R24 unabhängig voneinander eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe darstellen, und
    • - R25 eine C8-C28-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C10-C22-Alkylgruppe, darstellt.
  • Die kationischen Tenside der Formel NR23R24R25 sind Aminderivate, sogenannte Pseudoquats. Die organischen Reste R23, R24 und R25 sind direkt an das Stickstoffatom gebunden. Im sauren pH-Bereich werden diese kationisiert, d. h. das Stickstoffatom wird dann protoniert. Die physiologisch verträglichen Gegenionen eignen sich als Gegenionen. Besonders bevorzugt als kationische Tenside sind Stearamidopropyldimethylamin, Behenamidopropyldimethylamin und Brassicamidopropyldimethylamin.
  • Die kationische Komponente kann eine Mischung aus einem oder mehreren Alkylquats und einem oder mehreren Amidoaminen umfassen oder daraus bestehen.
  • Geeigneterweise wird die Haarzusammensetzung der vorliegenden Erfindung als Haarshampoo verwendet, so dass die Haarzusammensetzung vorzugsweise mindestens ein anionisches Tensid und gegebenenfalls mindestens ein kationisches, amphoteres, zwitterionisches oder nichtionisches Tensid umfasst. Geeigneterweise umfasst ein solches Shampoo mindestens ein anionisches Tensid, mindestens ein nichtionisches Tensid und gegebenenfalls mindestens ein amphoteres, zwitterionisches oder kationisches Tensid.
  • Unabhängig von der hier definierten Form der Haarzusammensetzung sind Beispiele für die anionischen, amphoteren, zwitterionischen und nichtionischen Tenside wie folgt.
  • Anionische oberflächenaktive Substanzen, die zur Verwendung am menschlichen Körper geeignet sind, eignen sich als anionische Tenside in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen), Alkylethercarbonsäuren, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremonoester und -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester, lineare Alkansulfonate, lineare alpha-Olefinsulfonate, Alkylsulfate und Alkylethersulfate sowie Alkyl- und/oder Alkenylphosphate. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Alkylethercarbonsäuren mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen, bevorzugt 2 bis 6 Glykolethergruppen im Molekül. Das positiv geladene Gegenion kann aus jedem kosmetisch geeigneten Gegenion ausgewählt werden, das vom Fachmann gut verstanden wird. Geeignete Gegenionen sind Alkalimetalle (vorzugsweise Natrium oder Kalium) und Ammonium. Beispiele für solche Tenside sind die Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Sodium Laureth Sulfate, Ammonium Lauryl Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate oder Sodium Laureth Carboxylate. Bevorzugte anionische Tenside sind Natriumlaurethsulfat, Ammoniumlaurylsulfat oder eine Mischung davon.
  • Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind als Betaine bekannt, wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamidderivat.
  • Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C24-Alkyl- oder-Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-C18-Acylsarcosin.
  • Nichtionische Tenside können ein hydrophiles Ende aufweisen, das ladungsneutral sein kann, wie etwa ein Ethoxylat, Glycosid oder Polyol; derartige Tenside sind möglicherweise nicht wasserhärteempfindlich. Geeignete nichtionische Tenside, wie hierin in Betracht gezogen, umfassen Folgendes:
    • • Additionsprodukte von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen mit etwa 8 bis etwa 22 C-Atomen oder Fettsäuren mit etwa 12 bis etwa 22 C-Atomen oder Alkylphenolen mit etwa 8 bis etwa 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
    • • Additionsprodukte von Ethylenoxid und Polyglycerin mit Methylglucosidfettsäureestern, Fettsäurealkanolamiden und Fettsäureglucamiden,
    • • C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Additionsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid oder Glycerin, beispielsweise solche mit den INCI-Bezeichnungen PEG(1-10) Glyceryl Cocoate, insbesondere PEG-7 Glyceryl Cocoate.
    • • Aminoxide, zum Beispiel mindestens eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (I) oder (II):
      Figure DE102020206653A1_0009
      • ◯ wobei R jeweils einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest darstellt, der etwa 6 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, beispielsweise etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält.
      • ◯ Geeignete Tenside sind solche mit den vorgenannten Formeln (I) oder (II) mit den INCI-Bezeichnungen Cocamine Oxide, Lauramine Oxide und/oder Cocamidopropylamine Oxide, die von einer Reihe verschiedener Lieferanten im Handel erhältlich sind.
    • • Sorbitanfettsäureester und Additionsprodukte von Ethylenoxid mit Sorbitanfettsäureestern wie Polysorbate,
    • • Fettsäurealkanolamide mit nachfolgender allgemeiner Formel:
      Figure DE102020206653A1_0010
      • ◯ wobei R geeigneterweise einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest darstellt, der etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, und die Reste R' Wasserstoff oder die Gruppe - (CH2)nOH darstellen, wobei n die Zahlen von ungefähr 2 oder ungefähr 3 darstellt, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R' den oben genannten Rest -(CH2)nOH darstellt,
      • ◯ insbesondere jene Verbindungen, die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamide MEA und/oder Cocamide MIPA bekannt sind;
    • • C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Additionsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid mit Glycerin, insbesondere die unter der INCI-Bezeichnung PEG-7 Glyceryl Cocoate bekannte Verbindung; und/oder Additionsprodukte von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen mit etwa 8 bis etwa 22 C-Atomen.
    • • Fettsäureester von Zuckern und Additionsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäureestern von Zucker,
    • • Additionsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäurealkanolamiden und Fettaminen,
    • • Alkyl(oligo)glucoside, beispielsweise Verbindungen mit der allgemeinen Formel RO-[G]x, in denen [G] vorzugsweise von Aldosen und/oder Ketosen abgeleitet ist, die etwa 5 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, vorzugsweise von Glucose.
      • ◯ Der Index x stellt den Oligomerisierungsgrad (DO) dar, d. h. die Verteilung der Mono- und Oligoglykoside. Der Index x hat vorzugsweise einen Wert im Bereich von etwa 1 bis etwa 10, beispielsweise im Bereich von etwa 1 bis etwa 3, wobei diesbezüglich x keine ganze Zahl sein muss, sondern eine Bruchzahl sein kann, die analytisch bestimmt werden kann.
      • ◯ Geeignete Alkyl(oligo)glycoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen etwa 1,2 und etwa 1,5 auf.
      • ◯ Der Rest R stellt geeigneterweise mindestens einen Alkyl- und/oder Alkenylrest dar, der etwa 4 bis etwa 24 C-Atome enthält.
      • ◯ Beispiele für Alkyl(oligo)glucoside sind bekannt unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und Coco Glucoside,
    • • Mischungen von Alkyl(oligo)glucosiden und Fettalkoholen,
    • • Additionsprodukte von etwa 5 bis etwa 60 Mol Ethylenoxid mit Rizinusöl oder hydriertem Rizinusöl, beispielsweise PEG-40 hydriertes Rizinusöl,
    • • Teilester von Polyolen mit etwa 3 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit etwa 8 bis etwa 22 C-Atomen,
    • • Sterole. Unter „Sterolen“ ist eine Gruppe von Steroiden zu verstehen, die eine Hydroxygruppe an C3 des Steroidrückgrats tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterole) als auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterole) isoliert sind. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterole, die sogenannten Mykosterine, isoliert.
    • • Phospholipide. Dies sind in erster Linie Glucose-Phospolipide, die beispielsweise als Lecithine oder Phosphatidylcholine aus Eigelb oder aus Pflanzensamen (z. B. Sojabohnen) gewonnen werden.
    • • hydriertes Rizinusöl.
  • Bevorzugte Fettalkoholethoxylate sind solche, bei denen der Fettalkoholanteil des Fettalkoholethoxylats eine Alkylkettenlänge von C4-C30, vorzugsweise C6-C25, bevorzugt C8-C20 und/oder bei denen die Anzahl der Ethoxygruppen im Fettalkoholethoxylat 2 bis 120, vorzugsweise 4 bis 100, stärker bevorzugt 6 bis 80, stärker bevorzugt 8 bis 60, am stärksten bevorzugt 10 bis 40 beträgt.
  • Vorzugsweise ist das oder jedes Fettalkoholethoxylat ausgewählt aus Ethoxylaten von Beheneth, Ceteareth, Ceteth, Pareth und Deceth, vorzugsweise von Ceteareth, stärker bevorzugt von Ceteareth-20. Vorzugsweise ist das Fettalkoholpropoxylat PPG-3 Caprylylether.
