DE102019006845B4 - Beschichtetes Schneidwerkzeug - Google Patents

Beschichtetes Schneidwerkzeug Download PDF

Info

Publication number
DE102019006845B4
DE102019006845B4 DE102019006845.9A DE102019006845A DE102019006845B4 DE 102019006845 B4 DE102019006845 B4 DE 102019006845B4 DE 102019006845 A DE102019006845 A DE 102019006845A DE 102019006845 B4 DE102019006845 B4 DE 102019006845B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
nitride layer
mixed nitride
cutting tool
coated cutting
layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DE102019006845.9A
Other languages
English (en)
Other versions
DE102019006845A1 (de
Inventor
Takao Katagiri
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tungaloy Corp
Original Assignee
Tungaloy Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tungaloy Corp filed Critical Tungaloy Corp
Publication of DE102019006845A1 publication Critical patent/DE102019006845A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE102019006845B4 publication Critical patent/DE102019006845B4/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0641Nitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C23C28/044Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material coatings specially adapted for cutting tools or wear applications
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24Vacuum evaporation
    • C23C14/28Vacuum evaporation by wave energy or particle radiation
    • C23C14/30Vacuum evaporation by wave energy or particle radiation by electron bombardment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24Vacuum evaporation
    • C23C14/32Vacuum evaporation by explosion; by evaporation and subsequent ionisation of the vapours, e.g. ion-plating
    • C23C14/325Electric arc evaporation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/40Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition
    • C23C28/42Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition characterized by the composition of the alternating layers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/40Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition
    • C23C28/44Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition characterized by a measurable physical property of the alternating layer or system, e.g. thickness, density, hardness
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2222/00Materials of tools or workpieces composed of metals, alloys or metal matrices
    • B23B2222/16Cermet
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2222/00Materials of tools or workpieces composed of metals, alloys or metal matrices
    • B23B2222/28Details of hard metal, i.e. cemented carbide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2226/00Materials of tools or workpieces not comprising a metal
    • B23B2226/12Boron nitride
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2226/00Materials of tools or workpieces not comprising a metal
    • B23B2226/18Ceramic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2228/00Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner
    • B23B2228/08Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner applied by physical vapour deposition [PVD]
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2228/00Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner
    • B23B2228/36Multi-layered
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • B23B27/14Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23CMILLING
    • B23C5/00Milling-cutters
    • B23C5/16Milling-cutters characterised by physical features other than shape
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00Layers arrangement
    • B32B2250/033 layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00Coating on the layer surface
    • B32B2255/28Multiple coating on one surface

Abstract

Beschichtetes Schneidwerkzeug mit einem Substrat und einer auf dem Substrat ausgebildeten Überzugsschicht, wobei:die Überzugsschicht eine erste Mischnitridschicht aufweist, die eine Verbindung mit einer durch die Formel (1) dargestellten Zusammensetzung enthält(AlxCr1-x) N(1),wobei x einen Atomanteil des Al-Elements, bezogen auf die Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements, bezeichnet und 0,75 ≤ x ≤ 0,90 erfüllt, und eine zweite Mischnitridschicht, die eine Verbindung mit einer durch die Formel (2) dargestellten Zusammensetzung enthält(AlyCr1-y)N(2),wobei y einen Atomanteil des Al-Elements, basierend auf der Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements, bezeichnet und 0,75 ≤ y ≤ 0,90 erfüllt,eine durchschnittliche Partikelgröße von Partikeln, die die erste Mischnitridschicht bilden, weniger als 50 nm beträgt,die zweite Mischnitridschicht ein kubisches Kristallsystem aufweist und ein Verhältnis I(111)/I(200) zwischen einer Peakintensität 1(111) für eine (111)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht und einer Peakintensität 1(200) für eine (200)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht bei einer Röntgenbeugungsanalyse 1,0 oder mehr beträgt,eine durchschnittliche Partikelgröße von Partikeln, die die zweite Mischnitridschicht bilden, 100 nm oder mehr beträgt, undeine Restspannung der zweiten Mischnitridschicht von -10,0 GPa oder mehr bis -2,0 GPa oder weniger beträgt.

