DE102019114878A1 - Sinterresistente katalysatorsysteme - Google Patents
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Abstract
Sinterresistente Katalysatorsysteme beinhalten ein katalytisches Substrat, das eine Vielzahl von metallkatalytischen Nanopartikeln umfasst, die an einen Metalloxidkatalysatorträger gebunden sind, und eine Beschichtung von Oxidnanopartikeln, die auf den metallkatalytischen Nanopartikeln und optional auf dem Metalloxidträger angeordnet sind. Die Oxidnanopartikel umfassen ein oder mehrere Lanthanoxide und optional ein oder mehrere Bariumoxide und zusätzlich ein oder mehrere Oxide von Aluminium, Cerium, Zirkonium, Titanium, Silicium, Magnesium, Zink, Eisen, Strontium und Calcium. Die metallkatalytischen Nanopartikel können Ruthenium, Rhodium, Palladium, Osmium, Iridium und Platin, Rhenium, Kupfer, Silber und/oder Gold beinhalten. Der Metalloxid-Katalysatorträger kann ein oder mehrere Metalloxide beinhalten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus A1203, CeO2, ZrO2, TiO2, SiO2, La2O3, MgO und ZnO. Die Beschichtung von Oxidnanopartikeln beträgt etwa 0,1% bis etwa 50 % Lanthan und Bariumoxide. Die Oxidnanopartikel können ferner ein oder mehrere Oxide von Magnesium und/oder Cobalt beinhalten.
Description
- HINTERGRUND
- Katalytische Nanopartikel können die aktiven Zentren von Katalysatoren bilden, die in einer Vielzahl von Anwendungen, wie der Herstellung von Kraftstoffen, Chemikalien und Pharmazeutika und zum Steuern von Emissionen von Automobilen, Fabriken und Kraftwerken, verwendet werden. Da katalytische Nanopartikel zum Agglomerieren tendieren, verringert dies ihre Oberfläche und die Zugänglichkeit ihres aktiven Zentrums, sodass sie häufig auf Trägermaterialien gebunden sind. Die Trägermaterialien trennen die katalytischen Nanopartikel physisch, um Agglomeration zu verhindern, und um ihre Oberfläche Zugänglichkeit der aktiven Zentren zu vergrößern. Somit beinhalten Katalysatorsysteme normalerweise eine oder mehrere Verbindungen; ein poröses Katalysatorträgermaterial; und einen oder mehrere optionale Aktivatoren.
- Nach fortgesetzter Verwendung, insbesondere bei erhöhten Temperaturen, verlieren Katalysatorsysteme, die geträgerte katalytische Nanopartikel umfassen, ihre katalytische Aktivität durch Sintern, z. B. thermische Deaktivierung, die bei hohen Temperaturen auftritt. Durch verschiedene Mechanismen verursacht Sintern Änderungen der Metall-Partikelgrößenverteilung über einen Träger und eine Vergrößerung der mittleren Partikelgröße; folglich eine Verringerung der Oberfläche für die aktiven Katalysatorverbindungen. Teilchenwanderung und Koaleszenz sind beispielsweise eine Form des Sinterns, worin Teilchen aus katalytischen Nanopartikeln sich über eine Trägeroberfläche oder durch eine Dampfphase bewegen oder diffundieren und mit einem anderen Nanopartikel koaleszieren, was zu Nanopartikelwachstum führt. Ostwald-Reifung ist eine andere Form des Sinterns, worin die Wanderung der mobilen Spezies durch Unterschiede in der freien Energie und lokalen Atomkonzentrationen auf einer Trägeroberfläche angetrieben wird. Nach dem Auftreten von Sinter-Verfahren kann die Katalysatoraktivität abnehmen. Daher sind Katalysatorsysteme häufig mit einer ausreichenden Menge geträgerter katalytischer Nanopartikel beladen, etwa um die Abnahme der katalytischen Aktivität mit der Zeit zu berücksichtigen und um weiterhin beispielsweise Emissionsstandards über eine lange Betriebsdauer bei hoher Temperatur zu erfüllen.
- KURZDARSTELLUNG
- Sinterresistente Katalysatorsysteme werden bereitgestellt und beinhalten ein katalytisches Substrat mit einer Vielzahl von metallkatalytischen Nanopartikeln, die an einen Metalloxidkatalysatorträger gebunden sind, und eine Beschichtung von Oxidnanopartikeln, die auf den metallkatalytischen Nanopartikeln und optional auf dem Metalloxidträger angeordnet sind. Die Oxidnanopartikel können ein oder mehrere Lanthanoxide und zusätzlich ein oder mehrere Oxide aus Aluminium, Cerium, Zirkonium, Titan, Silicium, Magnesium, Zink, Eisen, Strontium und Calcium beinhalten. Die metallkatalytischen Nanopartikel können eines oder mehrere von Ruthenium, Rhodium, Palladium, Osmium, Iridium und Platin, Rhenium, Kupfer, Silber und Gold beinhalten. Der Metalloxid-Katalysatorträger kann eines oder mehrere von Al2O3, CeO2, La2O3, ZrO2, TiO2, SiO2, MgO und ZnO beinhalten. Der Metalloxid-Katalysatorträger kann eines oder mehrere von Al2O3, La2O3, ZrO2 und CeO2 beinhalten. Die Beschichtung von Oxidnanopartikeln kann etwa 0,1 % bis etwa 50 % Lanthanoxide betragen. Die Oxidnanopartikel können ferner ein oder mehrere Oxide von Magnesium und/oder Cobalt beinhalten. Die Beschichtung von Oxidnanopartikeln kann etwa 0,1 % bis etwa 50 % Lanthan und Magnesium und/oder Kobalt-Oxide betragen. Der durchschnittliche Durchmesser der Vielzahl von metallkatalytischen Nanopartikeln kann etwa 1 nm bis etwa 20 nm betragen.