  • Ein anderes geeignetes Alkoxylat ist eines, das ein Alkoxylat eines fettfreien Alkohols ist. Beispielsweise ist PPG-3-Benzylethermyristat ein alkoxyliertes Derivat von Benzylalkohol und als nichtionisches Tensid nützlich.
  • Eine Mischung der folgenden Tenside in einer Shampoozusammensetzung ist besonders vorteilhaft: Natriumlaurethsulfat; Cocoamidopropylbetain; Ammoniumlaurylsulfat; Cocamid MEA; und PEG-7-Glycerylcocoat.
  • Eine Mischung der folgenden Tenside in einer Spülungszusammensetzung ist besonders vorteilhaft: Quaternium-87, Behenoyl-PG-Trimoniumchlorid, Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat und Behentrimoniumchlorid.
  • Wie der Fachmann gut versteht, ist es üblich, eine oder mehrere Fettverbindungen in kosmetische Zusammensetzungen aufzunehmen. Mit Fettverbindungen sind Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische Wachse, die sowohl in fester Form als auch in wässriger Dispersionsflüssigkeit vorliegen können, sowie natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten gemeint.
  • Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können als optionale Komponente mindestens einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten C8-C30-Alkohol umfassen.
  • Beispiele für geeignete Fettalkohole umfassen C12-13-Alkohole, C12-15-Alkohole, C12-16-Alkohole, C14-22-Alkohole, C16-17-Isoalkohole, C20-22-Alkohole, Arachidylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol Hexyldecycloctadecanol, Tetradecyleicosanol, Kokosnussalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol und Laurylalkohol.
  • Vorzugsweise kann der Fettalkohol ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Arachidylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol, Hexyldecycloctadecanol, Tetradecyleicosanol, Kokosnussalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol und Laurylalkohol. Stärker bevorzugt kann der Fettalkohol Cetylalkohol, Stearylalkohol oder Mischungen davon sein.
  • Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können ferner als optionale Komponente gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte C8-C30-Carbonsäuren und/oder deren Salze, vorzugsweise C10-C22-Carbonsäuren und/oder deren Salze und insbesondere Kokosnusssäuren, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Beheninsäure, Ölsäure und Mischungen davon und/oder die Salze dieser Säuren umfassen. Besonders geeignet sind Stearinsäure und Palmitinsäure und/oder die Salze dieser Säuren, insbesondere Stearinsäure und Palmitinsäure.
  • Die hier offenbarten Haarzusammensetzungen können als optionale Komponente umfassen:
    • • mindestens einen Mono-, Di- oder Triester von Glycerin und eine Fettsäure mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und/oder
    • • mindestens einen Mono- oder Diester von Ethylenglykol und eine Fettsäure mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen.
  • Die C8-C30-Komponente der Fettsäure kann gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt sein. Geeignete Beispiele umfassen Glycerylstearat und Glykoldistearat.
  • Die Gesamtmenge an Fettverbindungen, die in den hierin offenbarten Zusammensetzungen enthalten ist, liegt im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 15 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 2 bis 10 Gew.-%; jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
  • Alternativ oder zusätzlich zu den oben beschriebenen Fettverbindungen kann die Haarzusammensetzung der vorliegenden Erfindung auch mindestens ein Fett oder Öl mit einem Schmelzpunkt von 20 °C oder höher umfassen. Im Zusammenhang mit einem festen Fett oder Öl bedeutet „fest“, dass die Verbindung einen Schmelzpunkt von 20 °C oder höher hat. Geeigneterweise hat das oder jedes Fett oder Öl einen Schmelzpunkt von 25 °C oder höher oder 30 °C oder höher. Vorzugsweise ist die Komponente (a) ein natürlich vorkommendes festes Fett oder Öl oder eine Mischung davon. Dies sind pflegende Substanzen, die dazu beitragen, die Haut- und Haarstruktur gesund zu halten. Natürlich vorkommende Rohstoffe haben den Vorteil, dass sie nachwachsen und somit nachhaltig genutzt werden können. Dieser Aspekt wird auch für viele Benutzer immer wichtiger.
  • Feste Fette und Öle umfassen Fettsäuren (Triglyceride); sowohl natürlich gewonnene Produkte als auch hydrierte Derivate davon. Ebenfalls enthalten sind mit Glycerin veresterte Fettsäuren, die Mono-, Di- und Triglyceride ergeben.
  • Bevorzugte feste Fette und Öle umfassen ein festes Pflanzenöl und/oder feste Pflanzenbutter. Natürlich vorkommende Rohstoffe haben, wie bereits erwähnt, den Vorteil, dass sie wieder wachsen und somit nachhaltig genutzt werden können. Dieser Aspekt wird auch für viele Benutzer immer wichtiger. Darüber hinaus sind einige pflanzliche Öle oder Butter, insbesondere wenn sie bei niedrigen Temperaturen schonend erhalten werden, äußerst wirksame Haut- und Haarpflegeprodukte, da sie auch eine Vielzahl bestimmter sekundärer Inhaltsstoffe wie Vitamine enthalten. Besonders bevorzugt sind Pflanzenbutter mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 20 °C bis 35 °C, wie Sheabutter (INCI-Bezeichnung: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter), Mangobutter (INCI-Bezeichnung: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter), Mangifera Indica (Mango) Seed Butter), Murumurubutter (INCI-Bezeichnung: Astrocaryum Murumuru Seed Butter), Kakaobutter (INCI-Bezeichnung: Theobroma-Cacao (Cocoa) Seed Butter) und/oder Cupuaçubutter (INCI-Bezeichnung: Theobroma Grandiflorum Seed Butter), Cocos Nucifera (Kokosnuss-) Öl, Elaeis Guineensis (Palmen-) Kernöl, Japanwachs, synthetisches Japanwachs, Ricinus Communis (Rizinus-) Samenöl, Simmondsia Chinensis (Jojoba-) Butter und Mischungen davon. Besonders bevorzugt ist Sheabutter (INCI-Bezeichnung: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter).
  • Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können ferner ein oder mehrere kationische Polymere umfassen. Solche kationischen Polymere haben konditionierende Eigenschaften, d. h. sie geben der Haut oder dem Haar ein angenehmes Gefühl und bieten somit einen Mehrwert. Folgende Polymere sind besonders geeignet:
    • • quaternisierte Cellulosepolymere, insbesondere Polyquaternium-10, wie sie im Handel unter den Namen Celquat® und Polymer JR® erhältlich sind,
    • • hydrophob modifizierte Cellulosederivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen SoftCat® vertriebenen kationischen Polymere,
    • • kationische Alkylpolyglycoside,
    • • kationisierter Honig, das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
    • • kationische Guar-Derivate, die sich von der Hydroxypropyl-guarhydroxypropyltrimoniumchlorid-Komponente a) unterscheiden, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet wird, wie beispielsweise die unter den Handelsnamen Cosmedia®Guar, N-Hance® und Jaguar® vertriebenen Produkte,
    • • polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, insbesondere Polyquaternium-6 und Polyquaternium-7
    • • Die unter den Namen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
    • • Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere, die mit Diethylsulfat quaternisiert sind. Solche Verbindungen sind im Handel unter den Namen Gafquat®734 und Gafquat®755 erhältlich
    • • Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Namen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
    • • quaternierter Polyvinylalkohol,
    • • und die als Polyquaternium-2, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium-74 und Polyquaternium-89 bekannten Polymere.
  • Besonders bevorzugte kationische Polymere sind quaternisierte Cellulosepolymere, hydrophob modifizierte quaternisierte Cellulosepolymere, kationische Guarderivate und/oder kationische Polymere auf Basis von Acrylsäure (Derivat), die besonders bevorzugt ausgewählt sind aus den Polymeren Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 und/oder Polyquaternium-67, die unter den INCI-Bezeichnungen bekannt sind.
  • Bevorzugte kationische Polysaccharidpolymere umfassen Guarhydroxypropyltrimoniumchloride und doppelt modifizierte Guare wie z. B. Hydroxypropyl-Guar-Hydroxypropyltrimoniumchloride.