Description

  • Technischer Bereich
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein beschichtetes Schneidwerkzeug.
  • Stand der Technik
  • Zum Schneiden von Stahl usw. ist ein Schneidwerkzeug weitverbreitet eingesetzt worden, das aus einem Sinterkörper aus Hartmetall oder kubischem Bornitrid (cBN) besteht. Unter anderem aufgrund seiner hohen allgemeinen Vielseitigkeit ist ein oberflächenbeschichtetes Schneidwerkzeug, das auf einer Oberfläche eines Hartmetallsubstrats eine Schicht oder zwei oder mehr Schichten aufweist, die jeweils aus einer harten Beschichtung, wie beispielsweise einer TiN-Schicht, einer TiAlN-Schicht, einer AlCrN-Schicht oder dergleichen bestehen, für verschiedenartige maschinelle Bearbeitungen verwendet worden.
  • Insbesondere weist ein oberflächenbeschichtetes Schneidwerkzeug mit einem Atomanteil von Al in AlCrN von 80% oder mehr eine verminderte Härte auf, da es hexagonale Kristalle enthält, und weist daher eine verminderte Verschleißfestigkeit auf.
  • Um das vorstehende Problem zu verbessern, schlägt die JP 2018-3 046 A beispielsweise eine harte Beschichtung vor, die aus Al1-xCrxN (0,05 ≤ x ≤ 0,25, wobei x einen Atomanteil von Cr bezeichnet) besteht und hexagonale Kristalle enthält.
  • Die US 2015 / 0 030 401 A1 betrifft ein oberflächenbeschichtetes Schneidwerkzeug mit einem Körper und einer harten Überzugsschicht. Die harte Überzugsschicht besteht aus einer komplexen Nitridschicht aus Al und Cr. Die harte Überzugsschicht, die auf einem Bereich von einer Schneidkante bis zu einer Stelle 100 µm von der Schneidkante entfernt auf der gegenüberliegenden Seite abgeschieden ist, hat eine körnige Kristallstruktur. Die durchschnittliche Korngröße der körnigen Kristalle auf der Oberfläche der harten Überzugsschicht in diesem Bereich beträgt 0,2 bis 0,5 µm. Die durchschnittliche Korngröße der körnigen Kristalle an einer Grenzfläche zwischen dem Schneidwerkzeugkörper und der harten Beschichtungsschicht in dem Bereich ist kleiner als die durchschnittliche Korngröße auf der Oberfläche der harten Beschichtungsschicht in einem Bereich von 0,02 bis 0,1 µm. Das Kristallkorngrößen-Längenverhältnis der Kristallkörner, deren Größe 0,15 µm oder weniger ist, beträgt 20% oder weniger.
  • Die US 2016 / 0 040 283 A1 betrifft ein oberflächenbeschichtetes Schneidwerkzeug, das Folgendes umfasst: eine harte Überzugsschicht, die auf einer Oberfläche eines Werkzeugkörpers aus Sinterkarbid auf Wolframkarbidbasis aufgedampft ist und eine durchschnittliche Dicke von 2µm bis 10 µm aufweist, wobei (a) die harte Überzugsschicht eine Schicht aus komplexem Nitrid von Al, Cr und B umfasst, in der ein Verhältnis (Atomverhältnis) der Menge an Cr 0,2 bis 0,45 und ein Verhältnis (Atomverhältnis) der Menge an B 0,01 bis 0,1 zur Gesamtmenge an Al, Cr und B beträgt, und (b) in einem Bereich innerhalb von 100 µm von einer Kantenspitze auf einer Flankenfläche des oberflächenbeschichteten Schneidwerkzeugs die Hartbeschichtungsschicht eine körnige Kristallkornstruktur aufweist und die durchschnittliche Korngröße der körnigen Kristallkörner 0,1 µm bis 0,4 µm auf der Oberfläche der Hartbeschichtungsschicht beträgt.
  • Der Artikel „Investigation of the properties of Al1-xCrxN coatings prepared by cathodic arc evaporation“ von A. E. Reiter et al. (Surface & Coatings Technology, 2005, Vol. 200(7)) betrifft Al1-xCrxN -Schichten, die aus Al1-XCrX -Targets mit unterschiedlicher Zusammensetzung (0<x<1) durch reaktives kathodisches Lichtbogenverfahren abgeschieden sind. Es werden die chemische Zusammensetzung, die Kristallstruktur und die mechanischen Eigenschaften wie Härte, Verschleißrate und Filmspannung charakterisiert. Zur Bestimmung der Phasen- und Gefügestabilität bei höheren Temperaturen wurden Wärmebehandlungen in einer Schutzgasatmosphäre durchgeführt. In Oxidationsexperimenten zeigte sich, dass sich mit steigendem Al-Gehalt die Oxidationsstarttemperatur zu höheren Werten verschiebt. Die unterschiedliche chemische Zusammensetzung und die Ergebnisse der mechanischen und chemischen Eigenschaften wurden mit den Ergebnissen von Zerspanungsversuchen korreliert.
  • Die DE 10 2014 109 942 A1 betrifft beschichtete Schneidwerkzeuge, die ein Substrat und eine durch Vakuumaufdampfen auf das Substrat aufgedampfte, M1-X AlX N umfassende feuerfeste Schicht aufweisen, wobei x ≥ 0,68 und M Titan, Chrom oder Zirconium ist, die feuerfeste Schicht eine kubische kristalline Phase umfasst und eine Härte von mindestens 25 GPa hat.
  • Die JP 2010 - 94 744 A betrifft ein oberflächenbeschichtetes Schneidwerkzeug mit einer harten Überzugsschicht aus (Cr, Al) N, die auf einer Oberfläche eines Werkzeugkörpers abgeschieden ist, der aus einem Hartmetall auf Wolframkarbidbasis oder einem Cermet auf Titancarbonitridbasis besteht. Die Hartstoffschicht besteht aus einer abwechselnd geschichteten Struktur aus einer dünnen Schicht A aus körnigen Kristallen (Cr, Al) N und einer dünnen Schicht B aus säulenförmigen Kristallen (Cr, Al) N. Die dünnen Schichten A und B haben jeweils eine Dicke von 0,1 bis 2 µm. Außerdem beträgt der Kristallkorndurchmesser des körnigen Kristalls 5 bis 30 nm und der Kristallkorndurchmesser des säulenförmigen Kristalls 50 bis 500 nm.
  • Die DE 10 2005 063 421 B4 betrifft ein Hartstoffschichtsystem mit abwechselnd abgeschiedenen Schichten.
  • Kurzbeschreibung der Erfindung
  • Technisches Problem
  • In letzter Zeit hat es auf dem Gebiet der Schneidbearbeitung einen Trend dahingehend gegeben, dass die Schneidbedingungen im Vergleich zum Stand der Technik immer härter werden, um die Bearbeitungseffizienz zu erhöhen. In Verbindung mit diesem Trend wird eine längere Werkzeugstandzeit als bisher gefordert. Insbesondere bei einer maschinellen Bearbeitung mit einer hohen Schneidtemperatur, wie beispielsweise bei einer Hochgeschwindigkeitsbearbeitung oder einer Hochlastbearbeitung, ist es wahrscheinlich, dass aufgrund einer Reaktion zwischen einem Werkstück und einer Überzugsschicht Verschleiß auftritt.
  • Das Hartbeschichtungsausbildungsverfahren der JP2018-003046 A beinhaltet eine hohe Vorspannung und dementsprechend eine hohe Druckbelastung der Hartbeschichtung, was zu einer verminderten Haftfähigkeit führt. Aufgrund einer derartig hohen Druckbelastung ist die Festigkeit der Hartbeschichtung bei einer Bearbeitung, bei der eine hohe Last aufgewendet wird (insbesondere bei einer Rotationsbearbeitung), unzureichend, so dass es wahrscheinlich ist, dass im Werkzeug Risse auftreten. Darüber hinaus weist das erhaltene Werkzeug eine unzureichende Bruchfestigkeit auf, wodurch es schwierig ist, die Werkzeugstandzeit zu verlängern.
  • Die vorliegende Erfindung wurde angesichts der vorstehenden Umstände entwickelt, und es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein beschichtetes Schneidwerkzeug bereitzustellen, das eine verbesserte Verschleißfestigkeit und Bruchfestigkeit und dementsprechend eine lange Werkzeugstandzeit aufweist.
  • Lösung des Problems
  • Der vorliegende Erfinder hat Studien zum Verlängern der Werkzeugstandzeit eines beschichteten Schneidwerkzeugs ausgeführt und herausgefunden, dass spezifische Konfigurationen eines beschichteten Schneidwerkzeugs eine Verbesserung seiner Verschleißfestigkeit und Bruchfestigkeit ermöglichen, und hat als Ergebnis herausgefunden, dass die Werkzeugstandzeit des beschichteten Schneidwerkzeugs verlängert werden kann, was zum Abschluss der vorliegenden Erfindung geführt hat.
  • Die Kernpunkte der vorliegenden Erfindung sind nachstehend dargelegt.
  • [1] Ein beschichtetes Schneidwerkzeug mit einem Substrat und einer auf dem Substrat ausgebildeten Überzugsschicht, wobei:
    • die Überzugsschicht eine erste Mischnitridschicht, die eine Verbindung mit einer durch die nachstehende Formel (1) dargestellten Zusammensetzung enthält, und eine zweite Mischnitridschicht aufweist, die eine Verbindung mit einer durch die nachstehende Formel (2) dargestellten Zusammensetzung enthält: (AlxCr1-x)N (1)
    wobei x einen Atomanteil des Al-Elements, basierend auf der Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements, bezeichnet und 0,75 ≤ x ≤ 0,90 erfüllt; und (AlyCr1-y)N (2) wobei y einen Atomanteil des Al-Elements, basierend auf der Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements, bezeichnet und 0,75 ≤ y ≤ 0,90 erfüllt;
    eine durchschnittliche Partikelgröße von Partikeln der ersten Mischnitridschicht weniger als 50 nm beträgt;
    die zweite Mischnitridschicht ein kubisches Kristallsystem aufweist, wobei ein Verhältnis I(111 )/I(200) zwischen einer Peakintensität I(111) für eine (111)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht und einer Peakintensität I(200) für eine (200)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht bei einer Röntgenbeugungsanalyse 1,0 oder mehr beträgt;
    eine durchschnittliche Partikelgröße von Partikeln der zweiten Mischnitridschicht 100 nm oder mehr beträgt; und
    eine Restspannung der zweiten Mischnitridschicht -10,0 GPa oder mehr bis -2,0 GPa oder weniger beträgt.
  • [2] Beschichtetes Schneidwerkzeug nach Punkt [1], wobei eine durchschnittliche Dicke der ersten Mischnitridschicht 0,1 µm oder mehr bis 1,0 µm oder weniger beträgt.
  • [3] Beschichtetes Schneidwerkzeug nach Punkt [1] oder [2], wobei eine durchschnittliche Dicke der zweiten Mischnitridschicht 0,5 µm oder mehr bis 5,0 µm oder weniger beträgt.
  • [4] Beschichtetes Schneidwerkzeug nach einem der Punkte [1] bis [3], wobei Partikel, die die zweite Mischnitridschicht bilden, säulenförmige Kristalle mit einem Aspektverhältnis von 2,0 oder mehr aufweisen.
  • [5] Beschichtetes Schneidwerkzeug nach einem der Punkte [1] bis [4], wobei die Überzugsschicht eine alternierende Laminatstruktur aufweist, bei der die erste Mischnitridschicht und die zweite Mischnitridschicht auf eine alternierende Weise zweimal oder mehrmals ausgebildet sind.
  • [6] Beschichtetes Schneidwerkzeug nach einem der Punkte [1] bis [5], wobei eine durchschnittliche Dicke der gesamten Überzugsschicht 1,0 µm oder mehr bis 6,0 µm oder weniger beträgt.
  • [7] Beschichtetes Schneidwerkzeug nach einem der Punkte [1] bis [6], wobei das Substrat ein Sinterkörper aus Hartmetall, Cermet, Keramik oder kubischem Bornitrid ist.
  • Vorteilhafte Wirkungen der Erfindung
  • Durch die vorliegende Erfindung kann ein beschichtetes Schneidwerkzeug bereitgestellt werden, das eine verbesserte Verschleißfestigkeit und Bruchfestigkeit aufweist und das dementsprechend eine lange Werkzeugstandzeit aufweist.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
    • 1 ist eine schematische Ansicht, die ein Beispiel eines erfindungsgemäßen beschichteten Schneidwerkzeugs zeigt.
  • Beschreibung der Ausführungsformen
  • Nachstehend wird eine Ausführungsform zum Ausführen der vorliegenden Erfindung (im Folgenden einfach als „vorliegende Ausführungsform“ bezeichnet) ausführlich beschrieben, die vorliegende Erfindung ist aber nicht auf die nachstehende Ausführungsform beschränkt. Verschiedene Modifikationen der vorliegenden Erfindung können vorgenommen werden, ohne vom Kern der Erfindung abzuweichen. Es wird darauf hingewiesen, dass in den Zeichnungen die gleichen Elemente durch die gleichen Bezugszeichen bezeichnet sind und nicht näher erläutert werden. Sofern nicht anders angegeben, basieren Positionsbeziehungen, wie z.B. vertikale und horizontale Beziehungen, auf den in den Zeichnungen dargestellten Positionsbeziehungen. Ferner sind die Abmessungsverhältnisse der Zeichnungen nicht auf die darin dargestellten beschränkt.
  • Ein beschichtetes Schneidwerkzeug gemäß der vorliegenden Ausführungsform ist ein beschichtetes Schneidwerkzeug das ein Substrat und eine auf dem Substrat ausgebildete Überzugsschicht aufweist, wobei:
    • die Überzugsschicht eine erste Mischnitridschicht, die eine Verbindung mit einer durch die nachstehende Formel (1) dargestellten Zusammensetzung enthält (im Folgenden auch einfach als „erste Mischnitridschicht“ bezeichnet), und eine zweite Mischnitridschicht aufweist, die eine Verbindung mit einer durch die nachstehende Formel (2) dargestellten Zusammensetzung enthält (im Folgenden auch einfach als „zweite Mischnitridschicht“ bezeichnet): (AlxCr1-x)N (1) wobei x einen Atomanteil des Al-Elements, basierend auf der Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements, bezeichnet und 0,75 ≤ x ≤ 0,90 erfüllt; und (AlyCr1-y)N (2) wobei y einen Atomanteil des Al-Elements, basierend auf der Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements, bezeichnet und 0,75 ≤ y ≤ 0,90 erfüllt; eine durchschnittliche Partikelgröße von Partikeln, die die erste Mischnitridschicht bilden weniger als 50 nm beträgt; die zweite Mischnitridschicht ein kubisches Kristallsystem aufweist, wobei ein Verhältnis I(111 )/I(200) zwischen einer Peakintensität I(111) für eine (111)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht und einer Peakintensität I(200) für eine (200)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht bei einer Röntgenbeugungsanalyse 1,0 oder mehr beträgt; eine durchschnittliche Partikelgröße von Partikeln, die die zweite Mischnitridschicht bilden, 100 nm oder mehr beträgt; und eine Restspannung der zweiten Mischnitridschicht -10,0 GPa oder mehr bis -2,0 GPa oder weniger beträgt.