- Andere sinterresistente Katalysatorsysteme werden ebenfalls bereitgestellt und beinhalten ein katalytisches Substrat, das eine Vielzahl von metallkatalytischen Nanopartikeln umfasst, die an einen Metalloxidkatalysatorträger gebunden sind, und eine Beschichtung von Oxidnanopartikeln, die auf den metallkatalytischen Nanopartikeln und optional auf dem Metalloxidträger angeordnet sind. Die Oxidnanopartikel können ein oder mehrere Lanthanoxide und ein oder mehrere Bariumoxide und zusätzlich ein oder mehrere Oxide von Aluminium, Cer, Zirkonium, Titan, Silicium, Magnesium, Zink, Eisen, Strontium und Calcium beinhalten. Die metallkatalytischen Nanopartikel können eines oder mehrere von Ruthenium, Rhodium, Palladium, Osmium, Iridium und Platin, Rhenium, Kupfer, Silber und Gold beinhalten. Der Metalloxid-Katalysatorträger kann ein oder mehrere Metalloxide beinhalten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Al2O3, CeO2, ZrO2, TiO2, SiO2, La2O3, MgO und ZnO. Der Metalloxid-Katalysatorträger kann eines oder mehrere von Al2O3, La2O3, ZrO2 und CeO2 beinhalten. Der Metalloxid-Katalysatorträger kann aus Al2O3 bestehen. Die Beschichtung von Oxidnanopartikeln kann etwa 0,1 % bis etwa 50 % Lanthanoxide und Bariumoxide betragen. Die Oxidnanopartikel können ferner ein oder mehrere Oxide von Magnesium und/oder Cobalt beinhalten. Die Beschichtung von Oxidnanopartikeln kann etwa 0,1 % bis etwa 50 % Lanthan, Barium und Magnesium und/oder Cobaltoxide betragen. Das Katalysatorsystem kann eine katalytische Beladung von etwa 0,25 % bis etwa 6 % aufweisen. Der durchschnittliche Durchmesser der Vielzahl von metallkatalytischen Nanopartikeln kann etwa 1 nm bis etwa 20 nm betragen.
- Weitere Objekte, Vorteile und neuartige Merkmale der beispielhaften Ausführungsformen ergeben sich aus der nachfolgenden ausführlichen Beschreibung von beispielhaften Ausführungsformen und den zugehörigen Zeichnungen.
- Figurenliste
- Die hier beschriebenen Zeichnungen dienen ausschließlich Veranschaulichungszwecken ausgewählter Ausführungsformen und nicht aller möglichen Implementierungen und sind nicht beabsichtigt, den Umfang der vorliegenden Offenbarung zu beschränken.
-
1 veranschaulicht eine schematische Seitenansicht eines sinterresistenten Katalysatorsystems gemäß einer oder mehreren Ausführungsformen, und -
2 veranschaulicht eine Explosionszeichnung eines Teils des Katalysatorsystems von1 gemäß einer oder mehreren Ausführungsformen. - AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG
- Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung sind hierin beschrieben. Es versteht sich jedoch, dass die offenbarten Ausführungsformen lediglich Beispiele sind und andere Ausführungsformen verschiedene und alternative Formen annehmen können. Die Figuren sind nicht unbedingt maßstabsgerecht; einige Merkmale können größer oder kleiner dargestellt sein, um die Einzelheiten bestimmter Komponenten zu veranschaulichen. Folglich sind die hierin offenbarten aufbau- und funktionsspezifischen Details nicht als einschränkend zu verstehen, sondern lediglich als repräsentative Grundlage, um den Fachleuten die verschiedenen Arten und Weisen der Nutzung der vorliegenden Erfindung zu vermitteln. Wie Fachleute verstehen werden, können verschiedene Merkmale, die mit Bezug auf beliebige der Figuren dargestellt und beschrieben werden, mit Merkmalen kombiniert werden, die in einer oder mehreren anderen Figuren dargestellt sind, um Ausführungsformen zu erzeugen, die nicht explizit dargestellt oder beschrieben sind. Die dargestellten Kombinationen von Merkmalen stellen repräsentative Ausführungsformen für typische Anwendungen bereit. Verschiedene Kombinationen und Modifikationen der Merkmale, die mit den Lehren dieser Offenbarung übereinstimmen, könnten jedoch für bestimmte Anwendungen und Implementierungen erwünscht sein.