  • Andere kationische Polymere, die aus natürlichen Quellen erhalten werden (zusätzlich zu den oben erwähnten Guaren), wie beispielsweise ein kationisches Inulinpolymer, sind ebenfalls geeignet. Inulin ist ein Polysaccharid, das zur Gruppe der Fructane gehört. Neben einem terminalen Glucosebaustein enthält es bis zu 60 Fructosemonomere in der Kette, die jeweils über β-2,1-glycosidische Bindungen miteinander verbunden sind. Inulin kann aus den Blättern, Wurzeln, Früchten und/oder Blüten von zusammengesetzten und/oder doldenblütigen Pflanzen wie Topinambur, Artischocken und/oder Pastinaken gewonnen werden. Erfindungsgemäß besonders geeignete kationische Inulinpolymere werden durch Umsetzung von Hydroxylgruppen der Fructosebausteine mit reaktiven quaternären Ammoniumverbindungen kationisch modifiziert. Geeignete quaternäre Ammoniumverbindungen sind vorzugsweise Verbindungen der folgenden Formel N+(R1R2R3R4)X- wobei R1, R2 und R3 Methyl- oder Ethylgruppen sind und R4 ein Epoxy R5 oder eine Halogenhydringruppe Y-CH2-CH(OH)-R5- ist, R5 eine C1-C3-Alkylengruppe ist, Y ein Halogenid ist und X ein Anion wie Cl-, Br, I- oder HSO4 - ist. Besonders geeignete kationische Inulinpolymere (b) für die Zwecke dieser Erfindung entsprechen der Formel R-O-CH2-CH(OH)-R5-N+(R1R2R3)X-, wobei R Inulin ist und die anderen Radikale die gleiche Bedeutung wie oben haben.
  • Geeignete kationische Inulinpolymere sind solche, die mit kationischen Hydroxy-C1-C3-alkyl-trialkylammoniumgruppen, insbesondere mit Hydroxypropyltrimethylammoniumgruppen, kationisch modifiziert wurden. Innerhalb dieses Designs sind kationische Inulinpolymere bevorzugt, die unter der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimonium Inulin bekannt und im Handel erhältlich sind.
  • Der kationische Substitutionsgrad von kationischen Inulinpolymeren, insbesondere von kationischen Inulinen, die als Hydroxypropyltrimonium Inulin (INCI) bekannt sind, kann nach Bedarf variiert und eingestellt werden. Für die Verwendung in den erfundenen kosmetischen Zusammensetzungen hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn solche kationisch modifizierten Inulinpolymere einen höheren Grad an kationischer Modifikation aufweisen (höherer kationischer Substitutionsgrad), da dies ermöglicht, eine bessere Koazervatbildung und letztendlich eine bessere Pflegeleistung in den Zubereitungen zu erreichen.
  • Geeignete kationische Inulinpolymere haben eine kationische Ladungsdichte > 1,5 meq/g, stärker bevorzugt > 2,0 meq/g, besonders bevorzugt > 2,5 meq/g, sehr besonders bevorzugt > 3,0 meq/g und insbesondere > 3,5 meq/g. Innerhalb dieser Konstruktion ist es besonders bevorzugt, wenn kationische Inulinpolymere, die unter der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimoniuminulin bekannt sind, b) eine kationische Ladungsdichte > 1,5 meq/g, stärker bevorzugt > 2,0 meq/g, besonders bevorzugt > 2,5 meq/g, besonders bevorzugt > 3,0 meq/g und insbesondere > 3,5 meq/g aufweisen. Geeignete kationische Inulinpolymere können auch ein durchschnittliches Molekulargewicht von 2.000 bis 50.000 g/mol, stärker bevorzugt 2.500 bis 40.000 g/mol, stärker bevorzugt 3.000 bis 30.000 g/mol, stärker bevorzugt 3.500 bis 20.000 g/mol und insbesondere 4.000 bis 10.000 g/mol aufweisen. Innerhalb dieser Konstruktion ist es besonders bevorzugt, wenn kationische Inulinpolymere, die unter der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimonium Inulin bekannt sind, ein durchschnittliches Molekulargewicht von 2.000 bis 50.000 g/mol, stärker bevorzugt 2.500 bis 40.000 g/mol, stärker bevorzugt 3.000 bis 30.000 g/mol, stärker bevorzugt 3.500 bis 20.000 g/mol und insbesondere 4.000 bis 10.000 g/mol aufweisen.
  • Andere kationische Polymere, ausgewählt aus kationischen Polymeren natürlichen Ursprungs, vorzugsweise kationische Polygalactomannanderivate. Galactomannane sind Polysaccharide, die aus Kombinationen von Mannose- und Galactose-Monomeren in unterschiedlichen Gehalten bestehen. Die Mannoseeinheiten sind über ß(1-4)-glycosidische Bindungen miteinander verbunden; die Galactose-Einheiten über α(1-6)-Bindungen. Das Verhältnis von Mannose- zu Galactose-Monomeren variiert je nach Art und Herkunft der Pflanze und der Temperatur, bei der sie wuchs. In griechischem Bockshornkleegummi beträgt das Mannose-Galactose-Verhältnis etwa 1:1 (entsprechend einer Monomer-Mannose zu einer Monomer-Galactose); in Guarkernmehl etwa 2:1; in Taragummi etwa 3:1; in Johannisbrotkernmehl etwa 4:1; und in Cassia Gum etwa 5:1. Alle Galactomannane aus diesen Quellen sind für die kationische Modifizierung und Verwendung als Polymer in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen geeignet. Besonders geeignet für die Verwendung in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln sind Guar Gum und/oder Cassia Gum.
  • Wie die kationischen Inulin-Polymere können die Galactomannane, vorzugsweise Galactomannane aus den zuvor genannten Quellen, kationisch modifiziert werden, indem die Hydroxylgruppen der Galactomannanpolymere mit reaktiven quaternären Ammoniumverbindungen zur Reaktion gebracht werden. Geeignete quaternäre Ammoniumverbindungen sind vorzugsweise Verbindungen der folgenden Formel N+(R1R2R3R4)X- wobei R1, R2 und R3 Methyl- oder Ethylgruppen sind und R4 ein Epoxy R5 oder eine Halogenhydringruppe Y-CH2-CH(OH)-R5- ist, R5 eine C1-C3-Alkylengruppe ist, Y ein Halogenid ist und X ein Anion wie Cl-, Br, I- oder HSO4 - ist. Ganz besonders geeignete kationische Galactomannane-Polymere im Sinne der vorliegenden Erfindung entsprechen der Formel R-O-CH2-CH(OH)-R5-N+(R1R2R3)X-, wobei R das jeweilige Galactomannan darstellt und die anderen Radikale die gleiche Bedeutung, wie oben definiert, aufweisen.
  • Guar- und Cassia-Polymere, die unter den INCI-Bezeichnungen Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride (verschieden von dem als Komponente (a) in der hierin offenbarten Haarzusammensetzung verwendeten) und/oder Cassia Hydroxypropyltrimonium Chloride bekannt sind, sind von verschiedenen Anbietern erhältlich, beispielsweise unter dem Bezeichnungen Jaguar®, N-Hance®, Polycare®, Clearhance®, Activsoft®, Guarquat®, Vida-Care®. Jaguar® C-162, Jaguar® C500, Jaguar® Styl 100, N-Hance® 3196, N-Hance® HPCG 1000, Activsoft® C17, Guarquat® C130 KC, Guarquat® CP500 KC, Vida-Care® GHTC und/oder Polycare® Split Therapy sind spezifische Beispiele für kationische Polymere natürlichen Ursprungs, die erfindungsgemäß besonders geeignet sind.
  • Erfindungsgemäß geeignete kationische Polymere werden in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,02 bis 2,00 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,03 bis 1,00 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 0,04 bis 0,70 Gew.-% verwendet.
  • Wie dem Fachmann bekannt ist, werden Haarzusammensetzungen, insbesondere Shampoos, Spülungen und Behandlungen, häufig als ÖI-in-Wasser-Emulsionen formuliert. Die Haarzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können daher in Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen vorliegen. Der Wassergehalt solcher Emulsionen kann mindestens 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, geeigneterweise mindestens 70 Gew.-% betragen. Ein geeigneter Bereich für den Wassergehalt liegt zwischen 60 und 95 Gew.-%, beispielsweise 70 bis 90 Gew.-%.
  • Geeignete Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, beispielsweise in Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen, sind dem Fachmann bekannt.