  • Die Details der Faktoren für das vorstehend beschriebene beschichtete Schneidwerkzeug mit verbesserter Verschleißfestigkeit und Bruchfestigkeit und damit langer Werkzeugstandzeit sind nicht geklärt worden. Der vorliegende Erfinder betrachtet solche Faktoren als wie nachstehend dargelegt, die Faktoren sind jedoch nicht darauf beschränkt. D.h., in Bezug auf die erste Mischnitridschicht, die die Überzugsschicht bildet, führt diese, wenn x in der Zusammensetzung (AlxCr1-x)N der in einer solchen ersten Mischnitridschicht enthaltenen Verbindung 0,75 oder mehr bis 0,90 oder weniger beträgt, zu einer ausgezeichneten Haftfähigkeit bezüglich der zweiten Mischnitridschicht, wodurch das beschichtete Schneidwerkzeug eine verbesserte Bruchfestigkeit aufweist. Ferner ermöglicht das Einstellen der Zusammensetzung der Verbindung in der ersten Mischnitridschicht auf die vorstehend beschriebene Weise eine Steuerung der Orientierung (Verhältnis I(111)/I(200)) der zweiten Mischnitridschicht. Wenn die durchschnittliche Partikelgröße der Partikel, die die erste Mischnitridschicht bilden, weniger als 100 nm beträgt, kann dies verhindern, dass die Druckspannung der zweiten Mischnitridschicht zunimmt, was dazu führt, dass das beschichtete Schneidwerkzeug eine verbesserte Bruchfestigkeit aufweist. In Bezug auf die zweite Mischnitridschicht, die die Überzugsschicht bildet, führt diese, wenn y der Zusammensetzung (AlyCr1-y)N der in einer solchen zweiten Mischnitridschicht enthaltenen Verbindung 0,75 oder mehr beträgt, zu einer verbesserten Wärmebeständigkeit. Daher kann selbst bei einer Bearbeitung mit einer hohen Schneidtemperatur, wie beispielsweise bei einer Hochgeschwindigkeitsbearbeitung oder einer Bearbeitung mit hoher Last, verhindert werden, dass ein Reaktionsverschleiß auftritt, und dies führt zu einer verbesserten Verschleißfestigkeit des beschichteten Schneidwerkzeugs. Wenn y der Zusammensetzung (AlyCr1-y)N der in der zweiten Mischnitridschicht enthaltenen Verbindung 0,90 oder weniger beträgt, führt dies zu einer verbesserten Hochtemperaturfestigkeit und zu einer Unterdrückung der Ausbildung hexagonaler Kristalle in der zweiten Mischnitridschicht, weil die zweite Mischnitridschicht Cr enthält, und dies dient als ein Faktor für eine verbesserte Verschleißfestigkeit des beschichteten Schneidwerkzeugs. Ferner zeigt das folgende Merkmal, gemäß dem die zweite Mischnitridschicht ein kubisches Kristallsystem aufweist und ein Verhältnis I(111)/I(200) zwischen einer Peakintensität I(111) für eine (111)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht und einer Peakintensität I(200) für eine (200)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht in einer Röntgenbeugungsanalyse 1,0 oder mehr beträgt, eine bevorzugte Orientierung einer kubischen Kristallebene (111) in der zweiten Mischnitridschicht an. Wenn die zweite Mischnitridschicht eine solche bevorzugte Orientierung einer kubischen Kristallebene (111) aufweist, neigt sie dazu, leicht eine dicht gepackte Ebene zu bilden, so dass die zweite Mischnitridschicht weniger wahrscheinlich verzerrt wird. Somit hat die zweite Mischnitridschicht eine hohe Härte, wodurch das beschichtete Schneidwerkzeug eine verbesserte Verschleißfestigkeit aufweist. Wenn die durchschnittliche Partikelgröße der Partikel, die die zweite Mischnitridschicht bilden, 100 nm oder mehr beträgt, wird das Abfallen von Partikeln weiter unterdrückt, so dass das beschichtete Schneidwerkzeug eine verbesserte Verschleißfestigkeit aufweist. Wenn die Restspannung der zweiten Mischnitridschicht -10,0 GPa oder höher ist, ermöglicht dies ferner das Unterdrücken der Erzeugung von Rissen nach der Ausbildung der Überzugsschicht, wodurch das beschichtete Schneidwerkzeug eine verbesserte Bruchfestigkeit aufweist. Wenn die Restspannung der zweiten Mischnitridschicht -2,0 GPa oder weniger beträgt, ermöglicht dies ein Unterdrücken des Fortschreitens der Rissbildung aufgrund der Wirkung einer Druckspannung, wodurch das beschichtete Schneidwerkzeug eine verbesserte Bruchfestigkeit aufweist. Mit der Kombination der vorstehenden Wirkungen hat das beschichtete Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform eine verbesserte Verschleißfestigkeit und Bruchfestigkeit und dementsprechend eine lange Werkzeugstandzeit.
  • Ein beschichtetes Schneidwerkzeug gemäß der vorliegenden Ausführungsform weist ein Substrat und eine auf einer Oberfläche des Substrats ausgebildete Überzugsschicht auf. Das in der vorliegenden Ausführungsform verwendete Substrat ist nicht besonders limitiert, solange es als Substrat für das beschichtete Schneidwerkzeug verwendbar ist. Beispiele des Substrats sind ein Sinterkörper aus Hartmetall, Cermet, Keramik, einem kubischen Bornitrid, ein Diamant-Sinterkörper und ein Hochgeschwindigkeitsstahl. Unter den vorstehenden Beispielen besteht das Substrat ferner vorzugsweise aus einer oder mehreren Arten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Sinterkörper aus Hartmetall, Cermet, Keramik und einem kubischen Bornitrid, da eine weitergehende hervorragende Bruchfestigkeit bereitgestellt werden kann.
  • Das beschichtete Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform zeigt die Tendenz einer weiter verbesserten Verschleißfestigkeit, wenn die durchschnittliche Dicke der gesamten Überzugsschicht 1,0 µm oder mehr beträgt. Das beschichtete Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform zeigt die Tendenz einer weiter verbesserten Bruchfestigkeit, wenn die durchschnittliche Dicke der gesamten Überzugsschicht 6,0 µm oder weniger beträgt. Daher beträgt die durchschnittliche Dicke der gesamten Überzugsschicht vorzugsweise von 1,0 µm oder mehr bis 6,0 µm oder weniger. Insbesondere beträgt aus der gleichen Sicht wie vorstehend angegebenen die durchschnittliche Dicke der gesamten Überzugsschicht bevorzugter 2,0 µm oder mehr bis 6,0 µm oder weniger und noch bevorzugter 3,0 µm oder mehr bis 5,5 µm oder weniger.
  • Erste Mischnitridschicht
  • In dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform enthält die Überzugsschicht eine erste Mischnitridschicht, die eine Verbindung mit einer durch die nachstehende Formel (1) dargestellten Zusammensetzung enthält: (AlxCr1-x)N (1)
  • (In der Formel (1) bezeichnet x einen Atomanteil des Al-Elements basierend auf der Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements, und erfüllt 0,75 ≤ x ≤ 0,90.)
  • Bezüglich der ersten Mischnitridschicht, die die Überzugsschicht bildet, führt diese, wenn x der Zusammensetzung (AlxCr1-x)N der in einer solchen ersten Mischnitridschicht enthaltenen Verbindung 0,75 oder mehr bis 0,90 oder weniger beträgt, zu einer hervorragenden Haftfähigkeit bezüglich einer zweiten Mischnitridschicht, wodurch das beschichtete Schneidwerkzeug mit einer verbesserten Bruchfestigkeit erhalten wird. Ferner ermöglicht das Einstellen der Zusammensetzung der Verbindung in der ersten Mischnitridschicht auf die vorstehend beschriebene Weise die Steuerung der Orientierung (Verhältnis I(111)/I(200)) der zweiten Mischnitridschicht.
  • Wenn in der vorliegenden Ausführungsform die Zusammensetzung jeder Mischnitridschicht durch (Al0,80Cr0,20)N dargestellt wird, gibt eine solche Darstellung an, dass der Atomanteil des Al-Elements, basierend auf der Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements, 0,80 beträgt und der Atomanteil des Cr-Elements, basierend auf der Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements, 0,20 beträgt. Das heißt, eine solche Darstellung zeigt an, dass der Anteil des Al-Elements basierend auf der Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements 80 Atom-% beträgt und dass der Anteil des Cr-Elements basierend auf der Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements 20 Atom% beträgt.
  • In dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform beträgt die durchschnittliche Partikelgröße von Partikeln, die die erste Mischnitridschicht bilden, weniger als 50 nm. Wenn die durchschnittliche Partikelgröße der Partikel, die die erste Mischnitridschicht bilden, weniger als 100 nm beträgt, kann dies verhindern, dass die Druckspannung der zweiten Mischnitridschicht zunimmt, wodurch das beschichtete Schneidwerkzeug mit einer verbesserten Bruchfestigkeit erhalten wird. Die Untergrenze der durchschnittlichen Partikelgröße der Partikel, die die erste Mischnitridschicht bilden, ist nicht besonders eingeschränkt; eine solche Untergrenze kann jedoch beispielsweise 10 nm betragen.
  • In dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform beträgt die durchschnittliche Dicke der ersten Mischnitridschicht 0,1 µm oder mehr bis 1,0 µm oder weniger. Wenn die durchschnittliche Dicke der ersten Mischnitridschicht 0,1 µm oder mehr beträgt, ermöglicht dies, dass die erste Mischnitridschicht die Substratoberfläche weiterhin ausreichend bedeckt, so dass die Wirkung des beschichteten Schneidwerkzeugs, das die erste Mischnitridschicht aufweist, effektiver und zuverlässiger erhalten werden kann. Wenn die durchschnittliche Dicke der ersten Mischnitridschicht 1,0 µm oder weniger beträgt, führt dies zu einer verbesserten Verschleißfestigkeit des beschichteten Schneidwerkzeugs.
  • Zweite Mischnitridschicht
  • In dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform weist die Überzugsschicht eine zweite Mischnitridschicht auf, die eine Verbindung mit einer durch die nachstehende Formel (2) dargestellten Zusammensetzung enthält. (AlyCr1-y)N (2)
  • (In Formel (2) bezeichnet y einen Atomanteil des Al-Elements basierend auf der Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements und erfüllt 0,75 ≤ y ≤ 0,90.)
  • Bezüglich der zweiten Mischnitridschicht, die die Überzugsschicht bildet, führt diese zu einer verbesserten Wärmebeständigkeit, wenn y der Zusammensetzung (AlyCr1-y)N der in einer solchen zweiten Mischnitridschicht enthaltenen Verbindung 0,75 oder mehr beträgt. Daher kann selbst bei einer Bearbeitung mit einer hohen Schneidtemperatur, wie beispielsweise bei einer Hochgeschwindigkeitsbearbeitung oder einer Bearbeitung mit hoher Last, verhindert werden, dass ein Reaktionsverschleiß auftritt, und dies führt zu einer verbesserten Verschleißfestigkeit des beschichteten Schneidwerkzeugs. Wenn y der Zusammensetzung (AlyCr1-y)N der in der zweiten Mischnitridschicht enthaltenen Verbindung 0,90 oder weniger beträgt, führt dies zu einer verbesserten Hochtemperaturfestigkeit und zu einer Unterdrückung der Ausbildung hexagonaler Kristalle in der zweiten Mischnitridschicht, weil die zweite Mischnitridschicht Cr enthält, was als ein Faktor für eine verbesserte Verschleißfestigkeit des beschichteten Schneidwerkzeugs dient.
  • In dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform beträgt die durchschnittliche Dicke der zweiten Mischnitridschicht 0,5 µm oder mehr bis 5,0 µm oder weniger. Wenn die durchschnittliche Dicke der zweiten Mischnitridschicht 0,5 µm oder mehr beträgt, kann die Wirkung des beschichteten Schneidwerkzeugs, das die zweite Mischnitridschicht aufweist, effektiver und zuverlässiger erhalten werden. Wenn die durchschnittliche Dicke der zweiten Mischnitridschicht 5,0 µm oder weniger beträgt, kann dies verhindern, dass die Druckspannung zunimmt, was dazu führt, dass das beschichtete Schneidwerkzeug eine verbesserte Bruchfestigkeit aufweist.
  • In dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform weist die zweite Mischnitridschicht ein kubisches Kristallsystem auf und beträgt ein Verhältnis I(111 )/I(200) zwischen einer Peakintensität I(111) für eine (111)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht und einer Peakintensität I(200) für eine (200)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht bei einer Röntgenbeugungsanalyse 1,0 oder mehr. Das folgende Merkmal, bei dem die zweite Mischnitridschicht ein kubisches Kristallsystem und ein Verhältnis I(111 )/I(200) zwischen einer Peakintensität I(111) für eine (111)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht und der Peakintensität I(200) für eine (200)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht bei einer Röntgenbeugungsanalyse von 1,0 oder mehr aufweist, zeigt eine bevorzugte Orientierung einer kubischen Kristall- (111)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht an. Wenn die zweite Mischnitridschicht eine solche bevorzugte Orientierung einer kubischen Kristall- (111)-Ebene aufweist, neigt sie dazu, leicht eine dicht gepackte Ebene zu bilden, so dass die zweite Mischnitridschicht weniger wahrscheinlich verzerrt wird. Somit hat die zweite Mischnitridschicht eine hohe Härte, wodurch das beschichtete Schneidwerkzeug mit einer verbesserten Verschleißfestigkeit erhalten wird. Die Obergrenze von I(111 )/I(200) ist nicht besonders eingeschränkt; eine solche Obergrenze kann jedoch beispielsweise 5,0 betragen.
  • Die Peakintensität für jede Kristallebene der zweiten Mischnitridschicht kann unter Verwendung eines kommerziellen Röntgendiffraktometers gemessen werden. Beispielsweise wird unter Verwendung des Modells RINT TTR III, das ein von Rigaku Corporation hergestelltes Röntgendiffraktometer ist, eine Röntgenbeugungsmessung mittels eines optischen 2θ/θ-Fokussierungssystems mit Cu-Kα-Strahlung unter den folgenden Bedingungen ausgeführt: Ausgang: 50 kV, 250 mA; ein einfallsseitiger Solarschlitz: 5°; ein Divergenz-Längsschlitz: 2/3°; ein DivergenzLängsbegrenzungsschlitz: 5 mm; ein Streuspalt: 2/3°; ein lichtempfangsseitiger Solarschlitz: 5°; ein Lichtempfangsschlitz: 0,3 mm; ein BENT-Monochromator; ein lichtempfangender monochromer Schlitz: 0,8 mm; eine Abtastbreite: 0,01°; eine Abtastgeschwindigkeit: 4°/min; und ein 2θ-Messbereich: 20°-50°, wodurch die Peakintensität für jede Kristallebene gemessen werden kann. Zum Erhalten der Peakintensität für jede Kristallebene von einem Röntgenbeugungsmuster kann eine mit dem Röntgendiffraktometer gelieferte Analysesoftware verwendet werden. Mit einer solchen Analysesoftware werden die Hintergrundverarbeitung und die Entfernung von Kα2-Peaks unter Verwendung einer kubischen Spline-Funktion ausgeführt, und die Profilanpassung wird unter Verwendung der Pearson-VII-Funktion ausgeführt, wodurch jede Peakintensität erhalten werden kann. Es wird darauf hingewiesen, dass, wenn verschiedene Schichten zwischen der zweiten Mischnitridschicht und dem Substrat ausgebildet sind, jede Peakintensität durch ein Dünnschicht-Röntgenbeugungsverfahren gemessen werden kann, um den Einfluss der Schicht zu vermeiden. Wenn verschiedene Schichten auf einer Seite gegenüber dem Substrat quer über die zweite Mischnitridschicht ausgebildet sind, kann ferner eine Röntgenbeugungsmessung ausgeführt werden, nachdem derartige verschiedene Schichten durch Polieren entfernt wurden.
  • In dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform weisen Partikel, die die zweite Mischnitridschicht bilden, säulenförmige Kristalle mit einem Aspektverhältnis von 2,0 oder mehr auf. Wenn die Partikel, die die zweiten Mischnitridschicht bilden, säulenförmige Kristalle mit einem Aspektverhältnis von 2,0 oder mehr aufweisen, ermöglicht dies eine Unterdrückung des Ausfallens solcher Partikel, wodurch die Wirkung der Bereitstellung der zweiten Mischnitridschicht für eine lange Zeitdauer erzielt werden kann. Dies führt zu einer verbesserten Verschleißfestigkeit und Bruchfestigkeit des beschichteten Schneidwerkzeugs. Es wird darauf hingewiesen, dass sich ein Aspektverhältnis auf den Wert bezieht, der durch Teilen der längsten Achse eines die zweite Mischnitridschicht bildendes Partikels durch die kürzeste Achse davon erhalten wird, und ein Aspektverhältnis, das näher bei 1 liegt, bezieht sich auf ein in einem höheren Maße gleichachsiges Partikel. Die Obergrenze des Aspektverhältnisses in Bezug auf die Partikel, die die zweite Mischnitridschicht bilden, ist nicht besonders eingeschränkt; eine solche Obergrenze kann jedoch beispielsweise 5,5 betragen.
  • In dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform beträgt die durchschnittliche Partikelgröße der Partikel, die die zweite Mischnitridschicht bilden, 100 nm oder mehr. Wenn die durchschnittliche Partikelgröße der Partikel, die die zweite Mischnitridschicht bilden, 100 nm oder mehr beträgt, wird das Ausfallen von Partikeln weiter unterdrückt, was dazu führt, dass das beschichtete Schneidwerkzeug eine verbesserte Verschleißfestigkeit aufweist. Die Obergrenze der durchschnittlichen Partikelgröße der Partikel, die die zweite Mischnitridschicht bilden, ist nicht besonders eingeschränkt; eine solche Obergrenze kann jedoch beispielsweise 200 nm betragen.