- Die vorliegende Technologie stellt sinterresistente Katalysatorsysteme mit reduzierter katalytischer Ladung gegenüber Katalysatorsystemen vergleichbarer katalytischer Leistung bereit. Insbesondere weisen die Katalysatorsysteme eine reduzierte Dampfphase und Oberflächenmigration von katalytischen Nanopartikeln auf. Mit Bezug auf
1 stellt die aktuelle Technik auch ein Katalysatorsystem10 bereit, dass Sintern widersteht und seine katalytische Aktivität nach längerem Aussetzen gegenüber erhöhten Temperaturen beibehält. Der Katalysator beinhaltet katalytische Nanopartikel12 , die an einen Katalysatorträger14 gebunden sind, und eine Beschichtung16 aus Metalloxidnanopartikeln18 , die auf die katalystischen Nanopartikel12 und optional auf den Katalysatorträger14 aufgebracht wurden. Die Beschichtung16 umfasst, wie nachfolgend beschrieben, Lanthan- oder Lanthan- und Bariumoxid-Beschichtungs-Nanopartikel18 zusätzlich zu einem oder mehreren anderen Oxidbeschichtungsnanopartikeln18 . Die katalytischen Nanopartikel12 haben eine katalytische Beladung auf dem Katalysatorträger (d. h., der Gewichtsprozent der katalytischen Nanopartikel12 relativ zum gesamten katalytischen System10 ) von etwa 0,1 % bis etwa 10 %, etwa 0,25 % bis etwa 6 %, oder etwa 1 % bis etwa 4 %. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle hierin ausgedrückten Prozentangaben auf Gewichtsprozentsätze. In einigen Ausführungsformen beträgt die katalytische Beladung der katalytischen Nanopartikel12 auf dem Katalysatorträger14 etwa 1,5 %. Eine Explosionsansicht des Katalysatorsystems10 , das einen katalytischen Nanopartikel12 zeigt, der an einen Katalysatorträger14 gebunden ist (d. h., ein katalytisches Substrat20 ) ist in2 dargestellt. - Es sollte erwähnt werden, dass der Katalysatorträger
14 Formen aufweisen kann, die von der in1 dargestellten planaren Form abweichen können, zum Beispiel kann er die übliche Monolith- oder wabenförmige Form aufweisen oder der Katalysatorträger14 kann in Form von Sicken für einen Festbettkatalysator vorliegen, wie auf dem Fachgebiet bekannt. Die Beschichtung16 der Oxidbeschichtungs-Nanopartikel18 kann mindestens etwa 5 % der Oberfläche der katalytischen Nanopartikel12 und bis zu etwa 100 % der Oberfläche der katalytischen Nanopartikel12 abdecken. Das Katalysatorsystem10 umfasst eine Vielzahl von Poren22 , sodass reagierende Gasmoleküle auf die katalytischen Nanopartikel12 mit katalytischer Aktivität zugreifen können, wobei trotzdem die Koaleszenz von Metallpartikeln oder Dämpfen24 mit den katalytischen Nanopartikeln12 verhindert wird. In einigen Ausführungsformen können die Poren22 einen durchschnittlichen DurchmesserD4 von etwa 0,5 nm bis etwa 30 nm aufweisen. Daher macht die Beschichtung16 das Katalysatorsystem10 resistent gegenüber Sintern oder thermischer Zersetzung durch Vergrößern der Oberfläche des Katalysatorsystems10 und Einfangen oder Ablagern der Partikel oder Dämpfe24 , die erzeugt werden aus Teilchenwanderung und Koaleszenz oder Ostwald-Reifung, die sich daraus ergibt, dass das Katalysatorsystem10 kontinuierlich erhöhten Temperaturen ausgesetzt wird. Außerdem behalten Partikel24 , die in den Poren22 oder der Beschichtung16 eingefangen oder abgelagert sind, ihre katalytische Aktivität, was als katalytische Metalldispersion ausgedrückt werden kann. - „Katalysatormetalldispersion“ bezieht sich auf ein Verhältnis der Masse der freiliegenden katalytischen Nanopartikel 12-Atome im Verhältnis zur Gesamtmenge bis zu einer Masse aller katalytischen Nanopartikel
12 in einem Katalysatorsystem10 . Daher wird ein Katalysatorsystem mit hoher Dispersion kleinere und stärker dispergierte Metallkatalysatoren im Verhältnis zu einem Katalysatorsystem mit einer geringen Dispersion aufweisen. Im Verhältnis zu einem Katalysatorsystem, das zum hierin beschriebenen Katalysatorsystem10 äquivalent ist, jedoch ohne eine poröse Beschichtung ist, weist ein Katalysatorsystem mit einer erhöhten Resistenz gegenüber Sintern einen Dispersionsverlust von weniger als etwa 74 % auf, nach Aussetzen gegenüber einer Temperatur von etwa 650 °C über eine Zeitdauer von etwa 2 Stunden. Ein sinterresistentes Katalysatorsystem ist ein Katalysatorsystem, das einen Dispersionsverlust von weniger als oder gleich etwa 20 %, weniger als oder gleich etwa 15 % oder kleiner als oder gleich etwa 10 % nach Aussetzen gegegenüber einer Temperatur von etwa 650 °C über eine Zeitdauer von etwa 2 Stunden erfährt. - Der Katalysatorträger