  • Zusätzlich zu den oben beschriebenen Bestandteilen können die erfindungsgemäßen Haarzusammensetzungen mindestens einen Wirkstoff enthalten, der vorteilhafterweise aus der Gruppe ausgewählt ist, die Pflanzenextrakte, flüssige Öle, Bitterstoffe, Feuchthaltemittel, Proteinhydrolysate, Parfüme, UV-Filter, Strukturierungsmittel wie z. B. Maleinsäure, Farbstoffe zum Färben der Zusammensetzung, Wirkstoffe wie Bisabolol und/oder Allantoin, Antioxidantien, Konservierungsmittel wie Natriumbenzoat oder Salicylsäure, zusätzliche Viskositätsregler wie Salze (NaCI) oder Polymere und pH-Regler umfasst.
  • Geeignete Pflanzenextrakte sind Extrakte, die aus allen Teilen einer Pflanze hergestellt werden können. Normalerweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. In einigen Fällen kann es jedoch auch vorzuziehen sein, Extrakte ausschließlich aus den Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen. Die am besten geeigneten Extrakte sind Paeonia Lactiflora, Rosa Damascena Blume, Malus Domestica Frucht, Argania Spinosa Schalenpulver, Laminaria Saccharina, Cannabis Sativa, Grüntee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblume, Litschi, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limette, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Zitronenmelisse, Schierling, Huflattich, Eibisch, Ginseng, Ingwerwurzel, Echinacea purpurea, Olea europea, Boerhavia Diffusa-Wurzeln, Foeniculum vulgaris und Apim graveolens. Die Extrakte aus Paeonia Lactiflora, Rosa Damascena Blume, Malus Domestica Frucht, Argania Spinosa Schalenpulver, Laminaria Saccharina, Cannabis Sativa, Grüntee, Brennnessel, Hamamelis, Kamille, Aloe Vera, Ginseng, Echinacea purpurea, Olea europea und/oder Boerhavia Diffusa-Wurzeln sind besonders bevorzugt zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen. Wasser, Alkohole und deren Mischungen können als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1:10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen. Die Pflanzenextrakte können sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2-80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das/die bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelmischung. Die Pflanzenextrakte können in den erfindungsgemäßen Haarzusammensetzungen (bezogen auf das Gesamtgewicht der Produkte) bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 5 Gew.-% eingesetzt werden.
  • Proteinhydrolysate sind Produktmischungen, die durch säurekatalysierten, basenkatalysierten oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen erhalten werden. Unter dem Begriff „Proteinhydrolysate“ werden erfindungsgemäß ebenso Totalhydrolysate und ebenso einzelne Aminosäuren und Derivate davon sowie Mischungen unterschiedlicher Aminosäuren verstanden. Die Molekularmasse der erfindungsgemäß verwendbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, der Molekularmasse für Glycin, und 200.000 Dalton, und die Molekularmasse ist bevorzugt 75 bis 50.000 Dalton und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton. Bevorzugte Proteinhydrolysate umfassen hydrolysiertes Keratin, hydrolysiertes Kollagen, hydrolysierte Perle und hydrolysierte Seide.
  • Als Pflegesubstanz kann die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung auch mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, einen Vitaminvorläufer und/oder eines der Derivate davon enthalten. Hier werden erfindungsgemäß Vitamine, Provitamine und Vitaminvorläufersubstanzen bevorzugt, die normalerweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet sind. Insbesondere sind Niacinamid (Vitamin B3) und Vitamin E (oder ein Derivat davon) bevorzugt.
  • Die hierin offenbarte Haarzusammensetzung kann ebenso ein Parfüm einschließen. Geeigneterweise ist ein Parfüm in einer Menge, die von 0,1 bis 0,8 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 0,6 %, reicht, relativ zu dem Gewicht der Haarzusammensetzung eingeschlossen.
  • Eine bittere Substanz ist besonders wichtig in Kosmetika, Haushaltsprodukten usw., die so hergestellt sind, dass ihre Form, Farbe, Haptik usw. kleine Kinder oder Babys ansprechen und zum Spielen anregen, was auch zum Verschlucken führen kann. Ein Bitterstoff verhindert dies. Denatoniumbenzoat ist ein extrem starker Bitterstoff und daher auch bei sehr geringen Konzentrationen besonders wirksam. Darüber hinaus sind keine schädlichen Wirkungen bekannt.
  • Unter geeigneten pH-Kontrollmitteln, die zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders bevorzugt sind, sind Zitronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Glykolsäure, insbesondere Zitronensäure und/oder Milchsäure. Der pH-Regler kann auch eine Base wie Alkanolamine und/oder Natriumhydroxid sein.
  • Beispiele für Öle umfassen flüssige Öle, Kohlenwasserstofföle und Silikonöle. Es ist bevorzugt, dass die hierin offenbarten Zusammensetzungen keine Silikonöle und keine Silikone in irgendeiner Form enthalten (d. h., dass sie silikonfrei sind). Es ist besonders bevorzugt, dass die hierin offenbarten Zusammensetzungen silikonfrei sind und keine Kohlenwasserstofföle enthalten. Somit sind die bevorzugten flüssigen Öle und insbesondere diejenigen natürlichen Ursprungs.
  • Geeignete Öle sind Parfümöle und/oder pflanzliche Triglyceridöle, wie z. B. Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Baumwollsamenöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Preiselbeeröl, Sanddornöl, Damenkittelöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Distelöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Marulaöl, Vitis Vinifera Samenöl und/oder Quinoaöl.
  • Durch Verwendung der erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung ist es möglich, auf Organosiliziumverbindungen, insbesondere Silikone, zu verzichten. In dem Zusammenhang der vorliegenden Erfindung bedeutet „silikonfrei“, dass die Haarzusammensetzung frei von Organosiliziumverbindungen, insbesondere frei von Silikonen, Trisiloxanen und Silikonölen ist.
  • Die Erfindung betrifft auch ein Shampoo, das die hierin offenbarte Haarzusammensetzung umfasst.
  • Die Erfindung betrifft auch eine Spülung, die die hierin offenbarte Haarzusammensetzung umfasst. Die Spülung eignet sich zur Pflege von menschlichem Haar, insbesondere zur Verwendung nach der Haarreinigung als Leave-in- oder Rinse-off-Zusammensetzung. Die hier offenbarten Haarzusammensetzungen können auch bei Haarbehandlungen und Haarpackungen nützlich sein.
  • Die Begriffe „Leave-in“ und „Rinse-off” bedeuten, dass die Zusammensetzung entweder für eine relativ kurze Zeit im Haar verbleibt, beispielsweise für weniger als eine Minute, falls erforderlich, oder für einige Minuten oder eine Stunde, bis sie wieder ausgespült wird, oder die Zusammensetzung bleibt bis zur nächsten Haarwäsche im Haar, was einige Tage dauern kann. Beide weisen bestimmte Vorteile auf. Bleibt die Zusammensetzung längere Zeit auf dem Haar, kann das volle Pflegepotential aller Inhaltsstoffe ausgeschöpft werden, während eine in kurzer Zeit auszuspülende Zusammensetzung auch Inhaltsstoffe enthalten kann, die eine gute Pflegewirkung haben, deren Retention jedoch in den Haaren unangenehm wäre. Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Rinse-off-Zusammensetzungen bevorzugt.
  • Die vorliegende Beschreibung betrifft auch ein Verfahren zur Stärkung des Haares, umfassend das Auftragen einer erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung auf das Haar. Das Verfahren beinhaltet das Auftragen der hierin offenbarten Haarzusammensetzung auf das Haar. Das Verfahren beinhaltet das Abgeben der hierin offenbarten Haarzusammensetzung auf die Hand des Benutzers und von der Hand des Benutzers auf das Haar. Das Verfahren kann zusätzlich das Massieren des Haars beinhalten. Das Verfahren kann beinhalten, dass der Benutzer die Haarzusammensetzung vor der Auftragung auf das Haar in seiner Hand oder seinen Händen verteilt.
  • Das hierin offenbarte Verfahren kann ebenso zusätzliche optionale Schritte umfassen. In einem Beispiel können derartige Schritte ein Lufttrocknen des Haars, ein Trocknen des Haars unter Verwendung von Wärme, Frisieren des Haars und einen beliebigen anderen geeigneten Schritt beinhalten, der einem Fachmann auf dem Gebiet der Haarbehandlung bekannt ist.