  • In der vorliegenden Ausführungsform können die Form, das Aspektverhältnis und die durchschnittliche Partikelgröße in Bezug auf die Partikel, die eine Mischnitridschicht bilden, gemessen werden, indem eine Querschnittsstruktur des beschichteten Schneidwerkzeugs unter Verwendung einer Rückstreuelektronenbeugungs(EBSD)mustervorrichtung beobachtet wird, die an ein Rasterelektronenmikroskop (REM), einem Feldemissions-Rasterelektronenmikroskop (FE-REM) oder dergleichen befestigt ist, und das Kristallsystem der Partikel kann in einer Röntgenbeugungsmessung bestimmt werden. Insbesondere wird zum Beispiel zunächst ein Spiegelpoliervorgang bezüglich des beschichteten Schneidwerkzeugs in einer Richtung ausgeführt, die sich orthogonal oder im Wesentlichen orthogonal zur Substratoberfläche erstreckt, um eine Querschnittsstruktur zu erhalten. Beispiele eines Verfahrens zum Erhalten einer Querschnittsstruktur des beschichteten Schneidwerkzeugs sind nicht besonders eingeschränkt; solchen Beispiele sind jedoch: ein Polierverfahren unter Verwendung von Diamantpaste oder kolloidaler Kieselsäure; und Ionenmahlen. Als nächstes wird eine Probe mit der Querschnittsstruktur des beschichteten Schneidwerkzeugs auf das FE-REM aufgesetzt, und dann wird die Querschnittsstruktur der Probe mit einem Elektronenstrahl unter einem Einfallswinkel von 70° mit einer Beschleunigungsspannung von 15 kV und einem Bestrahlungsstrom von 0,5 nA bestrahlt. Unter Verwendung von EBSD wird vorzugsweise eine Querschnittsstruktur in der Flanke des beschichteten Schneidwerkzeugs mit einem Messbereich von 300 µm2 und einer Schrittweite von 0,1 µm gemessen. Dabei wird eine Grenze mit einer Fehlorientierung von 5° oder mehr als eine Korngrenze betrachtet, und ein Bereich, der von einer solchen Korngrenze umgeben ist, wird als sich auf ein Partikel beziehend definiert. Ferner bezieht sich hier eine Partikelgröße auf den Wert einer Achse eines Partikels jeder Schicht, wobei diese Achse parallel zur Substratoberfläche ausgerichtet ist. Hinsichtlich jeder der Mischnitridschichten können die Form, das Kristallsystem, das Aspektverhältnis und die durchschnittliche Größe wie vorstehend bezüglich der Partikel spezifiziert erhalten werden.
  • Ferner beträgt in dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform die Restspannung der zweiten Mischnitridschicht -10,0 GPa oder mehr bis -2,0 GPa oder weniger. Wenn die Restspannung der zweiten Mischnitridschicht -10,0 GPa oder höher ist, ermöglicht dies eine Unterdrückung der Erzeugung von Rissen nach dem Ausbilden der Überzugsschicht, was dazu führt, dass das beschichtete Schneidwerkzeug eine verbesserte Bruchfestigkeit aufweist. Wenn die Restspannung der zweiten Mischnitridschicht -2,0 GPa oder weniger beträgt, ermöglicht dies eine Unterdrückung des Fortschreitens von Rissbildung aufgrund der Wirkung einer Druckbelastung, und dies führt dazu, dass das beschichtete Schneidwerkzeug eine verbesserte Bruchfestigkeit aufweist.
  • Die vorstehende Restspannung bezieht sich auf eine in der Überzugsschicht verbleibende innere Spannung (inhärente Verzerrung). Im Allgemeinen wird eine Spannung, die durch einen „-“ (Minus)-Wert dargestellt wird, als Druckspannung bezeichnet, und eine Spannung, die durch einen „+“ (Plus)-Wert dargestellt wird, wird als Zugspannung bezeichnet. Wenn in der vorliegenden Ausführungsform die Größe einer Restspannung angezeigt wird, bedeutet ein größerer „+“ Wert eine größere Restspannung, und ein kleinerer „-“ Wert bedeutet eine kleinere Restspannung.
  • Die vorstehende Restspannung kann durch ein sin2φ-Verfahren unter Verwendung eines Röntgendiffraktometers gemessen werden. Eine solche Restspannung kann gemessen werden durch: Messen der Spannungen an drei beliebigen Stellen, die in einem am Schneiden beteiligten Abschnitt enthalten sind (solche Stellen werden vorzugsweise so ausgewählt, dass sie 0,5 mm oder mehr voneinander beabstandet sind, so dass die relevanten Spannungen die Spannungen des vorstehenden Abschnitts kennzeichnen), durch das sin2φ-Verfahren; und Ermitteln des Durchschnittswerts derartiger Spannungen.
  • 1 ist eine schematische Querschnittansicht, die ein Beispiel eines beschichteten Schneidwerkzeugs gemäß der vorliegenden Ausführungsform zeigt. Ein beschichtetes Schneidwerkzeug 5 weist ein Substrat 1 und eine auf einer Oberfläche des Substrats 1 ausgebildete Überzugsschicht 4 auf. Ferner weist die Überzugsschicht 4 auf: eine auf der Oberfläche des Substrats 1 ausgebildete erste Mischnitridschicht 2; und eine zweite Mischnitridschicht 3, die auf einer Oberfläche der ersten Mischnitridschicht 2 ausgebildet ist, die sich auf einer dem Substrat 1 gegenüberliegenden Seite befindet.
  • Bei dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform weist die Überzugsschicht vorzugsweise eine alternierende Laminatstruktur auf, bei der die erste Mischnitridschicht und die zweite Mischnitridschicht zweimal oder mehrmals wiederholt alternierend ausgebildet sind. Wenn bei dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform die Überzugsschicht vorzugsweise eine alternierende Laminatstruktur aufweist, bei der die erste Mischnitridschicht und die zweite Mischnitridschicht wiederholt zweimal oder mehrmals alternierend ausgebildet sind, kann dies verhindern, dass die Druckspannung zunimmt, wodurch tendenziell eine Verbesserung der Bruchfestigkeit erhalten wird, und dies ermöglicht eine erhöhte Dicke der gesamten Überzugsschicht, wodurch tendenziell eine weitere Verbesserung der Verschleißfestigkeit erhalten wird.
  • Wenn in der vorliegenden Ausführungsform eine erste Mischnitridschicht und eine zweite Mischnitridschicht ausgebildet werden, beträgt die „Anzahl von Wiederholungen“ eins.
  • Die in der vorliegenden Ausführungsform verwendete Überzugsschicht kann aus den jeweiligen Mischnitridschichten allein bestehen. Es ist jedoch bevorzugt, dass eine untere Schicht zwischen dem Substrat und den Mischnitridschichten vorgesehen ist (d.h. als eine Schicht unter der ersten Mischnitridschicht angeordnet ist). Dies verbessert die Haftfähigkeit zwischen dem Substrat und der Mischnitridschicht weiter. Insbesondere enthält die untere Schicht aus der gleichen Sicht wie vorstehend dargelegt vorzugsweise eine Verbindung von: mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, Si und Y, und mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus C, N, O und B, und enthält bevorzugter eine Verbindung von: mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ti, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, Si und Y, und mindestens einem Element, das ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C, N, O und B, und enthält ferner vorzugsweise eine Verbindung von: mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ti, Ta, Cr, W Al, Si und Y; und N. Ferner kann die untere Schicht aus einer einzelnen Schicht oder aus mehreren Schichten aus zwei oder mehr Lagen bestehen.
  • In der vorliegenden Ausführungsform beträgt die durchschnittliche Dicke der unteren Schicht vorzugsweise 0,1 µm oder mehr bis 3,5 µm oder weniger, da dadurch die Haftfähigkeit zwischen dem Substrat und der Überzugsschicht tendenziell weiter verbessert wird. Aus der gleichen Sicht beträgt die durchschnittliche Dicke der unteren Schicht bevorzugter 0,2 µm oder mehr bis 3,0 µm oder weniger und noch bevorzugter 0,3 µm oder mehr bis 2,5 µm oder weniger.
  • Die in der vorliegenden Ausführungsform verwendete Überzugsschicht kann eine obere Schicht auf einer Seite der Mischnitridschichten aufweisen, die dem Substrat gegenüberliegt (d.h. die als eine obere Schicht auf der zweiten Mischnitridschicht angeordnet ist), vorzugsweise auf einer Oberfläche der zweiten Mischnitridschicht. Die obere Schicht enthält ferner vorzugsweise eine Verbindung von: mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, Si und Y, und mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus C, N, O und B, wodurch eine ausgezeichnete Verschleißfestigkeit erzielt wird. Ferner enthält die obere Schicht aus der gleichen Sicht wie vorstehend dargelegt vorzugsweise eine Verbindung von: mindestens einem Element, das ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, Si und Y, und mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus C, N, O und B, und enthält bevorzugter eine Verbindung von: mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ti, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, Si und Y, und mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus C, N, O und B, und enthält ferner vorzugsweise eine Verbindung von: mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ti, Nb, Ta, Cr W, Al, Si und Y, und N. Ferner kann die obere Schicht aus einer einzelnen Schicht oder aus zwei oder mehr Schichten bestehen.
  • In der vorliegenden Ausführungsform beträgt die durchschnittliche Dicke der oberen Schicht vorzugsweise 0,1 µm oder mehr bis 3,5 µm oder weniger, da dies tendenziell zu einer hervorragenden Verschleißfestigkeit führt. Aus der gleichen Sicht beträgt die durchschnittliche Dicke der oberen Schicht bevorzugter 0,2 µm oder mehr bis 3,0 µm oder weniger und noch bevorzugter 0,3 µm oder mehr bis 2,5 µm oder weniger.
  • Ein Verfahren zum Herstellen einer Überzugsschicht in einem beschichteten Schneidwerkzeug gemäß der vorliegenden Ausführungsform ist nicht besonders eingeschränkt. Beispiele für ein solches Verfahren sind jedoch physikalische Gasphasenabscheidungsverfahren, wie beispielsweise ein Ionenplattierungsverfahren, ein Lichtbogenionenplattierungsverfahren, ein Sputterverfahren und ein Ionenmischverfahren. Die Überzugsschicht wird vorzugsweise durch ein physikalisches Gasphasenabscheidungsverfahren ausgebildet, da scharfe Ränder ausgebildet werden können. Insbesondere ist das Lichtbogenionenplattierungsverfahren bevorzugter, da eine hervorragende Haftfähigkeit zwischen der Überzugsschicht und dem Substrat erzielt wird.
  • Ein Verfahren zum Herstellen eines beschichteten Schneidwerkzeugs gemäß der vorliegenden Ausführungsform wird nachstehend unter Verwendung spezifischer Beispiele beschrieben. Es wird darauf hingewiesen, dass das Verfahren zum Herstellen eines beschichteten Schneidwerkzeugs gemäß der vorliegenden Ausführungsform nicht besonders eingeschränkt ist, solange die Konfigurationen des beschichteten Schneidwerkzeugs erhalten werden können.
  • Zuerst wird ein in einer Werkzeugform bearbeitetes Substrat in einem Reaktor einer physikalischen Gasphasenabscheidungsvorrichtung aufgenommen, und Metallverdampfungsquellen werden in den Reaktor eingebracht. Danach wird der Reaktor evakuiert, bis der Druck darin ein Vakuum von 1,0×10-2 Pa oder weniger anzeigt, und das Substrat wird durch eine Heizeinrichtung im Reaktor erwärmt, bis die Temperatur 200°C oder mehr bis 700°C oder niedriger erreicht. Nach dem Erwärmen wird ein Ar-Gas in den Reaktor eingeleitet, so dass der Druck darin 0,5 Pa oder mehr bis 5,0 Pa oder weniger beträgt. In einer Ar-Gasatmosphäre mit einem Druck von 0,5 Pa oder mehr bis 5,0 Pa oder weniger wird eine Vorspannung von -500 V oder mehr bis -350 V oder weniger an das Substrat angelegt und veranlasst, dass ein Strom von 40 A oder mehr bis 50 A oder weniger durch ein Wolframfilament im Reaktor fließt, wodurch ein Ionenbeschussprozess mit dem Ar-Gas auf eine Oberfläche des Substrats ausgeführt wird. Nachdem der Ionenbeschussprozess auf die Substratoberfläche ausgeführt wurde, wird der Reaktor evakuiert, bis der Druck darin ein Vakuum von 1,0×10-2 Pa oder weniger anzeigt.
  • Wenn die in der vorliegenden Ausführungsform verwendete untere Schicht ausgebildet wird, wird das Substrat erwärmt, bis die Temperatur 400°C oder mehr bis 600°C oder weniger beträgt. Nach dem Erwärmen wird ein Gas in den Reaktor eingeleitet, so dass der Druck darin 0,5 Pa oder mehr bis 5,0 Pa oder weniger beträgt. Beispiele für ein solches Gas sind ein N2-Gas, wenn die untere Schicht eine Verbindung aufweist aus: mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, Si und Y; und N, und weitere Beispiele für ein solches Gas sind auch ein Gasgemisch aus einem N2-Gas und einem C2H2-Gas, wenn die untere Schicht eine Verbindung aufweist aus: mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, Si und Y; und N und C. Das Volumenverhältnis des Gasgemisches ist nicht besonders eingeschränkt; ein solches Volumenverhältnis kann jedoch beispielsweise N2-Gas:C2H2-Gas = 95:5 bis 85:15 sein. Dann wird eine Vorspannung von -80 V oder mehr bis -40 V oder weniger an das Substrat angelegt, und eine Metallverdampfungsquelle gemäß den Metallkomponenten jeder Schicht wird über eine Lichtbogenentladung mit einem Lichtbogenstrom von 100 A oder mehr bis 200 A oder weniger verdampft, wodurch die untere Schicht ausgebildet werden kann.
  • Wenn die in der vorliegenden Ausführungsform verwendete erste Mischnitridschicht ausgebildet wird, wird das Substrat derart gesteuert, dass die Temperatur 200°C oder mehr bis 400°C oder weniger beträgt, und ein Stickstoffgas (N2) wird in den Reaktor eingeleitet, und der Druck im Reaktor wird auf 0,5 Pa oder mehr bis 4,0 Pa oder weniger eingestellt. Danach wird eine Vorspannung von -80 V oder mehr bis -40 V oder weniger an das Substrat angelegt, und eine Metallverdampfungsquelle gemäß den Metallkomponenten der ersten Mischnitridschicht wird über eine Lichtbogenentladung mit einem Lichtbogenstrom von 80 A oder mehr bis 150 A oder weniger verdampft, wodurch die erste Mischnitridschicht ausgebildet werden kann.
  • Wenn die in der vorliegenden Ausführungsform verwendete zweite Mischnitridschicht ausgebildet wird, wird das Substrat so gesteuert, dass die Temperatur 200°C oder mehr bis 400°C oder weniger beträgt. Es wird darauf hingewiesen, dass die Substrattemperatur vorzugsweise die gleiche ist wie die Substrattemperatur beim Ausbilden der ersten Mischnitridschicht, da die erste Mischnitridschicht und die zweite Mischnitridschicht auf kontinuierliche Weise ausgebildet werden können. Nach der Temperatursteuerung wird ein N2-Gas in den Reaktor eingeleitet, so dass der Druck darin 0,5 Pa oder mehr bis 4,0 Pa oder weniger beträgt. Dann wird eine Vorspannung von -200 V oder mehr bis -130 V oder weniger an das Substrat angelegt, und eine Metallverdampfungsquelle gemäß den Metallkomponenten der zweiten Mischnitridschicht wird über eine Lichtbogenentladung mit einem Lichtbogenstrom von 80 A oder mehr bis 150 A oder weniger verdampft, wodurch die zweite Mischnitridschicht ausgebildet werden kann.
  • Um die alternierende Laminatstruktur der ersten Mischnitridschicht und der zweiten Mischnitridschicht auszubilden, werden zwei oder mehr Arten von Metallverdampfungsquellen auf eine alternierende Weise über eine Lichtbogenentladung unter den vorstehend angegebenen Bedingungen verdampft, wodurch die jeweiligen Mischnitridschichten alternierend ausgebildet werden können. Durch Einstellen der Lichtbogenentladungszeit für jede der Metallverdampfungsquellen kann die Dicke jeder Mischnitridschicht, die die alternierende Laminatstruktur bildet, gesteuert werden.