14 kann ein thermisch stabiles, poröses Material, wie beispielsweise ein Metalloxid, umfassen. In einigen Ausführungsformen kann der Katalysatorträger14 ein oder mehrere Oxide von Aluminium (Al), Cerium (Ce), Zirkon (Zr), Titanium (Ti), Silizium (Si), Magnesium (Mg), Zink (Zn), Lanthan (La), Barium (Ba), Eisen (Fe), Strontium (Sr) und Calcium (Ca) umfassen. In einigen Ausführungsformen kann der Katalysatorträger14 eines oder mehrere von Al2O3, CeO2, ZrO2, TiO2, SiO2, MgO, ZnO, La2O3, BaO, Fe2O3, Fe3O4, SrO, und CaO umfassen. In einigen Ausführungsformen kann der Katalysatorträger14 ein oder mehrere Metalloxide umfassen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Al2O3, CeO2, ZrO2, TiO2, SiO2, MgO, ZnO, La2O3, BaO, Fe2O3, Fe3O4, SrO und CaO. In einigen Ausführungsformen kann der Katalysatorträger ein oder mehrere Metalloxide umfassen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Al2O3, CeO2, ZrO2, TiO2, SiO2, La2O3, MgO und ZnO. In einigen Ausführungsformen kann der Katalysatorträger14 einen oder mehrere von CeO2, ZrO2 und Al2O3 umfassen. In einigen Ausführungsformen kann der Katalysatorträger14 ein oder mehrere Metalloxide umfassen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CeO2, ZrO2, La2O3 und Al2O3. Der Katalysatorträger14 kann in einigen Ausführungsformen eine Oberfläche von etwa 50 m2/g bis etwa 200 m2/g haben, oder etwa 5 m2/g bis etwa 2.000 m2/g. Der Katalysatorträger14 kann einen Durchmesser von etwa 10 nm bis etwa 50,000 nm aufweisen, obwohl andere Größen praktikabel sind. Im Allgemeinen hat der Katalysatorträger14 einen Durchmesser, der mindestens gleich dem Durchmesser der katalytischen Nanopartikel12 ist. In einer Ausführungsform weist der Katalysatorträger14 einen Durchmesser von etwa 15 nm bis etwa 25 nm auf, und der katalytische Nanopartikel weist einen Durchmesser von etwa 0,5 nm bis etwa 1 nm auf. - Der katalytische Nanopartikel
12 kann ein Platingruppenmetall (PGM)-Nanopartikel umfassen, wie ein oder mehrere Nanopartikel aus Ruthenium (Ru), Rhodium (Rh), Palladium (Pd), Osmium (Os), Iridium (Ir) und Platin (Pt) und andere Metalle, wie ein oder mehrere Nanopartikel aus Rhenium (Re), Kupfer (Cu), Silber (Ag) und Gold (Au). Im Allgemeinen ist eine kleinere Größe des katalytischen Nanopartikels12 erwünscht, um die Oberfläche pro Gewicht- oder Volumeneinheit des katalytischen Metalls, das an den Träger gebunden ist, zu vergrößern. In einigen Ausführungsformen können die katalytischen Nanopartikel12 , wie sie auf den Katalysatorträger14 aufgetragen werden, einen durchschnittlichen Durchmesser von etwa 0,5 nm bis etwa 50 nm aufweisen, etwa 1 nm bis etwa 10 nm, oder etwa 4 nm bis etwa 6 nm oder bis zu etwa 12 nm oder bis zu etwa 50 nm. Es versteht sich, dass die Aggregation der katalytischen Nanopartikel12 während der Verwendung des Katalysatorsystems10 erfolgen kann. Dementsprechend können die katalytischen Nanopartikel12 des Katalysatorsystems10 in einigen Ausführungsformen einen durchschnittlichen Durchmesser von etwa 0,5 nm bis etwa 50 nm, etwa 1 nm bis etwa 20 nm oder etwa 4 nm bis etwa 10 nm aufweisen. Die Vielzahl von katalytischen Nanopartikeln12 kann durch andere auf dem Fachgebiet bekannte herkömmliche Verfahren an den Katalysatorträger14 gebunden werden, wie etwa, unter anderem, durch Nässeimprägnierung, Ionenadsorption oder Ionenaustausch. Die gemeinsame US-Patentanmeldung mit der Seriennummer 15/334109 beispielsweise beschreibt einige praktikable Verfahren zum Binden von katalytischen Nanopartikeln12 an den Katalysatorträger14 . Die katalytischen Nanopartikel12 können, wie oben beschrieben, aus dem gleichen katalytischen Metall oder einer Vielzahl von katalytischen Metallen bestehen. - Die Beschichtung