  • Die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung wird bevorzugt unmittelbar vor, während oder nach einer oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung verwendet. In dem erfindungsgemäßen Zusammenhang wird der Ausdruck „unmittelbar vor der oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung“ als eine unmittelbar auf die oxidative oder tensidische Haarbehandlung folgende Anwendung verstanden, wobei die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung zuvor aus dem Haar ausgespült wurde oder bevorzugt auf dem Haar gelassen wurde und wobei das Haar bevorzugt noch feucht ist.
  • Der Ausdruck „nach der oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung“ wird in dem erfindungsgemäßen Zusammenhang als eine Anwendung verstanden, die entweder unmittelbar auf die oxidative oder tensidische Haarbehandlung folgt, wobei die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung auf das bevorzugt noch feuchte, handtuchtrockene Haar aufgetragen wird, sobald das Mittel mit oxidativem oder tensidischem Effekt ausgespült wurde, oder auf das trockene oder feuchte Haar nach nur einigen Stunden oder Tagen aufgetragen wird. In beiden Fällen kann die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung nach einer Reaktionszeit von wenigen Sekunden bis zu 45 Minuten wieder ausgespült werden oder vollständig auf dem Haar verbleiben.
  • Das hierin offenbarte Verfahren kann ebenso zusätzliche optionale Schritte umfassen. In einem Beispiel können derartige Schritte ein Lufttrocknen des Haars, ein Trocknen des Haars unter Verwendung von Wärme, Frisieren des Haars und einen beliebigen anderen geeigneten Schritt beinhalten, der einem Fachmann auf dem Gebiet der Haarbehandlung bekannt ist.
  • Die hierin offenbarte Erfindung kann auch durch die nachfolgenden Aussagen definiert werden.
    1. 1. Haarzusammensetzung, umfassend:
      1. a) mindestens eine Verbindung mit einer der folgenden Formeln:
        Figure DE102020206653A1_0011
        Figure DE102020206653A1_0012
        wobei R1-R4 unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffradikal mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind, und R5 und R6 unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alicyclische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkylarylgruppe oder eine heterocyclische Gruppe sind; und wobei R1'-R4' unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffradikal mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind; und R5' und R6' unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alicyclische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterocyclische Gruppe sind, mit Ausnahme von R5' und R6' als gleichzeitige Wasserstoffatome, wobei die aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, die alicyclische Kohlenwasserstoffgruppe, die Arylgruppe, die Alkylarylgruppe oder die heterocyclische Gruppe mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert ist; und
      • b) eine organische Säure ausgewählt aus:
        1. i. einer Monosäure oder einem Salz davon,
        2. ii. einer Disäure oder einem Salz davon,
        3. iii. einer Säure mit mindestens 3 Carboxylresten oder einem Salz davon,
        4. iv. einer phosphorhaltigen organischen Säure oder einem Salz davon und
        5. v. Mischungen von i-iv,
        mit der Maßgabe, dass jegliche Disäure mit Hydroxysubstitution ausgeschlossen ist und jede Säure mit mindestens 3 Carboxylresten mit Hydroxysubstitution ausgeschlossen ist.
    2. 2. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 1, wobei die Komponente a) mindestens eine Verbindung mit der Formel (I) und mindestens eine Verbindung mit der Formel (II) umfasst.
    3. 3. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 2, wobei das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) im Bereich von 0,1:1 bis 99,9:1 liegt, geeigneterweise von 1:99 bis 99:1.
    4. 4. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 3, wobei das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) im Bereich von 20:80 bis 80:20 liegt.
    5. 5. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 4, wobei das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) im Bereich von 40:60 bis 60:40 liegt.
    6. 6. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Verbindung der Formel (I) und/oder Formulierung (II) ein Reaktionsprodukt aus mindestens einer Lactonverbindung und mindestens einer Aminoalkoholverbindung umfasst.
    7. 7. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 6, wobei die Aminoalkoholverbindung eine, zwei, drei oder mehr Hydroxylgruppen umfasst, vorzugsweise umfasst die Aminoalkoholverbindung nur eine oder zwei Hydroxylgruppen.
    8. 8. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 6 oder 7, wobei der Aminoalkohol ausgewählt ist aus: Ethanolamin, 2-Hydroxyethylhydrazin, 2-Methoxyethylamin, 3-Amino-1-propanol, Amino-2-propanol, 3-Amino-1,2-propadiol, Serinol, 1,3-Diamino-2-propanol, 1-Amino-2-methyl-2-propanol, 2-(Ethylamino)ethanol, 2-Amino-1-butanol, 2-Amino-2-methyl-1-propanol, 3-Methylamino-1-propanol, 4-Amino-1-butanol, 2-(2-Aminoethoxy)ethanol, 3-Methylamino-1,2-propandiol, Diethanolamin, Tris(hydroxymethyl)aminomethan, N-(2-Hydroxyethyl)ethylendiamin, Meso-1,4-diamino-2,3-butandiol, 2-Aminocyclopentanol, 2-(Isopropylamino)ethanol, 2-(Propylamino)ethanol, 2-Amino-3-methyl-1-butanol, 5-Amino-1-pentanol, 2-(3-Aminopropylamino)ethanol, 1-Amino-1-cyclopentanmethanol, 4-Aminocyclohexanol, 2-(Butylamino)ethanol, 6-Amino-1-hexanol, DL-2-Amino-1-hexanol, Leucinol, N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)ethylendiamin, 2-Aminobenzylalkohol, 3-Aminolbenzylalkohol, 4-Aminobenzylalkohol, 2-Amino-4-methoxyphenol, 3,4-Dihydroxybenzylamin, Dihydroxybenzylamin, 1-Aminomethyl-1-cyclohexanol, 2-Aminomethyl-1-cyclohexanol, N-Boc-Ethanolamin, 5-Amino-2,2-dimethylpentanol, 2-Amino-1-phenylethanol, 2-Amino-3-methylbenzylalkohol, 2-Amino-5-methylbenzylalkohol, 2-Aminophenylethylalkohol, 3-Amino-2-methylbenzylalkohol, 3-Amino-4-methylbenzylalkohol, 4-(1-Hydroxyethyl)anilin, 4-Aminophenethylalkohol, N-(2-Hydroxyethyl)anilin, 3-Hydroxy-4-methoxybenzylamin, 3-Hydroxytyramin, 6-Hydroxydopamin, 4-(Z-Amino)-1-butanol, 5-(Z-Amino)-1-pentanol, 4-(Z-Amino)cyclohexanol, 6-(Z-Amino)-1-hexanol, 3-(Boc-Amino)-1-propanol, N-Boc-Serinol, 2-Benzylaminoethanol, 4-(Boc-Amino)-1-butanol, 2-(Aminomethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol und 2-(2-Aminoethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol.
    9. 9. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 6, 7 oder 8, wobei die Aminoalkoholverbindung die Formel (III) aufweist:
      Figure DE102020206653A1_0013
      wobei Ry und Rz unabhängig voneinander H, eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 (vorzugsweise 1 bis 10, stärker bevorzugt 1 bis 5) Kohlenstoffatomen oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 (vorzugsweise 1 bis 10, stärker bevorzugt 1 bis 5) Kohlenstoffatomen sind, die mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert sind; und Rx ein Alkyl oder Alkenyl mit 2 bis 16 Kohlenstoffatomen ist.
    10. 10. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 9, wobei der Aminoalkohol 3-Amino-1-propanol ist.
    11. 11. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 6, wobei die Lactonverbindung ein cyclischer Ester der Formel (IV) ist:
      Figure DE102020206653A1_0014
      wobei R''1-R''4 unabhängig H, ein C1- bis C10-Kohlenwasserstoffradikal, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind.
    12. 12. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 11, wobei R''1-R''4 unabhängig voneinander ein C1- bis C5-Kohlenwasserstoffradikal sind, das linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt oder substituiert oder unsubstituiert ist.