  • Um einen gewünschten Wert für das Aspektverhältnis der Partikel, die die zweite Mischnitridschicht bilden, einzustellen, die in der vorliegenden Ausführungsform verwendet wird, kann in dem vorstehend beschriebenen Verfahren zum Ausbilden der zweiten Mischnitridschicht die Vorspannung eingestellt werden, oder der Al-Anteil der Verbindung der Formel (2), die in der zweiten Mischnitridschicht enthalten ist, kann eingestellt werden. Insbesondere führt das Anlegen einer höheren negativen Vorspannung im Prozess zum Ausbilden der zweiten Mischnitridschicht tendenziell zu einer Zunahme des Aspektverhältnisses. Ferner führt ein erhöhter Al-Anteil der Verbindung der Formel (2), die in der zweiten Mischnitridschicht enthalten ist, tendenziell zu einer Abnahme des Aspektverhältnisses.
  • Zum Einstellen eines vorgegebenen Wertes für das Röntgenbeugungsintensitätsverhältnis I(111 )/I(200) in der zweiten Mischnitridschicht, die in der vorliegenden Ausführungsform verwendet wird, in dem vorstehend beschriebenen Prozess zum Ausbilden der zweiten Mischnitridschicht kann die Temperatur des Substrats eingestellt werden, kann der Druck in dem Reaktor eingestellt werden oder kann der Lichtbogenstrom eingestellt werden. Ferner kann (können) in dem vorstehend beschriebenen Prozess zum Ausbilden der ersten Mischnitridschicht und/oder der zweiten Mischnitridschicht die Dicke(n) der ersten Mischnitridschicht und/oder der zweiten Mischnitridschicht gesteuert werden. Insbesondere führt im Prozess zum Ausbilden der zweiten Mischnitridschicht eine verminderte Temperatur des Substrats oder ein verminderter Druck im Reaktor tendenziell dazu, dass I(111 )/I(200) zunimmt, während ein erhöhter Lichtbogenstrom tendenzell dazu führt, dass I(111 )/I(200) abnimmt. Darüber hinaus führt im Prozess zum Ausbilden der ersten Mischnitridschicht eine verminderte Dicke der ersten Mischnitridschicht tendenziell dazu, dass I(111 )/I(200) zunimmt, und führt im Prozess zum Ausbilden der ersten Mischnitridschicht und der zweiten Mischnitridschicht eine erhöhte Dicke der ersten Mischnitridschicht und eine verminderte Dicke der zweiten Mischnitridschicht tendenziell dazu, dass I(111 )/I(200) durch ein bevorzugtes Wachstum einer (200)-Ebene abnimmt.
  • Zum Einstellen eines vorgegebenen Wertes für die Restspannung der in der vorliegenden Ausführungsform verwendeten zweiten Mischnitridschicht kann in dem vorstehend beschriebenen Prozess zum Ausbilden der zweiten Mischnitridschicht die Temperatur des Substrats eingestellt werden, kann die Vorspannung eingestellt werden, oder kann der Al-Anteil der Verbindung der Formel (2), die in der zweiten Mischnitridschicht enthalten ist, eingestellt werden, und kann (können) in dem vorstehend beschriebenen Prozess zum Ausbilden der ersten Mischnitridschicht und/oder der zweiten Mischnitridschicht die Dicke(n) der ersten Mischnitridschicht und/oder der zweiten Mischnitridschicht gesteuert werden. Insbesondere nimmt im Prozess zum Ausbilden der zweiten Mischnitridschicht, wenn die Temperatur des Substrats vermindert wird, wenn eine höhere negative Spannung angelegt wird oder wenn der Al-Anteil der Verbindung der Formel (2), die in der zweiten Mischnitridschicht erhalten ist, erhöht wird, die Restspannung der zweiten Mischnitridschicht tendenziell ab. Wenn ferner im Prozess zum Ausbilden der ersten Mischnitridschicht die Dicke der ersten Mischnitridschicht erhöht wird, nimmt die Restspannung der zweiten Mischnitridschicht tendenziell ab, und wenn im Prozess zum Ausbilden der zweiten Mischnitridschicht die Dicke der zweiten Mischnitridschicht erhöht wird, nimmt die Restspannung der zweiten Mischnitridschicht tendenziell ab.
  • Zum Einstellen eines gewünschten Wertes für die durchschnittliche Partikelgröße der Partikel, die eine in der vorliegenden Ausführungsform verwendete Mischnitridschicht bilden, kann die Vorspannung in dem vorstehend beschriebenen Prozess zum Ausbilden der Mischnitridschicht gesteuert werden. Das Anlegen einer höheren negativen Vorspannung führt tendenziell dazu, dass die durchschnittliche Partikelgröße jeder Mischnitridschicht zunimmt. Daher kann die durchschnittliche Partikelgröße jeder Mischnitridschicht durch Einstellen der Vorspannung gesteuert werden.
  • Beim Ausbilden der in der vorliegenden Ausführungsform verwendeten oberen Schicht kann eine solche obere Schicht unter den gleichen Herstellungsbedingungen ausgebildet werden, wie sie vorstehend für die untere Schicht beschrieben wurden. Das heißt, zuerst wird das Substrat erwärmt, bis die Temperatur 400°C oder mehr bis 600°C oder weniger beträgt. Nach dem Erwärmen wird ein Gas in den Reaktor eingeleitet, so dass der Druck darin 0,5 Pa oder mehr bis 5,0 Pa oder weniger beträgt. Beispiele für ein solches Gas sind ein N2-Gas, wenn die obere Schicht eine Verbindung aufweist aus: mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, Si und Y; und N, und weitere Beispiele für ein solches Gas beinhalten auch ein Gasgemisch aus einem N2-Gas und einem C2H2-Gas, wenn die obere Schicht eine Verbindung aufweist aus: mindestens einem Element, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, Si und Y; und N und C. Das Volumenverhältnis des Gasgemisches ist nicht besonders eingeschränkt; ein solches Volumenverhältnis kann jedoch beispielsweise N2-Gas:C2H2-Gas = 95: 5 bis 85:15 sein. Dann wird eine Vorspannung von -80 V oder mehr bis -40 V oder weniger an das Substrat angelegt, und eine Metallverdampfungsquelle gemäß den Metallkomponenten jeder Schicht wird über eine Lichtbogenentladung mit einem Lichtbogenstrom von 100 A oder mehr bis 200 A oder weniger verdampft, wodurch die obere Schicht ausgebildet werden kann.
  • Die Dicke jeder Schicht, die die Überzugsschicht in dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform bildet, kann von einer Querschnittsstruktur des beschichteten Schneidwerkzeugs unter Verwendung eines optischen Mikroskops, eines Rasterelektronenmikroskops (REM), eines Transmissionselektronenmikroskops (TEM) oder dergleichen gemessen werden. Es wird darauf hingewiesen, dass hinsichtlich der durchschnittlichen Dicke jeder Schicht in dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform eine solche durchschnittliche Dicke erhalten werden kann durch: Messen der Dicke jeder Schicht von einer jeweiligen Querschnittsfläche an drei oder mehr Stellen in der Nähe der Position 50 µm vom Rand einer Oberfläche, die der Metallverdampfungsquelle zugewandt ist, in Richtung zur Mitte dieser Oberfläche und Berechnen des Durchschnittswertes (arithmetisches Mittel) der resultierenden Messungen.
  • Die Zusammensetzung jeder Schicht, die die Überzugsschicht in dem beschichteten Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform bildet, kann von einer Querschnittsstruktur des beschichteten Schneidwerkzeugs der vorliegenden Ausführungsform unter Verwendung eines energiedispersiven Röntgenspektroskops (EDS), eines wellenlängendispersiven Röntgenspektroskops (WDS) oder dergleichen gemessen werden.
  • Es kann davon ausgegangen werden, dass das beschichtete Schneidwerkzeug der vorliegenden Ausführungsform die Wirkung hat, dass die Werkzeugstandzeit im Vergleich zum Stand der Technik länger ist, und zwar zumindest aufgrund der Tatsache, dass es eine ausgezeichnete Verschleißfestigkeit und Bruchfestigkeit aufweist (es wird jedoch darauf hingewiesen, dass der Faktor einer solchen Verlängerung der Werkzeugstandzeit nicht darauf beschränkt ist). Spezifische Beispiele für Typen des beschichteten Schneidwerkzeugs der vorliegenden Ausführungsform sind ein Wendeschneideinsatz zum Fräsen oder Drehen, ein Bohrer, ein Schaftfräser usw.
  • Beispiele
  • Obwohl die vorliegende Erfindung nachstehend anhand von Beispielen ausführlicher beschrieben wird, ist die vorliegende Erfindung nicht auf solche Beispiele beschränkt.
  • (Beispiel 1)
  • Ein Einsatz aus LNMU0303ZER-MJ (hergestellt von Tungaloy Corporation; ein Hartmetall mit einer Zusammensetzung aus 89,8% WC-9,8% Co-0,3% Cr3C2 (Massen-%)) wurde als Substrat hergestellt. In einem Reaktor einer Lichtbogenionenplattierungsvorrichtung wurde eine Metallverdampfungsquelle angeordnet, um die Zusammensetzung jeder der in den Tabellen 1 und 2 dargestellten Schichten zu erhalten. Das hergestellte Substrat wurde an einer Fixierhalterung eines Drehtisches im Reaktor fixiert.
  • Danach wurde der Reaktor evakuiert, bis der Druck darin ein Vakuum von 5,0×10-3 Pa oder weniger anzeigte. Nach dem Evakuieren wurde das Substrat durch eine Heizeinrichtung im Reaktor erwärmt, bis die Temperatur 450°C erreichte. Nach dem Erwärmen wurde ein Ar-Gas in den Reaktor eingeleitet, so dass der Druck darin 2,7 Pa betrug.
  • In der Ar-Gasatmosphäre mit einem Druck von 2,7 Pa wurde eine Vorspannung von -400 V an das Substrat angelegt und veranlasst, dass ein Strom von 40 A durch ein Wolframfilament im Reaktor fließt, wodurch ein Ionenbeschussprozess mit dem Ar-Gas über 30 Minuten bezüglich einer Oberfläche des Substrats ausgeführt wurde. Nach dem Ionenbeschussprozess wurde der Reaktor evakuiert, bis der Druck darin ein Vakuum von 5,0×10-3 Pa oder weniger anzeigte.
  • Bei den erfindungsgemäßen Proben 1 bis 15 wurde das Substrat nach dem Evakuieren so gesteuert, dass die Temperatur die in jeder der Tabellen 3 und 4 dargestellte Temperatur erreichte (Temperatur zu dem Zeitpunkt, zu dem die Abscheidung beginnt), ein Stickstoffgas (N2) in den Reaktor eingeleitet wurde und eine Einstellung vorgenommen wurde, um den in den Tabellen 3 und 4 dargestellten Druck im Reaktor zu erreichen. Danach wurde die in jeder der Tabellen 3 und 4 dargestellte Vorspannung an das Substrat angelegt, und die Metallverdampfungsquellen für die erste Mischnitridschicht und die zweite Mischnitridschicht mit den jeweiligen in Tabelle 1 dargestellten Zusammensetzungen wurden in dieser Reihenfolge über eine Lichtbogenentladung mit den in den Tabellen 3 und 4 dargestellten Lichtbogenströmen alternierend aufgedampft, wobei die erste Mischnitridschicht und die zweite Mischnitridschicht in dieser Reihenfolge alternierend auf der Substratoberfläche ausgebildet wurden. Zu diesem Zeitpunkt wurde die Steuerung derart ausgeführt, dass die in den Tabellen 3 und 4 dargestellten Drücke im Reaktor erreicht wurden. Ferner wurde in Bezug auf jede der Dicken der ersten Mischnitridschicht und der zweiten Mischnitridschicht die Lichtbogenentladungszeit für die Steuerung derart eingestellt, dass die in Tabelle 1 dargestellte Dicke erhalten wurde.
  • Hinsichtlich der Vergleichsproben 1 und 4 wurde das Substrat nach dem Evakuieren derart gesteuert, dass die Temperatur die in Tabelle 6 dargestellte Temperatur erreichte (Temperatur zu dem Zeitpunkt, zu dem die Abscheidung beginnt), und Stickstoffgas (N2) wurde in den Reaktor eingeleitet und eine Einstellung wurde vorgenommen, um den in Tabelle 6 dargestellten Druck im Reaktor zu erreichen. Danach wurde die in Tabelle 6 dargestellte Vorspannung an das Substrat angelegt, und die Metallverdampfungsquelle mit der in Tabelle 2 dargestellten Zusammensetzung wurde über eine Lichtbogenentladung mit dem in Tabelle 6 angegebenen Lichtbogenstrom verdampft, wodurch eine einzelne Schicht (B-Schicht) mit der in Tabelle 2 dargestellten Dicke auf der Oberfläche des Substrats ausgebildet wurde.
  • Hinsichtlich der Vergleichsproben 2, 3 und 5 bis 10 wurde das Substrat nach dem Evakuieren so gesteuert, dass die Temperatur die in jeder der Tabellen 5 und 6 dargestellte Temperatur erreichte (Temperatur zu dem Zeitpunkt, zu dem die Abscheidung beginnt), ein Stickstoffgas (N2) wurde in den Reaktor eingeleitet und es wurde eine Einstellung vorgenommen, um den in den Tabellen 5 und 6 dargestellten Druck im Reaktor zu erreichen. Danach wurde die in jeder der Tabellen 5 und 6 dargestellte Vorspannung an das Substrat angelegt, und die Metallverdampfungsquellen für die A-Schicht bzw. die B-Schicht mit den in Tabelle 2 dargestellten Zusammensetzungen wurden in dieser Reihenfolge alternierend über eine Lichtbogenentladung mit dem in jeder der Tabellen 5 und 6 dargestellten Lichtbogenstrom verdampft, wodurch die A-Schicht und die B-Schicht in dieser Reihenfolge alternierend auf der Substratoberfläche ausgebildet wurden. Zu diesem Zeitpunkt wurde die Steuerung derart ausgeführt, dass der in den Tabellen 5 und 6 angegebene Druck im Reaktor erreicht wurde. Ferner wurde hinsichtlich jeder der Dicken der A-Schicht und der B-Schicht die Lichtbogenentladungszeit für die Steuerung derart eingestellt, dass die in Tabelle 2 dargestellte Dicke erhalten wurde.
  • Nach dem Ausbilden jeder Schicht mit der in jeder der Tabellen 1 und 2 dargestellten vorgegebenen durchschnittlichen Dicke auf der Substratoberfläche wurde die Heizeinrichtung ausgeschaltet, und die Probe wurde aus dem Reaktor entnommen, nachdem die Temperatur der Probe 100 °C oder niedriger erreicht hatte. [Tabelle 1]
    Probe Nr. Überzugsschicht
    Erste Mischnitridschicht Zweite Mischnitridschicht Anzahl der Wiederholungen (Anzahl) Durchschnittliche Dicke der gesamten Überzugsschicht (µm)
    Zusammensetzung Durchschnittliche Dicke (µm) Zusammensetzung Durchschnittliche Dicke (µm)
    Erfindung Probe 1 (Al0,75Cr0,25)N 0,5 (Al0,75Cr0,25)N 1,0 2 3,0
    Erfindung Probe 2 (Al0,80Cr0,20)N 0,5 (Al0,80Cr0,20)N 1,0 2 3,0
    Erfindung Probe 3 (Al0,90Cr0,10)N 0,5 (Al0,90Cr0,10)N 1,0 2 3,0
    Erfindung Probe 4 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    Erfindung Probe 5 (Al0,80Cr0,20)N 0,1 (Al0,80Cr0,20)N 0,9 3 3,0
    Erfindung Probe 6 (Al0,80Cr0,20)N 1,0 (Al0,80Cr0,20)N 2,0 1 3,0
    Erfindung Probe 7 (Al0,80Cr0,20)N 1,0 (Al0,80Cr0,20)N 5,0 1 6,0
    Erfindung Probe 8 (Al0,80Cr0,20)N 0,5 (Al0,80Cr0,20)N 1,5 3 6,0
    Erfindung Probe 9 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    Erfindung Probe 10 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    Erfindung Probe 11 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    Erfindung Probe 12 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    Erfindung Probe 13 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    Erfindung Probe 14 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    Erfindung Probe 15 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    [Tabelle 2]
    Probe Nr. Überzugsschicht
    A-Schicht B-Schicht Anzahl der Wiederholungen (Anzahl) Durchschnittliche Dicke der gesamten Überzugsschicht (µm)
    Zusammensetzung Durchschnitt liche Dicke (µm) Zusammensetzung Durchschnittliche Dicke (µm)
    Vergleichsprobe 1 - - (Al0,80Cr0,20)N 3,0 1 3,0
    Vergleichsprobe 2 (Al0,95Cr0,05)N 0,5 (Al0,95Cr0,05)N 1,0 2 3,0
    Vergleichsprobe 3 (Al0,80Cr0,20)N 0,5 (Al0,80Cr0,20)N 6,0 1 6.5