16 der Oxidbeschichtungs-Nanopartikel18 ist auf dem katalytischen Substrat20 angeordnet. In einigen Ausführungsformen ist die Beschichtung16 auf den metallkatalytischen Nanopartikeln12 und optional auf dem Metalloxidträger14 angeordnet. Die Oxidbeschichtungs-Nanopartikel18 können alle für den Katalysatorträger14 geeigneten Materialien umfassen, wie oben beschrieben, einschließlich eines oder mehrerer Oxide von Aluminium (Al), Cerium (Ce), Zirkon (Zr), Titanium (Ti), Silicium (Si), Magnesium (Mg), Zink (Zn), Barium (Ba), Lanthan (La), Eisen (Fe), Strontium (Sr), Cobalt (Co) und Calcium (Ca). Nicht einschränkende Beispiele solcher Metalloxide beinhalten Al2O3, CeO2, ZrO2, TiO2, SiO2, MgO, ZnO, BaO, La2O3, Fe2O3, Fe3O4, SrO, CoO, Co2O3, Co3O4, und CaO. Der mittlere Durchmesser der Oxidbeschichtungs-Nanopartikel18 kann kleiner sein als der mittlere Durchmesser der katalytischen Nanopartikel12 . Die Oxidbeschichtungs-Nanopartikel18 weisen in einigen Ausführungsformen einen durchschnittlichen Durchmesser von etwa 0,2 nm bis etwa 50 nm auf. Der mittlere Durchmesser der Oxidbeschichtungs-Nanopartikel18 kann in einigen Ausführungsformen kleiner sein als der mittlere Durchmesser der katalytischen Nanopartikel12 . In einigen Ausführungsformen können die Oxidbeschichtungs-Nanopartikel18 etwa 5 % bis etwa 50 % des kombinierten Gewichts der Oxidbeschichtungsnanopartikel18 und der katalytischen Nanopartikel12 des katalytischen Systems10 umfassen. - In einigen Ausführungsformen umfasst die Beschichtung
16 ein oder mehrere Lanthanoxide und zusätzlich ein oder mehrere Oxide von Aluminium (Al), Cerium (Ce), Zirkon (Zr), Titanium (Ti), Silizium (Si), Zink (Zn), Eisen (Fe), Strontium (Sr) und Calcium (Ca). In einigen Ausführungsformen kann die Beschichtung16 etwa 0,1 % bis etwa 50 % Lanthanoxide, etwa 2,5 % bis etwa 20 % Lanthanoxide oder etwa 5 % bis etwa 15 % Lanthanoxide umfassen. Die Beschichtung16 kann ferner optional auch Oxide von Magnesium (Mg) und/oder Cobalt (Co) beinhalten. In einigen Ausführungsformen kann die Beschichtung16 gemeinsam etwa 0,1 % bis etwa 50 %, etwa 2,5 % bis etwa 20 %, oder etwa 5 % bis etwa 15 % Lanthanoxide und Magnesiumoxide und/oder Cobaltoxide umfassen. - In einigen Ausführungsformen umfasst die Beschichtung
16 ein oder mehrere Lanthanoxide und ein oder mehrere Bariumoxide und zusätzlich ein oder mehrere Oxide von Aluminium (Al), Cerium (Ce), Zirkon (Zr), Titanium (Ti), Silizium (Si), Zink (Zn), Eisen (Fe), Strontium (Sr) und Calcium (Ca). In einigen Ausführungsformen kann die Beschichtung16 etwa 0,1 % bis etwa 50 % Lanthan- und Bariumoxide, etwa 2,5 % bis etwa 20 % Lanthan- und Bariumoxide oder etwa 5 % bis etwa 15 % Lanthan- und Bariumoxide umfassen. Die Beschichtung16 kann ferner optional auch Oxide von Magnesium (Mg) und/oder Cobalt (Co) beinhalten. In einigen Ausführungsformen kann die Beschichtung16 gemeinsam etwa 0,1 % bis etwa 50 %, etwa 2,5 % bis etwa 20 % oder etwa 5 % bis etwa 15 % Lanthanoxide, Bariumoxide und Magnesiumoxide und/oder Cobaltoxide umfassen. - In einigen Ausführungsformen kann die Beschichtung
16 durch physisches Kombinieren des katalytischen Substrats20 mit den Oxidbeschichtungs-Nanopartikeln18 unter Verwendung eines oder mehrerer „trockener“ Ansätze gebildet werden. Das physikalische Kombinieren des katalytischen Substrats20 mit den Oxidbeschichtungs-Nanopartikeln18 kann beispielsweise physikalische und/oder elektrostatische Kombination ohne die Verwendung von Lösungsmitteln umfassen. Das physikalische Mischen kann Kugelfräsen, Mischen (z. B. unter Verwendung eines Mörsers und Stößels), akustisches Mischen oder Theta-Zusammensetzung beinhalten. Theta-Zusammensetzung nutzt einen Theta-Composer, der im Allgemeinen ein rotierendes Gefäß mit einem inneren Rotor beinhaltet, der sich in einer nicht ähnlichen Richtung (z. B. gegenläufig) relativ zum Gefäß dreht. Der interne Rotor kann sich