    13. 13. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 11 oder 12, wobei das Lacton aus Folgenden ausgewählt wird: Wiesenschaum δ-Lacton, δ-Octalacton, δ-Decalacton, δ-Nonalacton, undecanoisches δ-Lacton, δ-Dodecalacton, Massoia-Lacton (oder 5-Pentylpent-2-en-5-olid), Jasminlacton (oder Z-2-Pentenylpentan-5-olid), 6-Pentyl-alpha-pyron (oder 5-Pentylpenta-2,4-dien-5-olid), δ-Valerolacton, Galactonolacton, Gluconolacton, Hexadecanolacton und Mevalonolacton.
    14. 14. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 11 oder 12, wobei das Lacton Gluconolacton ist.
    15. 15. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente a) eine Mischung aus Hydroxypropylgluconamid und Hydroxypropylammoniumgluconat umfasst.
    16. 16. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente a) aus einer Mischung von Hydroxypropylgluconamid und Hydroxypropylammoniumgluconat besteht.
    17. 17. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente a) in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorliegt.
    18. 18. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente a) in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 5,0 Gew.-% relativ zum Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorliegt.
    19. 19. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente a) in einer Menge im Bereich von 0,15 bis 3,0 Gew.-% relativ zum Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorliegt.
    20. 20. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) mindestens eine Monosäure umfasst.
    21. 21. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Monosäure eine Verbindung der Formel (A) umfasst: R1A-COOH (A) wobei R1A H, eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte oder ungesättigte, lineare, verzweigte oder C1-C10-Alkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte oder ungesättigte cyclische C5-C10-Alkylgruppe darstellt.
    22. 22. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei R1A eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte, lineare C1-C10-, vorzugsweise C1-C5-Alkylgruppe darstellt.
    23. 23. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) Glykolsäure umfasst.
    24. 24. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) Levulinsäure umfasst.
    25. 25. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) Sorbinsäure umfasst.
    26. 26. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 21, wobei R1A eine gegebenenfalls substituierte, ungesättigte, lineare C1-C10-, vorzugsweise C1-C5-Alkylgruppe darstellt.
    27. 27. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 26, wobei der oder jeder Substituent, falls vorhanden, unabhängig ausgewählt ist aus -OH, -C(=O)-Ketoneinheit, einer C1- bis C3-Alkylgruppe oder einer C1- bis C3-Alkoxygruppe (also eine Gruppe mit der Struktur-O-Alkyl).
    28. 28. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 21, wobei R1A H darstellt, d. h. die Verbindung der Formel (A) Ameisensäure ist.
    29. 29. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer der Aussagen 1 bis 20, wobei die Monosäure eine Verbindung der Formel (B) umfasst: Ar-R1B-COOH (B) wobei R1B fehlt oder eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte C1-C10-Alkylgruppe darstellt und Ar eine gegebenenfalls substituierte aromatische C6-C12-Gruppe darstellt.
    30. 30. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 29, wobei R1B fehlt.
    31. 31. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 29, wobei R1B eine lineare C-C3-Alkylgruppe ist.
    32. 32. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer der Aussagen 29 bis 31, wobei Ar eine unsubstituierte aromatische C6-C12-Gruppe ist.
    33. 33. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer der Aussagen 29 bis 32, wobei Ar ein C6-C12-Aromat ist, der an der ortho-Position relativ zur -R1B-COOH-Gruppe substituiert ist.
    34. 34. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer der Aussagen 29 bis 32, wobei Ar ein C6-C12-Aromat ist, der an der Metaposition relativ zur -R1B-COOH-Gruppe substituiert ist.
    35. 35. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer der Aussagen 29 bis 32, wobei Ar ein C6-C12-Aromat ist, der an der Paraposition relativ zur -R1B-COOH-Gruppe substituiert ist.
    36. 36. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 29, wobei Ar Phenyl ist.
    37. 37. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 29, wobei Ar Naphthalinyl ist.
    38. 38. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer der Aussagen 29 bis 37, wobei der oder jeder Substituent, falls vorhanden, unabhängig ausgewählt ist aus -OH, -C(=O)-Ketoneinheit, einer C1-bis C3-Alkylgruppe oder einer C1- bis C3-Alkoxygruppe (also einer Gruppe mit der Struktur-O-Alkyl).
    39. 39. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer der Aussagen 29 bis 38, wobei Ar durch eine C1-C3-Alkoxygruppe, vorzugsweise -OMe oder-OEt, stärker bevorzugt -OMe, substituiert ist.
    40. 40. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer der Aussagen 29 bis 39, wobei Ar durch eine - OH-Gruppe substituiert ist.
    41. 41. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 29, wobei die Komponente b) p-Anisinsäure umfasst.
    42. 42. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 29 oder 41, wobei die Komponente b) Mandelsäure umfasst.
    43. 43. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Monosäure von Glucose abgeleitet ist.
    44. 44. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 43, wobei die von Glucose abgeleitete Monosäure Gluconsäure ist.
    45. 45. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 43 oder 44, wobei die von Glucose abgeleitete Monosäure eine Zuckersäure ist, was ein Monosaccharid mit der Carboxylgruppe an einem Ende ihrer Kette bedeutet, wobei das Monosaccharid gegebenenfalls substituiert ist.
    46. 46. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer der Aussagen 43 bis 45, wobei die von Glucose abgeleitete Monosäure ein aus Gluconsäure und einem zweiten Monosaccharid gebildetes Disaccharid ist.
    47. 47. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 46, wobei die von Glucose abgeleitete Monosäure Lactobionsäure ist.
    48. 48. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) ein Salz einer Monosäure umfasst.
    49. 49. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 48, wobei das Gegenion zur Säure aus einem Alkalimetall ausgewählt ist.
    50. 50. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 49, wobei das Gegenion zur Säure Natrium oder Kalium ist.
    51. 51. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 50, wobei die Komponente b) Natriumlevulinat umfasst.
    52. 52. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 50, wobei die Komponente b) Kaliumsorbat umfasst.
    53. 53. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 50, wobei die Komponente b) Natriumanisat umfasst.
    54. 54. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) mindestens eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte oder ungesättigte Disäure umfasst.
    55. 55. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) mindestens eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte Disäure umfasst.
    56. 56. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) mindestens eine gegebenenfalls substituierte, ungesättigte Disäure umfasst.
    57. 57. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) Oxalsäure umfasst.
    58. 58. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) Maleinsäure umfasst.
    59. 59. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) Bernsteinsäure umfasst.
    60. 60. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) ein Salz einer Disäure umfasst.
    61. 61. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 60, wobei das Gegenion zur Säure ausgewählt ist aus einem Alkalimetall oder Erdalkalimetall.
    62. 62. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 61, wobei das Gegenion zur Säure Natrium oder Kalium ist.
    63. 63. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) mindestens eine gegebenenfalls substituierte, gesättigte oder ungesättigte Säure mit mindestens 3 Carboxylresten umfasst.
    64. 64. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) mindestens ein Salz einer gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Säure mit mindestens 3 Carboxyleinheiten umfasst.
    65. 65. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) Aconitsäure umfasst.
    66. 66. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) Trimesinsäure umfasst.
    67. 67. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) eine Säure auf Phosphorbasis oder ein Salz davon umfasst, umfassend eine organische Verbindung mit mindestens einer Einheit mit der Formel (V):
      Figure DE102020206653A1_0015
      wobei RIV gleich oder verschieden ist und -H oder C1-C8-Alkyl darstellt, mit der Maßgabe, dass mindestens eine RIV-Einheit in der Verbindung -H ist.
    68. 68. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) eine Säure auf Phosphorbasis oder ein Salz davon umfasst, umfassend eine organische Verbindung mit mindestens einer Einheit mit der Formel (VI):
      Figure DE102020206653A1_0016
      wobei RIV gleich oder verschieden ist und -H oder C1-C8-Alkyl darstellt, mit der Maßgabe, dass mindestens eine RIV-Einheit in der Verbindung -H ist.
    69. 69. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 67 oder 68, wobei RIV eine C1-C3-Alkylgruppe darstellt.
    70. 70. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 67 oder 68, wobei beide RIV-Gruppen -H darstellen.
    71. 71. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage einer der Aussagen 67 bis 70, wobei die Verbindung auf Phosphorbasis zwei oder mehr Einheiten der Formel (V) umfasst.
    72. 72. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer der Aussagen 67 bis 71, wobei der Rest der/des Säure/Salzes auf Phosphorbasis eine C1-C12-Gruppe umfasst (die gegebenenfalls unterschiedlich substituiert im Vergleich zu der oder jeder phosphorhaltigen Einheit, gesättigt oder ungesättigt, linear, verzweigt oder zyklisch ist).