    Vergleichsprobe 4 - - (Al0,70Cr0,30)N 3,0 1 3,0
    Vergleichsprobe 5 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    Vergleichspr obe 6 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    Vergleichsprobe 7 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    Vergleichsprobe 8 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    Vergleichsprobe 9 (Al0,80Cr0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    Vergleichsprobe 10 (Al0,80Ti0,20)N 0,2 (Al0,80Cr0,20)N 0,8 3 3,0
    * Das „-“ Symbol in der Spalte A-Schicht für jede der Vergleichsproben 1 and 4 in der Tabelle zeigt an, dass keine A-Schichten ausgebildet sind.
    [Tabelle 3]
    Probe Nr. Erste Mischnitridschicht
    Temperatur (°C) Druck (Pa) Spannung (V) Strom (A)
    Erfindung Probe 1 300 2 -80 100
    Erfindung Probe 2 300 2 -80 100
    Erfindung Probe 3 300 2 -80 100
    Erfindung Probe 4 300 2 -80 100
    Erfindung Probe 5 300 2 -80 100
    Erfindung Probe 6 300 2 -80 100
    Erfindung Probe 7 300 2 -80 100
    Erfindung Probe 8 300 2 -80 100
    Erfindung Probe 9 300 2 -60 100
    Erfindung Probe 10 300 2 -40 100
    Erfindung Probe 11 300 2 -40 100
    Erfindung Probe 12 300 3 -40 100
    Erfindung Probe 13 300 4 -40 100
    Erfindung Probe 14 300 2 -80 100
    Erfindung Probe 15 300 2 -80 100
    [Tabelle 4]
    Probe Nr. Zweite Mischnitridschicht
    Temperatur (°C) Druck (Pa) Spannung (V) Strom (A)
    Erfindung Probe 1 300 2 -130 100
    Erfindung Probe 2 300 2 -150 100
    Erfindung Probe 3 300 2 -170 100
    Erfindung Probe 4 300 2 -150 100
    Erfindung Probe 5 300 2 -150 100
    Erfindung Probe 6 300 2 -150 100
    Erfindung Probe 7 300 2 -150 100
    Erfindung Probe 8 300 2 -150 100
    Erfindung Probe 9 300 2 -150 100
    Erfindung Probe 10 300 2 -150 100
    Erfindung Probe 11 300 2 -200 100
    Erfindung Probe 12 300 3 -150 100
    Erfindung Probe 13 300 4 -150 100
    Erfindung Probe 14 300 2 -150 150
    Erfindung Probe 15 300 2 -150 80
    [Tabelle 5]
    Probe Nr. A-Schicht
    Temperatur (°C) Druck (Pa) Spannung (V) Strom (A)
    Vergleichsprobe 1
    Vergleichsprobe 2 300 2 -80 100
    Vergleichsprobe 3 300 2 -80 100
    Vergleichsprobe 4
    Vergleichsprobe 5 300 2 -80 100
    Vergleichsprobe 6 300 2 -20 100
    Vergleichsprobe 7 300 5 -80 100
    Vergleichsprobe 8 300 2 -80 100
    Vergleichsprobe 9 300 2 -200 100
    Vergleichsprobe 10 300 2 -80 100
    * Die „-“ Symbole für jede Vergleichsprobe 1 and 4 in der Tabelle zeigen an, dass keine A-Schichten ausgebildet sind.
    [Tabelle 6]
    Probe Nr. B-Schicht
    Temperatur (°C) Druck (Pa) Spannung (V) Strom (A)
    Vergleichsprobe 1 350 5 -150 100
    Vergleichsprobe 2 300 2 -200 100
    Vergleichsprobe 3 300 2 -150 100
    Vergleichsprobe 4 300 2 -130 100
    Vergleichspro be 5 300 2 -220 100
    Vergleichsprobe 6 300 2 -150 100
    Vergleichsprobe 7 300 5 -150 100
    Vergleichsprobe 8 300 2 -150 200
    Vergleichsprobe 9 300 2 -150 100
    Vergleichsprobe 10 300 2 -150 200
  • Hinsichtlich der durchschnittlichen Dicke jeder Schicht jeder der erhaltenen Proben wurde eine solche durchschnittliche Dicke erhalten durch: Messen der Dicke jeder Schicht durch eine TEM-Beobachtung für jede der Querschnittsflächen an drei Stellen in der Nähe der Position 50 µm vom Rand einer Oberfläche, die der Metallverdampfungsquelle des beschichteten Schneidwerkzeugs zugewandt ist, in Richtung zur Mitte dieser Oberfläche und Berechnen des Durchschnittswertes (arithmetisches Mittel) der resultierenden Messungen. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 1 und 2 dargestellt.
  • Die Zusammensetzung jeder Schicht der erhaltenen Probe wurde von der Querschnittsfläche in der Nähe der Position bei höchstens 50 µm vom Rand einer Oberfläche, die der Metallverdampfungsquelle des beschichteten Schneidwerkzeugs zugewandt ist, in Richtung zur Mitte dieser Oberfläche unter Verwendung eines am TEM befestigten EDS gemessen. Die Messergebnisse sind in den Tabellen 1 und 2 angegeben. Es wird darauf hingewiesen, dass sich das Zusammensetzungsverhältnis der Metallelemente jeder Schicht in jeder der Tabellen 1 und 2 auf einen Atomanteil jedes Metallelements relativ zu allen Metallelementen in der Metallverbindung bezieht, die jede Schicht bilden.
  • [Form, Kristallsystem, Aspektverhältnis und durchschnittliche Partikelgröße in Bezug auf Partikel]
  • Hinsichtlich der Partikel in der zweiten Mischnitridschicht oder in der B-Schicht in jeder der erhaltenen Proben wurden die Form, das Aspektverhältnis und die durchschnittliche Partikelgröße unter Verwendung eines an ein FE-SEM befestigten EBSD gemessen, und das Kristallsystem wurde durch eine Röntgenbeugungsmessung bestimmt. Insbesondere wurde das beschichtete Schneidwerkzeug unter Verwendung von Diamantpaste poliert und dann einem Endpoliervorgang unter Verwendung von kolloidalem Siliziumdioxid unterzogen, wodurch eine Querschnittsstruktur des beschichteten Schneidwerkzeugs erhalten wurde. Die Probe mit der Querschnittsstruktur des beschichteten Schneidwerkzeugs wurde auf das FE-REM aufgesetzt, und die Querschnittsstruktur der Probe wurde dann mit einem Elektronenstrahl unter einem Einfallswinkel von 70° mit einer Beschleunigungsspannung von 15 kV und einem Bestrahlungsstrom von 0,5 nA bestrahlt. Unter Verwendung des EBSD wurde eine Querschnittsstruktur in der Flanke des beschichteten Schneidwerkzeugs mit einem Messbereich von 300 µm2 und einer Schrittweite von 0,1 µm gemessen. Zu diesem Zeitpunkt wurde eine Grenze mit einer Fehlorientierung von 5° oder mehr als Korngrenze betrachtet, und ein Bereich, der von einer solchen Korngrenze umgeben war, wurde so definiert, dass er sich auf ein Partikel bezieht. Hierin wurde die Partikelgröße als der Wert einer Achse in einer Richtung parallel zur Oberfläche des Substrats von Partikeln definiert, die jede Schicht bilden. Hinsichtlich der zweiten Mischnitridschicht und der B-Schicht wurden die Form, das Kristallsystem, das Aspektverhältnis und die durchschnittliche Partikelgröße bezüglich der spezifizierten Partikel erhalten. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 7 und 8 angegeben.
  • Hinsichtlich der ersten Mischnitridschicht oder der A-Schicht jeder der erhaltenen Proben wurde die durchschnittliche Partikelgröße der spezifizierten Partikel auf die gleiche Weise wie vorstehend beschrieben erhalten. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 7 und 8 angegeben.
  • [I(111)/I(200)]
  • Das Verhältnis I(111 )/I(200) der zweiten Mischnitridschicht oder der B-Schicht jeder der erhaltenen Proben wurde unter Verwendung des Modells RINT TTR III gemessen, das ein von Rigaku Corporation hergestelltes Röntgendiffraktometer ist. Insbesondere wurde das Verhältnis I(111 )/I(200) durch Messen einer Peakintensität I(200) für eine (200)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht oder der B-Schicht und einer Peakintensität I(111) für eine (111)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht oder der B-Schicht durch eine Röntgenbeugungsmessung mittels eines optischen 20/0-Fokussierungssystems mit Cu-Kα-Strahlung unter den folgenden Bedingungen berechnet: Ausgang: 50 kV, 250 mA; einfallsseitiger Solarschlitz: 5°; ein Divergenzlängsschlitz: 2/3°; ein Divergenzlängsbegrenzungsschlitz: 5 mm; ein Streuspalt: 2/3°; ein lichtempfangsseitiger Solarschlitz: 5°; ein Lichtempfangsschlitz: 0,3 mm; ein BENT-Monochromator; ein lichtempfangender monochromer Schlitz: 0,8 mm; ein Abtastbreite: 0,01°; eine Abtastgeschwindigkeit: 4°/min; und ein 2θ-Messbereich: 20°-50°. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 7 und 8 dargestellt.
  • [Restspannung]
  • Hinsichtlich jeder der erhaltenen Proben wurde die Restspannung der zweiten Mischnitridschicht oder der B-Schicht durch ein sin2φ-Verfahren unter Verwendung eines Röntgendiffraktometers gemessen. Eine solche Restspannung der zweiten Mischnitridschicht oder der B-Schicht wurde erhalten durch: Messen der Spannungen an drei beliebigen Stellen, die in einem Abschnitt enthalten sind, der am Schneiden beteiligt ist, und Berechnen des Durchschnittswertes (arithmetisches Mittel) der resultierenden Messungen. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 7 und 8 dargestellt. [Tabelle 7]
    Probe Nr. Erste Mischnitridschic ht Zweite Mischnitridschicht
    Durchschnittlich e Partikelgröße (nm) I(111)/I(200) Kristallsystem Durchschnittliche Partikelgröße (nm) Partikel-Aspektverhältnis PartikelForm Restspannung (GPa)
    Erfindung Probe 1 42 1,1 Kubisch 156 5,1 Säulenförmiger Kristall -2,5
    Erfindung Probe 2 33 1,2 Kubisch 124 3,2 Säulenförmiger Kristall -3,0
    Erfindung Probe 3 19 1,5 Kubisch 103 2,4 Säulenförmiger Kristall -4,0
    Erfindung Probe 4 29 2,0 Kubisch 102 3,4 Säulenförmiger Kristall -4,5
    Erfindung Probe 5 31 3,0 Kubisch 111 3,2 Säulenförmiger Kristall -6,0
    Erfindung Probe 6 32 1,1 Kubisch 119 3,2 Säulenförmiger Kristall -8,0
    Erfindung Probe 7 30 1,0 Kubisch 127 3,1 Säulenförmiger Kristall -10,0
    Erfindung Probe 8 32 1,1 Kubisch 120 3,1 Säulenförmiger Kristall -8,5
    Erfindung Probe 9 25 1,4 Kubisch 103 3,1 Säulenförmiger Kristall -2,5
    Erfindung Probe 10 18 1,6 Kubisch 105 3,2 Säulenförmiger Kristall -2,0
    Erfindung Probe 11 19 1,6 Kubisch 144 4,1 Säulenförmiger Kristall -5,0
    Erfindung Probe 12 20 1,4 Kubisch 102 3,4 Säulenförmiger Kristall -4,5
    Erfindung Probe 13 15 1,2 Kubisch 100 3,1 Säulenförmiger Kristall -4,0
    Erfindung Probe 14 20 1,0 Kubisch 111 2,9 Säulenförmiger Kristall -3,2
    Erfindung Probe 15 21 1,5 Kubisch 114 3,2 Säulenförmiger Kristall -3,0
    [Tabelle 8]
    Probe Nr. A-Schicht B-Schicht
    Durchschnittlich e Partikelgröße (nm) I(111)/I(200) Kristalsystem Durchschnittliche Partikelgröße (nm) Partikel-Aspektverhältnis Partikelform Restspannung (GPa)
    Vergleichsprobe 1 - 0,5 Kubisch 126 2,0 Säulenförmiger Kristall -11,0
    Vergleichsprobe 2 8 1.6 Kubisch 68 1,5 Säulenförmiger Kristall -5,0
    Vergleichsprobe 3 34 0,9 Kubisch 105 2,9 Säulenförmiger Kristall -12,0
    Vergleichsprobe 4 - 3,1 Kubisch 182 5,9 Säulenförmiger Kristall -5,0
    Vergleichsprobe 5 39 2.1 Kubisch 95 3,1 Säulenförmiger Kristall -11,0
    Vergleichsprobe 6 11 2,2 Kubisch 102 3,2 Säulenförmiger Kristall -1,5
    Vergleichsprobe 7 31 0,8 Kubisch 94 3,1 Säulenförmiger Kristall -6,0
    Vergleichsprobe 8 42 0,8 Kubisch 104 2,8 Säulenförmiger Kristall -3,5
    Vergleichsprobe 9 142 4,2 Kubisch 102 4,7 Säulenförmiger Kristall -14,0
    Vergleichsprobe 10 15 0,5 Kubisch 106 3,0 Säulenförmiger Kristall -3,5
    ** Das „-“ Symbol in der Spalte A-Schicht für jedes der Vergleichsbeispiele 1 und 4 in der Tabelle zeigt an, dass keine A-Schichten ausgebildet sind.
  • Unter Verwendung der erhaltenen Proben wurde der folgende Schneidtest ausgeführt, um Bewertungen vorzunehmen.
  • [Schneidtest]
  • Werkstück: S55C
    Werkstückform: Platte mit den Abmessungen 200 mm × 150 mm × 70 mm
    Schneidgeschwindigkeit: 200 m/min
    Vorschub pro Zahn: 1,0 mm/Zahn
    Schnitttiefe: 0,6 mm
    Schnittbreite: 15 mm
    Kühlmittel: wurde verwendet
  • Bewertungspunkte: Als Ende der Werkzeugstandzeit wurde eine Zeitpunkt definiert, zu dem eine Probe brach (Abplatzungen an der Schneidkante einer Probe auftraten) oder eine Flankenverschleißbreite von 0,20 mm aufwies, und die Bearbeitungszeit bis zum Ende der Standzeit wurde gemessen. Ferner wurden die Schadensform nach Ablauf von 10 Minuten Bearbeitungszeit und die Schadensform, wenn die Probe das Ende der Werkzeugstandzeit erreichte, durch ein REM beobachtet. Es wird darauf hingewiesen, dass die Schadensform des „Abplatzens“ nach Ablauf von 10 Minuten Bearbeitungszeit das Auftreten von Abplatzungen anzeigt, die es ermöglichen, die Bearbeitung fortzusetzen. Ferner zeigt eine lange Bearbeitungszeit eine ausgezeichnete Bruchfestigkeit und Verschleißfestigkeit an. Die erhaltenen Bewertungsergebnisse sind in den Tabellen 9 und 10 dargestellt. [Tabelle 9]
    Probe Nr. Verschleißtest
    Schadensform nach 10 Minuten Bearbeitungszeit Bearbeitungszeit (min) Schadensform
    Erfindung Probe 1 Normaler Verschleiß 100 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 2 Normaler Verschleiß 120 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 3 Normaler Verschleiß 140 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 4 Normaler Verschleiß 130 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 5 Normaler Verschleiß 140 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 6 Normaler Verschleiß 130 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 7 Normaler Verschleiß 160 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 8 Normaler Verschleiß 175 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 9 Normaler Verschleiß 120 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 10 Normaler Verschleiß 125 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 11 Normaler Verschleiß 130 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 12 Normaler Verschleiß 125 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 13 Normaler Verschleiß 115 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 14 Normaler Verschleiß 110 Normaler Verschleiß
    Erfindung Probe 15 Normaler Verschleiß 130 Normaler Verschleiß
    [Tabelle 10]
    Probe Nr. Verschleißtest
    Schadensform nach 10 Minuten Bearbeitungszeit Bearbeitungszeit (min) Schadensform
    Vergleichsprobe 1 Abplatzungen 30 Bruchbildung
    Vergleichsprobe 2 Normaler Verschleiß 80 Normaler Verschleiß
    Vergleichsprobe 3 Abplatzungen 35 Bruchbildung
    Vergleichsprobe 4 Normaler Verschleiß 70 Normaler Verschleiß
    Vergleichsprobe 5 Abplatzungen 40 Bruchbildung
    Vergleichsprobe 6 Normaler Verschleiß 30 Bruchbildung
    Vergleichsprobe 7 Normaler Verschleiß 75 Normaler Verschleiß
    Vergleichsprobe 8 Normaler Verschleiß 70 Normaler Verschleiß
    Vergleichsprobe 9 Abplatzungen 15 Bruchbildung
    Vergleichsprobe 10 Normaler Verschleiß 25 Bruchbildung
  • Die Ergebnisse der Tabellen 9 und 10 zeigen, dass die Bearbeitungszeit jeder erfindungsgemäßen Probe 100 Minuten oder länger betrug, was länger war als die Bearbeitungszeit jeder Vergleichsprobe.
  • Die vorstehenden Ergebnisse zeigen, dass jede erfindungsgemäße Probe eine verbesserte Verschleißfestigkeit und Bruchfestigkeit aufweist und dementsprechend eine lange Werkzeugstandzeit aufweist.
  • Industrielle Anwendbarkeit
  • Das erfindungsgemäße beschichtete Schneidwerkzeug weist eine ausgezeichnete Verschleißfestigkeit und Bruchfestigkeit auf, wodurch die Werkzeugstandzeit bezüglich derjenigen des Stands der Technik verlängert werden kann, und das beschichtete Schneidwerkzeug weist daher eine hohe industrielle Anwendbarkeit auf.
  • Bezugszeichenliste
  • 1: Substrat, 2: erste Mischnitridschicht, 3: zweite Mischnitridschicht, 4: Überzugsschicht, 5: beschichtetes Schneidwerkzeug.