auch mit einer anderen Geschwindigkeit (z. B. schneller) drehen als das Gefäß. Im Allgemeinen können die Dauer und Intensität des physischen Mischens ausgewählt werden, um eine gewünschte Beschichtungsdicke und/oder Gleichförmigkeit der Oxidbeschichtungs-Nanopartikel18 zu erreichen, die auf die katalytischen Nanopartikel12 und/oder den Katalysatorträger14 aufgebracht werden. Elektrostatische Kombination kann elektrostatisches Sprühen beinhalten, das das Aufbringen einer Ladung auf ein oder mehrere des katalytischen Substrat20 und der Oxidbeschichtungs-Nanopartikel18 vor der Kombination umfasst. - In einigen Ausführungsformen kann die Beschichtung
16 durch nasschemische oder lösungsbasierte Ansätze gebildet werden. Einige derartige Ansätze sind im gemeinsam angemeldeten US-Patent offenbart. Die Anmeldung mit der Seriennr. 15/010937, deren Offenbarung hierin in ihrer Gesamtheit aufgenommen wird. So kann beispielsweise die Beschichtung16 durch allgemeines in Kontakt bringen des katalytischen Substrats20 mit einer Lösung aufgebracht werden, die in einem Lösungsmittel gelöste Metallsalze umfasst. Die in der Lösung vorliegenden Metallsalze sind ausgewählt, um die Metalloxidzusammensetzung der Beschichtung16 widerzuspiegeln. So kann beispielsweise eine Beschichtung16 , die Lanthan, Barium und Aluminiumoxide umfasst, mittels einer Lösung aufgebracht werden, die Lanthansalze, Bariumsalze und Aluminiumsalze umfasst. - Als nicht einschränkende Beispiele beinhalten Salze von Aluminium AlCl3, Al(NO3)3, Al(OH)3, Al2(SO4)3, Al(ClO3)3, Al(PO4) und Al(PO3)3; Salze von Cerium beinhalten Ce(NO3)3, Ce(OH4), Ce2(SO4)3 und Ce(SO4)2, Salze von Zirkon beinhalten Zr(HPO4)2, Zr(OH)4 und Zr(SO4)2; Salze von Titanium beinhalten TiOSO4 und TiOPO4; Salze von Silicium beinhalten SiPO4(OH); Salze von Magnesium beinhalten MgSO4, Mg(NO3)2, MgHPO4 und Mg3(PO4)2, Salze von Zink beinhalten Zn(NO3)2, Zn3(PO4)2 und ZnSO4; Salze von Barium beinhalten BaCO3, BaCl2 und BaCrO4; Salze von Kalium beinhalten KHSO4, KCl, K2CO3, K2CrO4, K2Cr2O7, KOH, KIO3, KI, K2MnO4, KVO3, K2MoO4, KNO3, KClO4, K2S2O8, K2HPO4, K4P2O7 und K2SO4; Salze von Natrium beinhalten NaBr, NaCl, Na2Co3, Na2CrO4, HCOONa, NaHSO4, NaOH, NaBO2, Na2O3Si, NaVO3, Na2MoO4, NaNO3, NaOOCCOONa, NaMnO4, Na3PO4, Na2HPO4, Na2H2P2O7, Na4P2O7, Na2SO4, and Na3P3O9; Salze von Calcium beinhalten CaCl2, CaCO3, CaFPO3, Ca(OH)2, Ca(IO3)2, Ca(NO3)2, Ca(NO2)2, CaC2O4, Ca(H2PO4)2, Ca2P2O7, CaSO4, LaC13, La(N03)3, LaPO4, La2(CO3)3, La(OH)3 und La2(SO4)3; Fe(NO3)3, FePO4 und Fe2(SO4); Sr3(PO4)2, Sr(HCO3)2, Sr(NO2)2, SrSO4, Sr(BrO4)2 und SrCl2, CoCO3, Co(NO3)3, CoSO4, and CoCl2; und beliebige Kombinationen daraus. Das Lösungsmittel ist nicht einschränkend und kann Wasser, ein Alkohol oder ein anderer organischer gelöster Stoff sein.
- BEISPIEL 1:
- Die Anspringtemperaturen für Kohlenmonoxid (CO) und Propen (C)3H6) wurden auf drei Katalysatorsysteme getestet. Die Anspringtemperatur für einen Katalysator ist definiert als die Temperatur, bei der der Katalysator eine chemische Spezies umwandelt (z. B. CO, C3H6) zu einem gewünschten Produkt. Eine geringere Anspringtemperatur ist in vielen katalytischen Anwendungen erwünscht, insbesondere in Automobil- und Fahrzeuganwendungen. In den vorliegenden Beispielen stellt die CO-Anspringtemperatur die Temperatur dar, bei der 50 % der CO-Spezies in einer Probe in CO2 umgewandelt werden, und die C3H6 Anspringtemperatur stellt die Temperatur dar, bei der 50 % der C3H6-Spezies in einer Probe verbrannt werden.
- Das erste Katalysatorsystem beinhaltete Aluminiumoxid-Katalysatorträger, die um etwa 4 % bis etwa 5 % Lanthan modifiziert wurden und einen durchschnittlichen Durchmesser von etwa 20 nm, eine durchschnittliche Porengröße von etwa 10 nm und eine BET-Oberfläche umfassen: 190± 7 m2/gKat. Die Katalysatorträger wurden mit Pd-Nanopartikeln mit mittleren Durchmessern von etwa 2 nm bis etwa 5 nm geladen, sodass die Pd-Nanopartikel 1,4 % des kombinierten Gewichts des Katalysatorträgers und der Pd-Nanopartikel ausmachten.