    73. 73. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer der Aussagen 67 bis 72, wobei der Rest der/des Säure/Salzes auf Phosphorbasis davon eine gegebenenfalls substituierte cyclische C1-C8-Gruppe umfasst.
    74. 74. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer der Aussagen 67 bis 73, wobei der Rest der/des Säure/Salzes auf Phosphorbasis davon eine Einheit umfasst, die von einem Zuckermolekül abgeleitet ist.
    75. 75. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 67, wobei die Komponente b) Phytic Acid (INCI-Bezeichnung) umfasst; chemischer Name: (1R,2S,3r,4R,5S,6s)-Cyclohexan-1,2,3,4,5,6-hexaylhexakis[Dihydrogen(phosphat)].
    76. 76. Haarpflegezusammensetzung gemäß Aussage 67, wobei die Komponente b) Diethylentriaminpentamethylenphosphonsäure, Etidronsäure, Laurylalkoholdiphosphonsäure, Myristylmalatphosphonsäure, Phosphonobutantricarboxylsäure oder Mischungen davon umfasst.
    77. 77. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) in einer Menge im Bereich von 0,001 bis 10,0 Gew.-% relativ zum Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorliegt.
    78. 78. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 5,00 Gew.-% relativ zum Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorliegt.
    79. 79. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) in einer Menge im Bereich von 0,05 bis 3,00 Gew.-% relativ zum Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorliegt.
    80. 80. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) in einer Menge im Bereich von 0,05 bis 1,00 Gew.-% relativ zum Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorliegt.
    81. 81. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, wobei die Komponente b) in einer Menge im Bereich von 0,10 bis 0,80 Gew.-% relativ zum Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorliegt.
    82. 82. Haarpflegezusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, die silikonfrei ist.
    83. 83. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend 5,0 bis 50,0 Gew.-% mindestens eines anionischen, nichtionischen, amphoteren oder zwitterionischen Tensids.
    84. 84. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend mindestens ein anionisches Tensid und gegebenenfalls mindestens ein nichtionisches, amphoteres oder zwitterionisches Tensid.
    85. 85. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend mindestens ein anionisches Tensid, mindestens ein nichtionisches Tensid und gegebenenfalls mindestens ein amphoteres oder zwitterionisches Tensid.
    86. 86. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein anionisches Tensid, ausgewählt aus mindestens einer wasserlöslich machenden, anionischen Gruppe wie beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen, gegebenenfalls enthaltend Glykol- oder Polyglykolethergruppen, Hydroxyl-, Ester-, Ether- oder Amidgruppen.
    87. 87. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein anionisches Tensid, umfassend mindestens eines von:
      1. i. lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
      2. ii. Alkylethercarbonsäuren,
      3. iii. Acylsarkoside,
      4. iv. Acyltauride,
      5. v. Acylisethionate,
      6. vi. Sulfobernsteinsäuremonoester und -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester,
      7. vii. lineare Alkansulfonate,
      8. viii. lineare alpha-Olefinsulfonate,
      9. ix. Alkylsulfate und Alkylethersulfate und
      10. x. Alkyl- und/oder Alkenylphosphate.
    88. 88. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein anionisches Tensid, ausgewählt aus Natriumlaurethsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumlaurylsulfat, Natriummyrethsulfat, Natriumlaurethcarboxylat und Mischungen davon.
    89. 89. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein anionisches Tensid, ausgewählt aus Natriumlaurethsulfat, Ammoniumlaurylsulfat oder einer Mischung davon.
    90. 90. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein zwitterionisches Tensid, ausgewählt aus einem Betain, Coco-Acylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat, einem N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinat, einem N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinat mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und ein 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolin mit 8 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe.
    91. 91. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein zwitterionisches Tensid, umfassend Cocoamidopropylbetain.
    92. 92. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus:
      • • Additionsprodukten von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen mit etwa 8 bis etwa 22 C-Atomen,
      • • Fettsäuren mit etwa 12 bis etwa 22 C-Atomen oder Alkylphenolen mit etwa 8 bis etwa 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
      • • Additionsprodukte von Ethylenoxid und Polyglycerin mit Methylglucosidfettsäureestern, Fettsäurealkanolamiden und Fettsäureglucamiden,
      • • C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Additionsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid oder Glycerin, beispielsweise solche mit den INCI-Bezeichnungen PEG(1-10) Glyceryl Cocoate, insbesondere PEG-7 Glyceryl Cocoate.
      • • Aminoxide, zum Beispiel mindestens eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (I) oder (II):
        Figure DE102020206653A1_0017
        • ◯ wobei R jeweils einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest darstellt, der etwa 6 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, beispielsweise etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält.
        • ◯ Geeignete Tenside sind solche mit den vorgenannten Formeln (I) oder (II) mit den INCI-Bezeichnungen Cocamine Oxide, Lauramine Oxide und/oder Cocamidopropylamine Oxide, die von einer Reihe verschiedener Lieferanten im Handel erhältlich sind.
      • • Sorbitanfettsäureester und Additionsprodukte von Ethylenoxid mit Sorbitanfettsäureestern wie Polysorbate,
      • • Fettsäurealkanolamide mit nachfolgender allgemeiner Formel:
        Figure DE102020206653A1_0018
        • ◯ wobei R geeigneterweise einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest darstellt, der etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, und die Reste R' Wasserstoff oder die Gruppe - (CH2)nOH darstellen, wobei n die Zahlen von ungefähr 2 oder ungefähr 3 darstellt, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R' den oben genannten Rest -(CH2)nOH darstellt,
        • ◯ insbesondere jene Verbindungen, die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamide MEA und/oder Cocamide MIPA bekannt sind;
      • • C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Additionsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid mit Glycerin, insbesondere die unter der INCI-Bezeichnung PEG-7 Glyceryl Cocoate bekannte Verbindung; und/oder Additionsprodukte von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen mit etwa 8 bis etwa 22 C-Atomen,
      • • Fettsäureester von Zuckern und Additionsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäureestern von Zucker,
      • • Additionsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäurealkanolamiden und Fettaminen,
      • • Alkyl(oligo)glucoside, beispielsweise Verbindungen mit der allgemeinen Formel RO-[G]x, in denen [G] vorzugsweise von Aldosen und/oder Ketosen abgeleitet ist, die etwa 5 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, vorzugsweise von Glucose.
        • ◯ Der Index x stellt den Oligomerisierungsgrad (DO) dar, d. h. die Verteilung der Mono- und Oligoglykoside. Der Index x hat vorzugsweise einen Wert im Bereich von etwa 1 bis etwa 10, beispielsweise im Bereich von etwa 1 bis etwa 3, wobei diesbezüglich x keine ganze Zahl sein muss, sondern eine Bruchzahl sein kann, die analytisch bestimmt werden kann.
        • ◯ Geeignete Alkyl(oligo)glycoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen etwa 1,2 und etwa 1,5 auf.
        • ◯ Der Rest R stellt geeigneterweise mindestens einen Alkyl- und/oder Alkenylrest dar, der etwa 4 bis etwa 24 C-Atome enthält.
        • ◯ Beispiele für Alkyl(oligo)glucoside sind bekannt unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und Coco Glucoside,
      • • Mischungen von Alkyl(oligo)glucosiden und Fettalkoholen,
      • • Additionsprodukte von etwa 5 bis etwa 60 Mol Ethylenoxid mit Rizinusöl oder hydriertem Rizinusöl, beispielsweise PEG-40 hydriertes Rizinusöl,
      • • Teilester von Polyolen mit etwa 3 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit etwa 8 bis etwa 22 C-Atomen,
      • • Sterole. Unter „Sterolen“ ist eine Gruppe von Steroiden zu verstehen, die eine Hydroxygruppe an C3 des Steroidrückgrats tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterole) als auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterole) isoliert sind. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterole, die sogenannten Mykosterine, isoliert.
      • • Phospholipide. Dies sind in erster Linie Glucose-Phospolipide, die beispielsweise als Lecithine oder Phosphatidylcholine aus Eigelb oder aus Pflanzensamen (z. B. Sojabohnen) gewonnen werden.
      • • hydriertes Rizinusöl.
    93. 93. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein nichtionisches Tensid, umfassend ein Betain, vorzugsweise Cocoamidopropylbetain
    94. 94. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, umfassend 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids.