Claims (7)

  1. Beschichtetes Schneidwerkzeug mit einem Substrat und einer auf dem Substrat ausgebildeten Überzugsschicht, wobei: die Überzugsschicht eine erste Mischnitridschicht aufweist, die eine Verbindung mit einer durch die Formel (1) dargestellten Zusammensetzung enthält (AlxCr1-x) N (1), wobei x einen Atomanteil des Al-Elements, bezogen auf die Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements, bezeichnet und 0,75 ≤ x ≤ 0,90 erfüllt, und eine zweite Mischnitridschicht, die eine Verbindung mit einer durch die Formel (2) dargestellten Zusammensetzung enthält (AlyCr1-y)N (2), wobei y einen Atomanteil des Al-Elements, basierend auf der Gesamtmenge des Al-Elements und des Cr-Elements, bezeichnet und 0,75 ≤ y ≤ 0,90 erfüllt, eine durchschnittliche Partikelgröße von Partikeln, die die erste Mischnitridschicht bilden, weniger als 50 nm beträgt, die zweite Mischnitridschicht ein kubisches Kristallsystem aufweist und ein Verhältnis I(111)/I(200) zwischen einer Peakintensität 1(111) für eine (111)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht und einer Peakintensität 1(200) für eine (200)-Ebene der zweiten Mischnitridschicht bei einer Röntgenbeugungsanalyse 1,0 oder mehr beträgt, eine durchschnittliche Partikelgröße von Partikeln, die die zweite Mischnitridschicht bilden, 100 nm oder mehr beträgt, und eine Restspannung der zweiten Mischnitridschicht von -10,0 GPa oder mehr bis -2,0 GPa oder weniger beträgt.
  2. Beschichtetes Schneidwerkzeug nach Anspruch 1, wobei eine durchschnittliche Dicke der ersten Mischnitridschicht von 0,1 µm oder mehr bis 1,0 µm oder weniger beträgt.
  3. Beschichtetes Schneidwerkzeug nach Anspruch 1 oder 2, wobei eine durchschnittliche Dicke der zweiten Mischnitridschicht von 0,5 µm oder mehr bis 5,0 µm oder weniger beträgt.
  4. Beschichtetes Schneidwerkzeug nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei Partikel, die die zweite Mischnitridschicht bilden, säulenförmige Kristalle mit einem Aspektverhältnis von 2,0 oder mehr umfassen.
  5. Beschichtetes Schneidwerkzeug nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Überzugsschicht eine alternierende Laminatstruktur aufweist, bei der die erste Mischnitridschicht und die zweite Mischnitridschicht wiederholt zweimal oder mehrmals alternierend ausgebildet sind.
  6. Beschichtetes Schneidwerkzeug nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei eine durchschnittliche Dicke der gesamten Überzugsschicht von 1,0 µm oder mehr bis 6,0 µm oder weniger beträgt.
  7. Beschichtetes Schneidwerkzeug nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das Substrat ein Sinterkörper aus Hartmetall, Cermet, Keramik oder kubischem Bornitrid ist.
DE102019006845.9A 2018-09-11 2019-10-01 Beschichtetes Schneidwerkzeug Active DE102019006845B4 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018169819A JP6798534B2 (ja) 2018-09-11 2018-09-11 被覆切削工具
JP2018-169819 2018-09-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE102019006845A1 DE102019006845A1 (de) 2020-07-02
DE102019006845B4 true DE102019006845B4 (de) 2024-01-25