- Das zweite Katalysatorsystem beinhaltete Aluminiumoxid-Katalysatorträger, die um etwa 4 % bis etwa 5 % Lanthan modifiziert wurden und einen durchschnittlichen Durchmesser von etwa 20 nm, eine durchschnittliche Porengröße von etwa 10 nm und eine BET-Oberfläche umfassen: 190± 7 m2/gKat. Die Katalysatorträger wurden mit Pd-Nanopartikeln mit mittleren Durchmessern von etwa 2 nm bis etwa 5 nm geladen, sodass die Pd-Nanopartikel 1,4 % des kombinierten Gewichts des Katalysatorträgers und der Pd-Nanopartikel ausmachten. Die Träger- und Pd-Katalysatornanopartikel wurden mit A1203-Nanopartikeln mit einem durchschnittlichen Durchmesser von etwa 5 nm bis etwa 50 nm beschichtet. Die auf jedem der katalytischen Substrate abgeschiedene durchschnittliche Beschichtungsdicke betrug etwa 100 nm, mit einer Porosität von etwa 50 %.
- Das dritte Katalysatorsystem beinhaltete Aluminiumoxid-Katalysatorträger, die um etwa 4 % bis etwa 5 % Lanthan modifiziert wurden und einen durchschnittlichen Durchmesser von etwa 20 nm, eine durchschnittliche Porengröße von etwa 10 nm und eine BET-Oberfläche umfassen: 190± 7 m2/gKat. Die Katalysatorträger wurden mit Pd-Nanopartikeln mit mittleren Durchmessern von etwa 2 nm bis etwa 5 nm geladen, sodass die Pd-Nanopartikel 1,4 % des kombinierten Gewichts des Katalysatorträgers und der Pd-Nanopartikel ausmachten. Die Träger- und Pd-Katalysatornanopartikel wurden mit A1203-Nanopartikeln mit einem durchschnittlichen Durchmesser von etwa 5 nm bis etwa 50 nm beschichtet. Die auf jedem der katalytischen Substrate abgeschiedene durchschnittliche Beschichtungsdicke betrug etwa 100 nm, mit einer Porosität von etwa 50 %.
- Die drei Katalysatorsysteme wurden hydrothermisch gealtert durch Starten bei Raumtemperatur und Hochfahren bis auf 1050 °C in etwa zwei Stunden und anschließendes Beibehalten der Temperatur bei 1050 °C über 48 Stunden. Während des Erhitzungsverfahrens strömte ein 10 %-iges H2O-Luftgemisch (bezogen auf das Volumen) durch die Katalysatoren mit einer Rate von 100 ml/min. Die gealterten Katalysatoren wurden auf Raumtemperatur abgekühlt, indem die Umgebungsluft mit einer Rate von 100 ml/min in die Alterungskammer strömte. Nach dem Altern wurden die drei Katalysatorsysteme jeweils mit einem gasförmigen Gemisch in Kontakt gebracht, das 5.000 ppm CO, 500 ppm C3H6, 500 ppm NO, 0,3 % (bezogen auf das Volumen) O2, 5 % (bezogen auf das Volumen) H2O und den Rest N2 umfasst. Die Katalysatoren wurden zunächst bei einer Temperatur von 100 °C mit dem Gasgemisch in Kontakt gebracht, und die Temperatur wurde bei 2 °C/Minute auf 450 °C erhöht. Die Kontaktzeit für jedes Katalysatorsystem betrug 1.500.000 cm3 gKat-1 h-1. Tabelle 1 listet die CO- und C3H6-Anspringtemperaturen für jedes Katalysatorsystem: Tabelle 1:
CO-Anspringtemperatur C3H6-Anspringtemperatur Katalysatorsystem (°C) (°C) 1 306 335 2 290 321 3 282 314 - Die Ergebnisse in Tabelle 1 weisen darauf hin, dass Katalysatorsysteme
2 und3 (d. h. die Katalysatorsysteme mit auf den katalytischen Substraten aufgetragenen Oxidbeschichtungen) geringere Anspringtemperaturen für sowohl CO als auch C3H6 AUFWEISEN. Katalysatorsystem3 (d. h. das Katalysatorsystem mit Lanthanoxid-Nanopartikelbeschichtungen, die auf das katalytische Substrat aufgetragen wurden) wies die niedrigsten Anspringtemperaturen für sowohl CO als auch C3h6 von allen drei Katalysatorsystemen auf. Die Ergebnisse weisen darauf hin, dass Lanthanoxidbeschichtungen den Sinterwiderstand von Katalysatorträgern (z. B. Aluminiumoxid-Katalysatorträger) verbessern. Ohne auf einen bestimmten Mechanismus zurückgeführt zu werden, wird angenommen, dass die Lanthanoxidbeschichtungen eine verbesserte Oberflächendiffusionsbarriere für katalytische Metallnanopartikel (z. B. Pd-Nanopartikel), insbesondere bei hohen Temperaturen, bieten. - Während vorstehend beispielhafte Ausführungsformen beschrieben sind, ist nicht beabsichtigt, dass diese Ausführungsformen alle möglichen Formen beschreiben, die durch die Ansprüche eingeschlossen sind. Vielmehr dienen die in