    95. 95. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, umfassend 0,5 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 5,0 Gew.-%, mindestens eines kationischen Tensids.
    96. 96. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, umfassend ein kationisches Tensid, ausgewählt aus:
      1. i. Alkylquats,
      2. ii. Esterquats,
      3. iii. quartärem Imidazolin,
      4. iv. Amidoaminen und/oder kationisierten Amidoaminen
      5. v. und deren Mischungen.
    97. 97. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, umfassend eines oder mehrere von: Quaternium-87, Behenoyl-PG-Trimoniumchlorid, Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat und Behentrimoniumchlorid.
    98. 98. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, die ein Haarshampoo ist. Diese Aussage kann auch als „Shampoo, das eine Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage umfasst“ bezeichnet werden.
    99. 99. Haarzusammensetzung gemäß einer der Aussagen 1 bis 97, die eine Haarspülung ist. Diese Aussage kann auch als „Eine Spülung, die eine Haarzusammensetzung gemäß einer der Aussagen 1 bis 97 umfasst“ bezeichnet werden.
    100. 100. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 99, die eine Leave-In-Haarspülung ist.
    101. 101. Haarzusammensetzung gemäß Aussage 99, die eine Rinse-off-Haarspülung ist.
    102. 102. Haarzusammensetzung gemäß einer der Aussagen 1 bis 97, die ein Haarserum ist. Diese Aussage kann auch als „Ein Serum, das eine Haarzusammensetzung gemäß einer der Aussagen 1 bis 97 umfasst“ bezeichnet werden.
    103. 103. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussagen, die ferner eine oder mehrere Fettverbindungen umfasst.
    104. 104. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend mindestens eine Fettsäure, einen Fettalkohol, ein natürliches oder synthetisches Wachs, ein festes Pflanzenöl oder Butter oder ein natürliches oder synthetisches kosmetisches Öl.
    105. 105. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend ein oder mehrere zusätzliche kationische Polymere.
    106. 106. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend Wasser in einer Menge von mindestens 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, noch geeigneterweise in einer Menge im Bereich von 60 bis 95 Gew.-%, beispielsweise 70 bis 90 Gew.-%.
    107. 107. Haarzusammensetzung gemäß einer vorhergehenden Aussage, ferner umfassend mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Pflanzenextrakte, Bitterstoffe, Feuchthaltemittel, Proteinhydrolysate, Parfüme, UV-Filter, Strukturierungsmittel, Farbstoffe zum Färben der Zusammensetzung, Wirkstoffe wie Bisabolol und/oder Allantoin, Antioxidantien, Konservierungsmittel wie Natriumbenzoat oder Salicylsäure, zusätzliche Viskositätsregler wie Salze (NaCI) oder Polymere und pH-Regler.
    108. 108. Verfahren zur Stärkung des Haares, umfassend das Auftragen einer Haarzusammensetzung auf das Haar gemäß einer der Aussagen 1 bis 107.
    109. 109. Verfahren gemäß Aussage 108, wobei die Haarzusammensetzung direkt vor einer oxidativen oder tensidhaltigen Haarbehandlung auf das Haar aufgetragen wird.
    110. 110. Verfahren gemäß Aussage 108 oder 109, wobei die Haarzusammensetzung während einer oxidativen oder tensidhaltigen Haarbehandlung direkt auf das Haar aufgetragen wird.
    111. 111. Verfahren gemäß Aussage 108, 109 oder 110, wobei die Haarzusammensetzung direkt nach einer oxidativen oder tensidhaltigen Haarbehandlung auf das Haar aufgetragen wird.
    112. 112. Verwendung einer Haarzusammensetzung gemäß einer der Aussagen 1 bis 107 zur Stärkung des Haares.
  • Beispiele
  • Die folgenden Zusammensetzungen wurden hergestellt und zeigten überraschende Verbesserungen hinsichtlich der Verleihung einer höheren Denaturierungstemperatur, einer erhöhten Zugfestigkeit und einer verringerten Quellung in Wasser an das Haar. Haarshampoo:
    Inhaltsstoff %
    Natriumlaurylethersulfat 10
    Cocoamidopropylbetain 4,0
    Ammoniumlaurylsulfat 4,0
    Hydroxypropylgluconamid und Hydroxypropylammoniumgluconat* 0,5
    Cocamid MEA 0,8
    PEG-7 Glycerylcocoat 1,0
    Nicotinamid 0,3
    Glykolsäure 0,4
    Panthenol 0,5
    Natriumchlorid 1,3
    Wasser, Konservierungsmittel, Parfüm ad 100

    *erhältlich bei Ashland als FiberHance™ bm Haarspülung:
    Inhaltsstoff %
    Quaternium-87 0,75
    Glycoldistearat 1,0
    Cetearylalkohol 5,0
    Hydroxypropylgluconamid und Hydroxypropylammoniumgluconat* 1,0
    Polyquaternium-37 0,4
    Shea-Butter (INCI: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter) 1,5
    Behenoyl PG-Trimoniumchlorid 1,5
    Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat 0,3
    Behentrimoniumchlorid 0,4
    Maleinsäure 0,3
    Dinatrium-EDTA 0,05
    Methylpropandiol 1,0
    Wasser, Konservierungsmittel, Parfüm ad 100

    *erhaltlich bei Ashland als FiberHance™ bm
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • US 2017/0007518 [0013, 0021]

Claims (15)

  1. Haarzusammensetzung, umfassend: a) mindestens eine Verbindung mit einer der folgenden Formeln:
    Figure DE102020206653A1_0019
    Figure DE102020206653A1_0020
    wobei R1-R4 unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffradikal mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind, und R5 und R6 unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alicyclische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkylarylgruppe oder eine heterocyclische Gruppe sind; und wobei R1'-R4' unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffradikal mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind, und R5' und R6' unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alicyclische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterocyclische Gruppe sind, mit Ausnahme von R5' und R6' als gleichzeitige Wasserstoffatome, wobei die aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, die alicyclische Kohlenwasserstoffgruppe, die Arylgruppe, die Alkylarylgruppe oder die heterocyclische Gruppe mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert ist; und b) eine organische Säure ausgewählt aus: i. einer Monosäure oder einem Salz davon, ii. einer Disäure oder einem Salz davon, iii. einer Säure mit mindestens 3 Carboxylresten oder einem Salz davon, iv. einer Säure auf Phosphorbasis oder einem Salz oder einem Ester davon und v. Mischungen von i-iv, mit der Maßgabe, dass jegliche Disäure mit Hydroxysubstitution ausgeschlossen ist und jede Säure mit mindestens 3 Carboxylresten mit Hydroxysubstitution ausgeschlossen ist.
  2. Haarzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Komponente a) mindestens eine Verbindung mit der Formel (I) und mindestens eine Verbindung mit der Formel (II) umfasst.
  3. Haarzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Komponente a) eine Mischung aus Hydroxypropylgluconamid und Hydroxypropylammoniumgluconat umfasst oder daraus besteht.
  4. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Komponente a) in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 20,0 Gew.-% relativ zum Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorliegt.
  5. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Komponente b) Glykolsäure, Levulinsäure, Natriumlevulinat, Sorbinsäure, Kaliumsorbat, p-Anisinsäure, Natriumanisat, Gluconsäure, Lactobionsäure, Ameisensäure, Mandelsäure oder Mischungen davon umfasst.
  6. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Komponente b) Oxalsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure oder Mischungen davon umfasst.
  7. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Komponente b) Aconitsäure, Trimesinsäure oder Mischungen davon umfasst.
  8. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Komponente b) Phytinsäure umfasst.
  9. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Gesamtmenge der Komponente b) im Bereich von 0,001 bis 10,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung liegt.
  10. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ein Haarshampoo ist.
  11. Haarzusammensetzung nach Anspruch 10, ferner umfassend 5,0 bis 50,0 Gew.-% mindestens eines anionischen, nichtionischen, amphoteren oder zwitterionischen Tensids.
  12. Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, die eine Haarspülung ist.
  13. Haarzusammensetzung nach Anspruch 12, ferner umfassend 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids.
  14. Verfahren zur Stärkung des Haares, umfassend das Auftragen einer Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 auf das Haar.
  15. Verwendung einer Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Stärkung des Haares.
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