Family

ID=68104365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102019006845.9A Active DE102019006845B4 (de) 2018-09-11 2019-10-01 Beschichtetes Schneidwerkzeug

Country Status (4)

Country Link
US (1) US11015239B2 (de)
JP (1) JP6798534B2 (de)
CN (1) CN110883345B (de)
DE (1) DE102019006845B4 (de)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7353591B2 (ja) * 2020-05-25 2023-10-02 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
US20230374650A1 (en) * 2020-09-30 2023-11-23 Oerlikon Surface Solutions Ag, Pfäffikon Al-rich alcrn coating layers produced by pvd from metallic targets
JP7312382B2 (ja) * 2021-03-18 2023-07-21 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
CN113249689B (zh) * 2021-05-12 2021-12-10 东莞市华升真空镀膜科技有限公司 工件涂层及其制备方法与应用
JP7418714B2 (ja) * 2021-07-19 2024-01-22 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
JPWO2023022230A1 (de) 2021-08-19 2023-02-23
KR20240035884A (ko) * 2021-09-30 2024-03-18 오에스지 가부시키가이샤 경질 피막, 경질 피막 피복 공구, 및 경질 피막의 제조 방법
JP2024032363A (ja) * 2022-08-29 2024-03-12 株式会社Moldino 被覆工具

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010094744A (ja) 2008-10-14 2010-04-30 Mitsubishi Materials Corp 硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆切削工具
DE102005063421B4 (de) 2004-02-02 2010-09-09 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho, Kobe-shi Hartstoff-Schichtsystem
US20150030401A1 (en) 2012-03-05 2015-01-29 Mitsubishi Materials Corporation Surface coating cutting tool
DE102014109942A1 (de) 2013-08-16 2015-03-12 Kennametal Inc. Spannungsarme Hartbeschichtungen und deren Anwendungen
US20160040283A1 (en) 2013-03-22 2016-02-11 Mitsubishi Materials Corporation Surface-coated cutting tool
JP2018003046A (ja) 2016-06-28 2018-01-11 株式会社不二越 硬質皮膜、硬質皮膜被覆工具および硬質皮膜の成膜方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2275585A1 (de) * 2003-04-28 2011-01-19 Oerlikon Trading AG, Trübbach Wekstück mit ALCR-haltiger Hartstoffschicht und Verfahren zur Herstellung
ATE498711T1 (de) * 2004-07-15 2011-03-15 Oerlikon Trading Ag Hoch oxidationsbeständige harte beschichtungsmaterialien für schneidwerkzeuge
JP5035479B2 (ja) * 2011-01-27 2012-09-26 三菱マテリアル株式会社 耐欠損性、耐摩耗性にすぐれた表面被覆切削工具
DE102012109254A1 (de) 2012-09-28 2014-04-03 Walter Ag Werkzeug mit TiAlCrSiN-PVD-Beschichtung
JP6525310B2 (ja) * 2014-07-29 2019-06-05 日立金属株式会社 被覆工具
JP6265097B2 (ja) * 2014-10-03 2018-01-24 住友電気工業株式会社 焼結体、焼結体を用いた切削工具
CN108138305B (zh) * 2015-09-04 2020-01-03 Osg株式会社 硬质被膜和硬质被膜被覆构件
US10837100B2 (en) * 2015-12-22 2020-11-17 Sandvik Intellectual Property Ab Method of producing a PVD layer and a coated cutting tool
KR102571881B1 (ko) * 2017-11-16 2023-08-28 가부시키가이샤 몰디노 피복 절삭 공구 그리고 그 제조 방법 및 화학 증착 장치

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005063421B4 (de) 2004-02-02 2010-09-09 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho, Kobe-shi Hartstoff-Schichtsystem
JP2010094744A (ja) 2008-10-14 2010-04-30 Mitsubishi Materials Corp 硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆切削工具
US20150030401A1 (en) 2012-03-05 2015-01-29 Mitsubishi Materials Corporation Surface coating cutting tool
US20160040283A1 (en) 2013-03-22 2016-02-11 Mitsubishi Materials Corporation Surface-coated cutting tool
DE102014109942A1 (de) 2013-08-16 2015-03-12 Kennametal Inc. Spannungsarme Hartbeschichtungen und deren Anwendungen
JP2018003046A (ja) 2016-06-28 2018-01-11 株式会社不二越 硬質皮膜、硬質皮膜被覆工具および硬質皮膜の成膜方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP 2010- 94 744 A (Maschinenübersetzung), Espacenet [online] EPO [abgerufen am 24.06.2020]
Reiter, A.E ; Derflinger, V.H ; Hanselmann, B ; Bachmann, T ; Sartory, B: Investigation of the properties of Al 1−x Cr x N coatings prepared by cathodic arc evaporation. Surface & Coatings Technology, 2005, Vol.200(7), pp.2114-2122

Also Published As

Publication number Publication date
JP6798534B2 (ja) 2020-12-09
CN110883345B (zh) 2021-01-01
US20200080187A1 (en) 2020-03-12
DE102019006845A1 (de) 2020-07-02
CN110883345A (zh) 2020-03-17
US11015239B2 (en) 2021-05-25
JP2020040175A (ja) 2020-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102019006845B4 (de) Beschichtetes Schneidwerkzeug
DE60309992T2 (de) Ausscheidungsgehärtete Verschleissschutzschicht
DE60124061T2 (de) Hartstoffschicht für Schneidwerkzeuge
DE602006000601T2 (de) Oberflächen-beschichtetes Cermet-Schneidwerkzeug mit harter Überzugsschicht und mit hervorragender Absplitterbeständigkeit beim Hochgeschwindigkeitsschneiden
DE10262174B4 (de) Harte verschleissfeste Schicht, Verfahren zum Bilden derselben und Verwendung
DE102007039193B4 (de) Hartschicht und Werkzeug mit dieser Schicht
DE112013003182B4 (de) Oberflächenbeschichtetes Schneidwerkzeug
DE112006001156C5 (de) Schneidspitze mit austauschbaren Klingen
EP0513662B1 (de) Verfahren zum Beschichten des Werkstückes und mit einer Hartschicht versehener Grundkörper
EP1161572B1 (de) Schneideinsatz zum zerspanen von metallischen werkstoffen mit einer molybdänsulfid enthaltenden beschichtung und verfahren zu dessen herstellung
DE112011101826B4 (de) Mehrschichtige Nitridhartbeschichtungen, Hartbeschichteter Gegenstand und Verfahren zu deren Herstellung
EP2408945B1 (de) Schneidwerkzeug
DE10115390A1 (de) Beschichtetes Schneidwerkzeug
WO2013037997A1 (de) Schneideinsatz und verfahren zu dessen herstellung
DE112011101379T5 (de) Beschichtung für Schneidwerkzeuge
DE102007010595A1 (de) Auf amorphem Kohlenstoff basierender, harter Mehrschichtfilm und Teil mit harter Oberfläche, das den Film auf der Oberfläche aufweist
DE112009001396T5 (de) Hartbeschichtungsschicht und Verfahren zu deren Bildung
DE102004007653A1 (de) Oberflächenbeschichtetes Teil
DE102019003976A1 (de) Drill
DE102021203039A1 (de) Beschichtetes schneidwerkzeug
DE102015115859A1 (de) Mehrschichtig strukturierte Beschichtungen für Schneidwerkzeuge
DE112016001719T5 (de) Hartbeschichtung
DE10362382B3 (de) Harter Überzug mit hervorragender Haftung
DE102020205512A1 (de) Beschichtetes Schneidwerkzeug
EP0470359A2 (de) Beschichtetes Werkzeug

Legal Events

Date Code Title Description
R012 Request for examination validly filed
R016 Response to examination communication
R016 Response to examination communication
R018 Grant decision by examination section/examining division