der Spezifikation verwendeten Worte der Beschreibung und nicht der Beschränkung und es versteht sich, dass verschiedene Änderungen vorgenommen werden können, ohne vom Geist und Umfang der Offenbarung abzuweichen. Wie zuvor beschrieben, können die Merkmale verschiedener Ausführungsformen kombiniert werden, um weitere Ausführungsformen der Erfindung zu bilden, die möglicherweise nicht explizit beschrieben oder veranschaulicht werden. Während verschiedene Ausführungsformen als vorteilhaft oder bevorzugt gegenüber anderen Ausführungsformen oder Implementierungen des Standes der Technik in Bezug auf eine oder mehrere gewünschte Merkmale beschrieben worden sein könnten, werden Fachleute auf dem Gebiet erkennen, dass ein oder mehrere Merkmale oder Eigenschaften beeinträchtigt werden können, um gewünschte Gesamtsystemattribute zu erzielen, die von der spezifischen Anwendung und Implementierung abhängen. Diese Attribute können Kosten, Festigkeit, Haltbarkeit, Lebenszykluskosten, Marktgängigkeit, Aussehen, Verpackung, Größe, Gebrauchstauglichkeit, Gewicht, Herstellbarkeit, Leichtigkeit der Montage usw. beinhalten, sind aber nicht darauf beschränkt. Daher sind Ausführungsformen, die nach dem Stand der Technik, in Bezug auf eine oder mehrere Eigenschaften als weniger wünschenswert als andere Ausführungsformen oder Implementierungen beschrieben sind, nicht außerhalb des Umfangs der Offenbarung und können für bestimmte Anwendungen wünschenswert sein.
Claims (10)
- Sinterresistentes Katalysatorsystem, umfassend: Katalytisches Substrat, umfassend eine Vielzahl von metallkatalytischen Nanopartikeln, die an einen Metalloxidkatalysatorträger gebunden sind; und Eine Beschichtung von Oxidnanopartikeln, die auf den metallkatalytischen Nanopartikeln und gegebenenfalls auf dem Metalloxidträger angeordnet sind, worin die Oxidnanopartikel ein oder mehrere Lanthanoxide und zusätzlich ein oder mehrere Oxide aus Aluminium, Cerium, Zirkonium, Titanium, Silicium, Magnesium, Zink, Eisen, Strontium und Calcium umfassen.
- Katalysatorsystem nach
Anspruch 1 , worin die Beschichtung von Oxidnanopartikeln etwa 0,1 % bis etwa 50 % Lanthanoxide beträgt. - Sinterresistentes Katalysatorsystem, umfassend: Katalytisches Substrat, umfassend eine Vielzahl von metallkatalytischen Nanopartikeln, die an einen Metalloxidkatalysatorträger gebunden sind; und eine Beschichtung aus Oxidnanopartikeln, die auf den metallkatalytischen Nanopartikeln und gegebenenfalls auf dem Metalloxidträger angeordnet sind, worin die Oxidnanopartikel ein oder mehrere Lanthanoxide und ein oder mehrere Bariumoxide und zusätzlich ein oder mehrere Oxide von Aluminium, Cerium, Zirkonium, Titanium, Silicium, Magnesium, Zink, Eisen, Strontium und Calcium umfassen.
- Katalysatorsystem nach
Anspruch 3 , worin die Beschichtung von Oxidnanopartikeln etwa 0,1 % bis etwa 50 % Lanthan und Bariumoxide beträgt. - Katalysatorsysteme nach einem der vorstehenden Ansprüche, worin die metallkatalytischen Nanopartikel eines oder mehrere von Ruthenium, Rhodium, Palladium, Osmium, Iridium und Platin, Rhenium, Kupfer, Silber und Gold umfassen.
- Katalysatorsysteme nach einem der vorstehenden Ansprüche, worin der Metalloxid-Katalysatorträger eines oder mehrere von Al2O3, CeO2, La2O3, ZrO2, TiO2, SiO2, MgO und ZnO umfasst.
- Katalysatorsysteme nach einem der vorstehenden Ansprüche, worin der durchschnittliche Durchmesser der Vielzahl von metallkatalytischen Nanopartikeln etwa 1 nm bis etwa 20 nm beträgt.
- Katalysatorsysteme nach einem der vorstehenden Ansprüche, worin die Oxidnanopartikel ferner ein oder mehrere Oxide von Magnesium und/oder Cobalt umfassen.
- Katalysatorsysteme nach einem der vorstehenden Ansprüche, worin die Beschichtung von Oxidnanopartikeln etwa 0,1 bis etwa 50 % Lanthan, optional Barium, und Magnesium und/oder Cobaltoxide beträgt.
- Katalysatorsysteme nach einem der vorstehenden Ansprüche, worin das Katalysatorsystem eine katalytische Beladung von etwa 0,25 % bis etwa 6 % aufweist.
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